Name: adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models
Uploaded: 2015-03-01T14:00:00
Duration: 8 min 32 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Vi takker nådigst flere medlemmer av Spak Lab som har bidratt til datainnsamling (Andries Ferreira, Danarae Aleman, Alexis Mok, Kaitlin Flynn, Elizabeth Bearce, og Matan kadosh) og manuskript gjennomgang (Andries Ferreira, Rebecca Schneider, og Kate Robbins). Vi erkjenner også Roderic Schlotzhauer og Edwin Hønse fra MU Physics Machine Shop for sin design innspill og fabrikasjon av de gnager observasjons rør brukt i denne studien. Vi er spesielt takknemlig for Malea Jan Kunkel (Radiology Supervisor i veterinærmedisin og kirurgisk avdeling ved University of Missouri - College of Veterinary Medicine) og Jan Ivey (leder av Forsknings Animal Cath Lab ved University of Missouri - School of Medicine) for å demonstrere konstant tålmodighet og motivasjon når du bruker de høye energi fluoroscopes som vi utviklet muse VFSS protokollen. Finansieringskildene for denne studien inkluderte NIH / NIDCD (TE Lever), NIH / ninds (GK Pavlath), Otolaryngologi - hode- og halskirurgi oppstart midler (TE Lever), MU PRIME Fund (TE Lever), Mizzou Advantage (TE Lever), og MU Senter on Aging (TE Spak).

Open Access for denne artikkelen er sponset av Glenbrook.

