Name: quantification of breast cancer cell invasiveness using a three-dimensional (3d) model
Uploaded: 2014-06-11T13:00:00
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This work was conducted with funds to M.B. from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) grant MOP 107972. M.B. is a recipient of a CIHR New Investigator Salary Award. D.C. is a recipient of studentships from the Translational Breast Cancer Research Unit and the CIHR Strategic Training Program in Cancer Research and Technology Transfer, London Regional Cancer Program. C.G. is recipient of studentships from the Translational Breast Cancer Research Unit, London Regional Cancer Program and from the CIHR- Strategic Training Program in Cancer Research and Technology Transfer. SGD.

तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स में स्तन कैंसर की कोशिकाओं का 1. तीन आयामी संस्कृति (embedment तकनीक) <ol><li> हैंडलिंग Matrigel तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स: 4 डिग्री सेल्सियस पर रात भर बर्फ पर पिघलना तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स कम त?...

<ol>
	<li>Chambers, A. F., Groom, A. C., MacDonald, I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissemination+and+growth+of+cancer+cells+in+metastatic+sites.">Dissemination and growth of cancer cells in metastatic sites.</a> Nat Rev Cancer. 2, 563-572 (2002).</li><li>Kramer, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cell+migration+and+invasion+assays.">In vitro cell migration and invasion assays.</a> Mutat Res. 752, 10-24 (2013).</li><li>Shaw, K. R., Wrobel, C. N., Brugge, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+three-dimensional+basement+membrane+cultures+to+model+oncogene-induced+changes+in+mammary+epithelial+morphogenesis.">Use of three-dimensional basement membrane cultures to model oncogene-induced changes in mammary epithelial morphogenesis.</a> J Mammary Gland Biol Neoplasia. 9, 297-310 (2004).</li><li>Eccles, S. A., Welch, D. 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S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphogenesis+and+oncogenesis+of+MCF-10A+mammary+epithelial+acini+grown+in+three-dimensional+basement+membrane+cultures.">Morphogenesis and oncogenesis of MCF-10A mammary epithelial acini grown in three-dimensional basement membrane cultures.</a> Methods. 30, 256-268 (2003).</li><li>Mroue, R., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+cultures+of+mouse+mammary+epithelial+cells.">Three-dimensional cultures of mouse mammary epithelial cells.</a> Methods Mol Biol. 945, 221-250 (2013).</li><li>Vidi, P. A., Bissell, M. J., Lelievre, S. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+culture+models+to+study+mechanisms+governing+apoptosis+in+normal+and+malignant+mammary+epithelial+cells.">Functional culture models to study mechanisms governing apoptosis in normal and malignant mammary epithelial cells.</a> J Mammary Gland Biol Neoplasia. 4, 193-201 (1999).</li><li>Weaver, V. M., Howlett, A. R., Langton-Webster, B., Petersen, O. W., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+a+functionally+relevant+cell+culture+model+of+progressive+human+breast+cancer.">The development of a functionally relevant cell culture model of progressive human breast cancer.</a> Semin Cancer Biol. 6, 175-184 (1995).</li><li>Kenny, H. A., Krausz, T., Yamada, S. 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T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beta-arrestin/Ral+signaling+regulates+lysophosphatidic+acid-mediated+migration+and+invasion+of+human+breast+tumor+cells.">Beta-arrestin/Ral signaling regulates lysophosphatidic acid-mediated migration and invasion of human breast tumor cells.</a> Mol Cancer Res. 7, 1064-1077 (2009).</li><li>Zajac, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GPR54+(KISS1R)+transactivates+EGFR+to+promote+breast+cancer+cell+invasiveness.">GPR54 (KISS1R) transactivates EGFR to promote breast cancer cell invasiveness.</a> PLoS One. 6, (2011).</li><li>Underwood, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ultrastructure+of+MCF-10A+acini.">The ultrastructure of MCF-10A acini.</a> J Cell Physiol. 208, 141-148 (2006).</li><li>Lelievre, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+phenotype+depends+on+reciprocal+interactions+between+the+extracellular+matrix+and+the+structural+organization+of+the+nucleus.">Tissue phenotype depends on reciprocal interactions between the extracellular matrix and the structural organization of the nucleus.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 14711-14716 (1998).</li><li>Petersen, O. W., Ronnov-Jessen, L., Howlett, A. R., Bissell, M. 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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=beta4+integrin-dependent+formation+of+polarized+three-dimensional+architecture+confers+resistance+to+apoptosis+in+normal+and+malignant+mammary+epithelium.">beta4 integrin-dependent formation of polarized three-dimensional architecture confers resistance to apoptosis in normal and malignant mammary epithelium.</a> Cancer Cell. 2, 205-216 (2002).</li><li>Cvetkovic, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=KISS1R+Induces+Invasiveness+of+Estrogen+Receptor-Negative+Human+Mammary+Epithelial+and+Breast+Cancer+Cells.">KISS1R Induces Invasiveness of Estrogen Receptor-Negative Human Mammary Epithelial and Breast Cancer Cells.</a> Endocrinology. , 1999-2014 (2013).</li><li>Alemayehu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=beta-Arrestin2+regulates+lysophosphatidic+acid-induced+human+breast+tumor+cell+migration+and+invasion+via+Rap1+and+IQGAP1.">beta-Arrestin2 regulates lysophosphatidic acid-induced human breast tumor cell migration and invasion via Rap1 and IQGAP1.</a> PLoS One. , (2013).</li></ol>

