Name: adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models
Uploaded: 2015-03-01T14:00:00
Duration: 8 min 32 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Vi tackar nådigt ytterligare medlemmar av Lever Lab som bidrog till datainsamling (Andries Ferreira, Danarae Aleman, Alexis Mok, Kaitlin Flynn, Elizabeth Bearce och Matan Kadosh) och manuskript översyn (Andries Ferreira, Rebecca Schneider, och Kate Robbins). Vi erkänner också Roderic Schlotzhauer och Edwin Honse från MU Physics Machine Shop för sin design input och tillverkning av gnagare observationsrören används i denna studie. Vi är särskilt uppskattar Malea Jan Kunkel (Radiology Handledare i veterinärmedicin och kirurgi Institutionen vid University of Missouri - College of Veterinary Medicine) och Jan Ivey (chef för Research Animal Cath Lab vid University of Missouri - School of Medicine) för demonstration konstant tålamod och motivation medan rörelse de höga energi fluoroscopes som vi utvecklat murina VFSS protokollet. Finansieringskällor för denna studie ingår NIH / NIDCD (TE Lever), NIH / NINDS (GK Pavlath), Otolaryngonik - Head and Neck Surgery startpeng (TE Lever), MU PRIME fonden (TE Lever), Mizzou Advantage (TE Lever), och MU Center on Aging (TE Lever).

Open Access för denna artikel är sponsrad av Glenbrook.

