Name: non-invasive model of neuropathogenic escherichia coli infection in the neonatal rat
Uploaded: 2014-10-29T13:00:00
Duration: 8 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat at JoVE.com

وأيد هذا العمل عن طريق المنح البحثية G0400268 وMR / K018396 / 1 من مجلس البحوث الطبية، وعمل أبحاث الطبية. وقدمت المزيد من الدعم من قبل المعهد الوطني للكلية لندن المستشفيات مركز البحوث الطبية الحيوية بجامعة بحوث الصحية.

<ol>
	<li>Harvey, D., Holt, D. E., Bedford, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+meningitis+in+the+newborn:+a+prospective+study+of+mortality+and+morbidity.">Bacterial meningitis in the newborn: a prospective study of mortality and morbidity.</a> 23 (5), 218-225 (1999).</li><li>Brouwer, M. C., Tunkel, A. R., van de Beek, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+diagnosis,+and+antimicrobial+treatment+of+acute+bacterial+meningitis.">Epidemiology diagnosis, and antimicrobial treatment of acute bacterial meningitis.</a> Clin. Microbiol. Rev. 23 (3), (2010).</li><li>Silva, L. P. A., Cavalheiro, L. G., Queir&#243;s, F., Nova, C. V., Lucena, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+newborn+bacterial+meningitis+and+sepsis+during+the+pregnancy+period+for+public+health+care+system+participants+in+Salvador,+Bahia,+Brazil.">Prevalence of newborn bacterial meningitis and sepsis during the pregnancy period for public health care system participants in Salvador, Bahia, Brazil.</a> J. Infect. Dis. 11 (2), 272-276 (2007).</li><li>Levy, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immunity+of+the+newborn:+basic+mechanisms+and+clinical+correlates.">Innate immunity of the newborn: basic mechanisms and clinical correlates.</a> Nat. Rev. Immunol. 7 (5), 379-390 (2007).</li><li>Robbins, J. B., et al., Med, ., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Escherichia+coli+K1+capsular+polysaccharide+associated+with+neonatal+meningitis.">Escherichia coli K1 capsular polysaccharide associated with neonatal meningitis.</a> N. Eng. J. 290 (22), 1216-1220 (1974).</li><li>Korhonen, T. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=hemolysin+production,+and+receptor+recognition+of+Escherichia+coli+strains+associated+with+neonatal+sepsis+and+meningitis.">hemolysin production, and receptor recognition of Escherichia coli strains associated with neonatal sepsis and meningitis.</a> Infect. Immun. 48 (2), 486-491 (1985).</li><li>Rutishauser, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polysialic+acid+in+the+plasticity+of+the+developing+and+adult+vertebrate+nervous+system.">Polysialic acid in the plasticity of the developing and adult vertebrate nervous system.</a> Nat. Rev. Neurosci. 9 (1), 26-35 (2008).</li><li>Koedel, U., Pfister, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+experimental+bacterial+meningitis.">Models of experimental bacterial meningitis.</a> Infect. Dis. Clin. North Am. 13 (3), 549-577 (1999).</li><li>Tunkel, A. R., Scheld, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+pathophysiology+of+bacterial+meningiits.">Pathogenesis and pathophysiology of bacterial meningiits.</a> Clin. Microbiol. Rev. 6 (2), 118-136 (1993).</li><li>Kim, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+K1+capsule+is+the+critical+determinant+in+the+development+of+Escherichia+coli+meningitis+in+the+rat.">The K1 capsule is the critical determinant in the development of Escherichia coli meningitis in the rat.</a> J. Clin. Invest. 90 (3), 897-905 (1992).</li><li>Obata-Yasuoka, M., Ba-Thein, W., Tsukamoto, T., Yoshikawa, H., Hayashi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vaginal+Escherichia+coli+share+common+virulence+factor+profiles,+serotypes+and+phylogeny+with+other+extraintestinal+E.+coli.">Vaginal Escherichia coli share common virulence factor profiles, serotypes and phylogeny with other extraintestinal E. coli.</a> Microbiology. 148 (9), 2745-2752 (2002).</li><li>Sarff, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+of+Escherichia+coli+K1+in+healthy+and+diseased+newborns.">Epidemiology of Escherichia coli K1 in healthy and diseased newborns.</a> Lancet. 305 (7916), 1099-1104 (1975).</li><li>Schiffer, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review:+relation+between+invasiveness+and+the+K1+capsular+polysaccharide+of+Escherichia+coli.">A review: relation between invasiveness and the K1 capsular polysaccharide of Escherichia coli.</a> Pediatr. Res. 10 (2), 82-87 (1976).</li><li>Palmer, C., Bik, E. M., DiGuilio, D. B., Relman, D. A., Brown, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+human+infant+intestinal+microbiota.">Development of the human infant intestinal microbiota.</a> PLoS Biol. 5 (7), 1556-1573 (2007).</li><li>Nassif, X., Bourdoulous, S., Eug&#232;ne, E., Couraud, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+do+extracellular+pathogens+cross+the+blood-brain+barrier.">How do extracellular pathogens cross the blood-brain barrier.