Name: distinctive capillary action by micro-channels in bone-like templates can enhance recruitment of cells for restoration of large bony defect
Uploaded: 2015-09-11T14:00:00
Duration: 9 min 35 s
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1. Polyurethan (PU) Sponge Vorbereitung als Template <ol><li> Verwenden PU Schwämme an Hydroxyapatit-Vorlagen enthält miteinander verbundenen Poren zu erzeugen. Verwenden jedes Schwamm, um den primären Trabekel zur Bildung der Schablonen Streben sowie die Bildung von Mikrokanälen innerhalb der Knochenbälkchen bereitzustellen. </li><li> Schneiden und trimmen 80 ppi (Poren pro Zoll) Schwämme in 2 Brücke-Formen mit Abmessungen von 3,5 cm Höhe x 5 cm Länge x 1,5 cm in der Breite. Anmerkung: Die Abmessungen und Formen können ausgewählt werden entsprechend der gewünschten Primärporengröße: 100 ppi, 80 ppi und 60 ppi. </li><li> Stellen je 100 ml von 4% (w / v) NaOH-Lösung unter Verwendung eines 150-ml-Becher; dann eintauchen und drücken, bis die hergestellten Schwämme sind völlig durchnässt. </li><li> Nach dem Einweichen wird das Becherglas mit den Schwämmen in der Ultraschallgerät (42 kHz). </li><li> Ultraschall Vorbehandlung der PU-Schwämme für 15-20 min ohne Wärme, um die Oberflächeneigenschaften zu modifizieren. </li><li> Spülen Sie mit destilliertemWasser für 5-10 Minuten. Beim Waschvorgang ist, drücken Sie die Schwämme und es ihnen ermöglichen, 5-7 mal, um entfernen Sie die restliche NaOH innerhalb der Schwämme zu erweitern. </li><li> Drücken Sie die Schwämme mit Papiertüchern, um überschüssiges Wasser zu entfernen; dann trocknen Sie sie in einem Ofen bei 60-80 ° C. </li></ol> 2. Hydroxylapatit (HA) Gülle Vorbereitung zur Beschichtung <ol><li> Bevor die HA-Aufschlämmung, zu messen das Gewicht einer Becherglas mit einem magnetischen Rührstab. Dieser Wert wird verwendet, um das Pulver / Flüssigkeitsverhältnis zu berechnen. </li><li> Messen Sie 10 g der Nano-Größe HA Pulver. </li><li> In 20 ml destilliertem Wasser in die 50-ml-Becher. Wärme für 120 bis 140 ° C und umrühren unter Verwendung einer Heizplatte Magnetrührer. </li><li> Zugabe von 0,3 g (3% w / w) Polyvinylalkohol (PVA) (89,000-98,000 MW) pro Pulver in destilliertem Wasser unter Rühren bei 300-400 Umdrehungen pro Minute. </li><li> Gerührt, bis die PVA vollständig gelöst ist. Die Lösung sollte klar nach der vollständigen Auflösung des PVA ist. </li><li> Drehen Sie off der Flamme und 0,1 g (1% w / w) Natrium-Carboxymethylcellulose (CMC) (ultra-low viscosity) für Pulver unter Rühren bei 400-500 Umdrehungen pro Minute. Die Lösung sollte klar nach der vollständigen Auflösung des PVA ist. </li><li> Rühren, bis die CMC vollständig gelöst und Abkühlen auf Raumtemperatur. </li><li> Zugabe von 0,3 g (3% w / w) von Ammonium-Dispergiermittel pro Pulver unter Rühren bei 300-400 Umdrehungen pro Minute. Rühren bis zur vollständigen Auflösung. </li><li> Werden 0,2 g (2% w / w) Glycerin pro Pulver unter Rühren bei 300-400 Umdrehungen pro Minute. Rühren bis zur vollständigen Auflösung. </li><li> Langsam verteilen das HA-Pulver in die Lösung unter Rühren bei 600 bis 900 Umdrehungen pro Minute und halten Rühren für 5 min. </li><li> Ultraschallbehandlung für 5 Minuten mit einem Ultraschallgerät, um die Dispersion jeder Agglomeration des HA-Pulver zu gewährleisten. </li><li> Mit einem zusätzlichen 5 ml destilliertes Wasser in das Gemisch unter Rühren bei 600-900 Umdrehungen pro Minute und Wärme bei 90-100 ° C. </li><li> Rühren der