Name: assessment of ovarian cancer spheroid attachment and invasion of mesothelial cells in real time
Uploaded: 2014-05-20T19:20:00
Duration: 14 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Ovarian Cancer Spheroid Attachment and Invasion of Mesothelial Cells in Real Time at JoVE.com

وأيد هذا العمل من قبل مؤسسة العلوم الاكاديمية والطب غرانت؛ (MB)؛ مجلس البحوث الصحية والطبية الوطنية في أستراليا منح المشروع (KLS، 338516)؛ وبرنامج دعم البنية التحتية التشغيلية للحكومة فيكتوريا (استراليا).

1. إعداد خلايا، وسائل الإعلام، والكواشف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد المحتوية على ميثيل متوسطة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل 1.5 غرام من ميثيل في 100 مل من العقيمة Dulbecco لتعديل النسر متوسطة (DMEM) (بدون إضافات) في قارورة 250 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسخين الحل على انخفاض في الميكروويف لمدة 5 دقائق؛ الحرص على تجنب غليان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة مسحوق ميثيل شبه المنحل، إضافة النمام المغناطيسي نظيفة وسائل الإعلام لاتخاذ وحدة التخزين إلى 125 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مزيج، قلب، ويقلب في درجة حرارة الغرفة لمدة 1.5 ساعة، تليها اثارة في 4 درجات مئوية خلال الليل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقسيم الحل إلى أربعة بالتساوي 50 مل أنابيب الطرد المركزي ومقابل 1.5 ساعة عند 2،300 ز س. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع واضحة، وطاف لزج للغاية (حوالي 90-95٪ من الأسهم)، قسامة في أنابيب معقمة 50 مل، وتخزينها في 4 درجة مئوية لمدة تصل إلى 3 أشهر. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الثقافة وصفها من الخلايا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على خطوط الخلايا السرطانية في المبيض في أحادي الطبقة في منظمة الشفافية الدوليةssue حاضنة الثقافة عند 37 درجة مئوية، 5٪ CO 2 في وسائل الإعلام الملائمة النمو (DMEM للخلايا KGN 17 و MCBD110: M199 للOVCA429 وOVCA433 خطوط الخلايا 18) تستكمل مع 10٪ مصل الجنين البقري (FBS)، 2 مم L الجلوتامين، و 1٪ البنسلين الستربتوميسين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على الخلايا الظهارية البشرية LP9 في M199: همس سائل الاعلام F12 تحتوي على 15٪ FBS، 10 نانوغرام / مل عامل نمو البشرة (صندوق تعديل العولمة الأوروبي) و 400 نانوغرام / مل الهيدروكورتيزون، في حاضنة عند 37 درجة مئوية، 5٪ CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلايا البذور في قارورة حجم المطلوب وتنمو إلى ما يقرب من 75٪ confluency. خلايا الحصاد عن طريق استخدام trypsinization 0.05٪ التربسين / EDTA، وتدور في 186 x ج لمدة 5 دقائق، وغسل بيليه الخلية مرتين مع برنامج تلفزيوني. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عد الخلايا باستخدام عدادة الكريات. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياري نيون الطريقة وصفها الخليوي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الخلايا السرطانية في resuspend في تركيز النهائي من 1 × 10 6 خلية / مل في 1 مل من prewarmed PBS/0.1٪ BSA. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 2 ميكرولتر من 5 ملم الأسهم الخليوي آرالآس حل CSFE (أو غيرها من تسمية الخلية المفضل الذي يتم الاحتفاظ على المدى الطويل) إلى الخلايا في تركيز النهائي من 10 ميكرومتر واحتضان عند 37 درجة مئوية لمدة 10-15 دقيقة في بالحمام المائي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إخماد رد فعل مع 1 مل من الجليد الباردة المتوسطة التي تحتوي على 10٪ FBS وإعادة بيليه عن طريق الطرد المركزي. resuspend في 10 مل من متوسط ​​النمو prewarmed الملائمة (انظر الخطوة 1.2.1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلايا البذور إلى 75 سم 2 قارورة المغطاة مرشح والثقافة في 37 درجة مئوية، 5٪ CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحقق الخلايا تحت المجهر مضان للتحقق من أن مستوى وضع العلامات مضان كافية للكشف. مرة واحدة الخلايا إلى حوالي 75٪ confluency، والحصاد والاعتماد كما في الخطوات 1.2.3 و1.2.4 أعلاه. </li></ol></li></ol> 2. توليد الأجسام الشبه الكروية في ميثيل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب حجم خلايا سرطان المبيض من القسم 1 اللازمة لتوليد كروي (مطلوبة ما مجموعه 300،000 الخلايا لكل تجربة لوحة 96 جيدا كاملة). لاالشركة المصرية للاتصالات: في حالة استخدام خطوط مختلفة من الخلايا من المعروضة هنا، قد تحتاج كثافة الخلايا لتوليد كروي موحد ليكون الأمثل لكل خط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لحساب التخفيف من الخلايا في وسائل الإعلام ميثيل، طرح أولا حجم الخلية المطلوبة (الخطوة 2.1) من 15 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 3 مل من محلول المخزون ميثيل (لجعل 20٪ ميثيل النهائي) إلى وحدة تخزين من مستنبت المناسبة لكل خط الخلية، أي ما يعادل 15 مل ناقص حجم الخلية ومزيج دقيق من قبل انعكاس لطيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة إلى 300،000 الخلايا التي تحتوي على ميثيل المتوسطة ويخلط جيدا بواسطة انعكاس لطيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ماصة 150 ميكرولتر من مزيج خلية / ميثيل / وسائل الإعلام (أي ما مجموعه 3،000 خلية / جيد) في كل بئر من 96 لوحة جيدا مقعر أسفل الثقافة والثقافة في 37 درجة مئوية، 5٪ CO 2 ل1-4 أيام أو حتى تشكيل الأجسام الشبه الكروية موحدة (1 كروي / جيد ويلاحظ عادة). </li></ol> 3. RTCA الخليوي الغزو فحوصات NOTE: يتم التعبير عن قراءات مقاومة كما مؤشر الخلية (CI)، معلمة أبعاد وهي التغير النسبي في قياس مقاومة الخلية تمثل حالة الخلية. للتحليل، وبيانات الاستيراد في جدول بيانات، مثل Microsoft Excel. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد لوحة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العمل في مجموعات من 4 آبار في وقت واحد، إضافة 50 ميكرولتر مصفوفة (01:10 المخفف في وسائل الإعلام ثقافة خالية من مصل) إلى كل بئر من الغرفة العلوية من لوحة 16 جيدا RTCA CIM للتأكد من أن المساحة الإجمالية تغطي . إزالة 30 ميكرولتر من المصفوفة على الفور، ولكن ببطء، للتخلص من السوائل الزائدة أي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان لوحة عند 37 درجة مئوية لمدة 4 ساعات قبل استخدامها في حاضنة زراعة الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 30 ميكرولتر من المصل خالية المتوسطة (SFM) المناسبة لكل خط الخلايا السرطانية إلى مجلس الشيوخ و 160 ميكرولتر من وسائل الإعلام مع أو بدون مصل (حسب التصميم الخاص بك تجريبية) لمجلس النواب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجميع لوحة CIM بالضغط على النواب في مجلس الشيوخ وequilibrيأكلون في الحاضنة 37 درجة مئوية لمدة 1 ساعة في حاضنة زراعة الأنسجة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> برمجة الصك RTCA <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح البرنامج RTCA وحدد علامة التبويب &quot;تخطيط&quot;. تسليط الضوء على جميع الآبار التجريبية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر بزر الماوس الأيمن على الآبار وحدد &quot;تشغيل آبار &#39;؛ ثم شغل في الظروف التجريبية وأسماء الخلية كما تريد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإضافة الخطوات أو substeps للبرنامج، اختر &quot;الجدول&quot; علامة التبويب وانقر بزر الماوس الأيمن على &quot;أضف خطوة &#39;. الخطوة الأولى هي اكتساح خلفية مبرمج مسبقا، والتي يتم تضمينها تلقائيا في البرنامج مرة واحدة &quot;إضافة خطوة&quot; يتم اختيار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال تفاصيل البرنامج المطلوب لالخطوة 2 من برنامج RTCA، والتي سوف تسجل قراءات خلال إنشاء أحادي الطبقة LP9. إضافة فترات زمنية بين القراءات مقاومة من خلال تحديد علامة التبويب &quot;الفاصل&quot; ودخول &#39;15 دقيقة &#39;. إضافة مدة تجريبية عن طريق اختيار &#39;المدة&#39; التبويب ود دخول وقت بين 12-24 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإضافة الخطوات اللاحقة، حدد &quot;جدولة&quot; علامة التبويب وانقر بزر الماوس الأيمن على &quot;أضف خطوة &#39;وأدخل تفاصيل الخطوات الإضافية، على النحو الوارد أعلاه. سوف الخطوة 3 من برنامج RTCA توجيه أداة لاتخاذ القراءات خلال غزو كروي؛ أدخل دقيقة &#39;5 &#39;تحت&#39; &#39;علامة التبويب و&#39;48 ساعة&#39; الفاصل ضمن علامة التبويب &quot;المدة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختر &#39;لوحة&#39; على شريط القوائم وحفظها. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جيل من LP9 أحادي الطبقة وقياس كروي الغزو <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع لوحة في CIM RTCA صك والبرنامج مفتوح من الخطوة 3.2 أعلاه. قبل إضافة خلايا، حدد &#39;تنفيذ&#39; في شريط القوائم ثم &#39;بداية&#39;. سيتم تلقائيا أجريت عملية مسح الخلفية (الخطوة 1 في تعليمات برنامج RTCA). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة لوحة CIM من الصك بعد الاجتياح الخلفية ومكان في نسيج الثقافة هود. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لوحة 50،000 LP9 الخلايا علقت في 160 ميكرولتر الإدارة المستدامة للغابات في الغرفة العليا من كل لوحة CIM جيدا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع لوحة في الصك RTCA واتخاذ القراءات كل 15 دقيقة بينما أحادي الطبقة LP9 يتم بين عشية وضحاها إنشاء (الخطوة 2 من برنامج RTCA). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصاد الكروية السرطان ولدت تحت الخطوة 2 &quot;جيل من الأجسام الشبه الكروية في ميثيل &#39;أعلاه. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جو معقم و مطهر، وقطع 1 ملم من الجزء العلوي من غيض ماصة 1 مل واستخدامها لاسترداد بلطف محتويات كل بئر. نقل إلى أنبوب العقيمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أجهزة الطرد المركزي في 120 x ج الكروية لمدة 8 دقائق، وإزالة ميثيل تحتوي على المتوسط ​​بواسطة الشفط لطيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يغسل الأجسام الشبه الكروية مرتين أكثر مع برنامج تلفزيوني، الطرد المركزي في 120 x ج لمدة 8 دقائق لتكوير الأجسام الشبه الكروية بعد كل غسل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لكل بئر تجريبية، في resuspend ما مجموعه 10 الكروية في 160 ميكرولتر من وسيط وبدون FBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيقاف التجربة RTCA باختيار &#39;تنفيذ&#39; من شريط القوائم والتدقيق و# 8216؛ وقفة &quot;. إزالة لوحة CIM من الصك، ووضع في نسيج الثقافة هود. نضح قبالة وسائل الإعلام من كل بئر واستبدالها مع وسائل الإعلام التي تحتوي على كروي (10 المجالات في 160 ميكرولتر) أو وسائط جديدة للآبار مراقبة LP9 فقط. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العودة إلى لوحة الصك RTCA. اختر &#39;تنفيذ&#39; من شريط القوائم وتحقق من &quot;إحباط الخطوة &#39;. هذا البرنامج سوف تنتقل إلى الخطوة التالية تلقائيا. لاستئناف التجربة، اختر &#39;تنفيذ&#39; من شريط القوائم وتحقق &quot;ابدأ / متابعة. سوف الخطوة 3 في برنامج RTCA بدء. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحديد مستوى الغازية خلية كروي، طرح القيم التي تم الحصول عليها لأحادي الطبقة LP9 فقط من القراءات الفردية التي حصل عليها لالمبيض خطوط الخلايا السرطانية في كل timepoint. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمؤامرة &#39;غزو كروي &quot;، وتطبيع جميع القيم إلى النقطة الوقت الذي أضيفت الكروية لوحة، من خلال قetting تلك النقطة الوقت ل&#39;0 &#39;. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Ferlay, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimates+of+worldwide+burden+of+cancer+in+2008:+GLOBOCAN.">Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN.</a> Int J Cancer. 127, 2893-2917 (2008).