Name: flow-pattern guided fabrication of high-density barcode antibody microarray
Uploaded: 2016-01-06T15:00:01
Description: Watch this Scientific Journal Video about Flow-pattern Guided Fabrication of High-density Barcode Antibody Microarray at JoVE.com

The authors would like to acknowledge the startup fund from SUNY Albany and the access of facilities at the University at Albany Cancer Research Center.

सावधानी: इस प्रोटोकॉल में इस्तेमाल कई रसायनों परेशानी है और त्वचा के संपर्क के मामले में खतरनाक हैं। सामग्री सुरक्षा डाटा शीट (एमएसडीएस) से परामर्श करें और इस प्रोटोकॉल के प्रदर्शन से पहले उचित व्यक्?...

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	<li>Alhamdani, M. S. S., Schroder, C., Hoheisel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncoproteomic+profiling+with+antibody+microarrays.">Oncoproteomic profiling with antibody microarrays.</a> Genome Med. 1 (7), (2009).</li><li>Angenendt, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+protein+and+antibody+microarray+technology.">Progress in protein and antibody microarray technology.</a> Drug Discov Today. 10 (7), 503-511 (2005).</li><li>Sun, H. Y., Chen, G. Y. J., Yao, S. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+microarray+technologies+for+proteomics.">Recent advances in microarray technologies for proteomics.</a> Chem Biol. 20 (5), 685-699 (2013).</li><li>Fan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+barcode+chips+for+rapid,+multiplexed+analysis+of+proteins+in+microliter+quantities+of+blood.">Integrated barcode chips for rapid, multiplexed analysis of proteins in microliter quantities of blood.</a> Nat Biotechnol. 26 (12), 1373-1378 (2008).</li><li>Chattopadhyay, P. K., Gierahn, T. M., Roederer, M., Love, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+technologies+for+monitoring+immune+systems.">Single-cell technologies for monitoring immune systems.</a> Nat Immunol. 15 (2), 128-135 (2014).</li><li>Varadarajan, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid,+efficient+functional+characterization+and+recovery+of+HIV-specific+human+CD8(+)+T+cells+using+microengraving.">Rapid, efficient functional characterization and recovery of HIV-specific human CD8(+) T cells using microengraving.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 109 (10), 3885-3890 (2012).</li><li>Ma, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroporation-based+delivery+of+cell-penetrating+peptide+conjugates+of+peptide+nucleic+acids+for+antisense+inhibition+of+intracellular+bacteria.">Electroporation-based delivery of cell-penetrating peptide conjugates of peptide nucleic acids for antisense inhibition of intracellular bacteria.</a> Integr Biol-Uk. 6 (10), 973-978 (2014).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitating+cell-cell+interaction+functions+with+applications+to+glioblastoma+multiforme+cancer+cells.">Quantitating cell-cell interaction functions with applications to glioblastoma multiforme cancer cells.</a> Nano Lett. 12 (12), 6101-6106 (2012).</li><li>Kravchenko-Balasha, N., Wang, J., Remacle, F., Levine, R. D., Heath, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glioblastoma+cellular+architectures+are+predicted+through+the+characterization+of+two-cell+interactions.">Glioblastoma cellular architectures are predicted through the characterization of two-cell interactions.