Name: in vitro model of physiological and pathological blood flow with application to investigations of vascular cell remodeling
Uploaded: 2015-11-03T12:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling at JoVE.com

Forfatterne ønsker å erkjenne finansieringskilder, inkludert AHA (13GRNT16990019 til WT) og NHLBI (HL097246 og HL119371 til WT).

1. silanisering og biomolekyl funksjon av Slide eller polykarbonat Membran Merk: Mange av kjemikaliene og løsninger innenfor denne protokollen har høye fordampingshastigheter (etanol (EtOH), aceton, osv). Andre tiltak medfører lange inkuberingstider for lave fordampning priser. Parafin film anbefales for å forsegle beholderne. Forsiktig: Mange av de kjemikalier (inkludert: svovelsyre, aceton, (3-aminopropyl) trietoksysilan, glutaraldehyd, EtOH) betraktes som farlig, eller flyktig....

<ol>
	<li>Scott-Drechsel, D., Su, Z., Hunter, K., Li, M., Shandas, R., Tan, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+flow+co-culture+system+for+studying+mechanobiology+effects+of+pulse+flow+waves.">A new flow co-culture system for studying mechanobiology effects of pulse flow waves.</a> Cytotechnology. 64 (6), 649-666 (2012).</li><li>Tan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stiffening-Induced+High+Pulsatility+Flow+Activates+Endothelial+Inflammation+via+a+TLR2/NF-&#954;B+Pathway.">Stiffening-Induced High Pulsatility Flow Activates Endothelial Inflammation via a TLR2/NF-&#954;B Pathway.</a> PLoS ONE. 9 (7), e102195 (2014).</li><li>Wexler, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+Artery+Calcification:+Pathophysiology,+Epidemiology,+Imaging+Methods,+and+Clinical+Implications+A+Statement+for+Health+Professionals+From+the+American+Heart+Association.">Coronary Artery Calcification: Pathophysiology, Epidemiology, Imaging Methods, and Clinical Implications A Statement for Health Professionals From the American Heart Association.</a> Circulation. 94 (5), 1175-1192 (1996).</li><li>Lan, T. -. H., Huang, X. -. Q., Tan, H. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+fibrosis+in+atherosclerosis.">Vascular fibrosis in atherosclerosis.</a> Cardiovasc Pathol. 22 (5), 401-407 (2013).</li><li>Lee, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Promoting+endothelial+recovery+and+reducing+neointimal+hyperplasia+using+sequential-like+release+of+acetylsalicylic+acid+and+paclitaxel-loaded+biodegradable+stents.">Promoting endothelial recovery and reducing neointimal hyperplasia using sequential-like release of acetylsalicylic acid and paclitaxel-loaded biodegradable stents.</a> Int J Nanomedicine. 9, 4117-4133 (2014).</li><li>Intengan, H. D., Schiffrin, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+Remodeling+in+Hypertension+Roles+of+Apoptosis+Inflammation,+and+Fibrosis.">Vascular Remodeling in Hypertension Roles of Apoptosis Inflammation, and Fibrosis.</a> Hypertension. 38 (3), 581-587 (2001).</li><li>Greil, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+carotid+artery+flow+velocities+after+stent+implantation:+a+fluid+dynamics+study+with+laser+Doppler+anemometry.">Changes in carotid artery flow velocities after stent implantation: a fluid dynamics study with laser Doppler anemometry.</a> J Endovasc Ther. 10 (2), 275-284 (2003).</li><li>Egorova, A. D., van der Heiden, K., Poelmann, R. E., Hierck, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+cilia+as+biomechanical+sensors+in+regulating+endothelial+function.">Primary cilia as biomechanical sensors in regulating endothelial function.</a> Differentiation. 83 (2), S56-S61 (2012).</li><li>Liu, S. Q., Goldman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+blood+shear+stress+in+the+regulation+of+vascular+smooth+muscle+cell+migration.">Role of blood shear stress in the regulation of vascular smooth muscle cell migration.</a> IEEE T Bio-Med Eng. 48 (4), 474-483 (2001).</li><li>Scott, D., Tan, Y., Shandas, R., Stenmark, K. R., Tan, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+pulsatility+flow+stimulates+smooth+muscle+cell+hypertrophy+and+contractile+protein+expression.">High pulsatility flow stimulates smooth muscle cell hypertrophy and contractile protein expression.</a> AJP: Lung C. 304 (1), L70-L81 (2013).</li><li>Panaritis, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsatility+Index+of+Temporal+and+Renal+Arteries+as+an+Early+Finding+of+Arteriopathy+in+Diabetic+Patients..">Pulsatility Index of Temporal and Renal Arteries as an Early Finding of Arteriopathy in Diabetic Patients..</a> Ann Vasc Surg. 19 (1), 80-83 (2005).</li><li>Miao, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Flow+Patterns+on+the+Localization+and+Expression+of+VE-Cadherin+at+Vascular+Endothelial+Cell+Junctions:+In+vivo+and+in+vitro+Investigations.">Effects of Flow Patterns on the Localization and Expression of VE-Cadherin at Vascular Endothelial Cell Junctions: In vivo and in vitro Investigations.</a> J Vasc Res. 42 (1), 77-89 (2005).</li></ol>

