Name: accurate and phenol free dna sexing of day 30 porcine embryos by pcr
Uploaded: 2016-02-14T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Accurate and Phenol Free DNA Sexing of Day 30 Porcine Embryos by PCR at JoVE.com

Forfatterne ønsker å erkjenne samarbeid og økonomiske bidrag fra følgende forskningsmidler byrå: Alberta buskap og Meat Agency Ltd, svinekjøtt CRC, Alberta svinekjøtt, Hypor A Hendrix Genetics Company og NSERC CRSNG.

I samsvar med den kanadiske Rådet for dyrestell retningslinjer og med godkjenning av fakultetet Animal Policy and Welfare Committee - Oppdrett av University of Alberta, ble gravide purker avlivet av opplært staber på ca dag 30 av svangerskapet og embryoer ble samlet. Bruk eksamen hansker hele tiden under prosedyrene. 1. Prøvetaking og prøveoppbevaring <ol><li> Avlive purke hjelp fange bolt fulgt av blodtapping. Bruk undersøkelseshansker for å samle den reproduktive traktater og embryoer fra hver avlives...

<ol>
	<li>Seidel, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Economics+of+selecting+for+sex:+the+most+important+genetic+trait.">Economics of selecting for sex: the most important genetic trait.</a> Theriogenology. 59, 585-598 (2003).</li><li>Guti&#233;rrez-Ad&#225;n, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+consequences+of+sexual+dimorphism+during+pre-implantation+embryonic+development.">Development consequences of sexual dimorphism during pre-implantation embryonic development.</a> Reprod. Domest. Anim. 41, 54-62 (2006).</li><li>Rosenfeld, C. S., Roberts, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+diet+and+other+factors+affecting+offspring+sex+ratio:+a+review.">Maternal diet and other factors affecting offspring sex ratio: a review.</a> Biol Reprod. 71, 1063-1070 (2004).</li><li>Gorecki, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+ratio+in+litters+of+domestic+pigs+(Sus+scrofa+f.+domestica+Linnaeus,+1758).">Sex ratio in litters of domestic pigs (Sus scrofa f. domestica Linnaeus, 1758).</a> Biol. Lett. 40, 111-118 (2003).</li><li>Chen, Z. Y., Dziuk, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+initial+length+of+uterus+per+embryo+and+gestation+stage+on+prenatal+survival,+development,+and+sex+ratio+in+the+pig.">Influence of initial length of uterus per embryo and gestation stage on prenatal survival, development, and sex ratio in the pig.</a> J. Anim. Sci. 71, 1895-1901 (1993).</li><li>Vinsky, M. D., Novak, S., Dixon, W. T., Dyck, M. K., Foxcroft, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nutritional+restriction+in+lactating+primiparous+sows+selectively+affects+female+embryo+survival+and+overall+litter.">Nutritional restriction in lactating primiparous sows selectively affects female embryo survival and overall litter.</a> Reprod. Fertil. Dev. 18, 347-355 (2006).</li><li>Cassar, G., King, W. A., King, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+sex+on+early+growth+of+pig+conceptuses.">Influence of sex on early growth of pig conceptuses.</a> J. Reprod. Fertil. 101, 317-320 (1994).</li><li>Zudova, D., Rezacova, O., Kubickova, S., Rubes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aneuploidy+detection+in+porcine+embryos+using+fluorescence+in+situ+hybridization.">Aneuploidy detection in porcine embryos using fluorescence in situ hybridization.</a> Cytogenet Genome Res. 102, 179-183 (2003).</li><li>Hornak, M., Oracova, E., Hulinska, P., Urbankova, L., Rubes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aneuploidy+detection+in+pigs+using+comparative+genomic+hybridization:+from+the+oocytes+to+blastocysts.">Aneuploidy detection in pigs using comparative genomic hybridization: from the oocytes to blastocysts.</a> PLoS One. 7, (2012).</li><li>Handyside, A. H., Pattinson, J. K., Penketh, R. J., Delhanty, J. D., Winston, R. M., Tuddenham, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biopsy+of+human+preimplantation+embryos+and+sexing+by+DNA+amplification.">Biopsy of human preimplantation embryos and sexing by DNA amplification.</a> Lancet. 1, 347-349 (1989).</li><li>Wilton, L. J., Shaw, J. M., Trounson, A. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+single-cell+biopsy+and+cryopreservation+of+preimplantation+mouse+embryos.">Successful single-cell biopsy and cryopreservation of preimplantation mouse embryos.</a> Feri. Steril. 