Name: ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly
Uploaded: 2014-04-17T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

Økonomisk støtte ble gitt til JMS fra NIH Biomechanics i regenerativ medisin T32 Training Program (2T32EB003392), til QJ fra Dowd-ICES Fellowship og til AWF fra NIH Director er nytt Innovator Award (1DP2HL117750).

En. Fabrikasjon av Master Mold Bruke Fotolitografi <ol><li> De ECM protein nanofibers, nanofabrics og nanostrukturer som skal fabrikkeres er første utformet ved hjelp av dataassistert konstruksjon (DAK) programvare. Denne CAD-fil blir så overført til en fotomaske. Den type fotomaske, vil avhenge av oppløsningen av funksjonene; med en åpenhet basert fotosjablonen tilstrekkelig for funksjonen størrelser ned til ~ 10 mikrometer. Mindre funksjoner &lt;10 mikrometer vil kreve en krom på glass photomask. Alle de nano...

<ol>
	<li>Geiger, B., Bershadsky, A., Pankov, R., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmembrane+crosstalk+between+the+extracellular+matrix+and+the+cytoskeleton.">Transmembrane crosstalk between the extracellular matrix and the cytoskeleton.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 2, 793-805 (2001).</li><li>Engler, A. J., Sen, S., Sweeney, H. L., Discher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Matrix Elasticity Directs Stem Cell Lineage Specification. Cell. 126, 677-689 (2006).</li><li>Discher, D. E., Janmey, P., Wang, Y. -. l. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Cells+Feel+and+Respond+to+the+Stiffness+of+Their+Substrate.">Tissue Cells Feel and Respond to the Stiffness of Their Substrate.</a> Science. 310, 1139-1143 (2005).</li><li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perfusion-decellularized+matrix:+using+nature's+platform+to+engineer+a+bioartificial+heart.">Perfusion-decellularized matrix: using nature's platform to engineer a bioartificial heart.</a> Nat Med. 14, 213-221 (2008).</li><li>Teo, W. E., Ramakrishna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+on+electrospinning+design+and+nanofibre+assemblies.">A review on electrospinning design and nanofibre assemblies.</a> Nanotechnology. 17, (2006).</li><li>Reneker, D. H., Chun, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanometre+diameter+fibres+of+polymer,+produced+by+electrospinning.">Nanometre diameter fibres of polymer, produced by electrospinning.</a> Nanotechnology. 7, 216-21 (1996).</li><li>Ma, P. X., Zhang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+nano-scale+fibrous+extracellular+matrix.">Synthetic nano-scale fibrous extracellular matrix.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 46, 60-72 (1999).</li><li>Yoshimoto, H., Shin, Y. M., Terai, H., Vacanti, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+biodegradable+nanofiber+scaffold+by+electrospinning+and+its+potential+for+bone+tissue+engineering.">A biodegradable nanofiber scaffold by electrospinning and its potential for bone tissue engineering.</a> Biomaterials. 24, 2077-2082 (2003).</li><li>Li, W. J., Laurencin, C. T., Caterson, E. J., Tuan, R. S., Ko, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+nanofibrous+structure:+a+novel+scaffold+for+tissue+engineering.">Electrospun nanofibrous structure: a novel scaffold for tissue engineering.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 60, 613-621 (2002).</li><li>Matthews, J. A., Wnek, G. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Collagen Nanofibers. Biomacromolecules. 3, 232-238 (2002).