Name: cerenkov luminescence imaging of interscapular brown adipose tissue
Uploaded: 2014-10-07T13:00:00
Duration: 6 min 28 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue at JoVE.com

The authors thank Perkin Elmer Company for supporting this publication. We also thank Alana Ross, B.S. for proofreading this manuscript.

Opmerking: Alle dierproeven moeten op grond van goedgekeurde institutionele protocollen en verzorging van dieren richtlijnen worden uitgevoerd. 1 In Vivo CLI beeldvorming BAT met 18 F-FDG 1.1 Achtergrond Imaging: <ol><li> Voor 18 F-FDG-injectie, plaatst vier naakt muizen in een inductie kamer die is verbonden met isofluraan in balans met zuurstof voor 5 min naar anesthesie. Plaats dan de vier verdoofde muizen in de beeldvormende apparatuur. </li><li> Het verwerven van de achtergrond afbeelding met de volgende parameters: Open filter, f = 1, bin = 8, FOV = D, en de belichtingstijd = 120 sec, podium temperatuur = 37 ° C. </li></ol> 1.2 BAT Imaging met 18 F-FGD: <ol><li> Injecteer de verdoofde muizen met 280 uCi 18F-FDG in PBS intraveneus in de staartader. Na de injectie terug de muizen een kooi met voedsel en water. Opmerking: Het is noodzakelijk om intraveneus 18 F-FDG om een fatsoenlijk contrast rond BAT gebied te realiseren. Slechts een zeer zwak contrast kan worden gezien met dezelfde hoeveelheid 18F-FDG als een intraperitoneale injectie wordt gebruikt. </li><li> Acquire CLI afbeeldingen 30, 60 en 120 min na 18F-FDG injectie met dezelfde parameters als achtergrond imaging (stap 1.1.2). Voor elke opnamesessie, laat 5 minuten voor de verdoving Herstart. </li><li> Om de signaal-ruisverhouding (S / N) te kwantificeren, gebruik dan de imaging software interface om twee even grote ellips ROI over de interscapular BAT en een gebied dat grenst aan de BBT (referentiegebied) trekken (figuur 1b). </li></ol> 1.3 Validatie van het CLI Bron: <ol><li> Verdoven vier muizen en injecteer de muizen met 280 uCi van 18 F-FDG intraveneus. </li><li> Offer de muizen 60 minuten na de injectie van 18F-FDG door injectie van natrium pentobarbital (200 mg / kg, IP). Verwijder voorzichtig de skin van de interscapular gebied. Beeld alle muizen met dezelfde parameters als hierboven (1.1.2), tegelijkertijd (figuur 2a). </li><li> Verwijder de interscapular wit vetweefsel (WAT) en BAT, en dan beeld ontleed muizen met dezelfde parameters (Figuur 2b) voorzichtig. </li><li> Vanuit de CLI afbeeldingen berekenen bijdrage uit BAT door twee ROI met de volgende vergelijking: R (BAT) = (CLI a -CLI b) (BAT) / (CLI a -CLI b) (BBT verwijderd), waarbij ROI een is voor het interscapular gebied en ROI b is voor het referentiegebied (Figuur 2b). </li></ol> 2 BAT Imaging Application 2.1 Monitoring Activering met NE <ol><li> Verdeel naakt muizen in twee groepen (n = 4 stuks). </li><li> Injecteren een groep met norepinefrine (NE) (50 pl, 10 mM) intraperitoneaal. Met de tweede groep als niet-geactiveerde control. Na 30 min, verdoven beide groepen met isofluraan voor 5 min, en vervolgens intraveneus elke muis met 18 F-FDG (220 uCi). Opmerking: De intraperitoneale injectie van NE moet 30 minuten duren voor 18 F-FDG-injectie te voorkomen drastisch schudden van de muizen. </li><li> Beeld de muizen 60 min na 18F-FDG injectie met dezelfde parameters als de bovenstaande protocollen. </li></ol> 2.2 Monitoring Activering Under Cold Exposure <ol><li> Meet de lichaamstemperatuur van de muizen in de koude kamer met een rectale thermometer. Temperaturen moet ongeveer 30 graden. </li><li> Beeld de muizen 60 min na 18F-FDG injectie met dezelfde beeldvormende parameters zoals de bovenstaande protocollen. Gebruik muizen die worden bewaard bij kamertemperatuur (25 ° C) als de controles en beeld ze met dezelfde. </li><li> Voor een koude blootstelling studie, plaatst de muizen in een koude ruimte (4 ° C) gedurende 4 uur voor 18 F-FDG-injectie en de terugkeer van de mijs op de koude kamer na elke opnamesessie en na het herstellen van de anesthesie. </li><li> parameters zoals hierboven. </li></ol> 2.3 Monitoring deactiveren BAT Onder Long Anesthesie <ol><li> Voor lange anesthesie (60 - 70 min), muizen intraperitoneaal geïnjecteerd met ketamine / xylazine en houd ze onder anesthesie voor 60 - 70 minuten bij kamertemperatuur geroerd. </li><li> Nadat de muizen verdoofd, injecteren 18F-FDG (220 pCi) intraveneus via de staartader. </li><li> Beeld de muizen 60 min na 18F-FDG injectie met dezelfde parameters als de bovenstaande protocollen. </li></ol> 3 spectrale componenten voor elke pixel en Multispectral Cerenkov Luminescentie Tomography Studies <ol><li> Verdoven een muis voor 5 min, en vervolgens te injecteren 300 uCi 18 F-FDG intraveneus. Acquire multispectrale beelden 60 min na 18F-FDG injectie van dorsale zijde van het dier met de volgende parameters: f = 1, bin = 16, verwervingtijd = 300 sec per filter, emissie-filters = 580, 600, 620, 640, 660 en 680 nm. </li><li> Gedrag spectrale ontmenging met Living Imaging 4.3.1-software en selecteer twee componenten (BBT en niet-specifieke signalen) en automatische unmixing (figuur 4). </li><li> Het gedrag van de 3D-reconstructie op basis van de methode gerapporteerd door Kuo ea. 28,43. Verwerk de Cerenkov emissiespectrum in het diffuse licht propagatiemodel, Tikhonov regularisatie toepassing op NNLS (niet-negatieve kleinste kwadraten) optimalisering van de residuen en genereert het oppervlak tomografie (die wordt gebruikt voor 3D beeld coregistration) van de structuur licht imaging (Figuur 5 ). Opmerking: Voor multispectrale CLI spectrale ontmenging en tomografie, worden minstens 5 beelden met verschillende filters nodig. </li></ol>

