Name: ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly
Uploaded: 2014-04-17T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

Blev ydet økonomisk støtte til JMS fra NIH Biomekanik i regenerativ medicin T32 Training Program (2T32EB003392), til QJ fra Dowd-ICES Fellowship og AWF fra NIH direktørens New Innovator Award (1DP2HL117750).

1.. Fabrikation af Master Mold Brug Fotolitografi <ol><li> ECM protein nanofibre, nanofabrics og nanostrukturer, der skal fremstilles, er først konstrueret ved hjælp af Computer Aided Design (CAD) software. Dette CAD-filen overføres derefter til en fotomaske. Den type photomask vil afhænge af løsningen af ​​de funktioner; med en gennemsigtighed baseret fotomasken passende for funktionen størrelser ned til ~ 10 um. Mindre funktioner &lt;10 um vil kræve en krom på glas fotomasken. Alle de nanofibers og nanos...

<ol>
	<li>Geiger, B., Bershadsky, A., Pankov, R., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmembrane+crosstalk+between+the+extracellular+matrix+and+the+cytoskeleton.">Transmembrane crosstalk between the extracellular matrix and the cytoskeleton.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 2, 793-805 (2001).</li><li>Engler, A. J., Sen, S., Sweeney, H. L., Discher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Matrix Elasticity Directs Stem Cell Lineage Specification. Cell. 126, 677-689 (2006).</li><li>Discher, D. E., Janmey, P., Wang, Y. -. l. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Cells+Feel+and+Respond+to+the+Stiffness+of+Their+Substrate.">Tissue Cells Feel and Respond to the Stiffness of Their Substrate.</a> Science. 310, 1139-1143 (2005).</li><li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perfusion-decellularized+matrix:+using+nature's+platform+to+engineer+a+bioartificial+heart.">Perfusion-decellularized matrix: using nature's platform to engineer a bioartificial heart.</a> Nat Med. 14, 213-221 (2008).</li><li>Teo, W. E., Ramakrishna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+on+electrospinning+design+and+nanofibre+assemblies.">A review on electrospinning design and nanofibre assemblies.</a> Nanotechnology. 17, (2006).</li><li>Reneker, D. H., Chun, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanometre+diameter+fibres+of+polymer,+produced+by+electrospinning.">Nanometre diameter fibres of polymer, produced by electrospinning.</a> Nanotechnology. 7, 216-21 (1996).</li><li>Ma, P. X., Zhang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+nano-scale+fibrous+extracellular+matrix.">Synthetic nano-scale fibrous extracellular matrix.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 46, 60-72 (1999).</li><li>Yoshimoto, H., Shin, Y. M., Terai, H., Vacanti, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+biodegradable+nanofiber+scaffold+by+electrospinning+and+its+potential+for+bone+tissue+engineering.">A biodegradable nanofiber scaffold by electrospinning and its potential for bone tissue engineering.</a> Biomaterials. 24, 2077-2082 (2003).</li><li>Li, W. J., Laurencin, C. T., Caterson, E. J., Tuan, R. S., Ko, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+nanofibrous+structure:+a+novel+scaffold+for+tissue+engineering.">Electrospun nanofibrous structure: a novel scaffold for tissue engineering.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 60, 613-621 (2002).</li><li>Matthews, J. A., Wnek, G. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Collagen Nanofibers. Biomacromolecules. 3, 232-238 (2002).