Name: transport properties of ibuprofen encapsulated in cyclodextrin nanosponge hydrogels: a proton hr-mas nmr spectroscopy study
Uploaded: 2016-08-15T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study at JoVE.com

The authors gratefully acknowledge PRIN 2010-2011 NANOMED prot. 2010 FPTBSH and PRIN 2010-2011 PROxy prot. 2010PFLRJR_005 for funding.

1. Syntese af CDNSEDTA Polymers <ol><li> Dry β-cyclodextrin (β-CD) i ovn ved 80 ° C i 4 timer før anvendelse. Tørre 500 ml dimethylsulfoxid (DMSO) og 100 ml triethylamin (Et3N) over molekylsigter (4 A) for 24 timer, før du bruger dem i protokollen. </li><li> Indføre 25 ml DMSO i en 50 ml enhalset rundbundet kolbe. Under magnetisk omrøring, tilsættes 5,675 g β-CD (5 mmol). For at reducere dannelsen af ​​klumper, tilsæt β-CD pulver i små portioner til DMSO. </li><li> Efter omkring 30 min, til...

<ol>
	<li>Sharpe, L. A., Daily, A. M., Horava, S. D., Peppas, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+applications+of+hydrogels+in+oral+drug+delivery.">Therapeutic applications of hydrogels in oral drug delivery.</a> Expert Opin. Drug Deliv. 11, 901-915 (2014).</li><li>Hennik, W. E., van Nostrum, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+crosslinking+methods+to+design+hydrogels.">Novel crosslinking methods to design hydrogels.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 54, 13-36 (2002).</li><li>Yu, L., Ding, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injectable+hydrogels+as+unique+biomedical+materials.">Injectable hydrogels as unique biomedical materials.</a> Chem. Soc. Rev. 37, 1473-1481 (2008).</li><li>Ma, M., Kuang, Y., Gao, Y., Zhang, Y., Gao, P., Xu, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aromatic-Aromatic+Interactions+Induce+the+Self-Assembly+of+Pentapeptidic+Derivatives+in+Water+To+Form+Nanofibers+and+Supramolecular+Hydrogels.">Aromatic-Aromatic Interactions Induce the Self-Assembly of Pentapeptidic Derivatives in Water To Form Nanofibers and Supramolecular Hydrogels.</a> J. Am. Chem. Soc. 132, 2719-2728 (2010).</li><li>Trotta, F., Tumiatti, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Patent WO. , (2003).</li><li>Trotta, F., Tumiatti, W., Cavalli, R., Zerbinati, O., Roggero, C. M., Vallero, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound-assisted+synthesis+of+cyclodextrinbased+nanosponges.">Ultrasound-assisted synthesis of cyclodextrinbased nanosponges.</a> Patent WO. , (2006).</li><li>Trotta, F., Cavalli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+and+applications+of+new+hyper-cross-linked+cyclodextrins.">Characterization and applications of new hyper-cross-linked cyclodextrins.</a> Compos. Interface. 16, 39-48 (2009).</li><li>Cavalli, R., Trotta, F., Tumiatti, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclodextrin-based+nanosponges+for+drug+delivery.">Cyclodextrin-based nanosponges for drug delivery.</a> J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 56, 209-213 (2006).</li><li>Trotta, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclodextrin-based+nanosponges+as+a+vehicle+for+antitumoral+drugs.">Cyclodextrin-based nanosponges as a vehicle for antitumoral drugs.</a> Patent WO. , (2009).</li><li>Vyas, A., Shailendra, S., Swarnlata, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclodextrin+based+novel+drug+delivery+systems.">Cyclodextrin based novel drug delivery systems.</a> J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 62, 23-42 (2008).</li><li>Swaminathan, S., Vavia, P. R., Trotta, F., Torne, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formulation+of+beta-cyclodextrin+based+nanosponges+of+itraconazole.">Formulation of beta-cyclodextrin based nanosponges of itraconazole.</a> J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 57, 89-94 (2007).</li><li>Mamba, B. B., Krause, R. W., Malefetse, T. J., Gericke, G., Sithole, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclodextrin+nanosponges+in+the+removal+of+organic+matter+to+produce+water+for+power+generation.">Cyclodextrin nanosponges in the removal of organic matter to produce water for power generation.</a> Water SA. 34, 657-660 (2008).