Name: adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models
Uploaded: 2015-03-01T14:00:00
Duration: 8 min 32 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Wij danken genadig extra leden van de Lever Lab die aan het verzamelen van gegevens bijgedragen (Andries Ferreira, Danarae Aleman, Alexis Mok, Kaitlin Flynn, Elizabeth Bearce en Matan Kadosh) en manuscript beoordeling (Andries Ferreira, Rebecca Schneider, en Kate Robbins). We hebben ook erkennen Roderic Schlotzhauer en Edwin Honse van de MU Natuurkunde Machine Shop voor hun ontwerp input en fabricage van het knaagdier observatie buizen gebruikt in deze studie. Wij zijn bijzonder dankbaar voor Malea Jan Kunkel (Radiologie toezichthouder in de Diergeneeskunde en chirurgie afdeling van de Universiteit van Missouri - College of Veterinary Medicine) en Jan Ivey (Manager van de Research Animal Cath Lab aan de Universiteit van Missouri - School of Medicine) voor het aantonen van een constante geduld en motivatie tijdens het bedienen van de hoge energie doorlichting als we de muizen VFSS protocol ontwikkeld. Financieringsbronnen voor deze studie omvatte NIH / NIDCD (TE Lever), NIH / NINDS (GK Pavlath), Otolaryngologie - Head and Neck Surgery start-up fondsen (TE Lever), MU Prime Fund (TE Lever), Mizzou Advantage (TE Lever), en de MU Center on Aging (TE Lever).

Open Access voor dit artikel wordt gesponsord door Glenbrook.