Mischung unter Verwendung eines magnetischen Rührers mit 600-800 rpm bei 90-100 ° C in order, um den Wassergehalt zu verdampfen. </li><li> Messen die gesamte Gewicht mit dem Becher und Mischung von Zeit zu Zeit, bis ein Pulver / Flüssigkeits-Verhältnis von 1,75 bis 1,8 erhalten wird. </li><li> Formatieren der Pulver / Flüssigkeits-Verhältnis, teilen das Gewicht des Pulvers durch das Gesamtgewicht der Mischung (2,14), einschließlich des Pulvers, Reagenzien und Wasser, minus dem Gewicht des Bechers und Rührer (2,1) und abzüglich des HA-Pulver (2.2). Hinweis: Zum Beispiel: Wenn A (gesamte Mischung, Pulver, Reagenzien und Wasser) ist 49,05 g, B (Becherglas mit Rührer) beträgt 33,5 g, und dann C (HA Pulver) ist 10 g. C / (ABC) = 10 / (49.05-33.5-10) = 1,80 </li><li> Lassen Sie den Brei auf RT vor der Verwendung für die Beschichtung abzukühlen. </li></ol> 3. HA-Beschichtung, Trocknen und Sintern <ol><li> Bestreichen Sie die vorbereiteten PUR-Schwämme mit dem HA Lack-Slurry mit einem rostfreien Spachtel, bis die Aufschlämmung homogen in der gesamten PU-Schwamm auf eine Glasplatte verteilt sind. Hinweis: Nach dem Entfernen der überschüssigen Bindebogenry, einige der Poren können weiterhin mit der Aufschlämmung wegen der hohen Viskosität der Aufschlämmung zusetzen. </li><li> Um Interkonnektivität, der Homogenität und offenen Poren zu gewährleisten, leicht wehen die HA beschichtet Vorlagen mit einem Luftkompressor. Dieser Prozess stellt sicher, dass die Vorlagen homogen beidem beschichtet auf der Innen- und Außenflächen des PU-Schwamm. Hinweis: Wenn eine homogene Beschichtung nicht erreicht wird, werden die HA beschichtet Vorlagen während des Sintervorgangs zusammenbrechen und kann auch knacken, während Handhabung durch geringe mechanische Festigkeit. Zusätzlich wird die homogene Beschichtung kritischer schaffen Mikrokanäle innerhalb der Knochenbälkchen. </li><li> Trocknen die HA beschichtet Vorlagen für mindestens 5 Stunden unter Kühlbedingungen (20-25 ° C) unter leichtem Luftzirkulation. Erstrecken sich jedoch die Trockenzeit auf der Grundlage der Größe der Vorlage. Anmerkung: Nach dem Trocknen werden die beschichteten HA Vorlagen in der Regel in jeder Dimension schrumpfen etwa 8% bis 10%. </li><li> Nach der Trocknung, legen Sie die HAbeschichteten Vorlagen auf einen Aluminiumoxid-Tiegel. Dann legen Sie sie in einem Hochtemperaturofen und verwenden Sie die folgenden 8 Schritt Sintern Profil. <ol><li> Wärme 2 ° C / min bis 230 ° C. </li><li> Wärme 1 ° C / min bis 280 ° C. </li><li> Erhitzen von 0,5 ° C / min bis 400 ° C. </li><li> Wärme 3 ° C / min bis 600 ° C. Halten bei 600ºC für 1 Stunde. </li><li> Wärme 5 ° C / min bis 1230 ° C. Halten 1.230 ° C für 3 Std. </li><li> Kühlung bei 5 ° C / min auf RT. Hinweis: Das Sintern wird weiter schrumpfen die HA beschichteten Schwamm Vorlagen von ca. 22% - 25% in jeder Dimension. </li></ol></li></ol> 4. Ingress und inhabitancy von Zellen in Vorlage <ol><li> Kultur vorge osteoblastischen MC3T3-Zellen in einer nicht-osteogenen Medien, bestehend aus α-MEM, das mit 10% fötalem Rinderserum (FBS) und 1% Antibiotika (Streptomycin und Penicillin) ergänzt bei 37 ° C in einer befeuchteten Atmosphäre mit 5% CO 2 . </li><li> 10 mleiner Zellsuspension mit 2 x 10 6 Zelldichte in eine einzelne Vertiefung in einer Platte mit 6 Vertiefungen. </li><li> Platzieren Sie die 3 cm x 4 cm x 1 cm brückenförmigen Schablone vertikal in den 6-Well-Platte. Legen Sie eine Etappe der Vorlage in die Platte, die