Denne protokollen beskriver en metode for å gjengi pulserende strømning in vitro, og kan være medvirkende første trinnet i å bestemme bidraget av strømningsforholdene til sykdoms patologier. Tidligere studier som bruker denne protokollen har funnet strømningsforhold bidra til vaskulær betennelsesreaksjon. 1, 10 tillegg denne protokollen er ment for erfarne laboratorier. Som sådan, hverken i dybdefluidmekanikk, eller biokjemiske analyser er beskrevet heri. For mer avanserte væskedynamikk, <s...

Sykelighet for hjerte- og karsykdommer er den største i Amerika, med mange som følge av usunn blodkar. Sunn arterier bestå av elastisk vev, med myk luminal overflaten belagt med en endotelceller (EF) enkeltlag. Arteriell strøm kan modelleres som en oscillerende bølgefunksjon med positiv middelstrømningshastighet. Den pulsatility indeks (PI) er kvotienten for pendling magnitude og mener flow (PI = (Max -.. Min) / Mean), 1 og har blitt modellert in vitro med variabel fartøy elastisitet to arteriell elastisitet er viktig for lagring av flyt. energi fra hjerte sammentrekninger, strekke henhold systoliske trykket, og spiller en viktig rolle i modulerblodstrømmen PI. Fordi hjertet opprettholder en jevn, pulsatile, volumetrisk strømning, øker arteriell utvidelse tverrsnittsarealet, øke strømningsstabilitet ved å redusere strømningshastighet, skjærspenning, og PI. Ofte, usunn arterier presentere endringer i elastisiteteller etterlevelse, viser stivne fra vaskulær remodellering, arrvev eller forkalkninger tre, fire. I tillegg kan andre vaskulære forstyrrelser, slik som neointimal hyperplasi (NIH), aneurisme 5 og 6 hypertensjon og vaskulær fibrose 4, innsnevre fartøy diameter. Men dagens behandling og enhets behandling av vaskulære sykdommer ofte overse betydningen av åreveggen etterlevelse eller blodstrøm dynamikk i vaskulær sykdom som ofte komplisert av endringer i fartøy morfologi og egenskaper. Verken ballong angioplastikk eller stenting besvare komplikasjon av veggen elastisitet 7. Derfor strømmer in vitro modellering av blod som følge av arteriell sykdom og behandling er viktig i å undersøke sykdoms patologi og fremtidig effekt av behandlingen. Heri beskrives en fremgangsmåte for å replikere fysiologiske og patologiske blodstrøm utformet for å bestemme cellerespons i vaskulær sykdom Pathologies. Fluidstrøm forårsaker skjærspenning ved beholderveggen, noe som er et viktig mekanisk signal i kar helse, påvirker alle celler i vaskulaturen. Flere mekaniske sensorer på blodåreendotelets for væske skjær har blitt identifisert, inkludert primær cilium vist i nyere studier for endothelial mechanosensing 8. Endotelceller aktivitet og morfologi påvirkes av strømningshastighet, retning og pulsatility. I tillegg kan glatt muskelcelle (SMC) migrering bli påvirket av mekanisk-signaler med lav strømningshastighet gjennom interstitiell væske 9, og kan også være gjennom parakrin signalering fra endotelceller gjennom deres respons på strømning og mekanisk-transduksjon av strømningssignaler via cytokin frigjøre 10. Den &quot;dose&quot; avhengighet av midlere skjær, PI, og parakrine signale kan også være avhengige av hverandre. For å oppnå dette, bestemmelse av vaskulære celle-respons til fluidskjær med variert «dosering» i monolagskultureller co-kultur in vitro kunne gi mekanistiske innsikt i vaskulær remodellering og forbedre sykdom og behandling prediksjon. Strømningssystemet som brukes i dette eksperimentet består av en blodpumpe, en oppstrøms strømnings demping luftbeholder, en nedstrøms strømningsmåler kun brukes under eksperimentelle oppsettet, en nedstrøms cellekultur, parallell-plate strømningskammeret, og media reservoaret. Kontroll av vaskulære strømnings variabler som betyr strømningshastighet, slag per minutt, og PI kan oppnås ved å kontrollere strømningshastighet, pulsfrekvens, og innføring av trykk demping. Pulserende blodpumper er utstyrt med variabel slaglengde fortrengning, ved kontrollert slag frekvens, knyttet direkte til bety volumetrisk strømningshastighet, og pulsfrekvensen. Innføring av et luftreservoar inne i strømningskretsen gir mulighet for trykk demping, noe som reduserer strømnings oscillasjon størrelsesorden. Media er en inkompressibel væske, mens luft inne i dempekammeret er sammentrykkbart, slik at