51, 513-517 (1989).</li><li>Peura, J. M., Turunen, M., Janne, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+reliable+sex+determination+assay+for+bovine+preimplantation+embryos+using+the+polymerase+chain+reaction.">A reliable sex determination assay for bovine preimplantation embryos using the polymerase chain reaction.</a> Theriogenology. 35, 547-555 (1991).</li><li>Rao, K. B., Pawshe, C. H., Totey, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+determination+of+in+vitro+developed+buffalo+(Buhalus+buhalis.)+embryos+by+DNA+amplification.">Sex determination of in vitro developed buffalo (Buhalus buhalis.) embryos by DNA amplification.</a> Mol. Reprod. Dev. 36, 291-296 (1993).</li><li>Herr, C. M., Matthaei, K. I., Petrzak, U., Reed, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+Y-chromosome-detecting+ovine+embryo+sexing+assay.">A rapid Y-chromosome-detecting ovine embryo sexing assay.</a> Theriogenology. 33, 245 (1990).</li><li>Fajfar-Whetstone, C. J., LaneRayburn, A., Schook, L. B., Wheeler, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+determination+of+porcine+during+preimplantation+embryos+via+y-chromosome+specific+DNA+sequences.">Sex determination of porcine during preimplantation embryos via y-chromosome specific DNA sequences.</a> Animal Biotechnology. 4, 183-193 (1993).</li><li>Pomp, D., Good, B. A., Geisert, R. D., Corbin, C. J., Conley, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+identification+in+mammals+with+polymerase+chain+reaction+and+its+use+to+examine+sex+effects+on+diameter+of+day-10+or+-11+pig+embryos.">Sex identification in mammals with polymerase chain reaction and its use to examine sex effects on diameter of day-10 or -11 pig embryos.</a> J. Anim. Sci. 73, 1408-1415 (1995).</li><li>Aasen, E., Medrano, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amplification+of+the+ZFY+and+ZFX+genes+for+sex+identification+in+humans,+cattle,+sheep+and+goats.">Amplification of the ZFY and ZFX genes for sex identification in humans, cattle, sheep and goats.</a> Biotechnology (N Y). 8, 1279-1281 (1990).</li><li>Oliver, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restricted+feed+intake+in+lactating+primiparous+sows.+II.+Effects+on+subsequent+litter+sex+ratio+and+embryonic+gene+expression.">Restricted feed intake in lactating primiparous sows. II. Effects on subsequent litter sex ratio and embryonic gene expression.</a> Reprod Fertil. Dev. 23, 899-911 (2011).</li><li>Truett, G. E., Heeger, P., Mynatt, R. L., Truett, A. A., Walker, J. A., Warman, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+PCR-quality+mouse+genomic+DNA+with+hot+sodium+hydroxide+and+tris+(HotSHOT).">Preparation of PCR-quality mouse genomic DNA with hot sodium hydroxide and tris (HotSHOT).</a> Biotechniques. 29, 52-54 (2000).</li><li>Meeker, N. D., Hutchinson, S. A., Ho, L., Trede, N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+isolation+of+PCR-ready+genomic+DNA+from+zebrafish+embryos.">Method for isolation of PCR-ready genomic DNA from zebrafish embryos.</a> Biotechniques. 43, 610-614 (2007).</li><li>Almeida, F. C. R. L., Machado, G. S., Borges, A. L. C. C., Rosa, B. O., Fontes, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consequences+of+different+dietary+energy+sources+during+folliculardevelopment+on+subsequent+fertility+of+cyclic+gilts.">Consequences of different dietary energy sources during folliculardevelopment on subsequent fertility of cyclic gilts.</a> Animal. 8, 293-299 (2014).</li><li>Foxcroft, G. R., Dixon, W. T., Dyck, M. K., Novak, S., Harding, J. C. S., Almeida, F. C. R. L., Rodriguez-Martinez, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+programming+of+postnatal+development+in+the+pig.">Prenatal programming of postnatal development in the pig.</a> Control of Pig Reproduction VIII. , 212-213 (2009).</li></ol>

De fleste av de eksisterende protokoller svin embryoer DNA sex typing er bare egnet for tidlig pre-implantasjon scenen 15,16. Vi har utviklet en protokoll egnet for svin embryo screening sent i svangerskapet. Basert på studier med liknende utviklingsstadier av embryoer fra tidligere studier 6,18, er den foreliggende protokoll anses å være sikrere og lave kostnader. Denne protokollen er også egnet for et stort antall prøver for sex skrive ved hjelp av PCR ved overf?...

