Name: high-resolution quantification of odor-guided behavior in drosophila melanogaster using the flywalk paradigm
Uploaded: 2015-12-11T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about High-resolution Quantification of Odor-guided Behavior in Drosophila melanogaster Using the Flywalk Paradigm at JoVE.com

Vi takker Daniel Veit til teknisk bistand og Pedro Gouveia på Electricidade Em Po (electricidadeempo.net) for alle tilpasninger tracking software til vores krav. Vi takker også Tom Retzke om støtte under optagelserne processen. Denne undersøgelse blev støttet af Max Planck Society.

Konstruktionen og tekniske detaljer i Flywalk er blevet beskrevet andetsteds 26 (i tilfælde af eventuelle problemer med oprettelse af dette sæt op, yderligere oplysninger kan fås fra MK). Her fokuserer vi på detaljerede instruktioner om håndtering af paradigme, der vil bidrage til at opnå pålidelige resultater. 1. Fly Håndtering <ol><li> Rear flyver i lav til medium kulturer densitet på fødevarer medium 27 under en 12 timer: 12 timer lys: mørke regim...

<ol>
	<li>Murlis, J., Elkinton, J. S., Card&#233;, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Odor+plumes+and+how+insects+use+them.">Odor plumes and how insects use them.</a> Annu. Rev. Entomol. 37, 505-532 (1992).</li><li>Kennedy, J. S., Marsh, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pheromone-regulated+anemotaxis+in+flying+moths.">Pheromone-regulated anemotaxis in flying moths.</a> Science. 184 (4140), 999-1001 (1974).</li><li>Budick, S. A., Dickinson, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free-flight+responses+of+Drosophila+melanogaster+to+attractive+odors.">Free-flight responses of Drosophila melanogaster to attractive odors.</a> J. Exp. Biol. 209 (15), 3001-3017 (2006).</li><li>Buehlmann, C., Graham, P., Hansson, B. S., Knaden, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desert+ants+locate+food+by+combining+high+sensitivity+to+food+odors+with+extensive+crosswind+runs.">Desert ants locate food by combining high sensitivity to food odors with extensive crosswind runs.</a> Curr. Biol. 24 (9), 960-964 (2014).</li><li>Van Breugel, F., Dickinson, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plume-tracking+behavior+of+flying+Drosophila+emerges+from+a+set+of+distinct+sensory-motor+reflexes.">Plume-tracking behavior of flying Drosophila emerges from a set of distinct sensory-motor reflexes.</a> Curr. Biol. 24 (3), 274-286 (2014).</li><li>Schuckel, J., Meisner, S., Torkkeli, P. H., French, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+properties+of+Drosophila+olfactory+electroantennograms.">Dynamic properties of Drosophila olfactory electroantennograms.</a> J. Comp. Physiol. A. 194 (5), 483-489 (2008).</li><li>Geffen, M. N., Broome, B. M., Laurent, G., Meister, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+encoding+of+rapidly+fluctuating+odors.">Neural encoding of rapidly fluctuating odors.</a> Neuron. 61 (4), 570-586 (2009).</li><li>Nagel, K. I., Wilson, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biophysical+mechanisms+underlying+olfactory+receptor+neuron+dynamics.">Biophysical mechanisms underlying olfactory receptor neuron dynamics.</a> Nat. Neurosci. 14 (2), 208-216 (2011).</li><li>Martelli, C., Carlson, J. R., Emonet, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensity+invariant+dynamics+and+odor-specific+latencies+in+olfactory+receptor+neuron+response.">Intensity invariant dynamics and odor-specific latencies in olfactory receptor neuron response.</a> J. Neurosci. 33 (15), 6285-6297 (2013).</li><li>Szyszka, P., Gerkin, R. C., Galizia, C. G., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-speed+odor+transduction+and+pulse+tracking+by+insect+olfactory+receptor+neurons.">High-speed odor transduction and pulse tracking by insect olfactory receptor neurons.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 111 (47), 16925-16930 (2014).</li><li>Nagel, K. I., Hong, E. J., Wilson, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+and+circuit+mechanisms+promoting+broadband+transmission+of+olfactory+stimulus+dynamics.">Synaptic and circuit mechanisms promoting broadband transmission of olfactory stimulus dynamics.</a> Nat. Neurosci. 18 (1), 56-65 (2014).</li><li>Larsson, M. C., Domingos, A. I., Jones, W. D., Chiappe, M. E., Amrein, H., Vosshall, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Or83b+encodes+a+broadly+expressed+odorant+receptor+essential+for+Drosophila+olfaction.">Or83b encodes a broadly expressed odorant receptor essential for Drosophila olfaction.</a> Neuron. 43 (5), 703-714 (2004).</li><li>Knaden, M., Strutz, A., Ahsan, J., Sachse, S., Hansson, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+representation+of+odorant+valence+in+an+insect+brain.">Spatial representation of odorant valence in an insect brain.