Name: ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly
Uploaded: 2014-04-17T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

Ekonomiskt stöd gavs till JMS från NIH biomekanik i regenerativ medicin T32 Training Program (2T32EB003392), till QJ från Dowd-ICES Fellowship och till AWF från NIH direktörens Nya Innovator Award (1DP2HL117750).

1. Tillverkning av master Mold Använda Fotolitografiska <ol><li> De ECM protein Nanofiber, nanofabrics och nanostrukturer som ska tillverkas är först utformade med hjälp av Computer Aided Design (CAD). Denna CAD-fil överförs sedan till en fotomask. Den typ av fotomasker beror på upplösningen av funktionerna; med en öppenhet baserad fotomask tillräcklig för funktionen storlekar ner till ~ 10 mikrometer. Mindre funktioner &lt;10 mikrometer kommer att kräva en krom på glas fotomasker. Samtliga Nanofiber och ...

<ol>
	<li>Geiger, B., Bershadsky, A., Pankov, R., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmembrane+crosstalk+between+the+extracellular+matrix+and+the+cytoskeleton.">Transmembrane crosstalk between the extracellular matrix and the cytoskeleton.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 2, 793-805 (2001).</li><li>Engler, A. J., Sen, S., Sweeney, H. L., Discher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Matrix Elasticity Directs Stem Cell Lineage Specification. Cell. 126, 677-689 (2006).</li><li>Discher, D. E., Janmey, P., Wang, Y. -. l. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Cells+Feel+and+Respond+to+the+Stiffness+of+Their+Substrate.">Tissue Cells Feel and Respond to the Stiffness of Their Substrate.</a> Science. 310, 1139-1143 (2005).</li><li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perfusion-decellularized+matrix:+using+nature's+platform+to+engineer+a+bioartificial+heart.">Perfusion-decellularized matrix: using nature's platform to engineer a bioartificial heart.</a> Nat Med. 14, 213-221 (2008).</li><li>Teo, W. E., Ramakrishna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+on+electrospinning+design+and+nanofibre+assemblies.">A review on electrospinning design and nanofibre assemblies.</a> Nanotechnology. 17, (2006).</li><li>Reneker, D. H., Chun, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanometre+diameter+fibres+of+polymer,+produced+by+electrospinning.">Nanometre diameter fibres of polymer, produced by electrospinning.</a> Nanotechnology. 7, 216-21 (1996).</li><li>Ma, P. X., Zhang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+nano-scale+fibrous+extracellular+matrix.">Synthetic nano-scale fibrous extracellular matrix.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 46, 60-72 (1999).</li><li>Yoshimoto, H., Shin, Y. M., Terai, H., Vacanti, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+biodegradable+nanofiber+scaffold+by+electrospinning+and+its+potential+for+bone+tissue+engineering.">A biodegradable nanofiber scaffold by electrospinning and its potential for bone tissue engineering.</a> Biomaterials. 24, 2077-2082 (2003).</li><li>Li, W. J., Laurencin, C. T., Caterson, E. J., Tuan, R. S., Ko, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+nanofibrous+structure:+a+novel+scaffold+for+tissue+engineering.">Electrospun nanofibrous structure: a novel scaffold for tissue engineering.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 60, 613-621 (2002).</li><li>Matthews, J. A., Wnek, G. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Collagen Nanofibers. Biomacromolecules. 3, 232-238 (2002).