</li><li>Mamba, B. B., Krause, R. W., Malefetse, T. J., Nxumalo, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monofunctionalized+cyclodextrin+polymers+for+the+removal+of+organic+pollutants+from+water.">Monofunctionalized cyclodextrin polymers for the removal of organic pollutants from water.</a> Environ.Chem. Lett. 5, 79-84 (2007).</li><li>Mhlanga, S. D., Mamba, B. B., Krause, R. W., Malefetse, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+organic+contaminants+from+water+using+nanosponge+cyclodextrin+polyurethanes.">Removal of organic contaminants from water using nanosponge cyclodextrin polyurethanes.</a> J. Chem. Technol. Biot. 82, 382-388 (2007).</li><li>Lehmann, S., Seiffert, S., Richtering, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatially+Resolved+Tracer+Diffusion+in+Complex+Responsive+Hydrogels.">Spatially Resolved Tracer Diffusion in Complex Responsive Hydrogels.</a> J. Am. Chem. Soc. 134, 15963-15969 (2012).</li><li>Ferrer, G. G., Pradas, M. M., Ribelles, J. L. G., Colomer, F. R., Castilla-Cortazar, I., Vidaurre, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+the+nature+of+the+porous+confining+network+on+the+sorption,+diffusion+and+mechanical+properties+of+hydrogel+IPNs.">Influence of the nature of the porous confining network on the sorption, diffusion and mechanical properties of hydrogel IPNs.</a> Eur. Polym. J. 46, 774-782 (2010).</li><li>Santoro, M., Marchetti, P., Rossi, F., Perale, G., Castiglione, F., Mele, A., Masi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smart+approach+to+evaluate+drug+diffusivity+in+injectable+agar-carbomer+hydrogels+for+drug+delivery.">Smart approach to evaluate drug diffusivity in injectable agar-carbomer hydrogels for drug delivery.</a> J. Phys. Chem B. 115, 2503-2510 (2011).</li><li>Johnson, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffusion+ordered+nuclear+magnetic+resonance+spectroscopy:+principles+and+applications.">Diffusion ordered nuclear magnetic resonance spectroscopy: principles and applications.</a> Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectroscopy. 34, 203-256 (1999).</li><li>Viel, S., Ziarelli, F., Caldarelli, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+diffusion-edited+NMR+spectroscopy+of+mixtures+using+chromatographic+stationary+phases.">Enhanced diffusion-edited NMR spectroscopy of mixtures using chromatographic stationary phases.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 100, 9696-9698 (2003).</li><li>Alam, T. M., Hibbs, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+heterogeneous+solvent+diffusion+environments+in+anion+exchange+membranes.">Characterization of heterogeneous solvent diffusion environments in anion exchange membranes.</a> Macromolecules. 47, 1073-1084 (2014).</li><li>Ferro, M., Castiglione, F., Punta, C., Melone, L., Panzeri, W., Rossi, B., Trotta, F., Mele, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anomalous+diffusion+of+Ibuprofen+in+cyclodextrin+nanosponges+hydrogels:+an+HR-MAS+NMR+study.">Anomalous diffusion of Ibuprofen in cyclodextrin nanosponges hydrogels: an HR-MAS NMR study.</a> Beilstein J. Org. Chem. 10, 2715-2723 (2014).</li><li>Wolf, G., Kleinpeter, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+Field+Gradient+NMR+Study+of+Anomalous+Diffusion+in+a+Lecithin-Based+Microemulsion.">Pulsed Field Gradient NMR Study of Anomalous Diffusion in a Lecithin-Based Microemulsion.</a> Langmuir. 21, 6742-6752 (2005).</li><li>Rossi, F., Castiglione, F., Ferro, M., Marchini, P., Mauri, E., Moioli, M., Mele, A., Masi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-Polymer+interactions+in+hydrogel-based+drug-delivery+systems:+an+experimental+and+theoretical+study.">Drug-Polymer interactions in hydrogel-based drug-delivery systems: an experimental and theoretical study.</a> Chem. Phys. Chem. , (2015).</li></ol>

Vi præsenterer en eksperimentel metode til at bestemme udbredelsen regime en lille lægemiddelmolekyle indkapslet inde to repræsentative formuleringer af CDNSEDTA hydrogeler. HR-MAS PGSE NMR muliggør bestemmelse af den gennemsnitlige på forskydningen af ​​små molekyler i en given diffusion tid (i området fra nogle få millisekunder op til sekund), derefter overvågning afstande i de mikrometer skalaer. I den observerede interval (50 - 170 ms) observeres kun én type af bevægelse for hver undersøgte system. D...