</li><li>Huang, Z. -. M., Zhang, Y. Z., Ramakrishna, S., Lim, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospinning+and+mechanical+characterization+of+gelatin+nanofibers.">Electrospinning and mechanical characterization of gelatin nanofibers.</a> Polymer. 45, 5361-5368 (2004).</li><li>Wnek, G. E., Carr, M. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Nanofiber Fibrinogen Structures. Nano Letters. 3, 213-216 (2002).</li><li>Bhattarai, N., Edmondson, D., Veiseh, O., Matsen, F. A., Zhang, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+chitosan-based+nanofibers+and+their+cellular+compatibility.">Electrospun chitosan-based nanofibers and their cellular compatibility.</a> Biomaterials. 26, 6176-6184 (2005).</li><li>Jin, H. -. J., Chen, J., Karageorgiou, V., Altman, G. H., Kaplan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+bone+marrow+stromal+cell+responses+on+electrospun+silk+fibroin+mats.">Human bone marrow stromal cell responses on electrospun silk fibroin mats.</a> Biomaterials. 25, 1039-1047 (2004).</li><li>Wierzbicka-Patynowski, I., Schwarzbauer, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ins+and+outs+of+fibronectin+matrix+assembly.">The ins and outs of fibronectin matrix assembly.</a> Journal of Cell Science. 116, 3269-3276 (2003).</li><li>Mosher, D. F., Johnson, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+formation+of+disulfide-bonded+fibronectin+multimers.">In vitro formation of disulfide-bonded fibronectin multimers.</a> Journal of Biological Chemistry. 258, 6595-6601 (1983).</li><li>Little, W. C., Smith, M. L., Ebneter, U., Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+to+mechanically+tune+and+optically+probe+fibrillar+fibronectin+conformations+from+fully+relaxed+to+breakage.">Assay to mechanically tune and optically probe fibrillar fibronectin conformations from fully relaxed to breakage.</a> Matrix Biology. 27, 451-461 (2008).</li><li>Ulmer, J., Geiger, B., Spatz, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Force-induced+fibronectin+fibrillogenesis+in+vitro.">Force-induced fibronectin fibrillogenesis in vitro.</a> Soft Matter. 4, 1998-2007 (2008).</li><li>Klotzsch, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibronectin+forms+the+most+extensible+biological+fibers+displaying+switchable+force-exposed+cryptic+binding+sites.">Fibronectin forms the most extensible biological fibers displaying switchable force-exposed cryptic binding sites.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. , (2009).</li><li>Feinberg, A. W., Parker, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface-Initiated+Assembly+of+Protein+Nanofabrics.">Surface-Initiated Assembly of Protein Nanofabrics.</a> Nano Letters. 10, 2184-2191 (2010).</li><li>Deravi, L. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+Contributions+of+Conformation+Extension+and+Domain+Unfolding+to+Properties+of+Fibronectin+Nanotextiles.">Differential Contributions of Conformation Extension and Domain Unfolding to Properties of Fibronectin Nanotextiles.</a> Nano Letters. 12, 5587-5592 (2012).</li><li>Shen, K., Qi, J., Kam, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microcontact+Printing+of+Proteins+for+Cell+Biology.">Microcontact Printing of Proteins for Cell Biology.</a> J Vis Exp. , 1065 (2008).</li><li>Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+Involving+Multimodular+Proteins:+Converting+Force+into+Biochemical+Signals.">Mechanotransduction Involving Multimodular Proteins: Converting Force into Biochemical Signals.</a> Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 35, 459-488 (2006).</li></ol>