Dysfagi (svälj nedskrivning) är ett vanligt symptom på många medicinska tillstånd som påverkar människor i alla åldrar. Exempel innefattar stroke, Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom, cerebral pares, muskeldystrofi, amyotrofisk lateralskleros (ALS), Batten sjukdom, huvud- och halscancer, för tidig födsel, och avancerad åldrande. Dysfagi är starkt korrelerad med dödlighet, vanligtvis som en följd av svår undernäring eller lunginflammation som utvecklas när bakteriebemängd mat / vätska / saliv sugs in i lungorna 1-4. Denna försvagande och livshotande medicinskt tillstånd drabbar över 15 miljoner människor varje år enbart 3 i USA. Trots den höga prevalensen och tillhörande negativa utfall, är nuvarande behandlingsalternativ för dysfagi begränsad till palliativ (snarare än botande) närmar såsom kostförändringar (t.ex. undvika specifika livsmedel / flytande konsistenser), förändrad kroppshållning (t.ex. tucking hakan när man sväljer), motor metoder (t.ex. övningar riktar muskler i munhålan, svalget och struphuvudet), sensoriska metoder (t.ex. genomförande smak, temperatur och / eller mekanisk stimulering), och sondmatning (t.ex. näring och hydra administreras via nasogastrisk (NG) rör eller perkutan endoskopisk gastros (PEG) rör). Dessa behandlingar enbart fungera som symtomatisk behandling snarare än att rikta de underliggande orsakerna till problemet. Faktum ett stort hinder för upptäckten av nya, effektiva behandlingar för dysfagi är den begränsade vetenskapliga kunskapen om de ansvariga patologiska mekanismer som sannolikt olika för varje sjukdom. Dysfagin diagnos huvudsakligen gjord med användning av en radiografisk procedur som kallas en videofluoroscopic svälja studie (VFSS), även känd som en modifierad barium swallow studie. Under de senaste 30-plus år, har detta diagnostiskt test ansetts guldstandard för evaluating svälja funktion 5-7. Detta test innebär att patienten sitta eller stå i vägen för röntgenstråle av en genomlysning maskinen medan frivilligt intag mat och flytande konsistenser blandas med en muntlig kontrastmedel, typiskt bariumsulfat 8,9 eller johexol 10. Som patienten sväljer, kan mat och vätska innehållande kontrastmedel ses i realtid via en datorskärm under resa från munnen till magsäcken. Mjukvävnadsstrukturer är också synliga och kan bedömas i förhållande till struktur och funktion. Patienterna uppmanas att utföra flera klunkar varje livsmedel och flytande konsistens, som alla är video inspelad för senare visning och bild-för-bildruta-analys för att kvantifiera förekomsten och graden av dysfagi. Många fysiologiska komponenter i svälja typiskt analyseras, såsom anatomiska brytpunkt i svalg svalan, bolus transittiden genom svalget och matstrupen, omfattning och varaktighet larynGEAL höjd, placeringen och mängden av post-swallow rest, och förekomst av och fysiologisk orsak till aspiration 7,11. Aspekter av det mänskliga VFSS protokollet har nyligen anpassats för att studera fritt beter råttor; var dock resultaten begränsad eftersom råttorna inte kvar i videofluoroscopic synfältet under testning 12. VFSS har inte tidigare försökt med möss. Framgångsrik anpassning av människans VFSS protokollet för användning med möss och råttor skulle ge en ny forskningsmetod för att undersöka de hundratals närvarande existerande murina (mus och råtta) modeller av sjukdomar som är kända för att orsaka dysfagi hos människor. Denna nya metod (hädanefter kallat murina VFSS) skulle därför påskynda identifiering och validering av musmodeller av dysfagi som är lämpliga för att undersöka de underliggande neurofysiologiska mekanismer inom muskler, nerver och hjärnvävnad som är patologisk och bidra till dysfagi in människor. Dessutom skulle murina VFSS medge identifiering av objektiva mått (biomarkörer) av swallow funktion / dysfunktion som kan direkt jämföras med människor. Dessa kors arter videofluoroscopic biomarkörer kan sedan fungera som nya utfallsmått för att kvantifiera behandling effekt i prekliniska försök med möss och råttor, som bättre skulle översätta till kliniska prövningar med människor. För detta ändamål har den murina VFSS protokoll som upprättades med hjälp av ~ 100 möss av något kön. Alla möss var antingen C57 eller hybrid C57 / SJL stammar. De C57 möss inte genetiskt förändrade, medan C57 / SJL var bakgrunden stam för en koloni av transgen SOD1-G93A (eller SOD1) möss, den mest använda djurmodell av ALS. Den SOD1 kolonin var en ungefärlig 50-50 blandning av transgena (dvs ALS-drabbade) möss och icke-transgena (dvs, opåverkade) kullsyskon. Den murina VFSS protokollet består av tre delar: <ol><li&gt; Skräddarsydda observationskammare som tillåter frivillig utfodring och svälja medan stående ohämmad i ett begränsat utrymme i en genomlysning maskin, </li><li> Recept som maskerar obehaglig smak / lukt av orala kontrastmedel och producera tillräckligt radiodensitet för att möjliggöra adekvat visualisering av svälj, </li><li> En steg-för-steg-testprotokoll som maximerar djur efterlevnad, minimerar total provtid och strålning, och medger kvantifiering av flera svälja parametrar för varje skede av svälj (dvs, mun, svalg och esofagus). </li></ol> Den kombinerade effekten ger en bekväm, låg stress, själv utfodring undersökning miljö som tillåter bedömning av typiska utfodring och svälj beteenden hos möss.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" >
	<tbody>
		<tr >
			<td >Name of Material/ Equipment</td>
			<td >Company</td>
			<td >Catalog Number</td>
			<td >Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate tubing for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >3161T41</td>
			<td>Body of observation tubes, 2&#34;X2&#34; diameter, 0.080&#34; thick wall</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9115K71</td>
			<td>End-caps for observation tubes, 2&#34;x12&#34;x3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Polycarbonate sheet&#160; for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8574K281</td>