</li><li>Huang, Z. -. M., Zhang, Y. Z., Ramakrishna, S., Lim, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospinning+and+mechanical+characterization+of+gelatin+nanofibers.">Electrospinning and mechanical characterization of gelatin nanofibers.</a> Polymer. 45, 5361-5368 (2004).</li><li>Wnek, G. E., Carr, M. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Nanofiber Fibrinogen Structures. Nano Letters. 3, 213-216 (2002).</li><li>Bhattarai, N., Edmondson, D., Veiseh, O., Matsen, F. A., Zhang, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+chitosan-based+nanofibers+and+their+cellular+compatibility.">Electrospun chitosan-based nanofibers and their cellular compatibility.</a> Biomaterials. 26, 6176-6184 (2005).</li><li>Jin, H. -. J., Chen, J., Karageorgiou, V., Altman, G. H., Kaplan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+bone+marrow+stromal+cell+responses+on+electrospun+silk+fibroin+mats.">Human bone marrow stromal cell responses on electrospun silk fibroin mats.</a> Biomaterials. 25, 1039-1047 (2004).</li><li>Wierzbicka-Patynowski, I., Schwarzbauer, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ins+and+outs+of+fibronectin+matrix+assembly.">The ins and outs of fibronectin matrix assembly.</a> Journal of Cell Science. 116, 3269-3276 (2003).</li><li>Mosher, D. F., Johnson, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+formation+of+disulfide-bonded+fibronectin+multimers.">In vitro formation of disulfide-bonded fibronectin multimers.</a> Journal of Biological Chemistry. 258, 6595-6601 (1983).</li><li>Little, W. C., Smith, M. L., Ebneter, U., Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+to+mechanically+tune+and+optically+probe+fibrillar+fibronectin+conformations+from+fully+relaxed+to+breakage.">Assay to mechanically tune and optically probe fibrillar fibronectin conformations from fully relaxed to breakage.</a> Matrix Biology. 27, 451-461 (2008).</li><li>Ulmer, J., Geiger, B., Spatz, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Force-induced+fibronectin+fibrillogenesis+in+vitro.">Force-induced fibronectin fibrillogenesis in vitro.</a> Soft Matter. 4, 1998-2007 (2008).</li><li>Klotzsch, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibronectin+forms+the+most+extensible+biological+fibers+displaying+switchable+force-exposed+cryptic+binding+sites.">Fibronectin forms the most extensible biological fibers displaying switchable force-exposed cryptic binding sites.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. , (2009).</li><li>Feinberg, A. W., Parker, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface-Initiated+Assembly+of+Protein+Nanofabrics.">Surface-Initiated Assembly of Protein Nanofabrics.</a> Nano Letters. 10, 2184-2191 (2010).</li><li>Deravi, L. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+Contributions+of+Conformation+Extension+and+Domain+Unfolding+to+Properties+of+Fibronectin+Nanotextiles.">Differential Contributions of Conformation Extension and Domain Unfolding to Properties of Fibronectin Nanotextiles.</a> Nano Letters. 12, 5587-5592 (2012).</li><li>Shen, K., Qi, J., Kam, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microcontact+Printing+of+Proteins+for+Cell+Biology.">Microcontact Printing of Proteins for Cell Biology.</a> J Vis Exp. , 1065 (2008).</li><li>Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+Involving+Multimodular+Proteins:+Converting+Force+into+Biochemical+Signals.">Mechanotransduction Involving Multimodular Proteins: Converting Force into Biochemical Signals.</a> Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 35, 459-488 (2006).</li></ol>

