Name: qualitative and quantitative assays for detection and characterization of protein antimicrobials
Uploaded: 2016-04-10T14:00:00
Duration: 10 min 50 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Qualitative and Quantitative Assays for Detection and Characterization of Protein Antimicrobials at JoVE.com

This work was funded by The MITRE Corporation through the MITRE Innovation Program (Project 25MSR621-CA). The authors would like to thank Mark Maybury, Ph.D., Richard Games, Ph.D., James Patton, Ellen Mac Garrigle, Ph.D., Carl Picconatto, Ph.D., and Caroline Gary for their support and review of this work.

1. Bereiding van Bacteriële en peptidoglycan Substrates Opmerking: Hele cel bacteriële substraten en gezuiverd peptidoglycanen worden gebruikt als enzymsubstraten in zowel het microscoopglaasje diffusie assay en de kleurstof-afgifte test. Deze substraten vereisen voorbereiding voorafgaand aan het uitvoeren van de enzymreacties. Het volgende protocol beschrijft de bereiding. <ol><li> Hele bacteriële cel Substrate <ol><li> Produceren bacteriële cel substraat door inoculeren van 500 ml voedingsbouillon met 2 ml overnacht cultuur van Bacillus subtilis 168 (American Type Culture Collection, ATCC 23857). Incubeer bij 30 ° C onder schudden (125 rpm) totdat de kweek een exponentiële groeifase, gedefinieerd als een snelle groeifase resulteert in de verdubbeling van de bacteriecultuur bereikt. Voor de teelt van Salmonella enterica subsp. Enterica (ATCC 10708), gebruikt als voedingsbodem groeimedium bij 37 ° C onder schudden (125 rpm). </li&gt; <li> Warmte-doden elke cultuur autoclaaf gedurende 10 minuten bij 121 ° C onder 3 atm druk. </li><li> Oogst de hitte gedode bacteriële substraat door centrifugatie gedurende 20 minuten bij 5000 x g. Was de pellet driemaal met type 1 water en resuspendeer in een minimale hoeveelheid water. In deze studie, schorten de substraten in 1200 pl. </li><li> Aliquot 300 pi van de bacteriële cel substraten 1,5 ml microfuge buizen en bewaren bij 20 ° C. </li></ol></li><li> Gezuiverd peptidoglycaan Substrate <ol><li> Zuiver peptidoglycan van het doel substraat bacterie 7-10 of het verwerven van een leverancier (zie materialen en apparatuur Table). Zuiver ruwe peptidoglycan voorbereidingen van accessoire celwandpolymeren. </li></ol></li></ol> 2. Kwalitatieve microscoopglaasje Diffusion test [Aangepast van Lachica, et al. 11] Opmerking: De microscoopglaasje diffusie assayeen kwalitatieve methode om de aanwezigheid van antimicrobiële enzym in een monster. Aangezien het enzym door een agarose matrix substraat diffundeert, een zone van clearing ontwikkelt als het enzym hydrolyseert het substraat. Het volgende protocol beschrijft de voorbereiding en uitvoering van het microscoopglaasje diffusie assay voor kwalitatief detecteren van de aanwezigheid van eiwit antimicrobiële middelen. <ol><li> Bepaal de concentratie van het antimicrobiële enzym worden beoordeeld met behulp van een bicinchoninezuur (BCA) Protein Assay Kit volgens het protocol van de fabrikant. </li><li> Gebruik fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) een enzym buffer; echter empirisch bepalen de buffer geschikt is voor de gegeven enzym. </li><li> Voer een seriële verdunning van het antimicrobiële enzym met behulp van fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS) als reactiebuffer. De seriële verdunning gebruikt in deze microscoopglaasje diffusie assays geproduceerd laatste