			<td>Peg-bowls for observation tubes</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone O-rings&#160; for end-caps of observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9396K108</td>
			<td>S1138 AS568-029, pack of 25 
			http://www.mcmaster.com/#o-rings/=t0wt5r&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silicone stoppers for observation chambers</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >2903K22</td>
			<td>Package of 10 stoppers to plug the oval opening in the top of the observation chamber when using a peg-bowl 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3803/=t0y5at</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Centrifuge tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Evergreen Scientific</td>
			<td >222-3530-G80</td>
			<td>30 ml freestanding centrifuge tubes, with caps, sterile 
			https://www.evergreensci.com/labware-catalog/tubes-and-vials/30-and-50-ml-centrifuge-tubes/&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Silcone stoppers for sipper tube bottles</td>
			<td >Saint-Gobain Performance Plastics</td>
			<td >DX263031-10&#160;</td>
			<td>Number 31D, size: 26 mm bottom, 32 mm top, 30 mm high; 10 pack;&#160; 
			http://www.labpure.com/en/Products.asp?ID=179&#38;PageBrand=STOPPERS</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stopper borers for sipper tube bottles</td>
			<td >Thomas Scientific</td>
			<td >3276G40</td>
			<td>Cork Borer Set that ranges from 3/16-15/16 inch&#160; 
			http://www.thomassci.com/Supplies/Corks/_/CORK-BORER-SET-316-1516-IN?q=Humboldt</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drinking tubes for sipper tube bottles</td>
			<td >Ancare</td>
			<td >TD-100&#160;</td>
			<td>2 1/2&#8221; long drinking tubes with 5/16&#8221; opening, straight ball-spout 
			http://www.ancare.com/products/watering-equipment/open-drinking-tubes/straight-tubes-ball-point&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Iohexol for making oral contrast agent solution</td>
			<td >GE Healthcare</td>
			<td ></td>
			<td>350 mg iodine per ml 
			http://www3.gehealthcare.com/en/products/categories/contrast_media/omnipaque&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Chocolate syrup for flavoring oral contrast agent</td>
			<td >Herseys</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10 ml syringe for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >309604</td>
			<td>Luer lock tip syringe without needle, 100 per box 
			http://www.bd.com/hypodermic/products/syringeswithoutneedles.asp</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Catheter tubing for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427451</td>
			<td>Polyethylene Tubing (Non-Sterile) (PE 240) 100&#39; 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427451.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Needle for syringe delivery system</td>
			<td >Becton, Dickinson and Company</td>
			<td >427560</td>
			<td>15-gauge needle, fits into PE 240 catheter tubing 
			http://www.bd.com/ds/productCenter/427560.asp&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Delrin acetal resin rod for syringe delivery system</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >8576K15</td>
			<td>1/2 inch diameter, black 
			http://www.mcmaster.com/#catalog/120/3609/=t0wvaf&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Acrylic sheeting for scissor lift</td>
			<td >Ponoko</td>
			<td ></td>
			<td>Laser cut 
			http://www.ponoko.com&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >3D printed ABS frame</td>
			<td >Engineering Rapid Prototyping Facility, University of Missouri</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Brass rods for scissor lift</td>
			<td >Amazon</td>
			<td >TTRB-03-12-03</td>
			<td>made into axles 
			http://www.amazon.com/Brass-Seamless-Round-Tubing-Length/dp/B000FN898M</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Drawer slide for scissor lift</td>
			<td >Richelieu</td>
			<td >10292G116</td>
			<td>Attaches to base of scissor lift 
			http://www.lowes.com/pd_380986-93052-T35072G16_0__?productId=50041754</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >28BYJ-48 stepper motor for scissor lift</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td>2 each</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ULN2003 Darlington transistor array for scissor lift</td>
			<td >Toshiba</td>
			<td >ULN2003APG</td>
			<td>Used as stepper drivers (2 each)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ATTINY85 microcontroller for scissor lift</td>
			<td >Atmel</td>
			<td >ATTINY85-20PU</td>
			<td>2 each 
			http://www.taydaelectronics.com/attiny85-attiny85-20pu-8-bit-20mhz-microcontroller-ic.html</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K34</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k34/=t0yaqz</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Nylon spur gear rack</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >57655K62</td>
			<td>2 each 
			http://www.mcmaster.com/#57655k62/=t0ybh9</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon machine screws</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >95133A315</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#95133a315/=t0yd8q</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4-40 nylon hex nuts</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >94812A200</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#94812a200/=t0ye29</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Buna-N O-Ring AS568A Dash No. 104</td>
			<td >McMaster-Carr</td>
			<td >9452K318</td>
			<td>Lift assembly 
			http://www.mcmaster.com/#9452k318/=t0yem7</td>
		</tr>
		<tr >
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adapting human videofluoroscopic swallow study methods to detect and characterize dysphagia in murine disease models

