Name: orthotopic injection of breast cancer cells into the mammary fat pad of mice to study tumor growth.
Uploaded: 2015-02-08T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mammary Fat Pad of Mice to Study Tumor Growth. at JoVE.com

The authors would like to acknowledge the Netherlands Organization for Scientific Research (NWO, grant 17.106.329)

Dyreforsøg blev godkendt af dyrevelfærd udvalg i Leiden University Medical Center (LUMC). 1. Fremstilling af celler, Instrumenter og mus <ol><li> En dag før operation, barbere NOD / SCID gamma (NSG) mus fra den fjerde brystvorten med midterlinjen og afveje mus for at kontrollere, at alle mus har nogenlunde sammenlignelige vægte. </li><li> Autoklaver en saks, to pincetter og to lige myg pincet (figur 1A). </li><li> På dagen for operationen, vaske humant brystadenocarci...

<ol>
	<li>Aaronson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+factors+and+cancer.">Growth factors and cancer.</a> Science. 254 (5035), 1146-1153 (1991).</li><li>Bao, L., Matsumura, Y., Baban, D., Sun, Y., Tarin, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+inoculation+site+and+Matrigel+on+growth+and+metastasis+of+human+breast+cancer+cells.">Effects of inoculation site and Matrigel on growth and metastasis of human breast cancer cells.</a> Br. J. Cancer. 70 (2), 228-232 (1994).</li><li>Brouxhon, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monoclonal+antibody+against+the+ectodomain+of+E-cadherin+(DECMA-1)+suppresses+breast+carcinogenesis:+involvement+of+the+HER/PI3K/Akt/mTOR+and+IAP+pathways.">Monoclonal antibody against the ectodomain of E-cadherin (DECMA-1) suppresses breast carcinogenesis: involvement of the HER/PI3K/Akt/mTOR and IAP pathways.</a> Clin. Cancer Res. 19 (12), 3234-3246 (2013).</li><li>Dobie, K. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variegated+transgene+expression+in+mouse+mammary+gland+is+determined+by+the+transgene+integration+locus.">Variegated transgene expression in mouse mammary gland is determined by the transgene integration locus.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 93 (13), 6659-6664 (1996).</li><li>Ewens, A., Mihich, E., Ehrke, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distant+metastasis+from+subcutaneously+grown+E0771+medullary+breast+adenocarcinoma.">Distant metastasis from subcutaneously grown E0771 medullary breast adenocarcinoma.</a> Anticancer Res. 25 (6B), 3905-3915 (2005).</li><li>Fidler, I. J., Naito, S., Pathak, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+implantation+is+essential+for+the+selection,+growth+and+metastasis+of+human+renal+cell+cancer+in+nude+mice+[corrected.">Orthotopic implantation is essential for the selection, growth and metastasis of human renal cell cancer in nude mice [corrected.</a> Cancer Metastasis Rev. 9 (2), 149-165 (1990).</li><li>Fridman, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+tumor+growth+of+both+primary+and+established+human+and+murine+tumor+cells+in+athymic+mice+after+coinjection+with+Matrigel.">Enhanced tumor growth of both primary and established human and murine tumor cells in athymic mice after coinjection with Matrigel.</a> J. Natl. Cancer Inst. 83 (11), 769-774 (1991).</li><li>Fynan, T. M., Reiss, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resistance+to+inhibition+of+cell+growth+by+transforming+growth+factor-beta+and+its+role+in+oncogenesis.">Resistance to inhibition of cell growth by transforming growth factor-beta and its role in oncogenesis.</a> Crit Rev. Oncog. 4 (5), 493-540 (1993).</li><li>Huang, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypsin-induced+proteome+alteration+during+cell+subculture+in+mammalian+cells.">Trypsin-induced proteome alteration during cell subculture in mammalian cells.</a> J. Biomed. Sci. 17, 36 (2010).</li><li>Iorns, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+mouse+model+for+the+study+of+human+breast+cancer+metastasis.">A new mouse model for the study of human breast cancer metastasis.</a> PLoS. One. 7 (10), e47995 (2012).</li><li>Jessani, N., Niessen, S., Mueller, B. M., Cravatt, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+cell+lines+grown+in+vivo:+what+goes+in+isn't+always+the+same+as+what+comes+out.">Breast cancer cell lines grown in vivo: what goes in isn't always the same as what comes out.</a> Cell Cycle. 4 (2), 253-255 (2005).