Name: thin-layer chromatographic (tlc) separations and bioassays of plant extracts to identify antimicrobial compounds
Uploaded: 2014-03-27T22:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds at JoVE.com

우리는 우리가이 연구를 위해 자신의 레드 클로버 플롯에서 샘플을 사용할 수 있도록 위해, 후반 박사 규범 테일러, 소속 공장과 켄터키 대학의 토양 과학을 감사합니다. 이 프로젝트는 미국 농무부에 의해 투자되었다.

1. 식물 추출물의 제조 <ol><li> 붉은 토끼풀의 이력서에서 페놀 화합물의 추출을 위해 케이건과 Flythe 10를 참조하십시오. Kenland. </li><li> 다른 식물에 다른 화합물을 추출하려면, (대부분이 설명되어 있습니다) 식물 또는 대사 산물 별 추출 방법에 대한 식물 화학적 인 분석 문학을 확인하거나 넓은으로 많은 화합물을 분리 등 Khurram 등. 7,8의 그와 같은 프로토콜을 찾습?...

<ol>
	<li>Stahl, E., Ashworth, M. R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Thin-layer chromatography. , (1969).</li><li>Marston, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thin-layer+chromatography+with+biological+detection+in+phytochemistry.">Thin-layer chromatography with biological detection in phytochemistry.</a> J. Chromatogr. A. 1218 (19), 2676-2683 .</li><li>Homans, A. L., Fuchs, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+bioautography+on+thin-layer+chromatograms+as+a+method+for+detecting+fungitoxic+substances.">Direct bioautography on thin-layer chromatograms as a method for detecting fungitoxic substances.</a> J. Chromatogr. 51, 327-329 .</li><li>Lund, B. M., Lyon, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+inhibitors+of+Erwinia+carotovora+and+E.+herbicola+on+thin-layer+chromatograms.">Detection of inhibitors of Erwinia carotovora and E. herbicola on thin-layer chromatograms.</a> J. Chromatogr. 110, 193-196 (1975).</li><li>Betina, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioautography+in+paper+and+thin-layer+chromatography+and+its+scope+in+the+antibiotic+field.">Bioautography in paper and thin-layer chromatography and its scope in the antibiotic field.</a> J. Chromatogr. A. 78, 41-51 (1973).</li><li>Weltzien, H. 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Prod. 50 (1), 19-22 (1987).</li><li>Flythe, M., Kagan, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antimicrobial+effect+of+red+clover+(Trifolium+pratense)+phenolic+extract+on+the+ruminal+hyper+ammonia-producing+bacterium,+Clostridium+sticklandii.">Antimicrobial effect of red clover (Trifolium pratense) phenolic extract on the ruminal hyper ammonia-producing bacterium, Clostridium sticklandii.</a> Curr. Microbiol. 61, 125-131 .</li><li>Rahalison, L., Hamburger, M., Hostettmann, K., Monod, M., Frenk, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+bioautographic+agar+overlay+method+for+the+detection+of+antifungal+compounds+from+higher+plants.">A bioautographic agar overlay method for the detection of antifungal compounds from higher plants.</a> Phytochem. 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G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+2D-TLC+bioautography+method+for+the+discovery+of+novel+antifungal+agents+to+control+plant+pathogens.">A new 2D-TLC bioautography method for the discovery of novel antifungal agents to control plant pathogens.</a> J. Nat. Prod. 63 (8), 1050-1054 (2000).</li><li>Beck, A. B., Knox, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+acylated+isoflavone+glycosides+from+subterranean+clover+and+red+clover.">The acylated isoflavone glycosides from subterranean clover and red clover.</a> Aust. J. Chem. 24 (7), 1509-1518 (1971).</li><li>Kahn, R. A., Bak, S., Svendsen, I., Halkier, B. A., M&#248;ller, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+reconstitution+of+cytochrome+P450ox+and+in+vitro+reconstitution+of+the+entire+biosynthetic+pathway+of+the+cyanogenic+glucoside+dhurrin+from+sorghum.">Isolation and reconstitution of cytochrome P450ox and in vitro reconstitution of the entire biosynthetic pathway of the cyanogenic glucoside dhurrin from sorghum.</a> Plant Physiol. 115 (4), (1997).</li><li>Peterson, C. A., Edgington, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+estimation+of+the+fungicide+benomyl+using+a+bioautograph+technique.">Quantitative estimation of the fungicide benomyl using a bioautograph technique.</a> J. Agr. Food Chem. 17 (4), 898-899 (1969).</li></ol>

