Name: tissue engineering of tumor stromal microenvironment with application to cancer cell invasion
Uploaded: 2014-03-18T15:00:00
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APSは、デブラ·インターナショナルと英国のスキン財団によってサポートされています。ダンディーパートナーシップ博士号プログラムの大学 - YZNはA * STARはサポートされています。

本研究は、ヘルシンキ原則宣言に従って実施し、適切な倫理委員会によって承認された。 1。培地および試薬の調製<ol><li> L-アスコルビン酸2 - リン酸原液の200倍の調製<ol><li>ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）溶液5mlあたりL-アスコルビン酸2 - リン酸を29mg溶解し、0.22μmのメンブランフィルターを通して濾過する。ストア-20℃の中0.25ミリリットルの滅菌アリコートと?...

<ol>
	<li>Bell, E., Ehrlich, H. P., Buttle, D. J., Nakatsuji, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+tissue+formed+in+vitro+and+accepted+as+skin-equivalent+tissue+of+full+thickness.">Living tissue formed in vitro and accepted as skin-equivalent tissue of full thickness.</a> Science. 211 (4486), 1052-1054 (1981).</li><li>Asselineau, D., Bernhard, B., Bailly, C., Darmon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+morphogenesis+and+induction+of+the+67+kD+keratin+polypeptide+by+culture+of+human+keratinocytes+at+the+liquid-air+interface.">Epidermal morphogenesis and induction of the 67 kD keratin polypeptide by culture of human keratinocytes at the liquid-air interface.</a> Exp. Cell Res. 159 (2), 536-539 (1985).</li><li>Pruni&#233;ras, M. M., R&#233;gnier, M. M., Woodley, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+Cultivation+of+Keratinocytes+with+an+Air-Liquid+Interface.">Methods for Cultivation of Keratinocytes with an Air-Liquid Interface.</a> J. Invest. Dermatol. 81 (1 Suppl), 28-33 (1983).</li><li>Prunieras, M., R&#233;gnier, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+procedure+for+culturing+human+epidermal+cells+on+allogenic+or+xenogenic+skin:+preparation+of+recombined+grafts.">New procedure for culturing human epidermal cells on allogenic or xenogenic skin: preparation of recombined grafts.</a> Ann. Chir. Plast. 24 (4), 357-362 (1979).</li><li>Gaggioli, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast-led+collective+invasion+of+carcinoma+cells+with+differing+roles+for+RhoGTPases+in+leading+and+following+cells.">Fibroblast-led collective invasion of carcinoma cells with differing roles for RhoGTPases in leading and following cells.</a> Nature. 9 (12), 1392-1400 (2007).</li><li>Bhowmick, N. A., Neilson, E. G., Moses, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+fibroblasts+in+cancer+initiation+and+progression.">Stromal fibroblasts in cancer initiation and progression.</a> Nature. 432 (7015), 332-337 (2004).</li><li>Erez, N., Truitt, M., Olson, P., Hanahan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer-Associated+Fibroblasts+Are+Activated+in+Incipient+Neoplasia+to+Orchestrate+Tumor-Promoting+Inflammation+in+an+NF-&#954;B-Dependent.">Cancer-Associated Fibroblasts Are Activated in Incipient Neoplasia to Orchestrate Tumor-Promoting Inflammation in an NF-&#954;B-Dependent.</a> Manner. Cancer Cell. 17 (2), 135-147 (2010).</li><li>Harkness, R. D., Marko, A. M., Muir, H. M., Neuberger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+metabolism+of+collagen+and+other+proteins+of+the+skin+of+rabbits.">The metabolism of collagen and other proteins of the skin of rabbits.</a> Biochem. J. 56 (4), 558-569 (1954).</li><li>Ehrmann, R. L., Gey, G. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+growth+of+cells+on+a+transparent+gel+of+reconstituted+rat-tail+collagen.">The growth of cells on a transparent gel of reconstituted rat-tail collagen.</a> J. Natl. Cancer Inst. 16 (6), 1375-1403 (1956).</li><li>Kleinman, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basement+membrane+complexes+with+biological+activity.">Basement membrane complexes with biological activity.</a> Biochemistry. 25 (2), 312-318 (1986).</li><li>Vukicevic, S., Kleinman, H. K., Luyten, F. P., Roberts, A. B., Roche, N. S., Reddi, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+multiple+active+growth+factors+in+basement+membrane+Matrigel+suggests+caution+in+interpretation+of+cellular+activity+related+to+extracellular+matrix+components.">Identification of multiple active growth factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of cellular activity related to extracellular matrix components.