Dysfagie (slikken impairment) is een veel voorkomend symptoom van een groot aantal medische aandoeningen die mensen van alle leeftijden. Voorbeelden omvatten beroerte, ziekte van Parkinson, ziekte van Alzheimer, hersenverlamming, spierdystrofie, amyotrofe laterale sclerose (ALS), de ziekte van Batten, hoofd en halskanker, vroeggeboorte en geavanceerde veroudering. Dysfagie is sterk gecorreleerd met mortaliteit, gewoonlijk als gevolg van ernstige ondervoeding of longontsteking die ontstaat wanneer bacteriën beladen voedsel / vloeistof / speeksel in de longen ingeademd 1-4. Deze slopende en levensbedreigende medische aandoening treft meer dan 15 miljoen mensen per jaar in de Verenigde Staten alleen al 3. Ondanks de hoge prevalentie en bijbehorende negatieve resultaten zijn de huidige behandelingsmogelijkheden voor dysfagie beperkt tot palliatieve (plaats curatief) benaderingen, zoals dieet modificatie (bijv vermijden specifieke voedsel / vloeistof consistenties), orthostatische veranderingen (bijvoorbeeld, Tucking de kin bij het ​​slikken), motor benaderingen (bijv oefent gericht spieren in de mondholte, keelholte, strottenhoofd en), sensorische benaderingen (bijv uitvoering smaak, temperatuur, en / of mechanische stimulatie) en sondevoeding (bijvoorbeeld voeding en hydratatie toegediend via nasogastrische (NG) buis of percutane endoscopische gastrostomie (PEG) buis). Deze behandelingen dienen slechts als symptomatische behandeling in plaats van gericht op de onderliggende oorzaken van het probleem. Inderdaad, een belangrijke belemmering voor de ontdekking van nieuwe, effectieve behandelingen voor dysfagie is de beperkte wetenschappelijke kennis van de verantwoordelijke pathologische mechanismen die waarschijnlijk verschillend voor elke ziekte. Dysfagie diagnose wordt voornamelijk gemaakt met behulp van een radiografisch procedure genaamd een Videofluoroscopisch slikken studie (VFSS), ook bekend als een aangepaste barium slikken studie. In de afgelopen 30-plus jaren is deze diagnostische test beschouwd als de gouden standaard voor evaluating zwaluw functie 5-7. Deze test houdt in dat de patiënt zitten of staan ​​op het pad van de X-stralen van een fluoroscopie machine, terwijl vrijwillig inname van voedsel en vloeibare consistenties gemengd met een oraal contrastmiddel, meestal bariumsulfaat 8,9 of iohexol 10. Als de patiënt slikt, kan voedsel en vloeistof bevattende contrastmiddel zien in real time via een computermonitor op weg van de mond naar de maag. Weke delen ook zijn zichtbaar en kunnen worden beoordeeld ten opzichte van de structuur en functie. Patiënten worden gevraagd om de verschillende zwaluwen van elk voedsel en vloeibare consistentie te voeren, die allemaal op video opgenomen voor latere weergave en beeld-voor-beeld-analyse om de aanwezigheid en de mate van dysfagie te kwantificeren. Talrijke fysiologische componenten van slikken zijn meestal geanalyseerd, zoals de anatomische triggerpoint van de keelholte zwaluw, bolus transittijd via de keelholte en de slokdarm, omvang en duur van larynGeal hoogte, locatie en hoeveelheid post-zwaluw residu, en het optreden van en fysiologische reden voor aspiratie 7,11. Aspecten van het menselijk VFSS protocol werden onlangs aangepast voor het bestuderen van de vrij te gedragen ratten; werden echter resultaten beperkt, omdat de ratten in het Videofluoroscopisch gezichtsveld is gebleven tijdens de test 12. VFSS niet eerder geprobeerd muizen. Succesvolle aanpassing van de menselijke VFSS protocol voor muizen en ratten zou een nieuwe onderzoeksmethode de honderden thans bestaande murine (muis en rat) modellen van ziekten waarvan bekend is dat dysfagie veroorzaken bij de mens kunnen onderzoeken. Deze nieuwe methode (hierna te noemen muizen VFSS) zou dus haasten identificatie en validatie van muismodellen van dysfagie die geschikt zijn voor het onderzoeken van de onderliggende neurofysiologische mechanismen in spieren, zenuwen, en hersenweefsel dat pathologisch zijn en bijdragen aan dysfagie zijn in mens. Bovendien zou muizen VFSS identificatie van objectieve metingen (biomarkers) van zwaluw functie / dysfunctie die rechtstreeks kan worden vergeleken met de mens mogelijk te maken. Deze cross-species Videofluoroscopisch biomarkers kan dan als nieuwe uitkomstmaten behandelingseffectiviteit preklinische studies met muizen en ratten, die beter zou vertalen naar klinische proeven met mensen kwantificeren. Hiertoe werd het muriene VFSS protocol vastgesteld middels -100 muizen van beide geslachten. Alle muizen waren ofwel C57 of hybride C57 / SJL stammen. De C57 muizen werden niet genetisch veranderde, terwijl C57 / SJL was de achtergrond stam voor een kolonie van transgene SOD1-G93A (of SOD1) muizen, de meest gebruikte diermodel van ALS. De SOD1 kolonie was een geschatte 50-50 mix van transgene (dat wil zeggen, ALS getroffen) muizen en niet-transgene (dat wil zeggen, onaangetast) nestgenoten. De muizen VFSS protocol bestaat uit drie componenten: <ol><li&gt; Speciaal ontworpen observatie kamers die vrijwillig eten en slikken toestaan ​​terwijl ongebreidelde in een afgesloten ruimte binnen een fluoroscopie machine, </li><li> Recepten die de aversieve smaak / geur van orale contrastmiddelen te maskeren en te produceren voldoende radiodensity om een ​​adequate visualisatie van slikken toestaan, </li><li> Een stap-voor-stap testprotocol dat dier naleving maximaliseert, minimaliseert de totale testtijd en blootstelling aan straling, en maakt kwantificering van verscheidene slikt parameters voor elke fase van slikken (dwz orale, faryngeale en oesofageale). </li></ol> Het gecombineerde effect van een comfortabele, lage spanning, zichzelf voeden onderzoek omgeving die de beoordeling van de typische voeden en slikken gedrag van muizen toelaat.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" >
	<tbody>
		<tr >
			<td >Name of Material/ Equipment</td>
			<td >Company</td>
			<td >Catalog Number</td>
			<td >Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate tubing for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >3161T41</td>
