Name: cortical actin flow in t cells quantified by spatio-temporal image correlation spectroscopy of structured illumination microscopy data
Uploaded: 2015-12-17T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cortical Actin Flow in T Cells Quantified by Spatio-temporal Image Correlation Spectroscopy of Structured Illumination Microscopy Data at JoVE.com

D.M.O. acknowledges European Research Council grant No. 337187 and the Marie-Curie Career Integration Grant No. 334303. P.W.W. acknowledges the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada's Discovery Grant program.

הערה: שלבים יתקיימו 1 ו -2 לפני יום ההדמיה; להבטיח את כל התקשורת והתוספים לשימוש לפני או ביום של ההדמיה equilibrated. איזון המושג באמצעות ההתחממות של תקשורת ותוספים ל -37 מעלות צלזיוס בחממה מוגדרת 5% CO 2. כל שלבי עבודת תרבית התאים וcoverslip הציפוי יתקיימו בתנאים סטריליים תחת ה...

<ol>
	<li>Monks, C., Freiberg, B., Kupfer, H., Sciaky, N., Kupfer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+segregation+of+supramolecular+activation+clusters+in+T+cells.">Three-dimensional segregation of supramolecular activation clusters in T cells.</a> Nature. 395, 82-86 (1998).</li><li>Lanzavecchia, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antigen-specific+interaction+between+T+and+B+cells.">Antigen-specific interaction between T and B cells.</a> Nature. 314, 537-539 (1985).</li><li>Grakoui, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+immunological+synapse:+a+molecular+machine+controlling+T+cell+activation.">The immunological synapse: a molecular machine controlling T cell activation.</a> Science. 285 (5425), 221-227 (1999).</li><li>Delon, J., Bercovici, N., Liblau, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+antigen+recognition+by+naive+CD4++T+cells:+compulsory+cytoskeletal+alterations+for+the+triggering+of+an+intracellular+calcium+response.">Imaging antigen recognition by naive CD4+ T cells: compulsory cytoskeletal alterations for the triggering of an intracellular calcium response.</a> European journal of Immunology. 28 (2), 716-729 (1998).</li><li>Varma, R., Campi, G., Yokosuka, T., Saito, T., Dustin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+Cell+Receptor-Proximal+Signals+Are+Sustained+in+Peripheral+Microclusters+and+Terminated+in+the+Central+Supramolecular+Activation+Cluster.">T Cell Receptor-Proximal Signals Are Sustained in Peripheral Microclusters and Terminated in the Central Supramolecular Activation Cluster.</a> Immunity. 25 (1), 117-127 (2006).</li><li>Rust, M. J., Bates, M., Zhuang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sub-diffraction-limit+imaging+by+stochastic+optical+reconstruction+microscopy+(STORM).">Sub-diffraction-limit imaging by stochastic optical reconstruction microscopy (STORM).</a> Nature methods. 3, 793-796 (2006).</li><li>Betzig, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+intracellular+fluorescent+proteins+at+nanometer+resolution.">Imaging intracellular fluorescent proteins at nanometer resolution.</a> Science. 313 (5793), 1642-1645 (2006).</li><li>Klar, T. A., Jakobs, S., Dyba, M., Egner, A., Hell, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+microscopy+with+diffraction+resolution+barrier+broken+by+stimulated+emission.">Fluorescence microscopy with diffraction resolution barrier broken by stimulated emission.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (15), 8206-8210 (2000).</li><li>Gustafsson, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surpassing+the+lateral+resolution+limit+by+a+factor+of+two+using+structured+illumination+microscopy.">Surpassing the lateral resolution limit by a factor of two using structured illumination microscopy.</a> Journal of Microscopy. 198 (2), 82-87 (2000).</li><li>Hebert, B., Costantino, S., Wiseman, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+image+correlation+spectroscopy+(STICS)+theory,+verification,+and+application+to+protein+velocity+mapping+in+living+CHO+cells.">Spatiotemporal image correlation spectroscopy (STICS) theory, verification, and application to protein velocity mapping in living CHO cells.</a> Biophysical Journal. 88 (5), 3601-3614 (2005).</li><li>Ashdown, G. W., Cope, A., Wiseman, P. W., Owen, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Flow+Quantified+beyond+the+Diffraction+Limit+by+Spatiotemporal+Image+Correlation+of+Structured+Illumination+Microscopy+Data.">Molecular Flow Quantified beyond the Diffraction Limit by Spatiotemporal Image Correlation of Structured Illumination Microscopy Data.</a> Biophysical Journal. 107 (9), 21-23 (2014).</li><li>Brown, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+the+integrin-actin+linkage+using+high-resolution+protein+velocity+mapping.">Probing the integrin-actin linkage using high-resolution protein velocity mapping.</a> Journal of Cell Science. 19 (24), 5204-5214 (2006).</li><li>Yi, J., Xufeng, S. W., Crites, T., Hammer, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Actin+retrograde+flow+and+actomyosin+II+arc+contraction+drive+receptor+cluster+dynamics+at+the+immunological+synapse+in+Jurkat+T+cells.">Actin retrograde flow and actomyosin II arc contraction drive receptor cluster dynamics at the immunological synapse in Jurkat T cells.</a> Molecular Biology of the Cell. 23 (5), 834-852 (2012).</li><li>Watanabe, N., Mitchison, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-molecule+speckle+analysis+of+actin+filament+turnover+in+lamellipodia.">Single-molecule speckle analysis of actin filament turnover in lamellipodia.</a> Science. 8 (5557), 1083-1086 (2002).</li></ol>