<ol>
	<li>Cannon, B., Nedergaard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brown+adipose+tissue:+function+and+physiological+significance.">Brown adipose tissue: function and physiological significance.</a> Physiol. Rev. 84, 277-359 (2004).</li><li>Cypess, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+importance+of+brown+adipose+tissue+in+adult+humans.">Identification and importance of brown adipose tissue in adult humans.</a> New Eng. J. Med. 360, 1509-1517 (2009).</li><li>Nedergaard, J., Bengtsson, T., Cannon, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unexpected+evidence+for+active+brown+adipose+tissue+in+adult+humans.">Unexpected evidence for active brown adipose tissue in adult humans.</a> Amer. J. Physiol. Endocrinol. Metabolism. 293, 444-452 (2007).</li><li>Tseng, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+role+of+bone+morphogenetic+protein+7+in+brown+adipogenesis+and+energy+expenditure.">New role of bone morphogenetic protein 7 in brown adipogenesis and energy expenditure.</a> Nature. 454, 1000-1004 (2008).</li><li>Zhang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross+talk+between+insulin+and+bone+morphogenetic+protein+signaling+systems+in+brown+adipogenesis.">Cross talk between insulin and bone morphogenetic protein signaling systems in brown adipogenesis.</a> Mol. Cell. Biol. 30, 4224-4233 (2010).</li><li>van Marken Lichtenbelt, W. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cold-activated+brown+adipose+tissue+in+healthy+men.">Cold-activated brown adipose tissue in healthy men.</a> New Eng. J. Med. 360, 1500-1508 (2009).</li><li>Zingaretti, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+presence+of+UCP1+demonstrates+that+metabolically+active+adipose+tissue+in+the+neck+of+adult+humans+truly+represents+brown+adipose+tissue.">The presence of UCP1 demonstrates that metabolically active adipose tissue in the neck of adult humans truly represents brown adipose tissue.</a> FASEB J. 23, 3113-3120 (2009).</li><li>Chen, Y. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+and+Functional+Assessment+of+Brown+Adipose+Tissue+by+Magnetic+Resonance+Imaging.">Anatomical and Functional Assessment of Brown Adipose Tissue by Magnetic Resonance Imaging.</a> Obesity. 20, 1519-1526 (2012).</li><li>Chen, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+human+brown+adipose+tissue+volume+and+activity+using+anatomic+MR+imaging+and+functional+MR+imaging.">Measurement of human brown adipose tissue volume and activity using anatomic MR imaging and functional MR imaging.</a> J. Nucl. Med. 54, 1584-1587 (2013).</li><li>Bostrom, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+PGC1-alpha-dependent+myokine+that+drives+brown-fat-like+development+of+white+fat+and+thermogenesis.">A PGC1-alpha-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis.</a> Nature. 481, 463-468 (2012).</li><li>Yoneshiro, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+decrease+in+cold-activated+brown+adipose+tissue+and+accumulation+of+body+fat+in+healthy+humans.">Age-related decrease in cold-activated brown adipose tissue and accumulation of body fat in healthy humans.</a> Obesity. 19, 1755-1760 (2011).</li><li>Mattson, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perspective:+Does+brown+fat+protect+against+diseases+of+aging.">Perspective: Does brown fat protect against diseases of aging.</a> Ageing Res. Rev. 9, 69-76 (2010).</li><li>Stephens, M., Ludgate, M., Rees, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brown+fat+and+obesity:+the+next+big+thing.">Brown fat and obesity: the next big thing.</a> Clin. endocrinol. 74, 661-670 (2011).</li><li>Harms, M., Seale, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brown+and+beige+fat:+development,+function+and+therapeutic+potential.">Brown and beige fat: development, function and therapeutic potential.</a> Nat. Med. 19, 1252-1263 (2013).</li><li>Farmer, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Obesity:+Be+cool,+lose+weight.">Obesity: Be cool, lose weight.</a> Nature. 458, 839-840 (2009).</li><li>Inokuma, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uncoupling+protein+1+is+necessary+for+norepinephrine-induced+glucose+utilization+in+brown+adipose+tissue.">Uncoupling protein 1 is necessary for norepinephrine-induced glucose utilization in brown adipose tissue.</a> Diabetes. 54, 1385-1391 (2005).</li><li>Isler, D., Hill, H. P., Meier, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+metabolism+in+isolated+brown+adipocytes+under+beta-adrenergic+stimulation.+Quantitative+contribution+of+glucose+to+total+thermogenesis.">Glucose metabolism in isolated brown adipocytes under beta-adrenergic stimulation. Quantitative contribution of glucose to total thermogenesis.</a> Biochem. J. 245, 789-793 (1987).</li><li>Robertson, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+Cerenkov+light+generation+from+positron-emitting+radiotracers.">Optical imaging of Cerenkov light generation from positron-emitting radiotracers.</a> Phys. Med. Biol. 54, 355-365 (2009).</li><li>Spinelli, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+radiation+allows+in+vivo+optical+imaging+of+positron+emitting+radiotracers.">Cerenkov radiation allows in vivo optical imaging of positron emitting radiotracers.</a> Phys. Med. Biol. 55, 483-495 (2010).</li><li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+optical+imaging+with+radioactive+probes.">Molecular optical imaging with radioactive probes.</a> PloS One. 5, e9470 (2010).</li><li>Ran, C., Zhang, Z., Hooker, J., Moore, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+photoactivation+without+'light':+use+of+Cherenkov+radiation+to+overcome+the+penetration+limit+of+light.">In vivo photoactivation without 'light': use of Cherenkov radiation to overcome the penetration limit of light.</a> Mol. Imaging. Biol. 14, 156-162 (2012).</li><li>Dothager, R. S., Goiffon, R. J., Jackson, E., Harpstrite, S., Piwnica-Worms, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+radiation+energy+transfer+(CRET)+imaging:+a+novel+method+for+optical+imaging+of+PET+isotopes+in+biological+systems.">Cerenkov radiation energy transfer (CRET) imaging: a novel method for optical imaging of PET isotopes in biological systems.</a> PloS One. 5, e13300 (2010).</li><li>Ruggiero, A., Holland, J. P., Lewis, J. S., Grimm, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+luminescence+imaging+of+medical+isotopes.">Cerenkov luminescence imaging of medical isotopes.