			<td>Body of observation tubes, 2&#34;X2&#34; diameter, 0.080&#34; thick wall</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9115K71</td>
			<td>End-caps for observation tubes, 2&#34;x12&#34;x3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8574K281</td>
			<td>Peg-bowls for observation tubes</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone O-rings&#160; for end-caps of observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9396K108</td>
			<td>S1138 AS568-029, pack of 25 
			http://www.mcmaster.com/#o-rings/=t0wt5r&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone stoppers for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >2903K22</td>
			<td>Package of 10 stoppers to plug the oval opening in the top of the observation chamber when using a peg-bowl 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3803/=t0y5at</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Centrifuge tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Evergreen Scientific</td>
			<td >222-3530-G80</td>
			<td>30 ml freestanding centrifuge tubes, with caps, sterile 
			https://www.evergreensci.com/labware-catalog/tubes-and-vials/30-and-50-ml-centrifuge-tubes/&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silcone stoppers for sipper tube bottles</td>
			<td >Saint-Gobain Performance Plastics</td>
			<td >DX263031-10&#160;</td>
			<td>Number 31D, size: 26 mm bottom, 32 mm top, 30 mm high; 10 pack;&#160; 
			http://www.labpure.com/en/Products.asp?ID=179&#38;PageBrand=STOPPERS</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stopper borers for sipper tube bottles</td>
			<td >Thomas Scientific</td>
			<td >3276G40</td>
			<td>Cork Borer Set that ranges from 3/16-15/16 inch&#160; 
			http://www.thomassci.com/Supplies/Corks/_/CORK-BORER-SET-316-1516-IN?q=Humboldt</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drinking tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Ancare</td>
			<td >TD-100&#160;</td>
			<td>2 1/2&#8221; long drinking tubes with 5/16&#8221; opening, straight ball-spout 
			http://www.ancare.com/products/watering-equipment/open-drinking-tubes/straight-tubes-ball-point&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Iohexol for making oral contrast agent solution</td>
			<td >GE Healthcare</td>
			<td ></td>
			<td>350 mg iodine per ml 
			http://www3.gehealthcare.com/en/products/categories/contrast_media/omnipaque&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Chocolate syrup for flavoring oral contrast agent</td>
			<td >Herseys</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10 ml syringe for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >309604</td>
			<td>Luer lock tip syringe without needle, 100 per box 
			http://www.bd.com/hypodermic/products/syringeswithoutneedles.asp</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Catheter tubing for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427451</td>
			<td>Polyethylene Tubing (Non-Sterile) (PE 240) 100&#39; 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427451.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Needle for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427560</td>
			<td>15-gauge needle, fits into PE 240 catheter tubing 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427560.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Delrin acetal resin rod for syringe delivery system</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8576K15</td>
			<td>1/2 inch diameter, black 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3609/=t0wvaf&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Acrylic sheeting for scissor lift</td>
			<td >Ponoko</td>
			<td ></td>
			<td>Laser cut 
			http://www.ponoko.com&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >3D printed ABS frame</td>
			<td >Engineering Rapid Prototyping Facility, University of Missouri</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Brass rods for scissor lift</td>
			<td >Amazon</td>
			<td >TTRB-03-12-03</td>
			<td>made into axles 
			http://www.amazon.com/Brass-Seamless-Round-Tubing-Length/dp/B000FN898M</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drawer slide for scissor lift</td>
			<td >Richelieu</td>
			<td >10292G116</td>
			<td>Attaches to base of scissor lift 
			http://www.lowes.com/pd_380986-93052-T35072G16_0__?productId=50041754</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >28BYJ-48 stepper motor for scissor lift</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td>2 each</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ULN2003 Darlington transistor array for scissor lift</td>
			<td >Toshiba</td>
			<td >ULN2003APG</td>
			<td>Used as stepper drivers (2 each)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ATTINY85 microcontroller for scissor lift</td>
			<td >Atmel</td>
			<td >ATTINY85-20PU</td>
			<td>2 each 
			http://www.taydaelectronics.com/attiny85-attiny85-20pu-8-bit-20mhz-microcontroller-ic.html</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K34</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k34/=t0yaqz</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear rack</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K62</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k62/=t0ybh9</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon machine screws</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >95133A315</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#95133a315/=t0yd8q</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon hex nuts</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >94812A200</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#94812a200/=t0ye29</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Buna-N O-Ring AS568A Dash No. 104</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9452K318</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#9452k318/=t0yem7</td>
		</tr>
		<tr >
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models