3 डी सेल कल्चर तकनीक के विकास के शोधकर्ताओं ने हमें नाटकीय रूपात्मक परिवर्तन कल्पना करने की इजाजत दी, स्तन उपकला कोशिकाओं के परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए अनुमति दी गई है. सेल आक्रमण का विश्लेषण करने क?...

प्रवासन और व्यक्तिगत या सामूहिक कोशिकाओं के आक्रमण कैंसर के दो पहचान हैं, और कैंसर की कोशिकाओं को 1-4 से metastatic प्रसार के लिए आवश्यक. मेटास्टेसिस आरंभ करने के लिए कैंसर कोशिकाओं की क्षमता को विस्थापित करने और कोशिकाओं के तहखाने झिल्ली नीचा करने के लिए invadopodia का उपयोग पड़ोसी ऊतकों में आक्रमण करने की उनकी क्षमता पर निर्भर करता है. Invadopodia मैट्रिक्स अपमानजनक proteases 5 की रिहाई के माध्यम से बाह्य मैट्रिक्स की गिरावट सक्षम है कि गतिशील actin युक्त मैट्रिक्स गिरावट protrusions हैं. कैंसर सेल आक्रमण कैंसर कोशिकाओं के प्रवास द्वारा पीछा मैट्रिक्स की गिरावट शामिल है और यह तीन आयामी (3 डी) मैट्रिक्स पर्यावरण 2 के पुनर्गठन के साथ है. इस प्रकार, मैट्रिक्स के माध्यम से प्रवेश करने के लिए, एक सेल अपने आकार को बदलने और बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) 2 के साथ बातचीत करनी चाहिए. स्तन के ऊतकों अखंडता के रखरखाव कसकर controlle पर निर्भर करता हैसेल ईसीएम और सेल सेल आसंजन जंक्शनों जीन अभिव्यक्ति और उपकला polarity के विघटन को प्रभावित के बाद से डी ऊतक वास्तुकला कैंसर 6-10 की शुरुआत हो सकती है. हालांकि, इस तरह transwell कक्ष assays या घाव खरोंच assays के रूप में सबसे अधिक इन विट्रो प्रवास और आक्रमण assays के दो आयामी (2 डी) कर रहे हैं और इसलिए इन कोशिकाओं और उनके आसन्न पर्यावरण 3,6,8,11-14 के बीच जटिल बातचीत उपेक्षा. सेलुलर आकारिकी में बदलाव, सेलुलर भेदभाव, सेल मैट्रिक्स adhesions और जीन अभिव्यक्ति पैटर्न सहित काफी रूपात्मक और कार्यात्मक विविधताओं सामान्यतः 2,6,8,11 assays 2 डी में कमी कर रहे हैं कि 3 डी संस्कृतियों में संवर्धन कोशिकाओं द्वारा खोजा गया है. इस प्रकार, क्लिनिक 6-10 के लिए बुनियादी अनुसंधान में जमीन तोड़ने के निष्कर्षों का एक बेहतर अनुवाद करने के लिए अग्रणी, 3 डी assays के विवो हालत में एक अधिक शारीरिक recapitulating में काफी फायदेमंद होते हैं का उपयोग करता है. हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए, 3 डी संस्कृतियों के उपयोग के साथ प्राप्त की कई फायदे के बावजूद, इस मॉडल विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं शामिल है कि vivo में ट्यूमर microenvironment की जटिलताओं के सभी पर कब्जा नहीं कर सकते हैं. हालांकि, यह 3 डी मॉडलों में stromal कोशिकाओं को शामिल करने के लिए संभव है (उदाहरण के लिए, fibroblasts, leukocytes, और मैक्रोफेज) कैंसर कोशिका आसंजन और आक्रमण 15-17 पर ट्यूमर stromal बातचीत के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए. ऐसे laminin और कोलेजन के रूप में ईसीएम प्रोटीन मौजूद होते हैं जब संस्कृति में स्तन उपकला कोशिकाओं सबसे प्रभावी रूप से हो जाना. यह ज्ञात, एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध मैट्रिक्स मिश्रण Engelbreth-होल्म-झुंड (EHS) murine ट्यूमर से प्राप्त किया गया है और Matrigel तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स 2,8 के रूप में जाना जाता है. तकनीक की संख्या तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स 2,8 में 3 डी कालोनियों के रूप में उपकला कोशिकाओं को विकसित करने के लिए स्थापित किया गया है. 