</a> J. Nucl. Med. 51, 1123-1130 (2010).</li><li>Lewis, M. A., Kodibagkar, V. D., Oz, O. K., Mason, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+potential+for+molecular+imaging+with+Cerenkov+luminescence.">On the potential for molecular imaging with Cerenkov luminescence.</a> Optics Letters. 35, 3889-3891 (2010).</li><li>Mitchell, G. S., Gill, R. K., Boucher, D. L., Li, C., Cherry, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Cerenkov+luminescence+imaging:+a+new+tool+for+molecular+imaging.">In vivo Cerenkov luminescence imaging: a new tool for molecular imaging.</a> Philosophical transactions. Series A, Mathematical, physical, and engineering sciences. 369, 4605-4619 (2011).</li><li>Thorek, D. L., Ogirala, A., Beattie, B. J., Grimm, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+imaging+of+disease+signatures+through+radioactive+decay+signal+conversion.">Quantitative imaging of disease signatures through radioactive decay signal conversion.</a> Nat. Med. 19, 1345-1350 (2013).</li><li>Holland, J. P., Normand, G., Ruggiero, A., Lewis, J. S., Grimm, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+imaging+of+positron+emission+tomographic+radiotracers+using+cerenkov+luminescence+emissions.">Intraoperative imaging of positron emission tomographic radiotracers using cerenkov luminescence emissions.</a> Mol. Imaging. 11, 1-10 (2012).</li><li>Spinelli, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multispectral+Cerenkov+luminescence+tomography+for+small+animal+optical+imaging.">Multispectral Cerenkov luminescence tomography for small animal optical imaging.</a> Optics Express. 19, 12605-12618 (2011).</li><li>Xu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proof-of-concept+study+of+monitoring+cancer+drug+therapy+with+cerenkov+luminescence+imaging.">Proof-of-concept study of monitoring cancer drug therapy with cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 53, 312-317 (2012).</li><li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+imaging+of+tumors+using+cerenkov+luminescence+endoscopy:+a+feasibility+experimental+study.">Intraoperative imaging of tumors using cerenkov luminescence endoscopy: a feasibility experimental study.</a> J. Nucl. Med. 53, 1579-1584 (2012).</li><li>Thorek, D. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+lymphography:+multimodal,+high-resolution,+dynamic+mapping+and+resection+of+lymph+nodes+after+intradermal+injection+of+18F-FDG.">Positron lymphography: multimodal, high-resolution, dynamic mapping and resection of lymph nodes after intradermal injection of 18F-FDG.</a> J. Nucl. Med. 53, 1438-1445 (2012).</li><li>Xu, Y., Liu, H., Cheng, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Harnessing+the+power+of+radionuclides+for+optical+imaging:+Cerenkov+luminescence+imaging.">Harnessing the power of radionuclides for optical imaging: Cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 52, 2009-2018 (2011).</li><li>Spinelli, A. E., Marengo, M., Calandrino, R., Sbarbati, A., Boschi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+radioisotopes:+a+novel+multimodal+approach+to+molecular+imaging.">Optical imaging of radioisotopes: a novel multimodal approach to molecular imaging.</a> Quart. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 56, 280-290 (2012).</li><li>Hu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Cerenkov+luminescence+tomography+of+the+mouse+model+with+SPECT+imaging+validation.">Experimental Cerenkov luminescence tomography of the mouse model with SPECT imaging validation.</a> Optics Express. 18, 24441-24450 (2010).</li><li>Hu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+luminescence+tomography+of+aminopeptidase+N+(APN/CD13)+expression+in+mice+bearing+HT1080+tumors.">Cerenkov luminescence tomography of aminopeptidase N (APN/CD13) expression in mice bearing HT1080 tumors.</a> Mol. Imag. 12, 173-181 (2013).</li><li>Zhong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+luminescence+tomography+for+in+vivo+radiopharmaceutical+imaging.">Cerenkov luminescence tomography for in vivo radiopharmaceutical imaging.</a> Internatl. J. Biomed. Imaging. 2011, 641618 (2011).</li><li>Zhong, J., Qin, C., Yang, X., Chen, Z., Tian, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast-specific+tomography+imaging+via+Cerenkov+emission.">Fast-specific tomography imaging via Cerenkov emission.</a> Mol. Imaging. Biol. 14, 286-292 (2012).</li><li>Kothapalli, S. R., Liu, H., Liao, J. C., Cheng, Z., Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endoscopic+imaging+of+Cerenkov+luminescence.">Endoscopic imaging of Cerenkov luminescence.</a> Biomed. Optics Express. 3, 1215-1225 (2012).</li><li>Spinelli, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First+human+Cerenkography.">First human Cerenkography.</a> J. Biomed. optics. 18, 20502 (2013).</li><li>Thorek, D. L., Riedl, C., Grimm, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+Cerenkov+Luminescence+Imaging+of+18F-FDG.">Clinical Cerenkov Luminescence Imaging of 18F-FDG.</a> J. Nucl. Med. 55, 1345-1350 (2014).</li><li>Fueger, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+animal+handling+on+the+results+of+18F-FDG+PET+studies+in+mice.">Impact of animal handling on the results of 18F-FDG PET studies in mice.</a> J. Nucl. Med. 47, 999-1006 (2006).</li><li>Zhang, X., Kuo, C., Moore, A., Ran, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+optical+imaging+of+interscapular+brown+adipose+tissue+with+(18)F-FDG+via+Cerenkov+luminescence+imaging.">In vivo optical imaging of interscapular brown adipose tissue with (18)F-FDG via Cerenkov luminescence imaging.</a> PloS One. 8, e62007 (2013).</li><li>Kuo, C., Coquoz, O., Troy, T. L., Xu, H., Rice, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+reconstruction+of+in+vivo+bioluminescent+sources+based+on+multispectral+imaging.">Three-dimensional reconstruction of in vivo bioluminescent sources based on multispectral imaging.</a> J. Biomed. Optics. 12, 024007 (2007).</li><li>Xu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+ameliorates+high-fat+diet-induced+metabolic+and+vascular+dysfunction,+and+increases+adipocyte+progenitor+cell+population+in+brown+adipose+tissue.">Exercise ameliorates high-fat diet-induced metabolic and vascular dysfunction, and increases adipocyte progenitor cell population in brown adipose tissue.</a> Amer. J. Physiol. Regulatory, integrative and comparative physiology. 300, 1115-1125 (2011).</li></ol>