SIA Metoden som presenteres her etterligner celle-mediert matrix montering og gjør det mulig for prosjektering av ECM protein nanofibers og nanostrukturer med fleksibel størrelse, organisering og sammensetning. Selv om ikke identisk med celle-generert ECM, skaper SIA ECM består av nanoskala protein fibriller 20 som gjennomgår reversibel / utbrettet under mekanisk belastning 21 og kan binde celler 20. Dette gir en unik mulighet for å bygge ECM proteinmaterialer som rekapitulere mange...

Den ekstracellulære matrix (ECM) i vev består av flerfunksjonelle proteiner involvert i fysisk og kjemisk regulering av flere celle prosesser, inkludert heft, spredning, differensiering og apoptose 1-3. ECM er syntetisert, montert, og organisert av celler og de bærende protein fibriller har unike komposisjoner, fiber størrelse, geometrier og sammenhengende arkitekturer som varierer med vevstype og utviklingsstadiet. Nyere arbeider har vist at ECM kan gi lærerike signaler for å veilede celler til å danne utviklet vev 4, noe som tyder på at rekapitulere ECM i form av komposisjon og struktur kan muliggjøre utvikling av biomimetic materialer for tissue engineering og bioteknologi. Det er utviklet en rekke metoder for fabrikasjon til ingeniør polymere stillaser som kan etterligne sider av ECM i vev. For eksempel electro og fase separasjon har begge vist evne til å danne porøse matrikser av fibre med diametere i området fra titalls mikrometer ned til titalls nanometer 5-7. Begge teknikker har også vist seg at meget porøse matrikser av nanofibers kan støtte celle adhesjon og infiltrasjon inn i stillaset 8.. Imidlertid er disse tilnærmingene begrenset i de mulige fiber geometrier, orienteringer og 3D-arkitekturer som kan opprettes. Electro vanligvis produserer stillaser med enten tilfeldig orienterte eller svært justert fibre mens fase separasjon produserer stillaser med tilfeldig orienterte fibre. Det er også begrensninger på materialet, med forskere vanligvis ved hjelp av syntetiske polymerer, slik som poly (ε-kaprolakton) 8 og poly (melkesyre-ko-glykolsyre) 9, som deretter blir belagt med ECM-proteiner for å fremme celleadhesjon. Naturlige biopolymerer blir også brukt, inkludert kollagen type I 10, gelatin 11, fibrinogen 12,kitosan 13 og silke 14, men representerer bare en liten del av de proteiner som finnes i det opprinnelige vev. De fleste vev inneholder et større miljøet av ECM-proteiner og polysakkarider inkludert fibronektin (FN), laminin (LN), kollagen type IV og hyaluronsyre som er vanskelig eller umulig å fremstille nanofibre ved hjelp av eksisterende metoder. For å møte denne utfordringen, har vi fokusert vår forskningsinnsats på å etterligne måten cellene syntetisere, sette sammen og organisere ECM protein fibriller i sine omgivelser. Mens den spesifikke fibrillogenesis prosessen varierer for ulike ECM proteiner, vanligvis en konformasjonsendring i ECM protein molekylet er utløst av en enzymatisk eller reseptor-mediert interaksjon, som utsetter kryptiske selv montering nettsteder. Her bruker vi FN som et modellsystem for å bedre forstå fibrillogenesis prosessen. Kort, FN homodimers bindes til integrin-reseptorer på celleoverflaten via den RGD aminosyresekvens i den 10. type IIJeg gjentar enhet. Når bundet, de inte flytte fra hverandre via actomyosin sammentrekning og utfolde seg på Fn-dimer å avsløre kryptiske selv montering nettsteder. Eksponeringen av disse FN-FN bindingssteder gjør det mulig for FN dimer å montere inn et uløselig fibril rett på celleoverflaten 15. Arbeid i cellefrie systemer har vist at kryptiske FN-FN bindingssteder kan bli avslørt gjennom utfoldelse hjelp denatureringsmidler 16 eller overflatespenning på en luft-væske-solid grensesnitt 17-19. Imidlertid er de FN fibre laget av disse teknikker er begrenset til bestemte fiber størrelser og geometrier og er vanligvis bundet til en overflate. Her beskriver vi en tilnærming kalt overflate initiert montering (SIA) 20 som overvinner disse begrensningene ved å utnytte protein-overflaten interaksjoner for å lage frittstående uløselige nanofibers, nanofabrics (2D ark) og andre nanostrukturer som består av ett eller flere ECM proteiner (Figur 1 ). I denne process, er ECM proteiner absorberes av en kompakt, globular konformasjon i løsning og delvis denaturert (utbrettet) på en mønstret, hydrofob polydimethylsiloxane (PDMS) stempel. ECM proteiner blir deretter overført i denne tilstanden på en termisk responsive poly (N-isopropylacrylamide) (PIPAAm) overflaten gjennom microcontact utskrift 22. Når hydratisert med 40 ° C vann i PIPAAm forblir et fast stoff, men når det ble avkjølt til 32 ° C den passerer gjennom en nedre kritisk temperatur løsning (LCST) hvor den blir hydrofil, sveller med vann og deretter oppløses og frigjør de sammensatte ECM nanostrukturer av av overflaten. SIA metoden gir kontroll over dimensjonene med nanometer-skala presisjon. Ved å kontrollere viktige parametere som sammensetning, fibergeometri, og arkitektur, er det mulig å rekapitulere mange egenskaper til ECM som finnes in vivo, og for å utvikle avanserte stillaser for vevet teknikk og bioteknologiske anvendelser.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="651">
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Poly(N-isopropylacrylamide) / PIPAAm</td>
			<td style="width:145px;">Polysciences</td>
			<td style="width:123px;">21458-10</td>
			<td style="width:167px;">40,000 Mw</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Sylgard 184 Silicone kit (PDMS)</td>
			<td style="width:145px;">Dow Corning</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;">Mix 10 parts base with 1 part curing agent.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Butanol</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Fibronectin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354008</td>
			<td style="width:167px;">Human, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Laminin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354239</td>
			<td style="width:167px;">Ultrapure, mouse, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Negative Photoresist</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;">SU8-2015</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">SU8 Developer</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="55">
			<td height="55" style="height:55px;width:216px;">Sonicator Branson M3510</td>
			<td style="width:145px;">Branson Ultrasonic Corporation</td>
			<td style="width:123px;">CPN-952-318</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:216px;">Thinky ARE-250 Mixer</td>
			<td style="width:145px;">Thinky Corporation</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Spincoater</td>
			<td style="width:145px;">Specialty Coating Systems</td>
			<td style="width:123px;">G3P-8</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Glass cover 25mm diameter, No 1.5</td>
			<td style="width:145px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">12-545-86</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly

Den ekstracellulære matriks (ECM) i vev er syntetisert og satt sammen av cellene for å danne en 3D-fibrillær, protein-nettverket med strengt regulert fiberdiameter, sammensetning og organisasjon. I tillegg til å gi strukturell støtte, de fysiske og kjemiske egenskapene til ECM spille en viktig rolle i flere cellulære prosesser, inkludert heft, differensiering og apoptose. In vivo, er ECM montert ved å utsette kryptisk selv-montering (fibrillogenesis) nettsteder innenfor proteiner . Denne prosessen varierer for forskjellige proteiner, men fibronektin (FN) fibrillogenesis er godt karakterisert, og tjener som et modellsystem for celle-mediert ECM sammenstillingen. Spesielt cellene bruker integrin reseptorer på cellemembranen å binde FN dimer og actomyosin generert kontraktile krefter til å utfolde seg og avsløre bindingssteder som skal samles i uløselig fiber. Denne reseptoren-mediert prosess gjør at celler til å sette sammen og organisere ECM fra mobil til vev scales. Her presenterer vi en metode kalt overflate initiert montering (SIA), som sammenfatter celle-mediert matrix montering ved hjelp av protein-overflaten interaksjoner å utfolde ECM proteiner og montere dem inn i uløselig fiber. Først, er ECM proteiner adsorbert på en hydrofob polydimethylsiloxane (PDMS) overflaten der de delvis denaturere (utfolde) og avsløre kryptiske bindende domener. De utspredte proteiner overføres deretter i godt definerte mikro-og nanopatterns gjennom microcontact utskrift på en termisk følsom poly (N-isopropylacrylamide) (PIPAAm) overflate. Termisk-utløst oppløsning av PIPAAm fører til sluttmontering og frigjøring av uløselige ECM protein nanofibers og nanostrukturer med veldefinerte geometrier. Komplekse arkitekturer er mulig ved ingeniør definerte mønstre på de PDMS frimerker brukes for microcontact utskrift. I tillegg til FN, kan SIA prosessen brukes med laminin, fibrinogen og kollagen type I og IV for å lage flerkomponent ECM nanostrucsjoner. Således kan SIA brukes til å konstruere ECM protein-baserte materialer med nøyaktig kontroll over proteinsammensetningen, fibergeometri og stillas-arkitektur for å rekapitulere strukturen og sammensetningen av ECM in vivo.