Dysfagi (svelgeproblemer) er et vanlig symptom på en rekke medisinske tilstander som påvirker mennesker i alle aldre. Eksempler inkluderer hjerneslag, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, cerebral parese, muskeldystrofi, amyotrofisk lateral sklerose (ALS), Batten sykdom, hode og nakke kreft, for tidlig fødsel, og avansert aldring. Dysfagi er sterkt korrelert med dødelighet, typisk som følge av alvorlig underernæring eller lungebetennelse som oppstår når bakterier-laden mat / væske / spytt ned i lungene 1-4. Denne ødeleggende og livstruende medisinsk tilstand påvirker over 15 millioner mennesker hvert år i USA alene tre. Til tross for den høye forekomsten og tilhørende negative resultater, er dagens behandlingstilbud for dysfagi begrenset til palliativ (snarere enn kurativ) tilnærminger, som kosthold modifikasjon (for eksempel unngå spesifikke mat / flytende konsistenser), postural endringer (f.eks TUCKIng haken ved svelging), motor tilnærminger (f.eks øvelser rettet mot musklene i munnhulen, svelget og strupehode), sensoriske tilnærminger (f.eks implementere smak, temperatur, og / eller mekanisk stimulering), og tube fôring (f.eks ernæring og hydrering administreres via nasogastrisk (NG) tube eller perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) tube). Disse behandlingene bare tjene som symptomatisk behandling i stedet rettet mot de underliggende årsakene til problemet. Faktisk, en stor hindring for oppdagelsen av nye, effektive behandlinger for dysfagi er begrenset vitenskapelig kunnskap om de ansvarlige patologiske mekanismer, som trolig forskjellig for hver sykdom. Dysfagi diagnose er hovedsakelig gjort ved hjelp av en radiografisk prosedyre som kalles en videofluoroscopic svelge studie (VFSS), også kjent som en modifisert barium svelge studien. I løpet av de siste 30 årene eller så har denne diagnostiske testen blitt regnet som gullstandard for evaluating svelge funksjon 5-7. Denne test innebærer at pasientens sitte eller stå i veien for røntgenstråle med en gjennomlysning maskinen mens frivillig inntak av mat og flytende konsistens blandet med en oral-kontrastmiddel, typisk bariumsulfat 8,9 eller iohexol 10. Når pasienten svelger, kan mat og væske som inneholder kontrastmiddel ses i sanntid via en dataskjerm mens du reiser fra munnen til magen. Myke vev strukturer også er synlige, og kan vurderes i forhold til struktur og funksjon. Pasientene blir bedt om å utføre flere svalene av hver mat og flytende konsistens, som alle er video spilt for senere visning og bilde-for-bilde-analyse for å kvantifisere tilstedeværelse og grad av dysfagi. Mange fysiologiske komponentene til å svelge er vanligvis analysert, slik som den anatomiske triggerpunkt av svelg svelge, bolus transitt tid gjennom svelget og spiserøret, omfang og varighet av laryngeal høyde, plassering og mengde etter svelg rest, og forekomsten av og fysiologisk grunn for aspirasjon 7,11. Aspekter ved den menneskelige VFSS protokollen ble nylig tilpasset for å studere fritt oppfører rotter; Men resultatene var begrenset fordi rottene ikke forbli i videofluoroscopic synsfelt under testing 12. VFSS har ikke tidligere vært forsøkt med mus. Vellykket tilpasning av den humane VFSS protokoll for bruk med mus og rotter ville tilveiebringe en ny metode for forskning for å undersøke de hundrevis av for tiden eksisterende modeller av sykdommer som er kjent for å forårsake dysfagi hos mennesker murine (mus og rotter). Denne nye fremgangsmåten (heretter referert til som murine VFSS) vil derfor påskynde identifisering og validering av murine modeller av dysfagi som er egnet for undersøkelse av den underliggende nevrofysiologiske mekanismer i muskler, nerver, og hjernevev som er patologisk og bidra til dysfagi in mennesker. Videre ville murine VFSS tillate identifisering av objektive mål (biomarkører) av svelge funksjon / dysfunksjon som kan sammenlignes direkte med mennesker. Disse kryssarts videofluoroscopic biomarkører kan da fungere som nye utfallsmål å kvantifisere behandlingseffekten i prekliniske studier med mus og rotter, noe som ville bedre sette til kliniske forsøk med mennesker. For dette formål ble det murine VFSS protokoll etablert ved hjelp av ~ 100 mus av begge kjønn. Alle musene var enten C57 eller hybrid C57 / SJL stammer. Den C57-mus ble ikke genetisk forandret, mens C57 / SJL var bakgrunnen stamme for en koloni av transgen SOD1-G93A (eller SOD1) mus, den mest brukte dyremodell av ALS. Den SOD1 kolonien var en omtrentlig 50-50 blanding av transgen (dvs. ALS-rammede) mus og ikke-transgen (dvs. upåvirket) kullsøsken. Muse VFSS protokollen består av tre komponenter: <ol><li&gt; Spesialdesignede observasjons kamre som tillater frivillig fôring og svelger mens du står uhemmet i en begrenset plass innenfor en gjennomlysning maskin, </li><li> Oppskrifter som skjuler motvilje smak / lukt av agenter muntlige kontrast og produserer tilstrekkelig radiodensity å sikre tilstrekkelig visualisering av å svelge, </li><li> En trinn-for-trinn testprotokoll som maksimerer dyr compliance, minimerer total testtid og stråling, og tillater kvantifisering av flere svelge parametere for hvert trinn av svelge (dvs. oral, svelget og spiserøret). </li></ol> Den kombinerte effekten gir en komfortabel, lav stress, selv fôring undersøkelse miljø som tillater vurdering av typiske fôring og svelger atferd av mus.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" >
	<tbody>
		<tr >
			<td >Name of Material/ Equipment</td>
			<td >Company</td>
			<td >Catalog Number</td>
			<td >Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate tubing for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >3161T41</td>
			<td>Body of observation tubes, 2&#34;X2&#34; diameter, 0.080&#34; thick wall</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9115K71</td>
