We would like to thank the Wellcome Trust Sanger Institute for the gifts of piggyBac transposon and piggyBac transposase. This work was supported by the Butcher grant of Colorado and the NIH R01 AG041801 (W.S.C).

1. Gene-fångade ES Cell Library Construction Använda piggyBac Transposon <ol><li> Förbered primära mus embryonala fibroblaster (PMEF) som matare ES cellodling <ol><li> Tina en flaska med mitomycin C-inaktiv PMEF (5,0 x 10 6) i en 37 ° C vattenbad. Överföra celler i 5 ml av ES-cellmedium (DMEM innehållande 15% FBS, 1000 enheter / ml av leukemiinhiberande faktorer, 100 | iM icke-essentiella aminosyror, 2 mM glutamin, 55 ^ M 2-merkaptoetanol, och 25 enheter / ml penicillin / streptomycin ), oc...

<ol>
	<li>Johnson, T. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Longevity+genes+in+the+nematode+Caenorhabditis+elegans+also+mediate+increased+resistance+to+stress+and+prevent+disease.">Longevity genes in the nematode Caenorhabditis elegans also mediate increased resistance to stress and prevent disease.</a> J Inherit Metab Dis. 25, 197-206 (2002).</li><li>Murakami, S., Salmon, A., Miller, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+stress+resistance+in+cells+from+long-lived+dwarf+mice.">Multiplex stress resistance in cells from long-lived dwarf mice.</a> Faseb J. 17, 1565-1566 (2003).</li><li>Perez, V. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+overexpression+of+major+antioxidant+enzymes+does+not+extend+the+lifespan+of+mice.">The overexpression of major antioxidant enzymes does not extend the lifespan of mice.</a> Aging Cell. 8, 73-75 (2009).</li><li>Martin, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+engineering+of+mice+to+test+the+oxidative+damage+theory+of+aging.">Genetic engineering of mice to test the oxidative damage theory of aging.</a> Ann NY Acad Sci. 1055, 26-34 (2005).</li><li>Chick, W. S., Drechsel, D. A., Hammond, W., Patel, M., Johnson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmission+of+mutant+phenotypes+from+ES+cells+to+adult+mice.">Transmission of mutant phenotypes from ES cells to adult mice.</a> Mamm Genome. 20, 734-740 (2009).</li><li>Ramirez-Solis, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+DNA+microextraction:+a+method+to+screen+numerous+samples.">Genomic DNA microextraction: a method to screen numerous samples.</a> Anal Biochem. 201, 331-335 (1992).</li><li>Uren, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+splinkerette-PCR+method+for+the+isolation+and+sequencing+of+retroviral+insertion+sites.">A high-throughput splinkerette-PCR method for the isolation and sequencing of retroviral insertion sites.</a> Nat Protoc. 4, 789-798 (2009).</li><li>Wang, W., Bradley, A., Huang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+piggyBac+transposon-based+genome-wide+library+of+insertionally+mutated+Blm-deficient+murine+ES+cells.">A piggyBac transposon-based genome-wide library of insertionally mutated Blm-deficient murine ES cells.</a> Genome Res. 19, 667-673 (2009).</li><li>Chick, W. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Screening+for+stress-resistance+mutations+in+the+mouse.">Screening for stress-resistance mutations in the mouse.</a> Front Genet. 5, 310 (2014).</li><li>Salmon, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast+cell+lines+from+young+adult+mice+of+long-lived+mutant+strains+are+resistant+to+multiple+forms+of+stress.">Fibroblast cell lines from young adult mice of long-lived mutant strains are resistant to multiple forms of stress.</a> Am J Physiol Endocrinol Metab. 289, 23-29 (2005).</li><li>Skarnes, W. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+public+gene+trap+resource+for+mouse+functional+genomics.">A public gene trap resource for mouse functional genomics.</a> Nat Genet. 36, 543-544 (2015).</li><li>Baker, K. E., Parker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonsense-mediated+mRNA+decay:+terminating+erroneous+gene+expression.">Nonsense-mediated mRNA decay: terminating erroneous gene expression.</a> Curr Opin Cell Biol. 16, 293-299 (2004).</li><li>Shigeoka, T., Kawaichi, M., Ishida, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+nonsense-mediated+mRNA+decay+permits+unbiased+gene+trapping+in+mouse+embryonic+stem+cells.">Suppression of nonsense-mediated mRNA decay permits unbiased gene trapping in mouse embryonic stem cells.</a> Nucleic Acids Res. 33, e20 (2004).</li><li>Symula, D. J., Zhu, Y., Schimenti, J. C., Rubin, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+annotation+of+mouse+mutations+in+embryonic+stem+cells+by+use+of+expression+profiling.">Functional annotation of mouse mutations in embryonic stem cells by use of expression profiling.</a> Mamm Genome. 15, 1-13 (2004).</li></ol>