</li><li>Ahmed, N., Stenvers, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Getting+to+know+ovarian+cancer+ascites:+opportunities+for+targeted+therapy-+based+translational+research.">Getting to know ovarian cancer ascites: opportunities for targeted therapy- based translational research.</a> Frontiers in Oncology. 3, (2013).</li><li>Karst, A. M., Drapkin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+cancer+pathogenesis:+a+model+in+evolution.">Ovarian cancer pathogenesis: a model in evolution.</a> J Oncol. 2010, (2010).</li><li>Lengyel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+cancer+development+and+metastasis.">Ovarian cancer development and metastasis.</a> Am J Pathol. 177, 1053-1064 (2010).</li><li>Shield, K., Ackland, M. L., Ahmed, N., Rice, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicellular+spheroids+in+ovarian+cancer+metastases:+Biology+and+pathology.">Multicellular spheroids in ovarian cancer metastases: Biology and pathology.</a> Gynecol Oncol. 113, 143-148 (2009).</li><li>Hudson, L. G., Zeineldin, R., Stack, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+plasticity+of+neoplastic+ovarian+epithelium:+unique+cadherin+profiles+in+tumor+progression.">Phenotypic plasticity of neoplastic ovarian epithelium: unique cadherin profiles in tumor progression.</a> Clin Exp Metastasis. 25, 643-655 (2008).</li><li>Burleson, K. M., Boente, M. P., Pambuccian, S. E., Skubitz, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disaggregation+and+invasion+of+ovarian+carcinoma+ascites+spheroids.">Disaggregation and invasion of ovarian carcinoma ascites spheroids.</a> J Transl Med. 4, 6 (2006).</li><li>Burleson, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+carcinoma+ascites+spheroids+adhere+to+extracellular+matrix+components+and+mesothelial+cell+monolayers.">Ovarian carcinoma ascites spheroids adhere to extracellular matrix components and mesothelial cell monolayers.</a> Gynecol Oncol. 93, 170-181 (2004).</li><li>Burleson, K. M., Hansen, L. K., Skubitz, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+carcinoma+spheroids+disaggregate+on+type+I+collagen+and+invade+live+human+mesothelial+cell+monolayers.">Ovarian carcinoma spheroids disaggregate on type I collagen and invade live human mesothelial cell monolayers.</a> Clin Exp Metastasis. 21, 685-697 (2004).</li><li>Kenny, H. A., Kaur, S., Coussens, L. M., Lengyel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+initial+steps+of+ovarian+cancer+cell+metastasis+are+mediated+by+MMP-2+cleavage+of+vitronectin+and+fibronectin.">The initial steps of ovarian cancer cell metastasis are mediated by MMP-2 cleavage of vitronectin and fibronectin.</a> J Clin Invest. 118, 1367-1379 (2008).</li><li>Kenny, H. A., Nieman, K. M., Mitra, A. K., Lengyel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+First+Line+of+Abdominal+Metastatic+Attack:+Breaching+the+Mesothelial+Cell+Layer.">The First Line of Abdominal Metastatic Attack: Breaching the Mesothelial Cell Layer.</a> Cancer Discov. 1, 100-102 (2011).</li><li>Hattermann, K., Held-Feindt, J., Mentlein, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spheroid+confrontation+assay:+a+simple+method+to+monitor+the+three-dimensional+migration+of+different+cell+types+in+vitro.">Spheroid confrontation assay: a simple method to monitor the three-dimensional migration of different cell types in vitro.</a> Ann Anat. 193, 181-184 (2011).</li><li>Laib, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spheroid-based+human+endothelial+cell+microvessel+formation+in+vivo.">Spheroid-based human endothelial cell microvessel formation in vivo.</a> Nat Protoc. 4, 1202-1215 (2009).</li><li>Latifi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+tumor+cells+from+the+ascites+of+ovarian+cancer+patients:+molecular+phenotype+of+chemoresistant+ovarian+tumors.">Isolation and characterization of tumor cells from the ascites of ovarian cancer patients: molecular phenotype of chemoresistant ovarian tumors.</a> PLoS One. 7, (2012).</li><li>Davidowitz, R. A., Iwanicki, M. P., Brugge, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+mesothelial+clearance+assay+that+models+the+early+steps+of+ovarian+cancer+metastasis.">In vitro mesothelial clearance assay that models the early steps of ovarian cancer metastasis.</a> J Vis Exp. (60), (2012).</li><li>Iwanicki, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+cancer+spheroids+use+myosin-generated+force+to+clear+the+mesothelium.">Ovarian cancer spheroids use myosin-generated force to clear the mesothelium.</a> Cancer Discov. 1, 144-157 (2011).</li><li>Nishi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+and+characterization+of+a+steroidogenic+human+granulosa-like+tumor+cell+line,+KGN,+that+expresses+functional+follicle-stimulating+hormone+receptor.">Establishment and characterization of a steroidogenic human granulosa-like tumor cell line, KGN, that expresses functional follicle-stimulating hormone receptor.</a> Endocrinology. 142, 437-445 (2001).</li><li>Xu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+outcome+of+heregulin-induced+activation+of+ovarian+cancer+cells+depends+on+the+relative+levels+of+HER-2+and+HER-3+expression.">The outcome of heregulin-induced activation of ovarian cancer cells depends on the relative levels of HER-2 and HER-3 expression.</a> Clin Cancer Res. 5, 3653-3660 (1999).</li></ol>