טכניקה זו מאפשרת לחוקרי תמונה ולכמת בעבר פרטים פתירים בתאים לבטא הקרינה. בתוצאות שלנו מראים כי F- אקטין זורם בצורה סימטרית מהפריפריה התא לכיוון מרכז התא בתא T הוא. הממצאים אלה עולים בקנה אחד עם תוצאות קודמות מנתוני רשם גלים פרופיל קו 1D 13 ולהאריך את היכולת של ניתו?...

מטרת הניסוי היא תמונה ומאפיין את הזרימה המולקולרית של filamentous- אקטין (F-) בתאים חיים T, שחורגת ממגבלת העקיפה כדי להקים זרימת כיוון ועצמה במהלך סינפסה החיסונית (IS) היווצרות. טכניקה זו תבוצע באמצעות מיקרוסקופ מובנה תאורה (SIM) במצב הקרינה השתקפות פנימית (TIRF) כולל, הדמיה Jurkat תאי T יוצרים סינפסה מלאכותית על הפעלת coverslips מצופה אנטי-CD3- ונוגדנים נגד CD28. הצורות היא בין תא T והיעד שלה; תא הצגת אנטיגן (APC) על קולטן תא T 1,2 הפעלה (TCR). כמו זה הוא הצעד הראשון בקביעה האם המערכת החיסונית אדפטיבית יוצרת תגובה חיסונית לזיהום, את ההשלכות של היענות לגירויים נכונה יכולות לגרום למספר המחלות. החשיבות של האינטראקציה התא T-APC מתועדת היטב, לעומת זאת, התפקיד (ים) של הבוגר הוא לאחר סי TCR הראשוניתהפנמת gnal הם עדיין לא הבינו באופן מלא. כחשב שלד התא כדי לסייע שני תהליכים הקשורים להפעלת TCR (התנועה של מולקולות בקרום הפלזמה והשליטה של מולקולות איתות תלויות ביקטין שלד תא 3,4), הבנה כיצד שלד התא מארגן מחדש מרחב ובזמן יבהיר את הצעדים של ארגון מחדש מולקולרי במהלך היווצרות סינפסה. הוא חשב זרימת מדרדר של F- אקטין לכלוא אשכולות TCR לכיוון מרכז סינפסה החיסונית, הוא האמין טרנסלוקציה זה להיות חיוני להפסקת אות ומחזור; סיוע לאיזון העדין של הפעלת תא T 5. בעוד מיקרוסקופ פלואורסצנטי הסטנדרטי הוא כלי גמיש שממשיך לספק תובנה על אירועים ביולוגיים רבים, כולל אינטראקציות תא-תא, הוא מוגבל על ידי היכולת של המערכת כדי לפתור במדויק fluorophores מרובה המתגורר קרוב יותר מdiffrמגבלת פעולה (≈200 ננומטר) של אחד את השני. אירועים מולקולריים רבים בתוך תאים כרוכים אוכלוסיות צפופות של מולקולות ולהציג סידור דינמי או בקפאון או על גירוי מסוים, מיקרוסקופ אור הרגילה אינה מספקת את התמונה המלאה. השימוש בהדמיה ברזולוציה סופר אפשר לחוקרים לעקוף את מגבלת העקיפה תוך שימוש במגוון של טכניקות. מיקרוסקופיה לוקליזציה מולקולה בודדת (SMLM) כגון PALM ו6,7 STORM יש את היכולת לפתור את המיקום של מולקולות עד דיוק של כ -20 ננומטר, לעומת זאת, טכניקות אלה מסתמכים על פי רכישה ארוכה, בניית תמונה על מסגרות רבות . בדרך כלל זה דורש דגימות להיות קבועים או למבנים להציג ניידות נמוכה fluorophores כך בודדת לא כהלכה כמספר רב של נקודות. בעוד דלדול פליטה מאולץ (STED) הדמיה מאפשרת רזולוציה סופר דרך עירור confocal מאוד סלקטיבית 8, הסריקה הנדרשתגישה יכולה להיות איטית מעל שדות תא כל מבט. STED גם מדגים phototoxicity המשמעותי לרזולוציות גבוהות יותר כתוצאה מהעלייה בכוחה של קרן הדלדול. מיקרוסקופיה תאורה המובנה (SIM 9) מספקת אלטרנטיבה לשיטות אלה, מסוגלים להכפיל את הרזולוציה של מיקרוסקופ פלואורסצנטי סטנדרטי והוא תואם יותר עם ​​הדמיה תא חי מטכניקות SMLM הנוכחיות. היא משתמשת בסמכויות לייזר נמוכות, במערכת רחבה בתחום לשדות כל תא מבט; מיועד לספק מוגבר במהירויות רכישה, והוא תואם עם תיוג fluorophore סטנדרטי. הטבע רחב בתחום של SIM גם מאפשר הניצול של הקרינה הכוללת הפנימית השתקפות (TIRF) לעירור סלקטיבית, עם עומק חדירה בממד הצירי של &lt;100 ננומטר. ספקטרוסקופיה מתאם תמונה (ICS) היא שיטה של ​​correlating תנודות בעוצמת הקרינה. אבולוציה של ICS; im מרחב ובזמןספקטרוסקופיה מתאם גיל (מאפיינים אילו 10) קורלציה אותות ניאון תאיים בזמן ובמרחב. באמצעות התאמת עוצמות פיקסל עם סובבי פיקסלים במסגרות מפגרת באמצעות פונקציית מתאם, מידע צבר לגבי זרימת מהירויות ויווניות. כדי להבטיח אובייקטים סטטיים לא להפריע לניתוח המאפיינים אילו, מסנן אובייקט נייח מיושם, אשר עובד על ידי הפחתת ממוצע נע של עוצמות פיקסל. הוא האמין הטכניקה המוצגת כאן להיות ההפגנה הראשונה של ספקטרוסקופיה מתאם תמונה מיושמת לנתונים במיקרוסקופ ברזולוציה הסופר לכמת את הזרימה המולקולרית בתאים חיים 11. שיטה זו משפרת בהדמיה עקיפה המוגבל של זרימת F- אקטין באמצעות ניתוח המאפיינים אילו 12 ותתאים חוקרים שרוצים לקבוע זרימה מולקולרית דו-ממדית בתאים חיים, מנתונים שנרכשו ברזולוציות מרחבי שמעבר לגבול השתברות אור.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="799">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:271px;">Consumables:</td>