3 डी तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स मॉडल घातक और गैर घातक दोनों स्तन सेल की स्थापना के लिए प्रभावी हैविकास, vivo वातावरण 18,19 में क्या हो रहा है जैसी. MCF10A कोशिकाओं गैर घातक स्तन उपकला कोशिकाओं रहे हैं. तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स में हो, इन कोशिकाओं को सामान्य स्तन कोशिकाओं के vivo लक्षण में प्रदर्शनी और सेल प्रसार, सेल ध्रुवीकरण, और लुमेन अंतरिक्ष 8,12,20 स्थापित करने के लिए apoptosis नियंत्रित गुजरना. इसके अलावा, 3 डी संस्कृतियों में acini बनाने MCF10A कोशिकाओं की कोशिका के नाभिक की शक्ल में और अधिक बारीकी से ऊतक में स्तन उपकला कोशिकाओं के उन monolayer 21 में सभ्य लोगों की तुलना में समान है. बिसेल और उनके सहयोगियों द्वारा अध्ययन घातक कोशिकाओं एक बेहद अव्यवस्थित phenotype प्रदर्शित के बाद से, एक laminin युक्त वातावरण में उगाया प्रसार में वृद्धि हुई है, की कमी हुई जब घातक स्तन कोशिकाओं गैर घातक स्तन कोशिकाओं से भेदभाव किया जा सकता है प्रकट करने के लिए पहले किए गए सेल करने वाली सेल आसंजन, बढ़ mesenchymal मार्करों की अभिव्यक्ति और आक्रामक संरचना की संख्या में वृद्धि 3,6,2 का गठन2. सेल पर्यावरण की असामान्यताएं ट्यूमर गठन 20 को प्रभावित कर सकते हैं. 3D संस्कृति पद्धति को प्रभावी ढंग से ट्यूमर कोशिकाओं और अपने आसपास के वातावरण के बीच होता है कि संचार का अध्ययन करने और कैसे प्रोटीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करती है इस तरह के संचार 14,20,21,23 निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. यह लेख, invasiveness का विश्लेषण करने के लिए 3 डी संस्कृतियों में एमडीए MB-231 स्तन कैंसर की कोशिकाओं को विकसित करने के लिए, और एक उपकला मार्कर laminin, सेल तहखाने झिल्ली 18,19,24 के एक घटक का उपयोग उपकला आकृति विज्ञान के नुकसान का अध्ययन करने के लिए एक विस्तृत कार्यप्रणाली प्रदान करता है 25. विस्तृत प्रक्रियाओं सही और reproducibly किसी भी आक्रामक कैंसर सेल द्वारा तारामय (आक्रामक) संरचना गठन यों तो और ऐसे एमडीए MB-231, Hs578T, MCF 7, या T47D के रूप में आम स्तन कैंसर कोशिका लाइनों (के लिए सीमित नहीं है की क्षमता प्रदान करते हैं ). इस प्रकार, इस परख के साथ कैसे प्रोटीन कोशिकाओं में अभिव्यक्ति या उपचार के मूल्यांकन के लिए एक मंच के रूप में सेवा कर सकते हैं समर्थक या विरोधीआक्रामक यौगिकों एक या कई कोशिकाओं द्वारा, बाह्य मैट्रिक्स गिरावट को विनियमित.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1062">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:265px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:355px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">1.5 mL tubes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>CA10011-700</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">100-mm culture dish BD353003</td>
			<td>VWR</td>
			<td>CABD353003</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">15 mL Falcon tube</td>
			<td>VWR</td>
			<td>CA21008-918</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">1 mL filtered tips</td>
			<td>VWR</td>
			<td>10011-350</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">200 uL filtered tips</td>
			<td>VWR</td>
			<td>22234-016</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">20 uL filtered tips</td>
			<td>VWR</td>
			<td>22234-008</td>
			<td>Sterile, disposable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">35-mm glass-bottomed Confocal No.1 culture dishes&#160;</td>
			<td style="width:265px;">MatTek Corporation</td>
			<td>P35G-1.0-14-C</td>
			<td>Precooled before use</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td>BioShop</td>
			<td>ALB003.100</td>