</a> Exp. Cell Res. 202 (1), 1-8 (1992).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BD+Biosciences+-+Discover+Labware.">BD Biosciences - Discover Labware.</a> SPC-356230 Rev 5.0 at Rev 5.0. , .</li><li>Hughes, C. S., Postovit, L. M., Lajoie, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrigel:+a+complex+protein+mixture+required+for+optimal+growth+of+cell+culture.">Matrigel: a complex protein mixture required for optimal growth of cell culture.</a> Proteomics. 10 (9), 1886-1890 (2010).</li><li>Ng, Y. Z., Dayal, J. H., South, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Predisposition+to+Cutaneous+Squamous+Cell+Carcinoma.">Genetic Predisposition to Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.</a> , .</li><li>Christiano, A. M. A., Greenspan, D. S. D., Lee, S. S., Uitto, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+of+human+type+VII+collagen.+Complete+primary+sequence+of+the+alpha+1(VII)+chain+and+identification+of+intragenic+polymorphisms.">Cloning of human type VII collagen. Complete primary sequence of the alpha 1(VII) chain and identification of intragenic polymorphisms.</a> J. Biol. Chem. 269 (32), 20256-20262 (1994).</li><li>Hovnanian, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+linkage+of+recessive+dystrophic+epidermolysis+bullosa+to+the+type+VII+collagen+gene.">Genetic linkage of recessive dystrophic epidermolysis bullosa to the type VII collagen gene.</a> J. Clin. Invest. 90 (3), 1032-1036 (1992).</li><li>Ryyn&#228;nen, M. M., Ryyn&#228;nen, J. J., Sollberg, S. S., Iozzo, R. V. R., Knowlton, R. G. R., Uitto, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+linkage+of+type+VII+collagen+(COL7A1)+to+dominant+dystrophic+epidermolysis+bullosa+in+families+with+abnormal+anchoring+fibrils.">Genetic linkage of type VII collagen (COL7A1) to dominant dystrophic epidermolysis bullosa in families with abnormal anchoring fibrils.</a> J. Clin. Invest. 89 (3), 974-980 (1992).</li><li>Ng, Y. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast-derived+dermal+matrix+drives+development+of+aggressive+cutaneous+squamous+cell+carcinoma+in+patients+with+recessive+dystrophic+epidermolysis+bullosa.">Fibroblast-derived dermal matrix drives development of aggressive cutaneous squamous cell carcinoma in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.</a> Cancer Res. 72 (14), 3522-3534 (2012).</li><li>Larouche, D., Paquet, C., Fradette, J., Carrier, P., Auger, F. A., Germain, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+15.">Chapter 15.</a> Methods Mol. Biol. 482, 233-256 (2009).</li><li>Pouliot, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reconstructed+human+skin+produced+in+vitro+and+grafted+on+athymic+mice).">Reconstructed human skin produced in vitro and grafted on athymic mice).</a> Transplantation. 73 (11), 1751-1757 (2002).</li><li>Purdie, K. J., Pourreyron, C., South, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+squamous+cell+carcinoma+lines.">Isolation and culture of squamous cell carcinoma lines.</a> Methods Biol. 731, 151-159 (2011).</li><li>Pinnell, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+collagen+biosynthesis+by+ascorbic+acid:+a+review.">Regulation of collagen biosynthesis by ascorbic acid: a review.</a> Yale J. Biol. Med. 58 (6), 553-559 (1985).</li><li>Hata, R., Senoo, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=L-ascorbic+acid+2-phosphate+stimulates+collagen+accumulation,+cell+proliferation,+and+formation+of+a+three-dimensional+tissuelike+substance+by+skin+fibroblasts.">L-ascorbic acid 2-phosphate stimulates collagen accumulation, cell proliferation, and formation of a three-dimensional tissuelike substance by skin fibroblasts.</a> J. Cell. Physiol. 138 (1), 8-16 (1988).</li></ol>

これにより、実験の性質のために、完了のために必要な総時間は2ヶ月までとすることができる。この時間を通して、細心の注意と、無菌組織培養の実践は、微生物汚染を防止するために使用しなければならない。 脇コラーゲンのヒドロキシプロリンとヒドロキシリシンの合成における補因子としての役割から、アスコルビン酸は、線維芽細胞22</...