이 프로토콜은 화합물의 하위 집합으로 추출물을 분리하고 접촉 bioautography에 의해 그 하위 집합을 시금위한 간단한 방법을 설명합니다. 이 방법은 임질을 일으키는 세균 억제 식물 대사에 대한 화면 Chomnawang 등. (15)에 의해 사용되는 것과 매우 유사합니다. 항균성 식물 화합물 화면으로 채용 bioautography의 분류는 시험 미생물 실험실 셋업 및 생물학적 검정을 수행하는 사람 (들)의 설...

식물에서 항균 화합물 시금 것은, 식물 추출물의 성분을 분리하는 이러한 구성 요소에 시험 미생물을 노출하고, 미생물의 성장은 임의의 화합물에 의해 억제되는지 여부를 결정할 필요하다. 많은 화합물은 평면상에서 분리 할 수​​ 있기 때문에 종이 또는 박층 크로마토 그래피 (T​​LC 또는 PC)에 의해 분리가 편리하다. 분리 일부 화합물은 흡착제 (PC의 경우는 셀룰로오스, 및 TLC의 경우 흡착제의 종류)에 긴밀하게 결합하고 다른 하나 미만 이주와 극성에 기초한다.도 1의 상대 위치의 예를 제공한다 실리카 TLC 판에 분리 후 극성과 비극성 페놀 화합물. <img alt="그림 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51411/51411fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51411/51411fig1.jpg" /> 그림 1. 실리카 박층 크로마토 그래피 (TLC) 접시에 분리 후 다른 극성의 화합물의 분포를 설명하는 다이어그램. 레드 클로버 (붉은 토끼풀 L.)의 페놀 화합물은 예로서 사용된다. 같은 clovamide 등의 극성 화합물은, 실리카와 같은 극성 흡착제에 대한 강한 친화력을 가지고 원점 (OR) 근처에 남아있는 동안 같은 용매 전면 근처의 세 가지 이소 플라본 (SF), 파티션보다 쉽게​​ 용매에 덜 극성 화합물, (물, 산, 또는 염기가 포함되지 않는 실리카보다 극성되는) 멀리 플레이트까지 이동한다. TLC 플레이트의 추출물을 분리 한 후, 시험 미생물 따라서이 추출물의 활성 성분의 식별을 가속화 접시에 모든 화합물에 노출 될 수있다. 곰팡이 나 세균의 문화 크로마토 그램에 노출되어있는 경우, 미생물의 성장은 성장 억제와 지역에 제외한 모든 발생합니다Y 화합물. 억제의 영역은 곰팡이가 3 적용된 경우 균사 생장과 성장없는 영역 사이의 대비를 관찰 또는 셀 4 살아있는 감소 또는 가수 분해 할 때 색상을 변경 화합물로 분사하여 시각화 할 수있다. 항균 분석 종이 또는 얇은 층 크로마토 그램의 사용이 처음 항생제 5 살균제 3,6에 적용되었지만, 식물 추출물은 이제 자주 자주 bioautography이라이 방법으로 항균 화합물에 대한 검사를하고 있습니다. 설명하는 프로토콜은 여기에 박층 크로마토 그램의 bioautography에 적용됩니다. 비교적 신속하고 상이한 흡착제 (예 : 실리카, 전분, 알루미나)뿐만 아니라, 좋은 해상도와 감도를 제공하는 일에 수행 될 수 있기 때문에 TLC가 널리 사용된다. 식물 추출물은 여러 가지 방법으로 TLC를 위해 제조 될 수있다. 일반적인 방법은 ALC에서 추출 식물 물질을 포함그러한 가능성이 산 또는 염기의 첨가 15 80 % 에탄올 7,8 등 ohol - 물 혼합물을 포함한다. 그들은 최소한의 볼륨에 TLC 판에 적용 할 수 있도록 물을 포함 할 가능성이 산성 또는 염기성이다 이러한 용매에서 추출 후, 추출물을 집중해야합니다. 알코올 - 물 추출물의 농도는 물 - 비혼 화성 유기 용매 에이트 또는 에틸 아세테이트 - 에틸 에테르 (1:1, V / V) 10, 11와 같은 용매의 혼합물로 분할함으로써 달성 될 수있다. 다른 식물 대사는 극성에 따라 다른 유기 용매로 추출된다. 그 식물 유기 산 또는 염기가이 단계에서 유기 용매로 추출되도록하기 위해, 알코올, 물 추출물의 pH가 발생하거나 다음 그들의 nondissociated 형태로 해리 분석을 변환하는 수용성 산 또는 염기로 낮출 수있다 중립 유기 용제 9에있는 가용. 유기상은 E 일 수있다감압 하에서 또는 질소 하에서 vaporated 및 TLC의 원하는 볼륨으로 조정. 추출물의 pH는 중성 용매, 작은 최종 부피 및 분리하기 전에 TLC 판에 추출물의 증발에 분석의 분할에 의한 생물 검정 미생물에 치명적인 수 없을 수도 있습니다. 곰팡이와 세균은 모두 2 추출물 식물의 bioautography에서 시험 미생물로 사용된다. 영양소 솔루션의 판에 분사하고 몇 일 3 축축한 환경에서 배양하면 같은 클라도 스포의 cucumerinum 일부 곰팡이의 포자는, (떨어져 억제 화합물과 지역에서) TLC 판에 발아. C.의 어두운 균사체 noninhibitory 영역에 cucumerinum은 균사 생장의 자유 지역에 날카로운 대조를 제공합니다. 박테리아가 동일하게하여 4,12에서 박층 크로마토 그래피 (TLC) 플레이트에 적용되었지만, 세균도 TLC 위에 부었다한천 플레이트 표면은 13, 14를 오버레이. 예 칸디다 알비 칸스 등 효모뿐만 14 한천 오버레이에 적용 할 수있다. 또한, TLC 판은 박테리아 10,15 또는 효모 8, 연락처 bioautography 2로 알려진 방법으로 접종 한천에 내려 얼굴을 배치 할 수 있습니다. 우리는 레드 클로버 (붉은 토끼풀의 이력서. Kenland)에서 항균 페놀 화합물에 대한 화면으로 접촉 bioautography하는 방법을 설명합니다. 시험 미생물은 클로스 트리 디움 sticklandii, 반추위 하이퍼 암모니아를 생산하는 세균 (HAB) 및 혐기성을 의무입니다. 사용되는 분리 추출 할 모든 구성 요소가 해결되지 않지만, 그들은 것이 가능 항균 화합물의 풀을 축소, 항균 활성의 영역의 식별을 용이하게한다. 이 프로토콜은 TLC 1 표준 절차를 사용합니다. 이 프로토콜은 또한 배양 obli에 필요한 기술에 대해 설명이러한 분석을위한 게이트 혐기성 균, 살아있는 세포 2,4 얼룩 테트라 졸 소금, 연락처 bioautography (15)와 시각화 방법의 사용.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="739">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Silica F254 TLC plates, aluminum-backed, 0.2 mm thickness, 20 &#215; 20 cm</td>
			<td>EMD Chemicals&#160;</td>
			<td>5554/7</td>
			<td>These plates are coated with silica that contains an indicator fluorescing at 254 nm.&#160; Compounds absorbing at that wavelength appear dark on a fluorescent green background.&#160; Alternative sources include Analtech, Selecto Scientific, Fluka.&#160; Adsorbents other than silica may be needed.&#160; Plastic-backed plates may be suitable, depending on the solvents to be used.&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sharp, heavy-duty scissors&#160;</td>
			<td>any sewing supply company</td>
			<td>similar to Fiskars&#160; 175800-1002</td>