test eiwit massa van 0 pg, 10 pg, 100 pg, 1 ng, 10 ng, 100 ng, 1 ug, en 10 ug per reactievolume. </li><li> Verdeel eiwit massa in individuele microcentrifugebuizen en pas eiwit volumes 20 pl PBS gebruiken als voorbereiding voor toevoeging aan reactiewells microscoopglaasje. </li><li> Voeg een 0,5% agarose-oplossing door het oplossen van 0,25 g agarose in 50 ml PBS. Verwarm de oplossing tot kookpunt totdat de agarose volledig is opgelost. Bepaal waterverlies tijdens het smeltproces gewichtsprocent en weer toevoegen aan de oplossing. </li><li> Voeg 50 ul van 10% natriumazide in water om de agarose vloeistof en breng de temperatuur van de oplossing tot 50 ° C in een waterbad. Het natriumazide wordt toegevoegd aan verontreinigende remmen bacteriegroei tijdens de incubatie van het microscoopglaasje diffusie assay. Als levensvatbare cellen worden gebruikt als substraat, laat de natriumazide van de agaroseoplossing. </li><li> Ontdooi de hitte gedode bacteriële substraat op ijs. </li><li> Resuspendeer de bacteriële substraat in 12 ml van de agarose oplossing ongeveer overeenkomen met de troebelheid van een 2,0 McFArland gelijkwaardigheid norm (zie Materials tabel). Vergelijk de troebelheid van de oplossingen door visualiseren van een zwarte lijn op een witte achtergrond met de oplossingen, toevoeging bacteriële substraat om de agarose tot bij benadering troebelheid bereikt. </li><li> Onmiddellijk Pipetteer 3 ml agarose-substraatoplossing aan elk microscoopglaasje (25 x 75 x 1 mm 3). </li><li> Na dia stollen, pons drie putten in de agarose-substraatlaag van elk microscoopglaasje met een kurkboor (4,8 mm diameter). Voeg 20 ul van elk eiwit gecorrigeerde seriële verdunning van hun respectievelijke putjes. </li><li> Met PBS (20 pl) of runderserumalbumine (5 ug in 20 pl PBS) in een negatieve controle ook. Met bekende bacteriolytische enzymen geschikt voor het substraat, zoals lysozym, als positieve controle. </li><li> Incubeer de dia in een vochtige kamer bij 37 ° C en de temperatuur optimale activiteit van het enzym. De lengte van de incubatie is afhankelijk van de concentratie enspecifieke activiteit van het antimicrobiële enzym. Een typische reactietijd ligt overnacht (ongeveer 16 uur). </li><li> Na incubatie, let op de dia&#39;s in het kader van indirect licht en foto&#39;s maken van de ontwikkeling van test met behulp van een digitale spiegelreflexcamera met een 60 mm lens op een brandpuntsafstand van ongeveer 30 cm. Noot: Enzymatische activiteit van het eiwit van de antimicrobiële bepaald substraat gecorreleerd is met de ontwikkeling van een heldere zone hydrolyse, welke vormen rond en het enzym in de agarose diffundeert. </li><li> Om de enzymatische activiteit in aanmerking komt, let op de afmetingen van de zones die vormen rond elk putje. Hoge enzymatische activiteit kwalitatief betrekking op een grotere zone, terwijl lage enzymatische activiteit kwalitatief betrekking op een kleinere zone. </li></ol> 3. Substrate Labeling - Remazol Brilliant Blue R Dye Labeling [Modified van Zhou 12] Opmerking: In de kleurstof-afgifte test, het substraat covalent linked om briljante blauwe kleurstof R Remazol. Het volgende protocol beschrijft de bereiding van geverfde enzymsubstraten. <ol><li> Wordt 250 mM natriumhydroxide (NaOH) door het oplossen van 1 g NaOH in 99 ml type I water wordt gebruikt voor het maken van een 200 mM oplossing Remazol briljant blauw R kleurstof (RBB). </li><li> Wordt 200 mM RBB