die Zellsuspension, und der andere Schenkel in einen benachbarten leeren Brunnen. </li><li> Lassen Sie die Schablone, um die Zellsuspension für 10 min absorbieren. </li><li> 5 ml Medium danach in der Vertiefung, die ursprünglich mit der Zellsuspension gefüllt war. </li><li> Auffüllung des Mediums in beiden Vertiefungen alle 2 oder 3 Tage bis 7 Tage vergangen sind. </li><li> Bestimmen Sie die Wirksamkeit der Zellmobilität durch Hämatoxylin und Eosin-Färbung 11. <ol><li> Befestigen Sie die Zellen und Gerüst von in 100% EtOH für 20-30 Minuten eingetaucht. </li><li> Fleck mit Hämatoxylin für 1-2 min. </li><li> Spülen Sie mit destilliertem Wasser für 1-2 min für zweimal. </li><li> Dehydratisierung durch Eintauchen in 70%, dann 95%, dann 100% EtOH für jeden 1-2 min. </li><li> Fleck mit Eosin für 20-30 sec. </li><li> Spülen Sie mit destilliertem Wasser für 12 min für zweimal. </li><li> Dehydratisierung durch Eintauchen in 70%, 80%, 90% und 100% EtOH für jeden 1-2 min. </li><li> Betten Sie das Gerüst in einem Acrylharz zum Schneiden und Imaging. </li></ol></li><li> Bestimmen Sie die Lebensfähigkeit der Zellen mit den 3- [4,5-Dimethylthiazol-2-yl] -2,5-Diphenyl tetrazoliumbromid (MTT) Zelllebensfähigkeitstest und Live / Dead-Assay (lebend / tot Zellfärbung Kit MPTP) zu den Zeitpunkten von Tag 3 und 7 11. Hinweis: Das Schema der knochenähnlichen Vorlage Herstellungsprotokolle werden in der &quot;Repräsentative Ergebnisse&quot; Sitzung vertreten. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

Ein Mehrkomponenten-Vorlage einschließlich Zellen, Wachstumsfaktoren, Nährstoffe usw. ist für eine erfolgreiche Knochenregeneration und funktionelle Wiederherstellung der kritischen große große Knochendefekte erforderlich ist. Innerhalb dieser Faktoren sind anatomisch konforme biologischen Eigenschaften von wesentlicher Bedeutung. Um biologische Funktionen zu erreichen, muß die Schablone Biokompatibilität Osteokonduktivität mechanischer Integrität, ausreichende Oberfläche ausreichende Oberflächenbeschaffenheit, und die Mittel für die Sauerstoff- und Nährstofftransport aufweist. Auf zellulärer Ebene, sind die folgenden Merkmale besonders wichtig für die funktionelle Wiederherstellung der massiven Knochendefekten: erleichtert das Eindringen in Vorlage (aktiv Rekrutierung), eine gleichmäßige Verteilung in der gesamten Vorlage (Retention), beschleunigte Verbreitung und hohe Rentabilität (Wohnraum). Schließlich wird die nachfolgende Bildung von wesentlichen extrazellulären Matrix und dem Auslösen der Genexpression sind entscheidend wichtiger biologischer Prozesse wie rasche Vaskularisierung and Osteogenese. Viele verschiedene Arten von synthetischen Ersatzstoffen vorgeschlagen worden, um Auto- / Allo- Knochentransplantate zu ersetzen. Allerdings ist der Stromgerüst Organisation nicht aufweist einen internen Mikromikrokanäle und Nanoporen enthält, und somit nicht aktiv Zellinfiltration, Verteilung und inhabitance tief in die synthetische Ersatzstoffe, die größer als 10 mm sind, zu erleichtern. Sie bieten keine körperliche Signale für bahnbrechende Zellen, effizient, schnell und gleichmäßig tief wandern in den Knochen Vorlage. Stattdessen wird die begrenzte passive Rekrutierung von Zellen schafft eine ungleich verteilt Zellpopulationen zwischen den äußeren und inneren Bereiche des Gerüsts. Dies verstärkt nicht nur die erste Herausforderung der Zellen Erreichen der innere Kern der Vorlage, sondern behindert auch Nährflusses und