			<td style="width:245px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:160px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Jurkat E6.1 cells</td>
			<td>APCC</td>
			<td>ATTC TIB-152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">RPMI</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21875-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">FBS</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F7524-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Penicillin-Strepromycin&#160;</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">HBSS</td>
			<td>&#160;Life Technologies</td>
			<td>14025-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">HEPES</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15630-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">#1.5 8-well Labtek coverslips</td>
			<td>NUNC, Labtek</td>
			<td>155409</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">LifeAct GFP construct</td>
			<td>Ibidi</td>
			<td>60101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">OptiMem</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>51985-042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">anti-CD3</td>
			<td>Cambridge Bioscience</td>
			<td>317315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">anti-CD28</td>
			<td>BD Bioscience / Insight Biotechnology</td>
			<td>555725</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PBS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>20012-019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lens oil</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Equipment:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Gene Pulsar Xcell System</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>165-2660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Cuvette (0.4cm)</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>165-2088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Centrifuge (5810R)</td>
			<td>Eppendorf&#160;</td>
			<td>5805 000.327</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Centrifuge (Heraeus)</td>
			<td>Biofuge pico</td>
			<td>75003235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">6 well plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stage-top incubator</td>
			<td>Tokai Hit</td>
			<td>INUH-TIZSH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nikon N-SIM microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>Contact company</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nikon Analyse software</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>Contact company</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Incubator (190D)</td>
			<td>LEEC</td>
			<td>Contact company</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cortical actin flow in t cells quantified by spatio-temporal image correlation spectroscopy of structured illumination microscopy data