Den gris har blitt en grunnleggende forskning fag i utvikling, genetikk og ernæring i både menneskelige og husdyr sektorer. Potensialet av griser som biomedisinske modeller for human forskning kan tilskrives deres fysiologiske likheter. I husdyr, kan manipulering av kjønnsfordelingen forsterke virkningen av seleksjon og genetisk forbedringsprogrammer 1. Sexing individuelle embryo er et grunnleggende verktøy som brukes i mange eksperimentelle undersøkelser inkludert men ikke begrenset til genotype, epigenetikk og X inaktivering av kjønnsdimorfisme under tidlig embryoutvikling 2. Studier på mus tyder på at mors kosthold og andre faktorer kan føre til kjønnsubalansen tre. I griser, årsaker til sex ratio ubalanse inkluderer faderlig rase 4, livmor kapasitet 5, og purka metabolske tilstand 6. Siden forskjellene observert i embryoer og kull kan være påvirket av seg selvxual dimorphism, bør forskerne være oppmerksom på embryo sex og kjønnsfordelingen før trekke konklusjoner om deres forskning. Utviklingen av effektive verktøy og protokoller for sexing gris embryo på dag 30 av utbyggingen vil bli diskutert her. Forskjellige metoder for sex typing har blitt utviklet for genetiske studier i modellorganismer og husdyr. Spesielt i husdyr, identifisere mannlige og kvinnelige tidlige embryoer er en svært vanlig praksis å forbedre genetisk seleksjon for avlsprogram. Tidlig embryo karyotypering i gris ved hjelp Giemsa 7 eller intens fluorescens 8,9 teknikker har blitt brukt for sex skrive. Men disse fremgangsmåter er tidkrevende og ikke egnet for screening av et stort antall embryoer raskt og nøyaktig. Den mest effektive sex skrive metoden er DNA-amplifikasjon ved anvendelse av en varmestabil DNA-polymerase og et par av primere. DNA sexing ved hjelp av PCR-metoden er mer spesifikk, rask og følsom, oare som krever en liten mengde av cellulære materialer. Den første PCR-basert embryo sexing ble utført på mennesker 10, og senere i mus 11, storfe 12, bøffel 13 og sau 14 pre-implantasjon embryoer. I gris, ble den tidligste DNA-typing kjønn metode etablert for pre-implantation embryo via et enkelt par av Y-kromosom spesifikk DNA-primere 15. Imidlertid var de mest vanlige PCR-primere for kjønnsbestemmelse valgt fra Y-kromosomet av mannlig spesifikk SRY gen 16 og den ikke-kjønn diskriminerende område av et sink-finger-genet lokalisert på både X- og Y-kromosom 17. Senere har disse primere er anvendt for å bestemme kjønn på dag 30 embryoer i denne studien med forbedret spesifisitet av primerne for å detektere bare X- kromosomet til en sink-finger-genet. Genomisk DNA fra svin pre-implantasjon embryo kan hentes ut ved å utsette et intakt blastocyst til buffer med proteinase K 16 eller ved å ta en biopsi av noen få celler fra den individuelle tidlig spalting embryoer 15 og ved hjelp av dem for direkte PCR. Men utgivelsen av DNA fra svin blod, hår, vev eller et stort Conceptus over noen få centimeter i størrelse er ikke effektivt gjøres ved hjelp av proteinase K-metoden. DNA ekstraksjonsmetoder for disse materialene er etablert ved hjelp av enten tidkrevende fenol / kloroform protokoller 6 eller dyrt kolonne basert kits 18. For å unngå bruk av potensielt toksiske kjemikalier, er det en tendens til å utvikle billige, enkle og fenol-fri DNA-ekstraksjonsmetoder. Denne type av protokoll for isolering av PCR-kvalitet genomisk DNA fra mus 19 og sebrafisk 20 vev har blitt etablert ved hjelp av varmt natriumhydroksyd og Tris (hotshot). Denne studien gir en protokoll for å få DNA med modifiserte hotshot og redesignet duplex primerpar for PCR sex skrive direkte fra cellelysater av Day 30 svin embryoer medhøy nøyaktighet.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1184">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">KAPA HiFi HotStart Ready Mix PCR kit&#160;</td>
			<td style="width:203px;">KAPABiosystems</td>
			<td style="width:189px;">KR0370</td>
			<td style="width:463px;">other Hot Start Taq polymerase can be used after optimization</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td style="width:203px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:189px;">S33102</td>
			<td>Ethidium bromide can be substituted for SYBR Safe</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Pig female and male genomic DNA</td>
			<td style="width:203px;">Zyagen</td>
			<td style="width:189px;">GP-160-F1 &#38; GP-160-M5</td>
			<td>Postive controls from the tissues of known sex DNA can be used.</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Typhoon FLA 9500 laser scanner</td>
			<td style="width:203px;">GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td style="width:189px;">28-9969-43</td>
			<td>other imaging system can be used</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Free Soft Nitrile Examination Gloves</td>
			<td style="width:203px;">WWR</td>
			<td>89038-270</td>
			<td>any other examination glove can be used</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Sodium hydroxide, solid&#160;</td>
			<td style="width:203px;">Fisher</td>
			<td style="width:189px;">BP 359 -212</td>
			<td>Molecular Biology Grade</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Eppendorff DNA LoBind Tubes, 1.5 ml, PCR clean</td>
			<td style="width:203px;">Eppendorff</td>
			<td style="width:189px;">0030 108.051</td>
			<td>heat resistant</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">ThermoStat plus</td>
			<td style="width:203px;">Eppendorff</td>
			<td style="width:189px;">22670204</td>
			<td>Use as a incubator for 95C, don&#39;t need to use the heater</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Toothpick</td>
			<td>Bunzl Plc</td>
			<td style="width:189px;">75200815</td>
			<td style="width:463px;">Any round wooden toothpicks can be used - quality wood</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:331px;">Microcentrifuge 5417R/5417C</td>
			<td style="width:203px;">Eppendorff</td>
			<td style="width:189px;">22621807</td>
			<td>This model was discontinued. But another newer model can be used</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Microspatula</td>
			<td style="width:203px;">Fisher</td>
			<td style="width:189px;">SDI28540115</td>
			<td>Autoclaved before use each time.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