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 111 (17), 6521-6526 (2014).</li><li>Xue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+methods+for+the+simultaneous+quantitation+of+metabolites+and+proteins+from+single+cells.">Chemical methods for the simultaneous quantitation of metabolites and proteins from single cells.</a> J Am Chem Soc. 137 (12), 4066-4069 (2015).</li><li>Shi, Q. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+proteomic+chip+for+profiling+intracellular+signaling+pathways+in+single+tumor+cells.">Single-cell proteomic chip for profiling intracellular signaling pathways in single tumor cells.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 109 (2), 419-424 (2012).</li><li>Ma, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+clinical+microchip+for+evaluation+of+single+immune+cells+reveals+high+functional+heterogeneity+in+phenotypically+similar+T+cells.">A clinical microchip for evaluation of single immune cells reveals high functional heterogeneity in phenotypically similar T cells.</a> Nat Med. 17 (6), 738-743 (2011).</li><li>Deng, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+integrated+microfluidic+chip+system+for+single-cell+secretion+profiling+of+rare+circulating+tumor+cells.">An integrated microfluidic chip system for single-cell secretion profiling of rare circulating tumor cells.</a> Sci Rep. 4, 7499 (2014).</li><li>Vermesh, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-density,+multiplexed+patterning+of+cells+at+single-cell+resolution+for+tissue+engineering+and+other+applications.">High-density, multiplexed patterning of cells at single-cell resolution for tissue engineering and other applications.</a> Angew Chem Int Ed. 50 (32), 7378-7380 (2011).</li><li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics-based+single-cell+functional+proteomics+for+fundamental+and+applied+biomedical+applications.">Microfluidics-based single-cell functional proteomics for fundamental and applied biomedical applications.</a> Annu Rev Anal Chem. 7, 275-295 (2014).</li><li>Bailey, R. C., Kwong, G. A., Radu, C. G., Witte, O. N., Heath, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-encoded+antibody+libraries:+A+unified+platform+for+multiplexed+cell+sorting+and+detection+of+genes+and+proteins.">DNA-encoded antibody libraries: A unified platform for multiplexed cell sorting and detection of genes and proteins.</a> J Am Chem Soc. 129, 1959-1967 (2007).</li><li>Alegria-Schaffer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=General+protein-protein+cross-linking.">General protein-protein cross-linking.</a> Methods Enzymol. 539, 81-87 (2014).</li><li>Ahmad, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+robotics+platform+for+automated+batch+fabrication+of+high+density,+microfluidics-based+DNA+microarrays,+with+applications+to+single+cell,+multiplex+assays+of+secreted+proteins.">A robotics platform for automated batch fabrication of high density, microfluidics-based DNA microarrays, with applications to single cell, multiplex assays of secreted proteins.</a> Rev Sci Instrum. 82, 094301 (2011).</li></ol>