oplossing door het oplossen van 1,25 g RBB in 98,75 ml ± 1 ml van een verse 250 mM NaOH-oplossing (stap 3,1). </li><li> Resuspendeer hitte gedode bacteriële cellen bij een concentratie van 0,5 g versgewicht in 30 ml RBB oplossing. Voor gezuiverde peptidoglycaan, resuspendeer de peptidoglycaan in een concentratie van 0,3 g versgewicht in 30 ml RBB oplossing. </li><li> Incubeer het reactiemengsel in een Erlenmeyer fles op een roterend platform gedurende 6 uur bij 37 ° C onder zachtjes mengen. </li><li> Breng het reactiemengsel tot 4 ° C incubator en incubeer gedurende nog 12 uur onder zachtjes mengen. </li><li> Na incubatie, verzamel de geverfde substraat door centrifugatie bij 3000 xggedurende 30 min. Schenk de kleurstofoplossing van het substraat pellet. </li><li> Verwijder niet-covalent gebonden oplosbare kleurstof van het substraat door het wassen van de kleurstof gemerkte cellen of peptidoglycan herhaaldelijk (ongeveer 3-5 wasbehandelingen) met Type I water gevolgd door centrifugeren. Bij elke toevoeging van water, grondig resuspendeer de pellet. Opmerking: Als geconsolideerd, oplosbare kleurstof niet meer zichtbaar in het waswater na centrifugeren. De ondergrond moet worden gegeven een extra wasbeurt. Merk op dat de ondergrond blauw zal blijven, terwijl de bovenstaande vloeistof van de laatste wasbeurt zal duidelijk zijn. </li><li> Bewaar de geverfde substraten gesuspendeerd in een minimale hoeveelheid water bij -20 ° C voor later gebruik. </li></ol> 4. Kwantitatieve Dye-afgifte test Noot: Tijdens de kleurstof afgifte assay, de hydrolyse van RBB gekleurd substraat in de enzymreactie releases geverfde producten in de reactie supernatant. Colorimetrie van de hoeveelheid vrijgemaakte kleurstof geeft de amount enzymatische activiteit aanwezig in het monster voor een gegeven enzym. De kwantitatieve werkwijze maakt de vergelijking van verschillende enzymen in substraten en maakt variatie van omgevingscondities beïnvloeden de enzymatische reactie (bijvoorbeeld temperatuur, zoutgehalte, pH). Het volgende protocol beschrijft de voorbereiding en uitvoering van de kleurstof afgifte assay voor het kwantitatief detecteren van de enzymatische activiteit van antimicrobiële eiwitten. <ol><li> Voorbereiding van de Dye-afgifte test <ol><li> Laat de bevroren geverfde substraat op kamertemperatuur en tweemaal wassen met testbuffer (PBS), die empirisch wordt bepaald voor de gegeven enzym. </li><li> Bereken de hoeveelheid substraat suspensie die nodig is voor de 200 ul reactievolume vermenigvuldigen met het aantal kleurstof afgifte assays uit te voeren. </li><li> De ondergrond suspensie door toevoeging geverfde substraat om het volume testbuffer, bepaald 4.1.2, totdat een optische dichtheid (OD) van 2,0 wordt bereikt bij 595 nm met een spectrofotometer. In de functionele beperkingen van de spectrofotometer te blijven meten van de OD 2,0 1,0 595 als een 1: 1 verdunning van de geconcentreerde oplossing. Gebruik assay buffer als blanco. Opmerking: Het substraat troebelheid van de reactie kan worden verhoogd dan 2,0 om de activiteitsniveaus van zeer efficiënte enzymen passen. </li><li> Schorsen de antimicrobiële eiwit te evalueren in assaybuffer bij een concentratie van ongeveer 1 mg / ml. </li><li> Met de microplaat assay van een BCA Protein Assay Kit volgens het protocol van de fabrikant, werd de werkelijke concentratie van het eiwit te bepalen monster. Dient de concentratie van de voorraadsuspensie tot 