Name: a modified in vitro invasion assay to determine the potential role of hormones, cytokines and/or growth factors in mediating cancer cell invasion
Uploaded: 2015-04-24T14:00:00
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The authors acknowledge funding sources from D&#8217;Youville College School of Pharmacy, Buffalo, NY.

1. Preparare i supporti differenti e componenti aggiuntivi <ol><li> Prima di sperimentare, preparare supporti costituito da DMEM o altri supporti specificati con l&#39;aggiunta di una normale FBS, carbone spogliato FBS, o carbone spogliato FBS più il componente da testare. Si noti che più componenti possono essere testati in ogni esperimento. </li><li> Pesare e diluire gli ormoni, fattori di crescita, citochine o opportunamente essere disciolti nel siero carbone spogliato alla concentrazione fisiologica. </li></ol><...

<ol>
	<li>Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Biology of Cancer. , (2013).</li><li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hallmarks+of+cancer:+the+next+generation.">Hallmarks of cancer: the next generation.</a> Cell. 144 (5), 646-674 (2011).</li><li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hallmarks+of+cancer.">The hallmarks of cancer.</a> Cell. 100 (1), 57-70 (2000).</li><li>Valastyan, S., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+metastasis:+molecular+insights+and+evolving+paradigms.">Tumor metastasis: molecular insights and evolving paradigms.</a> Cell. 147 (2), 275-292 (2011).</li><li>Dang, Z. C., Lowik, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+serum+factors+by+charcoal+treatment+promotes+adipogenesis+via+a+MAPK-dependent+pathway.">Removal of serum factors by charcoal treatment promotes adipogenesis via a MAPK-dependent pathway.</a> Mol Cell Biochem. 268 (1-2), 159-167 (2005).</li><li>Yohay, D. A., Zhang, J., Thrailkill, K. M., Arthur, J. M., Quarles, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+serum+in+the+developmental+expression+of+alkaline+phosphatase+in+MC3T3-E1+osteoblasts.">Role of serum in the developmental expression of alkaline phosphatase in MC3T3-E1 osteoblasts.</a> J Cell Physiol. 158 (3), 467-475 (1994).</li><li>Zucker, S. N., Bancroft, T. A., Place, D. E., Des Soye, ., Bagati, B., Berezney, A., R, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dominant+negative+Cx43+mutant+differentially+affects+tumorigenic+and+invasive+properties+in+human+metastatic+melanoma+cells.">A dominant negative Cx43 mutant differentially affects tumorigenic and invasive properties in human metastatic melanoma cells.</a> J Cell Physiol. 228 (4), 853-859 (2013).</li><li>Fox, E. M., Andrade, J., Shupnik, M. 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Oncology. 17 (2), 607-614 (1999).</li><li>Lu, Z., Jiang, G., Blume-Jensen, P., Hunter, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+growth+factor-induced+tumor+cell+invasion+and+metastasis+initiated+by+dephosphorylation+and+downregulation+of+focal+adhesion+kinase.">Epidermal growth factor-induced tumor cell invasion and metastasis initiated by dephosphorylation and downregulation of focal adhesion kinase.</a> Mol. Cell Biol. 21 (12), 4016-4031 (2001).</li><li>Korkaya, H., Liu, S., Wicha, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+Cancer+stem+cells,+cytokine+networks,+and+the+tumor+microenvironment.">Breast Cancer stem cells, cytokine networks, and the tumor microenvironment.</a> J. Clin. Invest. 121 (10), 3804-3809 (2011).</li><li>Rosen, E. 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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paracrine+interactions+between+primary+human+human+fibroblasts+enhance+murine+mammary+gland+humanization+in+vivo.">Paracrine interactions between primary human human fibroblasts enhance murine mammary gland humanization in vivo.</a> Breast Cancer Res. 14 (3), (2012).</li><li>Sikora, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=M.J.,+V.,+M.E.,+M.D.,+J.M.">M.J., V., M.E., M.D., J.M.</a> Mechanisms of estrogen-independent breast cancer growth driven by low estrogen concentrations are unique versus complete estrogen deprivation.Breast Cancer Res Treat. 134 (3), 1027-1039 (2012).</li></ol>

Metastasi tumorali è un processo a più fasi. Le cellule devono attraversare la membrana basale, intravasate in nessuna delle due il sistema linfatico o di sangue microvasi, in cui sono trasportati in siti distanti. Le cellule tumorali quindi stravaso e colonizzano in un macrometastasis 12. La progressione attraverso l&#39;epitelio di transizione mesenchimale (EMT), invasione tumorale, e metastasi è stato migliorato dagli ormoni steroidei 13,14, fattori di crescita 15-18, e 19-21<...