			<td>Used at 3% for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alexa Fluor 488 Goat Anti-Mouse IgG (H+L) Antibody, highly cross-adsorbed</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>&#160;A11029</td>
			<td>1:250 for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alexa Fluor 568 Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) Antibody</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>&#160;A11011</td>
			<td>1:1200 for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:323px;">Anti-Beta-Catenin&#160;</td>
			<td>BD Transduction Laboratories</td>
			<td>610153</td>
			<td>Mouse-monoclonal; Used at 1:100 for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F1051</td>
			<td>Used at 10% (v/v)&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hoechst 33258, Pentahydrate (bis-Benzimide) - 10 mg&#8260;mL Solution in Water</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>H3569</td>
			<td>Used at 0.1% (1:10000 dilution)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">InVivo Analyzer Suite&#160;</td>
			<td style="width:265px;">Media Cybernetics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Used for 3D culture imaging (DIC images at 10x and 40x)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kisspeptin-10 (KP-10)</td>
			<td style="width:265px;">EZ Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">PT0512100601</td>
			<td>Used at 100nM&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-Laminin&#160;</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>AB19012(CH)</td>
			<td>Rabbit-polyclonal full length human; Used at 1:100 for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LSM-510 META laser scanning microscope&#160;</td>
			<td style="width:265px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Used at 63X objective; oil immersion lens</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matrigel phenol red free (BD356237)</td>
			<td style="width:265px;">VWR</td>
			<td>CACB356237</td>
			<td>&#160;Lot No.2180819; 10.4 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Olympus IX-81 microscope&#160;</td>
			<td style="width:265px;">Olympus</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Used for 3D culture imaging (DIC images at 10x and 40x)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Antibiotic (added to media; used at 0.01%)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10 mL pipet&#160;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>CA53300-523</td>
			<td>Sterile, disposeable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RPMI 1640 Medium with Glutamine</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11875-119</td>
			<td>Used for culturing of MDA-MB-231 cells</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>25200-072</td>
			<td>Used to trypsinize MDA-MB-231 cells</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:323px;">MEGM (bullet kit): MEBM (CC3151)+Single quots (CC4136)</td>
			<td style="width:265px;">Lonza</td>
			<td style="width:119px;">CC-3150</td>
			<td>Used for culturing of MCF10A cells</td>
		</tr>
	</tbody>
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quantification of breast cancer cell invasiveness using a three-dimensional (3d) model