1 mg / ml met behulp testbuffer. </li></ol></li><li> Met behulp van de Dye-afgifte test om te bepalen van de optimale Incubation Voorwaarden voor een eiwit Antimicrobial <ol><li> Verdun de voorraad proteïne antimicrobiële schorsing tot 100 ng / ul. Deze concentratie geeft afspronkelijke reactiemassa van 1 ug eiwit per volume (10 ui) toegevoegd aan de reactie assay. </li><li> Bepaal het thermische bereik te worden beoordeeld op de bacteriolytisch eiwit. De verbrandingswaarde in deze testen onder 5 ° C, 15 ° C, 25 ° C, 35 ° C, 45 ° C, 55 ° C en 65 ° C. </li><li> Voer het reactiemengsel assays 0,5 ml microcentrifugebuizen. Voor iedere thermische toestand, voeg 10 ul van de voorraad eiwitten tot 200 ul van voorbereide ondergrond schorsing. </li><li> Incubeer in een thermische cycler voor 8 uur onder mengen door omkeren eenmaal per uur. </li><li> Na incubatie aanhouding van de reacties door het toevoegen van 25 ul van ethanol. </li><li> Verwijderen onverteerd, onoplosbare substraat door centrifugeren bij 3000 xg gedurende 2 minuten, en breng 150 ul van de supernatant per reactie reactiemengsel een 96 putjes met vlakke bodem microplaat, verzorgen de pellet onverteerd substraat niet te verstoren. </li><li> Meet enzymatische activiteit van het eiwit Antimicrobial voor de gegeven substraat door de hoeveelheid van oplosbare kleurstof RBB losgemaakt van het substraat na enzymatische hydrolyse. Om de enzymatische activiteit te kwantificeren, meet de absorptie van de supernatant bij 595 nm onder toepassing van een microplaat spectrofotometer. Verhoogde absorptie door de oplosbare kleurstof afgegeven in de bovenstaande vloeistof van het gemerkte substraat een kwantitatieve meting van enzymatische activiteit. Opmerking: De verandering in absorptie wordt vertegenwoordigd door activiteitseenheden (AU), waarbij 1 AU resulteert in een 0,01 toename in de optische dichtheid van de kleurstof afgifte reactie supernatant bij 595 nm. Een blanco reactie, geïncubeerd met alle reactiecomponenten behalve enzym wordt gebruikt om kleurstof die loskomt uit de RBB-gemerkt substraat door de incubatie aftrekken. De optimale enzymatische temperatuur biedt de piek activiteit unit meting. </li><li> Herhaal stappen 4.2.1 tot 4.2.7 middels verschillende incubatie buffers, de optimale bufferomstandigheden voor antimicrobiële enzym te bepalen. in tHese assays, gebruik PBS. </li></ol></li><li> Met de Dye-afgifte test aan de minimale actieve concentratie de optimale incubatietemperatuur bepalen voor een eiwit Antimicrobial <ol><li> Voer een seriële verdunning van de voorraad antimicrobiële eiwitten suspensie op met assay buffer. De verdunningsreeks bereik zal variëren met de werkzaamheid van het antimicrobiële enzym. De seriële verdunning gebruikt in deze assays geproduceerd eindassayconcentratie eiwit hoeveelheden 0 pg, 10 pg, 100 pg, 1 ng, 10 ng, 100 ng, 1 ug en 10 ug. </li><li> Voer elke reactie test in een 48-well vlakke bodem microplaat. Voor elke assay staat, voeg 10 ul van de respectievelijke eiwitsuspensie tot 200 gl voorbereide ondergrond suspensie. Stel dat veranderingen in het volume van de eiwitoplossing aan het reactiemengsel toegevoegd aan 10 ui reactiebuffer gebruik. </li><li> Sluit de microplaat met plaat afdichting film om het volume te variëren door verdamping te voorkomen. Incubeer in een shaker incubator bij de bepaalde optimale incubation temperatuur voor de gegeven eiwit antimicrobiële gedurende 16 uur