Name: dnbs/tnbs colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat
Uploaded: 2014-02-27T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat at JoVE.com

この作品は、自然科学とカナダの工学研究評議会（NSERC）とクローン病とカナダの大腸炎財団（CCFC）からKJに動作する補助金によって支えられている。 VMがCFRIフェローシップおよびGB保健研究のためのカナダの研究所（CIHR）からの大学院学生の身分によってサポートされています。 BAVは、腸や肝臓障害小児消化器KJ小児IBDの研究とカナダの研究の椅子の財団（子）議長が子供や子ども家庭総合研究所（CFRI）臨床医の科学者賞プログラムでサポートされている主任臨床医科学者である子どもである、ブリティッシュコロンビア大学。

動物を対象とする手順は、ブリティッシュ·コロンビア大学の施設内動物管理使用委員会（IACUC）によって概説動物管理のガイドラインに従ってください。 代表的な結果は、Sprague-Dawleyラットから提示される一方、このプロトコルに記載された手順は、ラットとマウスの両方について説明する。 1。 DNBSおよび直腸内投与の準備<ol><li>ラットでのDNBSの...

<ol>
	<li>Per&#353;e, M., Cerar, A., Biotechnol, J. .. . B. i. o. m. e. d. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Dextran sodium sulphate colitis mouse model: traps and tricks. , (2012).</li><li>Ghia, J. E., Blennerhassett, P., Deng, Y., Verdu, E., Khan, W., Collins, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactivation+of+inflammatory+bowel+disease+in+a+mouse+model+of+depression.">Reactivation of inflammatory bowel disease in a mouse model of depression.</a> Gastroenterology. 136 (7), 2280-2288 (2009).</li><li>Reber, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+and+animal+models+of+inflammatory+bowel+disease-an+update+on+the+role+of+the+hypothalamo-pituitary-adrenal+axis.">Stress and animal models of inflammatory bowel disease-an update on the role of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis.</a> Psychoneuroendocrinology. 37 (1), 1-19 (2012).</li><li>Qiu, B., Vallance, B., Blennerhassett, P., Collins, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+CD4++lymphocytes+in+the+susceptibility+of+mice+to+stress-induced+reactivation+of+experimental+colitis.">The role of CD4+ lymphocytes in the susceptibility of mice to stress-induced reactivation of experimental colitis.</a> Nat. Med. 5 (10), 1178-1182 (1999).</li><li>Boyer, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myenteric+plexus+injury+and+apoptosis+in+experimental+colitis.">Myenteric plexus injury and apoptosis in experimental colitis.</a> Auto. Neurosci. Basic Clin. 117 (1), 41-53 (2005).</li><li>Saunders, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noradrenergic+and+cholinergic+neural+pathways+mediate+stress-induced+reactivation+of+colitis+in+the+rat.">Noradrenergic and cholinergic neural pathways mediate stress-induced reactivation of colitis in the rat.</a> Auto. Neurosci. Basic Clin. 124 (1-2), 56-68 (2006).</li><li>Cuzzocrea, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calpain+inhibitor+I+reduces+colon+injury+caused+by+dinitrobenzene+sulphonic+acid+in+the+rat.">Calpain inhibitor I reduces colon injury caused by dinitrobenzene sulphonic acid in the rat.</a> Gut. 48 (4), 478-488 (2001).</li><li>Cuzzocrea, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Melatonin+reduces+dinitrobenzene+sulfonic+acid-induced+colitis.">Melatonin reduces dinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis.</a> J. Pineal Res. 30 (1), 1-12 (2001).</li><li>Innis, S., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+lipids+in+early+development+and+intestinal+inflammatory+disease.">Dietary lipids in early development and intestinal inflammatory disease.</a> Nutr. Rev. 65, S188-S193 (2007).</li><li>Innis, S. M., de La Presa Owens, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+fatty+acid+composition+in+pregnancy+alters+neurite+membrane+fatty+acids+and+dopamine+in+newborn+rat+brain.">Dietary fatty acid composition in pregnancy alters neurite membrane fatty acids and dopamine in newborn rat brain.</a> J. Nutr. 131 (1), 118-122 (2001).</li><li>Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mundra+H.,Innis+S.M.+Intestinal+responsiveness+to+experimental+colitis+in+young+rats+is+altered+by+maternal+diet.">Mundra H.,Innis S.M. Intestinal responsiveness to experimental colitis in young rats is altered by maternal diet.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 289, 13-20 (2005).</li><li>Sanovic, S., Lamb, D. P., Blennerhassett, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Damage+to+the+enteric+nervous+system+in+experimentalcolitis.">Damage to the enteric nervous system in experimentalcolitis.</a> Am. J. Pathol. 155 (4), 1051-107 (1999).</li><li>Vilaseca, J., Salas, A., Guarner, F., Rodriguez, R., Martinez, M., Malagelada, J. 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M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+oils+modify+the+host+immune+response+and+colonic+tissue+damage+following+Citrobacter+rodentium+infection+in+mice.">Dietary oils modify the host immune response and colonic tissue damage following Citrobacter rodentium infection in mice.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 304 (10), 917-928 (2013).</li><li>Innis, S. M., Dai, C., Wu, X., Buchan, A. M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perinatal+lipid+nutrition+alters+early+intestinal+development+and+programs+the+response+to+experimental+colitis+in+young+adult+rats.">Perinatal lipid nutrition alters early intestinal development and programs the response to experimental colitis in young adult rats.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 299 (6), 1376-1385 (1152).</li></ol>