Deze studie aangepaste menselijke Videofluoroscopisch slikken studie (VFSS) methoden voor gebruik met murine ziektemodellen behoeve van translationeel dysfagie onderzoek vergemakkelijkt. Succesvolle resultaten zijn afhankelijk van drie belangrijke componenten: testkamers die zichzelf voeden toestaan ​​terwijl ongebreidelde in een afgesloten ruimte, recepten die de aversieve smaak / geur van commercieel beschikbare orale contrastmiddelen maskeren, en een stap-voor-stap testprotocol dat maakt kwantificering van zwaluw fysiologie. Eliminatie van één of meer van deze componenten een nadelig effect op de studieresultaten hebben. Bovendien zal het energieniveau vermogen van het fluoroscopie systeem welke slikken parameters onderzocht kan. De meeste onderzoekscentra hoge energie doorlichting ontworpen voor gebruik bij mensen en grotere dieren, hetgeen resulteert in uitzonderlijk slechte beeldkwaliteit bij het testen van muizen en andere kleine knaagdieren. Ondanks deze beperking, hebben we zeven VFS geïdentificeerdS parameters die consequent kwantificeerbaar muizen bij gebruik van een hoge energie fluoroscoop in combinatie met de nieuwe muis VFSS protocol. We hebben onlangs een lage energie fluoroscopie systeem verkregen met een uitzonderlijk hoge beeldresolutie en vergroting mogelijkheden die is ontworpen voor gebruik met muizen en andere kleine knaagdieren. Voorbereiding gebruik van dit nieuwe systeem, in combinatie met de nieuwe muizen VFSS protocol, heeft 13 slik parameters die consequent kwantificeerbaar muizen, die bijna het dubbele aantal verkregen met conventionele (dat wil zeggen, hoge energie) geïdentificeerd doorlichting. Identificatie van bijkomende zwaluw parameters wordt verwacht aangezien we het optimaliseren van de mogelijkheden van dit nieuwe systeem. De resultaten tot nu toe tonen het nut van het gebruik van een lage energie fluoroscopie systeem op te sporen en te kwantificeren subtiele veranderingen in zwaluw fysiologie die anders misschien over het hoofd gezien bij het gebruik van hoge energie doorlichting om muizen ziekte modellen te onderzoeken.

