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DOI :
10.3791/53783-v
•
11:28 min
May 23rd, 2016
Chapters
0:05
Title
0:45
Prepare 293FT/293GP Cells for Transfection
3:02
Calcium Phosphate Transfection and Viral Particle Collection
5:24
Concentration and Purification of the Virus
6:42
Stereotaxic Injection
9:40
Results
10:59
Conclusion
CRISPR / Cas9システムは、科学界にターゲットを絞ったゲノム編集がアクセス可能で、手頃な価格にする可能性を提供しています。このプロトコルは、CRISPR / Cas9システムを使用して、目的の遺伝子をノックアウトしてから、成体マウスの脳に定位的にそれらを注入するウイルスを作成する方法を実証することを意図しています。
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