</li><li>Kalluri, R., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basics+of+epithelial-mesenchymal+transition.">The basics of epithelial-mesenchymal transition.</a> J. Clin. Invest. 119 (6), 1420-1428 (2009).</li><li>Kocaturk, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternatively+spliced+tissue+factor+promotes+breast+cancer+growth+in+a+beta1+integrin-dependent+manner.">Alternatively spliced tissue factor promotes breast cancer growth in a beta1 integrin-dependent manner.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 110, 11517-11522 (2013).</li><li>Lowe, S. W., Lin, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Apoptosis+in+cancer.">Apoptosis in cancer.</a> Carcinogenesis. 21 (3), 485-495 (2000).</li><li>Meek, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+p53+response+to+DNA+damage.">The p53 response to DNA damage.</a> DNA Repair (Amst). 3 (8-9), 1049-1056 (2004).</li><li>Meek, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+suppression+by+p53:+a+role+for+the+DNA+damage+response).">Tumor suppression by p53: a role for the DNA damage response).</a> Nat. Rev. Cancer. 9 (10), 714-723 (2009).</li><li>Miller, F. R., Medina, D., Heppner, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preferential+growth+of+mammary+tumors+in+intact+mammary+fatpads.">Preferential growth of mammary tumors in intact mammary fatpads.</a> Cancer Res. 41 (10), 3863-3867 (1981).</li><li>Mueller, B. M., Ruf, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Requirement+for+binding+of+catalytically+active+factor+VIIa+in+tissue+factor-dependent+experimental+metastasis.">Requirement for binding of catalytically active factor VIIa in tissue factor-dependent experimental metastasis.</a> J. Clin. Invest. 101 (7), 1372-1378 (1998).</li><li>Paoli, P., Giannoni, E., Chiarugi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anoikis+molecular+pathways+and+its+role+in+cancer+progression.">Anoikis molecular pathways and its role in cancer progression.</a> Biochim. Biophys. Acta. 1833 (12), 3481-3498 (2013).</li><li>Parasuraman, S., Raveendran, R., Kesavan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+sample+collection+in+small+laboratory+animals.">Blood sample collection in small laboratory animals.</a> J. Pharmacol. Pharmacother. 1 (2), 87-93 (2010).</li><li>Shay, J. W., Zou, Y., Hiyama, E., Qright, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomerase+and+cancer.">Telomerase and cancer.</a> Hum. Mol. Genet.. 10 (7), 677-685 (2001).</li><li>Sporn, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+war+on+cancer.">The war on cancer.</a> Lancet. 347 (9012), 1377-1381 (1996).</li><li>Tao, K., Fang, M., Alroy, J., Sahagian, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imagable+4T1+model+for+the+study+of+late+stage+breast+cancer.">Imagable 4T1 model for the study of late stage breast cancer.</a> BMC. Cancer. 8, 228 (2008).</li><li>Versteeg, H. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protease-activated+receptor+(PAR)+2,+but+not+PAR1,+signaling+promotes+the+development+of+mammary+adenocarcinoma+in+polyoma+middle+T+mice.">Protease-activated receptor (PAR) 2, but not PAR1, signaling promotes the development of mammary adenocarcinoma in polyoma middle T mice.</a> Cancer Res. 68 (17), 7219-7227 (2008).</li><li>Versteeg, H. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+tissue+factor+signaling+suppresses+tumor+growth.">Inhibition of tissue factor signaling suppresses tumor growth.</a> Blood. 111 (1), 190-199 (2008).</li><li>Wagner, K. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+breast+cancer:+quo+vadis,+animal+modeling?.">Models of breast cancer: quo vadis, animal modeling?.</a> Breast Cancer Res. 6 (1), 31-38 (2004).</li><li>Weigelt, B., Peterse, J. L., van't Veer, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+metastasis:+markers+and+models.">Breast cancer metastasis: markers and models.</a> Nat. Rev. Cancer. 5 (8), 591-602 (2005).</li></ol>

Orthotopisk injektion af brystcancerceller er en kraftfuld model til at undersøge alle aspekter af kræft vækst. Implantation af disse celler i brystfedtpuden af ​​musene bør udføres omhyggeligt for at undgå variation i tumorvækst. Vigtigst indsprøjte den samme mængde celler til hver mus er afgørende. For at gøre dette, bør man Trypsinisér cellerne strengt uden at påvirke cellernes levedygtighed. Bør der ses bort Ikke-levedygtige celler under celletælling og reagenser (dvs. trypanblåt), der ...