Zell-Kommunikation mit dem anderen Ende des synthetischen Ersatz. Diese Art der unverhältnismäßigen Zellrekrutierung und Besiedlung Ergebnisse in der Zell death und unvollständige Knochenwachstum nach dem Gerüst in die Körper 14,15 implantiert. So haben wir das Konzept der Kapillarwirkung als primäre physikalische Cue, um diese Hindernisse zu adressieren eingeführt. Wir haben sorgfältig konstruierte Mikrokanäle in der BMT, um die Kapillarwirkung, die für die primäre Schleppkraft zuständig für aktiv rekrutieren Zellen tief in die BMT-Konto wird induzieren. Die PU-Schwammbeschichtungstechnik stellt einige einzigartige Eigenschaften. Erstens erlaubt sie für eine einfache Herstellung von gut kontrollierten porösen trabekulären Strukturen, die sich auf den vordefinierten Matrizenstrukturen ab (dh 80 Poren pro Zoll Vorlage für 300-400 um). Dies ist für die Optimierung der Porengröße für Osteoblasten Infiltration 15 sehr wichtig. Zweitens ist die Technik ermöglicht den Aufbau von miteinander verbundenen Mikrokanälen, die für die bedeutende Rolle des Initialisierens Zelle Verlagerung 11 entfallen. Drittens gibt es fast keine Einschränkungen bei der Verwendung der PU-Schwamm in Bezug auf das Erstellen von benutzerdefinierten Formen und Größen von den Vorlagen. Der Hersteller kann eine Schere für einfache Formen oder sogar berechnete Laserschneiden für komplexe Geometrien zu verwenden. Mit diesen präzise gesteuerten Technologien, wir die BMT erstellt. HA wurde als Ausgangsmaterial aufgrund seiner Biokompatibilität und osteokonduktiv Kapazität 17 ausgewählt. In dieser Studie gab es einige kritische Schritte, die hervorgehoben werden müssen. Während der HA Brei Vorbereitung, wenn die Temperatur zu hoch ist und die Rührgeschwindigkeit zu niedrig ist, wird der HA Brei stecken bleiben am unteren Rand des Bechers und versiegen. Nach der Beschichtung, wenn Ausblasen der überschüssigen HA Brei, kann zu hohen Luftdruck Risse auf der Oberfläche der BMT zu induzieren. Es ist wichtig, um den Luftdruck relativ gering, um nur richtig lüften das überschüssige HA Brei zu halten. Schließlich werden die zweite und dritte Schritt des Sinterprozessessind entscheidendsten (Heat 1 ° C / min bis 280 ° C und Wärme 0,5 ° C / min bis 400 ° C). In diesem Temperaturbereich wird die PU-Schwamm komplett ausbrennen, während der HA dicht wird. Wenn dieses Protokoll nicht genau verfolgt, wird der BMT zusammengebrochen sind oder nach dem Sintern zerbröckelt werden. Die in dieser Studie beschriebenen BMT bietet mehrere Vorteile. Zunächst werden die miteinander verbundenen Makroporen (300-400 um) imitieren die der menschlichen trabekulären Knochen und ermöglicht eine reibungslose Knochenmark-Durchfluss. Zweitens werden die Vorlagen von Mikrokanälen (25-50 um) innerhalb jedes trabekulären Septum umfasst, um die anfängliche Eindringen von Knochenzellen durch Kapillarwirkung zu beschleunigen. Wie mit Computersimulation 13, wenn die Vorlage hatte nur 300 um Poren (Primärporen) und keine Mikrokanälen gezeigt, würde die Kapillarwirkung nicht ausreichen für die volle Sättigung der Vorlage mit dem Knochenmark. Dies würde insbesondere gelten für große Mängel, l erfordern würdearge Größe Vorlagen. Mikrometergroßen Kanälen weisen hochwirksame Flüssigkeitsaufnahme und damit erwarteten wir die Mikrokanäle in erster Linie für die Kapillarwirkung in unserer Studie verantwortlich. Drittens haben unsere BMTS strategisch platzierten Nanoporen. Daten aus der Literatur