Forward genetic analysis allows for an unbiased interrogation of the genome for genes responsible for a specific phenotype. This method is very powerful to uncover novel gene functions. It has been widely used in lower organisms but not in mammal, such as the mouse, mainly due to the extremely high cost associated with the infrastructure and logistics that would entail. Here, we moved the genetic screening process to the ES cell culture platform, greatly increasing the efficiency and throughput in generating mutants a...

Livslängd har en intim relation med stresstålighet. I allmänhet, ofta långlivade arter uppvisar ökad resistens mot flera stressfaktorer, såsom väteperoxid, parakvat (PQ), UV, värme, och tungmetaller 1,2. I motsats, ökad känslighet för stress tenderar att förutsäga livslängd förkortas och / eller en mer sjukdom som ofta drabbas fenotyp. Den antioxidant elimineringsvägen har länge spekulerats spela en viktig roll i överföra stressresistens till djuret. Men med några få undantag, studier från olika transgena djur med manipulationer i olika antioxidant enzymer (t.ex. SOD) tyder på att höja nivån på oxiderande eliminerings enzymer inte ökar livslängden eller hälsa span 3. Dessa data tyder på att stresstålighet drag konsekvent observerats i långlivade djur förmedlas av andra cellulära vägar ännu inte avslöjats. Vi tog en opartisk framåtgenetiska tillvägagångssätt för att identifiera gener, som vid muterade, kunde ger en stresstålighet fenotyp i odlade embryonala stamceller (ES-celler). ES-celler har två stora fördelar i denna studie: (1) avancerade genetiska manipulationer finns tillgängliga för att modifiera genomet hos ES-celler; och (2) kan någon stress resistenta ES-celler som återvunnits från skärmen direkt användas för framställning mus, tillåter snabb översättning till hela djurstudier för att mäta livslängden och hälsa spännvidd. I denna rapport beskrivs vi användning av C9 ES-cellinje, i vilken de BLM alleler var under kontroll av en tetracyklin responsivt element. Behandling av doxycyklin (DOX) gående avstängd uttrycket av Blm leder till ökad incident av systerkromatidutbyte. Denna kortsiktiga Blm knock-out tillåtet för generering av homozygota mutationer inom heterozygot befolkningen så att recessiva mutationer för stresstålighet kunde fångas i urvalsförfarandet. Viockså beskrivit användningen av piggyBac (PB) transposonet som mutagener till slumpmässigt sätt i ett poly-A-fälla kassett (PB-UPA) att mutera gener i genomet. Celler med avbrott av en gen av poly-A-fällan blev G418 resistenta och kunde återvinnas, så att en samling av gen-trap mutanter (gen-fälla bibliotek) skulle kunna göras, och därefter screenas för mutanta kloner som var stresstålig. Stress resistenta kloner återhämtat sig från valet skulle kunna karakteriseras tämligen snabbt av molekylära tekniker när det gäller antalet insättningar (qPCR), platsen för insättnings (splinkerette PCR), identiteten hos den störs-genen (BLAST), och dess uttrycksnivån ( RT-qPCR). PB insättning kunde remobilized genom transient expression av MPB transposas i klonen för att återställa den av vildtyp-DNA-sekvensen och sålunda testa för förlusten av stressresistens. Dessa är kraftfulla sätt att bekräfta kausalitet mutationen, som bör göras företill dyra produktions mus. Tidigare studier visade att celler som utsätts för stressfaktorer förlorat sin pluripotens 4,5. Således, i detta protokoll, är bevarandet av en kopia uppsättning muterade celler, som inte skulle behandlas med stress avgörande för framgångsrik produktion mus. Vårt laboratorium har konstruerat C9 ES-cell linje och PB-UPA vektor, båda är tillgängliga för andra forskare på begäran. Protokollet redovisas här kommer att börja med generering av de novo bibliotek av gen-fångade ES-celler med PB-UPA (Figur 1A), följt av replica plating och urval stress isolera spännings resistenta kloner (Figur 1B). Vi visade valet med parakvat, en potent friradikalbildare inuti celler. Praktiskt taget varje cytotoxisk förening eller toxin, till exempel, ER stressfaktorer (t.ex., tapsigargin och Tunikamycin), neuronal oxidationsmedel (t.ex., MPP +, 6-hydroxi dopamin och rotenon), värme, och tungametaller (t ex Cd, Se), skulle kunna anpassas till den metod för att välja för respektive resistenta mutanter.