三次元組織培養における生体材料の使用は、2D接着性プラスチック基板とで要約のものよりインビボ環境により類似の生理学的条件下で、実験室における細胞の挙動を研究する研究者を有効にしている。特に、長足の進歩が前方気液界面1-4における3次元培養法を採用することで重層上皮のモデル化がなされている。このような技術は忠実にケラチノサイトの分化およびこれらのプロセスを研究する研究者のための柔軟性と忠実度を可能にする腫瘍細胞の浸潤を模倣する。間質環境を模倣する生体材料の基板の選択は、主にI型コラーゲン、Engelbreth-Holm-Swarmマウス肉腫行列およびデepidermized真皮の使用を伴っています。例えば、癌関連線維芽細胞が癌の浸潤5に寄与することが示されている、開始、および進行間質上皮相互作用を介して、6,7 WHENこのような基板で栽培。 皮膚内の間質環境を模倣するためのゴールドスタンダードは、このような技術を用いて、最大かつ最も広く研究されている重層上皮は、人間の真皮（DED）を解除epidermizedされるように考えられている。 DEDの調製は、人間の死体皮膚3,4からトリプシン処理または物理的解離を介した表皮の除去を含む。しかしながら、このような皮膚へのアクセスは、医療機関に関連付けられていない研究室のために非常に困難であることができ、病気の真皮を得ることが近くに不可能である。別の方法として、研究室は頻繁にI型コラーゲン（ラット尾から分離）および/またはEngelbreth-Holm-Swarmマウス肉腫マトリックスタイプを組み合わせて使用​​します。 コラーゲンは容易酢酸および塩沈殿を用いて単離することができることNageotte 8 1927年の発見後、組織培養への適用は、その後Huzelによって開拓されたLAや同僚9。コラーゲンコーティングはアマンとをゲイ9によって問い合わせなど29株および組織外植片の細胞培養用のガラスよりも優れていることが判明した。現在、組織培養に用いられるコラーゲンの主要なタイプは、ラット尾の腱から単離され、通常の商業的供給源から購入される。しかし、忠実な基板要約のための欠点は、ラット尾部コラーゲンI型およびIII型コラーゲンは、主要な成分として存在し、単離されたラット尾部コラーゲンは、常に断片化されたヒトコラーゲン、またはヒト真皮、同一ではないということである。 エンゲルブレス-ホルム-スウォームマウス肉腫マトリックスは、培養されたエンゲルブレス-ホルム-スウォームマウス肉腫細胞から分泌される10ゼラチン状のタンパク質混合物である。主要成分は、ラミニン、IV型コラーゲン、ヘパリン硫酸プロテオグリカン、エンタクチンおよびニドゲンであり、これらのタンパク質の正確な比率は、バッチからバッチに変化します。さておき、構造プロからteins、このマトリックスはまた、増殖因子β、上皮成長因子、インスリン様成長因子1、ウシ線維芽細胞成長因子、および細胞挙動11,12を変化させるであろう血小板由来成長因子の形質転換のような成長因子の有意なレベルを含有する。エンゲルブレス-ホルム-スウォームマウス肉腫行列の複雑性の方を向いて、1851のタンパク質の総量は、最近のプロテオミクス研究13で同定された。解釈し、その11を利用して様々な実験を比較するとき、この行列の豊かで複雑 ​​な性質に照らして、十分に注意が知らされていた。 私たちの研究室では、遺伝性皮膚疾患、皮膚扁平上皮癌（CSCC）14を発症する素因を持つ特に強い関心を持っている。 COL7A1遺伝子に劣性栄養障害性表皮水疱症（RDEB）、生殖細胞変異を伴う重度の水疱性疾患の場合<s&gt; 15〜17まで、我々は、これらの患者における皮膚微小環境18を促進する腫瘍であることを決定した。この研究の過程で、我々は、コラーゲン内のI / Engelbreth-Holm-Swarmマウス肉腫行列を組み込み、細胞自身の、ネイティブの行列を評価する方法を検討した皮膚線維芽細胞の性質を促進する腫瘍を評価することができませんでした。これを達成するために、我々はヒト皮膚同等物19,20に取り組んでルーシー·ジェルマンの研究室から以前の手法を変更しました。サンジェルマンの技術は、合成または死体足場がない状態で初代ヒトケラチノサイトおよび線維芽細胞培養を用いてよく組織基底膜をヒトの皮膚を再構築することができました。 本研究では、皮膚の腫瘍間質微小環境（ネイティブ行列）反復するために使用する手順は、in vitroでの一次間質性線維芽細胞に直接由来は18に記載されている。ネイティブの行列をP線維芽細胞の長期培養によりroducedはCSCC細胞浸潤についてアッセイするために真皮同等物として使用した。私たちは、RDEB線維芽細胞（VII型コラーゲン（C7）が欠損した）が分泌する細胞外マトリックスのいずれかから、またはレトロウイルス腫瘍上の単一のコラーゲンの絶大な効果を構築し、実証する表現VII型コラーゲンを用いて形質導入RDEB線維芽細胞から誘導されたネイティブの行列を使用してデータを提示細胞浸潤。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="352">
	<colgroup>
		<col span="4" style="width:66pt" width="88" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="64" style="height:48.0pt">
			<td class="xl63" height="64" style="height:48.0pt;width:66pt" width="88">L-Ascorbic acid 2-phosphate</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Sigma</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">A8960</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="42" style="height:31.5pt">
			<td class="xl65" height="42" style="height:31.5pt;width:66pt" width="88">DMEM with l-glutamine,</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88">Life Technologies</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88">11995-073</td>
			<td class="xl67" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl63" height="106" style="height:79.5pt;width:66pt" width="88">4,500 mg/L d-glucose, 110 mg/L sodium pyruvate</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl63" height="85" style="height:63.75pt;width:66pt" width="88">100x Penicillin-Streptomycin</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Life Technologies</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">15070</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl63" height="43" style="height:32.25pt;width:66pt" width="88">Vaseline</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">VWR</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">PROL28908.290</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl63" height="43" style="height:32.25pt;width:66pt" width="88">Clonal cylinders</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Sigma</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Z370789</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="148" style="height:111.0pt">
			<td class="xl63" height="148" style="height:111.0pt;width:66pt" width="88">Nylon Net Filter Disc Hydrophilic 100um 25um diameter 100/pk</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Millipore</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">NY1H02500</td>
			<td class="xl64" style="width:66pt" width="88"></td>
		</tr>
		<tr height="127" style="height:95.25pt">
			<td class="xl63" height="127" style="height:95.25pt;width:66pt" width="88">Bent stainless steel wire mesh support</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88">Made in house</td>
			<td class="xl63" style="width:66pt" width="88"></td>
			<td class="xl66" style="width:66pt" width="88">Dimensions were made so that the mesh would fit into 6-well plates</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tissue engineering of tumor stromal microenvironment with application to cancer cell invasion