Der er en stigende interesse i design og formulering af polymere systemer, der kan indeslutte, via ikke-kovalente interaktioner, små molekyler med potentiel biokemisk aktivitet. Sådanne materialer forventes at finde anvendelse i forbindelse med transport af det aktive princip til selektiv mål- og slip ved indvirkning af eksterne stimuli, såsom pH-variationer, temperatur, etc. I denne forbindelse hydrogeler viste sig at være alsidige og kraftfulde materialer til nanomedicin i betragtning af kontrolleret frigivelse af lægemidler 1. Dannelsen af ​​polymere hydrogeler kan opnås ved at forbinde de makromolekylære kæder af i) fysiske, ikke-kovalente interaktioner, såsom hydrogenbindinger, ii) covalent tværbinding af kæderne, der fører til et tredimensionalt netværk i stand til at kvælde i nærvær af en vandig opløsning eller iii) en kombination af de to nævnte metoder 2-4. En særligt alsidig klasse af tre-dimekan opnås nsional, kvældbare polymerer til indkapsling af organiske og uorganiske arter ud fra naturlige β-cyclodextrin (β-CD) via kondensation med egnede, aktiverede derivater af en tetracarboxylsyre 5-8 giver anledning til cyclodextrin nanosponges (CDNs). Syntesen, karakterisering og anvendelse af CDNs er en konsolideret forskning tema i vores gruppe. De sidste par års resultater viser, at CDNs vise spændende egenskaber af hævelse, absorption / inddragelse af kemikalier, og frigivelse af små narkotika molekyler, med anvendelser i kontrolleret frigivelse af aktive farmaceutiske ingredienser 9 - 11 og miljøkemi 12-14. På baggrund af disse lokaler, til to vigtige spørgsmål skal behandles, vedrører effektiv læsning af det aktive stof i den polymere gel og en bedre forståelse af opløste stoffer mobilitet i gelmatricer 15 </sop&gt;. Litteraturen giver både eksperimentelle undersøgelser og teorier relateret til diffusion mekanismer for små molekyler i makromolekylære netværk 16,17. Pulserende felt-gradient spin-ekko (PGSE) NMR-spektroskopi er en veletableret strukturel metode almindeligt anvendt til at studere den translationelle diffusionen af små molekyler i opløsningsmidler 18 eller den selvstændige diffusion af rene væsker. Den seneste udvikling i høj opløsning magisk vinkel spinning (HR-MAS) NMR-teknologi har gjort det muligt at indsamle høj opløsning NMR-data af mobile molekyler i heterogene suspensioner 19, geler og kvældende polymerer 20,21. Faktisk forsøgsopstillingen kombinere HR-MAS NMR-spektroskopi og PGSE puls sekvens giver en enestående mulighed for at observere de opløste molekyler i værtens molekylære miljø. kan således opnås vigtige data om transportegenskaber det indesluttede lægemiddelmolekylet i en gelmatrix. eksperimentelle data af høj kvalitet kan således være obtaiNed giver en mere rationel udformning af nanostrukturerede vært-gæst-systemer. I det foreliggende arbejde beskriver vi de detaljerede protokoller for de følgende trin: i) syntese og rensning af to forskellige formulering af CDNs tværbundet med EDTA polymerer (Figur 1), kaldet CDNSEDTA, og præget af forskellige CD / cross linker molær forholdet: 1: 4 (CDNSEDTA 1: 4) og 1: 8 (CDNSEDTA 1: 8); ii) udarbejdelse af narkotikarelaterede lastet hydrogeler for både CDNSEDTA 1: 4 og CDNSEDTA 1: 8. I dette trin anvendte vi som model lægemiddelmolekylet, den populære non-steroidt antiinflammatorisk ibuprofen natriumsalt (IP); iii) den grundige undersøgelse af transport- egenskaber IP i CDNSEDTA hydrogeler via PGSE-HRMAS NMR spektroskopi. Den metode, vi foreslår her, er baseret på måling af middelværdien på forskydningen (MSD) af det indkapslede medikament i hydrogelen efterfulgt af analyse af tidsafhængigheden af ​​MSD. Vi wish at understrege, at den metode ovenfor skitserede - som er fokuseret på det tidspunkt, afhængighed af lægemidlets MDS i matricen - giver et bredere spektrum af oplysninger i forhold til den konsoliderede metode baseret på bestemmelse af stoffets diffusion kun koefficient. Vi har for nylig vist, 21, at denne fremgangsmåde tilladt for diskrimination af normale og unormale diffusion regimer opleves af IP begrænset i CDNs hydrogeler. Vi tror derfor, at trin-for-trin beskrivelse af polymer syntese / rensning, dannelsen af ​​narkotika-loaded hydrogeler, HR-MAS NMR-karakterisering og databehandling af MDS-data, er en kraftfuld værktøjskasse til forskere er interesserede i at karakterisere nanostrukturerede systemer til indespærring og frigivelse af små molekyler.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="657">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HR-MAS probe</td>
			<td style="width:113px;">BRUKER</td>
			<td style="width:161px;">N/A</td>
			<td style="width:167px;">Probe for NMR measurements on semi-solid samples</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NMR Spectrometer</td>
			<td style="width:113px;">BRUKER</td>
			<td style="width:161px;">DRX 500</td>
			<td>FT NMR spectrometer for liquid ans semi-solis state</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">&#946;-cyclodextrin (&#946;-CD)</td>
			<td style="width:113px;">Alfa-Aesar</td>
			<td style="width:161px;">J63161</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ethylenediaminetetracetic (EDTA) dianhydride</td>
			<td style="width:113px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:161px;">332046</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Dimethylsulfoxide (DMSO)</td>
			<td style="width:113px;">Alfa-Aesar</td>
			<td style="width:161px;">D0798</td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Triethylamine</td>
			<td style="width:113px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:161px;">471283</td>
			<td>Base (reagent)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ibuprofen (IP) sadium salt</td>
			<td style="width:113px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:161px;">I1892</td>
			<td>Antinflammatory drug</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Excel 2010</td>
			<td style="width:113px;">Microsoft</td>
			<td style="width:161px;">N/A</td>
			<td>speadsheet for data analysis</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Origin 8 SR0</td>
			<td style="width:113px;">OriginLab Co.</td>
			<td style="width:161px;"></td>
			<td>speadsheet for data analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

