Name: simultaneous quantification of t-cell receptor excision circles (trecs) and k-deleting recombination excision circles (krecs) by real-time pcr
Uploaded: 2014-12-06T14:00:00
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The authors have no acknowledgements.

नोट: आचार बयान: इस प्रोटोकॉल हमारी संस्था, Spedali Civili डि ब्रेशिया के दिशा निर्देशों के बाद एक &quot;ट्रिपल डालें&quot; प्लाज्मिड 1. तैयारी <ol><li> चयन और उचित मूल्य उस सामग्री की तैयारी: <ol><li> ऐसे EDTA के ट्यूबों म?...

<ol>
	<li>Douek, D. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+thymic+function+with+age+and+during+the+treatment+of+HIV+infection.">Changes in thymic function with age and during the treatment of HIV infection.</a> Nature. 396 (6712), 690-695 (1998).</li><li>Zelm, M. C., Szczepanski, T., van der Burg, M., van Dongen, J. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Replication+history+of+B+lymphocytes+reveals+homeostatic+proliferation+and+extensive+antigen-induced+B+cell+expansion.">Replication history of B lymphocytes reveals homeostatic proliferation and extensive antigen-induced B cell expansion.</a> J. Exp. Med. 204 (3), 645-655 (2007).</li><li>Fronkova, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=B-cell+reconstitution+after+allogeneic+SCT+impairs+minimal+residual+disease+monitoring+in+children+with+ALL.">B-cell reconstitution after allogeneic SCT impairs minimal residual disease monitoring in children with ALL.</a> Bone Marrow Transplant. 42 (3), 187-196 (2008).</li><li>Sottini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+quantification+of+recent+thymic+T-cell+and+bone+marrow+B-cell+emigrants+in+patients+with+primary+immunodeficiency+undergone+to+stem+cell+transplantation.">Simultaneous quantification of recent thymic T-cell and bone marrow B-cell emigrants in patients with primary immunodeficiency undergone to stem cell transplantation.</a> Clin. Immunol. 136 (2), 217-227 (2010).</li><li>Serana, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thymic+and+bone+marrow+output+in+patients+with+common+variable+immunodeficiency.">Thymic and bone marrow output in patients with common variable immunodeficiency.</a> J. Clin. Immunol. 31 (4), 540-549 (2011).</li><li>Zanotti, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Opposite+effects+of+interferon-&#946;+on+new+B+and+T+cell+release+from+production+sites+in+sclerosis.">Opposite effects of interferon-&#946; on new B and T cell release from production sites in sclerosis.</a> J. Neuroimmunol. 240-241, 147-150 (2011).</li><li>Zanotti, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+accumulation+of+newly+produced+T+and+B+lymphocytes+in+natalizumab-treated+multiple+sclerosis+patients.">Peripheral accumulation of newly produced T and B lymphocytes in natalizumab-treated multiple sclerosis patients.</a> Clin. Immunol. 145 (1), 19-26 (2012).</li><li>Sottini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-existing+T-+and+B-cell+defects+in+one+progressive+multifocal+leukoencephalopathy+patient.">Pre-existing T- and B-cell defects in one progressive multifocal leukoencephalopathy patient.</a> PLoS One. 7, e34493 (2012).</li><li>Quiros-Roldan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+combined+antiretroviral+therapy+on+B-+and+T-cell+release+from+production+sites+in+long-term+treated+HIV-1++patients.">Effects of combined antiretroviral therapy on B- and T-cell release from production sites in long-term treated HIV-1+ patients.</a> J. Transl. Med. 10, 94 (2012).</li><li>Mensen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+TREC+and+KREC+quantification+for+the+monitoring+of+early+T-+and+B-cell+neogenesis+in+adult+patients+after+allogeneic+hematopoietic+stem+cell+transplantation.">Utilization of TREC and KREC quantification for the monitoring of early T- and B-cell neogenesis in adult patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.</a> J. Transl. Med. 11, 188 (2013).</li><li>Serana, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+different+extent+of+B+and+T+cell+immune+reconstitution+after+hematopoietic+stem+cell+transplantation+and+enzyme+replacement+therapies+in+SCID+patients+with+adenosine+deaminase+deficiency.">The different extent of B and T cell immune reconstitution after hematopoietic stem cell transplantation and enzyme replacement therapies in SCID patients with adenosine deaminase deficiency.</a> J. Immunol. 185 (12), 7713-7722 (2010).</li><li>Borte, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+screening+for+severe+primary+immunodeficiency+diseases+using+high-throughput+triplex+real-time+PCR.">Neonatal screening for severe primary immunodeficiency diseases using high-throughput triplex real-time PCR.</a> Blood. 119 (11), 2552-2555 (2012).</li><li>Baker, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implementing+routine+testing+for+severe+combined+immunodeficiency+within+Wisconsin's+newborn+screening+program.">Implementing routine testing for severe combined immunodeficiency within Wisconsin's newborn screening program.</a> Public Health Rep. 125 (2), 88-95 (2010).</li><li>Lorenzi, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+thymic+function+directly+from+peripheral+blood:+a+validated+modification+to+an+established+method.">Determination of thymic function directly from peripheral blood: a validated modification to an established method.</a> J. Immunol. Meth. 339 (2), 185-194 (2008).</li><li>De Boer, R. J., Perelson, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+T+lymphocyte+turnover.">Quantifying T lymphocyte turnover.</a> J. Theor. Biol. 327, 45-87 (2013).</li></ol>

