Name: purifying the impure: sequencing metagenomes and metatranscriptomes from complex animal-associated samples
Uploaded: 2014-12-22T13:00:00
Duration: 11 min 23 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Purifying the Impure: Sequencing Metagenomes and Metatranscriptomes from Complex Animal-associated Samples at JoVE.com

Dit werk werd ondersteund door het National Institute of Health (1 R01 GM095384-01) toegekend aan Forest Rohwer. Wij danken Epicentrum, een Illumina bedrijf voor het verstrekken van vroegtijdige toegang tot Ribo-Zero Epidemiologie kits. Wij bedanken Mark Hatay voor het ontwerp en de productie van de ultracentrifuge buishouder. Wij danken Andreas Haas en Benjamin Knowles voor kritische lezingen en discussies van het manuscript, en Lauren Paul voor het bijstaan ​​van het filmen proces.

OPMERKING: Induced sputum monsters werden verzameld in overeenstemming met de Universiteit van Californië Institutional Review Board (HRPP 081.500) en San Diego State University Institutional Review Board (IRB SDSU # 2121), door de coördinator onderzoek van de University of California, San Diego (UCSD ) volwassen CF-kliniek. 1. Monsterneming en voorbehandeling (Pre-treat Monsters binnen 30 minuten na Collection) <ol><li> Voorafgaand aan de monstername, label vier 15 ml buisjes als: (i) virale metagenoom, (ii) microbiële metagenoom, (iii) metatranscriptome, en (iv) extra sputum. Herhaal dit voor elk monster. Voeg 2 ml van 0,1 mm silica korrels in de buis label &quot;Metatranscriptome&quot;, gevolgd door 6 ml van guanidine isothiocyanaat-gebaseerde RNA lysisbuffer (GITC-lysis buffer). </li><li> Tijdens monstername, steriel zoutoplossing (60 ml) als een mondspoeling om besmetting te minimaliseren door orale bacteriën. Verzamel sputum monsters over een 30 min periode na deinademing van 4 ml 7% hypertone zoutoplossing via een verstuiver. Process monsters direct, zoals hieronder beschreven. </li><li> Verdun het monster op een totaal volume van 8 ml. <ol><li> Schatten monstervolume door weging lege sputum kop voor en na de monsterneming. </li><li> Indien het volume van het monster minder dan 8 ml, voeg juiste hoeveelheid van 0,02 urn gefiltreerd 1x PBS tot een totaal monstervolume van ten minste 8 ml genereren. </li><li> Onmiddellijk homogeniseren van het monster met een spuit 3 ml tot geen zichtbare klonten in het sputum blijven </li><li> Met behulp van dezelfde spuit, het opstellen van 2 ml van het sputum en meteen doorgaan naar stap 1.4. </li></ol></li><li> Behoud van totaal RNA van sputummonster <ol><li> Injecteren 2 ml sputummonster uit stap 1.3.4 in de &quot;metatranscriptome&quot; buis met silica kralen en GITC-lysis buffer. </li><li> Sluit het deksel en sluit de buis stevig vast met Parafilm om lekkage te voorkomen. </li><li> Homogeniseren het sputum onmiddellijk bij gemiddelde snelheid 10 kmn. Afhankelijk van de vortexer beschikbaar, plaats de buis horizontaal en zet vast met tape indien nodig. </li><li> Houd de buis bij 4 ° C of in een koelbox en transport naar het laboratorium indien nodig. </li></ol></li><li> Met dezelfde injectiespuit aliquot 2 ml van sputum elk in de buizen label &quot;virale metagenoom&quot; en &quot;microbiële metagenoom&quot; en draagt ​​de resterende sputum van het sputum beker in de buis label &quot;extra sputum&quot;. </li><li> Bewaar alle buizen bij 4 ° C of koelbox en transport naar het laboratorium indien nodig. </li></ol> 2. Het genereren van Viral metagenoom <ol><li> Voorbereiding van Buffers en oplossingen <ol><li> Bereid 50 mM dithiothreitol (DTT) vooraf en bewaar bij 4 ° C. Dit is stabiel gedurende 2 weken. </li><li> Bereid Saline Magnesium (SM) buffer (250 ml): 1 M NaCl, 10 mM MgSO4, 50 mM Tris-HCl; pH op 7,4. Filter steriliseren (0,02 micrometer poriegrootte) en bij kamertemperatuur bewaren. </li&gt; <li> Bereid DNase I enzym tot 100 U / ul (moleculaire waterbehandeling) vanaf gevriesdroogd runder pancreas DNase I volgens de activiteit die door Dornase eenheid / mg drooggewicht. </li><li> Bereid 10x DNase I buffer (50 ml): 100 mM MgCl2, 20 mM CaCl2; pH op 6,5. Filter steriliseren (0,02 micrometer poriegrootte) en bij kamertemperatuur bewaren. </li><li> Bereid 4% paraformaldehyde. </li><li> Bereid 200x TE-buffer: 2 M Tris-HCl (pH 8,5), 0,2 M EDTA. Filter steriliseren (0,02 micrometer poriegrootte) en bij kamertemperatuur bewaren. </li><li> Bereid 10 ml 10% natriumdodecylsulfaat (SDS) via moleculaire kwaliteit water. </li><li> Bereid 50 ml CTAB / NaCl (10% CTAB. 700 mM NaCl) met behulp van moleculair-biologische kwaliteit water. Ontbinden CTAB nachts. Als precipitaten aanhouden Verwarm de oplossing bij 65 ° C. Oplossing is zeer viskeuze in kamertemperatuur. OPMERKING: De filtratie van buffers met 0,02 urn filter kan de verwijdering van virusachtige deeltjes in de oplossing, maar nietgratis nucleïnezuur besmetting. </li></ol></li><li> Monstervoorbehandeling <ol><li> Bereid juiste hoeveelheid verse 6,5 mM dithiothreitol (DTT). </li><li> Verdun het homogenaat door toevoeging van 0,02 urn gefiltreerd SM buffer tot een totaal volume van 6 ml genereren. </li><li> Om te helpen bij slijm oplossen, voeg gelijk volume (6 ml) van 6,5 mM dithiothreitol (DTT) verdund, vortex krachtig mengen en incuberen gedurende 1 uur bij 37 ° C. </li><li> Vortex het behandelde monster krachtig en centrifugeren bij 10 ° C, 3056 g gedurende 15-20 minuten. </li><li> Verzamel de bovenstaande vloeistof in een nieuwe buis van 15 ml. </li><li> Herhaal stap 2.2.3 en 2.2.5 voor het volgende monster. </li><li> Overdracht en filteren supernatant met een 0,45 urn filter gemonteerd op een spuit in een nieuwe buis van 15 ml. OPMERKING: Als het filter verstopt, halen de monsters uit de spuit en laat de filtratie stap. </li><li> Neem een ​​100 ul submonster van de 0,45 pm-gefilterd monster, chloroform en DNase I behandeling uit te voeren (zie sectie 2.3.12-2.3.15) en voeg gelijk volume van 4% paraformaldehyde om het monster voor epifluorescentiemicroscopie (Figuur 2A te repareren). </li><li> Voor een &quot;catch-all&quot; virusdeeltjes verrijking benadering (zie bespreking), ga dan naar stap 2.3.12 tot virusdeeltjes selectie weglaten gebaseerd op cesiumchloridegradiënt ultracentrifuge. Dit kan echter resulteren in chloroform-resistente bacteriële contaminatie en grotere hoeveelheid gastheer-DNA in het virale lysaat. </li></ol></li><li> Virusachtige deeltjes (VLP&#39;s) Verrijking en Zuivering <ol><li> Bereid afzonderlijke cesiumchloride (CsCl) oplossing door oplossen van de geschikte hoeveelheid van CsCl met ongefilterde SM buffer om de gewenste dichtheid (1,7 g / ml, 1,5 g / ml, 1,35 g / ml en 1,2 g / ml). Filtreer elke oplossing door een 0,02 urn filter vóór gebruik. </li><li> Stel CsCl gradiënt zoals in figuur 2B. </li><li> Load 1 ml van 1,7 g / ml in elke buis, load 1 ml van 1,5 g / ml in elke buis, load 1 ml van 1,35 g/ Ml in elke buis, lading 1,2 g / ml in elke buis (optioneel), en tenslotte 6-8 ml monster geladen in de betreffende buis. Markeer afzonderlijke lagen om de locatie van elke fractie duiden. </li><li> Evenwicht elk tegengestelde paar buizen tot op 1 mg. </li><li> Laadt elke buis voorzichtig in de spin emmer. Spin alle emmers, zelfs als ze leeg zijn. Laad de spin emmer op de rotor. </li><li> Centrifugeer bij 82.844 xg bij 4 ° C gedurende 2 uur. </li><li> Na centrifugatie, zorgvuldig de buizen uit de houder te verwijderen zonder verstoring van de dichtheid hellingen. </li><li> Met een 3 ml spuit met een 18 G naald, prik de buis net onder de 1,5 g / ml dichtheid laag (Figuur 2, rode pijl) en trek ~ 1,5 ml in de spuit. </li><li> Verzamel de bovenste fractie door langzaam de naald en waardoor de resterende fractie in de buis te druppelen in een nieuwe 15 ml buis door de punctie. Bestempelen dit als &quot;bovenfractie afval&quot;. </li><li> Verzamel de 1,5 g / ml fractioneringn (met VLP&#39;s) van de spuit door het uitwerpen van de inhoud in twee nieuwe microfugebuizen. </li><li> Herhaal stap 2.3.8-2.3.10 voor alle monsters. </li><li> Voeg 0,2 volume chloroform in het virale concentraat, schud krachtig, incubeer bij kamertemperatuur gedurende 10 min centrifugeren bij maximale snelheid gedurende 5 min, en het verzamelen van de waterige fase. </li><li> Voeg 10x DNase buffer en DNase I (eindconcentratie = 2,5 U / ul) in de met chloroform behandelde virale concentraat en incubeer bij 37 ° C gedurende 1,5-2 uur. </li><li> Inactivatie van het DNase activiteit bij 65 ° C gedurende 15 min. </li><li> Verwijder 15 ul van de chloroform en DNase I-behandelde virale fractie in een nieuwe buis en voeg 15 ul 4% paraformaldehyde om het monster voor epifluorescentiemicroscopie lossen. </li></ol></li><li> DNA Extraction <ol><li> Pool virale concentraten van elk monster in een gereinigd en geautoclaveerd 50 ml Oak Ridge hoge snelheid centrifuge buis. </li><li> Voeg de volgende: 0,1 volume 200x TE-buffer, 10 pi 0,5 M EDTA per ml sruim, 1 volume formamide en 10 pl glycogeen. Goed mengen en incuberen bij kamertemperatuur gedurende 30 min. </li><li> Met de nieuwe volumes, voeg 2 volumina kamertemperatuur 100% ethanol. Goed mengen en incuberen bij 4 ° C gedurende ten minste 30 min. </li><li> Pellet DNA door het draaien van de buis bij 17.226 xg gedurende 20 min bij 4 ° C met een SS-34 rotor. </li><li> Verwijder het supernatant voorzichtig met een serologische pipet. Was de pellet twee keer met ijskoude 70% ethanol. </li><li> Verwijder zoveel mogelijk vloeistof en de pellet aan de lucht drogen bij kamertemperatuur gedurende 15 minuten. </li><li> Resuspendeer de DNA pellet in 567 ul van 1 x TE buffer (pH 8,0). OPMERKING: Laat minstens 15 min voor volledige resuspensie bij kamertemperatuur. Bewaar de geresuspendeerde DNA overnacht bij 4 ° C tot verdere verwerking. </li><li> Breng de volledige 567 ul geresuspendeerde DNA oplossing in een nieuwe 1,5 ml microfugebuis. Voeg 30 ul van voorverwarmde 10% SDS en 3 ui van proteïnase K (20 _6; g / ml), meng zorgvuldig en incubeer gedurende 1 uur bij 56 ° C. Voorverwarmen CTAB / NaCl bij 65 ° C. </li><li> Voeg 100 ul van 5 M NaCl en meng goed. Voeg 80 ul van voorverwarmde CTAB / NaCl-oplossing, vortex en incubeer gedurende 10 minuten bij 65 ° C. </li><li> Voeg gelijk volume chloroform, vortex mengen en centrifugeren bij 16.100 xg gedurende 5 minuten. </li><li> Breng het supernatant naar een nieuwe 1,5 ml microfugebuis. Voeg een gelijk volume fenol / chloroform, vortex mengen en centrifugeren bij 16.100 xg gedurende 5 minuten. </li><li> Breng het supernatant naar een nieuwe 1,5 ml microfugebuis. Voeg een gelijk volume chloroform, vortex mengen en centrifugeren bij 16.100 xg gedurende 5 minuten. </li><li> Breng het supernatant naar een nieuwe 1,5 ml microfugebuis. Voeg gelijk volume isopropanol aan het supernatant fractie, mengen en incuberen bij -20 ° C gedurende ten minste 30 min. </li><li> Pellet de DNA rotatie bij 16.100 xg gedurende 15 min bij 4 ° C. Pipetteer het supernatant voorzichtig en was het pellet tweemaal met ijskoude 70% ethanol. </li&gt; <li> Voer een korte draai en verwijder de resterende ethanol uit de buis. Lucht droog de pellet gedurende 15 min. </li><li> Resuspendeer de DNA pellet met 50 ui elutiebuffer (5 mM Tris, pH 8,5). De pellet te rehydrateren tenminste 5 min bij kamertemperatuur geroerd. </li><li> Kwantificeren van het DNA met een hooggevoelige fluorescentie gebaseerde bepaling. </li></ol></li><li> Amplificatie met behulp Phi29 Polymerase (optioneel) <ol><li> Bereid 2x hybridisatie buffer: 80 mM Tris-HCl (pH 8,0), 20 mM MgCl2. </li><li> Verdun Phi29 DNA-polymerase tot 5 U / pl. </li><li> Voormengsel sample buffer, bestaande uit 50 pl willekeurige hexameer primer (100 uM), 125 ul 2x hybridisatie buffer en 25 pl water. Aliquot en bewaar bij -20 ° C. </li><li> Voormengsel reactiebuffer, bestaande uit 100 pl Phi29 10x buffer, 40 ui 10 mM dNTP en 560 pl water. Aliquot en bewaar bij -20 ° C. </li><li> Voeg 1 ul mal DNA in 4 pl monsterbuffer. </li><li> Incubeer the mengsel bij 95 ° C gedurende 3 minuten en afkoelen op ijs. </li><li> Voeg 14 pl reactiebuffer in het mengsel van 2.4.4, meng door en neer te pipetteren. </li><li> Voeg 1 pl Phi29 DNA-polymerase, meng door en neer te pipetteren, en geïncubeerd bij 30 ° C gedurende 18 uur gevolgd door 65 ° C gedurende 10 min. </li><li> Het schoonmaken van de reacties met behulp van genomische DNA kolommen of fenol / chloroform en ethanol neerslag. </li></ol></li><li> Epifluorescentiemicroscopie (Zie Haas et al. 2014 28 voor filtratie systeem setup) OPMERKING: Na isolatie en zuivering epifluorescentie microscopie met nucleïnezuur kleurstoffen kunnen worden gebruikt om de aanwezigheid en de zuiverheid van virale deeltjes in monsters (figuren 2A en 2C) controleren. Vrije DNA in het monster kan leiden tot hoge achtergrond fluorescentie geven. Daarom moet het monster DNase I behandeld vóór fixatie en kleuring voor microfoto. <ol><li> Bereid mount oplossing (0,1% ascorbinezuur, 50% glycerol). Voeg 100 ui 10% ascorbinezuur 4,9 ml 1x fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS), meng grondig. Voeg 5 ml 100% glycerol aan het mengsel, meng zorgvuldig en label de buis als &quot;mount&quot;. </li><li> Filterhouder met een 0,02 urn alumina matrix wegwerpspuit filter, aliquot in microfuge buizen en bewaar bij -20 ° C. </li><li> Aliquot 100 pl monster in een nieuwe microfugebuis en voeg gelijk volume van 4% paraformaldehyde aan de VLP lossen. Incubeer het mengsel bij kamertemperatuur gedurende ten minste 10 minuten. </li><li> Vul met water aan tot 1 ml door het toevoegen van 800 pi van 0,02 micrometer-gefilterd water. Voeg 1 ui SYBR Gold vlek in de buis en incubeer bij kamertemperatuur gedurende 10 minuten. </li><li> Het opzetten van het filtersysteem door te draaien aan de vacuümpomp tussen -9 en -10 psi (-62,1 en -68,9 kPa). </li><li> Was de sokkel met water en plaats een 0,02 micrometer aluminamatrix filter met ringvormige polypropyleen ondersteuning ring in het filter voetstuk. </li><li> Plaats een filter toren bovenop het filter voetstuk met het filter en veilig met een klem. </li><li> Pipetteer de inhoud van de 1,5 ml microfugebuis in het filter toren, en laat een paar minuten voor het monster te filteren door. </li><li> Label en pipet 10 ul van mount reagens in een microscopisch preparaat. </li><li> Laat het vacuüm op tijdens het verwijderen van het filter toren en klem. </li><li> Haal de filter uit de filter voetstuk en dep de onderkant van het filter met een Kimwipe, plaats dan het filter direct op de top van de berg in het microscopisch preparaat. </li><li> Pipet nog eens 10 ul van mount reagens op het filter en plaats een dekglaasje over het filter. </li></ol></li></ol> 3. Het genereren Microbiële metagenoom <ol><li> Bereiding van buffers en oplossingen <ol><li> Bereid 50 ml 1x DNase buffer: 50 mM NaAc, 10 mM MgCl2, 2 mM CaCl2; pH op 6,5. Filter steriliseren (0,22 pm) en op te slaanbij kamertemperatuur. </li><li> Bereid DNase I enzym tot 1000 U / pl (moleculaire waterbehandeling) vanaf gevriesdroogd runder pancreas DNase I volgens de activiteit die door Dornase eenheid / mg drooggewicht. </li><li> Bereiding van 100 ml SE buffer: 75 mM NaCl, 25 mM EDTA; pH op 7,5. Filter steriliseren (0,22 pm) en bij kamertemperatuur bewaren. </li></ol></li><li> Monstervoorbehandeling Voorafgaand aan DNA Extraction <ol><li> Verdun het homogenaat met 5 volumes van 0,22 pm gefiltreerd 1x PBS voegen. Bijvoorbeeld, voeg 10 ml 1x PBS in 2 ml van het monster. </li><li> Voeg β-mercaptoethanol tot 2% (v / v) eindconcentratie. Rock het mengsel (chemische afzuigkap) bij kamertemperatuur gedurende 2 uur. </li><li> Spin het monster bij 10 ° C en 3056 g gedurende 15 min en gooi supernatans. </li><li> Resuspendeer de pellet in 10 ml moleculaire kwaliteit water (of 0,22 pm gefilterd water), en incuberen bij kamertemperatuur gedurende 15 minuten. </li><li> Herhaal de stappen 3.2.3 en 3.2.4 een keer. </li><li> Spin bij 10 ° C en 3056 g gedurende 15 min en gooi supernatans. </li><li> Resuspendeer de pellet in 5 ml 1x DNase buffer en voeg 15 ul DNase I (1000 U / ul) per ml van het monster. </li><li> Incubeer bij 37 ° C met herhaalde mengen gedurende 2 uur. </li><li> Inactivatie van het DNase activiteit bij 65 ° C gedurende 15 min. </li><li> Spin bij 10 ° C en 3056 g gedurende 15 min en gooi supernatans. Resuspendeer de pellet in 10 ml SE buffer. </li><li> Herhaal stap 3.2.10. </li><li> Spin bij 10 ° C en 3056 g gedurende 15 min en gooi supernatans. </li><li> Resuspendeer de pellet in 2 ml SE buffer en over naar twee microfugebuizen. </li><li> Pellet de cellen in de microfuge buizen. Spin de buizen bij 16.100 xg bij kamertemperatuur gedurende 15 minuten. </li><li> Verwijder het supernatant en extraheren van DNA uit de gepelleteerde cellen met een genomisch DNA extractie kit, Gram-positieve variatie protocol. </li></ol></li></ol> 4. Het genereren Metatranscriptome <ol><li> Monster Pre-behandeling <ol><li> Voeren mechanische lysis van cellen door kraal afstraffing in GITC-lysebuffer onmiddellijk na monstername en homogenisering. Zie stap 1.4. </li><li> Spin het mengsel bij 4 ° C en 600 g gedurende 5 min naar de siliciumoxideparels pellet. </li><li> Breng de bovenstaande in een nieuwe buis. </li><li> Voeg 200 ul chloroform elk 750 pl GITC-lysis buffer gebruikt, schud krachtig met de hand gedurende 15 seconden incuberen bij kamertemperatuur gedurende 10 minuten en centrifugeren bij 4 ° C en 3056 g gedurende 15 min. Tijdens deze 15 minuten draaien, voor te bereiden op stap 4.2. </li><li> Na de 15 minuten draaien (een duidelijke scheiding van de waterfase vormen fase-interfase-organisch), verwijder de waterige fase (zonder verstoring van de interfase) in nieuwe RNase gratis tube (s). OPMERKING: De waterige fase bevat het RNA. Houd de buizen op ijs tot de volgende stap. </li></ol></li><li> Voeren totale RNA-extractie en zuivering met behulp van in de handel verkrijgbare RNA zuivering-column gebaseerd kits of conveNtional-isopropanol gebaseerde RNA neerslag. <ol><li> Silica Column-gebaseerde RNA Purification <ol><li> Meet het totale volume van de waterige fractie verkregen. </li><li> Voeg het juiste volume van de RNA-bindende buffer om te proeven en meng goed. </li><li> Pas mengsel tot bindende voorwaarde eigenen volgens het protocol van de fabrikant. Meng goed en doe een korte centrifuge. </li><li> Plaats het mengsel in de RNA-kolom. Voor een groot volume monster, gebruik van meerdere laden en laden elke kolom tot 4x. Anders overwegen gebruik te maken van meerdere kolommen voor elk monster. </li><li> Was de kolom behoren volgens het protocol van de fabrikant. </li><li> Elueer het RNA met ten minste 30 gl RNase-vrij water. Double-elutie zal licht stijgen de opbrengst van RNA. Dit zal echter de RNA-concentratie te verdunnen. </li><li> Meet de RNA-concentratie en gaat direct naar DNase I behandeling. Gebruik de Bioanalyzer de kwaliteit van het RNA controleren (aanbevolen). </li></ol&gt; </li><li> RNA Neerslag <ol><li> Voeg een gelijk volume isopropanol (bijvoorbeeld 500 pl isopropanol in 500 pl waterige fractie) en 2 ui 10 pg / ul RNase-free glycogeen het monster. </li><li> Incubeer het mengsel bij kamertemperatuur gedurende 10 minuten. </li><li> Spin bij 12.000 xg en 4 ° C gedurende 15 min. </li><li> Verwijder voorzichtig het supernatant, voeg 1 ml van RNase-vrij 75% ethanol. Draai het mengsel bij 7500 xg en 4 ° C gedurende 5 minuten om ervoor te zorgen dat de pellet intact is. </li><li> Verwijder de ethanol voorzichtig. </li><li> Herhaal de stappen 4.2.2.4 en 4.2.2.5 keer. </li><li> Lucht droog de pellet gedurende 10 min. </li><li> Hydrateren de pellet in 50 gl RNase-vrij water, incubeer bij 55 ° C gedurende 5 minuten en gaat rechtstreeks naar DNase behandeling. Gebruik de Bioanalyzer om de kwaliteit van het RNA te controleren (aanbevolen). </li><li> WINKEL RNA in hoeveelheden bij -20 ° C of -80 ° C voor langdurige opslag. </li></ol></li></ol></li></ol&gt;