transport properties of ibuprofen encapsulated in cyclodextrin nanosponge hydrogels: a proton hr-mas nmr spectroscopy study

Den kemiske tværbinding af β-cyclodextrin (β-CD) med ethylendiamintetraeddikesyre dianhydrid (EDTA) førte til forgrenede polymerer benævnt cyclodextrin nanosponges (CDNSEDTA). To forskellige fremstillinger er beskrevet med 1: 4 og 1: 8 CD-EDTA molære forhold. De tilsvarende tværbundne polymerer blev bragt i kontakt med 0,27 M vandig opløsning af ibuprofen-natriumsalt (IP), der fører til homogene, farveløse, narkotika indlæst hydrogeler. Systemerne blev præget af høj opløsning magisk vinkel spinning (HR-MAS) NMR-spektroskopi. Pulseret feltgradient spin-ekko (PGSE) NMR-spektroskopi blev anvendt til at bestemme den gennemsnitlige på forskydningen (MSD) af IP inde i polymergel på forskellige observationstidspunkter t d. Dataene blev yderligere behandlet for at studere den tid afhængighed af MSD: MSD = f (t d). Den foreslåede metode er nyttigt at karakterisere de forskellige diffusions regimer, der,i princippet kan det opløste stof opleve inde i hydrogelen, nemlig normal eller anomal diffusion. Den fulde protokoller, herunder polymer forberedelse og rensning, opnåelse af narkotika-loaded hydrogeler, forberedelse NMR prøve, måling af MSD ved HR-MAS NMR-spektroskopi og den endelige databehandling for at opnå den tid afhængighed af MSD er her rapporteret og diskuteret . De præsenterede eksperimenter repræsenterer et paradigmatisk tilfælde, og dataene er diskuteret i form af innovativ tilgang til karakterisering af transport- egenskaber en indkapslet gæst i en polymer væld af potentiel anvendelse til levering lægemiddel.

Vi anvendte først denne metode til IP lægemiddelmolekylet opløst i vand løsning for at kontrollere levedygtigheden af ​​denne tilgang. En fuldstændig beskrivelse af de repræsentative resultater kan findes i ref. 21. I stedet vil vi fokusere her på de metodiske aspekter og nødder-og-bolte tilgang til dataindsamling og dataanalyse. Figur 3 viser, på en semi-logaritmisk skala, den normaliserede eksperimentelle signal henfalder I (q, t d) / i (0, t <s...