Publicatie van deze video-artikel wordt ondersteund door Perkin Elmer Company.

Onderzoek in verband met BBT is uitgevoerd gedurende meerdere decennia. Voordien was het geweest als er geen significante fysiologische relevantie tijdens de menselijke volwassenheid 1 hebben. Echter, de recente grootschalige klinische PET-beeldvorming met 18 F-FDG en andere onderzoeken hebben bevestigd BAT is nog steeds aanwezig in de bovenste borst, nek en andere locaties bij volwassenen 2,3. Recente studies hebben sterk gesuggereerd dat BAT speelt een belangrijke rol in obesitas en diabetes 2,6. Ander onderzoek geeft ook aan dat BAT speelt een belangrijke rol bij het ​​verouderingsproces 12 en dat zijn activiteit kan worden verbeterd door oefening 10,44. Zowel in klinische studies bij de mens en preklinische onderzoek, PET-beeldvorming met 18 F-FDG is de meest gebruikte methode om de BBT-studie. Voor preklinische dierproeven, PET het algemeen veel duurder dan optische beeldvorming. In dit protocol, dat tonen we CLIk met 18 F-FDG kan worden toegepast voor het optisch beeldvormende technieken in kleine dieren. Net als andere optische beeldvormende technieken, weefsel doordringende beperking en een lage gevoeligheid voor diepe doelen zijn de intrinsieke beperkingen van CLI 25,32. Toch kort Spinelli et al. Aangetoond dat waardig CLI signaal kon worden waargenomen bij 10 mm weefsel diepte 32 P 28,43 en Thorek e.a.. bleek dat 16 mm penetratie in lymfeknopen van patiënten kan worden bereikt na 18F-FDG injectie 39, 40. Vergeleken met PET imaging, CLI kan worden uitgevoerd met een relatief goedkope beeldvormingssysteem. Recent Thorek e.a.. Aangetoond dat aanzienlijk hoge gevoeligheid kan worden bereikt met CLI zo laag hoeveelheden 18F-FDG gekregen (ongeveer 2CI) in de schakelelementen van patiënten 39, 40. In vitro testen gaven aan dat CLI signaal van 0,01 Ci 90Y was detecteerbaar in oplossing 25,32,33 </sinschrijven&gt;. Bovendien CLI heeft ook het potentieel voor hoge ruimtelijke resolutie en het vermogen voor hoge doorvoer screening. Daarnaast CLI is eenvoudig te leren en te gebruiken. Tijdens experimenten vonden we dat CLI contrast van BAT met 18F-FDG is sterk gerelateerd aan de injectiemethoden. Intraveneuze injectie van 18 F-FDG kan uitstekend contrast voor interscapular BAT bieden, terwijl intraperitoneale injectie met dezelfde hoeveelheid van 18 F-FDG toonde slechts een zwak contrast in de BBT-gebied. Spectral ontmenging, een praktische techniek om twee gescheiden signalen, is op grote schaal gebruikt in fluorescentie beeldvorming. Het is bekend dat de opname van 18F-FDG wordt niet sterk doelwitspecifieke en verschillende doelen / weefsels verschillende lichtvermindering eigenschappen. We vonden het hoogtepunt van de CLI spectrum van BBT is ongeveer 640 nm, en deze gegevens terug te vinden de feitelijke context van de BBT. De 3D-reconstructie van dit protocol is zeer bruikbaar, omdat het kan worden uitgevoerd met een in de handel verkrijgbare optische beeldvorming op basis van de lichtverstrooiende eigenschappen van verschillende golflengten. Met deze aanpak kunnen we het gebruik van een gespecialiseerde imaging systeem dat meerdere kijkhoek beelden voor 3D-reconstructie vereist vermijden. Voor zowel spectrale ontmenging en 3D reconstructie wordt een grotere minimum van 600 foton tellingen van elk beeld in BBT vereist. Hiertoe grote binning (bin = 16), kleine f einde (f = 1) en een lange acquisitietijd (5 min) nodig voor elk beeld. Samengevat, het benutten van de unieke ligging en de vorm van de BBT en de aanzienlijk hoge opname van 18 F-FDG in BAT, we laten zien hoe de BBT in kleine dieren optisch kan worden afgebeeld met 18 F-FDG via de CLI-techniek. Deze methode betrouwbaar kan worden gebruikt voor beeldvorming BAT en voor het toezicht op BAT activering. Daarnaast hebben we ook laten zien dat de spectrale ontmenging en 3D reconstruction zijn haalbaar en 3D volume kwantificering is mogelijk voor toekomstige studies.