間葉系細胞が埋め込まれたマトリクス上の上皮細胞の3次元器官型培養物は、広く上皮細胞分化および浸潤を研究するために使用される。 Engelbreth-Holm-Swarmマウス肉腫細胞由来のラット尾I型コラーゲンおよび/またはマトリックスは、伝統的に、間葉細胞（通常、線維芽細胞）が移入されその中にマトリックスまたは間質微小環境をモデル化するために基板として用いられてきた。このようなマトリックスを用いた実験は非常に有益ですが、それはその原因なマウス由来の行列のように、単一のタンパク質（たとえば、I型コラーゲンのように）か、基底膜成分と成長因子の含有量が高い（最優先の存在に主張することができます肉腫細胞）、これらの基板は、最高の間質細胞自身によって行われたマトリックス組成への貢献度を反映していない。腫瘍を起こしやすい、遺伝水疱性障害（劣性ジストロフィーの患者から単離された初代皮膚線維芽細胞によって産生さネイティブ行列を研究するために、表皮水疱症）、我々は、腫瘍細胞の浸潤を研究するために、既存のネイティブ行列プロトコルを適応している。線維芽細胞は、培養中の長期間独自のマトリックスを産生するように誘導される。この天然のマトリックスは次いで、培養皿から剥離され、全体の共培養は、空気 - 液体界面まで上昇させる前に、上皮細胞はその上に播種する。細胞分化および/または浸潤、次いで経時的に評価することができる。この技術は、唯一の欠点は、天然のマトリックスを生成するために必要な長期間である、合成または外来マトリックスを必要とせずに、3次元設定における上皮 - 間葉細胞の相互作用を評価する能力を提供する。ここでは、腫瘍細胞浸潤を阻害するために、VII型コラーゲン、線維芽細胞によって発現される単一分子の能力を評価するためにこの技術の適用を記載している。