TREC and KREC quantification can be considered a good estimate of recent thymic and bone marrow output provided that some caveats are taken into account. Even though an absolute quantification method employing standard curve requires more reagents and more space on the real-time PCR reaction plate, it ensures highly accurate quantitative results because unknown sample quantities are interpolated from standard curves built upon known amounts of starting material. Moreover this method is better fitted to detect low amount ...

टी सेल रिसेप्टर छांटना हलकों (TRECs) और कश्मीर को हटाने पुनर्संयोजन छांटना हलकों (KRECs), एक जीनोमिक डीएनए पुनर्संयोजन प्रक्रिया के दौरान टी और क्रमश: बी-कोशिकाओं, के अनुपात में excised हैं कि छोटे circularized डीएनए तत्व हैं करने के लिए अग्रणी एक उच्च विविध टी के प्रदर्शनों की सूची और बी सेल रिसेप्टर्स के गठन। वे कोई कार्य किया है, लेकिन वे स्थिर हैं और नहीं दोहराया जा सकता है, क्योंकि वे इस प्रकार केवल दो बेटी कोशिकाओं में से एक में बने, प्रत्येक कोशिका विभाजन के बाद पतला कर रहे हैं। इसलिए, परिधीय रक्त में इनकी मात्रा Thymic और अस्थि मज्जा उत्पादन के एक अनुमान के रूप में माना जा सकता है। TREC परख काफी हद तक Thymic उत्पादन की हद तक मूल्यांकन करने के लिए पिछले 15 वर्षों से इस्तेमाल किया गया है, जबकि शुरू में विकसित किया गया था, जो एक KREC परख, बी सेल प्रसार और स्वास्थ्य और रोग में बी-सेल समस्थिति के लिए अपने योगदान, 2 को मापने के लिए हाल ही में हड्डी मीटर की एक मार्कर के रूप में प्रस्तावित किया गया हैउत्पादन तीर। 3,4 यहाँ, हम हम TRECs और KRECs दोनों के एक साथ मात्रा का ठहराव के लिए विकसित की विधि का वर्णन। 4 इस संयुक्त विधि के साथ, वास्तविक समय पीसीआर द्वारा डीएनए मात्रा का ठहराव के लिए जुड़े परिवर्तनशीलता TRECs, KRECs और टी सेल रिसेप्टर अल्फा निरंतर के टुकड़े से युक्त एक ट्रिपल डालने प्लाज्मिड गिराए द्वारा प्राप्त एक अद्वितीय मानक वक्र के उपयोग (TCRAC) से सफाया कर दिया है 1: 1 के अनुपात में एक 1 में जीन। इस TREC और KREC प्रतिलिपि संख्या का एक और अधिक सटीक मूल्यांकन की अनुमति देता है। इसके अलावा, एक ही प्रतिक्रिया में दो लक्ष्यों के एक साथ मात्रा का ठहराव अभिकर्मक लागत में कमी की अनुमति देता है। प्रस्तावित TREC / KREC परख गंभीर संयुक्त इम्यूनो (SCID), 4 आम चर इम्यूनो, 5 autoimmune रोग, 6-8 और एचआईवी संक्रमण के साथ बच्चों या वयस्कों में टी की हद और बी सेल नव उत्पादन को मापने के लिए उपयोगी हो सकता है 9। इसके अलावा, यह करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता हैरोगियों KREC मात्रा का ठहराव का उपयोग कर पहचाना जा सकता है agammaglobulinemia SCID रोगियों अंतर्निहित आनुवंशिक दोषों के बावजूद TREC परख का उपयोग कर मान्यता प्राप्त कर रहे हैं, क्योंकि अंत में। 6-8 hematopoietic स्टेम कोशिका प्रत्यारोपण, 10 एंजाइम प्रतिस्थापन, 11 और एंटीवायरल 9 या immunomodulating उपचारों के बाद प्रतिरक्षा वसूली की निगरानी, ​​और , TREC / KREC परख भी नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रमों में immunodeficiencies का पता लगाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। 12 इस मामले में, परीक्षण रक्त मिट के छोटे धब्बे से निकाले डीएनए पर प्रदर्शन किया और फिल्टर पेपर पर सूख जाना चाहिए, अत्यधिक संवेदनशील और के लिए विशिष्ट होना चाहिए लक्ष्य रोगों, साथ ही अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य और लागत प्रभावी है। विस्कॉन्सिन introduc करने के लिए पहली बन गया जब परीक्षा में KREC मात्रा का ठहराव की शुरूआत नियमित तौर पर 2008 के बाद से संयुक्त राज्य अमेरिका (WI, एमए, सीए) के कुछ भागों में प्रदर्शन किया गया है जो immunodeficiencies के लिए नवजात स्क्रीनिंग, के प्रदर्शन में सुधार करना चाहिएअपने प्रसव के बाद स्क्रीनिंग कार्यक्रम में TRECs के ई विश्लेषण। 13