Un test invasione romanzo è stato sviluppato con l&#39;obiettivo di individuare il coinvolgimento di specifici ormoni, citochine e / o fattori di crescita come fattori chemiotattici di invasione delle cellule del cancro. La capacità delle cellule tumorali di invadere attraverso la matrice extracellulare (ECM) è una caratteristica del fenotipo metastatico 1-3. Camere Invasion sono stati ampiamente utilizzati come strumenti in vitro per studiare l&#39;invasione delle cellule tumorali e la migrazione e possono fornire conoscenze ai meccanismi di in vivo invasione tumorale e metastasi. Le camere sono costituiti da inserti di coltura cellulare cilindrici annidati all&#39;interno dei pozzetti di piastre di coltura cellulare. Le parti inferiori degli inserti sono policarbonato o polistirolo membrane semi-permeabili di dimensioni dei pori definiti. Nel saggio di invasione di serie, le cellule vengono seminate su membrana inserto con siero media liberi e collocati in pozzetti di coltura cellulare che sono pieni di siero o siero-come fattori chemiotattici per set una forza chemoattractive. Questa unità forza cellule di muoversi attraverso la membrana (migrazione) semipermeabile o in alternativa, attraverso un rivestimento di matrice extracellulare (invasione), che possono poi essere colorato con coloranti convenzionali per rilevare e quantificare il numero di cellule. Il numero di cellule viene quindi normalizzato secondo l&#39;entità della migrazione e l&#39;invasione in una linea cellulare non invasivo. Questo metodo consente un investigatore di valutare il potenziale invasivo di tipi cellulari diversi sotto una varietà di condizioni, tra manipolazioni genetiche. Ormoni, citochine e fattori di crescita sono componenti critici di siero e sono sempre più dimostrato di essere associato con la guida del fenotipo invasivo 4. Tuttavia, la natura, il ruolo e la specificità di queste molecole siero chemoattractive a mediare invasione rimangono ancora sfuggente. La sfida rimane per determinare quali fattori specifici nel siero o siero-like chemioattrattanti sono responsabili per la guidal&#39;invasione delle cellule del cancro così come quello che le molecole possono inibire il processo di invasione. In questo rapporto, si descrive un metodo per valutare il potenziale coinvolgimento di ormoni, citochine e / o fattori di crescita presenti nel siero, come molecole guida la chemiotassi e l&#39;invasione delle cellule tumorali. In questo protocollo modificato proposto, carbone strippaggio viene utilizzato per rimuovere ormoni, citochine e fattori di crescita da siero bovino fetale 2% (FBS) per generare 2% carbone spogliato FBS (CS-FBS). Entrambi 2% FBS e 2% CS-FBS sono usati come agenti per impostare la forza chemoattractive di guidare l&#39;invasione delle cellule di cancro. Utilizzando 2% CS-FBS come agente chemoattractive rispetto al normale 2% FBS offre diversi vantaggi tra cui in primo luogo e più prominente, la capacità di studiare il fenotipo cancro invasione nel ridotto / relativa assenza di ormoni, citochine e fattori di crescita. Consente inoltre il ricercatore di valutare se la rimozione collettiva di ormoni, fattori di crescita, e cytokines provoca un aumento o una diminuzione nell&#39;indice invasiva. Il saggio viene quindi progettato per determinare se l&#39;aggiunta di un singolo componente, designato come &quot;X&quot; può inibire, riduzione o aumento o ripristinare l&#39;indice invasivo al suo valore originale (vedi figure 2 e 3). Anche se questo metodo è specifico per raggiungere i livelli fisiologici del componente che viene rimosso dal siero durante carbone strippaggio, va anche notato che il carbone strippaggio può anche compromettere le vie di trasduzione del segnale. Ad esempio, è stato riportato che il carbone strippaggio può diminuire l&#39;attività della fosfatasi alcalina di cellule osteoprogenitrici e indurre adipogenesi attraverso la riduzione di attivatori MAPK 5. Carbone supporti spogliato sono disponibili in commercio e sono basate sul protocollo delineato che combina con carbone destrano e incubate con siero fetale bovino O / N 6. Questo test è stato sviluppato in RESPONSE ad un risultato riportato da Zucker et al. 7 Gli autori hanno dimostrato che un fenotipo mutante colpisce comunicazione gap junction dimostrato un aumento dell&#39;indice di invasione durante la migrazione verso media con normale 2% FBS. Tale aumento è stato eliminato con la sostituzione di siero carbone-spogliato. Da questo risultato, gli autori hanno concluso che la migrazione interessato mutante verso una molecola lipofila (più specificamente, un ormone, fattore di crescita o citochine) 7. È ben noto che gli ormoni, fattori di crescita e citochine mediano vie di segnalazione coinvolte nella promozione del tumore e l&#39;invasione 4. Pertanto, è importante per gli investigatori scientifici per determinare quale fattore (s) stanno guidando l&#39;invasione tumorale dei loro particolari cellule tumorali o mutanti sotto studio. Il saggio è progettato per affrontare il ruolo dei singoli componenti al loro concentrazioni fisiologiche come determinato in base alla differenza tra la concentrazione del componente &amp;# 8220; X &quot;in normale FBS e il CS-FBS. Attraverso lo sviluppo di questo test, i ricercatori possono ottenere un quadro più chiaro il percorso invasivo specifica che disciplina il loro sistema. Ormoni, fattori di crescita e citochine sono stati spesso classificati come promotori tumorali 8. Alcuni di questi fattori come EGF sono utilizzati come fonti dirette per chemioattrattanti in camere invasione 9. Così, sembra probabile che questi rappresentano i principali componenti del siero che invasione tumorale diretta. Questo protocollo propone una semplice, ma significativa, modifica convenzionale vitro invasione test in cui consente un investigatore di valutare il coinvolgimento di ormoni, fattori di crescita e citochine nel mediare il potenziale invasivo delle cellule tumorali. Tuttavia, il saggio è progettato per fornire il ricercatore una risposta se il procedimento sarà efficace per il loro studio in un primo passo nell&#39;analisi, per non usare tempo prezioso e risorse se ritenute inutili. Questo metodo utilizza CS-FBS e si basa sulla discrezionalità investigatori su quale molecole di perseguire come candidati di piombo che potenzialmente mediano invasione delle cellule di cancro. I risultati di queste analisi dovrebbero rivelarsi utili per individuare quali componenti del siero servono come fattori chemiotattici o inibitori per la particolare linea cellulare o mutante in fase di studio. Inoltre, questo approccio può aiutare il ricercatore a identificare vie di segnalazione chiave o che promuovono o inibiscono l&#39;invasione delle cellule di cancro; indirizzando in tal modo il futuro sviluppo di farmaci.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="987">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:367px;">Item</td>
			<td style="width:195px;">Vendor</td>
			<td style="width:136px;">Catalog #</td>
			<td style="width:289px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td>BioCoat Control Inserts with 8.0&#181;m PET Membrane 
			(12 in each of two 24-Well Plates)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354578</td>
			<td>polyethylene teraphthalate (PET) membranes&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Collagen I, rat tail</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Source = rat tail tendon, purity = 90%</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Fixative; Diff-Quick</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>NC9844047</td>
			<td>Methanol-based fixative, Hmatoxylin/Eosin</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Fetal bovine Serum</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>16000</td>
			<td>Designated as FBS</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Charcoal Stripped Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>12676</td>
			<td>Designated as CS-FBS</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Fetal bovine Serum</td>
			<td>Thermo Scientific Hyclone</td>
			<td>SH30070</td>
			<td>Designated as FBS</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Charcoal Stripped Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Thermo Scientific Hyclone</td>
			<td>SH30068</td>
			<td>Designated as CS-FBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a modified in vitro invasion assay to determine the potential role of hormones, cytokines and/or growth factors in mediating cancer cell invasion