प्रवाह पैटर्न डिजाइन 2-डी माइक्रोएरे fabricating में पहला महत्वपूर्ण कदम है। एक गिलास सब्सट्रेट पर दो ओवरलैपिंग डीएनए पैटर्न उत्पन्न करने के लिए, पहली डिजाइन के चैनल सुविधाओं दूसरा (चित्रा 1 ए-बी) के ?...

एंटीबॉडी व्यापक रूप से प्रोटीन बायोमार्कर 1-3 सहित लक्षित प्रोटीन की मौजूदगी की जांच करने के लिए दशकों से प्रोटिओमिक अध्ययन में इस्तेमाल किया गया है। इस क्षेत्र वर्तमान में इस तरह मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एमएस) के रूप में अन्य उच्च throughput प्रौद्योगिकियों से बड़ी चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है हालांकि, इन उपकरणों के अन्य assays के साथ सरल डेटा व्याख्या और आसान इंटरफेस बर्दाश्त मुख्य रूप से, क्योंकि अभी भी एंटीबॉडी की उपयोगिता के लिए कमरे के पास बहुत है। हाल के वर्षों में, माइक्रोचिप मचानों में प्रोटीन का एकीकरण एंटीबॉडी माइक्रोएरे 4-7 कामयाब करने के लिए एक नया अवसर प्रदान किया है। उदाहरण के लिए, एक एकल कोशिका माइक्रोचिप में एकीकृत बारकोड माइक्रोएरे सेल संचार अध्ययन 8,9 में इस्तेमाल किया गया है। यह तकनीक अन्य उपलब्ध माइक्रोएरे प्रौद्योगिकियों पर विशिष्ट फायदे हैं। यह पारंपरिक माइक्रोएरे elemen में इस्तेमाल ठेठ 150 माइक्रोन आकार की तुलना में बहुत छोटे 10-100 माइक्रोन, पर सरणी तत्वों की सुविधाटीएस। छोटे सरणी तत्वों का निर्माण व्यवस्थित प्रवाह patterning के दृष्टिकोण का उपयोग कर हासिल की है, और इस एकल कोशिका स्रावित प्रोटीन और intracellular प्रोटीन का पता लगा सकते हैं कि कॉम्पैक्ट प्रोटीन को जन्म देता है। एक और लाभ यह एक सरल, साधन-मुक्त सेटअप का उपयोग है। सबसे प्रयोगशालाओं और छोटी कंपनियों के माइक्रोएरे कोर सुविधाओं का उपयोग करने में सक्षम नहीं हो सकता है, क्योंकि यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। बारकोड एंटीबॉडी परख थ्रूपुट बढ़ाया सुविधा और पारंपरिक सैंडविच एंजाइम से जुड़ी immunosorbent परख के साथ तुलना उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता (एलिसा 8) प्राप्त है, जबकि एकल कक्षों पर अत्यधिक मल्टिप्लेक्स assays के प्रदर्शन के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। यह तकनीक ट्यूमर कोशिकाओं को 13 ग्लियोब्लास्टोमा 9-11 से प्रोटीन, टी कोशिकाओं 12 का पता लगाने, और प्रचलन में कई आवेदन मिल गया है। वैकल्पिक रूप से, बारकोड डीएनए अकेले mimick के लिए न्यूरॉन्स और astrocytes की सटीक स्थिति में उपयोग किया गया हैमस्तिष्क के ऊतकों 14 के vivo विधानसभा हैैं। इस प्रोटोकॉल केवल प्रयोगात्मक कदम और fluidic नमूनों में बायोमार्कर का पता लगाने में संभावित आवेदन किया है, जो दो-आयामी (2 डी) बारकोड एंटीबॉडी माइक्रोएरे का निर्माण हुआ ब्लॉकों पर और एकल कक्षों में केंद्रित है। प्रौद्योगिकी एक पता, एकल असहाय एक आयामी (1 डी) डीएनए माइक्रोएरे पर आधारित है गिलास substrates पर स्थानिक नमूनों हैं कि ओर्थोगोनल oligonucleotides के प्रयोग का निर्माण किया। समानांतर प्रवाह चैनलों प्रवाह patterning के चरण में इस्तेमाल किया जाता है, जब 1-डी पैटर्न का गठन किया है, और इस तरह के एक पैटर्न 1-डी यूनिवर्सल उत्पाद कोड (यूपीसी) बारकोड को नेत्रहीन समान असतत बैंड के रूप में प्रकट होता है। 2-डी (एन एक्स एम) एंटीबॉडी सरणी का निर्माण - एक 2-डी त्वरित प्रतिक्रिया (मूल्यांकन) मैट्रिक्स कोड की याद ताजा करती है - और अधिक जटिल patterning रणनीतियों की जरूरत है, लेकिन एक उच्च घनत्व 8,15 पर एंटीबॉडी के स्थिरीकरण के लिए अनुमति देता है। संरचनादूसरी सीधा करने के लिए पहले पैटर्न के साथ दो डीएनए patterning के कदम की आवश्यकता है। इन दो पैटर्न के चौराहे के अंक सरणी के एन एक्स एम तत्वों का गठन। रणनीतिक रूप से प्रवाह patterning में उपयोग एकल असहाय डीएनए (ssDNA) के दृश्यों का चयन करके, एक दिया सरणी में प्रत्येक तत्व एक विशिष्ट पते सौंपा है। यह स्थानिक संदर्भ माइक्रोएरे स्लाइड पर प्रतिदीप्ति संकेतों के बीच भेद करने में आवश्यक है। ssDNA सरणी (सौदा 16) डीएनए इनकोडिंग एंटीबॉडी पुस्तकालय नामक एक मंच के गठन, पूरक डीएनए एंटीबॉडी conjugates के समावेश के माध्यम से एक एंटीबॉडी सरणी में बदल जाती है। इस वीडियो प्रोटोकॉल, दो झुकाव में तैयारी में शामिल हैं जो nxm एंटीबॉडी polydimethylsiloxane (PDMS) बारकोड नए नए साँचे, प्रवाह patterning ssDNA बनाने एंटीबॉडी oligonucleotide सौदा conjugates, तैयारी और एक 3 में 3 एक्स 3 डीएनए सरणी में परिवर्तित करने में महत्वपूर्ण कदम का वर्णनएक्स 3 एंटीबॉडी सरणी।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="951">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Sylgard 184 silicone elastomer base</td>
			<td style="width:403px;">Dow Corning</td>