</li><li>Huang, Z. -. M., Zhang, Y. Z., Ramakrishna, S., Lim, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospinning+and+mechanical+characterization+of+gelatin+nanofibers.">Electrospinning and mechanical characterization of gelatin nanofibers.</a> Polymer. 45, 5361-5368 (2004).</li><li>Wnek, G. E., Carr, M. E., Simpson, D. G., Bowlin, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrospinning of Nanofiber Fibrinogen Structures. Nano Letters. 3, 213-216 (2002).</li><li>Bhattarai, N., Edmondson, D., Veiseh, O., Matsen, F. A., Zhang, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+chitosan-based+nanofibers+and+their+cellular+compatibility.">Electrospun chitosan-based nanofibers and their cellular compatibility.</a> Biomaterials. 26, 6176-6184 (2005).</li><li>Jin, H. -. J., Chen, J., Karageorgiou, V., Altman, G. H., Kaplan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+bone+marrow+stromal+cell+responses+on+electrospun+silk+fibroin+mats.">Human bone marrow stromal cell responses on electrospun silk fibroin mats.</a> Biomaterials. 25, 1039-1047 (2004).</li><li>Wierzbicka-Patynowski, I., Schwarzbauer, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ins+and+outs+of+fibronectin+matrix+assembly.">The ins and outs of fibronectin matrix assembly.</a> Journal of Cell Science. 116, 3269-3276 (2003).</li><li>Mosher, D. F., Johnson, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+formation+of+disulfide-bonded+fibronectin+multimers.">In vitro formation of disulfide-bonded fibronectin multimers.</a> Journal of Biological Chemistry. 258, 6595-6601 (1983).</li><li>Little, W. C., Smith, M. L., Ebneter, U., Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+to+mechanically+tune+and+optically+probe+fibrillar+fibronectin+conformations+from+fully+relaxed+to+breakage.">Assay to mechanically tune and optically probe fibrillar fibronectin conformations from fully relaxed to breakage.</a> Matrix Biology. 27, 451-461 (2008).</li><li>Ulmer, J., Geiger, B., Spatz, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Force-induced+fibronectin+fibrillogenesis+in+vitro.">Force-induced fibronectin fibrillogenesis in vitro.</a> Soft Matter. 4, 1998-2007 (2008).</li><li>Klotzsch, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibronectin+forms+the+most+extensible+biological+fibers+displaying+switchable+force-exposed+cryptic+binding+sites.">Fibronectin forms the most extensible biological fibers displaying switchable force-exposed cryptic binding sites.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. , (2009).</li><li>Feinberg, A. W., Parker, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface-Initiated+Assembly+of+Protein+Nanofabrics.">Surface-Initiated Assembly of Protein Nanofabrics.</a> Nano Letters. 10, 2184-2191 (2010).</li><li>Deravi, L. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+Contributions+of+Conformation+Extension+and+Domain+Unfolding+to+Properties+of+Fibronectin+Nanotextiles.">Differential Contributions of Conformation Extension and Domain Unfolding to Properties of Fibronectin Nanotextiles.</a> Nano Letters. 12, 5587-5592 (2012).</li><li>Shen, K., Qi, J., Kam, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microcontact+Printing+of+Proteins+for+Cell+Biology.">Microcontact Printing of Proteins for Cell Biology.</a> J Vis Exp. , 1065 (2008).</li><li>Vogel, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+Involving+Multimodular+Proteins:+Converting+Force+into+Biochemical+Signals.">Mechanotransduction Involving Multimodular Proteins: Converting Force into Biochemical Signals.</a> Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure. 35, 459-488 (2006).</li></ol>