अब यह अच्छी तरह सेलुलर और ऊतक microenvironment ट्यूमर दीक्षा और प्रगति को प्रभावित महत्वपूर्ण नियामकों हैं कि जाना जाता है. इसके अलावा, बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) विवो में संस्कृति और homeostasis में सेल व्यवहार का एक महत्वपूर्ण नियामक होना प्रदर्शित किया गया है. दो आयामी (2 डी) पर संवर्धन कोशिकाओं के वर्तमान दृष्टिकोण, कोशिकाओं और उनके microenvironment के बीच जटिल संबंधों की अशांति और नुकसान में प्लास्टिक की सतहों का परिणाम है. तीन आयामी (3 डी) संस्कृति assays के उपयोग के माध्यम से, सेल microenvironment बातचीत के लिए शर्तों में विवो microenvironment जैसी स्थापित कर रहे हैं. इस अनुच्छेद के आसपास के वातावरण में सेल आक्रमण के आकलन में 3 डी संस्कृति के संभावित exemplifying, एक 3 डी तहखाने झिल्ली प्रोटीन मैट्रिक्स में स्तन कैंसर की कोशिकाओं को विकसित करने के लिए एक विस्तृत कार्यप्रणाली प्रदान करता है. इसके अलावा, हम इन 3 डी assays molec संकेत के नुकसान की जांच करने की क्षमता है कैसे चर्चाप्रक्रियाओं immunostaining द्वारा उपकला आकारिकी कि विनियमित ules. इन अध्ययनों से स्तन कैंसर के प्रसार के लिए आवश्यक आक्रमण के विनियमन प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण यंत्रवत विवरण की पहचान करने के लिए सहायता.