			<td style="width:119px;">3097366-1004</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:263px;">Sylgard 184 silicone elastomer curing agent</td>
			<td style="width:403px;">Dow Corning</td>
			<td style="width:119px;">3097358-1004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">SU-8 2025 photoresist</td>
			<td style="width:403px;">MicroChem</td>
			<td style="width:119px;">Y111069</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Silicon wafers&#160;</td>
			<td style="width:403px;">University Wafers</td>
			<td style="width:119px;">452</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Poly-L-lysine coated glass slides</td>
			<td style="width:403px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:119px;">C40-5257-M20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Oligonucleotides</td>
			<td style="width:403px;">Integrated DNA Technologies</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>*Custom-ordered from Integrated DNA Technologies, see table below</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Poly-L-lysine adhesive stock solution</td>
			<td style="width:403px;">Newcomer Supply</td>
			<td style="width:119px;">1339</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Bis (sulfosuccinimidyl) suberate&#160; (BS3)</td>
			<td style="width:403px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:119px;">21585</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">1x Phosphate buffered saline, pH 7.4</td>
			<td style="width:403px;">Quality Biological</td>
			<td style="width:119px;">114-058-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:263px;">&#196;kta Explorer 100 Fast Protein Liquid Chromatography (FPLC) System</td>
			<td style="width:403px;">GE (Amersham Pharmacia)&#160;</td>
			<td>18-1112-41</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Superose 6 10/300 GL column</td>
			<td style="width:403px;">GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td>17-5172-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Capture antibodies</td>
			<td style="width:403px;">various</td>
			<td style="width:119px;">various</td>
			<td>*Antibody selection depends on application</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:263px;">Succinimidyl-6-hydrazino-nicotinamide (S-HyNic)</td>
			<td style="width:403px;">Solulink</td>
			<td style="width:119px;">S-1002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Succinimidyl-4-formylbenzamide (S-4FB)</td>
			<td style="width:403px;">Solulink</td>
			<td style="width:119px;">S-1004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">N,N-dimethylformamide</td>
			<td style="width:403px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">227056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Citric acid, anhydrous</td>
			<td style="width:403px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">42356</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Sodium hydroxide</td>
			<td style="width:403px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">S318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Amicon Ultra spin filter 10 kDa MWCO</td>
			<td style="width:403px;">EMD Millipore</td>
			<td>UFC201024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:263px;">Spin coater</td>
			<td style="width:403px;">Laurell Technologies</td>
			<td>WS-650-MZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Biopsy punch with plunger (0.50 mm diameter)</td>
			<td style="width:403px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td align="right" style="width:119px;">57393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Diamond scribe (Style 60)</td>
			<td style="width:403px;">SPI supplies</td>
			<td align="right" style="width:119px;">6004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Trimethylchlorosilane</td>
			<td style="width:403px;">Sigma Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:119px;">92361</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flow-pattern guided fabrication of high-density barcode antibody microarray