Open access fee paid for by ACEA Biosciences, Inc. and MIMR-PHI Institute of Medical Research.

غزو ​​خلايا سرطان المبيض التفاعل مع مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا على سطح الصفاق، بما في ذلك الخلايا الليفية، الخلايا الشحمية، والخلايا الظهارية، ويعتقد الاتصالات ثنائية الاتجاه بين الخلايا السرطانية والخلايا البريتوني لتلعب دورا رئيسيا في قيادة عملية النقيلي 2. مرة واحدة يتقن، وبروتوكول الموصوفة هنا هي قابلة للتكيف بسهولة لدراسة هذه التفاعلات داخل المكروية البريتوني، على سبيل المثال، من خلال إضافة السيتوكينات الخارجية، عوامل النمو، أو مثبطات محددة إلى غرف العلوي أو السفلي من لوحة CIM جيدا أو التلاعب الجيني من السرطان أو خطوط الخلايا البريتوني. وعلاوة على ذلك، وهذه الطريقة يمكن استخدامها مع الخلايا السرطانية في المبيض الأساسي المقطوع حديثا من استسقاء الخبيثة و / أو الخلايا الأولية البريتوني للحصول على أفكار المباشر في الإشارات التنظيمية والتفاعلات الخلوية التي تحكم إنشاء الآفة المنتشر داخل التجويف البريتوني <sتصل&gt; 2. استخدام أداة RTCA لقياس القدرة الغازية واحد من الخلايا أو الأجسام الشبه الكروية يقدم العديد من المزايا أكثر من المقايسات نقطة النهاية واحدة التقليدية ويحلل صورة مرور الزمن. يقيس أداة RTCA الغزو الخلوية على فترات محددة باستمرار على مدار مقايسة، والتي يمكن أن تكون ساعات أو أيام. وهذا يتيح تحديد التغيرات في معدل الغزو مع مرور الوقت، والذي يتغلب على القيود المفروضة على المقايسات نقطة النهاية واحدة. على سبيل المثال، ودراسة البيانات الغزو من مختلف خطوط الخلايا السرطانية في نقطة النهاية واحدة (الشكل 2)، على سبيل المثال، 3 ساعة، قد أدت إلى الاستنتاج الخاطئ بأن KGN وOVCA433 الخلايا الغازية كانوا أكثر بكثير من OVCA429 الخلايا. ميزة أخرى لهذه التكنولوجيا هو أن الصك RTCA يقيس التغيرات في مقاومة الكهربائية. وهذا يعني أن فحوصات يمكن تشغيلها دون وصفها الخلايا مع وكيل الخارجية، والتي يمكن أن يكون لها آثار غير مقصودة على كايسي الخليةotype أو وظيفة. هذا يصبح من المهم بشكل خاص عند دراسة خلايا سرطان المبيض الأولية المستمدة من استسقاء الخبيثة، والتي لا بد من الحفاظ على التلاعب إلى أدنى حد ممكن وذلك لتجنب إدخال التغيرات الجزيئية والمظهرية التي لا تعكس في الجسم الحي طبيعتها 2. علاوة على ذلك، استخدام أداة RTCA تمكن جمع البيانات الكمية في الوقت الحقيقي، والذي يتجنب ليس فقط مضيعة للوقت التحليلات المرتبطة الوقت الفاصل بين المجهري ولكن أيضا يمكن تحديد السريع من النوافذ التجريبية الرئيسية للمقايسة الأمثل. هذا هو مفيدة بشكل خاص عند مقارنة آثار مجموعة من العوامل على غزو كروي، قد عوامل مختلفة مثل ممارسة آثارها القصوى في timepoints مختلفة أو مع ملامح مختلفة إلى حد كبير على مر الزمن. على الرغم من أن هذا البروتوكول هو قابل للتعديلات (على سبيل المثال، استخدام مصفوفة مختلفة ECM، مختلف خطوط الخلايا السرطانية، أو مختلفة سل الهدفليرة سورية)، إذا كان ذلك، من المهم أن نلاحظ أن الظروف التجريبية المختلفة يجب أولا أن يكون الأمثل. على سبيل المثال، قبل البدء في الدراسات لغزو كروي، والعدد الأمثل من الخلايا السرطانية / CIM لوحة جيدا يجب أولا يحدده الفحص المعايرة من عدد الخلايا في الثقافة أحادي الطبقة. ثم يستند العدد الأمثل من الأجسام الشبه الكروية لاستخدام لكل بئر على هذا التحليل. على سبيل المثال، في الطريقة الحالية، تتكون الأجسام الشبه الكروية حوالي 3،000 الخلايا كل حين ولدت أولا. إذا معايرات عدد الخلايا الأولية تشير إلى أن 30،000 الخلايا في أحادي الطبقة هي الأمثل للكشف في الغزو ويحلل، ثم تضاف 10 الكروية في لوحة CIM جيدا. علاوة على ذلك، عند إجراء التجارب ثقافة مشتركة، فمن المهم لدراسة السلوكيات من &#39;هدف&#39; أحادي الطبقة خلية على حدة من أجل تحديد ما إذا كانت هذه الخلايا هي بطبيعتها الغازية، وهذا يمكن أن يتغلب على النتائج. في المثال تظاهر، ومطلي الكروية السرطان على قمة monola خلية LP9ريال يمني، مع وبدون FBS تضاف إلى أسفل كذلك جاذب كيميائي. في موازاة ذلك، ومثقف الخلايا LP9 وحدها، تحت كل حالة العلاج. وبالمثل، عند دراسة القدرة الغازية من الخلايا والأجسام الشبه الكروية، فإنه من المهم أيضا لفحص قدراتها المهاجرة وكذلك من أجل التمييز بين السلوكيات اثنين (أي الغزو يتطلب هضم بروتين من حاجز ECM حين يفعل الهجرة لا). للقيام بذلك، بحذف حاجز ECM (خطوات 3.1.1 - 3.1.3) وإجراء الفحص بالتوازي مع حاجز ECM في المكان. يمكن تصحيح &#39;الغزو&#39; الإجراء الأخير إلى &#39;الهجرة&#39; التدبير السابق، إذا رغبت في ذلك. أخيرا، من المهم أن نلاحظ أن المعلومات المكتسبة من التدابير لمقاومة كهربائية محدودة في النطاق: مرة واحدة قد غزت الخلايا في الغرفة السفلي، قد التغيرات في تمسكهم، ونشر، وانتشار على الجانب السفلي من الغشاء المساهمة في التغييرات في مقاومة الجرمية<html> الضربات. وبالتالي، هذه المنهجية هو أكبر قدر من المعلومات عندما تستخدم بالاقتران مع فحوصات أخرى من الجدوى كروي الخلية، التصاق، والهجرة، والتشكل من أجل تقييم شامل السلوكيات خلية كروي. على سبيل المثال، من الناحية المثالية، من أجل التوصل إلى فهم كامل التفاعلات كروي-الظهارية، كما ينبغي تصويرها المشترك الثقافات منفصلة دوري تحت المجهر القياسية المرحلة بحيث التقييمات النوعية من مورفولوجيا كروي والصحة يمكن أن يتم بالتوازي مع المقايسات RTCA الكمي من الغزو. إذا تم تنفيذ الخطوة وضع العلامات اختياري، ومن ثم يمكن تحديد سلوك الخلايا السرطانية واحد تحت المجهر الفلورسنت لأنها تفصيل من كروي والتفاعل مع الخلايا الظهارية غير المسماة. ميزة إضافية من وصفها fluorescently الخلايا السرطانية عندما شارك مع زراعة نوع الخلية الثاني هو أنه من الممكن بعد ذلك للتأكد من أن الخلايا السرطانية فقط قد غزت من خلال الحواجز الخلية وECM. &gt; باختصار، يمثل هذا الأسلوب إنتاجية عالية من التحليل الكمي المبيض غزو كروي سرطان الظهارية وECM الحواجز. من خلال إضافة السيتوكينات الخارجية، عوامل النمو، أو مثبطات محددة إلى غرف العلوي أو السفلي من لوحة CIM جيدا، وهذه الطريقة تمكن السريع، وتحديد العوامل التي تنظم التفاعلات بين الخلايا كروي سرطان المبيض من خلال غزو الظهارية والحواجز على مصفوفة الوقت.

