Name: the sciatic nerve cuffing model of neuropathic pain in mice
Uploaded: 2014-07-16T15:00:00
Duration: 7 min 9 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af Centre National de la Recherche Scientifique (kontrakt UPR3212), University of Strasbourg, og med en NARSAD Young Investigator Grant fra Brain &amp; Behavior Research Foundation (til IY). Publikationer understøttes af Neurex netværket (Program Interreg IV Øvre Rhin).

Protokoller er blevet godkendt af &quot;Comité d&#39;ETHIQUE en matière d&#39;eksperimentering animale de Strasbourg&quot; (CREMEAS). 1.. Baseline Måling af Paw Tilbagetrækning Tærskler <ol><li> Lad mus for at vænne til dyrefaciliteternes i mindst 10 dage til 2 uger før indledning af testprocedurer. </li><li> Vænne musene til von Frey test opsætning og til von Frey procedure, der er beskrevet i afsnit 4. </li><li> Før operationen, evaluere potetilbagetrækning tærskler mekaniske med von Frey filamenter som beskrevet i afsnit 4.3. Bemærk: Gentag proceduren på forskellige dage, indtil der opnås mindst tre stabile hinanden følgende værdier for tærskelværdier potetilbagetrækning. </li><li> Tildel mus til de forskellige eksperimentelle grupper, således at disse grupper ikke i første omgang er forskellige for tærskelværdier tilbagetrækning pote. </li></ol> 2.. Surgery Procedure for Cuff Implantatipå <ol><li> Dyret nøjagtighed. Bemærk: Mus kropsvægt bør være over 20 g for manchetten indsættelse nedenfor beskrevne procedure. </li><li> Bedøve dyr med en intraperitoneal injektion af 4 ml / kg af en blanding af ketamin (17 mg / ml) og xylazin (2,5 mg / ml) i 0,9% NaCl, der indeholder omkring 45 min af anæstesi. </li><li> Kontroller fraværet af paw reflekser ved at knibe en bagpote med pincet og kontrollere fraværet af øjet reflekser til at sørge for, at dyret er fuldt bedøvet. </li><li> Barbere højre ben fra knæet til hoften ved hjælp af en elektrisk barbermaskine. </li><li> Anvend beskyttende øje flydende gel til øjnene med en vatpind. </li><li> Placer dyret på sin venstre side, og placer højre bagben på en lille pude og opretholde den rette bagben til puden med tape. </li><li> Desinficer kirurgi felt med klorhexidin og 70% ethanol ved hjælp af gaze eller vatpind. </li><li> Find lårbenet ved hjælp af pegefingeren og foretage enindsnit på ca 0,5 cm, parallelt til lårbenet og ca 1,5 mm anterior til lårbenet. </li><li> Adskil musklerne tæt på lårbenet med to autoklaverede pinde. Bemærkninger: Aldrig skære musklen. Normalt muskel lag adskilles nemt uden blødning og iskiasnerven er så synlige. I tilfælde af blødning, skal du bruge en steril vatpind til at absorbere blodet. </li><li> Sæt to autoklaveres pinde under iskiasnerven at eksponere sin største filial, og fugter nerve med en steril fysiologisk opløsning (0,9% NaCl). </li><li> Hold forberedte steril 2 mm sektion af split PE-20 polyethylenslange (manchet), 0,38 mm ID / 1,09 mm OD, med hjælp fra en spids stål stok og en bulldog klemme. <ol><li> Sæt den spidse stål stick i manchetten, som let vil åbne den. </li><li> Brug af manchetten sideåbning indsætte bulldog ved den ene ende af manchetten og parallelt med manchetten. Drej bulldog (180 °), så at det vil holde manchetten afside, der er modsat den laterale åbning. Luk bulldog, og fjern den spidse stål pind. Bemærk: Den rotation er gjort for at tillade at holde-på manchetten i en optimeret position for indsættelsen, er bulldog klemme også bidrage til at opretholde manchetten delvist åbent. Modellen og størrelsen af ​​bulldog klemme er afgørende for dette trin af proceduren. </li></ol></li><li> Har