<table border="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vector</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PB-UPA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mPBase</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mPBasePuro</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Culture&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500-ml Stericup filters</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>SCGPU05RE</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250-ml Stericup filters</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>SCGPU02RE</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50-ml Steriflip-GV filters</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>SE1M179M6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KO DMEM</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10829-018</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D6429</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Tissue Culture Biologicals</td>
			<td>104</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat Inactivated FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F4135-500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIF</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>ESG1107</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-essential Amino Acids</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11140-050</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlutaMAX</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>35050-061</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15140148</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Mercaptoethanol</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21985-023</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methyl Viologen dichloride (Paraquat)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>856177</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl Sulphoxide Hybri-MAX</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EmbryoMAX 0.1% gelatin</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>ES006B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS/Modified</td>
			<td>HyClone</td>
			<td>SH30028.02</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin-EDTA</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>25200-056</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T25 Flask</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353108</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 flask</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353135</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100-mm&#160; plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353003</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>150-mm&#160; plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430599</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well&#160; plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3585</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well U-bottom plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3799</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3526</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50-ml reservoir&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td>4870</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15-ml tubes</td>
			<td>VWR International, LLC</td>
			<td>82050-276</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary Mouse Embryonic Fibroblasts</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>PMEF-NL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DR4 Mouse Embryonic Fibroblasts</td>
			<td>Applied StemCell</td>
			<td>ASF-1001</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mitomycin C</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>BP25312</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Geneticin (G418)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11811-023</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Doxycycline</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>BP26531</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryotubes</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>377267</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge&#160;</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>Centrifuge 5702</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC10 cell counter</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Counting Slides (for TC10)</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1450011</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electroporation&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gene Pulser Xcell</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1652611</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gene Pulser Cuvettes (4 mm gap)</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1652088</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molecular Biology&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermal Cycler</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>Mastercylcer ep Gradient&#160; S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puregene Core kit B</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>158745</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Topo-TA Cloning kit</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>450030</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High Capacity cDNA synthesis kit</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td>4368814</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>BP358-212</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% ethanol</td>
			<td>Decon Laboratories, Inc.</td>
			<td>2716</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double Processed Tissue Culture Water</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>W3500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sau3A1</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>R0169L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T4 DNA Ligase</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>M0202T</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EcoRV</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>R3195S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well Lysis Buffer (Ramires-Solis et al. 1992)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma Base</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T1503</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric Acid</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>A144-212</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E5134</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-Lauroylsarcosine sodium salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L5777</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase-K</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>BP1700</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrophoresis</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini-Sub Cell GT</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>170-4469EDU</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LE Agarose&#160;</td>
			<td>GeneMate</td>
			<td>E3120500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethidium Bromide&#160;</td>
			<td>Fisher BioReagents&#160;</td>
			<td>BP1302</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 BP DNA Ladder</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>N3231S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1Kb DNA Ladder</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>N3232S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-log DNA Ladder</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>N3200L</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

forward genetic approach to uncover stress resistance genes in mice &#8212; a high-throughput screen in es cells

Phenotype-driven genetic screens in mice is a powerful technique to uncover gene functions, but are often hampered by extremely high costs, which severely limits its potential. We describe here the use of mouse embryonic stem (ES) cells as surrogate cells to screen for a phenotype of interest and subsequently introduce these cells into a host embryo to develop into a living mouse carrying the phenotype. This method provides (1) a cost effective, high-throughput platform for genetic screen in mammalian cells; (2) a rapid way to identify the mutated genes and verify causality; and (3) a short-cut to develop mouse mutants directly from these selected ES cells for whole animal studies. We demonstrated the use of paraquat (PQ) to select resistant mutants and identify mutations that confer oxidative stress resistance. Other stressors or cytotoxic compounds may also be used to screen for resistant mutants to uncover novel genetic determinants of a variety of cellular stress resistance.