このプロトコルに記載DNBSモデルは、IBDの様々な側面を研究するために利用することができる、貴重な安価で、かつ再現性の大腸炎モデルである。ラットやマウスに直腸内投与した場合、DNBSは多核白血球の経壁浸潤および主要なNF-κB依存性のTh1活性化を含めた様々な組織学的特徴の面で人間のクローン病に似た、結腸内の炎症および組織損傷の実質的な程度を誘導する。 ...

炎症性腸疾患（IBD）は、下痢、体重減少、腹痛の症状をもたらす、胃腸（GI）管における慢性再発性炎症を特徴とする。潰瘍性大腸炎（UC）およびクローン病（CD）は、IBDの2つの主要な形態であり、GI管内の炎症の位置によって区別す​​ることができる。 UC患者では、炎症は通常、直腸を伴い、うわべだけの粘膜に影響を与える変数エクステントのコロンまで連続して伸びている。それは主に回腸および盲腸に影響を与えるが、これとは対照的に、CDは、GI管の任意の部分に影響を与えることができる。貫​​炎症は、多くの場合、肉芽腫と関連し、（瘻孔）疾患をstricturing（fibrostenotic）および/または貫通に至るようにCDが頻繁に現れる。 IBDの病因はとらえどころのないままであるが、それはよく、IBDはホストの免疫システム、遺伝的感受性と責任の間で相互作用を伴う、多因子性であることが認められている環境や微生物因子に対するSES。 現在までに、IBDの異なるモデルが様々な臨床、組織学的およびUCおよびCDの特徴的な免疫応答を示すことが提案されている。最も一般的に使用されるモデルは、遺伝子改変マウス（IL-2、IL-10、SAMP / YIT）、感染誘発されたモデル（ シトロバクター·ローデン 、 ネズミチフス菌 ）、養子移入モデル（CD45 + RB高、SCIDマウスへのCD62L +細胞移入）を含むと化学的に誘導された大腸炎モデル（デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）、トリニトロベンゼンスルホン酸（TNBS）、及びジニトロベンゼンスルホン酸（DNBS））。それらの低コストおよび疾患の迅速な開始のために、化学モデルは、IBDの様々な態様の研究に非常に貴重と考えられている。記載されている化学的大腸炎モデルのそれぞれは、IBDに対する、臨床免疫学的および組織病理学的関連性のいくつかの局面において利点だけでなく、制限があります。 DSSは、大腸菌を誘導するために使用される最も一般的な化学的方法の一つであるげっ歯類1 TIS。 3〜10％のDSS（分子量：42 kDa）の物を投与したマウスの飲料水に7〜10日間には、症状や体重減少、血液と下痢、結腸の短縮、粘膜潰瘍および好中球の浸潤を含む大腸炎の兆候を誘導することができる。このモデルは、薬剤スクリーニングの研究だけでなく、上皮再生、粘膜恒常性に対する自然免疫の影響、および腸の異形成と腺癌の開発を促進する上で炎症の役割のメカニズムを探求するために特に有用である。そこしかしながらDSSの濃度の変化を含むDSSモデルへのいくつかの欠点が、範囲、程度のばらつきが生じる、異なる動物施設、ならびにマウスによって失わ水の取り込みおよびDSSに従って一貫性のない露光における大腸炎を誘発するために必要とされると結腸内の粘膜損傷および潰瘍の分布。これらすべての機能は、結果の不均一性につながり、研究のFR間で結果を比較する能力を制限するオム異なる研究グループ。 DSSモデルへの代替手段はハプテン誘発性DNBSや大腸炎のTNBSモデルです。このモデルは、エタノールの様々な濃度に希釈した薬剤のDNBSまたはTNBSを、増粘膜の直腸点滴を採用しています。エタノールの投与は粘膜固有層にDNBSまたはTNBSの浸透を可能にするために結腸粘膜バリアを破るの前提条件です。 DNBS / TNBSは、それによってホスト自然免疫と獲得免疫応答をトリガーする、免疫原性になるためにローカライズされた結腸と腸微生物タンパク質をハプテン化します。一般に、このモデルは、重度の、時には出血性下痢、体重減少および腸壁肥厚しかしながら、症状が用いられる齧歯動物の種類、並びにタイミング、用量およびDNBSへの曝露またはTNBSで使用さの程度に依存して変化と関連している研究。ラットとマウスの間には重要な違いは、低購入し、ボードのコストだけでなく、ロウの利点で、注意すべきであるインビボでの治療の動物あたりのコストを下げるために体重をrは。これはより脆弱で応答性の動物はすぐに人道的エンドポイントに達する可能性があり、マウスにおける大腸炎のより迅速かつ厳しいもちろん、反対に設定する必要があります。 腸の炎症は、最初に増加し、上皮透過性、粘膜への微生物の侵入、宿主タンパク質のハプテン、損傷を受けた粘膜への好中球、マクロファージおよびTh1 Tリンパ球の浸潤をもたらすこのすべてをもたらす、腸上皮細胞へのエタノール誘発損傷から生じる。 DNBSと比較して、TNBSは、ナトリウムおよび水酸化カリウムなどの塩基と接触すると爆発の危険をもたらすことができ、その酸化力の高い性質に起因する有害な化学物質として考えられている。したがってDNBSは現在、大腸炎を誘発するTNBS以上の化学物質の好ましい選択とみなされている。げっ歯類では、DNBS性大腸炎は、folloを研究するための最も便利な方法の一つとして考えられている病気の翼IBD関連する修飾子： <ol><li>うつ病および大腸の再活性化：これは、IBD患者におけるストレス、不安およびうつ病が頻繁に疾患再発に関連していることが示されている。 DNBS大腸炎は、マウスでは大腸の再活性化にうつ病とその結果の役割を研究するのに適したモデルです。この方法は、一般的に6〜8週間のマウスを残すことによって、大腸炎の決議に続いDNBSによる大腸炎の初期誘導を伴う。次いで、マウスをDNBS 2のsubcolitic用量でのチャレンジを通じて大腸の再活性化のためにそれらをテストすることによって、その後うつ病を誘発するためにこのようなレセルピンなどのうつ病の原因薬剤または嗅球摘除により投与される。 </li><li>ストレスや大腸の再活性化：ストレスは、IBDの病因に関連している他の一般的な環境要因である。慢性的なストレスや齧歯類におけるUCとCDの症状の発症との間に強い関連性を示唆する証拠が増えて体があるヒトとヒト以外の霊長類3中のSだけでなく、。 DNBS性大腸炎は、マウスおよびラットの両方で大腸炎のストレス関連の再活性化を研究するための優れたモデルである。うつ病の場所を除いて、うつ病のために上述したような方法は、通常、同様の方法で用いられ、動物は、例えば、音波や拘束ストレス4とストレッサーに曝される。 </li><li>神経性炎症：多数の研究が、動物モデルからIBD患者からの組織サンプルに見られるように、腸管神経系（ENS）の構造および機能に一時的または永久的な変化のいずれかを記載している。 DNBSはENS 5上の炎症の影響を調査し、ノルアドレナリン作動性およびコリン作動性神経経路6の両方を研究するための優れたモデルである。 </li><li>損傷修復メカニズム：IBDの病因の間、そのような活性酸素種（ROS）のような宿主由来の傷害のメディエーター、酸化窒素（NO）、細胞間接着分子-3（ICAM-3）、およびP-セレクチンは、全てのpに示されている腸上皮の破壊に関与して横たわっていた。 DNBSは、選択的な薬や阻害剤7,8を使用することによって調節されているこれらのメディエーターの上方制御だけでなく、修復メカニズムに起因する負傷を研究するための優れたモデルです。 </li><li>貫​​壁性炎症：DNBSの上述の用途に加えて、モデルはまた、腸の貫壁性炎症、CDを有する患者において見出さ古典的な特徴を研究するために適用することができる。 DNBSおよびTNBS誘導性大腸炎の両方がT細胞依存性免疫機構を研究するこれらのモデルは、特に有用なものと大腸粘膜に、リンパ球の著しい浸潤と関連している。 </li></ol> DSSモデルと比較して、DNBSおよびTNBS誘導大腸炎の利点は、低コスト、大腸炎の急速な発展（通常は再現性の潰瘍や炎症を表示するために1-3日を要する）と遠位結腸への一貫したローカライズ損傷も含まれます。しかし欠点はのための要件である技術的専門知識、DNBS / TNBS投与量の最適化、および直腸投与のための麻酔の必要性の高いレベル。 この方法論的研究では、（SO）植物油のサフラワー油を使用したラットでDNBS誘発性大腸炎の大腸粘膜応答を変える上のn-6およびn-3多価不飽和脂肪酸の様々な濃度の影響を研究し、キャノーラ油（CO） 、および魚油（FO）。それは、n-6およびn-3脂肪酸は、細胞膜phosopholipids 9のアシル部分としての役割を介して腸の炎症性疾患の重要なメディエーターであることが示されている。十分に高い吸気のn-6脂肪酸の炎症誘発電位とは対照的に、n-3脂肪酸は、潜在的に強力な抗炎症剤である。 n-3脂肪酸の抗炎症作用は、proinflの変化を介して間接的にアラキドン酸代謝とを阻害する、エイコサノイド基質としてアラキドン酸の代わりを通して直接媒介されるammatory遺伝子発現および細胞シグナリング。 n-3脂肪酸はまた、レゾルビン、抗炎症性メディエーターのファミリーを生じさせる。 n-3脂肪酸の高摂取は、炎症誘発性エイコサノイド、サイトカイン、ケモカイン、反応性酸素種および接着分子の発現の産生の減少と関連している。本研究では、ラットを用いて、脂肪酸を除くすべての栄養素が同一の自由摂取飼料を与えた脂肪、20％のSO、20％CO、18％の魚油を加えた2％のベニバナ油（FO）10-11からのパーセントエネルギーとして。日々のエネルギーの割合として、SO食は15％のリノール酸（LA）を提供し、&lt;0.06％のα-リノレン酸（ALA）と無エイコサペンタエン酸（EPA）やドコサヘキサエン酸（DHA）と、COの食事は4.2を持っていた％のLa 1.9％ALAなしのEPAまたはDHAとし、FO食は1.4％のEPA、4.9％のDHA、0.32％のLa、および0.12％のALAを提供した。三週間脂質食餌の開始後に、マウスを直腸内DNBS又は50％エタノールを投与し、5日後に屠殺した。 INFLammatory応答は、体重減少、組織学的損傷スコアおよび組織ミエロペルオキシダーゼ活性の評価により評価した。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="627">
	<colgroup>
		<col />
		<col /> 
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">1 mL syringe</td>
			<td style="width:121px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:119px;">309659</td>
			<td style="width:167px;"> </td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">19 gauge needle</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>305187</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-50</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427517</td>
			<td>for intra-rectal administration in mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-90</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427519</td>
			<td>for intra-rectal administration in rat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNBS</td>
			<td>MP Bio</td>
			<td>150959</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">tear gel</td>
			<td>Novartis</td>
			<td>63601662596</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Formalin</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>5F93-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">warming pad</td>
			<td>Kent Scientific</td>
			<td>TPZ-0510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>A-962.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">hexadecyltrimethyl-ammonium bromide</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>H5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Potassium phosphate buffer solution</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>79628-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">O-dianisidine dihydrochloride</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D3252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">30% H2O2</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>31642</td>
			<td>hydrogen peroxide</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotometer</td>
			<td>BIORAD</td>
			<td>Benchmarker Plus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Image.Z1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">Data analysis software program </td>
			<td>GraphPad Software</td>
			<td style="width:119px;"> GraphPad Prism Software Version 4.00 </td>
			<td><a href="http://www.graphpad.com/">San Diego California USA, www.graphpad.com</a></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dnbs/tnbs colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat

クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患（IBD）は、長い遺伝的基礎に関連して、最近、微生物及び環境因子に対する免疫応答をホストしている。ジニトロベンゼンスルホン酸（DNBS）誘発性大腸炎は、1がそのようなストレスや食生活、潜在的な治療法の効果、およびメカニズム基盤となる腸の炎症や粘膜損傷などのIBDに伴う環境のトリガーの病因を研究することができます。本論文では、ラットにおいてDNBS誘発性大腸炎に対する大腸粘膜の炎症反応に対する食餌のn-3およびn-6脂肪酸の効果を検討した。すべてのラットは、前の直腸内DNBSへの曝露に3週間脂肪酸〔サフラワー油（SO）、キャノーラ油（CO）、又は魚油（FO）】異なるタイプのを除いて同一の食餌を与えた。直腸内エタノール与えられた対照ラットはDNBS投与ラットのに対し、供給脂質の食事をすべてLOS、5日の研究の上に体重が増え続けFOとCO与えたラットは、48時間および72時間でのSO与えたラットで有意な体重減少を示すと、Tの重み。重量増加は72時間後DNBS後に再開し、5日後DNBSによって、FO基はSOまたはCO基よりも高い体重であった。結腸のセクションでは、5日後にDNBS処理が焦点潰瘍、陰窩破壊、杯細胞の枯渇、および食群の中で重要度が異なっていた両方の急性および慢性の炎症性細胞の粘膜浸潤を示した収集。 SO供給グループは、COが続き、最も深刻な被害を示し、FOは組織損傷の最も穏やかな程度を示したグループを供給した。同様に、結腸ミ​​エロ（MPO）活性は、好中球活性のマーカーは、FO与えたラットは、有意に低いMPO活性を持つ、SO、CO給餌ラットが続く中で有意に高かった。 IBDの病因に食生活の影響を判断するために、このプロトコルに概説されているようこれらの結果は、DNBS誘発性大腸炎の使用を示す。