			<td>End-caps for observation tubes, 2&#34;x12&#34;x3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8574K281</td>
			<td>Peg-bowls for observation tubes</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone O-rings&#160; for end-caps of observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9396K108</td>
			<td>S1138 AS568-029, pack of 25 
			http://www.mcmaster.com/#o-rings/=t0wt5r&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone stoppers for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >2903K22</td>
			<td>Package of 10 stoppers to plug the oval opening in the top of the observation chamber when using a peg-bowl 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3803/=t0y5at</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Centrifuge tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Evergreen Scientific</td>
			<td >222-3530-G80</td>
			<td>30 ml freestanding centrifuge tubes, with caps, sterile 
			https://www.evergreensci.com/labware-catalog/tubes-and-vials/30-and-50-ml-centrifuge-tubes/&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silcone stoppers for sipper tube bottles</td>
			<td >Saint-Gobain Performance Plastics</td>
			<td >DX263031-10&#160;</td>
			<td>Number 31D, size: 26 mm bottom, 32 mm top, 30 mm high; 10 pack;&#160; 
			http://www.labpure.com/en/Products.asp?ID=179&#38;PageBrand=STOPPERS</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stopper borers for sipper tube bottles</td>
			<td >Thomas Scientific</td>
			<td >3276G40</td>
			<td>Cork Borer Set that ranges from 3/16-15/16 inch&#160; 
			http://www.thomassci.com/Supplies/Corks/_/CORK-BORER-SET-316-1516-IN?q=Humboldt</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drinking tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Ancare</td>
			<td >TD-100&#160;</td>
			<td>2 1/2&#8221; long drinking tubes with 5/16&#8221; opening, straight ball-spout 
			http://www.ancare.com/products/watering-equipment/open-drinking-tubes/straight-tubes-ball-point&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Iohexol for making oral contrast agent solution</td>
			<td >GE Healthcare</td>
			<td ></td>
			<td>350 mg iodine per ml 
			http://www3.gehealthcare.com/en/products/categories/contrast_media/omnipaque&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Chocolate syrup for flavoring oral contrast agent</td>
			<td >Herseys</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10 ml syringe for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >309604</td>
			<td>Luer lock tip syringe without needle, 100 per box 
			http://www.bd.com/hypodermic/products/syringeswithoutneedles.asp</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Catheter tubing for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427451</td>
			<td>Polyethylene Tubing (Non-Sterile) (PE 240) 100&#39; 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427451.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Needle for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427560</td>
			<td>15-gauge needle, fits into PE 240 catheter tubing 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427560.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Delrin acetal resin rod for syringe delivery system</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8576K15</td>
			<td>1/2 inch diameter, black 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3609/=t0wvaf&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Acrylic sheeting for scissor lift</td>
			<td >Ponoko</td>
			<td ></td>
			<td>Laser cut 
			http://www.ponoko.com&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >3D printed ABS frame</td>
			<td >Engineering Rapid Prototyping Facility, University of Missouri</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Brass rods for scissor lift</td>
			<td >Amazon</td>
			<td >TTRB-03-12-03</td>
			<td>made into axles 
			http://www.amazon.com/Brass-Seamless-Round-Tubing-Length/dp/B000FN898M</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drawer slide for scissor lift</td>
			<td >Richelieu</td>
			<td >10292G116</td>
			<td>Attaches to base of scissor lift 
			http://www.lowes.com/pd_380986-93052-T35072G16_0__?productId=50041754</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >28BYJ-48 stepper motor for scissor lift</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td>2 each</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ULN2003 Darlington transistor array for scissor lift</td>
			<td >Toshiba</td>
			<td >ULN2003APG</td>
			<td>Used as stepper drivers (2 each)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ATTINY85 microcontroller for scissor lift</td>
			<td >Atmel</td>
			<td >ATTINY85-20PU</td>
			<td>2 each 
			http://www.taydaelectronics.com/attiny85-attiny85-20pu-8-bit-20mhz-microcontroller-ic.html</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K34</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k34/=t0yaqz</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear rack</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K62</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k62/=t0ybh9</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon machine screws</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >95133A315</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#95133a315/=t0yd8q</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon hex nuts</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >94812A200</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#94812a200/=t0ye29</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Buna-N O-Ring AS568A Dash No. 104</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9452K318</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#9452k318/=t0yem7</td>
		</tr>
		<tr >
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models