<html>この技術は、異なる次元間質環境下で腫瘍細胞（この場合はCSCC）の侵襲的挙動を調べ、比較する可能性を開く。この技術を使用して、RDEBの皮膚環境をで要約C7-欠損ネイティブ行列だけではなく、生成するだけでなく、遺伝的に過剰発現するC 7 18ように操作された追加的な行列することができます。 図2に見られるように、CSCC RDEBケラチノサイトの浸潤は、C7-欠損RDEB?...

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Tissue Engineering of Tumor Stromal Microenvironment with Application to Cancer Cell Invasion

癌細胞浸潤への応用による腫瘍間質微小環境の組織工学

組織操作された線維芽細胞由来の天然のマトリックスは、上皮細胞の増殖および分化を支持する間質基質を生成するための新興のツールである。ここでは、腫瘍細胞の生物学上の異なる間質細胞タイプの影響を評価するためにこの方法を適用するプロトコルが提示される。

3D organotypic cultures of epithelial cells on a matrix embedded with mesenchymal cells are widely used to study epithelial cell differentiation and ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Microfluidic Device for Recreating a Tumor Microenvironment in Vitro

Microfluidic Device for Recreating a Tumor Microenvironment in Vitro

腫瘍微小環境を再作成するためのマイクロ流体デバイス<em&gt;体外で</em

We have developed a microfluidic device that mimics the delivery and systemic clearance of drugs to heterogeneous three-dimensional tumor tissues in ...

Directed Cellular Self-Assembly to Fabricate Cell-Derived Tissue Rings for Biomechanical Analysis and Tissue Engineering

生体力学的解析と組織工学のための細胞由来の組織のリングを製作する監督セルラーセルフアセンブリ

Each year, hundreds of thousands of patients undergo coronary artery bypass surgery in the United States.1 Approximately one third of these patients do ...

Three-dimensional Cell Culture Model for Measuring the Effects of Interstitial Fluid Flow on Tumor Cell Invasion

腫瘍細胞の浸潤を間質液流れに及ぼす影響を測定するための三次元細胞培養モデル

The growth and progression of most solid tumors depend on the initial transformation of the cancer cells and their response to stroma-associated signaling ...

Engineering Skeletal Muscle Tissues from Murine Myoblast Progenitor Cells and Application of Electrical Stimulation

電気刺激のマウス筋芽細胞前駆細胞およびアプリケーションからの工学骨格筋組織

Engineered muscle tissues can be used for several different purposes, which include the production of tissues for use as a disease model in vitro, e.g. to ...

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Tissue Engineering of a Human 3D in vitro Tumor Test System

人間の3次元の組織工学<em&gt; in vitroで</em&gt;腫瘍テストシステム

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Engineering Fibrin-based Tissue Constructs from Myofibroblasts and Application of Constraints and Strain to Induce Cell and Collagen Reorganization

エンジニアリングフィブリンベースの組織の筋線維芽細胞と制約の適用からの構築と細胞とコラーゲン（再）組織を誘導するためにひずみ

Collagen content and organization in developing collagenous tissues can be influenced by local tissue strains and tissue constraint. Tissue engineers aim ...

Long-term Intravital Immunofluorescence Imaging of Tissue Matrix Components with Epifluorescence and Two-photon Microscopy

落射蛍光による組織マトリックスのコンポーネントと二光子顕微鏡の長期生体内免疫蛍光イメージング

Besides being a physical scaffold to maintain tissue morphology, the extracellular matrix (ECM) is actively involved in regulating cell and tissue ...

Concentric Gel System to Study the Biophysical Role of Matrix Microenvironment on 3D Cell Migration

同心円状のゲルシステムは、3D細胞移動に対するマトリックスの微小環境の生物物理役割を研究する

The ability of cells to migrate is crucial in a wide variety of cell functions throughout life&#160;from embryonic development and wound healing&#160;to ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

サンドイッチ状の微小環境は、Cell /材料の相互作用を活用します

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

血管細胞リモデリングの研究への応用生理学的および病理学的血流のインビトロモデル

Vascular disease is a common cause of death within the United States. Herein, we present a method to examine the contribution of flow dynamics towards ...