en anden eksperimentator holde de to pinde under nerve og forsigtigt adskille pinde til at lette adgangen til en sektion af iskiasnerven, der er omkring 4 mm lang. </li><li> Sæt 2 mm manchet omkring den centrale gren af ​​iskiasnerven, begyndende ved at indsætte den del af manchetten, der er distalt for bulldog omkring den del af nerven, der er proximalt til hoften. </li><li> Luk manchetten forsigtigt ved at lægge pres på sine to distale sider med tang, uden at klemme eller ændre form af røret. Drej manchetten for at sikre, at det er lukket korrekt. </li><li> Sy barberet hudlag with kirurgiske knuder. </li><li> Anbring musen på sin venstre side i et rent hjem bur. Hold det under varmelampe indtil musen er vågen. </li><li> Tilføj ekstra vand og placere nogle chow direkte i hjemmet bur. </li></ol> 3.. Surgery Procedure for Sham Controls <ol><li> Anvende den samme kirurgi procedure som beskrevet ovenfor fra trin 2.1 til trin 2.9, så følg med trin 2,15-2,17. For snydekontroller, udelade trin 2,10-2,14, som kun vedrører manchetten indsættelse. </li></ol> 4.. Von Frey Testing <ol><li> Placer mus i klare individuelle kasser (7 cm x 9 cm x 7 cm) med huller, på en forhøjet perforeret plade af glat rustfrit stål (1 mx 50 cm, 5 mm cirkel perforeringer med 2,5 mm mellem perforeringstyper grænser). Bemærk: Op til 12 mus kan samtidigt testet på denne opsætning. Opererede dyr kan testes dagen efter operationen. Dog er 3 dages opsving anbefales at mindske den post-kirurgi overfølsomhed observeret isnydekontroller. </li><li> At dyrene kan vænne i 15 min før testning. </li><li> Påfør von Frey-filamenter til fodsålsoverfladen af ​​hver bagpote i en serie af stigende kræfter. Bemærkninger: von Frey-filamenter er plast hårene af kalibrerede diametre. De er 5 cm lang og er fastsat på håndholdte applikatorer. Hastigheden af endeløse program, kan graden af bøjning og varigheden af anvendelsen påvirke tærskelværdier, der er opnået med denne test 3. Med den nuværende procedure i mus, de filamenter, der er den mest anvendte er 0,16, 0,4, 0,6, 1, 1,4, 2, 4, 6, 8 og 10 g. <ol><li> Anvende den valgte endeløse at den plantare overflade af den venstre pote, indtil filamentet bare bøjer. Gentag proceduren 3-5 gange i træk, og derefter gøre det samme til højre pote. Når tråden er blevet testet på begge poter, teste næste dyr. Noter: Undgå pote laterale grænser, som kan være mere følsomme. Den forventede reaktion er en potetilbagetrækning, pludselig at blinke eller pote slikker. Betragt reaktionen som positiv, hvis mindst tre forventede svar observeres ud af fem forsøg. En given pote altid testet tre gange, men den fjerde og femte forsøg er kun ske, hvis 1 eller 2 svar (r) var (var) observeret i de første tre prøver. I C57BL/6J-mus, starte præoperativ test med 1,4 g glødetråd. Efter operationen, start af forsøgene med 0,4 g glødetråd. Hvis en positiv reaktion er observeret med den først testet glødetråd, teste en glødetråd af lavere styrke (i stedet for større) ved trin 4.3.2. </li><li> Anvend samme glødetråd til de næste dyr, i henhold til proceduren 4.3.1. Når alle dyr testes, starte igen på det første dyr med den næste filamenter af større kraft. Gentag proceduren, indtil alle mus giver et positivt svar. Bemærkninger: Test hvert dyr, indtil to på hinanden følgende filamenter give et positivt svar. Overvej gram værdien af ​​den lavere glødetråd, der gav en positiv respons som pote Vidhdrawal tærskel for dette dyr. </li></ol></li></ol>

Forfatterne erklærer, at de ikke har nogen konkurrerende finansielle interesser.