Denne studien innrettet human videofluoroscopic svelge studie (VFSS) metoder for bruk med murine sykdomsmodeller for det formål å lette translasjonell dysfagi forskning. Vellykkede resultater er avhengig av tre kritiske komponenter: testkamre som tillater selv fôring mens du står uhemmet i et trangt rom, oppskrifter som skjuler motvilje smak / lukt av kommersielt tilgjengelige midler muntlige kontrast og en steg-for-steg testprotokoll som tillater kvantifisering av svelge fysiologi. Eliminering av ett eller flere av disse komponenter vil ha en skadelig innvirkning på forsøksresultatene. Videre vil energinivået evne til gjennomlysning systemet bestemme hvilke svelge parametre kan undersøkes. De fleste forskningssentre har høye energi fluoroscopes designet for bruk med mennesker og større dyr, noe som resulterer i eksepsjonelt dårlig bildekvalitet når du tester mus og andre smågnagere. Til tross for denne begrensningen, har vi identifisert syv VFSS-parametere som er målbare konsekvent hos mus ved bruk av en høyenergi fluoroscope i kombinasjon med den nye murine VFSS protokollen. Vi har nylig fått en lav energi gjennomlysning system med eksepsjonelt høy bildeoppløsning og forstørrelses evner som er designet for bruk med mus og andre smågnagere. Forarbeidet ved hjelp av dette nye system, i kombinasjon med den nye murine VFSS protokollen, har identifisert 13 svelge parametere som er gjennomgående målbar i mus, noe som er nesten dobbelt så mange oppnådd ved anvendelse av konvensjonelle (dvs. høy energi) fluoroscopes. Identifisering av ytterligere svelge parametre forventes som vi optimalisere mulighetene i dette nye systemet. Resultatene så langt viser nytten av å bruke en lav energi gjennomlysning system for å oppdage og kvantifisere subtile endringer i svelge fysiologi som du ellers ville oversett ved bruk av høye energi fluoroscopes å undersøke murine sykdomsmodeller.