</a> Cell Rep. 1 (4), 392-399 (2012).</li><li>Zaninovich, O. A., Kim, S. M., Root, C. R., Green, D. S., Ko, K. I., Wang, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single-fly+assay+for+foraging+behavior+in+Drosophila.">A single-fly assay for foraging behavior in Drosophila.</a> J. Vis. Exp. (81), e50801 (2013).</li><li>Farhan, A., Gulati, J., Gro&#946;e-Wilde, E., Vogel, H., Hansson, B. S., Knaden, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+CCHamide+1+receptor+modulates+sensory+perception+and+olfactory+behavior+in+starved+Drosophila.">The CCHamide 1 receptor modulates sensory perception and olfactory behavior in starved Drosophila.</a> Sci. Rep. 3 (2765), 1-6 (2013).</li><li>Fl&#252;gge, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Geruchliche+Raumorientierung+von+Drosophila+melanogaster.">Geruchliche Raumorientierung von Drosophila melanogaster.</a> Z. Vgl. Physiol. 20 (4), 462-500 (1934).</li><li>Borst, A., Heisenberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osmotropotaxis+in+Drosophila+melanogaster.">Osmotropotaxis in Drosophila melanogaster.</a> J. Comp. Physiol. A. 147 (4), 479-484 (1982).</li><li>Louis, M., Huber, T., Benton, R., Sakmar, T. P., Vosshall, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bilateral+olfactory+sensory+input+enhances+chemotaxis+behavior.">Bilateral olfactory sensory input enhances chemotaxis behavior.</a> Nat. Neurosci. 11 (2), 187-199 (2008).</li><li>Gomez-Marin, A., Stephens, G. J., Louis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+sampling+and+decision+making+in+Drosophila+chemotaxis.">Active sampling and decision making in Drosophila chemotaxis.</a> Nat. Commun. 2 (441), 1-10 (2011).</li><li>Gaudry, Q., Hong, E. J., Kain, J., de Bivort, B. L., Wilson, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+neurotransmitter+release+enables+rapid+odour+lateralization+in+Drosophila.">Asymmetric neurotransmitter release enables rapid odour lateralization in Drosophila.</a> Nature. 493 (7432), 42442-42448 (2013).</li><li>Quinn, W. G., Harris, W. A., Benzer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conditioned+behavior+in+Drosophila+melanogaster.">Conditioned behavior in Drosophila melanogaster.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 71 (3), 708-712 (1974).</li><li>Ramdya, P., Lichocki, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanosensory+interactions+drive+collective+behaviour+in+Drosophila.">Mechanosensory interactions drive collective behaviour in Drosophila.</a> Nature. 519 (7542), 233-236 (2014).</li><li>Bhandawat, V., Maimon, G., Dickinson, M. H., Wilson, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olfactory+modulation+of+flight+in+Drosophila+is+sensitive,+selective+and+rapid.">Olfactory modulation of flight in Drosophila is sensitive, selective and rapid.</a> J. Exp. Biol. 213 (21), 3625-3635 (2010).</li><li>Duistermars, B. J., Chow, D. M., Frye, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flies+require+bilateral+sensory+input+to+track+odor+gradients+in+flight.">Flies require bilateral sensory input to track odor gradients in flight.</a> Curr. Biol. 19 (15), 1301-1307 (2009).</li><li>Claridge-Chang, A., Roorda, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Writing+memories+with+light-addressable+reinforcement+circuitry.">Writing memories with light-addressable reinforcement circuitry.</a> Cell. 139 (2), 405-415 (2009).</li><li>Steck, K., Veit, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+behavioral+paradigm+for+Drosophila+olfaction+-+The+Flywalk.">A high-throughput behavioral paradigm for Drosophila olfaction - The Flywalk.</a> Sci. Rep. 2 (361), 1-9 (2012).</li><li>Lewis, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+standard+food+medium.">A new standard food medium.</a> Drosoph. Inf. Serv. 34, 117-118 (1960).</li><li>Lebestky, T., Chang, J. S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+different+forms+of+arousal+in+Drosophila+are+oppositely+regulated+by+the+dopamine+D1+receptor+ortholog+DopR+via+distinct+neural+circuits.">Two different forms of arousal in Drosophila are oppositely regulated by the dopamine D1 receptor ortholog DopR via distinct neural circuits.</a> Neuron. 64, 522-536 (2009).</li><li>Thoma, M., Hansson, B. S., Knaden, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compound+valence+is+conserved+in+binary+odor+mixtures+in+Drosophila+melanogaster.">Compound valence is conserved in binary odor mixtures in Drosophila melanogaster.</a> J. Exp. Biol. 217 (20), 3645-3655 (2014).</li><li>Olsson, S. B., Kuebler, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+multicomponent+stimulus+device+for+use+in+olfactory+experiments.">A novel multicomponent stimulus device for use in olfactory experiments.</a> J. Neurosci. Meth. 195 (1), 1-9 (2011).</li></ol>