פילמנטיות אקטין ממלא תפקיד מכריע ברוב התהליכים בתא כוללים תנועתיות ו, בתאי מערכת חיסון, ההיווצרות של אינטראקציה תאי תאי מפתח הידועה כסינפסה החיסונית. F- אקטין גם העריך לשחק תפקיד בויסות החלוקה מולקולרית בקרום של תאים כוללים דינמיקת שלפוחית ​​תת-קרומי ואשכולות חלבון. בעוד טכניקות מיקרוסקופ האור סטנדרטית מאפשרות תצפיות כלליות ועקיפות מוגבלים להתבצע, אירועים תאיים ומולקולריים רבים, כולל אשכולות וזרימה מולקולרית מתרחשים באוכלוסיות באורך-מאזניים הרבה מתחת לכח בפתרון של מיקרוסקופ אור הרגילה. על ידי שילוב כוללת הקרינה השתקפות הפנימית עם מיקרוסקופיה תאורת סופר ההדמיה ברזולוציה השיטה מובנה, הזרימה המולקולרית דו-ממדית של F- אקטין בסינפסה החיסונית של תאי T נרשמה. ספקטרוסקופיה מרחב ובזמן קורלציה תמונה (מאפיינים אילו) ולאחר מכן יושם, אשר מייצרת resul כימותTS בצורה של היסטוגרמות מהירות ומפות וקטור המייצגות זרימת יווניות וגודל. פרוטוקול זה מתאר את השילוב של טכניקות הדמיה ומאפיינים אילו ברזולוציה הסופר לייצר תזרים וקטורים ברמות תת-עקיפה של פרט. טכניקה זו שימשה כדי לאשר זרימה אקטין שהיא סימטרי מדרדר והצנטריפטלי ברחבי הפריפריה של תאי T על היווצרות סינפסה.

הגדרות מיקרוסקופ לאחר הצלחת השגת כל צעדים החוקר יש לי הדמיה מושלמת תאורה מובנה (SIM) של זרימת F- אקטין בסינפסה תא T (וידאו 1), ולכמת את הזרימה מולקולרית זה על ידי ספקטרוסקופיה מרחב ובזמן קורלציה תמו?...