The authors have nothing to disclose.

Virale Metagenomics Virale deeltjes worden geconcentreerd met polyethyleenglycol (PEG) precipitatie of klein volume concentrators. In sommige gevallen kan de concentratie niet nodig, maar voorfiltratie of lage snelheid centrifugatie stappen worden gebruikt om eukaryotische en microbiële cellen te verwijderen. Virale lysaten zal verder worden verrijkt en gezuiverd met dichtheidsgradiënt ultracentrifugatie 9,41 of filters klein formaat (bijvoorbeeld 0.45 pm) waardoor eukaryotische en grote microbiële cellen 25 verwijderen. Dichtheidsgradiënt ultracentrifugatie wordt typisch uitgevoerd met dichte maar inert oplossingen zoals sucrose of cesiumchloride isoleren en concentreren virusdeeltjes 41. Fysieke scheiding is gebaseerd op de grootte en de drijvende dichtheid van virale deeltjes. Derhalve juiste keuze van filter poriegrootte en de zorgvuldige voorbereiding van gradiënten zijn essentieel voor specifieke virale gemeenschappen isoleren, het succes van de fysieke herstel vanVLP bepaalt de gemeenschap geïsoleerd 41 (dwz virale deeltjes die niet door het filter of vallen binnen de extractie dichtheid niet wordt gedetecteerd in het metagenoom). Na virale isolatie en concentratie, kunnen er contaminerende niet-viraal genomisch materiaal in het monster, zowel in de vorm van vrije nucleïnezuren en microbiële en eukaryotische cellen. Daarom is het essentieel om de zuiverheid van virale deeltjes in monsters (Figuren 1A en 1B) controleren. Een chloroform behandeling wordt vaak gebruikt om overblijvende cellen, gevolgd door nuclease behandeling om vrije nucleïnezuren vóór nucleïnezuurextractie afbreken lyseren. Een nadeel met de bij workflow was het gebruik van dichtheid gradiënt scheiding virale deeltjes te isoleren als het omhulde virale deeltjes die te drijfvermogen om het CsCl gradiënt voeren kan uitsluiten. Een alternatief &quot;catch-all&quot; methode is om de dichtheidgradiënt SEPAR weglatenatie en isoleren van de gemeenschap DNA van de 0,45 pm - filtraat behandeld met chloroform en DNase I. Deze benadering is ook zinvol om kleine steekproef volumes zoals die van wattenstaafjes of bloedplasma tegemoet te komen. Dit kan echter resulteren in chloroform-resistente bacteriële contaminatie en grotere hoeveelheid DNase I-resistente extracellulaire DNA. Voor sequencing protocollen vereisen 1 ng tot 1 ug nucleïnezuren voor bereiding sequencing bibliotheek waarbij hogere DNA opbrengst bieden een ruimere keuze aan sequentiebepaling opties. De DNA concentratie gegenereerde viromes vaak varieert de detectielimiet meer dan 200 ng / ul. De hoeveelheid virale nucleïnezuren hersteld kan onvoldoende voor directe voorbereiding sequencing bibliotheek. In dergelijke gevallen nucleïnezuur amplificatie noodzakelijk. Linker amplificatie shotgun bibliotheken (LASLs) 2,42,43 en gehele genoom amplificatie op basis van meerdere verdringing amplificatie (MDA) zijn de tweemethoden het meest gebruikt om voldoende DNA voor sequencing genereren. MDA methoden zoals die gebaseerd op Phi29 DNA-polymerase bekend te lijden aan amplificatie vooroordelen, en kunnen bij voorkeur versterken ssDNA en circulair DNA, resulterend in niet-kwantitatieve taxonomische en functionele karakterisatie 44,45. Een geoptimaliseerde versie van de LASLs benadering is aangetoond dat slechts minimale biases voeren, bevordert een hogere gevoeligheid (voor kleine hoeveelheden uitgangsmateriaal) en wordt gemakkelijk aangepast voor verschillende sequencing platforms 43. Echter, de benadering vele stappen vereist speciale apparatuur om DNA te minimaliseren, en is beperkt tot dsDNA templates. In ons laboratorium, heeft deze aanpak met succes aangepast aan detecteerbare en niet-detecteerbare hoeveelheid DNA geëxtraheerd uit bronchoalveolar lavage-, koraal- en zeewater afkomstig VLP (ongepubliceerd en Hurwitz et al. 46) te versterken. Het ontwikkelen van data-analyse pijpleidingen heeft classically is een van de meest uitdagende aspecten van virale metagenomica analyse te wijten aan de zeer diverse en grotendeels onbekende aard van de virale gemeenschappen. Hoewel er naar schatting 10 8 virale genotypen in de biosfeer, tot dusver bestaande virale databases bevatten ~ 4000 virale genomen, dat is ongeveer 1/100000 ontvangt deze totale virale diversiteit. Daarom similarity-gebaseerde zoekopdrachten (zoals BLAST 47) voor taxonomische en functionele opdracht virale metagenomes bezitten inherente uitdagingen. Veel sequenties niet significante overeenkomsten met genomen in de database, en daarom geclassificeerd als onbekend. Ook al-homologie gebaseerde zoekopdrachten zijn de belangrijkste toepassingen voor het toewijzen van taxonomie en functie om gegevens te sequencen, hebben alternatieve benaderingen op basis van de database-onafhankelijke analyse ontwikkeld 48- 50. Fancello et al. 51 zorgen voor een volledige herziening van computationele gereedschappen en algoritmen gebruikt in Viral metagenomica. Microbiële Metagenomics Gewoonlijk is de totale hoeveelheid DNA geëxtraheerd uit hypotone lysis behandelde microbiële gemeenschappen (HL-DNA) variëren van 20 ng tot 5 pg. De opbrengst is sterk afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt en de hoeveelheid sputum monster verzameld, waarin de variaties waargenomen in de totale opbrengst van HL-DNA in deze studie (Tabel 2) geëxtraheerd uit. De kritische stappen genereren goede kwaliteit sequentiegegevens vertrouwen op de kwaliteit van sequencing bibliotheken gegenereerd. Figuur 2 toont een typische bereik van de sequencing bibliotheken gegenereerd uit CF sputum afgeleide microbieel DNA met behulp van een enzymatische gebaseerde DNA fragmentatie procedure. De optimale bankgrootte is afhankelijk van de keuze van sequencing platform en applicatie, en derhalve kunnen de fragmentatie procedure geoptimaliseerd indien nodig via alternatieve methoden zoals sonicatie en verneveling. Bovendiende gepresenteerde representatieve resultaten, is het succes van de gepresenteerde methode op CF sputum verzameld van meerdere patiënten over meerdere tijdstippen ook geïllustreerd in Lim et al. (2012) 9 en Lim et al. (2014) 10. Eerdere studies 9,10 suggereren dat elke patiënt herbergt een unieke set van microbiële gemeenschap dat verschuivingen in de tijd, en weerspiegelt aldus het voortbestaan ​​van de grote spelers binnen de gemeenschap, terwijl schommelingen zijn waarschijnlijk het gevolg van verstoringen zoals behandelingen