SIA metod som presenteras här härmar cellmedierad matris montering och möjliggör konstruktion av ECM proteinnanofibrer och nanostrukturer med avstämbara storlek, organisation och sammansättning. Även om inte identisk med cell-genererade ECM skapar SIA ECM består av nanoskala protein fibriller 20 som genomgår reversibel beredning / utbredning under mekanisk påfrestning 21 och kan binda celler 20. Detta ger en unik möjlighet att bygga ECM proteinmaterial som rekapitulera många ...

Den extracellulära matrisen (ECM) i vävnader som består av multifunktionella proteiner involverade i fysiska och kemiska regleringen av flera cell processer inkluderande adhesion, proliferation, differentiering och apoptos 1-3. ECM syntetiseras, monteras, och organiseras av celler och de ingående protein fibriller har unika sammansättningar, fiberstorlek, geometrier och sammankopplade arkitekturer som varierar med vävnadstyp och utvecklingsstadiet. Senaste arbete har visat att ECM kan ge läro ledtrådar för att vägleda celler för att bilda manipulerade vävnader 4, vilket tyder på att rekapitulera ECM när det gäller sammansättning och struktur kan möjliggöra utvecklingen av biomimetiska material för vävnadstekniska och biotekniska tillämpningar. Ett antal fabrikationsmetoder har utvecklats för att modifiera polymerställningar som kan imitera aspekter av ECM i vävnader. Exempelvis electrospinning och fas separation har båda visat förmåga att bilda porösa matriser av fibrer med diametrar som sträcker sig från tiotals mikrometer ner till tiotal nanometer 5-7. Båda teknikerna har också visat att mycket porösa matriser av nanofibrer kan stödja celladhesion och infiltration i ställningen 8. Emellertid är dessa metoder begränsade i de möjliga fiber geometrier, riktlinjer och 3D-arkitekturer som kan skapas. Electro producerar typiskt scaffolds med antingen slumpmässigt orienterade eller är mycket inriktade fibrer medan fasseparation producerar scaffolds med slumpmässigt orienterade fibrer. Det finns också begränsningar på de material, med forskare typiskt med användning av syntetiska polymerer, såsom poly (ε-kaprolakton) 8 och poly (mjölksyra-sam-glykolsyra) 9, som därefter beläggs med ECM-proteiner att främja cellvidhäftning. Naturliga biopolymerer kan också användas, innefattande kollagen typ I 10, gelatin 11, fibrinogen 12,chitosan 13, och siden 14, men utgör endast en liten delmängd av de proteiner som finns i naturlig vävnad. De flesta vävnader innehåller en större miljö av ECM-proteiner och polysackarider inklusive fibronektin (FN), laminin (LN), kollagen typ IV och hyaluronsyra, som är svåra eller omöjliga att tillverka nanofibrer med användning av befintliga metoder. För att möta denna utmaning har vi fokuserat vår forskning på att härma hur celler syntetisera, montera och organisera ECM protein fibriller i sin omgivning. Medan den specifika fibrillogenes processen varierar för olika ECM-proteiner, typiskt en konformationsförändring i ECM proteinmolekyl utlöses genom en enzymatisk eller receptorförmedlad interaktion, vilket exponerar kryptiska självmontering sajter. Här använder vi FN som ett modellsystem för att bättre förstå fibrilogenes processen. Kortfattat, FN homodimerer binder till integrin-receptorer på cellytan via RGD-aminosyrasekvensen i 10. Typ IIJag upprepar enhet. När bundna, de integriner flyttar isär via aktomyosin kontraktion och vika upp FN dimerer att exponera kryptiska självmonteringsplatser. Exponeringen av dessa FN-FN bindningsställen gör det möjligt för FN dimerer att montera in en olöslig ROTHÅR rätt på cellytan 15. Arbete i cellfria system har visat att kryptiska FN-FN-bindningsställen kan avslöjas genom utfällning med användning av denatureringsmedel 16 och ytspänning vid en luft-vätska-fastmaterial-gränssnitt 17 till 19. Men de FN fibrerna som skapats av dessa tekniker begränsade till vissa fiberstorlekar och geometrier och är vanligtvis bundna till en yta. Här beskriver vi en metod som går under benämningen yta initierad enheten (SIA) 20 som övervinner dessa begränsningar genom att utnyttja interaktioner protein-yta för att skapa fritt stående olösliga Nanofiber, nanofabrics (2D-ark) och andra nanostrukturer som består av enstaka eller flera ECM-proteiner (figur 1 ). I detta process, är ECM-proteiner adsorberas från en kompakt, klotformiga konformation i lösning och delvis denatureras (ovikt) på en mönstrad, hydrofob polydimetylsiloxan (PDMS) stämpel. The ECM-proteiner överförs sedan i detta tillstånd på en värmekänsliga poly (N-isopropylakrylamid) (PIPAAm) yta genom microcontact printing 22. När hydratiserades med 40 ° C vatten i PIPAAm förblir ett fast ämne, men när de kyls till 32 ° C, den passerar genom en lägre kritisk lösningstemperatur (LCST) där den blir hydrofil, sväller med vatten och därefter upplöses, vilket frigör de hopsatta ECM-nanostrukturer av av ytan. SIA-metoden ger kontroll över dimensionerna med nanometerskala precision. Genom att styra nyckelparametrar såsom sammansättning, fibergeometri och arkitektur, är det möjligt att sammanfatta många egenskaper hos ECM hittats in vivo och för att utveckla avancerade ställningar för vävnadstekniska och biotekniska tillämpningar.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="651">
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Poly(N-isopropylacrylamide) / PIPAAm</td>
			<td style="width:145px;">Polysciences</td>
			<td style="width:123px;">21458-10</td>
			<td style="width:167px;">40,000 Mw</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Sylgard 184 Silicone kit (PDMS)</td>
			<td style="width:145px;">Dow Corning</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;">Mix 10 parts base with 1 part curing agent.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Butanol</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Fibronectin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354008</td>
			<td style="width:167px;">Human, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Laminin</td>
			<td style="width:145px;">BD biosciences</td>
			<td style="width:123px;">354239</td>
			<td style="width:167px;">Ultrapure, mouse, 1mg</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Negative Photoresist</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;">SU8-2015</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">SU8 Developer</td>
			<td style="width:145px;">Microchem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="55">
			<td height="55" style="height:55px;width:216px;">Sonicator Branson M3510</td>
			<td style="width:145px;">Branson Ultrasonic Corporation</td>
			<td style="width:123px;">CPN-952-318</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:216px;">Thinky ARE-250 Mixer</td>
			<td style="width:145px;">Thinky Corporation</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Spincoater</td>
			<td style="width:145px;">Specialty Coating Systems</td>
			<td style="width:123px;">G3P-8</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Glass cover 25mm diameter, No 1.5</td>
			<td style="width:145px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">12-545-86</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ecm protein nanofibers and nanostructures engineered using surface-initiated assembly