Watch this Scientific Journal Video about Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study at JoVE.com

Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study

Motion regimer af ibuprofen indkapslet i p-cyclodextrin nanosponges polymer netværk undersøges ved hjælp af pulserende-field-gradient spin-ekko (PGSE) NMR-teknik. Syntese, oprensning, lægemiddelfyldning, gennemførelse af NMR-pulssekvens og dataanalyse at arbejde ud middelværdien på forskydningen af ​​lægemidlet på flere observationstidspunkter er beskrevet i detaljer.

Transport Egenskaber Ibuprofen indkapslet i Cyclodextrin Nanosponge Hydrogeler: En Proton HR-MAS NMR spektroskopi Study

The chemical cross-linking of &#946;-cyclodextrin (&#946;-CD) with ethylenediaminetetraacetic dianhydride (EDTA) led to branched polymers referred to as ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Tracking Hypoxic Signaling within Encapsulated Cell Aggregates

Sporing hypoxisk Signaling inden Encapsulated Cell Tilslagsmaterialer

In Diabetes mellitus type 1, autoimmune destruction of the pancreatic &beta;-cells results in loss of insulin production and potentially lethal ...

Fluorescence-quenching of a Liposomal-encapsulated Near-infrared Fluorophore as a Tool for In Vivo Optical Imaging

Fluorescence-quenching of a Liposomal-encapsulated Near-infrared Fluorophore as a Tool for In Vivo Optical Imaging

Fluorescens-quenching af et liposomalt indkapslet Near-infrarøde fluorofor som et værktøj til<em&gt; In Vivo</em&gt; Optisk Imaging

Optical imaging offers a wide range of diagnostic modalities and has attracted a lot of interest as a tool for biomedical imaging. Despite the enormous ...

In Situ Mapping of the Mechanical Properties of Biofilms by Particle-tracking Microrheology

In Situ Mapping of the Mechanical Properties of Biofilms by Particle-tracking Microrheology

In Situ Kortlægning af de mekaniske egenskaber af biofilm fra Particle-tracking Microrheology

Bacterial cells are able to form surface-attached biofilm communities known as biofilms by encasing themselves in extracellular polymeric substances ...

Light-mediated Formation and Patterning of Hydrogels for Cell Culture Applications

Light-medieret dannelse og mønsterdannelse af hydrogeler til celledyrkningsapplikationer

Click chemistries have been investigated for use in numerous biomaterials applications, including drug delivery, tissue engineering, and cell culture. In ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogeler fra Pulmonal ekstracellulære matrix for 3D cellekultur

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Targeted Plasma Membrane Delivery of a Hydrophobic Cargo Encapsulated in a Liquid Crystal Nanoparticle Carrier

Målrettet plasmamembran Levering af en hydrofob Cargo indkapslet i en Liquid Crystal Nanopartikel Carrier

The controlled delivery of drug/imaging agents to cells is critical for the development of therapeutics and for the study of cellular signaling processes. ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Syntese af Hydrogeler med antitilsmudsningsegenskaber som membraner til vandrensning

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Production of Elastin-like Protein Hydrogels for Encapsulation and Immunostaining of Cells in 3D

Produktionen af Elastin-lignende Protein Hydrogels til indkapsling og immunfarvning af celler i 3D

Two-dimensional (2D) tissue culture techniques have been essential for our understanding of fundamental cell biology. However, traditional 2D tissue ...

A Quantitative Fluorescence Microscopy-based Single Liposome Assay for Detecting the Compositional Inhomogeneity Between Individual Liposomes

En kvantitativ Fluorescens mikroskopi-baseret enkelt Liposome-analyse til påvisning af den kompositoriske Inhomogenitet mellem individuelle Liposomer

Most research employing liposomes as membrane model systems or drug delivery carriers relies on bulk read-out techniques and thus intrinsically assumes ...

Characterization of Intra-Cartilage Transport Properties of Cationic Peptide Carriers

Karakterisering af intra-brusk Transport Egenskaber kationiske peptid luftfartsselskaber

Several negatively charged tissues in the body, like cartilage, present a barrier to the targeted drug delivery due to their high density of negatively ...