سرطان المبيض لديها أعلى معدل وفيات من جميع سرطانات أمراض النساء 1. في جميع أنحاء العالم، وهناك ~ 230،000 حالات وأكثر من 100،000 حالة وفاة بسبب هذا المرض كل عام 1. ويتم تشخيص معظم المرضى (&gt; 75٪) بعد كان السرطان قد انتشر بالفعل، عندما معقد مزيد من العلاج عن طريق زيادة مقاومة للعلاج الكيميائي والتكهن هو الفقراء 2. المرضى الذين يعانون من III-IV مرحلة المرض المنتشر لديهم معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات من 3٪ فقط 30-40. وبالتالي، هناك حاجة ملحة لفهم أفضل لسلوكيات الخلوية الكامنة المبيض سرطان ورم خبيث من أجل علاج المرض المتقدمة على نحو فعال. النموذج الحالي من ورم خبيث في المبيض سرطان يقترح عدة خطوات في عملية المنتشر، كل الذي يحدث في المكروية متميزة مما يؤثر على سلوك الورم. الانتشار إلى خلايا سرطان المبيض في البداية يتم تسليط من موقع الورم الرئيسي والبقاء على قيد الحياة في nonadherالدولة والأنف والحنجرة في السائل البريتوني كخلايا مفردة أو متعددة الخلايا هياكل ثلاثية الأبعاد، ووصف المجاميع المتعددة الخلايا أو الأجسام الشبه الكروية 2،4،5. الخلايا التي لا تشكل الأجسام الشبه الكروية في تعليق أكثر عرضة للanoikis 2،4،5. الأجسام الشبه الكروية أيضا يحمل زيادة المقاومة لمبحث المعالجة الكيميائية، والمساهمة في مرض المتبقية وتكرار لاحقة من 2،4،5 السرطان. والخطوة الحاسمة الثانية في المبيض الانبثاث السرطان هو الانتقال من المجاميع من مجموعات التعويم الحر للأورام الثانوية التي أنشئت داخل الجدار البريتوني والثرب 5،6. قد تورطت خلية خلية وخلية الركيزة التفاعلات في تشكيل الكلي، البقاء على قيد الحياة، والتمسك المصفوفة خارج الخلية (ECM) التي تنتجها بطانة الظهارية الصفاق 4-11. حتى الآن، ولا يزال الغموض يكتنف هذه العمليات. لتحديد الآليات التي تشارك في نشر سرطان المبيض، يمكن أن تكون الأجسام الشبه الكروية ينايرated من خطوط الخلايا السرطانية التي أنشئت باستخدام أساليب غير ملتصق الثقافة، والحفاظ على الخلايا في التعليق إما بإضافة ميثيل إلى وسائل الإعلام أو عن طريق الثقافة 12،13 زراعة الخلايا على لوحات الالكتروني المرفق انخفاض 2،14. عند تربيتها في هذه الطريقة، وخلايا سرطان المبيض التجمع في مجاميع متعددة الخلايا أو الأجسام الشبه الكروية التي تظهر الخصائص الخلوية والجزيئية والكيمياء الحيوية مشابهة لتلك التي وجدت المجاميع الورم في الجسم الحي 2،14. بعد تشكيل، الكروية يمكن حصاده في وقت لاحق من المتوسط ​​وغير ملتصق replated على مجموعة متنوعة من السطوح الصلبة لمزيد من الدراسات وظيفية. هذا يمثل تقدما على المقايسات في الثقافة أحادي الطبقة، التي لا نموذج بدقة السلوكيات من خلايا سرطان المبيض المتفاقمة ضمن بيئة غير ملتصق مثل السائل داخل الصفاق. القدرة الغازية من الأجسام الشبه الكروية سرطان يمكن تقييمها في المقايسات نقطة النهاية التقليدية في بويدن غرف 2 </suع&gt;، ولكن هذا النهج يمكن أن تكون مضللة، والغزو خلية سرطان المبيض هو عملية ديناميكية مع مرور الوقت. وقد ابتكر طريقة في الوقت الحقيقي الأخيرة باستخدام الوقت الفاصل بين المجهري الفيديو إزالة الخلايا الظهارية من خلال غزو الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض 15،16؛ ومع ذلك، وتحليل البيانات مرور الوقت هو مضيعة للوقت، ويمكن أن يكون ذاتيا. هنا، يوصف لذلك، الأسلوب الكمي السريع لتقييم السلوكيات الغازية من الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض في الوقت الحقيقي. أولا، تم إنشاء نموذج الخلايا الظهارية كروي الذي يمثل مرحلة المبيض ورم خبيث السرطان عندما نعلق الأجسام الشبه الكروية المتعددة الخلايا إلى وغزو بطانة البريتوني لتشكيل أورام ثانوية. ثم منهجية لمحلل في الوقت الحقيقي الخليوي (RTCA، وانظر الجدول مواد للحصول على تفاصيل الشركة) تم تكييفها لإجراء قياسات في الوقت الحقيقي الكمي للقدرات مختلفة الغازية من خطوط الخلايا السرطانية في المبيض كما نمت الكروية واختبارها في هذا النموذج. في RTCA فيstrument، ويتم رصد الاستجابات الخلوية بشكل مستمر على مدار مقايسة، دون الحاجة للتسميات الخارجية، عن طريق قياس التغيرات في مقاومة الكهربائية. لوحات ثقافة المصممة خصيصا لها الذهب المطلي microelectrodes يقع تحت غشاء الصغيرة التي يسهل اختراقها في واجهة بين الغرف العلوية والسفلية من 2 غرف جيدا (&#39;CIM &quot;لوحات). موقع الأقطاب في مجلس النواب يمكن قياس التغيرات في مقاومة الكهربائية كخلايا غزو أو من خلال ECM ECM / حاجز الخلوية. وهي مغلفة واجهة الغشاء بين الغرف 2 من كل لوحة CIM جيدا أولا مع المكون ECM من الفائدة. في النظام النموذجي خلية كروي الظهارية، وهي مغلفة واجهة بطبقة من Matrigel (انظر الجدول مواد للحصول على تفاصيل الشركة)، لتقليد ECM المعقدة الكامنة بطانة الظهارية الصفاق، تليها أحادي الطبقة الظهارية متكدسة من الإنسان &#39; &#39;الخلايا المستهدفة. أخيرا، قبل تشكيلها الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض هي إعلاندائرة التنمية الاقتصادية. خلايا كروي سرطان المبيض يجب أن تغزو بنشاط من خلال طبقة الخلايا المستهدفة ومصفوفة للوصول إلى غرفة أسفل وتغيير قراءات مقاومة الكهربائية. يتم تقييم الخلايا المستهدفة من تلقاء نفسها أيضا للتأكد من أنها لا تغزو من خلال طبقة مصفوفة ومناسبة للاستخدام في هذا الاختبار.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="734">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">xCELLigence RTCA DP Analyser</td>
			<td style="width:291px;">ACEA biosciences</td>
			<td style="width:87px;">RTCA DP</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">xCELLigence CIM plates&#160;</td>
			<td>ACEA biosciences</td>
			<td>5665817001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell TraceTM CFSE&#160;</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>C34554</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Methylcellulose (4000 centipose)&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M0512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:293px;">Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>11966-025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Medium 199&#160;</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td style="width:87px;">11150067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Ham&#39;s F-12 Nutrient mix</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td style="width:87px;">11765062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Epidermal Growth Factor (EGF)</td>
			<td>PeproTech&#160;</td>
			<td>100-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hydrocortisone&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H4001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Trypsin EDTA</td>
			<td style="width:291px;">Gibco-Invitrogen</td>
			<td style="width:87px;">15400-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">96-well concave culture plate&#160;</td>
			<td>Grenier Bio-One</td>
			<td>650185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LP9 Human mesothelial cell line</td>
			<td>Coriell Institute for Medical Research&#160;</td>
			<td>AG07086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Growth Factor-reduced Matrigel matrix</td>
			<td>BD Biosciences&#160;</td>
			<td>354230</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of ovarian cancer spheroid attachment and invasion of mesothelial cells in real time

