I hjertemuskelceller, rørformede membran struktur danner intracellulære nettverk. Vi beskriver optimalisert protokoller for i) isolering av myocytes fra mus hjerte inkludert kvalitetskontroll, ii) levende cellefarging for state-of-the-art fluorescens mikroskopi, og iii) direkte bildeanalyse for å kvantifisere komponenten kompleksitet og plastisitet av intracellulær membran nettverk.