overtrykket fra strømnings bølgen å væreabsorbert av komprimert luft. Luften i media forhold tillater kontroll over hvor mye demping oppstår. En tilpasset cellekultur strømningskamret 75 mm i lengde med 50 mm i bredden ble opprettet fra akryl. Strømning kommer inn gjennom innløpsåpningen, og ekspanderer gjennom innløpsmanifolden, og gir konsistent strømning over helheten av strømningskammeret. Lignende flyt og strukturer er til stede ved kammerutløpet. Cellene blir sådd ut på funksjonaliserte objektglass, og deretter festet til strømningskammeret. Dette åpner for store bestander, lett hentes etter at studien. Co-kultur eksperimenter kan bruke en porøs polykarbonatmembran for å fjerne celle-til-celle-kontakt mellom kulturer samtidig som den tillater cytokin / fasetransport. Dette systemet har tidligere vært brukt til å modellere høy PI strømning og dens virkning på endoteliale monolagskultur og EC / SMC ko-kultur 1, 10, for å undersøke celleresponsen på patologisk høy PI sykdom. Ved å beskrive den protokollen som brukes til å modellere disse flyt conforhold, håper vi å hjelpe andre med å bestemme flyten signal bidrag til celle respons.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>34850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric Acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(3-Aminopropyl)trethoxysilane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440140</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde Solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>459844</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Slide (70mm x 50mm)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS294775X50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate Membrane</td>
			<td>Millipore Corp.</td>
			<td>HTTP09030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone Gasket</td>
			<td>Grace Bio-Labs</td>
			<td>RD 475464</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin (25 &#956;g/mL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F1141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen Type-I</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C3867</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>36486</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S5881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Damping Chamber</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>This chamber is custom made, and may be requested using the engineering drawing of Figure 3.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood Pump</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>529552</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-Vinyl Carbonate Tubing</td>
			<td>US Plastic</td>
			<td>65066, 65063, 65062</td>
			<td>Various sizes may be required</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer Connections</td>
			<td>Nordson Medical</td>
			<td>Various</td>
			<td>Various sizes will be required, and a number of parts should be purchased for replacement use.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture Chamber</td>
			<td>Machined in-house</td>
			<td>Custom</td>
			<td>Acrylic may be purchased in sheets and machined for intended use. The engineering drawing shown in Figure 2 may be used to recreate this chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square Petri Dish</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-14007-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Slide Holder</td>
			<td>Capitol Scientific</td>
			<td>WHE-900303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Mediatech, Inc.</td>
			<td>35-010-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium</td>
			<td>Mediatech, Inc.</td>
			<td>10-013-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow Meter</td>
			<td>Sonotec, GmbH</td>
			<td>Sonoflow co.55/060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sylgard Elastomer Kit</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>761036-5EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>14 G Steel Cannula</td>
			<td>General Laboratory Supply</td>
			<td>S8365-1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro model of physiological and pathological blood flow with application to investigations of vascular cell remodeling