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="861">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:296px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:211px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:235px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Histopaque-1077</td>
			<td style="width:211px;">Sigma Aldrich SRL</td>
			<td style="width:119px;">10771-500 ML</td>
			<td style="width:235px;">density gradient separation method</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">QIAamp DNA Blood Mini Kit (250)</td>
			<td style="width:211px;">QIAGEN</td>
			<td style="width:119px;">51106</td>
			<td style="width:235px;">DNA extraction</td>
		</tr>
		<tr height="45">
			<td height="45" style="height:45px;">Unmodified DNA Oligonucleotides HPSF 0.01 mmol</td>
			<td style="width:211px;">Eurofins MWG Operon/Carlo Erba Reagents S.r.l&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:235px;">Resuspend the lyophilized product to 100 picmol/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="45">
			<td height="45" style="height:45px;width:296px;">AmpliTaq DNA Polymerase: including 10x Buffer II and 25mM MgCl2</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td style="width:119px;">N8080156</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">GeneAmp dNTP Blend (100 mM)</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td style="width:119px;">N8080261</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TOPO TA Cloning Kit for Subcloning</td>
			<td style="width:211px;">Invitrogen/Life-Technologies</td>
			<td>K4500-01</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">XL1-Blue Subcloning Grade Competent Cells</td>
			<td style="width:211px;">Stratagene</td>
			<td>200130</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PureYield Plasmid Miniprep System</td>
			<td style="width:211px;">Promega</td>
			<td>A1223</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:296px;">SpeI 500U</td>
			<td style="width:211px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0133S</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">HindIII-HF 10,000 U</td>
			<td style="width:211px;">New England Biolabs</td>
			<td>R3104S</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PureYield Plasmid Midiprep System</td>
			<td style="width:211px;">Promega</td>
			<td>A2492</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:296px;">XhoI 5,000 U</td>
			<td style="width:211px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0146S</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TRIS Utrapure</td>
			<td style="width:211px;">Sigma Aldrich SRL</td>
			<td>T1503</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">EDTA</td>
			<td style="width:211px;">Sigma Aldrich SRL</td>
			<td>E5134</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TE buffer (1 mM TRIS and 0.1 mM EDTA)</td>
			<td style="width:211px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">TaqMan Universal PCR Master Mix</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td style="width:119px;">4364338</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Dual labeled probes HPLC 0.01 mmol</td>
			<td style="width:211px;">Eurofins MWG Operon/Carlo Erba Reagents S.r.l&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:235px;">Resuspend the lyophilized product to 100 picmol/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NanoDrop 2000c spectrophotometer</td>
			<td style="width:211px;">ThermoFisher</td>
			<td></td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Applied Biosystems 2720 Thermal Cycler</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td>4359659</td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Fast 7500 Real-Time PCR system</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:296px;">SDS Sequence Detection Software 1.4</td>
			<td style="width:211px;">Applied Biosystems/Life-Technologies</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:235px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