</a> Trends Microbiol. 10 (5), 227-232 (2002).</li><li>Moxon, E. R., Glode, M. P., Sutton, A., Robbins, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+infant+rat+as+a+model+of+bacterial+meningitis.">The infant rat as a model of bacterial meningitis.</a> J. Infect. Dis. 136, 186-190 (1977).</li><li>Birchenough, G. M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+innate+defenses+in+the+neonatal+gastrointestinal+tract+in+response+to+colonization+by+neuropathogenic+Escherichia+coli.">Altered innate defenses in the neonatal gastrointestinal tract in response to colonization by neuropathogenic Escherichia coli.</a> Infect. Immun. 81 (9), 3264-3275 (2013).</li><li>Ganz, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defensins:+antimicrobial+peptides+of+innate+immunity.">Defensins: antimicrobial peptides of innate immunity.</a> Nat. Rev. Immunol. 3 (9), 710-720 (2003).</li><li>Bevins, C. L., Salzman, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paneth+cells,+antimicrobial+peptides+and+maintenance+of+intestinal+homeostasis.">Paneth cells, antimicrobial peptides and maintenance of intestinal homeostasis.</a> Nat. Rev. Microbiol. 9 (5), 356-368 (2011).</li><li>Moxon, E. R., Smith, A. L., Averill, D. R., Smith, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Haemophilus+influenzae+meningitis+in+infant+rats+after+intranasal+inoculation.">Haemophilus influenzae meningitis in infant rats after intranasal inoculation.</a> J. Infect. Dis. 129 (2), 154-162 (1974).</li><li>Bortolussi, R., Ferrieri, P., Bj&#246;rkst&#233;n, B., Quie, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capsular+K1+polysaccharide+of+Escherichia+coli:+relationship+to+virulence+in+newborn+rats+and+resistance+to+phagocytosis.">Capsular K1 polysaccharide of Escherichia coli: relationship to virulence in newborn rats and resistance to phagocytosis.</a> Infect. Immun. 25 (1), 293-298 (1979).</li><li>Glode, M. P., Sutton, A., Moxon, E. R., Robbins, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+neonatal+Escherichia+coli+meningitis:+induction+of+bacteremia+and+meningitis+in+infant+rats+fed+E.+coli+K1.">Pathogenesis of neonatal Escherichia coli meningitis: induction of bacteremia and meningitis in infant rats fed E. coli K1.</a> Infect. Immun. 16 (1), 75-80 (1977).</li><li>Pluschke, G., Mercer, A., Kuse&#263;ek, B., Pohl, A., Achtman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+bacteremia+in+newborn+rats+by+Escherichia+coli+K1+is+correlated+with+only+certain+O+(lipopolysaccharide)+antigen+types.">Induction of bacteremia in newborn rats by Escherichia coli K1 is correlated with only certain O (lipopolysaccharide) antigen types.</a> Infect. Immun. 39 (2), 599-608 (1983).</li><li>Zelmer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Administration+of+capsule-selective+endosialidase+E+minimizes+changes+in+organ+gene+expression+induced+by+experimental+systemic+infection+with+Escherichia+coli+K1.">Administration of capsule-selective endosialidase E minimizes changes in organ gene expression induced by experimental systemic infection with Escherichia coli K1.</a> Microbiology. 156 (7), 2205-2215 (2010).</li><li>Zelmer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+the+polysialyl+capsule+during+blood-to-brain+transit+of+neuropathogenic+Escherichia+coli+K1.">Differential expression of the polysialyl capsule during blood-to-brain transit of neuropathogenic Escherichia coli K1.</a> Microbiology. 154 (8), 2522-2532 (2008).</li><li>Mushtaq, N., Redpath, M. B., Luzio, J. P., Taylor, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+and+cure+of+systemic+Escherichia+coli+K1+infection+by+modification+of+the+bacterial+phenotype.">Prevention and cure of systemic Escherichia coli K1 infection by modification of the bacterial phenotype.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 48 (1), 1503-1508 (2004).</li><li>Achtman, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Six+widespread+bacterial+clones+among+Escherichia+coli+K1+isolates.">Six widespread bacterial clones among Escherichia coli K1 isolates.</a> Infect. Immun. 39 (1), 315-335 (1983).</li><li>Mushtaq, N., Redpath, M. B., Luzio, J. P., Taylor, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+experimental+Escherichia+coli.+infection+with+recombinant+bacteriophage-derived+capsule+depolymerase.">Treatment of experimental Escherichia coli. infection with recombinant bacteriophage-derived capsule depolymerase.</a> J. Antimicrob. Chemother. 56 (5), 160-165 (2005).</li><li>Gross, R. J., Cheasty, T., Rowe, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+bacteriophages+specific+for+the+K1+polysaccharide+antigen+of+Escherichia+coli.">Isolation of bacteriophages specific for the K1 polysaccharide antigen of Escherichia coli.</a> J. Clin. Microbiol. 6 (6), 548-550 (1977).</li></ol>

تعلن المؤلفون أنه ليس لديهم المصالح المالية المتنافسة.