Vi har nå utviklet en ny og replikerbart murine spesifikke VFSS protokoll som inkluderer test kamre som tillater selv fôring, oppskrifter for smaksstoffer muntlige kontrast og en steg-for-steg testprotokoll som tillater kvantifisering av svelge fysiologi. Energinivået evne til gjennomlysning system bestemt hvilke svelge parametere kan bli undersøkt hos mus. Vi opprinnelig brukt høye energi fluoroscopes designet for bruk med mennesker og større dyr (f.eks GE Advantx, GE OEC 9600, og Omega Cardiac Cath CS-25, hver med 30 bilder per sekund). Men disse systemer har hatt utilstrekkelig forstørrelse evner for testing av mus, noe som resulterte i dyret fylling bare en liten del av synsfeltet (Figur 9). Som et resultat av bildekvaliteten var usedvanlig dårlig, hvilket gjør det umulig å visualisere de fleste strukturer av svelgemekanismen. Til tross for denne begrensningen, identifiserte vi syv mål VFSS svelge parametere som var konsekvent kvantifiserbare i mus ved bruk av et konvensjonelt (dvs. høy energi) fluoroscope i kombinasjon med den nye murine VFSS protokoll (tabell 3). I tillegg identifiserte vi vallecular plass som den anatomiske triggerpunkt for å svelge hos friske voksne mus (3-17 måneders alder), samt mus med forholdene i høy alder (&gt; 18 måneder) og end-stage ALS. <img alt="Figur 9" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" width="650" /> Figur 9:. High Energy gjennomlysning Systems Venstre: Representant bilde av en mus innhentet ved hjelp av høy energi (dvs. konvensjonelle) fluoroskopiprosedyrer systemer. Legg merke til at musen fyller bare en liten del av den gjennomlysning synsfelt, for derved å demonstrere den manglende evnen til forstørrelse av konvensjonelle fluoroscopes for avbildnings gnagere. Høyre: Samme bilde forstørret post-capture å bruke et videoredigeringsprogram. Svart pil: svelge triggerpunkt (valleculae). Hvit pil:. Bolus i distal spiserøret, umiddelbart før passerer gjennom GE krysset (hvit stjerne) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Swallow PARAMETRE </td><td style="width:140px"> High Energy System </td><td style="width:140px"> Low Energy System </td></tr><tr><td> Inter-Swallow intervall (ISI) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Kjeve Excursion Rate (Lick Ranger Equivalent) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Kjeve Excursion Avstand </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Lick-Swallow Ratio </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Swallow Valuta </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> PharyngEAL Transit Tid (PTT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Fart gjennom Pharynx </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Esophageal Transit Tid (ETT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Fart gjennom spiserør </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Fart gjennom svelg og spiserør </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus området </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Svelget Residue området </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Volum av væske Konsumert </td><td> X </td><td> X </td></tr></tbody></table> Tabell 3: Swallow Parametere kvantifiserbar bruker høye Versus Low Energy gjennomlysning Systems. Vi har nylig fått en lav energi forstørrelse gjennomlysning system kalt The LabScope (Glenbrook Technologies, Randolph, NJ) som ble utviklet spesielt for vår lab for bruk medmus og andre smågnagere (figur 10). Imidlertid er markert større forstørrelsesnivåer av dette systemet gjengitt det umulig å se hele svelgemekanismen av en mus i et enkelt synsfelt. I stedet er to testposisjoner nødvendig, som vist i figur 11. Posisjon 1 tillater visualisering av hele hodet og proksimal thorax-regionen. Denne stillingen er nødvendig for å vurdere de muntlige og svelget stadier av svelge. Posisjon to tillatelser visualisering fra svalen triggerpunkt (dvs. valleculae) til gastroøsofageal (GE) krysset. Denne stilling er nødvendig for å vurdere esophageal trinn svelge. Forarbeid hjelp The LabScope i kombinasjon med den nye muse VFSS protokollen har identifisert 13 objektive svelge parametere som er konsekvent målbar hos mus, noe som er nesten dobbelt så mange fått hjelp av høy energi (dvs. konvensjonelle) fluoroscopes (Tabell 3). Dette o<html> utcome er knyttet til de avanserte forstørrelses mulighetene i The LabScope, som gjør det mulig for visualisering av mange anatomiske strukturer (Figur 12) som var i hovedsak usynlig ved bruk av konvensjonelle systemer: f.eks hyoid bein, luftrøret, og halsvirvler. Som et resultat, vi også var i stand til å analysere videoene etter bevis for strupe penetrasjon og aspirasjon. Verken penetrering eller aspirasjon ble observert for en hvilken som helst mus i denne studien, uavhengig av helsemessige eller sykdomstilstander. <img alt="Figur 10" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig10highres.jpg" width="650" /> Figur 10:. Den LabScope Venstre: The LabScope utfører som en stasjonær fluoroscope for små dyr. Høyre: Nærbilde av The LabScope med merkede komponenter. Den sakselift tabellen posisjonerer en observasjon kammer innenfor fluoroscope synsfelt.<html> tp_upload / 52319 / 52319fig10highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klikk her for å se en større versjon av dette tallet. <img alt="Figur 11" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig11highres.jpg" width="650" /> Figur 11:. Low Energy Gjennomlysning System Bilder av en mus innhentet ved hjelp av en lav energi gjennomlysning system. Legg merke til at høy forstørrelse evne hindrer visualisering av hele svelgmekanismen i gjennomlysning synsfelt. Venstre: Posisjon 1 - tillater visualisering av hele hodet og proksimale thorax-regionen. Svalen triggerpunkt (svart pil) er i hovedsak sentrert innenfor synsfeltet. Høyre: Posisjon 2 - tillatelser visualisering fra svalen triggerpunkt (svart pil) til GE krysset (hvit stjerne). Legg merke til bolus som passerer gjennom den distale øsofagus (hvit pil).<html> g11highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klikk her for å se en større versjon av dette tallet. <img alt="Figur 12" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" width="650" /> Figur 12:. Anatomiske strukturer Synlig Ved hjelp av et Low Energy Gjennomlysning System Selv på laveste forstørrelse innstillingen (til venstre), Boney strukturer i hodet og halsen av en mus er lett synlig ved hjelp av vår lavenergi gjennomlysning system (dvs. The LabScope). Anatomiske strukturer i svart firkant er vist (og merket) ved høyere forstørrelse til høyre. Forbedret visualisering av Boney strukturer tillater kvantifisering av flere andre svelge parametere som var umulig å analysere ved hjelp av høye energi fluoroscopes. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a> t &quot;&gt; Svelg hastighet og inter-svelge intervall er representative VFSS parametere som kan kvantifiseres ved hjelp av enten lave eller høye energi fluoroskopiprosedyrer systemer i kombinasjon med den nye muse VFSS protokollen Disse to svelge parametere ble kvantifisert for tre grupper av mus:. SOD1-G93A (SOD1) transgene mus (dvs. en modell av ALS) ved sykdom i sluttstadiet mellom 4-5 måneders alder, alderen C57-mus (18 til 24 måneders alder), og en kontrollgruppe med friske unge (4-8 måneder av alder) C57-mus og ikke-transgen kullsøsken fra SOD1 koloni. Alle data gjelder tut drikking bare, enten ved hjelp av en lav eller høy energi gjennomlysning system. Ingen signifikante forskjeller ble funnet mellom unge C57 mus og unge ikke-transgen (kontroll) mus fra SOD1 koloni i forhold til disse to svelge parametre;. derfor data ble sammen til en generell &quot;kontroll&quot; gruppe unge friske mus for sammenligning med alderen C57-mus og end-stage SOD1 mus Swallow rate (dvs.antall svalene i løpet av to påfølgende sekunder av uavbrutt drikking) var betydelig tregere for SOD1 mus i forhold til alderen C57-mus og kontroller. Inter-svelge intervallet (dvs. tiden mellom to påfølgende svalene) var ikke signifikant forskjellig mellom gruppene. Disse funnene støtter forestillingen om at dysfagi profiler vil trolig være klart forskjellig for hver sykdom tilstand (Figur 13). <img alt="Figur 13" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" width="650" /> Figur 13:. Foreløpige funn Denne figuren viser representative foreløpige funn for to VFSS svelge parametere tallfestet ved hjelp av muse VFSS protokoll: svelge rate (til venstre) og inter-svelge intervall (til høyre). Svelge var betraktelig lavere for SOD1 mus i forhold til alderen C57-mus og kontroller. Ingen signifikante gruppeforskjeller ble identifisert for inter-svelge interval. Linjer på toppen av stolpene indikerer statistisk signifikante forskjeller (p &lt;0,05) mellom grupper, identifisert ved hjelp av Bonferroni parvise sammenligninger. Feilfelt representerer ± 1 SEM. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models