			<td>For cutting TLC plates.&#160; A paper cutter with a sharp blade can be used as well.&#160; Do not inhale silica dust.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drying oven at 100 &#176;C (mechanical convection)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>PR305225M</td>
			<td>Quincy Lab, Inc, Chicago, IL (www.quincylab.com); Cascade Technical Sciences, Hillsboro, OR (www.cascadetek.com)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TLC chamber</td>
			<td>Kimble Chase&#160;</td>
			<td>416180-0000</td>
			<td>Alternative sources:&#160; Aldrich. Pyrex beakers or preserving jars can be used for small plates (i.e. 5 &#215; 10 cm).&#160; Cover with aluminum foil (jar lids may contain material extractable by solvent vapors).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50-&#181;L syringe with flat needle tip</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80965</td>
			<td>For loading amounts of standard or sample exceeding 5-10 &#181;L.&#160; Alternative sources are equivalent.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micropipets</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>2-000-001</td>
			<td>For loading small amounts of standards or samples.&#160; Alternative sources:&#160; VWR.&#160; Also, Pasteur pipets can be stretched to a thinner diameter with a butane torch.&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper (#1 grade)</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>1001 917</td>
			<td>Serves as a chamber wick.&#160; Other grades of filter paper are OK.&#160; This size can be trimmed for the chambers holding 20 &#215; 20 cm plates.&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beaker tongs</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>15-186</td>
			<td>For putting plates in and out of a large TLC chamber.&#160; Alternate sources: VWR&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flat-edge forceps&#160;</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10-275</td>
			<td>For putting plates in and out of a small chamber.&#160;&#160; Alternate sources: VWR&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small portable UV lamp with 4-Watt or 6-Watt bulbs for short- and long-wave UV light illumination (254 and 365 nm, respectively)</td>
			<td>Ultraviolet Products&#160;</td>
			<td>95-0271-01</td>
			<td>Alternate sources: Spectronics Corporation (www.spectroline.net)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viewing cabinet for use with hand-held UV lamp</td>
			<td>Ultraviolet Products&#160;</td>
			<td>Chromato-Vue C-10E</td>
			<td>UV-active bands are more easily circled if plates can be set in here.&#160; Alternate sources: Spectronics Corporation.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photodocumentation system with overhead UV lamp and visible lamp</td>
			<td>Kodak&#160;</td>
			<td>Gel Logic 200</td>
			<td>&#160;Alternate sources: Ultraviolet Products (www.uvp.com).&#160; See protocol for homemade alternative.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anaerobic Chamber, Type A, Vinyl</td>
			<td>Coy&#160;</td>
			<td>7150000</td>
			<td>This chamber is appropriate for anaerobic bacteria, like Clostridium sticklandii, as described. &#160;However, growth conditions must be tailored to organism used in the assay.&#160; A biosafety cabinet and other precautions should be taken if pathogenic organisms are used. Alternate sources: Anaerobe Systems, BioRad, Plas Labs, others&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrazolium red</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8877</td>
			<td>Alternate sources: MP Biomedicals, Santa Cruz Biotechnology, Alfa Aesar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Ingredients for HAB media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyridoxamine &#183; 2 HCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P9380</td>
			<td>For this and for all the other reagents in this table, alternative sources are equivalent.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Riboflavin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R4500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thiamine HCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nicotinamide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>N3376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium D-Pantothenate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C8731</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipoic Acid&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T5625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p-Aminobenzoic acid&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A9878</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Folic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F8798</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biotin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B4639</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalamine&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C3607</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyridoxal HCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P9130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyridoxine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5669</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>&#160;E6758</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron sulfate &#183; 7 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>&#160;F8263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zinc sulfate &#183; 7 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z0251</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manganese chloride &#183; 4 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M8054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Boric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B6768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalt chloride &#183; 6 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>&#160;C8661</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper chloride &#183; 2 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>459097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nickel chloride &#183; 6 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>203866</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium molybdate &#183; 2 H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>331058</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Trypticase (Pancreatic digest of casein)</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>B11921</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate monobasic anhydrous</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>P284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium carbonate &#183; H2O&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>S636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>50841063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate &#183; 6 H2O</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>7791-18-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride &#183; 2 H2O</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>BP510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cysteine HCl</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>19464780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate dibasic anhydrous</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>P290</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>BP358</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