accurate and phenol free dna sexing of day 30 porcine embryos by pcr

Forskning på prenatal programmering i grisen har vist at kjønn på utvikling av embryo eller foster kan påvirke utviklings utfallet. Derfor er det nødvendig muligheten til å bestemme et embryo er sex i mange eksperimenter spesielt om tidlig utvikling. Den foreliggende protokoll demonstrerer en billig, rask og ikke-toksiske fremstilling av gris genomisk DNA for bruk med PCR. Dag 30 embryo må humant samles i henhold til retningslinjer fastsatt av Institutional Animal politikk og velferdskomiteer for denne protokoll. Fremstillingen av hele embryoet for denne PCR-basert sexing teknikk innebærer ganske enkelt å slipe den frosne embryo til et fint pulver ved anvendelse av en pre-avkjølt morter. PCR-kvalitet DNA frigjøres fra en liten mengde av embryo pulver ved å bruke en varm inkubasjon i en alkalisk lyserings reagens. Deretter blir DNA-løsning blandet med nøytralisering buffer og anvendt direkte for PCR. To primerpar genereres til Detect spesifikk kjønn bestemmelse region av Y-kromosom (SRY) og ZFX region av X- kromosom med høy nøyaktighet og spesifisitet. Det samme protokollen kan brukes på andre langstrakte embryoer (dag 10 til dag 14) tidligere enn dag 30. I tillegg kan denne protokollen gjennomføres med 96-flommet plater når screening et stort antall embryoer, noe som gjør det mulig for automatisering og høy gjennomstrømming sex skrive.

Et representativt resultat av kjønnsbestemmelse fra 345 DNA-lysater screening ved PCR er vist i figur 7 og oppsummert i tabell 1. Som det kan ses på figur 7, er primerne glødetemperaturen ved 65 ° C er den optimale tilstand i denne PCR-protokollen generere lik intensitet og betinget amplikon størrelser (figur 5)</...