SID-metoden præsenteres her efterligner cellemedieret matrixopbygning og muliggør konstruktionen af ​​ECM protein nanofibre og nanostrukturer med tunable størrelse, organisation og sammensætning. Selvom det ikke er identisk med celle-genereret ECM, SIA skaber ECM består af nanoskala protein fibriller 20, som undergår reversible folde / udfolde under mekanisk belastning 21 og kan binde celler 20. Dette giver en unik mulighed for at opbygge ECM protein materialer, rekapitulere ma...

Den ekstracellulære matrix (ECM) i væv består af multifunktionelle proteiner involveret i fysisk og kemisk regulering af flere celleprocesser, herunder adhæsion, proliferation, differentiering og apoptose 1-3. ECM er syntetiseret, samlet, og tilrettelagt af celler, og de indgående protein fibriller har unikke kompositioner, fiber størrelse, geometrier og indbyrdes forbundne arkitekturer, der varierer med vævstypen og udviklingsstadiet. Nyligt arbejde har vist, at ECM kan give instruktive stikord til at guide cellerne danner manipuleret væv 4, hvilket tyder på, at den gentog ECM i form af sammensætning og struktur kan muliggøre udviklingen af biomimetiske materialer til tissue engineering og bioteknologiske anvendelser. En række fremstillingsmetoder er blevet udviklet til at konstruere polymere stillads, der kan efterligne aspekter af ECM i væv. For eksempel electrospinning og fase separtion har begge demonstreret evne til at danne porøse matricer af fibre med diametre fra snesevis af mikrometer ned til et tocifret antal nanometer 5-7. Begge teknikker har også vist, at meget porøse matrixer af nanofibers kan støtte celleadhæsion og infiltration i stilladset 8. Men disse tiltag er begrænset i de mulige fiber geometrier, retningslinjer og 3D-arkitekturer, der kan oprettes. Electrospinning producerer typisk stilladser med enten tilfældigt orienterede eller meget aligned fibre henviser faseseparation producerer stilladser med tilfældigt orienterede fibre. Der er også begrænsninger på materialer, med forskere typisk under anvendelse af syntetiske polymerer, såsom poly (ε-caprolacton) 8 og poly (mælke-co-glycolsyre) 9, som efterfølgende overtrukket med ECM-proteiner for at fremme celleadhæsion. Naturlige biopolymerer også anvendes, herunder kollagen type I 10, gelatine 11, fibrinogen 12chitosan 13 og silke 14, men udgør kun en lille delmængde af de proteiner, der findes i native væv. De fleste væv indeholder et større miljø af ECM-proteiner og polysaccharider herunder fibronectin (FN), laminin (LN), collagen type IV og hyaluronsyre, der er vanskelige eller umulige at fremstille nanofibers anvendelse af eksisterende fremgangsmåder. For at løse denne udfordring, har vi fokuseret vores forskningsindsats på at efterligne den måde celler syntetisere, samle og organisere ECM protein fibriller i deres omgivelser. Mens den specifikke fibrillogenese proces varierer for forskellige ECM-proteiner, typisk en konformationsændring i ECM protein molekyle er udløst af en enzymatisk eller receptor-medieret interaktion, som udsætter kryptiske selvsamlingsproceser sites. Her bruger vi FN som et modelsystem for bedre at forstå fibrillogenese processen. Kort fortalt FN homodimerer binder til integrin-receptorer på celleoverfladen via RGD aminosyre sekvensen i den 10. type IIJeg gentager enhed. Når bundet, integrinerne flytte fra hinanden via actomyosin sammentrækning og udfolde Fn dimerer at eksponere kryptiske selvsamlingsproceser sites. Eksponeringen af disse FN-FN bindingssteder giver Fn dimerer at samle ind i en uopløselig fibril højre på celleoverfladen 15. Arbejde i celle-fri systemer har vist, at kryptiske FN-FN bindingssteder kan afsløres gennem udfoldelsen hjælp denatureringsmidler 16 eller overfladespænding på en luft-væske-faststof grænseflade 17-19. Men Fn fibre skabt af disse teknikker er begrænset til specifikke fiber størrelser og geometrier og er typisk bundet til en overflade. Her beskriver vi en tilgang betegnes overflade-initierede samling (SIA) 20, der overvinder disse begrænsninger ved at bruge protein-overflade vekselvirkninger til at oprette fritstående uopløselige nanofibre, nanofabrics (2D ark) og andre nanostrukturer, der består af en enkelt eller flere ECM-proteiner (figur 1 ). I denne pprocesmodeller, er ECM-proteiner adsorberes fra en kompakt, kugleformet kropsbygning i opløsning og delvist denatureret (udfoldet) på en mønstret, hydrofob polydimethylsiloxan (PDMS) stempel. ECM-proteiner overføres derefter i denne tilstand på et termisk reagerende poly (N-isopropylacrylamid) (PIPAAm) overfladen gennem microcontact udskrivning 22. Når hydreret med 40 ° C vand PIPAAm er et fast stof, men når den afkøles til 32 ° C, passerer gennem en nedre kritiske opløsningstemperatur (LCST), hvor det bliver hydrofile, kvælder med vand og derefter opløses, frigiver de samlede ECM nanostrukturer off overfladen. SIA metode giver kontrol over de dimensioner med nanometer-skala præcision. Ved at kontrollere vigtige parametre, såsom sammensætning, fiber geometri og arkitektur, er det muligt at rekapitulere mange egenskaber af ECM fundet in vivo, og udvikle avancerede stativer til vævs-engineering og bioteknologiske anvendelser.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="651">
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Poly(N-isopropylacrylamide) / PIPAAm</td>
			<td style="width:145px;">Polysciences</td>
			<td style="width:123px;">21458-10</td>
			<td style="width:167px;">40,000 Mw</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Sylgard 184 Silicone kit (PDMS)</td>
			<td style="width:145px;">Dow Corning</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;">Mix 10 parts base with 1 part curing agent.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Butanol</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Fibronectin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354008</td>
			<td style="width:167px;">Human, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Laminin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354239</td>
			<td style="width:167px;">Ultrapure, mouse, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Negative Photoresist</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;">SU8-2015</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">SU8 Developer</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="55">
			<td height="55" style="height:55px;width:216px;">Sonicator Branson M3510</td>
			<td style="width:145px;">Branson Ultrasonic Corporation</td>
			<td style="width:123px;">CPN-952-318</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:216px;">Thinky ARE-250 Mixer</td>
			<td style="width:145px;">Thinky Corporation</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Spincoater</td>
			<td style="width:145px;">Specialty Coating Systems</td>
			<td style="width:123px;">G3P-8</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Glass cover 25mm diameter, No 1.5</td>
			<td style="width:145px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">12-545-86</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly

Den ekstracellulære matrix (ECM) i væv syntetiseres og samles af celler til dannelse af et 3D-fibrillært protein netværk med stramt reguleret fiberdiameter, sammensætning og organisation. Ud over at yde strukturel støtte, de fysiske og kemiske egenskaber af ECM spiller en vigtig rolle i flere cellulære processer, herunder friktion, differentiering og apoptose. In vivo er ECM samles ved at udsætte kryptiske selvsamling (fibrillogenese) steder indenfor proteiner . Denne proces varierer for forskellige proteiner, men fibronectin (FN)-fibrillogenese er godt karakteriseret og tjener som model for cellemedieret ECM forsamling. Konkret celler bruger integrinreceptorer på cellemembranen til at binde FN dimerer og actomyosin-genereret kontraktile kræfter til at udfolde sig, og eksponere bindingssteder for montage i uopløselige fibre. Denne receptor-medieret proces gør det muligt for cellerne at samle og organisere ECM fra det cellulære til væv SCAles. Her præsenterer vi en metode kaldet overflade-initierede samling (SIA), der sammenfatter cellemedieret matrixopbygning anvendelse af protein-overflade vekselvirkninger at udfolde ECM-proteiner og samle dem til uopløselige fibre. Først ECM-proteiner adsorberet på en hydrofob polydimethylsiloxan (PDMS) overfladen, hvor de delvis denaturering (unfold) og udsætte kryptiske bindende domæner. Udfoldet proteiner overføres derefter i veldefinerede mikro-og nanopatterns gennem microcontact udskrivning på en termisk reagerende poly (N-isopropylacrylamid) (PIPAAm) overflade. Termisk-udløst opløsning af PIPAAm fører til den endelige samling og frigivelse af uopløselige ECM protein nanofibre og nanostrukturer med veldefinerede geometrier. Komplekse arkitekturer er muligt ved ingeniør definerede mønstre på PDMS stempler til microcontact udskrivning. Ud over FN kan SIA-processen anvendes med laminin, fibrinogen og collagener type I og IV til at skabe flere komponenter ECM nanostructurer. Således kan SIA anvendes til at konstruere ECM protein-baserede materialer med præcis kontrol over proteinsammensætningen fiber geometri og stillads arkitektur med henblik på at rekapitulere strukturen og sammensætningen af ECM in vivo.