onder schudden. </li><li> Na incubatie aanhouding van de reactie door toevoeging van 25 gl ethanol aan elk putje en verwijderen onverteerde substraat door centrifugeren bij 3000 xg gedurende 2 minuten. </li><li> Transfer 150 ul van de supernatant per reactie reactiemengsel een 96 putjes met vlakke bodem microplaat, verzorgen de pellet van de onverteerde substraat niet te verstoren. </li><li> Om de enzymatische activiteit te kwantificeren, meet de absorptie van de supernatant bij 595 nm onder toepassing van een microplaat spectrofotometer. Een blanco reactie, geïncubeerd met alle reactiecomponenten behalve enzym wordt gebruikt om kleurstof die loskomt uit de RBB-gemerkt substraat door de incubatie aftrekken. Verhoogde absorptie door de oplosbare kleurstof afgegeven in de bovenstaande vloeistof van het gemerkte substraat een kwantitatieve maat voor enzymatische activiteit. Opmerking: De verandering in absorptie wordt vertegenwoordigd door activiteiten eenheden (AU), waarbij 1 AU resultaten ineen 0,01 toename in de optische dichtheid van de kleurstof afgifte reactie supernatant bij 595 nm. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Anand, T. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antimicrobial+activity+of+marine+bacteria+associated+with+sponges+from+the+waters+off+the+coast+of+South+East+India.">Antimicrobial activity of marine bacteria associated with sponges from the waters off the coast of South East India.</a> Microbiol Res. 161, 252-262 (2006).</li><li>Tagg, J. R., Dajani, A. S., Wannamaker, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacteriocins+of+gram-positive+bacteria.">Bacteriocins of gram-positive bacteria.</a> Bacteriol Rev. 40, 722-756 (1976).</li><li>Hibbing, M. E., Fuqua, C., Parsek, M. R., Peterson, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+competition:+surviving+and+thriving+in+the+microbial+jungle.">Bacterial competition: surviving and thriving in the microbial jungle.</a> Nat Rev Microbiol. 8, 15-25 (2010).</li><li>Riley, M. A., Gordon, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ecological+role+of+bacteriocins+in+bacterial+competition.">The ecological role of bacteriocins in bacterial competition.</a> Trends Microbiol. 7, 129-133 (1999).</li><li>Tenover, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+antimicrobial+resistance+in+bacteria.">Mechanisms of antimicrobial resistance in bacteria.</a> Am J Med. 119, S3-S10 (2006).</li><li>Farris, M. H., Steinberg, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitrecin+A,+an+endolysin-like+bacteriolytic+enzyme+from+a+newly+isolated+soil+streptomycete.">Mitrecin A, an endolysin-like bacteriolytic enzyme from a newly isolated soil streptomycete.</a> Lett Appl Microbiol. 58, 493-502 (2014).</li><li>Dehart, H. P., Heath, H. E., Heath, L. S., Leblanc, P. A., Sloan, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Lysostaphin+Endopeptidase+Resistance+Gene+(epr)+Specifies+Modification+of+Peptidoglycan+Cross+Bridges+in+Staphylococcus+simulans+and+Staphylococcus+aureus.">The Lysostaphin Endopeptidase Resistance Gene (epr) Specifies Modification of Peptidoglycan Cross Bridges in Staphylococcus simulans and Staphylococcus aureus.</a> Appl Environ Microbiol. 61, 2811 (1995).</li><li>Srivastava, K. K., Siddique, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+chemical+composition+of+peptidoglycan+of+Listeria+monocytogenes.">Quantitative chemical composition of peptidoglycan of Listeria monocytogenes.