Bruin vetweefsel (BAT) is een speciaal weefsel voor thermogenese bij zoogdieren, en een van de belangrijkste functies is om de energiebalans van het hele lichaam te handhaven door absorberen grote hoeveelheden chemisch / voedselenergie als warmte 1. Meest unieke kenmerken BAT omvatten overvloedig ontkoppelingseiwit-1 (UCP-1) expressie, overvloedige kleine oliedruppeltjes, een groot aantal mitochondria in een enkele cel, en significante vascularisatie in het weefsel 2-5. Deze unieke eigenschappen sterk associëren met het weefsel van de belangrijke rol in de stofwisseling en het energieverbruik. BAT werd eerder beschouwd als niet meer aanwezig en bezitten geen significante fysiologische functies bij volwassen mensen 1 te zijn, hebben echter de afgelopen PET / CT-imaging onderzoek duidelijk aangetoond dat BAT presenteert nog steeds in de menselijke volwassenen 2,3,6-9. Een omgekeerde correlatie tussen BAT massa en body mass index (BMI) is opgericht uit verschillende studies, en recent studies gaven aan dat fysieke oefeningen de massa van de BBT zou kunnen verhogen. Deze resultaten suggereren sterk dat de disfunctie van BBT strak geassocieerd met de pathologie van obesitas en diabetes 2,6,10,11. Daarnaast is steeds meer bewijs geeft aan dat de functie van BAT sterk gerelateerd is aan diverse andere pathologieën, zoals neurodegeneratieve ziekten en kanker 3,7,12,13. BAT activering, een proces om de thermogenese te verhogen, kan worden bereikt onder verschillende omstandigheden, zoals blootstelling aan kou, lichaamsbeweging en medicatie en genetische manipulatie 1,14,15. Blootstelling aan kou en noradrenaline behandeling zijn de meest gebruikte methoden om de BBT te activeren. Koud, die door verschillende mechanismen worden waargenomen zoals thermoreceptors in de huid stimuleert sympathische zenuwen en leidt tot de afgifte van norepinefrine (NE) BAT. Het model NE triggers UCP-1 thermogenese initialiseren de normale lichaamstemperatuur. Onder deze conditiop, de opname van glucose verhoogt ook om meer koolstof bronnen voor de verhoogde stofwisseling te bieden in BBT 1,16,17. PET-beeldvorming met 18F-FDG heeft bevestigd dat de opname van gelabelde glucose verhoogd onder koude omstandigheden in menselijke studies 6. In termen van optische beeldvorming, BAT is een ideaal doelwit. De interscapular BAT heeft een unieke ligging in muizen, ver weg van de grotere organen zoals de lever, het hart en de maag. Daarom signaalinterferentie met deze grote organen significant (figuur 1a). Intussen is de ondiepe ligging van interscapular BAT maakt het mogelijk meer signalen worden opgevangen door de detectie camera. Bovendien BAT is een geconcentreerde massa orgel, die het lichtsignaal in bepaalde gebieden beperkt. Daarnaast is de unieke driehoekige conditie van BAT maakt het gemakkelijk te onderscheiden van andere weefsels (Figuur 1a). Cerenkov luminescentie imaging (CLI), een nieuw opgedoken molecular imaging technologie 18-26, maakt gebruik van de luminescentie gegenereerd op basis van de + en - verval van radionucliden zoals 18 F en 131 I in het medium. De geladen deeltjes (zoals + en -) polariseert moleculen, terwijl het reizen op de middellange 18-20, en luminescentie / licht is te horen als de gepolariseerde moleculen ontspannen terug naar evenwicht. De geëmitteerde luminescentie wordt Cerenkov Luminescentie (CL). De unieke spectrale eigenschappen van CL omvatten het brede spectrum gehele ultraviolet (UV) en zichtbare spectrum 18-20, en de inverse correlatie tussen de intensiteit en het kwadraat van de golflengte (λ 2). Zowel UV en zichtbare bereik van het uitgestraalde licht kan worden gebruikt voor verschillende toepassingen. De UV-gedeelte van Cerenkov luminescentie is toegepast voor in vivo fotoactivatie van gekooide luciferin 21, terwijl het uitgestraalde licht in de langere golflengte kan wordengebruikt voor in vivo optische beeldvorming 18,27-31. Voor kleine dierstudies CLI beeldvorming met een optisch afbeeldingssysteem is sneller en kosteneffectiever dan PET. Bovendien kan CLI worden toegepast in het screenen van een beeldvormingssysteem met een hoge doorvoercapaciteit. De voor-en nadelen van deze technologie zijn in verschillende reviews 25,32,33 besproken. 3D tomografie van CLI is intensief bestudeerd in verschillende groepen 28,34-37, en de toepassingen van CLI voor endoscopische imaging en intra-operatieve beeldvorming werden met succes aangetoond bij muizen en 30,38. Bovendien Spinelli en Thorek et al. Hebben aangetoond dat CLI beeldvorming kunnen worden toegepast op menselijke proefpersonen, waardoor de technologie ook mogelijkheden voor klinische toepassingen 39, 40. In de loop van de herontdekking van de BBT bij de mens, PET-beelden duidelijk aangegeven dat eenaanzienlijk bedrag van 18 F-FDG opgehoopt in BBT onder bepaalde voorwaarden 2,3,6. Daarnaast PET beeldvorming met muizen ook ongetwijfeld toonde aan dat BAT kunnen worden gemarkeerd met 18 F-FDG 41 42. In dit verslag tonen we hoe Cerenkov fluorescentie geëmitteerd door 18F-FDG kan worden gebruikt voor beeldvorming BAT in kleine dieren met behulp van een optisch afbeeldingssysteem. Onze aanpak zorgt voor een snelle, goedkope en gemakkelijke manier van BBT beeldvorming voor kleine dieren. Deze techniek kan worden gebruikt als een alternatieve methode voor PET beeldvorming met 18F-FDG, speciaal laboratorium zonder PET faciliteiten.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="885">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:71px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:479px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="231">
			<td height="231" style="height:231px;width:216px;">Optical Imaging system</td>
			<td style="width:71px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:479px;">IVIS Spectrum is an optical imaging system that is equiped with very sensitive camera for Cerenkov Luminescence. Some instrumental information is listed below: CCD Sensor: Back thinned, back illuminated 
			CCD Size: 2.7cm x 2.7cm 
			Pixels: 2048 x 2048 
			Quantum Efficiency: 85% 
			Min detectable photons: 70 photons/s/sr/cm &#60; sup &#62; 2 &#60; /sup &#62; 
			Dark Current: &#60; 100 electrons/s/cm &#60; sup &#62; 2 &#60; /sup &#62; 
			Lens: f 0.95 50mm 
			CCD Cooling: Cooled to-90 degree.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">18F-FDG</td>
			<td style="width:71px;">IBA Molecular</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">norepinephrine</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td>N5785-250MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ketamine/Xylazine</td>
			<td style="width:71px;">Sigma</td>
			<td>K113-10ML</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cerenkov luminescence imaging of interscapular brown adipose tissue

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely related to metabolism and energy expenditure, and its dysfunction is one important contributor for obesity and diabetes. Contrary to previous belief, recent PET/CT imaging studies indicated the BAT depots are still present in human adults. PET imaging clearly shows that BAT has considerably high uptake of 18F-FDG under certain conditions. In this video report, we demonstrate that Cerenkov luminescence imaging (CLI) with 18F-FDG can be used to optically image BAT in small animals. BAT activation is observed after intraperitoneal injection of norepinephrine (NE) and cold treatment, and depression of BAT is induced by long anesthesia. Using multiple-filter Cerenkov luminescence imaging, spectral unmixing and 3D imaging reconstruction are demonstrated. Our results suggest that CLI with 18F-FDG is a practical technique for imaging BAT in small animals, and this technique can be used as a cheap, fast, and alternative imaging tool for BAT research.

In figuur 1, interscapular BAT (figuur 1a) werd belicht op alle tijdstippen (30, 60, 120 min), en het contrast tussen BAT en het referentiegebied kan gemakkelijk worden waargenomen (Figuur 1b). Name, de contour van het beeld de BAT nauw weerspiegelt haar fysieke verschijning, die een driehoekige contour heeft. Het signaal verhoudingen tussen BAT en het referentiegebied waren 2,37, 2,49 en 2,53 voudig bij 30, 60 en 120 minuten na injectie (Figuur 1a). Uit de stapsgewijze dissectie experiment, door 85% van het signaal op de interscapular plaats was afkomstig van de BAT (figuur 2). Er was echter nog een residusignaal gelegen nabij de bovenrand van de BAT, die waarschijnlijk afkomstig van de BAT resterende weefsel en andere aangrenzende weefsels die bloedvaten en spieren omvatten. Er is beschreven dat BAT activatie kan worden bereikt doorNorepinefrine (NE) behandeling en blootstelling aan kou 3,6. Eerst zagen we BAT activering met NO in dezelfde groep muizen met en zonder NO behandeling onder de korte (5 min) isofluraananesthesie. De gegevens toonden significant hogere CLI signaal onder de NO-behandelde conditie (1,23 maal) dan zonder NE behandeling (figuur 3a). In humane studies, PET-imaging toonde aan dat proefpersonen onder blootstelling aan kou had veel hoger 18 F-FDG-opname in de BBT zijn dan die bij kamertemperatuur 6. In deze muizen studie, werd een toename van 39% 18 F-FDG opname waargenomen in de BAT van de dieren behandeld met koude blootstelling (Figuur 3b). Bij muizen, kunnen de BBT-activiteit worden beïnvloed door verschillende anesthesie regimes 3,41. Bijvoorbeeld, kunnen 18 F-FDG-opname in de BBT aanzienlijk worden verlaagd na een uur van de anesthesie met ketamine 41. Het vergelijken van de 18 F-FDG uptake in dezelfde groep muizen basis van een korte (5 min met isofluraan) en lange anesthesie (70 min met ketamine / xylazine) regimes, een daling met 54% in 18 F-FDG BAT opname werd waargenomen in de groep verdoofd met ketamine / xylazine ( Figuur 3c). Het is bekend dat heem-bevattende proteïnen (zoals hemoglobine in bloed en cytochroom c in mitochondria) kan aanzienlijke lichtabsorptie, en verwacht wordt dat de overvloedige bloedvaten in BAT 1, het spectrum van de CLI en de spectrale verandert vorm van het BBT-gebied anders dan andere gebieden zal zijn. Denkbaar, spectrale unmixing technieken stellen ons in staat om de twee CLI spectra te scheiden. Uit figuur 4a, is geen bijzondere stippellijn kijker van het ongemengde beeld van component # 1 (scheiden, # 1) en de bijbehorende spectrum (blauwe lijn in figuur 4d) erg lijkt het emissiespectrum van 18 F in pure media, waarbij de CLI intensiveringty is omgekeerd evenredig met het kwadraat van de golflengte 18,20. Deze gegevens suggereren dat scheiden, nr.1 weergegeven een aspecifieke CLI signaal dat is waarschijnlijk van zeer geringe dieptes, zoals 18F-FDG accumulatie in de huid. De piek van de ongemengde nr.2 spectrum (rode lijn) was ongeveer 640 nm, suggereert het signaal van de BAT. Interessant tegenstelling tot de aanzienlijke vermindering van de intensiteit van CLI korter dan 640 nm, geen dramatische daling van de intensiteit waargenomen zodra bereikte een piek (rode lijn in figuur 4), wat aangeeft