Den &quot;manchet&quot; model blev oprindeligt udviklet i rotter for at opnå en standardiseret og reproducerbar kronisk konstriktion skade med implantation af flere manchetter omkring iskiasnerven 6. Det blev derefter modificeret til at implantere en enkelt manchet 7,8, selv om nogle forskergrupper stadig bruge flere manchet indsættelse 19-22. Det blev derefter tilpasset til mus 9,23, som åbnede mulighed for at bruge transgene dyr. Manchetten er normalt 2 mm lang, men andre længder er også blevet anvendt i rotter 22. Den polyethylentubing afhænger af arten: PE-20 i mus 9 og PE-60 24,25 eller PE-90 7,8,26,27 i rotter. Den mekaniske allodyni måles med von Frey hår. I denne test kan de absolutte værdier for grænseværdier potetilbagetrækning afhænge af overfladen, hvor dyret står 28 eller på varigheden af endeløse bøjning 3, men disse faktorer ikkepåvirke påvisning af neuropatisk allodyni. Den &quot;manchet&quot;-modellen er af interesse for studiet af neuropatisk smerte mekanismer. Det blev brugt til at studere morfologiske ændringer i myelinerede og umyelinerede fibre 6,29 og funktionelle ændringer i sensoriske neuroner, primære afferenter og spinale neuroner 19,21,22,30-35. Det tilladt demonstration at glial aktivering og en central skift i neuronal anion gradient deltage i ændringer i aktiviteten og i svarene fra spinale nociceptive neuroner og i neuropatisk allodyni 24,36-38. Indflydelsen af glutamatreceptorer 7,39-41, af opioidreceptorer 16,42-45 og nikotinreceptorer 46 blev også undersøgt i denne model. En anden interesse i modellen er dens reaktion på de nuværende behandlinger af neuropatisk smerte, dvs., Gabapentinoids og antidepressiva. Svarende til kliniske observationer: gabapentinoids vises både enn akut kortvarig smertestillende indsats på høj dosis og en forsinket vedvarende lindre handling, der er observeret efter et par dages behandling, tricykliske antidepressiva og selektive serotonin og noradrenalin reuptake hæmmere har nogen akut smertestillende effekt ved relevant dosis, men de viser en forsinket vedvarende lindre handling, der kræver 1 til 2 ugers behandling, samt den selektive serotonin reuptake inhibitor fluoxetin er ineffektiv 16. Modellen er således hensigtsmæssigt at undersøge den molekylære mekanisme bag disse behandlinger 16-18,44,45,47, der kan afsløre nye terapeutiske mål for at teste patienter 48-51. Endelig modellen tillader også undersøgelse af anxiodepressive konsekvenser af neuropatisk smerte. Klinisk disse konsekvenser påvirke omkring en tredjedel af neuropatisk smerte patienter, men er præklinisk mindre studerede end de sensoriske aspekter af smerte. I denne model, en tidsafhængig udvikling af angst-lignende og depressive-lignende fænotyper er til stede 52 og den tilhørende mekanisme kan således blive behandlet. De standardiserede manchetter og procedurer i denne musemodel af neuropatisk smerte resultere i lav interindividuel variation til mekanisk allodyni. Muligheden for at anvende genmodificerede dyr 17,18,44-47,52, langvarige allodyni, reaktionen på klinisk anvendte behandlinger, og den tidsafhængige udvikling af anxiodepressive symptomer gør denne model egnet til undersøgelse af de forskellige aspekter og konsekvenser af neuropatisk smerte og dens behandlinger, som allerede har bragt værdifulde oplysninger til dette forskningsfelt.