نموذج الحيوان الموصوفة هنا يبني على الأعمال السابقة التي تهدف لإعادة إنتاج السمات البارزة من الالتهابات التي تحدث بشكل طبيعي في البشر. كانوا يعملون الفئران حديثي الولادة في البداية لدراسة التهاب السحايا الرضع بسبب H. النزلية نوع (ب) كما اقتنعت الأنواع المعايير الرئيسية لنموذج قوي للعدوى. وبالتالي، يجب على بوابة دخول العوامل المسببة للأمراض ذات الصلة التي تعكس من العدوى البشرية الطبيعي وتعطي بتكاثر ترتفع إلى أمراض مماثلة لفترة كافية للسماح للتدخل العلاجي. التقنيات المستخدمة يجب أن لا تحد من إمكانية تطبيق هذا الإجراء ويجب أن لا تساهم في نتائج المرض 20. نموذج H. النزلية التهاب السحايا في الفئران الرضع التي وضعتها Moxon وزملاؤه يلبي هذه المعايير 20؛ تحدث العدوى الطبيعي بعد تكرار الاستعمار في الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي وهذه ميزة مهمة في الفئران الوليدة من غير الصدمةتقطير التشنج من البكتيريا على أغشية الممرات الأنفية. الأهم من ذلك، وتكرر الطبيعة تعتمد على عمر العدوى في النموذج. وكانت نفس المجموعة أيضا أول من وضع نموذجا غير الغازية من E. القولونية K1 NBM في الفئران حديثي الولادة 22. كانت مستعمرة خالية من العوامل الممرضة الجراء سبراج داولي عن طريق تغذية 10 أغسطس - 10 أكتوبر البكتيريا عن طريق أنبوب المعدة عن طريق الفم. كان اللقاح بالتالي أعلى بكثير من تلك المستخدمة من قبلنا. استعمار مع سلالات K1 ثلاثة فحصت، C94 حدث، في نسبة كبيرة نسبيا (48-74٪) من (O7: K1: H-)، EC3 (O1: K1: H-) وLH (H3 O75: K1) الحيوانات K1 التي تغذيها، ولكن حالات تجرثم الدم والتهاب السحايا وفيات متغير وأقل بكثير من معدلات الاستعمار. طبيعة نسيلي من E. تأسست العدوى التجريبية القولونية K1 بعد 23 ومن الواضح الآن أن O18 فقط: K1، وإلى حد أقل، O7: الأنماط المصلية K1 قادرةأن تسبب عدوى باستمرار النظامية. لهذا السبب، فإن هذه التحقيقات من التسبب في ممرض للأعصاب E. واستندت القولونية K1 على استخدام محسنة الفوعة O18: K1 سلالة A192PP. مقارنة بين E. التغذية القولونية K1 من الفئران حديثي الولادة عن طريق أنبوب المعدة، كما يستخدمه Glode وزملاؤه 22، وطريقة التغذية قطرة كما تستخدمها مجموعة Achtman في 23 كشفت أرقام كبيرة من الوفيات باستخدام الأسلوب السابق، يكاد يكون من المؤكد بسبب الأضرار التي لحقت المخاطية السطوح من قبل أنبوب المعدة. كما نسب الاستعمار قابلة للمقارنة مع هاتين الطريقتين، فمن المستحسن استخدام الأسلوب أقل الغازية لتغذية البكتيريا باستخدام ماصة مع طرف عقيمة، كما هو موضح في هذه الاتصالات. كولاي سلالة A192PP المستخدمة في دراساتنا هو O18: K1. وهو مشتق أكثر ضراوة من سلالة السريري E. القولونية A192 التي تم استرداد الأصل من المريض مع تسمم الدم 27 </سوب&gt;. تم الحصول على زيادة الفوعة من سلالة قبل مرور تسلسلي من خلال الفئران حديثي الولادة 26. سلالة يثير لشدة المرض تعتمد على السن، مع 100٪ تجرثم الدم وفيات عندما تدار ل2 يوم 28 الحيوانات القديمة. في المقابل، الحيوانات القديمة يوم 9 مقاومة تماما للمرض. يمكن استخدام K1 محددة الجراثيم التحللي للتمييز E. القولونية E. K1 من الآخرين سلالات القولونية 29. في هذه الدراسة، يجب أن تستخدم حساسية البكتيريا قادرة على البقاء لK1E عاثية إلى (ط) تحقق نقاء E. تعليق القولونية K1 أعدت لتغذية الحيوانات، و (ii) للتمييز E. القولونية K1 من القولونيات أخرى لاحتساب الجدوى في مسحات حول الشرج، والدم وعينات الأنسجة. إذا كانت مستعمرة هي E. القولونية K1، فإنه سيكون عرضة للعاثية K1E تحلل، وسيتم تثبيط نمو البكتيريا في موقع التلقيح عاثية. إذا كانت مستعمرة ليست E. القولونية K1، سيكون بمقاومة للتحلل KIE عاثية البريد، ويجب أن تكون هناك مساحة للنمو البكتيري في موقع التلقيح عاثية. وينبغي أن يوضع في الاعتبار أن النماذج الحيوانية لا يمكن أن تعكس كل مظاهر المرض تحدث بشكل طبيعي. يمكن تعديل النموذج الحالي لدراسة خصائص الفوعة البكتيريا ممرض للأعصاب أخرى من E. يمكن استيعاب القولونية A192PP والاختلافات في حجم اللقاح استعمار. ويمكن أن تشمل التطبيقات المستقبلية لتقنية تقييم الأدوية التي تشتد الحاجة إليها لعلاج حالة وللكشف عن تفاصيل استجابة المضيف للاستعمار وغزو الأنسجة. الطريقة الموصوفة هنا هو بسيطة لكنها فعالة. تم توظيف 12 الجراء مثل اختبار أو سيطرة الجماعات وهذا النهج داخل القمامة يضمن درجة عالية من التكاثر وصحة الإحصائية - الفضلات واحدة من 10. لا بد من أن يتم إرجاع الجراء لأمهاتهم الطبيعية في أقرب وقت ممكن بعد أي الاجراءلذا لا ينبغي أن تشمل البريد والفضلات الحيوانات تمر التدخلات المختلفة. من المهم أن اللقاح بتغذية أن تكون درجة حرارة وإلا فإن الجراء سيرفض الثقافة المقدمة. الجراء تتطور بسرعة والجراثيم معقدة وخلال يومين من الولادة واستعمرت الجهاز الهضمي مع مجموعة واسعة من البكتيريا من الكائنات الحية من تأسيس مثل الميكروبات الأكثر وفرة في الرضع والبالغين الأمعاء. الجراء التي لم يتم تغذيتها E. القولونية A192PP لا تحمل E. K1 القولونية في الجهاز الهضمي 17 وحتى تحديد معدلات الاستعمار هو بسيط نسبيا. ومع ذلك، المستندة على neuS QPCR طريقة للكشف عن استعمار E. القولونية K1 هو أبعد ما يكون أكثر حساسية أن أساليب الثقافة التقليدية ويوصى بقوة 17.