سرطان المبيض تنتشر من خلال تسليط داخل السائل البريتوني وتشتيت للمواقع البعيدة داخل الصفاق. الثقافات أحادي الطبقة لا نموذج بدقة السلوكيات الخلايا السرطانية ضمن بيئة غير ملتصق، والخلايا السرطانية تجميع بطبيعتها في هياكل متعددة الخلايا التي تساهم في عملية المنتشر عن طريق ربط لوغزو بطانة البريتوني لتشكيل أورام ثانوية. لنمذجة هذه المرحلة الهامة من ورم خبيث في المبيض السرطان، وحدات متعددة الخلايا، أو الأجسام الشبه الكروية، يمكن أن تتولد من المبيض خطوط الخلايا السرطانية التي أنشئت في ظل ظروف غير ملتصق المحافظة. لتقليد المكروية البريتوني عن طريق الخلايا السرطانية في الجسم الحي واجه، تم إنشاء نموذج التعاون ثقافة كروي-الظهارية التي بريفورميد ومطلي الكروية على رأس أحادي الطبقة الظهارية خلايا الإنسان، شكلت على مدى حاجز المصفوفة خارج الخلية. تم تطويرها باستخدام أساليب ثم محلل الخلية في الوقت الحقيقي لإجراء الحقيقي الكميقياسات وقت القدرة الغازية من مختلف خطوط الخلايا السرطانية في المبيض كما نمت الكروية. هذا النهج يتيح للقياس المستمر للغزو على مدى فترات طويلة من الزمن، والتي لديها العديد من المزايا أكثر من المقايسات نقطة النهاية التقليدية ويحلل أكثر شاقة صورة مجهرية الوقت الحقيقي. باختصار، وهذه الطريقة تمكن السريع، وتحديد العوامل التي تنظم التفاعلات بين الخلايا كروي سرطان المبيض من خلال غزو الظهارية ومصفوفة الحواجز مع مرور الوقت.