Selvom Flywalk systemet vises temmelig sofistikeret ved første øjekast, når sat op og køre det er let at bruge og giver meget robuste resultater. At understrege sammenhængen i de resultater, der produceres med bioassay kan det siges, at de repræsentative resultater er vist her blev opnået næsten 2 år efter, at nogle af resultaterne er vist i en tidligere undersøgelse 29 med en modificeret opsætning ved hjælp af en ny tracking software og lyskilde. Ikke desto mindre tiltrækkende svar er - på trod...

Det overordnede mål for enhver neuroethological forskning er at fastslå en årsagssammenhæng mellem aktiviteten stater i enkelte neuroner eller neuronale kredsløb og opførsel af en organisme. For at nå dette mål neuronal aktivitet og adfærd bør overvåges under identiske stimulus betingelser, og disse stimulus betingelser bør ideelt set være lig dem nervesystemet under kontrol udviklet sig til at få mening ud af. Især når det kommer til adfærdsmæssige bioassays, har disse krav historisk bevist ganske krævende i Drosophila melanogaster olfaktoriske neuroetologi. Når frigivet fra kilden, lugt forureningsfaner hurtigt bryde op i tynde filamenter med turbulent diffusion forårsaget af luft bevægelse er den vigtigste faktor for lugt fordeling 1. Som et resultat, et insekt navigere mod en lugt kilde oplever intermitterende stimulering med lugt pakker blandet med variable intervaller på ren luft. Beggegåture og flyvende insekter - herunder Drosophila - er blevet påvist denne intermitterende stimulation ordning til navigation til at udnytte ved bølgende vindretningen på røgfanen møde og overvejende bevæger sidevind i fravær af lugt 2 - 5. Ud fra følgende betragtninger stimulering procedurer i fysiologiske eksperimenter stort set efterligne dem et insekt kan opleve i sit naturlige miljø ved enten leverer enkelte pust af lugte afbrudt af længere perioder ren luft eller dynamiske stimulation sekvenser 6 - 11, mange adfærdsmæssige bioassays, der anvendes i Drosophila neuroetologi såsom fælde assay , open-field arenaer eller T-labyrint stole på lugt-gradienter 12 - 15. Men fordi lugt gradienter per definition er variable i koncentration afhængigt af afstanden fra kilden lugt, en bestemt adfærd kan ikke tilskrives en præcis lugt koncentration ved hjælp af disse paradigmer. Hertil kommer, at hældningen afen lugt gradient kritisk afhænger de fysisk-kemiske egenskaber af lugtstof. En gradient af en meget flygtig forbindelse vil være fladere end det er skabt af en mindre flygtig forbindelse og dermed også sværere at spore for en organisme at forlade sig på at måle koncentrationsforskelle i rummet som det eneste middel til navigation 16-20, hvilket kan føre til en fejlfortolkning af olfaktoriske præferencer særligt i valg-analyser. Denne effekt er også stor skade, når de efterforsker adfærd over lugt blandinger fordi det fører til forskellige blend komponent nøgletal på hvert punkt i rummet, og derfor igen til hinder for en klar sammenhæng mellem fysiologi og adfærd. Mens eddike fluer tendens til at aggregere på gærende frugt, de er ensomme i deres navigation i retning fødekilder og æglægning websteder. Ikke desto mindre, snarere end at teste individuelle dyr mange adfærdsmæssige paradigmer anvendt i Drosophila neuroetholoGy undersøge lugt-styrede adfærd kohorter af fluer og tiltrækning er scoret som den del af fluer vælger lugten over en kontrol stimulus. Disse kohorte eksperimenter har i høj grad bidraget til forståelsen af ​​flue neuroetologi og mange af de bemærkninger, som bruger dem kunne bekræftes i single-flyve eksperimenter. Imidlertid er det blevet observeret, at fluer kan påvirke hinandens beslutning 21 og i ekstreme tilfælde evalueringen af en lugt kan skifte fra ligegyldighed til unddragelse afhængigt af befolkningstætheden 22. Derudover resultater fra disse typer af eksperimenter giver ofte kun slutpunktet for en sekvens af adfærdsmæssige beslutninger snarere end at observere, hvad fluen gør mens det gør det, som ville være ønskelig, når de forsøger at korrelere adfærd med neuronal aktivitet. Disse temmelig lav opløsning kohorte eksperimenter kontrasteres af høj opløsning enkelt flyve metoder såsom bundne flyvning arenaer og løbebånd, som tilladerfor en direkte observation af adfærdsmæssige reaktioner på tidspunktet for stimulus præsenteres 20,23,24. Ikke desto mindre, kohorte eksperimenter er stadig populære, fordi de er meget effektive og giver robuste resultater, selv ved forholdsvis lav stikprøvestørrelser fordi inter-individuelle og inter-trial variabilitet er delvist gennemsnit ud på grund af observation af befolkninger i længere tid ad gangen. Mens tøjret flyvning og