simultaneous quantification of t-cell receptor excision circles (trecs) and k-deleting recombination excision circles (krecs) by real-time pcr

T-cell receptor excision circles (TRECs) and K-deleting recombination excision circles (KRECs) are circularized DNA elements formed during recombination process that creates T- and B-cell receptors. Because TRECs and KRECs are unable to replicate, they are diluted after each cell division, and therefore persist in the cell. Their quantity in peripheral blood can be considered as an estimation of thymic and bone marrow output. By combining well established and commonly used TREC assay with a modified version of KREC assay, we have developed a duplex quantitative real-time PCR that allows quantification of both newly-produced T and B lymphocytes in a single assay. The number of TRECs and KRECs are obtained using a standard curve prepared by serially diluting TREC and KREC signal joints cloned in a bacterial plasmid, together with a fragment of T-cell receptor alpha constant gene that serves as reference gene. Results are reported as number of TRECs and KRECs/106 cells or per ml of blood. The quantification of these DNA fragments have been proven useful for monitoring immune reconstitution following bone marrow transplantation in both children and adults, for improved characterization of immune deficiencies, or for better understanding of certain immunomodulating drug activity.

परख 87 स्वस्थ नियंत्रण के एक प्रतिनिधि नमूने में प्रदर्शन किया गया था: 42 बच्चों 0 वर्ष की आयु - 17 (पुरुष / महिलाओं: 25/17) और 24 आयु वर्ग के 45 वयस्कों - 60 (पुरुषों / महिलाओं: 29/16)। परिणाम की गणना की गई TRECs और 10 6 PBMC प्रति KRECs...

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Simultaneous Quantification of T-Cell Receptor Excision Circles TRECs and K-Deleting Recombination Excision Circles KRECs by Real-time PCR

टी सेल रिसेप्टर छांटना सर्किलों के एक साथ मात्रा (TRECs) और कश्मीर हटाने पुनर्संयोजन छांटना हलकों (KRECs) वास्तविक समय पीसीआर द्वारा

Here, we describe a method for simultaneous quantification of T-cell receptor excision circles (TRECs) and K-deleting recombination excision circles (KRECs). The TREC/KREC assay can be used as marker of thymic and bone marrow output.

T-cell receptor excision circles (TRECs) and K-deleting recombination excision circles (KRECs) are circularized DNA elements formed during recombination ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Simultaneous Quantification of T-Cell Receptor Excision Circles (TRECs) and K-Deleting Recombination Excision Circles (KRECs) by Real-time PCR

Transnuclear Mice with Pre-defined T Cell Receptor Specificities Against Toxoplasma gondii Obtained Via SCNT

Transnuclear Mice with Pre-defined T Cell Receptor Specificities Against Toxoplasma gondii Obtained Via SCNT

Transnuclear चूहे के खिलाफ पूर्व परिभाषित टी सेल रिसेप्टर specificities के साथ Toxoplasma gondii SCNT के माध्यम से प्राप्त

Lymphocytes, such as T cells, undergo genetic V(D)J recombination, to generate a receptor with a certain specificity1. Mice transgenic for a rearranged ...