يمكن أن تتولد الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض من أنواع عديدة من خطوط الخلايا عن طريق زرع لهم في تعليق أو عن طريق حصاد الخلايا السرطانية الأولية من استسقاء الخبيثة 2،14. هنا اثنين من خطوط الخلايا السرطانية في المبيض الظهاري، وOVCA433 OVCA429، وعلى خط ورم الخلايا الحبيبية المبيض، KGN، وقد استخدمت لتوليد الأجسام الشبه الكروية (الشكل 1A). في هذه الطريقة، والخلايا المستزرعة في آبار U-القاع بينما علقت في وسائل الإعلام التي أحرز لزجة بإضافة ميثيل. في ظل هذه الظروف، فإن العديد من خلايا سرطان المبيض تظهر القدرة الكامنة لتجميع لتشكيل الأجسام الشبه الكروية 13. الثقافة بين عشية وضحاها التالية معلقة في ميثيل / وسائل الإعلام، وجميع خطوط الخلايا الثلاث شكلت هياكل كروي مضغوط من حوالي 400-500 ميكرون في القطر (الشكل 1A). وفي الوقت نفسه، يتم إعداد لوحة RTCA CIM، أولا عن طريق طلاء واجهة غشاء يسهل اختراقها مع مصفوفة ثم أحادي الطبقة متموجة من مس الإنسانخلايا othelial (الشكل 1B). ثم يتم نقلها مرة واحدة شكلت، الكروية لوحة CIM المعدة. ومطلي الأجسام الشبه الكروية سرطان المقطوع على رأس أحادي الطبقة LP9 وتقييمها كما هو موضح أدناه. تؤخذ الصور تحت المجهر المرحلة القياسية (أو تحت المجهر الفلورسنت، وإذا تبع الخطوة وضع العلامات الخلية اختياري) الثقافات الموازية دوريا للمساعدة في تفسير البيانات RTCA (الشكل 1C). فمن بالمعلومات لتقييم كل من المستوى القاعدي من غزو خط الخلايا السرطانية، فضلا عن الغزو التي يسببها جاذب كيميائي. عادة، يتم قياس القاعدية الغازية بإضافة الإدارة المستدامة للغابات في كل من الغرف العلوية والسفلية. وسائل الإعلام كاملة (10٪ FBS)، والذي يحتوي على العديد من chemoattractants المحتملة، ويستخدم في المثال الحالي لدراسة &#39;التي يسببها جاذب كيميائي&#39; الغزو (الشكل 2). أكدت دراسات موازية للخلايا الظهارية LP9 وحدها أن هذه الخلايا هي الحد الأدنى فيvasive كانت أكثر من 2 أيام تحت إما القاعدية أو &quot;جاذب كيميائي &#39;الظروف التي يسببها وبالتالي نوع من الخلايا جيدة لاستخدامها في المقايسات شارك في الثقافة مع خلايا سرطان المبيض (أرقام 2A و 2B). في المقابل، الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض إنشاؤها باستخدام أي من خطوط الخلايا ثلاثة أظهرت القدرة على غزو نحو جاذب كيميائي (FBS) (الشكلان 2A-2C). والميزة الرئيسية لاستخدام RTCA الصكوك في الوقت الحقيقي على المقايسات نقطة النهاية التقليدية هي أن التغيرات في سلوك الخلية / كروي يمكن قياسها كميا مع مرور الوقت. على الفحص 2 يوم، KGN، OVCA429، وخطوط الخلايا OVCA433 جميع معارضها القدرة على غزو نحو جاذب كيميائي (المشار إليها عن طريق زيادة مؤشرات الخلية) القاعدية ولكن مستويات منخفضة من الغزو (الشكل 2C). خطوط الخلايا أظهرت معدلات مماثلة من الغزو، كما يتبين من المنحدرات موازية للمنحنيات (الشكل 2C)؛ ومع ذلك، أظهرت منحنى OVCA429 على الخط المقارب العليا أعلى،التي أشارت إلى أقصى مستوى أعلى من الغزو بالمقارنة مع خطوط الخلايا الأخرى. وعلاوة على ذلك، وخطوط الخلايا عرضت الاختلافات في اوقاتها لبداية الغزو، مع الخلايا KGN الغازية بسرعة الحواجز الخلية ومصفوفة وOVCA433 وOVCA429 الخلايا أخذ 3-5X تعد لغزو، على التوالي (الشكل 2D). الأهم من ذلك، كانت تصرفاتهم في بداية الغزو لا التنبؤية لقدراتها الشاملة للغزو (أرقام 2C و 2D). هذا يشير إلى القدرات الكامنة مختلفة من خطوط الخلايا السرطانية ولكن أيضا قد تشير إلى أن عوامل مختلفة قد تنظم السلوكيات المبكرة والمتأخرة الغازية من الأجسام الشبه الكروية. <img alt="الشكل 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51655/51655fig1highres.jpg" width="500" /> الشكل 1 جيل كروي وطراز التجريبية إعداد:. أنا<html> السحراء تحت المجهر الطوري من الأجسام الشبه الكروية في تشكيل ميثيل / وسائل الإعلام (أعلى) وخط خلية مطابقة نمت كما أحادي الطبقة (القاع) ب:. تخطيطي يبين RTCA 2 غرف CIM لوحة مجموعة جيدة تصل، التي شكلت في مرحلة ما قبل سرطان المبيض ومطلي الكروية على رأس أحادي الطبقة من LP9 الظهارية طبقة / مصفوفة حاجز في مجلس الشيوخ وسائل الإعلام ± FBS باعتبارها جاذب كيميائي يتم إضافتها إلى مجلس النواب. الأقطاب الكهربائية تحت واجهة التدبير 2 غرف زيادة مقاومة الكهربائية على أنها أكثر الخلايا غزو عبر الحواجز إلى انخفاض غرفة C: صور الأجسام الشبه الكروية KGN على رأس أحادي الطبقة LP9 تحت المجهر النقيض من المرحلة (يسار) أو المجهري مضان (يمين). أشرطة النطاق = 100 ميكرومتر. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51655/51655fig1highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> FO: المحافظة على together.within صفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <img alt="الرقم 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51655/51655fig2highres.jpg" width="500" /> . الرقم 2 في الوقت الحقيقي البيانات الغزو المبيض كروي سرطان A - B: نتائج الممثل من مقايسة الغزو RTCA أجريت مع وبدون FBS في غرفة أسفل لوحة CIM جيدا. تتم مقارنة غزو الخلايا إلى خلايا الظهارية KGN LP9. وتظهر النتائج على النحو مؤشر متوسط ​​± SD خلية من الآبار ثلاث نسخ في timepoint ساعة 24 (A) وعلى مدى فترة فحص اثنين يوم كامل (B) C - D: مقارنة بين القدرات الغازية من KGN، OVCA429، وخلية OVCA433 خطوط صورت على مدى فترة 24 ساعة (C) وبطريقة أكثر تفصيلا خلال فترة زمنية 2.5 ساعة (D).