thin-layer chromatographic (tlc) separations and bioassays of plant extracts to identify antimicrobial compounds

식물 항균 화합물의 일반적인 화면 (예를 들어 곰팡이 또는 세균 국물이나 한천), 미생물에 대한 시간이 성장 할 수 있도록 미생물 현탁액에 크로마토 그램을 노출, 종이 또는 얇은 층 크로마토 그래피 (PC 또는 TLC)에 의해 식물 추출물을 분리 구성 다습 한 환경, 알 수없는 미생물의 성장 영역을 시각화. bioautography로 알려진이 검사 방법의 효과는, 크로마토 그래피 분리의 품질과 미생물의 배양 조건과 함께 찍은 치료 모두에 따라 달라집니다. 이 논문은 산 발효 세균을 아미노산하는 새로운 응용 프로그램과 TLC와 접촉 bioautography을위한 표준 프로토콜을 설명합니다. 추출물은 유연한 (알루미늄 백업) 실리카 TLC 판에서 분리하고, 밴드는 자외선 (UV) 빛 아래에서 시각입니다. 영역은 시험 미생물을 접종 한천에 잘라 얼굴을 배양하고 있습니다. 억제 밴드는 한천 플레이트를 염색하여 시각화의와 테트라 졸 레드. 이 방법은 레드 클로버의 분리 (붉은 토끼풀의 이력서. Kenland) 페놀 화합물 및 클로스 트리 디움 sticklandii, 소의 반추위에 네이티브 하이퍼 암모니아를 생산하는 세균 (HAB)에 대한 활동에 대한 자신의 심사에 적용됩니다. TLC 방법은 (호기성 또는 혐기성)뿐만 아니라 진균 식물 추출물 및 다른 세균 종의 많은 유형에 적용되는 배양 조건은 종의 성장 요건에 맞도록 수정하는 경우, 시험 유기체로서 사용될 수있다.

레드 클로버 (붉은 토끼풀의 이력서. Kenland) 추출물, 페놀 화합물을 함유, 대표 실리카 TLC 분리는 그림 2에 나타내었다. 에틸 아세테이트 - 헥산에서 레드 클로버 추출물의 분리 (9:1, V / V), 8.5 cm 이상은 5 밴드, 불완전 원점에서 해결 한 (그림 2A)로 만들었습니다. 그러나,도 2b는 레드 클로버 추출물 (같은 품종에서,하지만, 같은 농장에서 별도의 플롯에서 ?...

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Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

박층 크로마토 그래피 (T​​LC) 분판 및 식물 추출물의 생물학적 검정법은 항균 화합물을 확인하는

방법은 식물 추출물의 박층 크로마토 그래피 (T​​LC) 분리 및 항균 대사 물질을 식별하는 접촉 bioautography에 대해 설명합니다. 방법은 소의 반추위 네이티브 하이퍼 암모니아를 생산하는 박테리아 (HAB)를 억제 레드 클로버 페놀 화합물의 심사에 적용됩니다.

A common screen for plant antimicrobial compounds consists of separating plant extracts by paper or thin-layer chromatography (PC or TLC), exposing the ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Thin-layer Chromatographic (TLC) Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Profiling the Triacylglyceride Contents in Bat Integumentary Lipids by Preparative Thin Layer Chromatography and MALDI-TOF Mass Spectrometry

제조 박층 크로마토 그래피 및 MALDI-TOF 질량 분석에 의해 박쥐 외피 지질의 Triacylglyceride 내용을 프로파일 링

The mammalian integument includes sebaceous glands that secrete an oily material onto the skin surface. Sebum production is part of the innate immune ...

연구

화학

Methods to Identify the NMR Resonances of the 13C-Dimethyl N-terminal Amine on Reductively Methylated Proteins

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