Denne studien hell tilpasses menneske videofluoroscopic svelge studie (VFSS) fremgangsmåter for bruk med murine sykdomsmodeller for det formål å lette translasjonell dysfagi forskning.

Tilpasse menneske Videofluoroscopic Swallow Study Metoder for å påvise og karakterisere Dysfagi i murine sykdomsmodeller

This study adapted human videofluoroscopic swallowing study (VFSS) methods for use with murine disease models for the purpose of facilitating ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Methods to Quantify Pharmacologically Induced Alterations in Motor Function in Human Incomplete SCI

Spinal cord injury (SCI) is a debilitating disorder, which produces profound deficits in volitional motor control. Following medical stabilization, ...

Isolation of Soluble and Insoluble PrP Oligomers in the Normal Human Brain

Isolering av oppløselige og uoppløselige PrP oligomerer i Normal Human Brain

The central event in the pathogenesis of prion diseases involves a conversion of the host-encoded cellular prion protein PrPC into its pathogenic isoform ...

Spectral Karyotyping to Study Chromosome Abnormalities in Humans and Mice with Polycystic Kidney Disease

Spectral Karyotyping å studere kromosomfeil i mennesker og mus med polycystisk nyresykdom

Conventional method to identify and classify individual chromosomes depends on the unique banding pattern of each chromosome in a specific species being ...

Gene-environment Interaction Models to Unmask Susceptibility Mechanisms in Parkinson's Disease

Gen-miljø interaksjonsmodeller for å avdekke følsomhetsmekanismer ved Parkinsons sykdom

Lipoxygenase (LOX) activity has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer&#39;s disease, but its effects in Parkinson&#39;s disease ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Murine modell for ikke-invasiv Imaging å oppdage og Monitor Ovarian Cancer Regelmessighet

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Isolation and Excision of Murine Aorta; A Versatile Technique in the Study of Cardiovascular Disease

Isolasjon og Eksisjon av murine Aorta; En allsidig teknikk i Study of Cardiovascular Disease

Cardiovascular disease is a broad term describing disease of the heart and/or blood vessels. The main blood vessel supplying the body with oxygenated ...

Using Adeno-associated Virus as a Tool to Study Retinal Barriers in Disease

Ved hjelp adenoassosiert virus som et verktøy for å studere Retinal Barrierer i Disease

M&#252;ller cells are the principal glial cells of the retina. Their end-feet form the limits of the retina at the outer and inner limiting membranes ...

Methods for Culturing Human Femur Tissue Explants to Study Breast Cancer Cell Colonization of the Metastatic Niche

Metoder for dyrking Menneskelig Femur Tissue eksplantater å studere Breast Cancer Cell Kolonisering av metastatisk nisje

Bone is the most common site of breast cancer metastasis. Although it is widely accepted that the microenvironment influences cancer cell behavior, little ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Tarm Sacs å vurdere slimhinner Permeabilitet i modeller av gastrointestinal sykdom

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Metoder for Akutt og subakutt Murine bakben iskemi

Peripheral artery disease (PAD) is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality in developed countries, and animal models that reliably ...