Den extracellulära matrix (ECM) i vävnader syntetiseras och monteras av celler för att bilda en 3D fibrillärt, proteinnätverk med hårt reglerad fiberdiameter, sammansättning och organisation. Förutom att ge strukturellt stöd, de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos ECM spelar en viktig roll i flera cellulära processer, inklusive vidhäftning, differentiering och apoptos. In vivo, är ECM monteras genom att exponera kryptiska självorganisering (fibrillogenes) platser inom proteiner . Denna process varierar för olika proteiner, men fibronektin (FN) fibrillogenes är väl karakteriserade och fungerar som ett modellsystem för cellmedierad ECM församling. Specifikt celler använder grin receptorer på cellmembranet att binda FN dimerer och aktomyosin genererade sammandragande krafter att utvecklas och exponera bindningsställen för montering i olösliga fibrer. Denna receptormedierad process möjliggör celler att montera och organisera ECM från den cellulära till vävnad scales. Här presenterar vi en metod som kallas yta initierad församling (SIA), vilket recapitulates cellmedierad matris montering med interaktioner protein-yta för att veckla ut ECM-proteiner och sätta ihop dem till olösliga fibrer. Först är ECM-proteiner adsorberas på en hydrofob polydimetylsiloxan (PDMS) ytan där de delvis denaturera (utvikt) och exponera kryptiska bindande domäner. Ovikt proteinerna överförs sedan i väldefinierade mikro-och nanopatterns genom microcontact utskrift på en värmekänsliga poly (N-isopropylakrylamid) (PIPAAm) yta. Värme utlöst upplösning av PIPAAm leder till slutmontering och frisättning av olösliga ECM proteinnanofibrer och nanostrukturer med väldefinierade geometrier. Komplexa arkitekturer är möjligt genom ingenjörs definierade mönster på PDMS stämplar som används för microcontact utskrift. Förutom FN kan SIA processen användas med laminin, fibrinogen och kollagener typ I och IV för att skapa flerkomponent ECM nanostrucrer. Sålunda kan SIA användas för att konstruera ECM proteinbaserade material med exakt kontroll över proteinkompositionen, fibergeometri och scaffold arkitektur för att rekapitulera strukturen och sammansättningen av ECM in vivo.