</a> Infect Immun. 7, 700-703 (1973).</li><li>Heilmann, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+peptidoglycan+of+the+cell+walls+of+Pseudomonas+aeruginosa.">On the peptidoglycan of the cell walls of Pseudomonas aeruginosa.</a> Eur J Biochem. 31, 456-463 (1972).</li><li>Schumann, P., Rainey, F., Oren, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Taxonomy of Prokaryotes. 38, (2011).</li><li>Lachica, R. V., Genigeorgis, C., Hoeprich, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metachromatic+agar-diffusion+methods+for+detecting+staphylococcal+nuclease+activity.">Metachromatic agar-diffusion methods for detecting staphylococcal nuclease activity.</a> Appl Microbiol. 21, 585-587 (1971).</li><li>Zhou, R., Chen, S., Recsei, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dye+release+assay+for+determination+of+lysostaphin+activity.">A dye release assay for determination of lysostaphin activity.</a> Anal Biochem. 171, 141-144 (1988).</li><li>Osserman, E. F., Lawlor, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum+and+urinary+lysozyme+(muramidase)+in+monocytic+and+monomyelocytic+leukemia.">Serum and urinary lysozyme (muramidase) in monocytic and monomyelocytic leukemia.</a> J Exp Med. 124, 921-952 (1966).</li><li>Mancini, G., Carbonara, A. O., Heremans, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunochemical+quantitation+of+antigens+by+single+radial+immunodiffusion.">Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion.</a> Immunochemistry. 2, 235-254 (1965).</li><li>Ito, Y., Yamada, H., Imoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorimetric+assay+for+lysozyme+using+Micrococcus+luteus+labeled+with+a+blue+dye,+Remazol+brilliant+blue+R,+as+a+substrate.">Colorimetric assay for lysozyme using Micrococcus luteus labeled with a blue dye, Remazol brilliant blue R, as a substrate.</a> Chem Pharm Bull. (Tokyo). 40, 1523-1526 (1992).</li><li>Hardt, M., Guo, Y., Henderson, G., Laine, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zymogram+with+Remazol+brilliant+blue-labeled+Micrococcus+lysodeikticus+cells+for+the+detection+of+lysozymes:+example+of+a+new+lysozyme+activity+in+Formosan+termite+defense+secretions.">Zymogram with Remazol brilliant blue-labeled Micrococcus lysodeikticus cells for the detection of lysozymes: example of a new lysozyme activity in Formosan termite defense secretions.</a> Anal Biochem. 312, 73-76 (2003).</li><li>Pettersson, B., Eriksson, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+standardized+spectrophotometric+assay+of+endoglycanase+activities+using+dyed,+amorphous+polysaccharides.">A standardized spectrophotometric assay of endoglycanase activities using dyed, amorphous polysaccharides.</a> Anal Biochem. 285, 220-224 (2000).</li><li>Gomez Ramirez, M., Rojas Avelizapa, L. I., Rojas Avelizapa, N. G., Cruz Camarillo, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+chitin+stained+with+Remazol+Brilliant+Blue+R,+a+useful+substrate+to+select+chitinolytic+microorganisms+and+to+evaluate+chitinases.">Colloidal chitin stained with Remazol Brilliant Blue R, a useful substrate to select chitinolytic microorganisms and to evaluate chitinases.</a> J Microbiol Methods. 56, 213-219 (2004).</li></ol>

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen. The Mitre Corporation is een not-for-profit bedrijf dat meerdere federale overheid gefinancierde onderzoek en ontwikkeling (FFRDCs) werkt.