Watch this Scientific Journal Video about Cortical Actin Flow in T Cells Quantified by Spatio-temporal Image Correlation Spectroscopy of Structured Illumination Microscopy Data at JoVE.com

Cortical Actin Flow in T Cells Quantified by Spatio-temporal Image Correlation Spectroscopy of Structured Illumination Microscopy Data

To investigate flow velocities and directionality of filamentous-actin at the T cell immunological synapse, live-cell super-resolution imaging is combined with total internal reflection fluorescence and quantified with spatio-temporal image correlation spectroscopy.

קליפת המוח אקטין זרימה בתאי T לכמת ידי מתאם תמונת ספקטרוסקופיה מרחב ובזמן של תאורה מיקרוסקופית נתונים מובנים

Filamentous-actin plays a crucial role in a majority of cell processes including motility and, in immune cells, the formation of a key cell-cell ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Retroviral Transduction of T-cell Receptors in Mouse T-cells

התמרה retroviral של T-cell קולטנים עכבר מתאי T

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen ...

piggyBac Transposon System Modification of Primary Human T Cells

piggyBac Transposon System Modification of Primary Human T Cells

שינוי מערכת Transposon piggyBac של תאי T אנושיים ראשוניים

The piggyBac transposon system is naturally active, originally derived from the cabbage looper moth1,2. This non-viral system is plasmid based, most ...

Highly Resolved Intravital Striped-illumination Microscopy of Germinal Centers

מיקרוסקופית Intravital הפסים תאורה נפתר מאוד של מרכזי ז&#39;רמינל

Monitoring cellular communication by intravital deep-tissue multi-photon microscopy is the key for understanding the fate of immune cells within thick ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

אינדוקציה של Murine דלקת מעיים על ידי העברת המאמצת של מפעיל CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; גבוה</sup&gt; תאי T לעכברי immunodeficient

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

T Cells Capture Bacteria by Transinfection from Dendritic Cells

תאי T ללכוד חיידקים על ידי Transinfection מתאים דנדריטים

Recently, we have shown, contrary to what is described, that CD4+ T cells, the paradigm of adaptive immune cells, capture bacteria from infected dendritic ...

The Use of Flow Cytometry to Assess the State of Chromatin in T Cells

השימוש בcytometry הזרימה מנת להעריך את המצב של הכרומטין בתאי T

During a proper immune response, quiescent T cells become activated upon antigen presentation to their antigen-specific T cell receptor. This leads to ...

Preparation of CD4+ T Cells for Analysis of GD3 and GD2 Ganglioside Membrane Expression by Microscopy

Preparation of CD4+ T Cells for Analysis of GD3 and GD2 Ganglioside Membrane Expression by Microscopy

הכנת CD4<sup&gt; +</sup&gt; T תאים עבור ניתוח של ביטוי GD3 ו GD2 ganglioside ממברנה ידי מיקרוסקופית

The methods described herein for activation of na&#239;ve CD4+ T cells in suspension and their adherence in coverslips for confocal microscopy analysis ...

Molecular Diffusion in Plasma Membranes of Primary Lymphocytes Measured by Fluorescence Correlation Spectroscopy

דיפוזיה מולקולרית פלזמה ממברנות יסודי לימפוציטים נמדד באמצעות מתאם ספקטרוסקופיה פלואורסצנטי

Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is a powerful technique for studying the diffusion of molecules within biological membranes with high spatial ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Human Endocervical Gamma Delta T Cells

ניתוח בידוד תזרים Cytometric של האדם תאים האנדוצרוויקאלית גמא דלתא T

The female reproductive tract (FRT) mucosal immune system serves as the first line of defense. Better knowledge of the genital mucosa is therefore ...

Induction of Paralysis and Visual System Injury in Mice by T Cells Specific for Neuromyelitis Optica Autoantigen Aquaporin-4

אינדוקציה של שיתוק ופציעה מערכת הראייה אצל עכברים מאת T תאים ספציפיים עבור אופטיקה Neuromyelitis Autoantigen Aquaporin-4

While it is recognized that aquaporin-4 (AQP4)-specific T cells and antibodies participate in the pathogenesis of neuromyelitis optica (NMO), a human ...