met antibiotica. Of deze fluctuaties dagelijkse optreden, zelfs zonder externe verstoringen of als gevolg van sampling procedure en monster verwerking, is nog steeds in kwestie. Op basis van de HL-DNA metagenomic en 16S rDNA amplicon analyse, de 7-daagse longitudinale monsterneming blijkt dat de dagelijkse fluctuatie van microbiële profielen zonder antibioticum perturbatie (Dag 1, 2, en 3) was minimaal (Figuren 3A en 3B). Bij het introproductie van orale antibiotica onmiddellijk na de Dag 3 bemonstering, veranderingen in de gemeenschap profiel bleek op dag 4. Terwijl het antibioticum ciprofloxacine richt zich op een breed spectrum van bekende bacteriële pathogenen zoals P. aeruginosa, Staphylococcus aureus en Streptococcus pneumonia, de behandeling verhoogde de relatieve abundantie van P. aeruginosa bij een lagere Streptococcus spp. en P. melaninogenica. Op dag 6, de gemeenschap langzaam hersteld naar de oorspronkelijke uitgangspunt gemeenschap structuur. De resultaten suggereren dat schommelingen van microbiële profielen binnen een patiënt vaker gevolg door verstoringen in de luchtwegen. Gezien de samenhang tussen het microbiële profiel van 16S rDNA bibliotheken en metagenomes van HL-afgeleide DNA, we uitgesloten de vooroordelen afkomstig van het 16S rRNA primers die in deze studie. Een mogelijke verklaring voor de verschillen gezien over 16S rDNA taxonomischeal profielen gegenereerd uit totaal DNA en HL-afgeleide DNA (figuur 3B) kan de aanwezigheid van grote hoeveelheden Pseudomonas spp. extracellulair DNA na behandeling met antibiotica. Dit wordt ondersteund door de bevindingen dat deze verschillen blijken duidelijk op dag 7, drie dagen na de behandeling met antibiotica, die Pseudomonas spp gericht. naast andere. Ciprofloxacine wordt vaak gebruikt als de eerste-lijns behandeling bij patiënten met CF en chronische P. aeruginosa infectie, ook al zijn werkingsspectrum omvat de meeste CF-gerelateerde pathogenen. Onze hypothese was dat de behandeling met antibiotica uitroeit gevoelig gemeenschappen, waaronder Streptococcus spp. en dus het creëren van een niche gevuld door resistente P. aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa kan resistentie verwerven door verhoging van de biofilmgemeenschappen en extracellulair DNA is aangetoond dat de voornaamste structurele steun van de biofilm 52 zijn. Zelfs als tHij gemeenschap structuur hersteld, extracellulair DNA kan in het CF sputum zijn gebleven. Derhalve suggereren deze gegevens dat hypotone lysis en wasstappen in deze werkstroom potentieel voordelig in niet alleen het verwijderen van de mens afgeleide DNA, maar ook microbieel afgeleide extracellulaire DNA kan de werkelijke microbiële profielen verkeerd. Transcriptoomstudie Een hoge kwaliteit metatranscriptome moet relatief weinig ribosomaal RNA (rRNA) sequenties bevatten en vormen een onpartijdige bemonstering van de gemeenschap transcripten (mRNA). Vanwege de korte halfwaardetijd en beperkte hoeveelheid mRNA, is het essentieel dat het protocol, zoals hier voorgesteld, minimaliseert monsterbehandeling het aantal transcripten teruggewonnen te maximaliseren. De laatste jaren hebben verschillende benaderingen voor het rRNA uitputting ontwikkeld en aangepast commercieel verkrijgbare kits. Deze omvatten Microb Enrich, Ribo-Zero, en sample-specifieke subtractieve hybridizations 53 die zijn gebaseerd op oligonucleotide hybridisatie, en de mRNA-ONLY kit die is gebaseerd op exonuclease enzymactiviteit gericht RNA dat een 5&#39;-monofosfaat. Bovendien hebben verschillende benaderingen voor mRNA verrijkingen zoals MessageAmp II-bacteriën Kit voorkeur polyadenylates en versterkt lineaire RNA zijn ook beschikbaar. Sommige van deze methoden (bijvoorbeeld mRNA-ONLY, Microb E xpress en de MessageAmp) gelijktijdig worden gebruikt voor een optimale efficiëntie. Echter, de effectiviteit van al deze benaderingen zijn beperkt, vooral bij het werken met gedeeltelijk gedegradeerd rRNA, zoals vaak waargenomen in totaal RNA geëxtraheerd uit CF monsters. Polyadenylatie-afhankelijke RNA amplificatie kan niet worden gebruikt om metatranscriptomes bestaande uit zowel eukaryote en prokaryote mRNA genereren. Bovendien, het poly (A) staart toegevoegd aan de sequenties kan de hoeveelheid nuttige sequentiegegevens vermindert. Regio&#39;s met homopolymeer stukken zal de neiging om een ​​lagere kwaliteit scores hebben, causing een groot aantal leest door sequentiebepaling en post-sequencing software, en de gemiddelde nuttig gelezen lengte te filtreren na knippen uit poly (A) staarten aanzienlijk 54 verminderd. Behandeling van complexe CF microbiële gemeenschappen en gedeeltelijk afgebroken RNA (Figuren 4A en 4C), onze eerdere studie toonde aan dat de hybridisatie-capture methode de Ribo-Zero Gold kit was effectiever menselijke en microbiële rRNA verwijderen tegenover de maaidorser behandelingen met andere kits 9 (Tabel 3). De resulterende gegevens maakt gelijktijdige analyse van zowel menselijke gastheer en microbiële transcripties. Afhankelijk van de opbrengst en kwaliteit van RNA, alsmede uiteindelijke keuze van sequencing platform, veel van deze processen met inbegrip van de cDNA-synthese stap kan worden gestroomlijnd sequencing bibliotheek generatie. Bijvoorbeeld kan Ribo-Zero behandelde RNA worden gebruikt metatranscriptome sequencing Libra makenries behulp ScriptSeq RNA-Seq Bibliotheek Voorbereiding kit. Metagenomic analyse van dieren betrokken gemeenschappen biedt een uitgebreide weergave van het totale functionele entiteit die de gastheer en zijn betrokken gemeenschappen omvat. De hier gepresenteerde werkstroom is aangepast om een ​​verscheidenheid aan complexe dieren door monsters, met name die dik slijm, grote hoeveelheden celafval extracellulair DNA, eiwit en glycoproteïne complexen, alsmede gastheercellen bevatten naast de gewenste virale en microbiële deeltjes. Hoewel virale en microbiële deeltjes verloren bij elke stap, deeltjes isolatie en zuivering essentieel om de hoeveelheid gastheer DNA minimaliseren. Terwijl de metagenomica data geeft metabole potenties van de onderzochte gemeenschappen, transcriptoomstudie dit aanvullen door de onthulling van de differentiële expressie van gecodeerde functies 9. Een uitgebreide evaluatie van de genomica en transcripties gegevens heeft nieuwe ins opgeleverdECHTEN om de dynamiek van de gemeenschap interacties en faciliteert de ontwikkeling van het verbeteren van therapieën 9,10,55.