Kræft er en meget kompleks sygdom, der har været genstand for undersøgelser i over århundreder. Brystkræft er den mest almindelige cancertype; det forekommer overvejende hos kvinder, men kan sporadisk også forekomme hos mænd 27. Sygdommen er primært forårsaget af tabet af styremekanismen ledelsesorgan celledeling, hvilket igen fører til en uendelig vækst af celler i kroppen. Disse fejl kan være forårsaget af flere mekanismer: første, raske celler brug vækstsignaler fra de omkringliggende celler for at formere henviser cancerceller gøre deres egne vækstfaktorer og øge ekspressionen af vækstfaktorreceptorer således at opnå en højere proliferationshastighed 1; andet cancerceller er mindre modtagelige for anti-proliferative signaler 8; tredje, at afbalancere celleantallet i kroppen celledød er også påkrævet; dog kræftceller flygte fra programmeret celledød, betegnet apoptosis 14; fjerde adhærerer til ekstracellulære matricerfor at overleve, men tumorceller kan vokse uden behov for fastgørelse og viser modstand mod anoikis 19; femte aktivering af telomerase omgår telomer afkortning og forhindrer den replikative ældning 21; sidst men ikke mindst, springer DNA kvalitetskontrol af efterfølgende mitose resulterer i ændret genetisk indhold 15,16. For at identificere onkogener eller tumorsuppressorer, der spiller en rolle i denne dereguleret spredning, tumor vækst eksperimenter i mus er afgørende. Primær tumorvækst er generelt ikke den vigtigste årsag til dødsfald. Migration af cancerceller fra det primære sted til et andet sted, kaldes metastase, er den førende årsag til dødsfald i de fleste kræftpatienter 22. Metastase indebærer tumorcelleinvasion, intravasation, rejser gennem cirkulationen, undgå immunangreb, ekstravasation og vækst på det sekundære site. Epitelial til mesenkymale overgang (EMT) er et centralt proces imetastase og indebærer et skift i genekspressionsprofiler giver celler med højere motilitet og invasivitet, som er forudsætninger for metastaserende cellen 12. Da kræft proces er den resulterende af en kombination af forskellige foranstaltninger, herunder gensidige interaktioner mellem kræftceller, stromale celler og pro- og anti-inflammatoriske celler, en in vitro metode til kræft ofte ikke giver fuld indsigt i kræft proces. Tilsvarende anticancerbehandlinger påvirker tumorvaskulaturen kan ofte ikke undersøgt in vitro, således anvendelsen af in vivo fremgangsmåder er uundgåelig. At studere brystkræft progression, er blevet udviklet forskellige eksperimentelle metoder. Den mest udbredte model er den subkutane injektion af brystcancerceller i mus 5. I denne forsøgsopstilling kan investigator indføre en lang række ændringer af en cellelinje af valg in vitro (dvs.opregulering, nedregulering af proteiner) og injicere cellerne under huden. Selv om denne fremgangsmåde er ligetil og injektionsprocessen er enkel uden behov for at udføre kirurgi på mus, er det sted, hvor tumoren injiceres ikke repræsentere lokale brysttumor miljø og fraværet af dette miljø kan resultere i brystkræft udvikling, adskiller sig fra hvad der er observeret i human patologi. For det andet er gensplejsede mus anvendes ofte som et in vivo værktøj til at studere brystkræft progression. I denne model er onkogen (dvs. PyMT, Neu) ekspression drevet af en brystvæv-specifik promotor, der fører til dannelsen af spontan brysttumor s. Denne forsøgsopstilling er nyttigt at undersøge behandling aspekt af sygdommen ved at injicere lægemidler eller antistoffer under kontrol tumorstørrelse i tid 3. Men avl af disse mus med andre musestammer deficiente eller muteret i et gen af ​​interesse kan også give insights i rollen af forskellige proteiner i brysttumorvækst 24. Ulempen ved denne model er, at det er udsat for variation i tumor størrelse og antal. Desuden er niveauet af transgenekspression afhænger integration site i genomet, og kan skifte fra en musestamme til en anden 4. I denne model, kan ekspressionen af transgenet opnås ved alle cellerne med epitel oprindelse henviser i human sygdom, kun en subpopulation af celler udtrykker onkogenet eller nedregulere tumor suppressor niveau 26. At studere metastase, kan brystkræftceller også injiceres intravenøst ​​(en model kaldet eksperimentel metastase) 25. Men denne fremgangsmåde kun rekapitulerer den metastatiske proces delvist; det omgår kravet om tumorceller til at invadere og intravasate og starter fra det punkt, hvor tumorceller er let til stede i kredsløbet. I vores arbejde bruger vi en ortotopisk injicereion model til at studere inddragelse af gener af interesse i brystkræft progression 13. Vi overudtrykker proteinet i humane brystkræftceller, og indsprøjtes i yverfedt pude af NOD / SCID gamma (NSG) mus. Denne metode er fordelagtig på mange måder: det giver meget hurtige og forskellige genetiske ændringer i det injicerede cellelinje, det dækker hele processen med brystkræft progression fra primær tumor vækst metastase på patologisk relevante steder, og det giver også en god forsøgsmodel for at studere virkningen af ​​terapeutiske behandlinger på tidlige eller sene stadier af sygdommen. Desuden kan ved hjælp af denne model en undersøge den rolle, stromale versus cancercellelinier afledte proteiner sygdomsprogression ved anvendelse af genetisk modificerede mus eller celler. Selv subkutane injektioner er lettere at udføre, ortotopisk modeller giver anledning til en mere tumorigen og mere metastatisk cancer cellepopulation. Således opnåede resultater ved hjælp af subkutan injektions kunne være enten falsk-negative eller falsk positive 6,17 tilskynde til anvendelse af ortotopisk modeller til at studere tumorvækst.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1093">
	<tbody>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:185px;">Name of material/equipment</td>
			<td style="width:172px;">Company</td>
			<td style="width:95px;">Catalog number</td>
			<td style="width:641px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Bouin&#39;s solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HT10132</td>
			<td>Used for investigating the metastasis on lungs</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Formalin solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HT501128</td>
			<td>Used to fix the tissues</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Matrigel, growth factor reduced</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356230</td>
			<td>Cells can be resuspended in matrigel for injection</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Mosquito forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>13008-12</td>
			<td>Used for stiching</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Angled forceps</td>
			<td>Electron microscopy sciences</td>
			<td>72991-4c</td>
			<td>These make the exposure of mammary fat pad easier</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Scissors</td>
			<td>B Braun Medicals</td>
			<td>BC056R</td>
			<td>Used to cut open the mice</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Straight forceps</td>
			<td>B Braun Medicals</td>
			<td>BD025R</td>
			<td>This is used to open up the skin to expose mammary fat pad</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">NOD scid gamma mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>005557</td>
			<td>Experimental animal used for experiment</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">MDA-MB-231</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>92020424</td>
			<td>Experimental cells used for injections</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Oculentum simplex</td>
			<td>Teva Pharmachemie</td>
			<td></td>
			<td>Opthalmic ointment used to prevent drying out of eyes</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Betadine</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>19-898-859</td>
			<td>Ionophore, used to disinfect the surgical area</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Xylazin/Ketamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>X1251, K2753</td>
			<td>Use injected anesthesia as 10mg/kg and 100mg/kg body weight respectively</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Temgesic</td>
			<td>Schering-Plough</td>
			<td></td>
			<td>Use the painkiller as 0,05-0,1mg/kg body weight</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">DMEM</td>
			<td>Life sciences</td>
			<td>11995</td>
			<td>For trypsin neutralization,use media with serum(FBS:media 1:10 volume); for injection, use media with no serum</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Buffered sodium citrate</td>
			<td>Aniara</td>
			<td>A12-8480-10</td>
			<td>Use the volume ratio as citrate:blood; 1:9</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