zeigen, dass Zellen, die besonders empfindlich auf Nanostrukturen 18,19; In diesem Fall müssten die Nanoporen auf den Wänden der Mikrokanäle, eine Rolle bei der Erhöhung der Zellanheftung zu spielen. Nanogroßen Poren (100-400 nm) auf der Oberfläche des trabekulären Septen erlaubt immobilisierten Zellen zu verankern. Insgesamt zeigen die kombinierte Wirkung dieser drei internen Strukturen zu einer verstärkten Zellmobilisierung und die Haftung in der gesamten Vorlage. Es gibt jedoch einige Einschränkungen des Protokolls und die entscheidenden Schritte, um die perfekte BMT herzustellen. Zum Beispiel gibt es oft eine große Menge von HA-Aufschlämmung aufgrund der Schwierigkeit, eine homogene Viskosität während der Beschichtung hergestellt. Auch gibt es eine Beschränkung bei der Herstellung vonVorlagen größer als 5 cm 3 des Volumens aufgrund der Arbeitszeit, während Beschichtung. Die Beschichtungsdicke ist entscheidend, die je nach Hersteller Techniken variiert. Die Befunde der vorliegenden Studie zeigen, dass die BMT absorbieren und zu halten Zellen potentielle Vorteile gegenüber herkömmlichen alloplastische (oder synthetische) Gerüste bieten. Eine prospektive Studie in Betracht gezogen wird, die Vorteile der BMT auf Osteogenese und / oder Angiogenese zusammen mit Knochen-Wachstumsfaktoren zu verifizieren. Daher behaupten wir, dass unsere einzigartigen Funktionsumfang BMT Gerüst können die wichtigsten Hindernisse unzureichender Knochenmarkinfiltration in die synthetischen Konstrukte und unvollständiger Knochenregeneration in großen Mängel anzugehen. Das ultimative Ziel dieser Studie ist es, die aktuelle Paradigma der Biotechnik in Knochenrekonstruktion und funktionelle Wiederherstellung in kritischen großen Knochendefekte, indem die Notwendigkeit für zeit / arbeitsintensive Knochenmarkstroma vereinfachenl Zellen Isolierung und Expansionsprozesse. Schließlich wollen wir anatomisch nutzen konforme 3D-Konstrukte mit Mikrokanälen und Nano-Poren, die schnelle Zellabsorption, homogene Verteilung und inhabitance für den Wiederaufbau von Knochen induzieren.

The ultimate goal of bone tissue engineering with synthetic constructs is the incorporation of the constructs into the host bone, repopulation of the constructs with host cells, and reconstitution of gas and body fluid exchanges to restore normal bone function. Considerable research has been reported over the last decade in the use of polymeric and ceramic biomaterials for producing scaffolds1,2. However, the ideal material and fabrication technique for optimal bone tissue regeneration has yet to be identified. In addition, there is an overall lack of success in bringing these technologies to the clinic, especially for the reconstruction and restoration of large bone defects. Therefore, restoring critical sized bony defects still remains a clinical challenge1-5. 
Ideally, the scaffolds for bone tissue regeneration should exhibit biocompatibility without causing inflammatory responses or foreign body/toxic reactions, have closely matched mechanical properties when compared to those of native bone, and possess a mechanism to allow diffusion and/or transport of ions and nutrients. Strong bonding with the host bone, dynamic bone growth, vascular ingrowth, and biodegradation of the scaffolds are equally desirable. Although the use of biodegradable polymer scaffolds has exhibited progress in terms of tissue ingrowth, there are controversies over their use for bone regeneration. 