<html> Virale en microbiële gemeenschappen geassocieerd met het menselijk lichaam zijn uitgebreid onderzocht in het afgelopen decennium door toepassing van sequencing technologie 1,2. De resultaten hebben geleid tot de erkenning van het belang microben in de menselijke gezondheid en ziekte. De belangrijkste initiatief kwam van het menselijk microbioom project dat de bacterie beschrijft (en enkele archaea) die zich op de menselijke huid, en binnen de mondholte, de luchtwegen, urinewegen, en het maagdarmkanaal 3. Verdere microbiome onderzoek van gezonde luchtwegen door bronchoalveolaire lavage (BAL) 4,5 en nasofaryngeale uitstrijkjes 4 blijkt dat de longen kan dienen als een milieubemonstering inrichting resultaten voorbijgaande microbiële kolonisatie van de luchtwegen. Echter, de effecten van microbiële kolonisatie verminderde luchtwegen oppervlakken leiden tot ernstige en chronische longinfectie, zoals waargenomen in Cystic Fibrosis (CF) patiënten. t &quot;&gt; CF is een dodelijke erfelijke ziekte veroorzaakt door de mutatie in Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gen 6. Deze mutaties leiden tot defecte CFTR eiwitten die beïnvloeden ook transepitheliaal ionentransport over het apicale oppervlak van het epitheel. De ziekte treft meerdere orgaansystemen, maar de meerderheid van mortaliteit en morbiditeit wordt toegeschreven aan CF longziekte 7. De CF long een unieke ecosysteem microbiële kolonisatie. Het defect in ionentransport veroorzaakt slijm op te bouwen in de CF luchtwegen, waardoor micro-omgevingen bestaan ​​uit aërobe , microaerophilic en anaerobe compartimenten verankerd door een statische voedselrijke slijmvliesoppervlak. Deze omgeving vergemakkelijkt de kolonisatie en proliferatie van microben, waaronder virale, bacteriën en schimmels. Acute en chronische pulmonaire microbiële infecties leiden tot constant maar ineffectieve immuunrespons, waardoor uitgebreide luchtwegremodelling, verlies van pulmonale capaciteit, en uiteindelijk pulmonaire mislukking. Bacteriële gemeenschappen in verband met de CF longen zijn goed beschreven met behulp van zowel cultuur-afhankelijke en cultuur-onafhankelijke aanpak, die onder meer met behulp van 16S ribosomaal RNA (rRNA) gensequentiebepaling 8 en shotgun metagenomica 9,10. De 16S rRNA-benadering kan een groot aantal microbiële soort karakteriseren en vangen grote verschuivingen in verscheidenheid gemeenschap. Is echter beperkt zijn resolutie definiëren gemeenschappen (samengevat in Claesson et al. 2010 11) en de voorspellingen van metabole potentieel beperkt tot die algemene functies bekend om de taxa geïdentificeerd. Daarom 16S rRNA gen sequencing methoden onvoldoende zijn voor de noodzakelijke taxonomische en functionele analytische nauwkeurigheid van de diverse microbiële gemeenschappen aanwezig in CF longen. De metagenomic aanpak hier beschreven aanvulling op het 16S rRNA-gebaseerde benadering, overwint zijn beperkingen, en maakt een relatief effectieve manierzowel de microbiële gemeenschap taxonomie en genetische inhoud CF longen geanalyseerd. Microbiële DNA geïsoleerd uit dieren geassocieerde samples bevat vaak een grote hoeveelheid gastheer-DNA. CF sputum of longweefsel monsters bevatten gewoonlijk een grote hoeveelheid humaan DNA vrijgemaakt door neutrofielen in de immuunrespons, vaak meer dan 99% van het totale DNA 12 - 14. Hoewel sommige intacte humane cellen aanwezig zijn, de meeste van deze DNA vrij in oplossing of geadsorbeerd aan het oppervlak van microben. Bovendien is de aanwezigheid van uitzonderlijk viskeuze slijm stekkers, celafval en andere onbekende verontreinigingen nog moeilijker isolatie van microbiële cellen. Verschillende methoden werden getest afbrekende deze monsters van menselijk DNA, zoals Percoll gradiënten afzonderlijke menselijke microbiële cellen 15, behandeling met DNase I, ethidiumbromide monoazide menselijk DNA 16 en het MolYsis kit, allemaal met beperkt succes selectief afbreken.<html> De meest effectieve microbiële DNA zuiveringsprocedure CF sputum heden is een modificatie van de door Breitenstein et al proces geweest. (1995) 17. Deze benadering, hierin bekend als hypotone lysis werkwijze (HL), een combinatie van β-mercaptoethanol aan mucine disulfidebindingen, hypotone lysis van eukaryote cellen en DNase I behandeling van oplosbare DNA 9 verminderen. Ondanks het gebrek aan alternatieven verhoogde de HL werkwijze aantal problemen wegens (i) mogelijke vertekeningen als gevolg van ongewenste lysis van microben en (ii) of de waargenomen fluctuaties in gemeenschapssamenstelling 9,10 zijn de invloed van variaties geassocieerd met het monster verwerking. Naast het genereren van shotgun metagenomes, pakken we deze problemen door het vergelijken van het 16S rRNA gen profielen van de totaal DNA en microbiële DNA geëxtraheerd uit de HL gebruik van dezelfde set van sputum monsters van een patiënt in zeven opeenvolgende dagen. ent &quot;&gt; Ten opzichte van microbiële gemeenschappen, de karakterisering van virale gemeenschappen in verband met dieren is beperkt 18,19 De virale gemeenschappen in CF luchtwegen zijn slechts minimaal gekarakteriseerd 20 -.. 22 De eerste metagenomic studie karakteriseren van het DNA van virale gemeenschappen in CF luchtwegen bleek dat de meeste virussen geassocieerd met CF longen fagen 20. De metabole potentieel van faag CF en niet-CF individuen significant verschillend. Specifiek de faag gemeenschappen CF individuen gedragen genen weerspiegelen bacteriële gastheer aanpassingen van de fysiologie van CF luchtwegen, en bacteriële virulentie 20. Daaropvolgende metagenomic studies van virussen in CF longweefsel aangetoond uitgesproken ruimtelijke heterogeniteit van virale gemeenschappen tussen anatomische gebieden 22. Bovendien CF longweefsel geherbergd de laagste virale diversiteit waargenomen date in een ecosysteem. 22 meeste virussen geïdentificeerd waren fagenmet mogelijk CF pathogenen infecteren. Echter, werden eukaryotische virussen zoals herpesvirussen, adenovirussen, en menselijke papillomavirussen (HPV) ook gedetecteerd. In een geval waar cysten in het longweefsel tijdens dissectie waargenomen, werd meer dan 99% van een humaan papillomavirus genoom teruggewonnen, hoewel de patiënt nooit werd gediagnosticeerd met een pulmonaire papilloma of carcinoom. Dit geeft aan dat de virale diversiteit onderhavige weerspiegelt niet alleen de ernst van weefselbeschadiging, maar ook bloot leggen en een onderliggende ongekarakteriseerde aandoening. De hier beschreven protocollen bieden een eenvoudige maar krachtige manier om virusachtige deeltjes (VLP&#39;s) uit monsters die bestaan ​​uit grote hoeveelheden dik slijm, gastheer en microbiële cellen, vrij DNA, evenals celafval isoleren. Aanvulling metagenomica, wordt transcriptoomstudie gebruikt om de dynamiek in genexpressie bewaken over de microbiële gemeenschappen en de gastheer 9,23. In dit geval, zowel microbiële en host mRNA moeten bij voorkeur worden geselecteerd. Aangezien bacteriële mRNA&#39;s niet worden gepolyadenyleerd, kan een oligo-dT-gebaseerde mRNA pull-down methode niet worden benut. Polyadenylatie-afhankelijke RNA amplificatie kan niet worden gebruikt gastheer geassocieerde monsters indien de monsters zijn bekend grote hoeveelheden eukaryote mRNA. Veel dieren door monsters, zoals CF sputum, bevatten een hoge dichtheid van cellen naast grote hoeveelheden cellulair puin en nucleasen die RNases omvatten. Derhalve andere uitdaging is uitgebreide RNA afbraak tijdens metatranscriptome verwerking. Meestal totaal RNA geëxtraheerd uit CF sputum gedeeltelijk afgebroken, beperken de verdere toepassingen en nut van de afgeleide RNA. De laatste jaren hebben verschillende benaderingen voor het rRNA uitputting ontwikkeld en aangepast commercieel verkrijgbare kits. De effectiviteit van deze aanpak is echter beperkt, vooral bij het ​​werken met gedeeltelijk afgebroken rRNA 9,24. De methoden die hier werkzaam toestaaned voor het ophalen van gedeeltelijk afgebroken totaal RNA geschikt voor efficiënte downstream totale rRNA verwijderen. Directe vergelijking van de efficiëntie rRNA verwijdering uit gedeeltelijk aangetaste totaal RNA vergelijken van twee verschillende sets geïllustreerd door Lim et al. (2012) 9. Over het algemeen is het doel van dit manuscript is om een complete set van protocollen (figuur 1) om virale en bacteriële shotgun metagenomes genereren, en een metatranscriptome bieden, van een enkel-dier geassocieerd, met gebruik van geïnduceerde sputummonster als voorbeeld. Moleculaire laboratorium workflow moet onder andere een afzonderlijk pre- en post-versterking gebieden om kruisbesmetting te minimaliseren. De methoden zijn eenvoudig aan te passen aan andere typen monster zoals weefsel 22, nasofaryngeale en orofarynxswabs 25, bronchoalveolaire lavage (BAL) en koraal (ongepubliceerde gegevens). Elk monster moet onmiddellijk worden verwerkt na inzameling vooral wanneer microbiële metagenomica en ontmoetteatranscriptomics studies gewenst. Indien de monsters werden ingevroren, het beperkt de isolatie van intacte microbiële cellen voor microbiële metagenomes het bevriezen mogelijk de cel integriteit verstoren. Echter, bevriezing niet tegen transcriptoomstudie en virale isolatie, maar de kwaliteit van het RNA en de hoeveelheid virale partikels teruggewonnen kan worden beïnvloed door de vries-dooi proces. Het is belangrijk op te merken dat sputum heeft gediend als de primaire bron van monsters in veel studies geassocieerd met volwassen patiënten met CF en andere chronische longziekten 26,27 als BAL te invasief zijn. In onze studies, werden sputum monsters verzameld met een zorgvuldige en consistente sampling methode, dat wil zeggen, na mondspoeling en spoelen van de mondholte met steriele zoutoplossing om orale microben verontreiniging binnen het sputum monsters tot een minimum te houden.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="741">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:119px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Guanidine isothiocyanate-based RNA lysis buffer</td>
			<td style="width:119px;">Life Technologies</td>
			<td>10296-028</td>
			<td>TRIzol LS Reagent was used in this study</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silica beads; 0.1 to 0.15 mm</td>
			<td style="width:119px;">Cole-Parmer</td>
			<td>YO-36270-62</td>
			<td>Zirconia-Silicate Beads were used in this study</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dithiothreitol Molecular Grade (Dry Powder)</td>
			<td style="width:119px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">V3155</td>
			<td>Can be purchased from any other company</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile syringe filter; 0.45 &#181;m pore size hydrophilic PVDF membrane</td>
			<td style="width:119px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">SLHV033RS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNase I enzyme&#160;</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td align="right">260913</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Sterile syringe filter; 0.02 &#181;m pore size</td>
			<td style="width:119px;">FisherScientific</td>
			<td style="width:119px;">09-926-13</td>
			<td>Diameter: 25mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Ultra-Clear Centrifuge Tubes</td>
			<td style="width:119px;">Beckman</td>
			<td align="right">344059</td>
			<td>9/16 X 3 &#189; in. (14X90mm), suitable for SW41 Ti Rotor and VLPs density gradient ultracentrifugation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SW41 Ti Rotor</td>
			<td style="width:119px;">Beckman</td>
			<td align="right" style="width:119px;">333790</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:337px;">SS-34 Fixed Angle Rotor</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Scientific</td>
			<td align="right" style="width:119px;">28020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Phi29 DNA polymerase</td>
			<td>Monserate Biotech</td>
			<td align="right" style="width:119px;">4001</td>
			<td>10 U/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Phi29 Random Hexamer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td style="width:119px;">S0181</td>
			<td>Previously bought from Fidelity Systems</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alumina matrix filter with annular polypropylene support ring; 0.02 &#181;m pore size</td>
			<td style="width:119px;">FisherScientific</td>
			<td style="width:119px;">09-926-34</td>
			<td>Whatman Anodisc Filter Membranes were used in this study; Diameter 25mm</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:337px;">SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain</td>
			<td style="width:119px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">S-11494</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">2-Mercaptoethanol</td>
			<td style="width:119px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">M6250-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RNase-free DNase I&#160;</td>
			<td style="width:119px;">NEB</td>
			<td style="width:119px;">M0303S</td>
			<td>Can be purchased from any other company</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Glycogen, RNA grade</td>
			<td style="width:119px;">FisherScientific</td>
			<td style="width:119px;">FERR0551</td>
			<td>Can be purchased from any other company</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Oak Ridge high-speed centrifuge tubes</td>
			<td style="width:119px;">FisherScientific</td>
			<td style="width:119px;">05-562-16B</td>
			<td>For large volume DNA extraction procedure, suitable for SS-34 fixed-angle rotor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Total rRNA removal kit</td>
			<td style="width:119px;">Epicentre</td>
			<td style="width:119px;">MRZE724</td>
			<td>ScriptSeq Complete Gold Kit (Epidemiology) can be used to couple rRNA removal with sequencing library preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Cesium chloride&#160;</td>
			<td style="width:119px;">FisherScientific</td>
			<td style="width:119px;">BP1595-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:337px;">Hexadecytrimethyl-ammonium bromide (CTAB)</td>
			<td style="width:119px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">H5882-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