SIA er i stand til ingeniør ECM protein nanofibre med præcis kontrol over fiber dimensioner. For at demonstrere dette, blev arrays af FN nanofibre med plane dimensioner 50 x 20 um mønstrede på en PIPAAm coated dækglas (figur 2A). Efter sin løsladelse, fibrene kontrakt, fordi de var under en iboende pre-stress, når mønstret på PIPAAm overflade (figur 2B). Analyse af FN nanofibre afslørede at de var monodisperse pre-release med en gennemsnitlig længde på 50,19 ± 0,49 m og bre...

Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly

En metode til at opnå nanofibre og komplekse nanostrukturer fra en enkelt eller flere ekstracellulære matrixproteiner er beskrevet. Denne fremgangsmåde anvender protein-overflade vekselvirkninger at skabe fritstående protein-baserede materialer med afstemmelige sammensætning og arkitektur til brug i en række af væv ingeniør-og bioteknologiske anvendelser.

ECM Protein Nanofibers og nanostrukturer Engineered Brug Surface-initierede Assembly

The extracellular matrix (ECM) in tissues is synthesized and assembled by cells to form a 3D fibrillar, protein network with tightly regulated fiber ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Utilization of Plasmonic and Photonic Crystal Nanostructures for Enhanced Micro- and Nanoparticle Manipulation

A method to manipulate the position and orientation of submicron particles nondestructively would be an incredibly useful tool for basic biological ...

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

Engineered Vascularized Muscle Flap

Udviklet vaskulariserede Muskel Flap

One of the main factors limiting the thickness of a tissue construct and its consequential viability and applicability in vivo, is the control of oxygen ...

Micropatterning and Assembly of 3D Microvessels

Micropatterning og Samling af 3D mikrokar

In vitro platforms to study endothelial cells and vascular biology are largely limited to 2D endothelial cell culture, flow chambers with polymer or glass ...

Scaling of Engineered Vascular Grafts Using 3D Printed Guides and the Ring Stacking Method

Skalering af Engineered kargrafter Brug 3D Trykt Guides og Ring Stacking Method

Coronary artery disease remains a leading cause of death, affecting millions of Americans. With the lack of autologous vascular grafts available, ...

Fabrication of Custom Agarose Wells for Cell Seeding and Tissue Ring Self-assembly Using 3D-Printed Molds

Fabrikation af brugerdefinerede Agarosen Wells for celle såning og væv Ring samlesæt bruger 3D-trykt forme

Engineered tissues are being used clinically for tissue repair and replacement, and are being developed as tools for drug screening and human disease ...

Nondestructive Monitoring of Degradable Scaffold-Based Tissue-Engineered Blood Vessel Development Using Optical Coherence Tomography

Ikke-destruktiv kontrol af nedbrydeligt stillads-baserede Tissue Engineering blodkar udvikling ved hjælp af optisk kohærens tomografi

Engineered vascular grafts with structural and mechanical properties similar to natural blood vessels are expected to meet the growing demand for arterial ...

Tissue-Engineered Graft for Circumferential Esophageal Reconstruction in Rats

Væv-Manipuleret Graft for circumferential esophageal rekonstruktion hos rotter

The use of biocompatible materials for circumferential esophageal reconstruction is a technically challenging task in rats and requires an optimal implant ...

Self-Assembly of Gamma-Modified Peptide Nucleic Acids into Complex Nanostructures in Organic Solvent Mixtures

Selvsamling af gammamodet peptid nukleinsyrer i komplekse nanostrukturer i organiske opløsningsmiddelblandinger

Current strategies in DNA and RNA nanotechnology enable the self-assembly of a variety of nucleic acid nanostructures in aqueous or substantially hydrated ...