Notwithstanding these extensive efforts, the highly organized structural synthetic constructs still have limited potential in overcoming the obstacle of passive cell penetration. Most of these approaches have resulted in the in vitro tissue ingrowth with cross-sections of less than a few &#181;m to several mm from the external surface, an incomplete integration with host bone, and only partial bone regeneration in vivo6,7. The pioneering cells do not migrate deeply into the constructs because of the lack of an initial force that pulls them inside before cell colonization begins. Consequently, cell colonization strictly occurs at the scaffold periphery, becoming an obstruction from the periphery to the center of the scaffold. Thus, the diffusion of oxygen and nutrients into the inner parts of the templates becomes limited8. Therefore, it is clear that the architecture of the scaffolds (pore size, porosity, interconnectivity, and permeability) that affect the transport and diffusion of substances throughout the scaffolds is critical for achieving well-distributed cell proliferation and differentiation9,10. Although calcium phosphates have been used in the past for scaffold fabrication, different processes and procedures have often resulted in calcium phosphate scaffolds with varying architectures. Thus, the selection of the manufacturing process becomes important in dictating the scaffold architecture needed for successful bone tissue regeneration.
In conclusion, there are still two major shortcomings of bone tissue engineering that need to be addressed: the initial cell recruitment into the template prior to cell attachment and colonization and the quality of substance flow both into and out of the template.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>polyurethan sponge</td>
			<td>Plastifoam</td>
			<td>PU-3215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">167176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydroxyapatite Powder</td>
			<td>Ossgen</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinyl Alcoho</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">341584</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carboxymethyl cellulose sodium salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">360384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium polyacrylate</td>
			<td>Vanderbilt</td>
			<td>DARVAN 821A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G2289</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

distinctive capillary action by micro-channels in bone-like templates can enhance recruitment of cells for restoration of large bony defect

Ohne eine aktive, blühende Zellpopulation, die gut verteilt und stabil an der eingelegten Vorlage verankert ist, hat außergewöhnliche Knochenregeneration nicht auf. Mit konventionellen Vorlagen, das Fehlen von internen Mikrokanälen führt die fehlende Zellinfiltration, Verteilung und inhabitance tief in den Vorlagen. Daher ist eine hochporöse und einheitlich miteinander verbunden trabekulären Knochenartigen Vorlage mit Mikrokanälen (biogenen Mikroschablone; BMT) ist entwickelt worden, um diese Hindernisse zu adressieren. Der Roman BMT wurde durch innovative Konzepte (Kapillarwirkung) erstellt und mit einem Schwamm-Vorlage Beschichtungstechnik hergestellt. Die BMT besteht aus mehreren Bauteilen: miteinander verbundenen Primärporen (300-400 &amp; mgr; m), die Poren im trabekulären Knochen, Mikrokanäle (25 bis 70 &amp; mgr; m) innerhalb jedes Trabekel und Nanoporen (100-400 nm) auf der zu imitieren Oberfläche, damit Zellen zu verankern. Darüber hinaus hat der BMT durch mechanische Test-Studie dokumentiert sim zu haben,Ilar mechanischen Festigkeitseigenschaften zu denen der menschlichen trabekulären Knochen (~ 3,8 MPa) 12. Die BMT zeigte eine hohe Absorption, Retention und Behausung der Zellen während der brückenförmige (Π) Vorlagen (3 cm Höhe und 4 cm Länge). Die Zellen, die anfänglich wurden ausgesät in ein Ende der Vorlagen unmittelbar mit dem anderen Ende (10 cm Abstand) durch Kapillarwirkung der BMT auf das Zellmedium mobilisiert. Nach 4 Stunden wurden die Zellen homogen besetzt die gesamte BMT und wiesen normalen zellulären Verhaltens. Die Kapillarwirkung entfiel der Infiltration der Zellen in die Medien und die Verteilung (aktiv Migration) der gesamten BMT suspendiert. Nachdem beobachtet diese Fähigkeiten der BMT, erwarten wir, dass BMTS werden Knochenmarkzellen, Wachstumsfaktoren und Nährstoffen von der Peripherie unter physiologischen Bedingungen zu absorbieren. Die BMT können derzeitigen Einschränkungen über schnelle Infiltration, homogene Verteilung und inhabita lösennce von Zellen in großen Volumen Vorlagen zu massiven Skelettdefekte zu reparieren.