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Ovarian Cancer Spheroid Attachment and Invasion of Mesothelial Cells in Real Time at JoVE.com

Assessment of Ovarian Cancer Spheroid Attachment and Invasion of Mesothelial Cells in Real Time

تقييم سرطان المبيض كروي مرفق وغزو الخلايا الظهارية في الوقت الحقيقي

غزو ​​الخلايا السرطانية في المبيض في بطانة الظهارية الصفاق هو عملية ديناميكية مع مرور الوقت. الاستفادة من وجود محلل في الوقت الحقيقي، والقدرة الغازية من خلايا سرطان المبيض في زنزانة نموذج التعاون ثقافة كروي-الظهارية يمكن قياس مدى فترات زمنية طويلة، وتوفير نظرة ثاقبة العوامل التي تنظم عملية النقيلي.

Ovarian cancers metastasize by shedding into the peritoneal fluid and dispersing to distal sites within the peritoneum. Monolayer cultures do not ...

Research

JoVE Journal

Medicine

A Real-time Electrical Impedance Based Technique to Measure Invasion of Endothelial Cell Monolayer by Cancer Cells

في الوقت الحقيقي المعاوقة الكهربائية تقنية تستند إلى قياس غزو أحادي الطبقة الخلية البطانية من قبل خلايا السرطان

Metastatic dissemination of malignant cells requires degradation of basement membrane, attachment of tumor cells to vascular endothelium, retraction of ...

Evaluation of Nanoparticle Uptake in Tumors in Real Time Using Intravital Imaging

تقييم امتصاص الجسيمات النانوية في الأورام في الوقت الحقيقي باستخدام التصوير Intravital

Current technologies for tumor imaging, such as ultrasound, MRI, PET and CT, are unable to yield high-resolution images for the assessment of nanoparticle ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

متعدد الفوتون التصوير من غزو خلايا الورم في الفأر نموذج مثلي الفم سرطان الخلايا الحرشفية

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Spheroid Assay to Measure TGF-&#946;-induced Invasion

Spheroid Assay to Measure TGF-ÃƒÅ½Ã‚Â²-induced Invasion

كروي الفحص لقياس TGF - β بفعل الغزو

TGF-&beta; has opposing roles in breast cancer progression by acting as a tumor suppressor in the initial phase, but stimulating invasion and metastasis ...

In vitro Mesothelial Clearance Assay that Models the Early Steps of Ovarian Cancer Metastasis

In vitro Mesothelial Clearance Assay that Models the Early Steps of Ovarian Cancer Metastasis

في الفحص المختبري التخليص الظهارية النماذج أن الخطوات في وقت مبكر من الإنبثاث سرطان المبيض

Ovarian cancer is the fifth leading cause of cancer related deaths in the United States1. Despite a positive initial response to therapies, 70 to 90 ...

Cerebrospinal Fluid MicroRNA Profiling Using Quantitative Real Time PCR

النخاعي السوائل عن طريق الرنا الميكروي التنميط الكمي في الوقت الحقيقي PCR

MicroRNAs (miRNAs) constitute a potent layer of gene regulation by guiding RISC to target sites located on mRNAs and, consequently, by modulating their ...

Method for Obtaining Primary Ovarian Cancer Cells From Solid Specimens

طريقة الحصول على خلايا سرطان المبيض الابتدائية من العينات الصلبة

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a ...

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

لتخصيب Chemoresistant سرطان المبيض الخلايا الجذعية من خطوط الخلايا البشرية

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...

In vitro Enrichment of Ovarian Cancer Tumor-initiating Cells

In vitro Enrichment of Ovarian Cancer Tumor-initiating Cells

في التخصيب في المختبر من خلايا سرطان المبيض-الشروع ورم

Evidence suggests that small subpopulations of tumor cells maintain a unique self-renewing and differentiation capacity and may be responsible for tumor ...

Three-Dimensional (3D) Tumor Spheroid Invasion Assay

Three-Dimensional 3D Tumor Spheroid Invasion Assay

ثلاثي الأبعاد (3D) ورم الجسم الشبه الكروي الغزو الفحص

Invasion of surrounding normal tissues is generally considered to be a key hallmark of malignant (as opposed to benign) tumors. For some cancers in ...