Het microscoopglaasje diffusie assay en de kleurstof-afgifte assay voordelen opleveren voor het detecteren en karakteriseren van eerder geïdentificeerde proteïne antimicrobiële middelen. Deze snelle en gevoelige methoden kunt high-throughput screening van het organisme source libraries voor de identificatie van enzymen die van belang zijn voorafgaand aan het investeren meer onderzoeksmiddelen. High profile doel enzymen zijn geïdentificeerd, kunnen variaties van de detectie-assays worden gebruikt om het enzym snel detecteren of biochemische eigenschappen van het enzym te bepalen. Bijvoorbeeld, tijdens een meerstaps eiwit zuiveringsschema, het microscoopglaasje diffusie assay kan snel fracties die het enzym van belang te detecteren. Bovendien kan de reactie optima voor het enzym worden bepaald door het veranderen van de reactie buffers en incubatietemperaturen in de kleurstof-afgifte test. Het bereik enzym massa voor detectie in het microscoopglaasje diffusie assay is afhankelijk enzym karakteriStokjes. Detectie beperkingen van de assay algemeen vereisen het gebruik van grotere hoeveelheden enzym dan de kleurstof-afgifte test. In deze studie, vergelijking van de detectielimieten van het microscoopglaasje diffusie assay (figuur 1) om de kleurstof-afgifte assay (figuur 4) blijkt dat het microscoopglaasje diffusie assay is een minder gevoelige technieken dan de kleurstof-afgifte test. Wanneer enzymconcentratie is geen probleem, het microscoopglaasje assay maakt snelle initiële screening van bibliotheken voor de productie van eiwitten tegen antimicrobiële doelsubstraten met lage arbeidskosten en apparatuur vereist. Hoewel die meer inspanning en apparatuur, de kleurstof-afgifte test is gevoeliger en reproduceerbaar, waardoor kwantitatieve resultaten die vergelijking tussen kleurstof afgifte assays van dezelfde of verschillende enzymen voor een bepaald substraat mogelijk. Beide methoden worden gemakkelijk uitgevoerd in de meeste microbiologische laboratoria zonder de noodzaak van gespecialiseerde apparatuur. In de vertegentieve assays, de controle enzym, α-chymotrypsine werd gedetecteerd bij bedragen vanaf 100 ng (figuur 5) met de kleurstof-afgifte test, terwijl de gedetecteerde in het microscoopglaasje diffusie assay minimale bedroeg 1 ug (gegevens niet getoond). Waardoor voorzieningen als kwalitatieve detectie assay voor antimicrobiële enzymen zijn een aantal variaties van de diffusie assay gemeld 11,13. Bij de herziening van deze testen, werd het microscoopglaasje diffusie test ontwikkeld voor de relatief hoge gevoeligheid als een eerste scherm en voor het gemak van de reactie naleving. Modificatie van het werk van Lachica et al. 11, waarin agarose overlays werden gebruikt voor de productie van nucleasen te detecteren door stammen van Staphylococcus aureus, het microscoopglaasje diffusie assay werkt vergelijkbaar met de radiale immunodiffusie werkwijze 14 als eiwit diffundeert uit de put in de agarose bevattende het substraat. De radiale immunodiffusie werkwijze stopt de uitbreiding van het gebied van immunoprecipitatie wanneer het systeem een ​​complexvorming evenwicht tussen de diffunderende antigeen en antistof in de agarose bereikt. Daarentegen wordt het substraat van het microscoopglaasje diffusie assay aanvankelijk verteerd door de diffunderende antimicrobiële eiwit in een voortdurend groeiende zones van lysis rond de put. De toenemende diameter van de zone gaat door totdat de enzym activiteit verliest of het substraat wordt bereikt. De snelheid van de productie van de zone van lysis wordt versneld als de zuiverheid en dus tot een specifieke activiteit van het enzym of de concentratie van het enzym toegevoegd aan de put toeneemt. Voor het kwantitatief beoordelen van de enzymatische activiteit van proteïne antimicrobiële middelen tegen hitte gedode B. subtilis, de kleurstof-afgifte test werd gekozen. Colorimetrische assays met behulp van Remazol briljante blauwe kleurstof R (RBB) -gemerkte substraten toe veelzijdig en gevoelige evaluatie van eiwit antimicrobiële activity. Enzymatische hydrolyse van RBB-gemerkt substraat resulteert in de afgifte van oplosbare blauwe producten die gemakkelijk door een spectrofotometer kan worden gemeten bij 595 nm. Verscheidene variaties van de RBB kleurstof