التهابات جرثومية جهازية تشكل تهديدا كبيرا للرفاه وبقاء الأطفال حديثي الولادة. الخدج أكثر عرضة بشكل خاص. التهاب السحايا الجرثومي حديثي الولادة (NBM)، وكثيرا ما يرتبط مع الإنتان الجرثومي، لا يزال يشكل مصدرا مهما للوفيات والمراضة أثناء الأسابيع القليلة الأولى من الحياة، وتفاقم المشكلة عن طريق التطور المستمر للمقاومة لعقاقير مضادة للجراثيم المواجهة 1،2. وهناك حالة من NBM حالة طبية طارئة أن يحمل عبء الطبي والاجتماعي والاقتصادي المرتفع 3؛ وبالتالي، هناك حاجة ملحة لعلاجات جديدة وخاصة، استراتيجيات وقائية جديدة للحد من عبء المرض. بعض ملامح NBM غير عادية: في العالم المتقدم، كولاي والمكورات العقدية المجموعة الثانية هي المسئولة عن الغالبية العظمى من الحالات وقدرة هذه السلالات لانتزاع NBM يكاد يرتبط دائما مع وجود السكاريد كاليفورنيا الواقيةpsule تمكن الممرض للتهرب من الاعتراف المناعة العمليات 4. وهناك نسبة عالية جدا (80-85٪) من neuroinvasive E. القولونية التعبير عن كبسولة K1 5،6، وهو بوليمر حمض polysialic المرتبطة α-2،8 مطابق هيكليا لاستضافة جهري من اللدونة العصبية 7. ان تقييم علاجات جديدة واقية لNBM وتجرثم الدم والإنتان المرتبطة تستفيد بشكل واضح من نموذج حيواني قوية من العدوى التي يحاكي الملامح الرئيسية لهذا المرض في الوليد البشري، ولا سيما قوية سن التبعية والمسار الطبيعي للعدوى . وهناك مجموعة واسعة من النماذج لالتهاب السحايا الجرثومي إيجابية الجرام وسالبة الجرام متاحة 8،9 وهذه لها بمد كبير معرفتنا خيارات المرضية، الفيزيولوجيا المرضية والعلاج في هذه الالتهابات. وبالتالي، استخدمت الالتهابات التجريبية في الجرذان والفئران والأرانب والقردة لدراسة التهاب السحايا في كل من نeonate والكبار. ومع ذلك، فإن العديد من هذه النماذج تستخدم حقن الصهريج أو تحت الجلد مباشرة من البكتيريا لبدء العدوى، وخلق التسبب الاصطناعي من خلال تجاوز العمليات الطبيعية للنشر من موقع الاستعمار. في بعض الحالات أدت هذه الأساليب التلقيح إلى تغييرات كبيرة في علم الأمراض. على سبيل المثال، الإدارة تحت الجلد من E. ألغت سلالات القولونية K1 للالإعالة العمرية المرتبطة عدوى الطبيعي، وتنتج تجرثم الدم والغزو من الجهاز العصبي المركزي (CNS) في كل من حديثي الولادة والبالغين 10. الاستعداد لE. القولونية NBM يعتمد بشكل حاسم على الانتقال الرأسي للعامل المسبب للمرض من الأم إلى الرضيع عند أو بعد الولادة مباشرة 11. أمومي المستمدة من E. البكتيريا القولونية K1 استعمار الجهاز الهضمي حديثي الولادة (GI) المسالك 11-13، والتي هي عقيمة عند الولادة ولكنه يكتسب الجراثيم معقدة بسرعة 14. في حديثي الولادة المستعمر، E. القولونيةK1 البكتيريا لديها القدرة على نقل من من لمعة الأمعاء إلى الدورة الدموية الجهازية قبل الدخول إلى الجهاز العصبي المركزي في الدماغ عبر الدم أو الدم النخاعي الحواجز السوائل 9،15. تصميم نماذج قوية من العدوى التجريبية يجب أن تأخذ بعين الاعتبار هذه التفاصيل. على الرغم من أن الفئران التي استخدمت على نطاق واسع لدراسة بعض أشكال التهاب السحايا الجرثومي 8، فهي غير صالحة للدراسات عدوى حديثي الولادة: يتم طغت من قبل الإصابة الجهازية وعدم إظهار السمة الإعالة العمرية قوية للرضع الإنسان 16. وعلاوة على ذلك، defensins α، الببتيدات الرئيسية الجهاز الهضمي توفير الحماية ضد الغزو النظامية التي كتبها E. القولونية K1 17، يتم التعبير بشكل كبير في خلايا بانيت والعدلات في البشر والفئران ولكن ليس في الفئران (18). هناك درجة ملحوظة من الازدواجية والتكرار وعدم التجانس في الماوس defensin والجينات cryptidin ذات الصلة التي لا توجد في غيرها وimals 19. وقد استخدمت الفئران حديثي الولادة في البداية من قبل Moxon وزملاء العمل 20 للتحقيق في الآلية المرضية لالتهاب السحايا المستدمية النزلية بعد التلقيح داخل الأنف، تكرار الموقع الطبيعي للاستعمار هذا الممرض حديثي الولادة في الإنسان، وتكييفها لاحقا لتعتمد على سن E. القولونية K1 تجرثم الدم والتهاب السحايا. Bortolussi وآخرون 21 حقن داخل الصفاق العاملين من اللقاح البكتيري لبدء الإصابة ولكن الدراسة الرئيسية Glode وزملاء العمل 22 المستخدمة للتغذية في المعدة عن طريق الفم موازية الطريق الطبيعي للعدوى بعد GI الاستعمار. كما أنبوب المعدة قد يضر الأسطح المخاطية، وقد تم تطوير هذا الإجراء ليشمل التغذية من اللقاح إلى الأطفال حديثي الولادة 23. هنا، وطريقة للاستعمار الجهاز الهضمي وإجراءات لتتبع العدوى في وصفها الفئران الوليدة الحساسة؛ بالإضافة إلى ذلك، تمت مناقشة التطبيقات العلاجية والوقائية للنموذج.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1042">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Pathogen-free Wistar rats (12 x neonate, 1 x lactating mother)</td>
			<td>Harlan, UK</td>
			<td>www.harlan.com</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E. coli K1 A192PP</td>
			<td>Taylor lab</td>
			<td>www.ucl.ac.uk</td>
			<td>Mushtaq et al. 2004</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacteriophage K1E</td>