Vaskulær sykdom er en vanlig dødsårsak i USA. Heri presenterer vi en metode for å undersøke bidraget av strømningsdynamikk mot vaskulær sykdom patologi. Usunne arteriene ofte har vegg avstivning, arrdannelse eller delvis stenose som kan alle påvirke væskemengder, og omfanget av pulserende strømning, eller pulsatility indeksen. Replikasjon av forskjellige strømningsforhold er resultatet av innstiller en strømningstrykket dempekammeret nedstrøms for en blodpumpe. Innføring av luft i et lukket system gjør det mulig for strømnings et komprimerbart medium for å absorbere pulserende trykk fra pumpen, og derfor varierer den pulsatility indeksen. Metoden som er beskrevet heri er bare gjengitt, med meget kontrollerbar inngang, og lett målbare resultater. Noen av begrensningene er gjenskaping av komplekset fysiologiske pulsbølgeform, som bare er tilnærmet ved hjelp av systemet. Endotelceller, glatte muskelceller, og fibroblaster påvirkes av blodstrømmen through arterien. Den dynamiske komponent av blodstrøm bestemmes av hjertets minuttvolum og arterievegg compliance. Vascular cell mekanisk-transduksjon av strømningsdynamikk kan utløse cytokinfrigjøring og krysstale mellom celletyper i arterien. Ko-kultur av vaskulære celler er et mer nøyaktig bilde reflekterende celle-celle-interaksjon i blodkarveggen, og vaskulær respons på mekanisk signalering. Bidrag av strømningsdynamikken, inkludert celleresponsen til de dynamiske og midlere (eller jevn) komponenter av strømningen, er derfor et viktig metrisk å bestemme sykdomspatologien og behandlingseffekt. Ved å innføre en in vitro-ko-kulturmodell og trykk demping nedstrøms av blodpumpe som frembringer simulerte blodsirkulasjon, kan forskjellige arteriell sykdom patologier undersøkes.

Opprettholdelse av strømningsforhold er avhengig av korrekt montering av strømningskretsen (figur 1). Tubing diameter er et viktig valg i sammenstillingen, med større diameter redusere strømningsmotstand og påfølgende trykkfall før og etter kulturen kammeret. For å sikre ment trykk og strømningshastighet, montere systemet med flow meter før forsøket med tiltenkt tubing. Justering av kultur kammer vakuum kanal (figur 2), med perforeringer på silisium pakningen (ikke avbildet)...

Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling at JoVE.com

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

Denne protokollen replikerer fysiologiske eller patologiske blodstrøm in vitro for å hjelpe til med å bestemme cellerespons i sykdoms patologier. Ved å introdusere et trykkdempekammer nedstrøms for en blodpumpe, kan blodstrømmen på tvers av blodkar bli rekapitulert og pålagt et monolag av vaskulært endotel eller en mimetisk ko-kulturen.

