Name: dnbs/tnbs colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat
Uploaded: 2014-02-27T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat at JoVE.com

这项工作是由运营补助KJ从加拿大自然科学和工程研究理事会（NSERC）和克罗恩和加拿大结肠炎基金会（CCFC）的支持。 VM由CFRI奖学金和GB从加拿大卫生研究院（CIHR）的毕业生奖学金支持。 BAV是儿童肠道和肝脏疾病儿科IBD的研究和加拿大研究主席在儿科胃肠病学和KJ基金会（儿）主席是儿童和儿童与家庭研究所（CFRI）临床科学家奖励计划所支持的高级临床科学家，加拿大英属哥伦比亚大学。

涉及动物主题程序遵循机构动物护理和使用委员会（IACUC）在英属哥伦比亚大学概述动物护理指引。 在此协议中提到的程序将用于大鼠和小鼠进行描述，而代表性的结果将从SD大鼠呈现。 1。 DNBS和直肠内给药的制备<ol><li>为DNBS大鼠直肠滴注，新鲜制备15-30毫克DNBS/250微升50％乙醇中。对于小鼠，准备2-6毫克DNBS/100微升50％乙醇。注意：优化的确切DNBS的浓度...

<ol>
	<li>Per&#353;e, M., Cerar, A., Biotechnol, J. .. . B. i. o. m. e. d. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Dextran sodium sulphate colitis mouse model: traps and tricks. , (2012).</li><li>Ghia, J. E., Blennerhassett, P., Deng, Y., Verdu, E., Khan, W., Collins, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactivation+of+inflammatory+bowel+disease+in+a+mouse+model+of+depression.">Reactivation of inflammatory bowel disease in a mouse model of depression.</a> Gastroenterology. 136 (7), 2280-2288 (2009).</li><li>Reber, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+and+animal+models+of+inflammatory+bowel+disease-an+update+on+the+role+of+the+hypothalamo-pituitary-adrenal+axis.">Stress and animal models of inflammatory bowel disease-an update on the role of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis.</a> Psychoneuroendocrinology. 37 (1), 1-19 (2012).</li><li>Qiu, B., Vallance, B., Blennerhassett, P., Collins, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CD4++lymphocytes+in+the+susceptibility+of+mice+to+stress-induced+reactivation+of+experimental+colitis.">The role of CD4+ lymphocytes in the susceptibility of mice to stress-induced reactivation of experimental colitis.</a> Nat. Med. 5 (10), 1178-1182 (1999).</li><li>Boyer, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myenteric+plexus+injury+and+apoptosis+in+experimental+colitis.">Myenteric plexus injury and apoptosis in experimental colitis.</a> Auto. Neurosci. Basic Clin. 117 (1), 41-53 (2005).</li><li>Saunders, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noradrenergic+and+cholinergic+neural+pathways+mediate+stress-induced+reactivation+of+colitis+in+the+rat.">Noradrenergic and cholinergic neural pathways mediate stress-induced reactivation of colitis in the rat.</a> Auto. Neurosci. Basic Clin. 124 (1-2), 56-68 (2006).</li><li>Cuzzocrea, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calpain+inhibitor+I+reduces+colon+injury+caused+by+dinitrobenzene+sulphonic+acid+in+the+rat.">Calpain inhibitor I reduces colon injury caused by dinitrobenzene sulphonic acid in the rat.</a> Gut. 48 (4), 478-488 (2001).</li><li>Cuzzocrea, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Melatonin+reduces+dinitrobenzene+sulfonic+acid-induced+colitis.">Melatonin reduces dinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis.</a> J. Pineal Res. 30 (1), 1-12 (2001).</li><li>Innis, S., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+lipids+in+early+development+and+intestinal+inflammatory+disease.">Dietary lipids in early development and intestinal inflammatory disease.</a> Nutr. Rev. 65, S188-S193 (2007).</li><li>Innis, S. M., de La Presa Owens, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+fatty+acid+composition+in+pregnancy+alters+neurite+membrane+fatty+acids+and+dopamine+in+newborn+rat+brain.">Dietary fatty acid composition in pregnancy alters neurite membrane fatty acids and dopamine in newborn rat brain.</a> J. Nutr. 131 (1), 118-122 (2001).</li><li>Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mundra+H.,Innis+S.M.+Intestinal+responsiveness+to+experimental+colitis+in+young+rats+is+altered+by+maternal+diet.">Mundra H.,Innis S.M. Intestinal responsiveness to experimental colitis in young rats is altered by maternal diet.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 289, 13-20 (2005).</li><li>Sanovic, S., Lamb, D. P., Blennerhassett, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Damage+to+the+enteric+nervous+system+in+experimentalcolitis.">Damage to the enteric nervous system in experimentalcolitis.</a> Am. J. Pathol. 155 (4), 1051-107 (1999).</li><li>Vilaseca, J., Salas, A., Guarner, F., Rodriguez, R., Martinez, M., Malagelada, J. 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A., Ribeiro, M. L., Gambero, A., Carvalho, P. O., Nascimento, C. M., Silveira, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soybean+and+fish+oil+mixture+increases+IL-10,+protects+against+DNA+damage+and+decreases+colonic+inflammation+in+rats+with+dextran+sulfate+sodium+(DSS)+colitis.">Soybean and fish oil mixture increases IL-10, protects against DNA damage and decreases colonic inflammation in rats with dextran sulfate sodium (DSS) colitis.</a> Lipids Health Dis. 9, 68 (2010).</li><li>Hekmatdoost, A., Wu, X., Morampudi, V., Innis, S. M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+oils+modify+the+host+immune+response+and+colonic+tissue+damage+following+Citrobacter+rodentium+infection+in+mice.">Dietary oils modify the host immune response and colonic tissue damage following Citrobacter rodentium infection in mice.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 304 (10), 917-928 (2013).</li><li>Innis, S. M., Dai, C., Wu, X., Buchan, A. M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perinatal+lipid+nutrition+alters+early+intestinal+development+and+programs+the+response+to+experimental+colitis+in+young+adult+rats.">Perinatal lipid nutrition alters early intestinal development and programs the response to experimental colitis in young adult rats.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 299 (6), 1376-1385 (1152).</li></ol>