			<td>Taylor lab</td>
			<td>www.ucl.ac.uk</td>
			<td>Mushtaq et al. 2004</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol&#160;</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>G5516</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mueller-Hinton Agar</td>
			<td>Oxoid, UK</td>
			<td>www.oxoid.com</td>
			<td>CM0337</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mueller-Hinton Broth</td>
			<td>Oxoid, UK</td>
			<td>www.oxoid.com</td>
			<td>CM0405</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MacConkey Agar</td>
			<td>Oxoid, UK</td>
			<td>www.oxoid.com</td>
			<td>CM0007</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>P4417</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 100%</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>E7023</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin Sodium Salt</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>84020 
			Prepare 20-50 units/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNAlater Solution</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>R0901 
			10&#181;l/mg tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Acid</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>320099</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>C2432</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>322415</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton-tipped swabs</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>11542483</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcotip Swabs</td>
			<td>Scientific Laboratory Supplies, UK</td>
			<td>www.scientificlabs.co.uk</td>
			<td>SWA1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dishes</td>
			<td>Sigma, UK</td>
			<td>www.sigmaaldrich.com</td>
			<td>P5856</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30mL Universal Tube</td>
			<td>AlphaLaboratories, UK</td>
			<td>www.alphalabs.co.uk</td>
			<td>CW3890</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5ml microcentrifuge tubes</td>
			<td>StarLab, UK</td>
			<td>www.starlab.co.uk</td>
			<td>I1405-1500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5ml microcentrifuge tubes</td>
			<td>StarLab, UK</td>
			<td>www.starlab.co.uk</td>
			<td>I1415-1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.1&#181;l calibrated loops</td>
			<td>StarLab, UK</td>
			<td>www.starlab.co.uk</td>
			<td>E1412-0112</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-shaped spreaders</td>
			<td>StarLab, UK</td>
			<td>www.starlab.co.uk</td>
			<td>E1412-1005</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cuvettes</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>10594175</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps straight with fine points</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>12780036</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps straight with blunt tips</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>12391369</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps watchmaker&#39;s curved with very fine points&#160;</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>12740926</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors straight with very fine points</td>
			<td>Fisher Scientific, UK</td>
			<td>www.fisher.co.uk</td>
			<td>12972055</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory Scissors</td>
			<td>VWR, UK</td>
			<td>www.vwr.com</td>
			<td>USBE4251</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25g Syringe Needles</td>
			<td>Greiner Bio-One Ltd</td>
			<td>www.greinerbioone.com</td>
			<td>N2525</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMBDA 25 UV/Vis Spectrophotometers</td>
			<td>PerkinElmer, UK</td>
			<td>www.perkinelmer.co.uk</td>
			<td>L60000BB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Unitemp Incubator</td>
			<td>B&#38;T, UK</td>
			<td></td>
			<td>OP958</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multitron shaking incubator</td>
			<td>INFORS HT, UK</td>
			<td>www.infors-ht.com</td>
			<td>AJ118</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra-Turrax T-10 homogenizer</td>
			<td>IKA Werke</td>
			<td>www.ika.com</td>
			<td>0003737000</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