Die Gesamtstruktur der BMT weist eine einzigartige dreidimensionale Schablone mit Trabekelknochen artigen internen Strukturen. Die BMT enthält Makroporen, Mikrokanäle, und Nano-Poren. Klare Konfigurationen vollständig vernetzte Makroporen (Durchschnittsgröße von 320 &amp; mgr; m) Mikrokanäle (mittlerer Durchmesser 50 um) und Nanoporen (Durchschnittsgröße von 100 nm) wurden mit einem Rasterelektronenmikroskop überprüft (EVO-40; ZEISS) sowie durch Mikrotomographie. Abbildung 1 zeigt schrittweise ausführliche Protokolle Erstellen eines BMT. Durch genaue Steuerung der Protokolle aus der Herstellung der PUR-Schwämme dem Sinterprozess (P1 - P7; Abbildung 1), die folgenden Merkmale erzielt werden: eine hoch dichte und glatte Oberfläche nach der HA-Beschichtung und Trocknen; eine präzise geformten und dimensioniert 3-D-Matrize; eine vollständig vernetzte poröse trabekulären Netzwerk ähnlich dem trabekulären Knochen; und Mikrokanäle witHin jeweils Trabekel, die enossale Kanäle wie Havers-Kanäle und Volkmann-Kanal (Abbildungen 2 und 3) zu imitieren. Weiterhin relativ hohe mechanische Festigkeit (~ 3,8 MPa), die ähnlich der der menschlichen trabekulären Knochen wurde durch ein Druckfestigkeitsprüfung gemessen. Sehr ähnlich histomorphometrische Parameter mit denen der menschlichen Lendenwirbel Trabekelknochen wurden von Mikro-CT-Analyse 12 bestätigt. Unterschiedliche Größen der Kapillarwirkung wurden durch verschiedene Kapillardurchmesser in Abbildung 4 mit Computersimulation gezeigt. Durch diesen Simulationen projiziert wir, dass der BMT würde unterschiedlichen Absorptionsraten innerhalb der Primärporen (300-400 um) und Mikrokanäle (25-70 &amp; mgr; m), bezogen auf die Durchmesser aufweisen. Kleineren Kapillaren wiesen stärkere Aufnahmekapazitäten. Diese Annahme wurde in diesem Experiment bestätigt als in Figur 5 gezeigt. Die BMT zeigten sehr effektivFlüssigkeitsabsorption und Retention durch die Kapillarwirkung der Mikrokanalstrukturen; stevenel die Bläue als dem flüssigen Medium, um leicht verfolgen den Fluss (Abbildung 5) verwendet wird. Basierend auf Computersimulation wurden die BMT mit diesen Konfigurationen gesehen zu absorbieren und zurückzuhalten Zellsuspensionen bis zu 8,5 cm in der Gesamtdistanz innerhalb von 10 sec. Aufgrund eines starken Kapillarwirkung von den inneren Strukturen induziert wird, das gefärbte Medium erreicht das andere Ende eines 3 cm (Höhe) x 4 cm (Länge) x 1 cm (Breite) brückenförmige Vorlage innerhalb von 1 min und 40 sec. Darüber hinaus wurde aktive Zelle Mobilisierung und Einbindung in die BMT beobachtet (Abbildung 6). Anschließend wird die homogene Zellmobilisierung und Befestigung zu einer verstärkten Proliferation und Matrixbildung in einer gleichmäßig verteilten Bildung. Außerdem wurde Fern (~ 10 cm) Wanderung von Zellen durch die BMT sofort validiert, nachdem der BMT mit der Zellsuspension gesättigt. Se<html> EDED Zellen überlebten im Template-Segment, das der Luft ausgesetzt wurde und nicht in das Kulturmedium eingetaucht ist. In diesem Experiment wurde das Kulturmedium zu den Zellen, die durch die ausschließlich in den Vertiefungen berühren nur die Beine des Gerüstes vorgesehen. Die Kapillarwirkung durch die Mikrokanäle zeigten dann frisches Medium erlaubt, das top, Brückenabschnitt des Gerüsts zu erreichen. Nach 3 Tagen der Kultur, wurde die Vorlage mit rasch wuchernden Zellen besetzt. Nach 7 Tagen Kultur wurde jede Trabekel von extrazellulären Matrizen gewickelt und mit Zellen 13 eingebettet. <img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig1.jpg" /> Abbildung 1. Die Gesamtknochenähnlichen Vorlage Herstellungsprotokoll von der Vorbehandlung des PU-Schwamm (P1) zu der abschließenden Wärmebehandlung (P7). Halten Sie die genauen Sinterprofil nach P7 ist von entscheidender Bedeutung bei der Erreichung günstige mechanische Festigkeit.f = &quot;https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig1large.jpg&quot; target = &quot;_ blank&quot;&gt; Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig2.jpg" /> . Abbildung 2 Vertreter Stereomikroskop (AmScope; SM-2TZ-M) Bilder (x4) eines 80 ppi bemessen PU Schwamm (links), HA beschichtet und getrocknet, BMT (Mitte) und Sinter BMT (rechts) (Dimension: 3. cm Höhe x 4 cm Länge x 1 cm in der Breite). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig3.jpg" /> Abbildung 3. REM-und Mikro-CT-Bilder eines biogenen Vorlage: (A) einem Gesamtbild eines biogenen Vorlage, <st<html> rong&gt; (B, C, D) Bilder für Mikrokanäle. Um klare Mikrokanäle in der Trabekeln zu markieren, die Vorlage granuliert wurde. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig4.jpg" /> . Abbildung 4. Computational Berechnung der Kapillarwirkung mit unterschiedlichen Kanaldurchmessern innerhalb der gleichen Zeitperiode (0,4 ms), während der größten Kapillare (d = 300 um: bezieht sich auf Primärporen) absorbiert das Medium (blau) bis zu 0,16 mm Höhe, dem kleinsten Kapillare (d = 30 &amp; mgr; m: bezieht sich auf Mikro-Kanal) das Medium bis zu 0.415 mm in der Höhe absorbiert. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> nt &quot;fo: keep-together.within-page =&quot; always &quot;&gt; <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig5.jpg" /> Figur 5. Die Bilder zeigten Unterschiede der Absorptionsfähigkeiten der Kapillarwirkung anhand von verschiedenen Größen der Primärporen und Mikrokanäle (primäre Porengröße bezieht sich auf den Durchschnittsdurchmesser: 60 ppi ≈ 470 &amp; mgr; m, 80 ppi ≈ 320 um, 100 ppi ≈ 200 &amp; mgr; m). Die gelben Linien die Kapillarwirkung durch die Kombination von Primärporen und Mikrokanäle induziert. Die roten Linien stellen die Kapillarwirkung durch die vor allem Mikrokanäle in jedem Trabekel ausgestellt induziert. Wie in (F) gezeigt, wird die 100 ppi Vorlage induzierte die stärkste Kapillarwirkung, was zur vollständigen Sättigung der Vorlage innerhalb von 39 sec. Die 80 ppi und 60 ppi Vorlagen wurden danach getestet. (B) 0 s, (C) 0,5 s, (D) 1,5 sec, (E) 17,0 sec, (F) 39,0 sec, (G) 50,0 sec, und (H) 1 min 18 sec nach dem Eintauchen. (Template Dimension: 1cm x 1 cm x 4 cm in der Höhe quaderförmig). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig5large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/52947/52947fig6.jpg" /> Abbildung 6. Das Eindringen und die Einwanderung von Zellen aus den Vertiefungen ausgesät (Teil I) zu ungeimpften Brunnen (Teil V) durch die biogenen Vorlagen durch Kapillarwirkung induziert. Die anfänglich ausgesäten Zellen erreicht das Ende der ungeimpften Bein (Teil V) unmittelbar nach voller Sättigung. Nach 3 Tagen wird das Zusammenfließen der Zellen wurde in der gesamten Vorlage offensichtlich. Nach 7 Tagen erfolgte raumzeitliche Kollagenmatrixbildung innerhalb der Zellpopulationen (H &amp; E-Färbung). (Template Dimension: 3 cm Höhe x Länge von 4 cm x 1 cm in der Breite). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52947/52947fig6large.jpg" target="_blank">Bitte cl</a>ick hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

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Distinctive Capillary Action by Micro-channels in Bone-like Templates can Enhance Recruitment of Cells for Restoration of Large Bony Defect

A step-by-step generic process to create a bone-like template with engineered micro-channels is presented. High absorption and retention capabilities of the template are demonstrated by capillary action via micro-channels.

Distinctive Kapillarwirkung durch Mikrokanäle in knochenähnliche Vorlagen können Rekrutierung von Zellen für die Wiederherstellung der Große Knochendefekt Enhance

Without an active, thriving cell population that is well-distributed and stably anchored to the inserted template, exceptional bone regeneration does not ...

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