SIA er i stand til ingeniør ECM protein nanofibers med presis kontroll over fiberdimensjoner. For å demonstrere dette, ble matriser av FN nanofibers med planar dimensjoner på 50 x 20 mikrometer mønstret på en PIPAAm belagt dekkglass (Figur 2A). Ved utgivelsen, fibrene kontrakt fordi de var under en iboende pre-stress når mønstret på PIPAAm overflate (figur 2B). Analyse av FN nanofibers avslørte de var monodisperse pre-release med en gjennomsnittlig lengde på 50,19 ± 0,49 mikr...

Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly

En fremgangsmåte for å oppnå nanofibre og komplekse nanostrukturer av ett eller flere ekstracellulære matriksproteiner er beskrevet. Denne metoden benytter protein-overflaten interaksjoner for å skape frittstående protein-baserte materialer med fleksibel sammensetning og arkitektur for anvendelse i en rekke vev tekniske og bioteknologiske anvendelser.

ECM Protein Nanofibers og nanostrukturer Engineered Bruke Surface-initiert Assembly

The extracellular matrix (ECM) in tissues is synthesized and assembled by cells to form a 3D fibrillar, protein network with tightly regulated fiber ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Utilization of Plasmonic and Photonic Crystal Nanostructures for Enhanced Micro- and Nanoparticle Manipulation

A method to manipulate the position and orientation of submicron particles nondestructively would be an incredibly useful tool for basic biological ...

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

Engineered Vascularized Muscle Flap

Konstruert vaskulariserte Muscle Flap

One of the main factors limiting the thickness of a tissue construct and its consequential viability and applicability in vivo, is the control of oxygen ...

Micropatterning and Assembly of 3D Microvessels

Micropatterning og montering av 3D microvessels

In vitro platforms to study endothelial cells and vascular biology are largely limited to 2D endothelial cell culture, flow chambers with polymer or glass ...

Scaling of Engineered Vascular Grafts Using 3D Printed Guides and the Ring Stacking Method

Skalering av Engineered vaskulære implantater Bruke 3D Trykt Guides og Ring Stacking Method

Coronary artery disease remains a leading cause of death, affecting millions of Americans. With the lack of autologous vascular grafts available, ...

Fabrication of Custom Agarose Wells for Cell Seeding and Tissue Ring Self-assembly Using 3D-Printed Molds

Fabrikasjon av egendefinerte Agarose for celle såing og vev Ring selvstendig montering med 3D-trykt muggsopp

Engineered tissues are being used clinically for tissue repair and replacement, and are being developed as tools for drug screening and human disease ...

Nondestructive Monitoring of Degradable Scaffold-Based Tissue-Engineered Blood Vessel Development Using Optical Coherence Tomography

Ikke-ødeleggende overvåking av nedbrytbart stillaset-baserte vev-konstruert blod fartøy utvikling med Optical Coherence tomografi

Engineered vascular grafts with structural and mechanical properties similar to natural blood vessels are expected to meet the growing demand for arterial ...

Tissue-Engineered Graft for Circumferential Esophageal Reconstruction in Rats

Vevskonstruert graft for omkrets esophageal rekonstruksjon hos rotter

The use of biocompatible materials for circumferential esophageal reconstruction is a technically challenging task in rats and requires an optimal implant ...

Self-Assembly of Gamma-Modified Peptide Nucleic Acids into Complex Nanostructures in Organic Solvent Mixtures

Selvmontering av gammamodifiserte peptidkjerner i komplekse nanostrukturer i organiske løsemiddelblandinger

Current strategies in DNA and RNA nanotechnology enable the self-assembly of a variety of nucleic acid nanostructures in aqueous or substantially hydrated ...