Siero del sangue funge da chemoattractant verso il quale le cellule tumorali migrano e invadono, facilitando il loro intravasation in microvasi. Tuttavia, le molecole reali verso cui le cellule migrano rimangono sfuggente. Questo test invasione modificato è stato sviluppato per identificare gli obiettivi che guidano la migrazione delle cellule e l&#39;invasione. Questa tecnica confronta l&#39;indice invasione in tre condizioni per determinare se un ormone specifico, fattore di crescita, citochine o gioca un ruolo nel mediare il potenziale invasivo di una cellula tumorale. Queste condizioni includono i) normale siero fetale bovino (FBS), ii), carbone-spogliato FBS (CS-FBS), che rimuove gli ormoni, fattori di crescita e citochine e iii) CS-FBS + molecola (denotato &quot;X&quot;). Un cambiamento significativo nella invasione delle cellule con CS-FBS rispetto al FBS, indica il coinvolgimento di ormoni, citochine e fattori di crescita nel mediare il cambiamento. Molecole individuali possono essere aggiunti nuovamente al CS-FBS per saggiare la capacità di riversetto o salvare il fenotipo invasione. Inoltre, due o più fattori possono essere combinati per valutare la effetti additivi o sinergici di più molecole in guida o inibire l&#39;invasione. In generale, questo metodo consente al ricercatore di determinare se ormoni, citochine e / o fattori di crescita svolgono un ruolo nella invasione delle cellule servendo come fattori chemiotattici o inibitori di invasione per un particolare tipo di cellula tumorale o un mutante specifica. Identificando chemioattrattanti e inibitori specifici, questo test invasione modificato può aiutare a chiarire vie di segnalazione che dirigono l&#39;invasione delle cellule tumorali.

L&#39;indice di invasione viene calcolato per ogni condizione secondo la normalizzazione di una linea cellulare non invasivo. Per i nostri esperimenti, utilizziamo la linea cellulare di melanoma 1205Lu e linee cellulari stabili varianti affermata come nostre linee invasive nonché la variante non invasivo premaligne, WM793 da cui le cellule sono state derivate 1205Lu 10 che serve da controllo logica. Utilizziamo anche il collagene I come la matrice invasione perché è la componente primaria del derma. Ciò ?...

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A Modified In vitro Invasion Assay to Determine the Potential Role of Hormones, Cytokines and/or Growth Factors in Mediating Cancer Cell Invasion

This video article describes a modified in vitro method to examine the role of hormones, cytokines and/or growth factors in driving cancer cell invasion.

A Modified<em&gt; In vitro</em&gt; Invasion test per determinare il ruolo potenziale di ormoni, citochine e / o fattori di crescita nella mediazione Cancer Invasion cellulare

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