In Vitro Modell av fysiologiske og patologiske Blood Flow med Application å Undersøkelser av Vaskulær Cell Remodeling

Vascular disease is a common cause of death within the United States. Herein, we present a method to examine the contribution of flow dynamics towards ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

Improved Method for the Preparation of a Human Cell-based, Contact Model of the Blood-Brain Barrier

Forbedret fremgangsmåte for fremstilling av en human cellebasert kontakt Model of the Blood-Brain Barrier

The blood-brain barrier (BBB) comprises impermeable but adaptable brain capillaries which tightly control the brain environment. Failure of the BBB has ...

A Novel Three-dimensional Flow Chamber Device to Study Chemokine-directed Extravasation of Cells Circulating under Physiological Flow Conditions

A Novel Tredimensjonal Flow Chamber Device å studere Chemokine, rettet Ekstravasering Celler Sirkulerende under fysiologiske strømningsforhold

Extravasation of circulating cells from the bloodstream plays a central role in many physiological and pathophysiological processes, including stem cell ...

Shock Wave Application to Cell Cultures

Shock Wave Søknad til cellekulturer

Shock waves nowadays are well known for their regenerative effects. Basic research findings showed that shock waves do cause a biological stimulus to ...

Tissue Engineering of Tumor Stromal Microenvironment with Application to Cancer Cell Invasion

Tissue Engineering av Tumor stromal mikromiljøet med Søknad til Cancer Cell Invasion

3D organotypic cultures of epithelial cells on a matrix embedded with mesenchymal cells are widely used to study epithelial cell differentiation and ...

In vitro Cell Culture Model for Toxic Inhaled Chemical Testing

In vitro Cell Culture Model for Toxic Inhaled Chemical Testing

In vitro Cell Culture Model for Toxic Inhalert Chemical Testing

Cell cultures are indispensable to develop and study efficacy of therapeutic agents, prior to their use in animal models. We have the unique ability to ...

Using Cell-substrate Impedance and Live Cell Imaging to Measure Real-time Changes in Cellular Adhesion and De-adhesion Induced by Matrix Modification

Ved hjelp av Cell-substrat Impedans og Live Cell Imaging å måle sanntid Endringer i Cellular Grep og De-adhesjon indusert av Matrix Modification

Cell-matrix adhesion plays a key role in controlling cell morphology and signaling. Stimuli that disrupt cell-matrix adhesion (e.g., myeloperoxidase and ...

Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial (RhCE) Tissue Model

Eye Irritation Test EIT for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial RhCE Tissue Model

Øyeirritasjonstest (EIT) for fareidentifikasjon for Eye irriterende kjemikalier som bruker Rekonstruert Menneskelig Hornhinnen lignende Epithelial (RHCE) Tissue Modell

To comply with the Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive and EU REACH legislation, validated non-animal alternative methods for reliable and ...

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Bruke Rekonstituert Blood Model Hemostase og platetransfusjon<em&gt; In Vitro</em

Blood platelets prepared for transfusion gradually lose hemostatic function during storage. Platelet function can be investigated using a variety of ...

A Microfluidic Flow Chamber Model for Platelet Transfusion and Hemostasis Measures Platelet Deposition and Fibrin Formation in Real-time

En mikrofluid Flow Chamber Modell for platetransfusjon og Hemostase Måler blodplateavleiring og fibrindannelse i sanntid

Microfluidic models of hemostasis assess platelet function under conditions of hydrodynamic shear, but in the presence of anticoagulants, this analysis is ...

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

en<em&gt; In Vitro</em&gt; Organ Culture Modell av Murine mellomvirvelskive

Intervertebral disc (IVD) degeneration is a significant contributor to low back pain. The IVD is a fibrocartilaginous joint that serves to transmit and ...