Antibody microarray as a well-developed technology is currently challenged by a few other established or emerging high-throughput technologies. In this report, we renovate the antibody microarray technology by using a novel approach for manufacturing and by introducing new features. The fabrication of our high-density antibody microarray is accomplished through perpendicularly oriented flow-patterning of single stranded DNAs and subsequent conversion mediated by DNA-antibody conjugates. This protocol outlines the critical steps in flow-patterning DNA, producing and purifying DNA-antibody conjugates, and assessing the quality of the fabricated microarray. The uniformity and sensitivity are comparable with conventional microarrays, while our microarray fabrication does not require the assistance of an array printer and can be performed in most research laboratories. The other major advantage is that the size of our microarray units is 10 times smaller than that of printed arrays, offering the unique capability of analyzing functional proteins from single cells when interfacing with generic microchip designs. This barcode technology can be widely employed in biomarker detection, cell signaling studies, tissue engineering, and a variety of clinical applications.

PDMS नए साँचे (चित्रा 1 ए -1 बी) के लिए डिजाइन एक सीएडी कार्यक्रम (ऑटोकैड) का उपयोग कर तैयार किया गया। प्रवाह patterning, क्षैतिज और एक ऊर्ध्वाधर के लिए सुविधा चैनलों दिखाया दो डिजाइन। प्रत्येक डि?...

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Flow-pattern Guided Fabrication of High-density Barcode Antibody Microarray

उच्च घनत्व बारकोड एंटीबॉडी माइक्रोएरे का प्रवाह पैटर्न गाइडेड निर्माण

इस प्रोटोकॉल सेल संकेत अध्ययन और बायोमार्कर का पता लगाने में संभावित अनुप्रयोगों के साथ एक बड़े पैमाने पर निर्माण, मल्टिप्लेक्स दो आयामी डीएनए या एंटीबॉडी सरणी, रूपरेखा।

Antibody microarray as a well-developed technology is currently challenged by a few other established or emerging high-throughput technologies. In this ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

मात्रात्मक सोल जेल व्युत्पन्न प्रोटीन के विकास के लिए एक गाइडेड सामग्री स्क्रीनिंग दृष्टिकोण

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

Multiplexed Fluorescent Microarray for Human Salivary Protein Analysis Using Polymer Microspheres and Fiber-optic Bundles

बहुलक microspheres और फाइबर ऑप्टिक बंडलों का उपयोग मानव लार प्रोटीन विश्लेषण के लिए मल्टिप्लेक्स फ्लोरोसेंट माइक्रोएरे

Herein, we describe a protocol for simultaneously measuring six proteins in saliva using a fiber-optic microsphere-based antibody array. The immuno-array ...

Fabrication of Large-area Free-standing Ultrathin Polymer Films

बड़े क्षेत्र का निर्माण Ultrathin बहुलक फिल्मों मुक्त खड़े

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Microbubble Fabrication of Concave-porosity PDMS Beads

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Microbubble fabrication (by use of a fine emulsion) provides a means of increasing the surface-area-to-volume (SAV) ratio of polymer materials, which is ...

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फिल्म निर्माण पर संकर perovskite निर्माण विधियों, इलेक्ट्रॉनिक संरचना, और सौर सेल प्रदर्शन का प्रभाव

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Fabrication and Testing of Photonic Thermometers

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In recent years, a push for developing novel silicon photonic devices for telecommunications has generated a vast knowledge base that is now being ...

Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling

Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling

Chemo-एंजाइमी का संश्लेषण एन-glycans के लिए सरणी विकास और एचआईवी एंटीबॉडी profile

We present a highly efficient way for the rapid preparation of a wide range of N-linked oligosaccharides (estimated to exceed 20,000 structures) that are ...

Fabrication and Testing of Catalytic Aerogels Prepared Via Rapid Supercritical Extraction

निर्माण और तेजी से सुपरक्रिटिकल निष्कर्षण के माध्यम से तैयार उत्प्रेरक Aerogels का परीक्षण

Protocols for preparing and testing catalytic aerogels by incorporating metal species into silica and alumina aerogel platforms are presented. Three ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

स्वचालित संश्लेषण और वास्तविक समय काइनेटिक मूल्यांकन के तकनीकी पहलू [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Fabrication of Thin Film Silver/Silver Chloride Electrodes with Finely Controlled Single Layer Silver Chloride

पतले नियंत्रित एकल परत रजत क्लोराइड के साथ पतली फिल्म सिल्वर/सिल्वर क्लोराइड इलेक्ट्रोड का निर्माण

This paper aims to present a protocol to form smooth and well-controlled films of silver/silver chloride (Ag/AgCl) with designated coverage on top of thin ...