在这个协议中描述的DNBS模型是可以用来研究IBD的各个方面是有价值的，廉价的，重现性结肠炎模型。当给药直肠内给大鼠或小鼠，二硝基苯磺酸诱导的炎症和组织损伤的结肠相当程度，类似人类克罗恩病中的它的各种组织学特征，包括多形核细胞的浸润透和主要的NF-κB依赖Th1细胞的活化期。 该模型已被用于研究认为对IBD的影响，如紧张，抑郁，和饮食，以及肠神经系统受累?...

炎性肠疾病（IBD）的特征是慢性复发性炎症的胃肠（GI）道，导致腹泻，体重减轻和腹部疼痛的症状。溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩氏病（CD）是IBD的两种主要形式，并且可以由炎症的位置，在胃肠道内加以区别。在UC患者中，炎症通常涉及直肠和连续了冒号在不同程度上受影响的只是肤浅的粘膜延伸。与此相反，光盘可以影响任何部分在胃肠道的，虽然它主要影响回肠和盲肠。 CD往往表现为透壁炎症常与肉芽肿有关，导致stricturing（fibrostenotic）和/或穿透（瘘管）的疾病。虽然鸡传染性法氏囊病的病因仍不清楚，但大家均认为鸡传染性法氏囊病是多因素的，包括互动的主机之间的免疫系统，遗传易感性和responSES环境和微生物因素。 迄今为止，已经提出了不同型号的IBD中显示UC和CD的特性不同的临床，组织学和免疫反应。最常用的模型包括转基因小鼠（IL-2，IL-10，SAMP / YIT），感染诱发的模型（ 柠檬酸杆菌啮齿类柠檬酸杆菌 ， 鼠伤寒沙门氏菌 ），过继转移模型（CD45 + RB高，CD62L +细胞转入SCID小鼠）和化学诱导的结肠炎模型（葡聚糖硫酸钠（DSS），三硝基苯磺酸（TNBS）和二硝基苯磺酸（DNBS））。由于其低成本和快速起效的疾病的，化学的模型被认为是非常宝贵的IBD的各方面的研究。每个列出的化学性结肠炎模型都有优点和局限性在临床，免疫学和组织病理学的相关性IBD的某些方面。 DSS是用来诱发大肠杆菌最常见的化学方法之一那朵在啮齿类动物1。 3-10％DSS（分子量：42 kDa的）的给药小鼠的饮用水7-10天可诱发症状，结肠炎的症状，包括体重减轻，腹泻带血，结肠缩短，粘膜溃疡和中性粒细胞浸润。这个模型在药物筛选研究，以及探讨上皮再生，对粘膜的动态平衡先天免疫的影响，以及炎症，促进肠道发育不良和腺癌发展中的作用机制尤其有用。然而有一些缺点，在DSS模式，包括变异在DSS的需要引起结肠炎在不同的动物设施的浓度，以及不一致的水吸收的小鼠，从而不一致暴露于DSS，导致变化的程度，范围和分布粘膜损伤和溃疡的结肠。所有这些特点导致结果的异质性，并限制各研究FR比较结果的能力OM不同的研究小组。 一种替代的DSS模型是结肠炎的半抗原诱导的DNBS或TNBS模型。这款机型采用的黏膜增敏剂DNBS或三硝基苯磺酸，稀释于不同浓度的乙醇直肠滴注。乙醇的管理是一个先决条件，打破结肠黏膜屏障以允许DNBS或TNBS渗入固有层。二硝基苯磺酸/ TNBS然后将haptenize局部结肠和肠道微生物蛋白质成为免疫原性的，从而引发宿主的先天和适应性免疫反应。在一般情况下，这种模式是有严重，有时带血腹泻，体重减轻和肠壁增厚但是症状变化取决于所用啮齿动物的种类，以及时机，剂量和暴露于DNBS或TNBS在使用的程度相关联的研究。大鼠和小鼠之间存在着重要的区别应该指出，与购买和板较低的成本，以及洛韦的好处ř体重，以减少处理每个动物的成本在体内 。这应该是设置针对结肠炎的更加迅速和严重的过程中小鼠，其中较脆弱和敏感的动物可能会很快达到一个人性化的终点。 肠道炎症最初起因于乙醇诱导损伤肠上皮细胞，从而增加上皮通透性，微生物渗入到粘膜，宿主蛋白质的haptenization，这一切导致中性粒细胞浸润，巨噬细胞和Th1型T淋巴细胞的到受损粘膜。相比于二硝基苯磺酸，三硝基苯磺酸被认为是由于其在与碱，如氢氧化钠和氢氧化钾接触，可以造成爆炸的危险高度氧化性的化学危险品。因此DNBS目前被视为化学在三硝基苯磺酸的首选诱发结肠炎。在啮齿动物中，二硝基苯磺酸结肠炎被认为是最方便的方法之一，研究福卢翼鸡传染性法氏囊病相关疾病的修饰符： <ol><li>抑郁症和结肠炎的再活化：它已经表明，压力，焦虑和抑郁在IBD患者常常与疾病复发相关联。二硝基苯磺酸结肠炎是一个合适的模型来研究抑郁症及其后果的作用对结肠炎的活化小鼠。该方法通常包括初始诱导结肠炎通过DNBS，其次是结肠炎的留下的小鼠6-8周的分辨率。小鼠，然后给予抑郁症引起药物如利血平，或嗅觉bulbectomy诱发抑郁其次是通过挑战与DNBS 2的subcolitic剂量测试他们对结肠炎激活。 </li><li>压力和活化结肠炎：压力是一直与IBD的发病另一种常见的环境因素。有越来越多的证据机构，表明慢性应激和起病UC和CD的症状在啮齿动物之间有很强的关联š以及在人类和非人类灵长类动物3。二硝基苯磺酸结肠炎是研究结肠炎的应力相关的活化在小鼠和大鼠的良好模型。该方法通常使用在如上述的抑郁症，除了代替抑郁症类似的方式，将动物暴露于应激如声波和束缚应激4。 </li><li>神经源性炎症：许多研究已经在肠神经系统（ENS）的结构和功能，如从动物模型和从IBD患者的组织样品中看到描述任一瞬时的或永久的改变。 DNBS是一个很好的模型，探讨炎症在ENS 5的影响，同时研究去甲肾上腺素能和胆碱能神经通路6。 </li><li>损伤修复机制：在IBD的发病机制，宿主衍生的损伤介质如活性氧簇（ROS），一氧化氮（NO），细胞间粘附分子3（ICAM-3），和P-选择素都被示出为p躺在肠上皮破坏作用。 DNBS是研究引起的上调这些介质以及由使用选择性的药物或抑制剂的7,8调控机制修复损伤的良好模型。 </li><li>透壁炎症：除了DNBS的上述应用中，该模型也可以用于研究在肠道的透壁炎症，在CD患者中找到一个经典特征。既DNBS和TNBS诱发的结肠炎与淋巴细胞的显著浸润有关，进入结肠黏膜使得这些模型来研究T细胞依赖的免疫机制，特别有用。 </li></ol>在与DSS的模型比较，DNBS和TNBS诱导的结肠炎的优点包括成本低，结肠炎的快速发展（通常需要1-3天以示重现性溃疡和发炎）和远端结肠一致的局部破坏。但其缺点是对于一个要求更高水平的技术知识，对二硝基苯磺酸/ TNBS剂量优化，以及需要麻醉直肠给药。 在此方法的论文中，我们研究了不同浓度的N-6和n-3上使用的植物油红花油（SO）的改变结肠黏膜响应DNBS诱导的结肠炎大鼠多不饱和脂肪酸的效果和低芥酸菜子油（CO）的和鱼油（FO）。它已被证明是n-6和n-3脂肪酸是肠道炎性疾病的重要介质，通过其作为细胞膜phosopholipids 9酰基部分的作用。在对比中的n-6脂肪酸的促炎细胞电位，n-3脂肪酸的酸在足够高的摄取是潜在有效的抗炎剂。为n-3脂肪酸的抗炎作用是直接通过更换花生四烯酸作为花生酸类基板的介导，通过改变proinfl的抑制花生四烯酸代谢和间接ammatory基因表达和细胞信号传导。在n-3脂肪酸也引起的resolvins，家庭中的抗炎介​​质。摄入大量的n-3脂肪酸与在生产中促炎细胞花生酸，细胞因子，趋化因子，活性氧和粘附分子的表达的减少有关。在这项研究中，大鼠自由进食饲料相同的所有营养物质，除了脂肪酸，具有作为从脂肪，20％的二氧化硫，20％CO，18％的鱼油加2％红花油（FO）10-11％的一个能量。作为每日能量的百分比，则SO饮食提供15％的亚油酸（LA），与&lt;0.06％的α-亚麻酸（ALA）和无二十碳五烯酸（EPA）或二十二碳六烯酸（DHA）时，CO饮食有4.2洛杉矶％和1.9％的ALA与不含EPA或DHA和FO的饮食提供1.4％的EPA，4.9％的DHA，0.32％LA和0.12％的ALA。脂类饮食引发三周后，将小鼠给药直肠内DNBS或50％乙醇和处死5天后。该INFLammatory反应是减肥，组织学损伤评分和组织髓过氧化物酶活性的考核评估。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="627">
	<colgroup>
		<col />
		<col /> 
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">1 mL syringe</td>
			<td style="width:121px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:119px;">309659</td>
			<td style="width:167px;"> </td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">19 gauge needle</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>305187</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-50</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427517</td>
			<td>for intra-rectal administration in mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-90</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427519</td>
			<td>for intra-rectal administration in rat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNBS</td>
			<td>MP Bio</td>
			<td>150959</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">tear gel</td>
			<td>Novartis</td>
			<td>63601662596</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Formalin</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>5F93-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">warming pad</td>
			<td>Kent Scientific</td>
			<td>TPZ-0510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>A-962.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">hexadecyltrimethyl-ammonium bromide</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>H5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Potassium phosphate buffer solution</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>79628-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">O-dianisidine dihydrochloride</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D3252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">30% H2O2</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>31642</td>
			<td>hydrogen peroxide</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotometer</td>
			<td>BIORAD</td>
			<td>Benchmarker Plus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Image.Z1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">Data analysis software program </td>
			<td>GraphPad Software</td>
			<td style="width:119px;"> GraphPad Prism Software Version 4.00 </td>
			<td><a href="http://www.graphpad.com/">San Diego California USA, www.graphpad.com</a></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dnbs/tnbs colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat

炎性肠疾病（IBD），包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，一直与遗传基础相关联，以及最近宿主免疫应答的微生物和环境代理。二硝基苯磺酸（DNBS）诱导的结肠炎允许一个学习的IBD相关的环境触发诸如压力和饮食，潜在的疗法的效果，其作用机制底层肠道炎症及粘膜损伤的发病机理。在本文中，我们研究了在结肠粘膜的炎症反应的大鼠DNBS诱导的结肠炎的饮食的n-3和n-6脂肪酸的影响。所有大鼠饲喂相同日粮除了不同类型的脂肪酸[红花油（SO），低芥酸菜子油（CO），或鱼油（FO）]三周之前暴露于直肠内DNBS。直肠内给予乙醇对照组大鼠持续了5天的学习体重增加，而，DNBS处理的大鼠饲喂脂肪的饮食都洛吨重量FO和CO喂养大鼠48小时，大鼠经72小时受够展现显著的减肥效果。经过72小时后DNBS体重增加恢复，5天后DNBS，对FO组有较高的体重比SO或CO基团。结肠部分收集后5天DNBS处理呈局灶性溃疡，隐窝破坏，杯状细胞耗竭，以及急性和慢性炎症的细胞不同的严重程度之间饮食组的粘膜渗透。该SO喂食组表明最严重的损害随后的CO，和FO送入这表明组织损伤的温和度组。同样，结肠髓过氧化物酶（MPO）活性，中性粒细胞活性的标志是显著高于SO其次是二氧化碳喂养大鼠，具有显著降低MPO活性FO喂养大鼠。这些结果证明了使用二硝基苯磺酸诱导的结肠炎，如在该协议中概述，以确定饮食在IBD的发病机制的影响。

大鼠（的Sprague-Dawley）或小鼠（C57BL / 6）与二硝基苯磺酸的挑战通常会导致瞬时体重减轻，腹泻，有时与存在于粪便血。然而，因素如遗传，饮食和肠道菌群可以修改易感性二硝基苯磺酸诱导的结肠炎。因此，包括在实验动物应来自同一机构，在本地衍生或从一个动物供应商订购的。所有的动物都应该为减肥而苦恼结肠炎期间遭受症状的程度进行认真的监测。 在图1-4</st...

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DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

二硝基苯磺酸/ TNBS诱导的结肠炎提供了一种替代，并研究炎性肠病的病理生物学廉价的方法。在本文所讨论的协议概述DNBS的成功应用诱导结肠炎小鼠和大鼠，并允许一个深入研究宿主介导的肠道反应。

二硝基苯磺酸/ TNBS结肠炎模型：提供洞察炎症性肠病和膳食脂肪的影响

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