løbebånd sandsynligvis give guldstandarden om stimulus præsentation og tidsmæssige opløsning er de arenaer, der anvendes designet til enlige dyr, og det er derfor tidskrævende at få prøven størrelser nødvendigt for en statistisk analyse. Adskillige andre fremgangsmåder er for nylig blevet udviklet, der tillader en effektiv erhvervelse af høj opløsning adfærdsmæssige data i kombination med en veldefineret stimulus regime. Disse omfatter ukontrollerede 3D-sporing af flere eddike fluer i et vindtunnel i kombination med en nøjagtig 3D-model af lugt plume 5 </sup&gt;, sporing af flere individuelle fluer i valg kamre følger med luftstrømme fra begge sider 25 og Flywalk paradigmet 26. I Flywalk, er 15 individuelle fluer beliggende i små glasrør og løbende overvåges af en overhead kamera under røde lys. Lugte tilsættes til en kontinuerlig luftstrøm på 20 cm / sek og rejser gennem glasrør med en konstant hastighed. Luftstrømmen er befugtet ved at føre det gennem 250 ml flasker med destilleret vand (befugtere) inden de kommer ind lugt delivery system. De flies&#39; positioner registreres i et kvadrat område af interesse (ROI) omfatter det meste af længden af ​​lugt rør (bortset fra de ydre kanter af rørene (ca. 5 mm i hver side), hvor fluerne ikke kan bevæge sig yderligere op- eller vindretningen) omkring tidspunktet for lugt præsentation (figur 1A, B). Fly identiteter holdes konstant ved tracking system throughout eksperimentet på grundlag af Y-positionerne deres (dvs. deres glasrør grænser). Lugt stimulation opnås ved anvendelse af en multi-komponent stimulus anordning, som tillader præsentation af op til 8 enkelt lugte og alle mulige blandinger deraf 26,29 (figur 1B). Forløbet af et eksperiment styres af en computer regulere lugt leveringssystem og opsamling temperatur og luftfugtighed (computer 1, figur 1C). Computeren styrer også en datalogger (start / stop optagelse) på en anden computer, som kontinuerligt spor flyve positioner ved 20 billeder pr sek (computer 2). Flyv positioner, lugt ventil status (dvs. tid-punkt for ventil åbning), lugt-id, temperatur og fugtighed omkring lugt stimuleringscykler er logget på computeren 2. På denne måde oplysninger om lugt og flyve positioner synkroniseres og eksporteres som .csv-filer, som kan bearbejdes yderligere og analyseret under anvendelse specialfremstillede skriftlig analyse rutiner. Fordihele systemet er computerstyret, er det ikke nødvendigt menneskelig intervention i en eksperimentel session.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="866">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Flywalk setup</td>
			<td style="width:325px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:207px;">details available upon request</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">stimulus device</td>
			<td style="width:325px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>details available upon request</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">LED cluster</td>
			<td style="width:325px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>details available upon request</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HD Pro Webcam C920</td>
			<td style="width:325px;">Logitech, Lausanne, Switzerland</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">2 Computers</td>
			<td style="width:325px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:216px;">Flywalk Reloaded v1.0 software</td>
			<td style="width:325px;">Electricidade Em P&#243; (electricidadeempo.net)</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Labview 11.0 software</td>
			<td style="width:325px;">National Instruments, Austin, TX</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Standard fly food</td>
			<td style="width:325px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:216px;">Standard fly vials</td>
			<td style="width:325px;">Greiner bio-one GmbH, Frickenhausen, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Standard fly vials</td>
			<td style="width:325px;">Greiner bio-one GmbH, Frickenhausen, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">aspirator</td>
			<td style="width:325px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">mineral oil</td>
			<td style="width:325px;">Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">odors</td>
			<td style="width:325px;">Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:216px;">200 &#181;l PCR reaction tubes</td>
			<td style="width:325px;">Biozym Scientific GmbH, Oldendorf, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-resolution quantification of odor-guided behavior in drosophila melanogaster using the flywalk paradigm