Neuropatisk smerte er normalt kronisk og opstår som følge af en læsion eller en sygdom, der påvirker somatosensoriske system. Utilpasset ændringer i sårede sensoriske neuroner og langs hele nociceptive pathway i det centrale nervesystem deltager i dette komplekse syndrom. Forskellige modeller er blevet udviklet i gnavere til undersøgelse af neuropatisk smerte og dens behandlinger 1-3. Baseret på kendte etiologies, modeller af neuropatisk smerte sigte på at efterligne polyneuropati observeret i diabetes, skader på perifere nerver, de centrale skader, trigeminus neuralgi, de neuropatier træk til kemoterapi, det postherpetisk neuralgi, osv. forskellige modeller af perifer nerveskade i gnavere fokus på iskiasnerven. Disse modeller afhænger af en kompression og / eller en del af denne nerve. Faktisk iskiasnerven giver relativt let operation og giver mulighed for tests baseret på potetilbagetrækning reflekser. Den models på kronisk nerve kompression omfatter for eksempel: den kronisk konstriktion (CCI) 4,5, iskiasnerven infiltration 6-9, delvis iskiasnerven ligatur (PSL) 10, spinalnerven ligatur (SNL) 11, eller den fælles peronealnerve ligatur 12. Modeller benævnt &quot;skånet nerveskade&quot; (SNI) er også meget udbredt. De består af en stram ligatur og axotomi af to ud af de tre terminale grene af iskiasnerven, mens den tredje gren er intakt 13-15. De forskellige modeller af neuropatisk smerte, der er rettet mod iskiasnerven, resultere i en kronisk mekanisk allodyni (en nociceptive respons på et normalt ikke-nociceptive stimulus) på den forurettede bagpote. Her er den detaljerede procedure for &quot;manchet model&quot; for neuropatisk smerte i mus kirurgi beskrevet. Den består i implantation af en polyethylen-manchet omkring de vigtigste gren af iskiasnerven 6-9. The anvendelse af von Frey-filamenter er også beskrevet. Disse filamenter tillader at vurdere den mekaniske allodyni som er en langvarig nociceptive symptom til stede i denne model.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:633px;" width="633">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:111px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:188px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PE-20 polyethylene tubing</td>
			<td>Harvard apparatus</td>
			<td>PY2-59-8323</td>
			<td>Splitted before surgery</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Ketamine</td>
			<td>Centravet</td>
			<td>IMA004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Xylazine HCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>X1251</td>
			<td>Freshly prepared before surgery</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Ocry-gel</td>
			<td>Centravet</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Plier</td>
			<td>FST</td>
			<td>11003-12</td>
			<td>52.5 mm straight</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Bulldog clamp</td>
			<td>FST</td>
			<td>p130 18038-45</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Perforated plate</td>
			<td>CTTM</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">von Frey filaments</td>
			<td>Bioseb</td>
			<td>NC-12775</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the sciatic nerve cuffing model of neuropathic pain in mice

Neuropatisk smerte opstår som følge af en læsion eller en sygdom, der påvirker somatosensoriske system. Dette syndrom resultater fra utilpasset ændringer i sårede sensoriske neuroner og langs hele nociceptive pathway inden for det centrale nervesystem. Det er normalt kronisk og udfordrende at behandle. For at studere neuropatisk smerte og dens behandlinger har forskellige modeller er udviklet i gnavere. Disse modeller stammer fra kendte ætiologier, og dermed gengive perifere nerveskader, centrale skader, og metaboliske-, infektionssygdomme-eller kemoterapi-relaterede neuropatier. Murine modeller af perifer nerveskade ofte målrette iskiasnerven, der er let at få adgang til og tillader nociceptive test på bagpoten. Disse modeller er afhængige af en kompression og / eller en sektion. Her er den detaljerede procedure for &quot;manchet model&quot; for neuropatisk smerte i mus kirurgi beskrevet. I denne model, en manchet af PE-20 polyethylenslange af standardiserede længde (2 mm) er ensidigt implanted omkring de vigtigste gren af ​​iskiasnerven. Den inducerer en langvarig mekanisk allodyni, dvs., En nociceptive reaktion på en normalt ikke-nociceptive stimulus, der kan evalueres ved hjælp af von Frey filamenter. Udover de detaljerede kirurgi og testprocedurer, er interessen for denne model for studiet af neuropatisk smerte mekanisme for studiet af neuropatisk smerte sensoriske og anxiodepressive aspekter, og til studiet af neuropatisk smerte behandlinger også drøftet.