We hebben met succes ontwikkeld van een roman en repliceerbaar muizen-specifieke VFSS protocol dat testkamers dat zelf geeft toe, recepten voor het aromatiseren van orale contrastmiddelen, en een stap-voor-stap testprotocol dat kwantificering van zwaluw fysiologie toelaat omvat. Het energieniveau vermogen van de fluoroscopie systeem bepaald welke slikken parameters kon worden onderzocht in muizen. We aanvankelijk gebruikte hoge energie doorlichting ontworpen voor gebruik met mensen en grotere dieren (bijvoorbeeld GE Advantx, GE OEC 9600, en Omega Cardiac Cath CS-25, elk met 30 frames per seconde). Echter, deze systemen had onvoldoende vergroting mogelijkheden voor het testen van muizen, die slechts een klein deel van het gezichtsveld resulteerde in het dier vulling (Figuur 9). Daardoor beeldkwaliteit uitzonderlijk slecht, waardoor het onmogelijk meeste structuren van het slikmechanisme visualiseren. Ondanks deze beperking, identificeerden we 7 objectieve VFSS slikken parameters constant kwantificeerbare muizen waren bij gebruik van een conventionele (dat wil zeggen, hoge energie) fluoroscoop in combinatie met de nieuwe muizen VFSS protocol (Tabel 3). Bovendien identificeerden we de vallecular ruimte als de anatomische triggerpunt voor inslikken door gezonde volwassen muizen (3-17 maanden), en muizen met voorwaarden van gevorderde leeftijd (&gt; 18 maanden) en eindstadium ALS. <img alt="Figuur 9" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" width="650" /> Figuur 9:. High Energy Fluoroscopie Systems Links: representatief beeld van een muis verkregen met behulp van hoge-energie (dwz conventionele) fluoroscopiesystemen. Merk op dat de muis vult slechts een klein deel van de fluoroscopie gezichtsveld, waardoor het onvoldoende vergroting mogelijk is met gewone doorlichting voor beeldvorming knaagdieren demonstreren. Rechts: Zelfde afbeelding vergroot post-capture met behulp van een video-editing software programma. Zwarte pijl: slik triggerpoint (valleculae). Witte pijl:. Bolus in de distale slokdarm, onmiddellijk voorafgaand aan het passeren van de GE-splitsing (witte asterisk) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> SWALLOW PARAMETERS </td><td style="width:140px"> High Energy System </td><td style="width:140px"> Low Energy System </td></tr><tr><td> Inter-Swallow Interval (ISI) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Kaak Excursie Rate (Lick Rate Equivalent) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Kaak Excursie Afstand </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Lik-Swallow Ratio </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Swallow Rate </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Pharyngeal Transit Time (PTT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Snelheid door Keelholte </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Oesofageale Transit Time (ETT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Snelheid door slokdarm </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Snelheid door keelholte en slokdarm </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Area </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Keelholte Residu Area </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Volume van Liquid Consumed </td><td> X </td><td> X </td></tr></tbody></table> Tabel 3: Slik Parameters kwantificeerbare Met behulp van hoge versus lage Energy Fluoroscopie Systems. We hebben onlangs verkregen een lage energie vergroting fluoroscopie systeem genaamd The LabScope (Glenbrook Technologies, Randolph, NJ) die specifiek is ontworpen voor ons lab voor gebruik metmuizen en andere kleine knaagdieren (figuur 10). De aanzienlijk grotere vergrotingsfactor van dit systeem maakte het onmogelijk is om alle slikmechanisme van een muis zien in één gezichtsveld. In plaats daarvan worden twee testpunten vereist, zoals getoond in figuur 11. Positie 1 staat visualisatie van de gehele kop en proximale borstkas. Deze positie is noodzakelijk voor de beoordeling van de orale en faryngeale fase van het slikken. Positie 2 vergunningen visualisatie van de zwaluw triggerpoint (dwz valleculae) naar de gastro (GE) kruising. Deze positie is voor de beoordeling van de slokdarm fase van slikken. Voorbereidende werk met behulp van de LabScope in combinatie met de nieuwe muizen VFSS protocol heeft 13 objectieve zwaluw parameters die consequent kwantificeerbaar bij muizen, dat is bijna het dubbele van het aantal verkregen met behulp van hoge-energie (dwz conventionele) doorlichting (tabel 3) geïdentificeerd. Deze o<html> ESULTATEN wordt toegeschreven aan de vergroting geavanceerde mogelijkheden van de LabScope, die zorgt voor visualisatie van verschillende anatomische structuren (Figuur 12) die in hoofdzaak onzichtbaar waren bij gebruik van conventionele systemen: bv tongbeen, luchtpijp en halswervels. Daardoor hebben we ook de video analyseren bewijs larynx penetratie en aspiratie. Noch penetratie noch aspiratie waargenomen voor muizen in deze studie, ongeacht gezondheid of ziekten. <img alt="Figuur 10" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig10highres.jpg" width="650" /> Figuur 10:. De LabScope Links: De LabScope presteert als een desktop fluoroscope voor kleine dieren. Rechts: Close-up van de LabScope met gelabelde componenten. De schaarheftafel positioneert een observatie kamer binnen het fluoroscope gezichtsveld.