A TIRF Microscopy Technique for Real-time, Simultaneous Imaging of the TCR and its Associated Signaling Proteins

वास्तविक समय, TCR के साथ - साथ इमेजिंग और उसके एसोसिएटेड संकेतन प्रोटीन के लिए एक TIRF माइक्रोस्कोपी तकनीक

Signaling is initiated through the T Cell Receptor (TCR) when it is engaged by antigenic peptide fragments bound by Major Histocompatibility Complex ...

Detection of MicroRNAs in Microglia by Real-time PCR in Normal CNS and During Neuroinflammation

Microglia में microRNAs की सामान्य सीएनएस में वास्तविक समय पीसीआर द्वारा और Neuroinflammation दौरान जांच

Microglia are cells of the myeloid lineage that reside in the central nervous system (CNS)1. These cells play an important role in pathologies of many ...

Real-time Live Imaging of T-cell Signaling Complex Formation

टी सेल की वास्तविक समय लाइव इमेजिंग परिसर गठन संकेतन

Protection against infectious diseases is mediated by the immune system 1,2. T lymphocytes are the master coordinators of the immune system, regulating ...

Real-time Imaging of Myeloid Cells Dynamics in ApcMin/+ Intestinal Tumors by Spinning Disk Confocal Microscopy

Real-time Imaging of Myeloid Cells Dynamics in ApcMin/+ Intestinal Tumors by Spinning Disk Confocal Microscopy

में माइलॉयड कोशिकाओं गतिशीलता की वास्तविक समय इमेजिंग<em&gt; Apc<sup&gt; न्यूनतम / +</sup</em&gt; ट्यूमर आंतों डिस्क confocal माइक्रोस्कोपी कताई द्वारा

Myeloid cells are the most abundant immune cells within tumors and have been shown to promote tumor progression. Modern intravital imaging techniques ...

High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes

उच्च throughput मात्रात्मक वास्तविक समय आरटी पीसीआर परख प्रकार मैं और तृतीय इंटरफेरॉन उपप्रकार की अभिव्यक्ति प्रोफाइल निर्धारण के लिए

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific ...

Retroviral Transduction of Bone Marrow Progenitor Cells to Generate T-cell Receptor Retrogenic Mice

अस्थि मज्जा पूर्वपुस्र्ष कोशिकाओं का रेट्रोवायरल transduction टी सेल रिसेप्टर Retrogenic चूहे उत्पन्न करने के लिए

T cell receptor (TCR) signaling is essential in the development and differentiation of T cells in the thymus and periphery, respectively.  The vast array ...

Genotyping of Staphylococcus aureus by Ribosomal Spacer PCR (RS-PCR)

Genotyping of Staphylococcus aureus by Ribosomal Spacer PCR RS-PCR

की जीनोटाइपिंग<em&gt; स्ताफ्य्लोकोच्चुस</em&gt; द्वारा Ribosomal स्पेसर पीसीआर (RS-पीसीआर)

The ribosomal spacer PCR (RS-PCR) is a highly resolving and robust genotyping method for S. aureus that allows a high throughput at moderate costs and is, ...

Real-time Imaging and Quantification of Fungal Biofilm Development Using a Two-Phase Recirculating Flow System

रीयल-टाइम इमेजिंग और फंगल ठहराव के विकास की एक दो चरण के पुनर्संचारित प्रवाह प्रणाली का उपयोग कर

In oropharyngeal candidiasis, members of the genus Candida must adhere to and grow on the oral mucosal surface while under the effects of salivary flow. ...

Identification of Mediators of T-cell Receptor Signaling via the Screening of Chemical Inhibitor Libraries

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रासायनिक अवरोधक पुस्तकालयों की स्क्रीनिंग के माध्यम से टी सेल रिसेप्टर संकेतन के मध्यस्थों की पहचान

The T-cell receptor (TCR) signaling pathway comprises a multitude of mediators that transmit signals upon the activation of the TCR. Different strategies ...