non-invasive model of neuropathogenic escherichia coli infection in the neonatal rat

التحقيق في التفاعلات بين المضيف الحيواني والممرض الجرثومي هو معنى فقط اذا كان النموذج إصابة العاملين يعيد ملامح الرئيسية للعدوى الطبيعية. يصف هذا البروتوكول الإجراءات لإنشاء وتقييم العدوى النظامية بسبب ممرض للأعصاب K1 القولونية في الفئران حديثي الولادة. استعمار الجهاز الهضمي يؤدي إلى نشر الممرض على طول مجرى القناة الهضمية-الليمفاوية الدم في الدماغ من الإصابة ويعرض نموذج الإعالة العمرية قوية. سلالة من E. القولونية O18: K1 مع تعزيز الفوعة للجرذ حديثي الولادة ينتج معدلات عالية بشكل استثنائي من الاستعمار، النبات إلى المقصورة الدم وغزو السحايا بعد المرور عبر الضفيرة المشيمية. كما هو الحال في الإنسان المضيف، ويرافق اختراق الجهاز العصبي المركزي التهاب المحلي والنتيجة فتاكة دائما. هذا النموذج هو لفائدة ثبت للدراسات آليةالمرضية، لتقييم التدخلات العلاجية وتقييم الفوعة البكتيرية.