purifying the impure: sequencing metagenomes and metatranscriptomes from complex animal-associated samples

De toegankelijkheid van high-throughput sequencing heeft een revolutie teweeggebracht vele gebieden van de biologie. Om beter te begrijpen-gastheer-geassocieerde virale en microbiële gemeenschappen, een uitgebreide workflow voor DNA en RNA extractie werd ontwikkeld. De workflow gelijktijdig genereert virale en bacteriële metagenomes, evenals metatranscriptomes, uit één monster voor next-generation sequencing. De koppeling van deze benaderingen geeft een overzicht van zowel de taxonomische kenmerken en de gemeenschap gecodeerde functies. De gepresenteerde methoden Cystic Fibrosis (CF) sputum, een problematische soort monster, omdat het buitengewoon viskeus en bevat hoge hoeveelheid mucinen, vrij neutrofielen DNA, en andere onbekende verontreinigingen. De hier beschreven protocollen richten deze problemen en met succes te herstellen virale en bacteriële DNA met minimale menselijke DNA besmetting. Om de metagenomica studies aan te vullen, werd een transcriptoomstudie protocol geoptimaliseerd voor zowel microbiële herstellenen gastheer mRNA dat relatief weinig ribosomaal RNA (rRNA) sequenties bevat. Een overzicht van de gegevens karakteristieken gepresenteerd dienen als referentie voor de beoordeling van het succes van de methoden. Extra CF sputum monsters werden verzameld (i) de mate waarin de microbiome profielen in zeven opeenvolgende dagen evalueren binnen een enkele patiënt, en (ii) vergelijkt de samenhang van metagenomic benadering van een 16S ribosomale RNA-genen gebaseerde sequencing. De resultaten toonden aan dat dagelijkse fluctuatie van microbiële profielen zonder antibioticum verstoring was minimaal en de taxonomie profielen van de gemeenschappelijke CF-geassocieerde bacteriën waren zeer vergelijkbaar tussen de 16S rDNA bibliotheken en metagenomes gegenereerd uit de hypotone lysis (HL) -afgeleide DNA. De verschillen tussen 16S rDNA taxonomische profielen gegenereerd uit totaal DNA en HL-afgeleide DNA suggereren dat hypotone lysis en wasstappen profiteren niet alleen het verwijderen van de mens afgeleide DNA, maar ook microbieel afgeleide extracellular DNA dat de werkelijke microbiële profielen kan verkeerd.