DNBSラット（スプラーグドーリー）またはマウス（C57BL / 6）の課題は、典型的には、時々、便中の血液に存在すると、一過性の体重減少および下痢を​​もたらす。しかし、このような遺伝学、食事や腸の細菌叢などの要因がDNBS誘発性大腸炎に対する感受性を変更することができます。そのため、実験に含めた動物は、ローカルに由来するか1動物のサプライヤーから注文さのどちらか、同じ...

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DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

DNBS / TNBS誘発性大腸炎は炎症性腸疾患の病理生物学を研究するための代替手段で安価な方法を提供しています。このホワイトペーパーで説明プロトコルは、マウスとラットで大腸炎を誘発することがDNBSの成功したアプリケーションの概要を説明し、1は完全に宿主媒介腸の応答を研究することができます。

DNBS / TNBS大腸炎モデル：食事脂肪の炎症性腸疾患への洞察とエフェクトを提供

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Surgical Models of Gastroesophageal Reflux with Mice

マウスを用いた胃食道逆流の外科モデル

Multiple surgical procedures have been reported to induce gastroesophageal reflux in animals. Herein, we report three surgical models with mice aiming to ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

ex vivoで腸嚢は、胃腸疾患のモデルに粘膜透過性を評価するために

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Transplantation Into the Mouse Ovarian Fat Pad

マウスの卵巣脂肪パッドに移植

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic ...

Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis

実験的大腸炎の間、腸上皮バリア機能に栄養補助食品の有益な効果を分析

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause ...