Name: tissue engineering of tumor stromal microenvironment with application to cancer cell invasion
Uploaded: 2014-03-18T15:00:00
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APS est soutenu par DebRA la British Skin Foundation International et. Yzn est soutenu par A * STAR - Université de PhD Programme de partenariat Dundee.

Cette étude a été réalisée conformément à la Déclaration de principes d&#39;Helsinki et a été approuvé par les comités d&#39;éthique appropriés. Une. Préparation des milieux et réactifs <ol><li> Préparation de 200x de L-ascorbique 2-phosphate actions <ol><li> Dissoudre 29 mg de L-acide ascorbique-2-phosphate par 5 ml de milieu Eagle modifié de (DMEM) la solution de Dulbecco et filtrer sur filtre de 0,22 um de la membrane. Magasin de 0,25 ml aliquotes stériles -20 ° C. <...

<ol>
	<li>Bell, E., Ehrlich, H. P., Buttle, D. J., Nakatsuji, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+tissue+formed+in+vitro+and+accepted+as+skin-equivalent+tissue+of+full+thickness.">Living tissue formed in vitro and accepted as skin-equivalent tissue of full thickness.</a> Science. 211 (4486), 1052-1054 (1981).</li><li>Asselineau, D., Bernhard, B., Bailly, C., Darmon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+morphogenesis+and+induction+of+the+67+kD+keratin+polypeptide+by+culture+of+human+keratinocytes+at+the+liquid-air+interface.">Epidermal morphogenesis and induction of the 67 kD keratin polypeptide by culture of human keratinocytes at the liquid-air interface.</a> Exp. Cell Res. 159 (2), 536-539 (1985).</li><li>Pruni&#233;ras, M. M., R&#233;gnier, M. M., Woodley, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+Cultivation+of+Keratinocytes+with+an+Air-Liquid+Interface.">Methods for Cultivation of Keratinocytes with an Air-Liquid Interface.</a> J. Invest. Dermatol. 81 (1 Suppl), 28-33 (1983).</li><li>Prunieras, M., R&#233;gnier, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+procedure+for+culturing+human+epidermal+cells+on+allogenic+or+xenogenic+skin:+preparation+of+recombined+grafts.">New procedure for culturing human epidermal cells on allogenic or xenogenic skin: preparation of recombined grafts.</a> Ann. Chir. Plast. 24 (4), 357-362 (1979).</li><li>Gaggioli, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast-led+collective+invasion+of+carcinoma+cells+with+differing+roles+for+RhoGTPases+in+leading+and+following+cells.">Fibroblast-led collective invasion of carcinoma cells with differing roles for RhoGTPases in leading and following cells.</a> Nature. 9 (12), 1392-1400 (2007).</li><li>Bhowmick, N. A., Neilson, E. G., Moses, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+fibroblasts+in+cancer+initiation+and+progression.">Stromal fibroblasts in cancer initiation and progression.</a> Nature. 432 (7015), 332-337 (2004).</li><li>Erez, N., Truitt, M., Olson, P., Hanahan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer-Associated+Fibroblasts+Are+Activated+in+Incipient+Neoplasia+to+Orchestrate+Tumor-Promoting+Inflammation+in+an+NF-&#954;B-Dependent.">Cancer-Associated Fibroblasts Are Activated in Incipient Neoplasia to Orchestrate Tumor-Promoting Inflammation in an NF-&#954;B-Dependent.</a> Manner. Cancer Cell. 17 (2), 135-147 (2010).</li><li>Harkness, R. D., Marko, A. M., Muir, H. M., Neuberger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+metabolism+of+collagen+and+other+proteins+of+the+skin+of+rabbits.">The metabolism of collagen and other proteins of the skin of rabbits.</a> Biochem. J. 56 (4), 558-569 (1954).</li><li>Ehrmann, R. L., Gey, G. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+growth+of+cells+on+a+transparent+gel+of+reconstituted+rat-tail+collagen.">The growth of cells on a transparent gel of reconstituted rat-tail collagen.</a> J. Natl. Cancer Inst. 16 (6), 1375-1403 (1956).</li><li>Kleinman, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basement+membrane+complexes+with+biological+activity.">Basement membrane complexes with biological activity.</a> Biochemistry. 25 (2), 312-318 (1986).</li><li>Vukicevic, S., Kleinman, H. K., Luyten, F. P., Roberts, A. B., Roche, N. S., Reddi, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+multiple+active+growth+factors+in+basement+membrane+Matrigel+suggests+caution+in+interpretation+of+cellular+activity+related+to+extracellular+matrix+components.">Identification of multiple active growth factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of cellular activity related to extracellular matrix components.</a> Exp. Cell Res. 202 (1), 1-8 (1992).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BD+Biosciences+-+Discover+Labware.">BD Biosciences - Discover Labware.</a> SPC-356230 Rev 5.0 at Rev 5.0. , .</li><li>Hughes, C. S., Postovit, L. M., Lajoie, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrigel:+a+complex+protein+mixture+required+for+optimal+growth+of+cell+culture.">Matrigel: a complex protein mixture required for optimal growth of cell culture.</a> Proteomics. 10 (9), 1886-1890 (2010).</li><li>Ng, Y. Z., Dayal, J. H., South, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Predisposition+to+Cutaneous+Squamous+Cell+Carcinoma.">Genetic Predisposition to Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.</a> , .</li><li>Christiano, A. M. A., Greenspan, D. S. D., Lee, S. S., Uitto, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+of+human+type+VII+collagen.+Complete+primary+sequence+of+the+alpha+1(VII)+chain+and+identification+of+intragenic+polymorphisms.">Cloning of human type VII collagen. Complete primary sequence of the alpha 1(VII) chain and identification of intragenic polymorphisms.</a> J. Biol. Chem. 269 (32), 20256-20262 (1994).</li><li>Hovnanian, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+linkage+of+recessive+dystrophic+epidermolysis+bullosa+to+the+type+VII+collagen+gene.">Genetic linkage of recessive dystrophic epidermolysis bullosa to the type VII collagen gene.</a> J. Clin. Invest. 90 (3), 1032-1036 (1992).</li><li>Ryyn&#228;nen, M. M., Ryyn&#228;nen, J. J., Sollberg, S. S., Iozzo, R. V. R., Knowlton, R. G. R., Uitto, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+linkage+of+type+VII+collagen+(COL7A1)+to+dominant+dystrophic+epidermolysis+bullosa+in+families+with+abnormal+anchoring+fibrils.">Genetic linkage of type VII collagen (COL7A1) to dominant dystrophic epidermolysis bullosa in families with abnormal anchoring fibrils.</a> J. Clin. Invest. 89 (3), 974-980 (1992).</li><li>Ng, Y. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast-derived+dermal+matrix+drives+development+of+aggressive+cutaneous+squamous+cell+carcinoma+in+patients+with+recessive+dystrophic+epidermolysis+bullosa.">Fibroblast-derived dermal matrix drives development of aggressive cutaneous squamous cell carcinoma in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.</a> Cancer Res. 72 (14), 3522-3534 (2012).</li><li>Larouche, D., Paquet, C., Fradette, J., Carrier, P., Auger, F. A., Germain, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+15.">Chapter 15.</a> Methods Mol. Biol. 482, 233-256 (2009).</li><li>Pouliot, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reconstructed+human+skin+produced+in+vitro+and+grafted+on+athymic+mice).">Reconstructed human skin produced in vitro and grafted on athymic mice).</a> Transplantation. 73 (11), 1751-1757 (2002).</li><li>Purdie, K. J., Pourreyron, C., South, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+squamous+cell+carcinoma+lines.">Isolation and culture of squamous cell carcinoma lines.</a> Methods Biol. 731, 151-159 (2011).</li><li>Pinnell, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+collagen+biosynthesis+by+ascorbic+acid:+a+review.">Regulation of collagen biosynthesis by ascorbic acid: a review.</a> Yale J. Biol. Med. 58 (6), 553-559 (1985).</li><li>Hata, R., Senoo, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=L-ascorbic+acid+2-phosphate+stimulates+collagen+accumulation,+cell+proliferation,+and+formation+of+a+three-dimensional+tissuelike+substance+by+skin+fibroblasts.">L-ascorbic acid 2-phosphate stimulates collagen accumulation, cell proliferation, and formation of a three-dimensional tissuelike substance by skin fibroblasts.</a> J. Cell. Physiol. 138 (1), 8-16 (1988).</li></ol>

En raison de la nature de cette expérience, le temps total nécessaire pour l&#39;achèvement peut être jusqu&#39;à deux mois. Pendant tout ce temps, les pratiques de culture de soins et de tissus stérile maximum doivent être utilisés pour prévenir la contamination microbienne. En plus de son rôle en tant que cofacteur dans la synthèse de l&#39;hydroxyproline et de l&#39;hydroxylysine des collagènes, de l&#39;acide ascorbique stimule l&#39;expression d&#...

L&#39;utilisation d&#39;un biomatériau dans une culture de tissu en 3D a permis aux chercheurs d&#39;étudier le comportement des cellules dans le laboratoire dans des conditions physiologiques plus semblables à un environnement in vivo que celle de l&#39;adhérence avec une récapitulé 2D et un substrat en matière plastique. En particulier, de grands progrès ont été réalisés dans la modélisation épithéliums stratifiés avec l&#39;adoption de méthodes de culture 3D à l&#39;interface air-liquide 1-4. De telles techniques imitent fidèlement la différenciation des kératinocytes et l&#39;invasion des cellules tumorales permettant une plus grande souplesse et la fidélité pour les chercheurs étudiant ces processus. Le choix du substrat biomatériau pour imiter l&#39;environnement stromal a principalement impliqué l&#39;utilisation de collagène de type I, Engelbreth-Holm-Swarm matrice de sarcome de la souris et du derme dé-epidermized. Par exemple, les fibroblastes associés au cancer ont été montrés pour contribuer à l&#39;invasion de cancer 5, l&#39;initiation et la progression par l&#39;intermédiaire d&#39;interactions de stroma-épithéliales 6,7 WHEn grandi dans ces substrats. L&#39;étalon-or pour mimer l&#39;environnement stromal dans la peau, les plus grandes et les plus étudiés épithéliums stratifiés à l&#39;aide de ces techniques, est considéré être dé-epidermized derme humain (DED). Préparation du DED implique la suppression de l&#39;épiderme par traitement à la trypsine ou la dissociation physique de cadavre 3,4 de la peau humaine. Toutefois, l&#39;accès à cette peau peut être très difficile pour les laboratoires ne sont pas associés avec des institutions cliniques, et derme malades est presque impossible à obtenir. Comme alternative, les laboratoires utilisent souvent une combinaison de collagène de type I (isolé à partir de queues de rat) et / ou matrice de sarcome Engelbreth-Holm-Swarm souris. Après la découverte en 1927 par Nageotte 8 que le collagène peut facilement être isolé en utilisant de l&#39;acide acétique et la précipitation de sel, son application à la culture de tissu a ensuite été lancée par Huzella et ses collègues 9. revêtement de collagène s&#39;est révélée être supérieure à celle du verre pour la culture de cellules souches et de 29 explants de tissus comme interrogés par Ehrmann Gey et 9. Actuellement, le principal type de collagène utilisé dans la culture de tissu est isolé à partir de tendons de queue de rat, et est généralement acheté auprès de sources commerciales. Cependant, l&#39;inconvénient de fidèles substrat récapitulation est que le collagène de queue de rat n&#39;est pas identique au collagène humain, ou du derme humain, où le type III collagènes I et sont présents comme constituants principaux, et isolé de queue de rat collagène est toujours fragmenté. Engelbreth-Holm-Swarm matrice de sarcome de souris est un mélange de protéines gélatineuse sécrétée par les cellules de sarcome de souris en culture Engelbreth-Holm-Swarm 10. Les principaux constituants sont la laminine, collagène de type IV, le sulfate d&#39;héparine protéoglycanes, entactine et nidogène et les rapports exacts de ces protéines peuvent varier d&#39;un lot à l&#39;. Mis à part pro structurelleprotéines, cette matrice contient également des niveaux significatifs de facteurs de croissance tels que la transformation de β du facteur de croissance, facteur de croissance épidermique, de l&#39;insuline-like growth factor 1, bovin facteur de croissance des fibroblastes, et le facteur de croissance dérivé des plaquettes qui pourrait altérer le comportement cellulaire 11,12. Pointant vers la complexité de Engelbreth-Holm-Swarm matrice de sarcome de la souris, un total de 1 851 protéines ont été identifiées dans une étude protéomique récente 13. Compte tenu de la nature riche et complexe de cette matrice, la prudence a été informé lors de l&#39;interprétation et la comparaison des différentes expériences avec l&#39;utilisation de celui-ci 11. Nos laboratoires ont un vif intérêt dans les maladies génétiques de la peau, en particulier ceux qui ont une prédisposition à développer un cancer cutané spinocellulaire (SCLC) 14. Dans le cas d&#39;récessif bulleuse dystrophique épidermolyse (de EBDR), une maladie grave avec cloques mutations germinales dans le gène COL7A1 <sjusqu&#39;à&gt; 15-17, nous avons déterminé que le microenvironnement de la peau chez ces patients est la tumeur la promotion 18. Au cours de cette étude, nous n&#39;avons pas pu évaluer la tumeur promouvoir propriétés de fibroblastes dermiques intégrés dans le collagène I / Engelbreth-Holm-Swarm matrice de sarcome de la souris et étudiés les moyens d&#39;évaluer propre, natif matrice de cellules. Pour ce faire, nous avons modifié la technique précédente du laboratoire de Lucie Germain travailler sur la peau humaine équivalents 19,20. La technique de Germain a pu reconstituer la peau humaine avec la membrane basale bien organisée, utilisant des kératinocytes humains et des fibroblastes primaires cultures en l&#39;absence d&#39;un échafaudage ou synthétique cadavérique. Dans ce document, les étapes à suivre pour récapituler cutané micro-environnement stromal de la tumeur (matrice native) proviennent directement des fibroblastes du stroma primaires in vitro sont décrits 18. Matrices autochtones produit par culture à long terme des fibroblastes ont été utilisés comme un équivalent dermique de dosage pour l&#39;invasion des cellules SCLC. Nous présentons des données utilisant la matrice native issus soit de la matrice extracellulaire sécrétée par les fibroblastes EBDR (déficientes en collagène de type VII (C7)) ou à partir de fibroblastes de EBDR rétrovirale transduites avec un collagène de type VII construction exprimant et de démontrer l&#39;effet profond d&#39;une seule collagène sur la tumeur l&#39;invasion des cellules.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="352">
	<colgroup>
		<col span="4" style="width:66pt" width="88" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="64" style="height:48.0pt">
			<td class="xl63" height="64" style="height:48.0pt;width:66pt" width="88">L-Ascorbic acid 2-phosphate</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Sigma</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">A8960</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="42" style="height:31.5pt">
			<td class="xl65" height="42" style="height:31.5pt;width:66pt" width="88">DMEM with l-glutamine,</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88">Life Technologies</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88">11995-073</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl63" height="106" style="height:79.5pt;width:66pt" width="88">4,500 mg/L d-glucose, 110 mg/L sodium pyruvate</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl63" height="85" style="height:63.75pt;width:66pt" width="88">100x Penicillin-Streptomycin</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Life Technologies</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">15070</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl63" height="43" style="height:32.25pt;width:66pt" width="88">Vaseline</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">VWR</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">PROL28908.290</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl63" height="43" style="height:32.25pt;width:66pt" width="88">Clonal cylinders</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Sigma</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Z370789</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="148" style="height:111.0pt">
			<td class="xl63" height="148" style="height:111.0pt;width:66pt" width="88">Nylon Net Filter Disc Hydrophilic 100um 25um diameter 100/pk</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Millipore</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">NY1H02500</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="127" style="height:95.25pt">
			<td class="xl63" height="127" style="height:95.25pt;width:66pt" width="88">Bent stainless steel wire mesh support</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Made in house</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88"></td>
			<td class="xl66" style="width:66pt" width="88">Dimensions were made so that the mesh would fit into 6-well plates</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tissue engineering of tumor stromal microenvironment with application to cancer cell invasion