Watch this Scientific Journal Video about Accurate and Phenol Free DNA Sexing of Day 30 Porcine Embryos by PCR at JoVE.com

Accurate and Phenol Free DNA Sexing of Day 30 Porcine Embryos by PCR

This protocol describes an accurate, inexpensive, rapid and non-toxic method to determine the sex of Day 30 porcine embryo using PCR method after grinding an embryo into powder without phenol chloroform extraction and DNA column purification.

Nøyaktig og Fenol Gratis DNA sexing av Dag 30 svinekjøtt embryoer ved PCR

Research into prenatal programming in the pig has shown that the sex of the developing embryo or fetus can influence the developmental outcome. Therefore, ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Genome-wide Snapshot of Chromatin Regulators and States in Xenopus Embryos by ChIP-Seq

Genome-wide Snapshot of Chromatin Regulators and States in Xenopus Embryos by ChIP-Seq

Genome-wide Snapshot av Chromatin regulatorer og statene i<em&gt; Xenopus</em&gt; Embryoer av Chip-Seq

The recruitment of chromatin regulators and the assignment of chromatin states to specific genomic loci are pivotal to cell fate decisions and tissue and ...

Application of the DNA-Specific Stain Methyl Green in the Fluorescent Labeling of Embryos

Bruk av DNA-Specific Stain Methyl Grønn i Fluorescent Merking av embryoer

Methyl green has long been known as a histological stain with a specific affinity for DNA, although its fluorescent properties have remained unexplored ...

Methods for Precisely Localized Transfer of Cells or DNA into Early Postimplantation Mouse Embryos

Metoder for Nettopp Lokalisert Overføring av celler eller DNA i Early fostertap Mouse Embryoer

Manipulation and culture of early mouse embryos is a powerful yet largely under-utilized technology enhancing the value of this model system. Conversely, ...

Isolation and Characterization of Single Cells from Zebrafish Embryos

Isolering og karakterisering av enkeltceller fra sebrafisk embryo

The zebrafish (Danio rerio) is a powerful model organism to study vertebrate development. Though many aspects of zebrafish embryonic development have been ...

Generation of Parabiotic Zebrafish Embryos by Surgical Fusion of Developing Blastulae

Generering av Parabiotic Sebrafisk embryoer ved Kirurgisk Fusion of Utvikling Blastulae

Surgical parabiosis of two animals of different genetic backgrounds creates a unique scenario to study cell-intrinsic versus cell-extrinsic roles for ...

Induction of Hypoxia in Living Frog and Zebrafish Embryos

Induksjon av hypoksi i levende frosk og sebrafiskembryoer

Here, we introduce a novel system for hypoxia induction, which we developed to study the effects of hypoxia in aquatic organisms such as frog and ...

Integration Free Derivation of Human Induced Pluripotent Stem Cells Using Laminin 521 Matrix

Integreringsfri avledning av humane inducerte pluripotente stamceller ved bruk av Laminin 521 Matrix

Xeno-free and fully defined conditions are key parameters for robust and reproducible generation of homogenous human induced pluripotent stem (hiPS) ...

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

Fosterets musen hjerte Imaging bruker høyfrekvente ultralyd (30 / 45MHZ) System

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

Microinjection of DNA into Eyebuds in Xenopus laevis Embryos and Imaging of GFP Expressing Optic Axonal Arbors in Intact, Living Xenopus Tadpoles

Microinjection of DNA into Eyebuds in Xenopus laevis Embryos and Imaging of GFP Expressing Optic Axonal Arbors in Intact, Living Xenopus Tadpoles

Microinjection av DNA i Eyebuds i Xenopus laevis embryo og IMAGING av GFP uttrykke optikk axonal arbors i intakt, Living Xenopus rumpetroll

The primary visual projection of tadpoles of the aquatic frog Xenopus laevis serves as an excellent model system for studying mechanisms that regulate the ...

In Situ Detection of Ribonucleoprotein Complex Assembly in the C. elegans Germline using Proximity Ligation Assay

In Situ Detection of Ribonucleoprotein Complex Assembly in the C. elegans Germline using Proximity Ligation Assay

I Situ Påvisning av Ribonucleoprotein Complex Assembly i C. elegans Germline ved hjelp av nærhetligation analyse

Understanding when and where protein-protein interactions (PPIs) occur is critical to understanding protein function in the cell and how broader processes ...