orthotopic injection of breast cancer cells into the mammary fat pad of mice to study tumor growth.

<html> Brystkræft vækst kan studeres i mus ved anvendelse af en overflod af modeller. Genetisk manipulation af brystkræft celler kan give indsigt i funktionerne af proteiner involveret i onkogen progression eller hjælp til at opdage nye tumorsuppressorer. Desuden kan injicere kræftceller i mus med forskellige genotyper give en bedre forståelse af betydningen af ​​stromale rum. Mange modeller kan være nyttigt at undersøge visse aspekter af sygdomsprogression, men ikke rekapitulere hele kræft processen. I modsætning hertil brystcancerceller indpodning til brystfedtpuden af ​​mus bedre rekapitulerer placeringen af ​​sygdom og tilstedeværelsen af ​​det korrekte stromal rum og derfor bedre efterligner human cancersygdomsmodificerende. I denne artikel beskriver vi, hvordan at implantere brystkræftceller i mus orthotopisk og forklare, hvordan at indsamle væv til at analysere: 14px; line-højde:. 28px; &quot;&gt; tumor miljø og metastase til fjerne organer anvendelse af denne model, mange aspekter (vækst, angiogenese og metastase) af cancer kan undersøges ved blot at tilvejebringe en passende miljø for tumorceller at vokse.