Cultures organotypiques 3D des cellules épithéliales sur une matrice incorporée avec les cellules mésenchymateuses sont largement utilisés pour étudier la différenciation des cellules epitheliales et l&#39;invasion. Type de queue de rat collagène et / ou de la matrice dérivée de cellules de sarcome de souris Engelbreth-Holm-Swarm ont été traditionnellement utilisé comme substrats pour modéliser la matrice ou stromale microenvironnement dans lequel les cellules mésenchymateuses (fibroblastes en général) sont remplies. Bien que des expériences à l&#39;aide de ces matrices sont très instructifs, on peut affirmer qu&#39;en raison d&#39;une présence dominante d&#39;une seule protéine (comme en collagène de type I) ou une teneur élevée en sous-sol composants de la membrane et des facteurs de croissance (tels que dans la matrice dérivée de la souris des cellules de sarcome), ces substrats ne reflètent pas la meilleure contribution de composition de matrice faite par les cellules stromales eux-mêmes. Pour étudier matrices indigènes produites par les fibroblastes dermiques primaires isolées de patients avec une tumeur sujettes, trouble génétique cloques (dystrophique récessiveépidermolyse bulleuse), nous avons adapté un protocole de matrice native existante pour étudier l&#39;invasion des cellules tumorales. Les fibroblastes sont induites à produire leur propre matrice sur une période prolongée dans la culture. Cette matrice native est ensuite détaché de la boîte de culture et les cellules épithéliales sont ensemencés sur elle avant que l&#39;ensemble de co-culture est portée à l&#39;interface air-liquide. Différenciation et / ou l&#39;invasion cellulaire peuvent ensuite être évaluées au cours du temps. Cette technique permet d&#39;évaluer les interactions des cellules épithéliales-mésenchymateuses dans un environnement 3D sans la nécessité d&#39;une matrice synthétique ou étrangère avec le seul inconvénient étant le laps de temps prolongé requis pour produire la matrice native. Nous décrivons ici l&#39;application de cette technique pour évaluer la capacité d&#39;une seule molécule exprimée par les fibroblastes, le collagène de type VII, d&#39;inhiber l&#39;invasion des cellules tumorales.

<html> Cette technique ouvre la possibilité d&#39;examiner et de comparer le comportement invasif des cellules tumorales (dans ce cas SCLC) sous différents environnements stromales 3D. En utilisant cette technique, non seulement des matrices indigènes C7-déficientes que récapitulées l&#39;environnement EBDR cutanée peuvent être générés, mais aussi des matrices supplémentaires qui ont été génétiquement modifiées pour surexprimer C7 18. Comme le montre la figure 2, l&#39;invasio...

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Tissue Engineering of Tumor Stromal Microenvironment with Application to Cancer Cell Invasion

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Collagen content and organization in developing collagenous tissues can be influenced by local tissue strains and tissue constraint. Tissue engineers aim ...

Long-term Intravital Immunofluorescence Imaging of Tissue Matrix Components with Epifluorescence and Two-photon Microscopy

À long terme intravitale immunofluorescence imagerie de tissus composants matriciels avec épifluorescence et deux microscopie biphotonique

Besides being a physical scaffold to maintain tissue morphology, the extracellular matrix (ECM) is actively involved in regulating cell and tissue ...

Concentric Gel System to Study the Biophysical Role of Matrix Microenvironment on 3D Cell Migration

Système de Gel concentrique à étudier le rôle biophysique de Matrix microenvironnement sur 3D migration cellulaire

The ability of cells to migrate is crucial in a wide variety of cell functions throughout life&#160;from embryonic development and wound healing&#160;to ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Microenvironnements sandwich à exploiter cellulaires / Interactions matérielles

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

Modèle in vitro de physiologiques et pathologiques Blood Flow avec application aux enquêtes de cellules vasculaires Rénovation

Vascular disease is a common cause of death within the United States. Herein, we present a method to examine the contribution of flow dynamics towards ...