Dataene er udtrykt som middelværdi ± SEM. Statistiske analyser blev udført ved hjælp af multi-faktor variansanalyse (ANOVA) eller uparrede t-test i overensstemmelse med den eksperimentelle design. For disse analyser blev Sham og Cuff kirurgi grupper såvel som saltvand vs medicinsk behandling betragtes som mellem-gruppe faktorer. Når det er relevant, blev gentagne målinger analyser bruges til Tidsforløbet data. De post-hoc-sammenligninger blev udført under anvendelse af Duncan-testen. Statistisk signifikans blev behandlet på p &lt;0,05. Når du bruger de procedurer, der er beskrevet ovenfor, manchet implantation resulterer i en ipsilateral allodyni som illustreret i figur 1.. Når musen er vant til testproceduren, værdierne for potetilbagetrækning tærsklerne i von Frey testen forbliver stabile over tid og er ikke påvirkes af den kirurgiske procedure per se, som illustreret i Sham dyr. Det bør dog værebemærkes, at en forbigående post-kirurgisk allodyni normalt kan observeres i Sham mus. Når en sådan allodyni er til stede, svaret potetilbagetrækning vender tilbage til baseline efter et par dage efter operationen. I Cuff mus ipsilaterale allodyni er allerede til stede på den første dage efter operationen og er opretholdt i mere end 2 måneder (se 9 og figur 1; F8, 344 = 29,5, p &lt;0,001). Manchetten-induceret allodyni forbliver ipsilaterale i C57BL/6J-mus når det måles ved von Frey testen som beskrevet ovenfor, men under andre forhold en tilstedeværelse af allodyni på den kontralaterale pote også kan observeres 8. De absolutte værdier for baseline er normalt mellem 4 og 6 g i C57BL/6J-mus, men test-protokollen kan påvirke disse værdier. Tricykliske antidepressiva er blandt kliniske first-line behandling for neuropatisk smerte. I denne model det tricykliske antidepressive lægemiddel nortriptylin (5 mg / kg, intraperitonealt, to gange om dagen) relieves den neuropatisk allodyni efter omkring 2 ugers behandling, som illustreret i figur 2 (F7, 91 = 15,3, p &lt;0,001, post-hoc: (CuffNor = Sham)&gt; CuffSal på p &lt;0,001 om dage 29-34). Ved denne dosis er observeret nogen akut smertestillende virkning af antidepressive 16,17. At efterligne varig smertelindring, der er til stede i patienter, der tager sådanne lægemidler, kan musene testet før morgen lægemiddelindgivelse snarere end efter. En sådan procedure giver mulighed for vurdering af en langvarig effekt primet af tidligere dages behandling. I dette tilfælde kræver det 1 til 2 ugers behandling for at observere en varig lindring af neuropatisk allodyni. Når behandlingen afbrydes, er et tilbagefald sædvanligvis observeret inden for 3 til 4 dage 18. Udover nogle antidepressiva, gabapentinoids er de andre først-choice behandlinger for neuropatisk smerte. Gabapentin har en akut og forbigående smertestillende handling i denne model 16, men det viser også en forsinket og lon<html> g varig antiallodynisk handling, når teste dyr hver dag før lægemiddelindgivelse (figur 3, p &lt;0,001). Denne handling er hurtigere end med antidepressiv medicin. <img alt="Figur 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51608/51608fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51608/51608fig1.jpg" /> Potetilbagetrækning tærskler figur 1. Mekanisk i manchetten model af neuropatisk smerte hos mus. Voksen mand C57BL/6J-mus blev vænnes til von Frey proceduren, indtil en stabil basislinie er opnået (baseline er repræsenteret på punkt 0 på grafen). Begge poter blev testet. Manchetten mus viser ipsilateral mekanisk allodyni som fremgår af de potetilbagetrækning tærskler sænkes (n = 10 per gruppe). tp_upload/51608/51608fig2.jpg &quot;/&gt; Figur 2. Forsinket antiallodynisk virkning af et tricyklisk antidepressivt middel. Efter to uger efter kirurgi modtog mus intraperitoneal behandling to gange dagligt (morgen og aften) med enten 0,9% NaCI eller 5 mg / kg nortriptylin-hydrochlorid (n = 5 eller 6 pr gruppe ). Von Frey testen blev udført før morgen behandling. Med denne fremgangsmåde er der observeret en forsinket antiallodynisk virkning af nortriptylin, som kræver omkring 12 dages behandling. <img alt="Figur 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51608/51608fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51608/51608fig3.jpg" /> Figur 3. Antiallodynisk virkning af et gabapentinoid. Efter tre uger efter kirurgi modtog mus intraperitoneal behandling to gange dagligt (morgen og aften) med enten 0,9% NaCI eller 10 mg / kg gabapentin (n = 5 pr gruppe). Von Frey testen blev gjort før morgen behandleling. Med denne fremgangsmåde, er observeret en forsinket og varig antiallodynisk handling gabapentin. Data er præsenteret før påbegyndelse af behandlinger, og på den 6. dag af behandlinger.