Vellykket anvendelse af &quot;ortotopisk brystkræft model&quot; er baseret på en ordentlig indsprøjtning af celler i yverfedt pad. Eksperimentelle fejl som upræcise podning af celler eller lækage kan føre til variationer i tumorstørrelse eller fraværet af en tumor, som fører til dannelsen af en struktur ser ligner en brystfedtpude injiceret med en kontrol buffer (figur 2A). Den vækst af tumoren er afhængig af arten af den injicerede cellelinie og generelt kan iagttages gennem huden af mus <st...

Watch this Scientific Journal Video about Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mammary Fat Pad of Mice to Study Tumor Growth. at JoVE.com

Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mammary Fat Pad of Mice to Study Tumor Growth.

Cancer er en kompleks sygdom, der påvirkes af væv, der omgiver tumoren samt lokal pro- og anti-inflammatoriske mediatorer. Derfor kan orthotrope injektion modeller, snarere end subkutane modeller være nyttigt til at studere udviklingen af ​​kræft på en måde, der bedre efterligner human patologi.

Ortotopisk Injektion af brystkræft celler i brystfedtpuden af ​​mus til at studere tumorvækst.

Breast cancer growth can be studied in mice using a plethora of models. Genetic manipulation of breast cancer cells may provide insights into the ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Performing and Processing FNA of Anterior Fat Pad for Amyloid

Historically, heart, liver, and kidney biopsies were performed to demonstrate amyloid deposits in amyloidosis.  Since the clinical presentation of this ...

An In Vitro System to Study Tumor Dormancy and the Switch to Metastatic Growth

An In Vitro System to Study Tumor Dormancy and the Switch to Metastatic Growth

Recurrence of breast cancer often follows a long latent period in which there are no signs of cancer, and metastases may not become clinically apparent ...

Human Neuroendocrine Tumor Cell Lines as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Neuroendocrine Tumor Therapy

Humane Neuroendokrine tumorcellelinier som en tredimensional model for studiet af den menneskelige Neuroendokrine Tumor Therapy

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human ...

Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Ortotopisk Aorta Transplantation i mus for Studiet af Vascular Disease

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

Time-lapse Imaging af primære præneoplastiske brystepitelceller celler afledt fra gensplejsede musemodeller for brystkræft

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

A Novel Høj opløsning<em&gt; In vivo</em&gt; Imaging teknik til at undersøge den dynamiske respons af Intrakranielle Structures til tumorvækst og Therapeutics

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a ...

Three Dimensional Cultures: A Tool To Study Normal Acinar Architecture vs. Malignant Transformation Of Breast Cells

Tredimensionelle Cultures: Et værktøj til at studere Normal Acinar Architecture vs malign transformation af brystkræft celler

Invasive breast carcinomas are a group of malignant epithelial tumors characterized by the invasion of adjacent tissues and propensity to metastasize. The ...

Tracking the Mammary Architectural Features and Detecting Breast Cancer with Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging

Sporing mælke- arkitektoniske træk og Afsløring brystkræft med magnetisk resonans Diffusion Tensor Imaging

Breast cancer is the most common cause of cancer among women worldwide. Early detection of breast cancer has a critical role in improving the quality of ...

Assessment of Viability of Human Fat Injection into Nude Mice with Micro-Computed Tomography

Vurdering af virksomhedens rentabilitet for Human Fat Injektion i nøgne mus med Micro-Computed Tomography

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft ...

An Ex vivo Model to Study Hormone Action in the Human Breast

An Ex vivo Model to Study Hormone Action in the Human Breast

En<em&gt; Ex vivo</em&gt; Model til Uddannelse hormonvirkning i Human Breast

The study of hormone action in the human breast has been hampered by lack of adequate model systems. Upon in vitro culture, primary mammary epithelial ...

Ortotopisk Injektion af brystkræft celler i brystfedtpuden af ​​mus til at studere tumorvækst.

Ortotopisk Injektion af brystkræft celler i brystfedtpuden af mus til at studere tumorvækst.