Denna studie anpassad mänsklig videofluoroscopic svälja studie (VFSS) metoder för användning med musmodeller sjukdoms i syfte att underlätta translationell dysfagi forskning. Framgångsrika utfall är beroende av tre viktiga komponenter: testkammare som tillåter självmatning medan stående ohämmad i ett trångt utrymme, recept som maskerar obehaglig smak / lukt av kommersiellt tillgängliga orala kontrastmedel och en steg-för-steg-testprotokoll som medger kvantifiering av swallow fysiologi. Eliminering av en eller flera av dessa komponenter kommer att ha en skadlig inverkan på studieresultaten. Dessutom kommer förmågan energinivån hos fluoroskopi systemet bestämma vilken svälja parametrar kan undersökas. De flesta forskningscentra har höga energi fluoroscopes utformade för användning med människor och större djur, vilket resulterar i exceptionellt dålig bildkvalitet vid provning möss och andra små gnagare. Trots denna begränsning, har vi identifierat sju VFSS-parametrar som är konsekvent kvantifierbar i mus vid användning av en hög energi fluoroskop i kombination med den nya murina VFSS protokoll. Vi fick nyligen en lågenergi genomlysning system med exceptionellt höga bildupplösning och förstoringsfunktioner som utformats för användning med möss och andra små gnagare. Förberedelser använder detta nya system, i kombination med den nya murina VFSS protokoll, har identifierat 13 svälja parametrar som är genomgående kvantifierbara hos möss, vilket är nästan dubbelt så många som erhållits med hjälp av konventionella (dvs, hög energi) fluoroscopes. Identifiering av ytterligare svälja parametrar beräknas som vi optimerar funktionerna i det nya systemet. Resultaten visar hittills nyttan av att använda en låg fluoroskopi energisystem att detektera och kvantifiera subtila förändringar i svala fysiologi som annars kan förbises när man använder hög energi fluoroscopes att undersöka musmodeller sjukdoms.