وE. القولونية K1 نموذج العدوى النظامية الموصوفة هنا يتطابق العديد من الميزات من العدوى الطبيعية في البشر. يتم بلعها البكتيريا، استعمار الجهاز الهضمي، نقل من داخل مقصورة الدم عن طريق الغدد الليمفاوية المساريقي قبل إنشاء هيئة خاصة مرض الالتهاب المرتبطة مع الدماغ 24. الأهم من ذلك، يعرض نموذج الإعالة العمرية قوية. كما هو مبين في الشكل (3)، القديمة لمدة يومين (P2) الفئران الوليدة هي عرضة للأمراض الغازية ولكن على مدى فترة سبعة أيام الحيوانات تصبح تدريجيا أكثر مقاوم للعدوى، ولكن ليس إلى الجهاز الهضمي الاستعمار (17). بعد عبور من موقع GI الاستعمار إلى المقصورة الدم والبكتيريا يمكن تصور في عينات الدم بواسطة المجهر مضان (الشكل 4) قبل الدخول إلى الجهاز العصبي المركزي في الغالب في الضفيرة المشيمية 25. في بعض الحيوانات، وهناك اجتياح واسعة من الأجهزة الرئيسية الأخرى مثلالرئة والطحال والكلى 25. أرقام البكتيرية في الأنسجة يمكن أن تختلف بشكل كبير بين الجراء الفردية 25 ولكن عندما سجل bioburden إما موجودة أو غائبة هناك درجة عالية من استنساخ فيما يتعلق الغزو الأعضاء. مع القمامة من 12 الجراء كاختبار جماعة واحدة، حسابات الطاقة باستخدام G * برامج الطاقة أن يكون هذا حجم العينة يساوي احتمال 98.6٪ من إيجاد تأثير بناء على البقاء على قيد الحياة باستخدام ستة حيوانات من الفوج و&gt; 99٪ إذا كانت كل الاحتمالات تؤخذ بعين الاعتبار اثني عشر. هذا النموذج هو بالتالي مناسبة لتقييم وكلاء رواية المصممة خصيصا لعلاج الالتهابات البكتيرية حديثي الولادة، واستخدمت في إجراء تقييم الإمكانات العلاجية من كبسولة depolymerase EndoE التي تزيل بشكل انتقائي الكبسولة K1 من سطح البكتيريا 24-26. ويمكن أيضا أن تستخدم لتحقيق المضيفة للبكتيريا التفاعلات التي تؤثر على باتhogenesis من E. neuropathogens القولونية. ضمن هذا السياق واستخدمت لأنها دراسات E. القولونية A192PP الاستعمار ونشرها. وقد ثبت أن E. لا تزال هناك خلايا القولونية A192PP في الجهاز الهضمي من P2، P5 وP9 الجراء بأعداد كبيرة. وكانت الجوانب الزمنية للاستعمار في هذه المجموعات الثلاث متشابهة جدا (الشكل 5)، وتعكس قدرة البكتيريا لتكرار والحفاظ على الكثافة السكانية داخل القناة الهضمية. تم تعزيز الفوعة للA192 العزلة السريري من قبل مرور التسلسلي في الفئران حديثي الولادة من أجل ضمان التكرار ضئيلة أو معدومة للاستخدام الحيواني. E. استعمرت القولونية A192 P2 الفئران حديثي الولادة مع كفاءة 100٪، أثارت تجرثم الدم في 35٪ من الحيوانات وتنتج تأثير مميت في 25٪ 27. وA192PP مشتق passaged يستعمر الجهاز الهضمي، وتنتج تجرثم الدم ويسبب الفتك في جميع الجراء P2. وبالتالي، فإن النموذج يمكن أن تستخدم للتحقيق في الفوعة للديfferent K1 سلالات فيما يخص قدرتها على غزو الجهاز العصبي المركزي وأجهزة الجسم الأخرى من موقع الاستعمار. في هذا السياق، وتستخدم Pluschke وزملاء العمل 23 لحديثي الولادة نموذج إصابة الفئران لتحديد قدرة 95 E. القولونية K1 سلالات من الأصل البشري للتسبب تجرثم الدم بعد الوتر الاستعمار. لاحظوا اختلافات واسعة في كفاءة وقدرة كل من الاستعمار الغازية، التي تقوم عليها طبيعة نسيلي من E. القولونية K1 neuropathogens. <img alt="الشكل 1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig1highres.jpg" width="600" /> الرقم 1. المواد لجمع الأنسجة: (A) على نطاق وزنها، (ب) أنابيب وزنه قبل وسائل الإعلام التي تحتوي اللازمة، (C) عملية الجدول، الحاكم والإبر تحديد ماهيتها الحيوان، (D) 70٪ (V / V) الإيثانول وبرنامج تلفزيوني لتعقيم المعدات جمع الأنسجة، <sترونج&gt; (E) مجموعة جمع الأنسجة بما في ذلك زوج كبير من مقص لقطع الرأس ومقص وملاقط وشفرات مختلف الحجم والأشكال، (F) الثلج للحفاظ على الأنسجة، (G) 70٪ (V / V) الايثانول لتعقيم الجدول عملية والمناطق المحيطة به. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52018/52018fig1highres.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig2highres.jpg" width="600" /> الشكل 2. فصل الجهاز الهضمي والجهاز اللمفاوي المساريقي. (A) قبضة كتلة مركزية من الجهاز اللمفاوي المساريقي مع ملقط تشريح غرامة. (ب) قبضة الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة، وسحب في اتجاهين متعاكسين. (C) والجهاز الهضمي والجهاز اللمفاوي المساريقي سوف تماما separat(ه) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52018/52018fig2highres.jpg" target="_blank">يرجى النقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig3highres.jpg" width="500" /> الشكل 3. بقاء الجراء الفئران حديثي الولادة الذين تتراوح أعمارهم بين يومين (P2) إلى تسعة أيام (P9) بعد تناوله عن طريق الفم من E. A192PP القولونية، مما يدل على الإعالة العمرية قوية من العدوى النظامية. وتمثل كل مجموعة 24 وليدا. <img alt="الرقم 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig4highres.jpg" width="600" /> الرقم 4. الصور الإسفار من E. وكان مستضد عديد السكاريد الشحمي يا على سطح خلايا البكتيريا القولونية A192PP في مسحة الدم من الجرو P2 المصابة بعد تناوله عن طريق الفم من البكتيريا. الحادي وained مع أرنب الأجسام المضادة بولكلونل مكافحة O18 وAlexa546 مترافق الماعز المضادة للأرنب الضد الثاني. وقد تصور الكبسولة K1 مع EndoE-GFP كاشف. تقريبا كل البكتيريا المكتشفة في عينات الدم عرضها في K1 كبسولة واقية. كانت الصور الملتقطة بواسطة الدكتور أندريا Zelmer. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52018/52018fig4highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig5highres.jpg" width="500" /> الرقم 5. E. تم استخراج كولاي المعوية A192PP الاستعمار الإدارة التالية من اللقاح البكتيري. DNA من الأمعاء كله وE. القولونية K1 مستعمرة / غرام (كفو / ز) الأنسجة التي يحددها الكمي تفاعل البلمرة المتسلسل (QPCR) استهداف polysialyltransferase (neuS) الجين كما وصفت في أماكن أخرى 17 </suP&gt;. اللد: الحد من الكشف. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> ميزة </td><td> صحي </td><td> معتل </td></tr><tr><td> لون البشرة </td><td> وردي </td><td> شاحب / أصفر </td></tr><tr><td> خفة الحركة (المنعكس المقوم) </td><td> الجرو عكس فورا على وضع متخلف </td><td> صعوبة في عكس وضع متخلف (&gt; 3 ثانية) أو لا يمكن تحقيق </td></tr><tr><td> ضغط لطيف على البطن </td><td> أي صوت </td><td> صوت التحريض </td></tr><tr><td> المعدة / خط الحليب </td><td> مرئية والأبيض </td><td> غير مرئية </td></tr><tr><td> درجة الحرارة </td><td> دافئ </td><td> باردا نسبيا * </td></tr><tr><td> الوزن </td><td> كسب 1.5-2 غرام يوميا </td><td> لا زيادة الوزن أو فقدان الوزن </td></tr><tr><td> السلوك عند وضعه في قفص </td><td> خطوات نحو الأم ويبدأ وeeding </td><td> لا يمكن أن تتحرك نحو الأم ومعارض التغذية صعوبة </td></tr></tbody></table> الجدول 1. سبع نقاط نظام التسجيل: الدرجات الثلاث الأولى المدرجة وعادة ما تكون العلامات الأولية المرصودة. * حديثي الولادة مع الإصابة الجهازية تجربة رفع درجة حرارة الجسم (&gt; 2 درجة مئوية). ولكن نظرا لعدم وجود رشاقة من الحيوانات للوصول إلى والدتهما للحفاظ على درجة حرارة الجسم، قد تصبح الحيوانات غير صحية فصلها عن القمامة وتشعر بالبرد في اليد العارية.