<html> tp_upload / 52.319 / 52319fig10highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klik hier om een ​​grotere versie van deze afbeelding te bekijken. <img alt="Figuur 11" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig11highres.jpg" width="650" /> Figuur 11:. Low Energy Fluoroscopie System Beelden van een muis verkregen met een lage energie fluoroscopie systeem. Merk op dat de hoge vergroting vermogen voorkomt visualisatie van het gehele slikken mechanisme dat in de fluoroscopie gezichtsveld. Links: Positie 1 - maakt visualisatie van de gehele kop en proximale thoracale regio. De zwaluw triggerpoint (zwarte pijl) wordt hoofdzakelijk gecentreerd binnen het gezichtsveld. Rechts: Stand 2 - vergunningen visualisatie van de zwaluw triggerpoint (zwarte pijl) om het GE splitsing (wit sterretje). Let op de bolus door het distale slokdarm (witte pijl).<html> g11highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klik hier om een ​​grotere versie van deze afbeelding te bekijken. <img alt="Figuur 12" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" width="650" /> Figuur 12:. Anatomische structuren zichtbaar met behulp van een Low Energy Fluoroscopie System Zelfs op de laagste vergrotingsinstelling (links), Boney structuren van het hoofd en de nek van een muis zijn gemakkelijk zichtbaar met behulp van onze lage energie fluoroscopie systeem (dat wil zeggen, de LabScope). Anatomische structuren binnen het zwarte vierkant worden afgebeeld (gemerkt) bij hogere vergroting naar rechts. Verbeterde visualisatie van Boney structuren maakt kwantificering van een aantal extra zwaluw parameters die onmogelijk te analyseren met behulp van hoge-energie doorlichting waren. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> t &quot;&gt; Slik rate en inter-zwaluw interval zijn representatief VFSS parameters die kunnen worden gekwantificeerd met behulp van een lage of hoge energie fluoroscopiesystemen in combinatie met de nieuwe muizen VFSS protocol Deze twee zwaluw parameters werden gekwantificeerd voor drie groepen muizen:. SOD1-G93A (SOD1) transgene muizen (dat wil zeggen, een model van ALS) bij ziekte eindstadium tussen de 4-5 maanden oud, C57 muizen leeftijd (18-24 maanden) en een controlegroep van gezonde jonge (4-8 maanden van leeftijd) C57 muizen en niet-transgene nestgenoten van de SOD1 kolonie. Alle gegevens hebben betrekking op slechts drinktuit, met behulp van een lage of hoge energie fluoroscopie systeem. Er werden geen significante verschillen gevonden tussen jonge C57 muizen en jonge niet-transgene (controle) muizen uit de SOD1 kolonie ten opzichte van deze twee zwaluw parameters. Daarom werden de gegevens gecombineerd in een algemene &quot;controle&quot; groep jonge gezonde muizen voor de vergelijking met C57 muizen leeftijd en eindstadium SOD1 muizen Slik tarief (dat wil zeggen,het aantal zwaluwen tijdens 2 opeenvolgende seconden ononderbroken drink) was beduidend langzamer voor SOD1 muizen in vergelijking met C57 muizen en controles leeftijd. Inter-swallow interval (dat wil zeggen de tijd tussen twee opeenvolgende slikt) was niet significant verschillend tussen de groepen. Deze bevindingen ondersteunen de gedachte dat dysfagie profielen waarschijnlijk duidelijk verschillend voor elke ziektetoestand (figuur 13) zijn. <img alt="Figuur 13" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" width="650" /> Figuur 13:. Voorlopige bevindingen Deze figuur toont representatief voorlopige bevindingen voor twee VFSS zwaluw parameters gekwantificeerd aan de hand van de muizen VFSS protocol: slik rate (links) en inter-zwaluw interval (rechts). Slik was significant lager voor SOD1 muizen in vergelijking met C57 muizen en controles leeftijd. Er werden geen significante groepsverschillen werden geïdentificeerd voor inter-swallow interval. Lijnen bovenaan de balkjes statistisch significante verschillen (p &lt;0,05) tussen groepen, die met Bonferroni paarsgewijze vergelijkingen. Fout balken geven ± 1 SEM. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models