Watch this Scientific Journal Video about Purifying the Impure: Sequencing Metagenomes and Metatranscriptomes from Complex Animal-associated Samples at JoVE.com

Purifying the Impure: Sequencing Metagenomes and Metatranscriptomes from Complex Animal-associated Samples

Zuiveren van de Onzuivere: Sequencing metagenomes en Metatranscriptomes van Complex-Animal geassocieerd Samples

De cystic fibrosis luchtwegen als voorbeeld, het manuscript presenteert een uitgebreide workflow omvattende een combinatie van metagenomic en metatranscriptomic benaderingen van de microbiële en virale gemeenschappen in dieren door monsters te karakteriseren.

The accessibility of high-throughput sequencing has revolutionized many fields of biology. In order to better understand host-associated viral and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Purifying Plasmid DNA from Bacterial Colonies Using the Qiagen Miniprep Kit

Zuiveren Plasmide DNA van bacteriële kolonies Met behulp van de Qiagen Miniprep Kit

Plasmid DNA purification from E. coli is a core technique for molecular cloning. Small scale purification (miniprep) from less than 5 ml of bacterial ...

Gross Dissection of the Stomach of the Lobster, Homarus Americanus

Gross Dissection of the Stomach of the Lobster, Homarus Americanus

Bruto Dissectie van de maag van de Kreeft, Homarus Americanus</em

The stomach of the American lobster (Homarus americanus) is located in the cephalothorax, between the rostrum and the cervical groove. The anterior end of ...

A Lectin HPLC Method to Enrich Selectively-glycosylated Peptides from Complex Biological Samples

Een Lectin HPLC-methode voor het selectief-geglycosyleerde Peptiden Enrich van complexe biologische monsters

Glycans are an important class of post-translational modifications. Typically found on secreted and extracellular molecules, glycan structures signal the ...

Quantitation of &gamma;H2AX Foci in Tissue Samples

Quantitation of ÃƒÅ½Ã‚Â³H2AX Foci in Tissue Samples

Kwantificatie van γH2AX Foci in weefselmonsters

DNA double-strand breaks (DSBs) are particularly lethal and genotoxic lesions, that can arise either by endogenous (physiological or pathological) ...

Chemically-blocked Antibody Microarray for Multiplexed High-throughput Profiling of Specific Protein Glycosylation in Complex Samples

Chemisch-geblokkeerde Antilichaam Microarray voor multiplexverzending High-throughput Profilering van specifiek eiwit glycosylering in Complex Samples

 In this study, we describe an effective protocol for use in a multiplexed high-throughput antibody microarray with glycan binding protein detection that ...

Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER

Detectie van zogenaamde Rare Genomic Varianten uit gepoold Sequencing gebruiken SPLINTER

As DNA sequencing technology has markedly advanced in recent years2, it has become increasingly evident that the amount of genetic variation between any ...

The MultiBac Protein Complex Production Platform at the EMBL

De MultiBac Protein Complex Production Platform in het EMBL

Proteomics  research revealed the impressive complexity of eukaryotic proteomes in  unprecedented detail. It is now a commonly accepted notion that ...

Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites

Versterking, next-generation sequencing en Genomic DNA in kaart brengen van retrovirale integratie Sites

Retroviruses exhibit signature integration preferences on both the local and global scales. Here, we present a detailed protocol for (1) generation of ...

Targeted RNA Sequencing Assay to Characterize Gene Expression and Genomic Alterations

Gerichte RNA Sequencing Assay Gene Expression en Genomic Wijzigingen karakteriseren

RNA sequencing (RNAseq) is a versatile method that can be utilized to detect and characterize gene expression, mutations, gene fusions, and noncoding ...

Pulling Membrane Nanotubes from Giant Unilamellar Vesicles

Membraan Nanotubes trekken van Giant Unilamellar blaasjes

The reshaping of the cell membrane is an integral part of many cellular phenomena, such as endocytosis, trafficking, the formation of filopodia, etc. Many ...