3 डी मैट्रिक्स में हमलावर एमडीए MB-231 कोशिकाओं का एक उदाहरण चित्रा -3 सी में सचित्र है. कोशिकाओं मैट्रिक्स (दिवस 1) में एम्बेडेड, और 3 दिन से आक्रामक (तारामय) संरचनाओं बनाने शुरू, और पूरी तरह से दिन 5 (चि?...

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Quantification of Breast Cancer Cell Invasiveness Using a Three-dimensional 3D Model

यह लेख स्तन कैंसर सेल आक्रमण यों की तीन आयामी (3 डी) assays के उपयोग के लिए विस्तृत तरीके प्रदान करता है. विशेष रूप से, हम कोशिकाओं पर आक्रमण होता है कि जब झिल्ली अखंडता के नुकसान की जांच करने के लिए इस तरह के assays स्थापित करने के लिए आवश्यक प्रक्रियाओं, मात्रा का ठहराव, और डेटा विश्लेषण, साथ ही तरीकों पर चर्चा की.

एक तीन आयामी (3 डी) मॉडल का उपयोग कर स्तन कैंसर कोशिका invasiveness की मात्रा

It is now well known that the cellular and tissue microenvironment are critical regulators influencing tumor initiation and progression. Moreover, the ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Quantification of Breast Cancer Cell Invasiveness Using a Three-dimensional (3D) Model

Multi-modal Imaging of Angiogenesis in a Nude Rat Model of Breast Cancer Bone Metastasis Using Magnetic Resonance Imaging, Volumetric Computed Tomography and Ultrasound

स्तन कैंसर अस्थि मेटास्टेसिस की एक नग्न चूहा मॉडल चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, बड़ा गणना टोमोग्राफी और अल्ट्रासाउंड का उपयोग मल्टी मोडल एंजियोजिनेसिस इमेजिंग

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell ...

Heterotypic Three-dimensional In Vitro Modeling of Stromal-Epithelial Interactions During Ovarian Cancer Initiation and Progression

Heterotypic Three-dimensional In Vitro Modeling of Stromal-Epithelial Interactions During Ovarian Cancer Initiation and Progression

तीन आयामी heterotypic<em&gt; इन विट्रो में</em&gt; Stromal उपकला सहभागिता के डिम्बग्रंथि कैंसर दीक्षा और प्रगति के दौरान मॉडलिंग

Epithelial ovarian cancers (EOCs) are the leading cause of death from gynecological malignancy in Western societies. Despite advances in surgical ...

Human Neuroendocrine Tumor Cell Lines as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Neuroendocrine Tumor Therapy

मानव मानव neuroendocrine ट्यूमर चिकित्सा के अध्ययन के लिए एक तीन आयामी मॉडल के रूप में neuroendocrine ट्यूमर सेल लाइनों

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human ...

A Three-dimensional Tissue Culture Model to Study Primary Human Bone Marrow and its Malignancies

प्राथमिक मानव अस्थि मज्जा और उसके Malignancies अध्ययन के लिए एक तीन आयामी ऊतक संस्कृति मॉडल

Tissue culture has been an invaluable tool to study many aspects of cell function, from normal development to disease. Conventional cell culture methods ...

Initiation of Metastatic Breast Carcinoma by Targeting of the Ductal Epithelium with Adenovirus-Cre: A Novel Transgenic Mouse Model of Breast Cancer

स्तन कैंसर के एक उपन्यास ट्रांसजेनिक माउस मॉडल: Adenovirus-Cre साथ Ductal उपकला के लक्षित करके metastatic स्तन कार्सिनोमा की शुरूआत

Breast cancer is a heterogeneous disease involving complex cellular interactions between the developing tumor and immune system, eventually resulting in ...

Profiling of Estrogen-regulated MicroRNAs in Breast Cancer Cells

स्तन कैंसर की कोशिकाओं में एस्ट्रोजन विनियमित microRNAs की रूपरेखा

Estrogen plays vital roles in mammary gland development and breast cancer progression. It mediates its function by binding to and activating the estrogen ...

Three Dimensional Cultures: A Tool To Study Normal Acinar Architecture vs. Malignant Transformation Of Breast Cells

तीन आयामी संस्कृति: स्तन कोशिकाओं की घातक परिवर्तन बनाम सामान्य कोष्ठकी संरचना का अध्ययन करने के लिए एक उपकरण

Invasive breast carcinomas are a group of malignant epithelial tumors characterized by the invasion of adjacent tissues and propensity to metastasize. The ...

Three-dimensional Co-culture Model for Tumor-stromal Interaction

ट्यूमर स्ट्रोमल इंटरेक्शन के लिए तीन आयामी सह संस्कृति मॉडल

Cancer progression (initiation, growth, invasion and metastasis) occurs through interactions between malignant cells and the surrounding tumor stromal ...

Three-Dimensional (3D) Tumor Spheroid Invasion Assay

Three-Dimensional 3D Tumor Spheroid Invasion Assay

तीन आयामी (3 डी) ट्यूमर उपगोल आक्रमण परख

Invasion of surrounding normal tissues is generally considered to be a key hallmark of malignant (as opposed to benign) tumors. For some cancers in ...