Watch this Scientific Journal Video about Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat at JoVE.com

Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

هنا، يتم وصف هذا الإجراء لإنشاء العدوى النظامية في الفئران حديثي الولادة مع ثقافات القولونية K1. يسمح هذا الإجراء غير الغازية استعمار الجهاز الهضمي، النبات من الممرض إلى الدوران الجهازي، وغزو النظام العصبي المركزي في الضفيرة المشيمية.

نموذج غير الغازية من ممرض للأعصاب<em&gt; الإشريكية القولونية</em&gt; العدوى في الأطفال حديثي الولادة الجرذ

Investigation of the interactions between animal host and bacterial pathogen is only meaningful if the infection model employed replicates the principal ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

غير الغازية تصوير الزاجل كريات بيضاء والهجرة في الجسم الحي</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Following Cell-fate in E. coli After Infection by Phage Lambda

Following Cell-fate in E. coli After Infection by Phage Lambda

بعد الخلوي في مصير<em&gt; E. القولونية</em&gt; بعد الإصابة التي كتبها لامدا بالعاثية

The system comprising bacteriophage (phage) lambda and the bacterium E. coli has long served as a paradigm for cell-fate determination1,2. Following the ...

Non-invasive Imaging of Disseminated Candidiasis in Zebrafish Larvae

غير الغازية التصوير من المبيضات المنتشر في يرقات اسماك الزرد

Disseminated candidiasis caused by the pathogen Candida albicans is a clinically important problem in hospitalized individuals and is associated with a 30 ...

Non-invasive Optical Imaging of the Lymphatic Vasculature of a Mouse

غير الغازية التصوير الضوئي من الأوعية الدموية اللمفية على فأرة الحاسوب

The lymphatic  vascular system is an important component of the circulatory system that  maintains fluid homeostasis, provides immune surveillance, and ...

Culturing Microglia from the Neonatal and Adult Central Nervous System

الخلايا الدبقية الصغيرة زراعة من الجهاز العصبي المركزي حديثي الولادة والكبار

Microglia are the resident macrophage-like cells of the central nervous system (CNS) and, as such, have critically important roles in physiological and ...

Non-invasive Imaging of the Innate Immune Response in a Zebrafish Larval Model of Streptococcus iniae Infection

Non-invasive Imaging of the Innate Immune Response in a Zebrafish Larval Model of Streptococcus iniae Infection

التصوير غير الغازية من الاستجابة المناعية الفطرية في نموذج الزرد يرقات<em&gt; العقدية iniae</em&gt; العدوى

The aquatic pathogen, Streptococcus iniae, is responsible for over 100 million dollars in annual losses for the aquaculture industry and is capable of ...

One-step Negative Chromatographic Purification of Helicobacter pylori Neutrophil-activating Protein Overexpressed in Escherichia coli in Batch Mode

One-step Negative Chromatographic Purification of Helicobacter pylori Neutrophil-activating Protein Overexpressed in Escherichia coli in Batch Mode

واحد خطوة السلبية الكروماتوغرافي تنقية<em&gt; هيليكوباكتر بيلوري</em&gt; بروتين العدلات، تفعيل Overexpressed في<em&gt; كولاي</em&gt; في دفعة واسطة

Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) is a major virulence factor of Helicobacter pylori (H. pylori). It plays a critical role in H. ...

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

الكشف عن استعمار الإشريكيّة القولونية Enterohemorrhagic موريني واستضافة بنظام الإضاءة الحيوية غير الغازية في فيفو

Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7, which is a foodborne pathogen that causesdiarrhea, hemorrhagic colitis (HS), and hemolytic uremic syndrome ...

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

أوفيركسريسيون وتنقية الإنسان<em&gt; رابطة الدول المستقلة</em&gt; -prenyltransferase في<em&gt; الإشريكية القولونية</em

Prenyltransferases (PT) are a group of enzymes that catalyze chain elongation of allylic diphosphate using isopentenyl diphosphate (IPP) via multiple ...

A Facile Protocol to Generate Site-Specifically Acetylated Proteins in Escherichia Coli

A Facile Protocol to Generate Site-Specifically Acetylated Proteins in Escherichia Coli

بروتوكول سهلة لتوليد بروتينات سيتيسبيسيفيكالي أسيتيلاتيد في الإشريكيّة القولونية

Post-translational modifications that occur at specific positions of proteins have been shown to play important roles in a variety of cellular processes. ...