betere penetratie van het uitgestraalde licht bij langere golflengten. Multispectral Cerenkov luminescentie tomografie (msCLT) werd gebruikt voor de 3D-reconstructie. msCLT is eerder beschreven door Kuo et al. 28,43, en is geconstrueerd van een reeks 2D planaire beelden die met een aantal smalle bandfilters (&gt; 5 filters). De gereconstrueerde 3D-beelden zijn coregistEred met oppervlak tomografie die wordt gegenereerd uit de structuur licht en de beelden blijkt dat een aanzienlijk deel van de CLI signaal afkomstig van interscapular BAT (Figuur 5). Opmerkelijk is dat de coronale afbeelding (figuur 5a) schetst duidelijk de twee lobben van de BBT, die sterk lijken op de driehoek contour van de figuur 5e BAT. <img alt="Figuur 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51790/51790fig1highres.jpg" width="500" /> Figuur 1: (a) driehoekige contour van interscapular BAT (blauwe pijl) in een muis; (Links) BBT is bedekt met wit vetweefsel, en (rechts) BBT is blootgesteld. (B) CLI beelden van een muis na 30 en 60 minuten na 18 F-FDG (280 uCi) intraveneuze injectie. De beelden duidelijk de contouren van de BBT. (C) Kwantitatieve analyse van CLI signaal van interscapular BBT en een referentiegebied. Herdruk uit referentie 42. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51790/51790fig1highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <img alt="Figuur 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51790/51790fig2highres.jpg" width="500" /> Figuur 2: (a) Vertegenwoordiger beelden van muizen voor (links) en na (rechts) BAT verwijderen. (B) kwantificering geeft aan dat&gt; 85% CLI afkomstig van BBT. Herdruk uit referentie 42. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51790/51790fig2highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <img alt="Figuur 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51790/51790fig3highres.jpg" width="500" /> Figuur 3:(A) Representatieve CLI afbeeldingen BAT van muizen met (links) en zonder (rechts) NE stimulatie onder korte isofluraan anesthesie. (B) Kwantitatieve analyse van de CLI-signalen van de twee groepen in (a) (n = 4 voor elke groep). (C) Representatieve CLI afbeeldingen BAT van muizen met (links) en zonder (rechts) koud stimulatie onder korte isofluraan anesthesie. (D) Kwantitatieve analyse van de CLI-signalen van de twee groepen die in (e) (n = 3-4 voor elke groep). (E) Vertegenwoordiger CLI beelden van BBT bij 60 min na 18 F-FDG injectie onder korte isofluraananesthesie (5 min) (links) en ketamine / xylazine anesthesie (70 min) (rechts). (F) Kwantitatieve analyse van de CLI-signalen van de twee groepen die in (g) (n = 4 voor elke groep). Herdruk uit referentie 42. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51790/51790fig3highres.jpg" target="_blank">Pleidooi</a>se klik hier om een ​​grotere versie van deze afbeelding te bekijken. <img alt="Figuur 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51790/51790fig4highres.jpg" width="500" /> Figuur 4:. Spectrale unmixing voor aspecifieke CLI en BAT CLI (a) scheiden, # 1 blijkt dat niet-specifieke CLI signaal van 18F-FDG wordt verdeeld over het hele lichaam (de ongemengde spectrum voor dit weergegeven in (d) (blauwe lijn )). (B) scheiden, # 2 aan dat de meeste CLI op interscapular site van BBT (de ongemengde spectrum wordt weergegeven in (d) (rode lijn)). De CLI piek ligt rond de 640 nm. (C) Samengevoegd beeld van scheiden, # 1 en # 2. (D) De CLI spectra van scheiden, # 1 en # 2. Herdruk uit referentie 42. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51790/51790fig4highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> &lt;/ P&gt; <img alt="Figuur 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51790/51790fig5highres.jpg" width="500" /> Figuur 5: Multispectraal Cerenkov luminescentie tomografie (a - d) 3D-reconstructie van de beelden.. Interscapular BAT blijkt in coronale (a), sagittale (b) en transversale (c) bezoeken, en in het 3D beeld (d); (E) Fysische BAT vorm wordt getoond (blauwe pijl), die correleert met gereconstrueerde beelden. Herdruk en passen uit referentie 42. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51790/51790fig5highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue at JoVE.com

Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue

In this video report, we show the application of Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for interscapular brown adipose tissue in mice under activated and depressed conditions.

Cerenkov luminescentiebeeldvorming van interscapular Brown VetWeefsel

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for Cancer Therapy Monitoring

Cerenkov Luminescence Imaging CLI for Cancer Therapy Monitoring

Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) voor kankertherapie Monitoring

In  molecular imaging, positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI)  are two of the most important and thus most widely used modalities1-3. ...

Human Brown Adipose Tissue Depots Automatically Segmented by Positron Emission Tomography/Computed Tomography and Registered Magnetic Resonance Images

Human Brown VetWeefsel Depots automatisch gesegmenteerd op basis van Positron Emissie Tomografie / Computed Tomography en geregistreerde Magnetic Resonance Images

Reliably differentiating brown adipose tissue (BAT) from other tissues using a non-invasive imaging method is an important step toward studying BAT in ...

Encapsulation Thermogenic Preadipocytes for Transplantation into Adipose Tissue Depots

Inkapseling Thermogenic preadipocyten voor transplantatie in VetWeefsel Depots

Cell encapsulation was developed to entrap viable cells within semi-permeable membranes. The engrafted encapsulated cells can exchange low molecular ...

A Technique for Subcutaneous Abdominal Adipose Tissue Biopsy via a Non-diathermy Method

Een techniek voor subcutane abdominale adipeus weefsel biopsie via een niet-diathermie methode

Adipose tissue biopsies offer tissue samples that, upon analysis, may provide insightful overviews of mechanisms relating to metabolism and disease. To ...

Assessment of Human Adipose Tissue Microvascular Function Using Videomicroscopy

Beoordeling van menselijk vetweefsel microvasculaire functie met behulp van Videomicroscopy

While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. ...

Autologous Microfractured and Purified Adipose Tissue for Arthroscopic Management of Osteochondral Lesions of the Talus

Autologe Microfractured en gezuiverde adipeus weefsel voor artroscopische beheer van osteochondrale laesies van de Talus

In recent years, regenerative techniques have been increasingly studied and used to treat osteochondral lesions of the talus. In particular, several ...

Characterization of Immune Cells in Human Adipose Tissue by Using Flow Cytometry

Karakterisering van Immune cellen in menselijke adipeus weefsel met behulp van Stroom Cytometry

Infiltration of immune cells in the subcutaneous and visceral adipose tissue (AT) deposits leads to a low-grade inflammation contributing to the ...

Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration

Protocol voor klinische adipeus weefsel afkomstige stromale vasculaire breuk oplevert potentiële regeneratie van het kraakbeen

Osteoarthritis (OA) is one of the most common debilitating disorders.&#160;Recently, numerous attempts have been made to improve the functions of the ...

Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Hele lichaam en regionale kwantificering van actieve mens bruin vetweefsel met 18F-FDG PET/CT

In endothermic animals, brown adipose tissue (BAT) is activated to produce heat for defending body temperature in response to cold. BAT&#39;s ability to ...

Inguinal Subcutaneous White Adipose Tissue (ISWAT) Transplantation Model of Murine Islets

Inguinal Subcutaneous White Adipose Tissue ISWAT Transplantation Model of Murine Islets

Inguinal Subcutane white Adipose Tissue (ISWAT) Transplantatie Model van Murine Eilandjes

Pancreatic islet transplantation is a well-established therapeutic treatment for type 1 diabetes. The kidney capsule is the most commonly used site for ...