SIA klarar av ingenjörs ECM protein Nanofiber med exakt kontroll över fiberdimensioner. För att demonstrera detta har arrayer av FN Nanofiber med plana dimensioner av 50 x 20 | im mönstrade på ett PIPAAm belagda täckglas (Figur 2A). Vid övergång, fibrerna contracted eftersom de var under en inneboende förspänning när mönstrade på PIPAAm yta (Figur 2B). Analys av FN Nanofiber avslöjade att de var monodisperst pre-release med en medellängd på 50,19 ± 0,49 m och bredd på ...

Watch this Scientific Journal Video about ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly at JoVE.com

ECM Protein Nanofibers and Nanostructures Engineered Using Surface-initiated Assembly

En metod för att få nanofibrer och komplexa nanostrukturer från en eller flera extracellulära matrixproteiner beskrivs. Denna metod använder interaktioner protein-yta för att skapa fristående proteinbaserade material med avstämbara sammansättning och arkitektur för användning i en mängd olika vävnadstekniska och biotekniska tillämpningar.

ECM Proteinnanofiber och nanostrukturer Engineered Använda Surface initierad Assembly

The extracellular matrix (ECM) in tissues is synthesized and assembled by cells to form a 3D fibrillar, protein network with tightly regulated fiber ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Visualisering av Rekombinant DNA och proteinkomplex Använda atomkraftsmikroskopi

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Utilization of Plasmonic and Photonic Crystal Nanostructures for Enhanced Micro- and Nanoparticle Manipulation

Utnyttjande av Plasmoniska och fotoniska kristaller nanostrukturer för förbättrade mikro-och nanopartiklar Manipulation

A method to manipulate the position and orientation of submicron particles nondestructively would be an incredibly useful tool for basic biological ...

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

Syntes, församling, och karakterisering av monolager skyddade guld nanopartiklar Films för protein monolager Elektrokemi

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

Engineered Vascularized Muscle Flap

Engineered vaskulariserade Muskel Flap

One of the main factors limiting the thickness of a tissue construct and its consequential viability and applicability in vivo, is the control of oxygen ...

Micropatterning and Assembly of 3D Microvessels

Micropatterning och montering av 3D mikrokärl

In vitro platforms to study endothelial cells and vascular biology are largely limited to 2D endothelial cell culture, flow chambers with polymer or glass ...

Scaling of Engineered Vascular Grafts Using 3D Printed Guides and the Ring Stacking Method

Skalning av Engineered kärlimplantat Använda 3D tryckta guider och Ring Stacking Method

Coronary artery disease remains a leading cause of death, affecting millions of Americans. With the lack of autologous vascular grafts available, ...

Fabrication of Custom Agarose Wells for Cell Seeding and Tissue Ring Self-assembly Using 3D-Printed Molds

Tillverkning av anpassade agaros brunnar för Cell sådd och vävnad Ring självmontering med 3D-tryckt formar

Engineered tissues are being used clinically for tissue repair and replacement, and are being developed as tools for drug screening and human disease ...

Nondestructive Monitoring of Degradable Scaffold-Based Tissue-Engineered Blood Vessel Development Using Optical Coherence Tomography

Icke-förstörande övervakning av nedbrytbara byggnadsställning-baserade vävnadstekniska blodkärl utveckling med hjälp av optisk koherenstomografi

Engineered vascular grafts with structural and mechanical properties similar to natural blood vessels are expected to meet the growing demand for arterial ...

Tissue-Engineered Graft for Circumferential Esophageal Reconstruction in Rats

Vävnadskonstruerad transplantat för circumferential esofagial rekonstruktion hos råttor

The use of biocompatible materials for circumferential esophageal reconstruction is a technically challenging task in rats and requires an optimal implant ...

Self-Assembly of Gamma-Modified Peptide Nucleic Acids into Complex Nanostructures in Organic Solvent Mixtures

Självmontering av gammamodifierad peptidnukleinsyror till komplexa nanostrukturer i organiska lösningsmedelsblandningar

Current strategies in DNA and RNA nanotechnology enable the self-assembly of a variety of nucleic acid nanostructures in aqueous or substantially hydrated ...