Vi har framgångsrikt utformat en ny och replikerbar murin specifik VFSS protokoll som innefattar testkamrar som tillåter självmatning, recept för aromatiska orala kontrastmedel, och en steg-för-steg-testprotokoll som medger kvantifiering av swallow fysiologi. Förmågan energinivån för genomlysnings systemet bestäms vilka svälja parametrar kunde undersökas i möss. Vi använde initialt höga energi fluoroscopes utformade för användning med människor och större djur (t.ex. GE Advantx, GE OEC 9600, och Omega Cardiac Cath CS-25, var och med 30 bilder per sekund). Men dessa system hade otillräckliga förstoringskapacitet för provning möss, vilket resulterade i att djuret fyllningen endast en liten del av synfältet (Figur 9). Som ett resultat, var bildkvaliteten ovanligt dålig, vilket gör det omöjligt att visualisera de flesta strukturer av sväljmekanismen. Trots denna begränsning, identifierade vi 7 mål VFSS svälja parametrar som var konsekvent kvantifierbar för möss vid användning av en konventionell (dvs, högenergi) fluoroskop i kombination med den nya murina VFSS protokollet (tabell 3). Dessutom identifierade vi vallecular rymden som den anatomiska brytpunkt för att svälja hos friska vuxna möss (3-17 månader), liksom möss med villkoren i hög ålder (&gt; 18 månader) och slutstegs ALS. <img alt="Figur 9" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" width="650" /> Figur 9:. High Energy Fluoroskopi Systems Vänster: Representant bild av en mus som erhållits med hjälp av hög energi (dvs konventionella) genomlysningssystem. Observera att musen fyller endast en liten del av den fluoroskopi synfältet, vilket visar att det otillräckliga förstoringen förmågan hos konventionella fluoroscopes för avbildnings gnagare. Höger: Samma förstoras bilden efter capture att använda en video redigeringsprogrammet. Svart pil: svälja brytpunkt (valleculae). Vit pil:. Bolus i distala matstrupen, omedelbart före passerar genom GE korsningen (vit asterisk) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig9highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Swallow PARA </td><td style="width:140px"> High Energy System </td><td style="width:140px"> Låg energi System </td></tr><tr><td> Inter-Swallow Intervall (ISI) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Jaw Excursion Rate (Lick nivå motsvarande) </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Jaw Excursion Avstånd </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Lick-Swallow Ratio </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Swallow Betyg </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Pharyngeal Transit Time (PTT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus hastighet genom Pharynx </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Esophageal Transit Time (ETT) </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus hastighet genom Matstrupen </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Fart genom svalg och matstrupe </td><td> X </td><td> X </td></tr><tr><td> Bolus Område </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Faryngeal Återstod Område </td><td></td><td> X </td></tr><tr><td> Volym vätska Consumed </td><td> X </td><td> X </td></tr></tbody></table> Tabell 3: Svälj Parametrar Kvantifierbart Använda Hög Versus Low Energy genomlysning Systems. Vi fick nyligen en låg genomlysning systemet förstoring energi som kallas The LabScope (Glenbrook Technologies, Randolph, NJ) som har utvecklats speciellt för vårt laboratorium för användning medmöss och andra små gnagare (Figur 10). Dock gjorde de markant högre grader av förstoring av detta system det omöjligt att se hela sväljmekanismen för en mus i en enda synfält. Istället är två testpositioner krävs, såsom visas i fig 11. Position 1 medger visualisering av hela huvudet och proximala thoraxregionen. Denna position är nödvändig för att bedöma de muntliga och svalgstadier svälja. Position 2 tillåter visualisering från svalan brytpunkt (dvs. valleculae) till gastroesofageal (GE) korsning. Denna position är nödvändig för att bedöma esofagus skede av svälja. Förberedelser använder The LabScope i kombination med den nya murina VFSS protokollet har identifierat 13 objektiva svälja parametrar som är genomgående kvantifierbara hos möss, vilket är nästan dubbelt så många som erhållits med hjälp av hög energi (dvs. konventionella) fluoroscopes (Tabell 3). Denna o<html> utcome skrivs de avancerade förstorings kapacitet The LabScope, vilket möjliggör visualisering av talrika anatomiska strukturer (Figur 12) som var i huvudsak osynlig när du använder konventionella system: t.ex. hyoidbenet, luftstrupe och halskotor. Som ett resultat, kunde vi också att analysera filmer för tecken på struphuvudet penetration och aspiration. Varken penetration eller aspiration observerades för någon mus i denna studie, oavsett hälsa eller sjukdomstillstånd. <img alt="Figur 10" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig10highres.jpg" width="650" /> Figur 10:. Den LabScope Vänster: The LabScope presterar som en stationär fluoroscope för smådjur. Höger: Närbild bild av The LabScope med märkta komponenter. Den lyftbord positionerar en observationskammare inom fluoroskop synfält.<html> tp_upload / 52.319 / 52319fig10highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klicka här för att se en större version av denna siffra. <img alt="Figur 11" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig11highres.jpg" width="650" /> Figur 11:. Low Energy Fluoroskopi System Bilder av en mus som erhållits med hjälp av en låg energi genomlysning systemet. Notera att hög förstoring förmåga förhindrar visualisering av hela svälja mekanism inom fluoroskopi synfältet. Vänster: Position 1 - tillåter visualisering av hela huvudet och proximal bröstkorg region. Den svala utlösningspunkt (svart pil) är väsentligen centrerad i synfältet. Höger: Position 2 - tillåter visualisering från svalan brytpunkt (svart pil) till GE korsningen (vit asterisk). Notera bolusen som passerar genom den distala esofagus (vit pil).<html> g11highres.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Klicka här för att se en större version av denna siffra. <img alt="Figur 12" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" width="650" /> Figur 12:. Anatomiska strukturer Visible använda en Low Energy Fluoroskopi System Även vid den lägsta förstoringsinställning (till vänster), boney strukturer huvudet och halsen på en mus är väl synlig med hjälp av vår låga energi genomlysning systemet (dvs, den LabScope). Anatomiska strukturer inom svart fyrkant visas (och märks) vid högre förstoring till höger. Förbättrad visualisering av boney strukturer medger kvantifiering av flera ytterligare svälja parametrar som var omöjliga att analysera med hjälp höga energi fluoroscopes. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig12highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> t &quot;&gt; Swallow hastighet och inter svälja intervallet är representativa VFSS parametrar som kan kvantifieras med hjälp av antingen låga eller höga energigenomlysningssystem i kombination med det nya murina VFSS protokoll Dessa två svälja parametrar kvantifierades för tre grupper av möss:. SOD1-G93A (SOD1) transgena möss (dvs, en modell av ALS) vid sjukdom i slutstadiet mellan 4-5 månaders ålder, åldern C57 möss (18-24 månaders ålder) och en kontrollgrupp av friska unga (4-8 månader ålder) C57 möss och icke-transgena kullsyskon från SOD1 kolonin. Alla uppgifter avser endast pip dricka, med antingen en låg eller hög energi genomlysning systemet. Inga signifikanta skillnader fanns mellan unga C57 möss och unga icke-transgen (kontroll) möss från SOD1 koloni förhållande till dessa två svälja parametrar;. Därför har uppgifter kombineras till en allmän &quot;kontroll&quot; grupp av unga friska möss för jämförelse med åldern C57 möss och slutstegs SOD1 möss Swallow hastighet (dvs,Antalet svalor under 2 på varandra följande sekunder av oavbruten drickande) var betydligt långsammare för SOD1 möss jämfört med åldrade C57 möss och kontroller. Inter-swallow intervallet (dvs., tiden mellan två på varandra följande sväljer) var inte signifikant olika mellan grupperna. Dessa resultat stöder uppfattningen att dysfagi profiler sannolikt är påtagligt annorlunda för varje sjukdomstillstånd (Figur 13). <img alt="Figur 13" src="/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" width="650" /> Figur 13:. Preliminära resultat Denna figur visar representativa preliminära resultaten för två svälja parametrar VFSS kvantifierade använda murina VFSS protokoll: svälja hastighet (vänster) och inter svälja intervall (höger). Svälj takten var betydligt långsammare för SOD1 möss jämfört med åldrade C57 möss och kontroller. Inga signifikanta skillnader grupp identifierades för inter swallow interval. Linjer i toppen av staplarna indikerar statistiskt signifikanta skillnader (p &lt;0,05) mellan grupperna, identifieras med hjälp av Bonferroni parvisa jämförelser. Felstaplar representerar ± 1 SEM. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52319/52319fig13highres.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models at JoVE.com