I ett typiskt mutagenes experiment, transfektion består av totalt 3 x 10 7 ES-celler med PB-UPA och mpb transposas. Antalet gen-fångade ES-celler som genereras i två oberoende experiment är sammanfattade i tabell 1. Effektiviteten av gen-infångning är ca 0,04%. De kombinerade bibliotek gen-fälla innehåller 22.400 oberoende mutanter, om en full täckning av musgenomet (23.000 kodande gener). Överdriven täckning kan uppnås genom att generera fler mutanter genom upprepad mutagenes och...

Watch this Scientific Journal Video about Forward Genetic Approach to Uncover Stress Resistance Genes in Mice Ã¢â‚¬â€ A High-throughput Screen in ES Cells at JoVE.com

Forward Genetic Approach to Uncover Stress Resistance Genes in Mice ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã¢â‚¬Â A High-throughput Screen in ES Cells

Stresstålighet är ett av kännetecknen för livslängd och är känd för att vara genetiskt styrda. Här har vi tagit fram en opartisk hög genomströmning metod för att screena för mutationer som ger stresstålighet i ES-celler med för att utveckla musmodeller för livslängd studier.

Framåt Genetisk strategi för Avslöja Stress resistensgener i möss - En hög kapacitet skärm i ES-celler

Phenotype-driven genetic screens in mice is a powerful technique to uncover gene functions, but are often hampered by extremely high costs, which severely ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Forward Genetic Approach to Uncover Stress Resistance Genes in Mice &#8212; A High-throughput Screen in ES Cells

An Optogenetic Approach for Assessing Formation of Neuronal Connections in a Co-culture System

En optogenetic tillvägagångssätt för att bedöma Bildande av neurala anslutningar i en samodlingssystemet

Here we describe a protocol to generate a co-culture consisting of 2 different neuronal populations. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Teknik till Target mikroinjektion till utvecklings<em&gt; Xenopus</em&gt; Njure

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Simultaneous Assessment of Cardiomyocyte DNA Synthesis and Ploidy: A Method to Assist Quantification of Cardiomyocyte Regeneration and Turnover

Samtidig Bedömning av cardiomyocyte DNA-syntes och ploiditet: En metod för att Assist Kvantifiering av cardiomyocyte Regeneration och omsättning

Although it is accepted that the heart has a limited potential to regenerate cardiomyocytes following injury and that low levels of cardiomyocyte turnover ...

Directed Differentiation of Primitive and Definitive Hematopoietic Progenitors from Human Pluripotent Stem Cells

Regisserad differentiering av primitiv och slutgiltig hematopoetiska progenitorceller från mänskliga pluripotenta stamceller

One of the major goals for regenerative medicine is the generation and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs) derived from human pluripotent stem ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

En ny mammografisk feta padtransplantationsteknik för att visualisera fartygsgenerering av vaskulära endotelceller

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

A Standardized Approach for Multispecies Purification of Mammalian Male Germ Cells by Mechanical Tissue Dissociation and Flow Cytometry

En standardiserad tillvägagångssätt för multispecies Rening av mammaliska manliga cellceller genom mekanisk vävnadsdissociation och flödescytometri

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) has been one of the methods of choice to isolate enriched populations of mammalian testicular germ cells. ...

Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in C. elegans

Application of RNAi and Heat-shock-induced Transcription Factor Expression to Reprogram Germ Cells to Neurons in C. elegans

Tillämpningen av RNAi och värme-chock-inducerad transkription faktorn uttryck att omprogrammera könsceller att nervceller i C. elegans

Studying the cell biological processes during converting the identities of specific cell types provides important insights into mechanism that maintain ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisera den noden och Notochordal plattan i Gastrulating musembryon som använder Scanning Electron Microscopy och hela Mount immunofluorescens

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

I Vitro Generation av Somite derivat från mänskliga inducerade stamceller pluripotenta

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Bedömning av oxidativ skada i de primära musokulära ytcellerna/stamcellerna som svar på ultraviolett-C (UV-C) Skada

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...