Watch this Scientific Journal Video about The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice at JoVE.com

The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice

Neuropatisk smerte er en følge af en læsion eller sygdom, der påvirker somatosensoriske system. Den &quot;manchet model&quot; for neuropatisk smerte i mus består af implantation af en polyethylen-manchet omkring de vigtigste gren af ​​iskiasnerven. Mekanisk allodyni testes ved von Frey filamenter.

Iskiasnerven infiltration Model af neuropatisk smerte i mus

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in ...

Research

JoVE Journal

Medicine

The Spared Nerve Injury (SNI) Model of Induced Mechanical Allodynia in Mice

The Spared Nerve Injury SNI Model of Induced Mechanical Allodynia in Mice

Peripheral neuropathic pain is a severe chronic pain condition which may result from trauma to sensory nerves in the peripheral nervous system. The spared ...

Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Kronisk Konstriktion af iskiasnerven og Smerter Overfølsomhed test i rotter

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

Breathing-controlled Electrical Stimulation (BreEStim) for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

Breathing-controlled Electrical Stimulation BreEStim for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

Vejrtrækning-styret elektrisk stimulering (BreEStim) for Forvaltning af neuropatiske smerter og spasticitet

Electrical stimulation (EStim) refers to the application of electrical current to muscles or nerves in order to achieve functional and therapeutic goals. ...

Tibial Nerve Transection - A Standardized Model for Denervation-induced Skeletal Muscle Atrophy in Mice

Tibial Nerve transection - En standardiseret model for denervering-induceret Skeletmuskel Atrofi hos mus

The tibial nerve transection model is a well-tolerated, validated, and reproducible model of denervation-induced skeletal muscle atrophy in rodents. ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Urinblæren Udspilning Evoked Visceromotor Responses som en model for blæresmerter i mus

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

Facial Nerve Axotomy in Mice: A Model to Study Motoneuron Response to Injury

Facial Nerve aksotomi i mus: en model til at studere motoneuron Reaktion på Skade

The goal of this surgical protocol is to expose the facial nerve, which innervates the facial musculature, at its exit from the stylomastoid foramen and ...

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve (IoN-CCI) to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Kronisk Konstriktion Skade af rottens infraorbitale Nerve (Ion-CCI) at undersøge Trigeminal neuropatiske smerter

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral ...

The Monoiodoacetate Model of Osteoarthritis Pain in the Mouse

Den Monoiodoacetate Model of Slidgigt Smerter i Mus

A major symptom of patients with osteoarthritis (OA) is pain that&#160;is triggered by peripheral as well as central changes within the pain pathways. The ...

Subcutaneous Trigeminal Nerve Field Stimulation for Refractory Facial Pain

Subkutan trigeminal nervefelt stimulering for ildfast ansigtspine

Chronic or neuropathic trigeminal facial pain can be challenging to treat. Neurosurgical procedures should be applied when conservative treatment fails. ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk kontraktilitet måling af musen mesenterica arterie ved hjælp af Wire blodkar

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...