Deze studie succesvol menselijk Videofluoroscopisch slikken studie (VFSS) methoden voor gebruik met murine ziektemodellen behoeve van translationeel dysfagie onderzoek vergemakkelijken aangepast.

Het aanpassen van de Mens Videofluoroscopisch Swallow Studie Methoden voor het opsporen en karakteriseren Dysphagia in Muizen Disease Models

This study adapted human videofluoroscopic swallowing study (VFSS) methods for use with murine disease models for the purpose of facilitating ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Methods to Quantify Pharmacologically Induced Alterations in Motor Function in Human Incomplete SCI

Methoden om Farmacologisch geïnduceerde veranderingen in Motor Function te kwantificeren in Human Incomplete SCI

Spinal cord injury (SCI) is a debilitating disorder, which produces profound deficits in volitional motor control. Following medical stabilization, ...

Isolation of Soluble and Insoluble PrP Oligomers in the Normal Human Brain

Isolatie van oplosbare en onoplosbare oligomeren in het PrP Normal Human Brain

The central event in the pathogenesis of prion diseases involves a conversion of the host-encoded cellular prion protein PrPC into its pathogenic isoform ...

Spectral Karyotyping to Study Chromosome Abnormalities in Humans and Mice with Polycystic Kidney Disease

Spectral Karyotypering naar chromosoomafwijkingen bij mensen en muizen Studie met polycysteuze nierziekte

Conventional method to identify and classify individual chromosomes depends on the unique banding pattern of each chromosome in a specific species being ...

Gene-environment Interaction Models to Unmask Susceptibility Mechanisms in Parkinson's Disease

Gen-omgeving Interactiemodellen om gevoeligheidsmechanismen bij de ziekte van Parkinson te ontmaskeren

Lipoxygenase (LOX) activity has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer&#39;s disease, but its effects in Parkinson&#39;s disease ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Muizenmodel voor Non-invasieve beeldvorming te detecteren en Monitor Eierstokkanker Herhaling

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Isolation and Excision of Murine Aorta; A Versatile Technique in the Study of Cardiovascular Disease

Isolatie en Excisie van Muriene Aorta; Een veelzijdige techniek in de studie van hart- en vaatziekten

Cardiovascular disease is a broad term describing disease of the heart and/or blood vessels. The main blood vessel supplying the body with oxygenated ...

Using Adeno-associated Virus as a Tool to Study Retinal Barriers in Disease

Met behulp van adeno-geassocieerd virus als een instrument om retinale Barrières in ziekte te bestuderen

M&#252;ller cells are the principal glial cells of the retina. Their end-feet form the limits of the retina at the outer and inner limiting membranes ...

Methods for Culturing Human Femur Tissue Explants to Study Breast Cancer Cell Colonization of the Metastatic Niche

Methoden voor het kweken van menselijke dijbeen weefselexplantaten naar Breast Cancer Cell Kolonisatie van het gemetastaseerde Niche Bestudeer

Bone is the most common site of breast cancer metastasis. Although it is widely accepted that the microenvironment influences cancer cell behavior, little ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinale Sacs mucosale permeabiliteit beoordelen Modellen van gastro-intestinale aandoeningen

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Methoden voor acute en subacute muizen achterbeen ischemie

Peripheral artery disease (PAD) is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality in developed countries, and animal models that reliably ...