I deres naturlige miljø, insekter såsom eddike flyve Drosophila melanogaster bliver bombarderet med en enorm mængde af kemisk forskellige lugtstoffer. For at komplicere tingene endnu mere, de lugte registreres af insekt nervesystem normalt ikke enkelte forbindelser, men blandinger, hvis sammensætning og koncentrationsgrad varierer. Dette fører til en næsten uendelig mængde af forskellige olfaktoriske stimuli, der skal vurderes af nervesystemet. For at forstå, hvilke aspekter af en lugt stimulus bestemme dens vurdering af fluen, er det derfor ønskeligt at effektivt at undersøge lugt-styrede adfærd over for mange lugtstoffer og lugt blandinger. Til direkte korrelere adfærd til neuronal aktivitet, bør adfærd kvantificeres i en tilsvarende tidsramme og under identiske stimulus betingelser som i neurofysiologiske eksperimenter. Men mange i øjeblikket anvendes olfaktoriske bioassays i Drosophila neuroetologi er temmelig specialized enten mod effektivitet eller mod opløsning. Flywalk, en automatiseret lugt levering og tracking system, bygger bro mellem effektivitet og opløsning. Det tillader bestemmelsen af, præcis hvornår en lugt pakke stimuleret en frit vandre flue, og at bestemme de animal&#39;s dynamiske adfærdsmæssige reaktion.