Adapting Human Videofluoroscopic Swallow Study Methods to Detect and Characterize Dysphagia in Murine Disease Models

Denna studie framgångsrikt anpassat mänskliga videofluoroscopic svälja studien (VFSS) Metoder för användning med musmodeller sjukdoms i syfte att underlätta translationell dysfagi forskning.

Anpassning Human Videofluoroscopic Swallow studiemetoder för att upptäcka och karakterisera Dysfagi i murina Sjukdom modeller

This study adapted human videofluoroscopic swallowing study (VFSS) methods for use with murine disease models for the purpose of facilitating ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Methods to Quantify Pharmacologically Induced Alterations in Motor Function in Human Incomplete SCI

Metoder för att kvantifiera Farmakologiskt Inducerad Förändringar i motorisk funktion i Human Ofullständig SCI

Spinal cord injury (SCI) is a debilitating disorder, which produces profound deficits in volitional motor control. Following medical stabilization, ...

Isolation of Soluble and Insoluble PrP Oligomers in the Normal Human Brain

Isolering av lösliga och olösliga PrP Oligomerer i den normala humana hjärnan

The central event in the pathogenesis of prion diseases involves a conversion of the host-encoded cellular prion protein PrPC into its pathogenic isoform ...

Spectral Karyotyping to Study Chromosome Abnormalities in Humans and Mice with Polycystic Kidney Disease

Spectral karyotypering att studera kromosomavvikelser hos människor och möss med polycystisk njursjukdom

Conventional method to identify and classify individual chromosomes depends on the unique banding pattern of each chromosome in a specific species being ...

Gene-environment Interaction Models to Unmask Susceptibility Mechanisms in Parkinson's Disease

Modeller för genmiljöinteraktion för att avslöja känslighetsmekanismer vid Parkinsons sjukdom

Lipoxygenase (LOX) activity has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer&#39;s disease, but its effects in Parkinson&#39;s disease ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Murina modell för icke-invasiv Imaging att upptäcka och övervaka äggstockscancer Återfall

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Isolation and Excision of Murine Aorta; A Versatile Technique in the Study of Cardiovascular Disease

Isolering och Excision av murina Aorta; En Mångsidig Teknik studien av kardiovaskulär sjukdom

Cardiovascular disease is a broad term describing disease of the heart and/or blood vessels. The main blood vessel supplying the body with oxygenated ...

Using Adeno-associated Virus as a Tool to Study Retinal Barriers in Disease

Använda adenoassocierat virus som ett verktyg för att studera Retinal Hinder i Disease

M&#252;ller cells are the principal glial cells of the retina. Their end-feet form the limits of the retina at the outer and inner limiting membranes ...

Methods for Culturing Human Femur Tissue Explants to Study Breast Cancer Cell Colonization of the Metastatic Niche

Metoder för Odling Human Lårben vävnadsexplantat att studera Breast Cancer Cell Colonization av Metastatisk Niche

Bone is the most common site of breast cancer metastasis. Although it is widely accepted that the microenvironment influences cancer cell behavior, little ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex vivo Intestinal Sacs att bedöma Mukös permeabilitet i Modeller av gastrointestinal sjukdom

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Metoder för akut och subakut Murin bakdelen ischemi

Peripheral artery disease (PAD) is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality in developed countries, and animal models that reliably ...