Fordi fluer får lov til at distribuere frit inden for deres glasrør mellem lugt bælgfrugter og lugt impuls bevæger sig gennem rør med en konstant hastighed fluer støder lugt på forskellige tidspunkter afhængig af deres X-stillingen på tidspunktet for stimulering. Som følge heraf er de indledninger af vindretningen baner fremkaldt af en 500 msek puls af en attraktiv 10 -3 fortynding af ethylacetat forsinket med ca. 1 sek fluer på vindretningen slutningen af deres glasrør sammenlignet med dem af flu...

Watch this Scientific Journal Video about High-resolution Quantification of Odor-guided Behavior in Drosophila melanogaster Using the Flywalk Paradigm at JoVE.com

High-resolution Quantification of Odor-guided Behavior in Drosophila melanogaster Using the Flywalk Paradigm

Den automatiserede sporingssystem Flywalk bruges til høj opløsning kvantificering af lugt-styrede adfærd i Drosophila melanogaster.

Høj opløsning Kvantificering af Lugt-styrede adfærd i<em&gt; Drosophila melanogaster</em&gt; Brug af<em&gt; Flywalk</em&gt; Paradigm

In their natural environment, insects such as the vinegar fly Drosophila melanogaster are bombarded with a huge amount of chemically distinct odorants. To ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High-resolution Quantification of Odor-guided Behavior in Drosophila melanogaster Using the Flywalk Paradigm

Single Sensillum Recordings in the Insects Drosophila melanogaster and Anopheles gambiae

Single Sensillum Recordings in the Insects Drosophila melanogaster and Anopheles gambiae

The sense of smell is essential for insects to find foods, mates, predators, and oviposition sites3. Insect olfactory sensory neurons (OSNs) are enclosed ...

Simultaneous Recording of Calcium Signals from Identified Neurons and Feeding Behavior of Drosophila melanogaster

Simultaneous Recording of Calcium Signals from Identified Neurons and Feeding Behavior of Drosophila melanogaster

Samtidig optagelse af calcium Signaler fra Identificerede Neuroner og spiseadfærd af Drosophila melanogaster</em

To study neuronal networks in terms of their function in behavior, we must analyze how neurons operate when each behavioral pattern is generated.  Thus, ...

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

Høj opløsning Live-Imaging af celle adfærd i udviklingslandene neuroepitel

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central ...

Optogenetic Stimulation of Escape Behavior in Drosophila melanogaster

Optogenetic Stimulation of Escape Behavior in Drosophila melanogaster

Optogenetic Stimulering af flugt Opførsel i<em&gt; Drosophila melanogaster</em

A  growing number of genetically encoded tools are becoming available that allow non-invasive  manipulation of the neural activity of specific neurons in ...

Determination of the Spontaneous Locomotor Activity in Drosophila melanogaster

Determination of the Spontaneous Locomotor Activity in Drosophila melanogaster

Bestemmelse af Spontan motorisk aktivitet i<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Drosophila melanogaster has been used as an excellent model organism to study environmental and genetic manipulations that affect behavior. One such ...

Straightforward Assay for Quantification of Social Avoidance in Drosophila melanogaster

Straightforward Assay for Quantification of Social Avoidance in Drosophila melanogaster

Ligetil Assay til kvantificering af Social undgåelse i<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Drosophila melanogaster is an emerging model to study different aspects of social interactions. For example, flies avoid areas previously occupied by ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

En simpel måde at måle Ændringer i Reward-søger Behavior Brug<em&gt; Drosophila melanogaster</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

The CApillary FEeder Assay Measures Food Intake in Drosophila melanogaster

The CApillary FEeder Assay Measures Food Intake in Drosophila melanogaster

Den kapillære Feeder-analysen Måler fødeindtagelse i<em&gt; Drosophila melanogaster</em

For most animals, feeding is an essential behavior for securing survival, and it influences development, locomotion, health and reproduction. Ingestion of ...

Quantification of Drosophila Grooming Behavior

Kvantificering af Drosophila Grooming Adfærd

Drosophila grooming behavior is a complex multi-step locomotor program that requires coordinated movement of both forelegs and hindlegs. Here we present a ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Høj opløsning Konfokal billeddannelse af blod - hjerne barrieren: Imaging, 3D rekonstruktion og kvantificering af Transcytosis

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...