afgifte assay ontwikkeld om andere eiwitten antimicrobiële enzymen karakteriseren, tonen de flexibiliteit van deze assay voor toepassing met andere substraten. Bijvoorbeeld het bepalen van de effecten van lysostafine bacteriolytisch activiteit, Zhou, et al. Rapporteerde een kleurstof-afgifte assay met behulp RBB-geverfd Staphylococcus cellen en staphylococcen peptidoglycaan als substraten 12. In een modificatie van de toepassing van deze RBB kleurstof-afgifte assay werd RBB-gemerkt Micrococcus luteus substraat voorgesteld voor gebruik als een snelle en gevoelige middelen voor de diagnose en het scherm van ziekten zoals bacteriële infectie en de aanwezigheid van een kwaadaardige carcinoom, dat kan worden gecorreleerd aan humane lysozym expressieniveaus in bloedserum 15. Bovendien RBB-gelabelde bacteriële cel substraten eenlso gebruikt in een zymogram werkwijze voor de detectie van 16 lysozym. We tonen de verlaagde detectielimiet, het gemak en reproduceerbaarheid van de kleurstof afgifte assay, om snelle screening van bibliotheken van enzymproductie. Modificaties van de assay mogelijk maken downstream kwantitatieve biochemische karakterisering assays, met inbegrip van effecten van temperatuur, pH, zoutgehalte en de effecten van andere proteolytische enzymen op de activiteit van antimicrobiële eiwitten 6. Bovendien kan de kwantitatieve kleurstof afgifte assay worden gebruikt om de activiteiten van verschillende enzymen vergelijken voor een bepaald substraat. De RBB kleurstof-afgifte assay nut enzymen met activiteit tegen polysacchariden naast de karakterisering en detectie van eiwit antimicrobiële middelen beschreven. Pettersson en Eriksson rapporteerde een test voor het detecteren endoglycanase activiteit met amorf, RBB-geverfd polysaccharide kralen van cellulose, xylaan, mannan, en chit17 in. In een uitbreiding van deze bevindingen, een gevoelige detectiemethode voor chitinase enzymen die door Bacillus thuringiensis Bt-107 werd ontwikkeld met behulp van colloïdale chitine gemerkt met RBB 18. Uit deze en andere studies, commercieel beschikbare bronnen van RBB-geverfde substraten ontstaan ​​voor gebruik bij detectie van glycolytische activiteit onder meer tegen keratine, amylopectine, amylose, glycogeen, laminarine, d-xylaan, Azo-glucaan gerst, en zetmeel. In deze studie tonen we het nut van de kleurstof-afgifte test in een microplaat vorm, vermindering van de omvang van RBB-gemerkt substraat en enzym vereist om de colorimetrische resultaat. Zoals geïllustreerd in Figuur 4 en Figuur 5, de microplaat kleurstof-afgifte test levert een lagere detectiegrens dan microscoopglaasje diffusie assay voor enzymatische activiteit detectie. Met betrekking tot de snel gebruik, het behoud van de arbeid, en het gemak van interpretatie, de microfoonroslide diffusie assay biedt nut in eerste high-throughput schermen van antimicrobiële activiteit en de indicatie van antimicrobiële eiwitten aanwezig in downstream eiwitisolatie en zuiveringsstappen. De combinatie van deze twee assays vullen elkaar in de eerste screening en uiteindelijke karakterisering van nieuwe proteïne antimicrobiële

Antimicrobial agents play an essential role in targeting a wide range of microorganisms such as viruses, fungi, and bacteria. The antimicrobial activities produced by various bacteria range in target specificity from broad-spectrum to species-specific, including clinically relevant bacterial pathogens 1. In nature, protein antimicrobial compounds like bacteriocins and lysins represent a microbial arsenal of tools for self-defense, replication, and nutrient acquisition 2,3. Serving as mediators of population dynamics within microbial communities, protein antimicrobials provide a competitive advantage to the producing organism over nonproducing, sensitive species 4. As recombinant enzymes and probiotics, these proteins also have an economic and societal importance as the need for new sources of pathogen control increases with each new expansion of antimicrobial resistance within the bacterial population 5.
The first evaluations of newly discovered protein antimicrobials include determining the basic physical characteristics that are inherent to the enzyme. Methods for rapid screening of potential antimicrobials allow selection of candidates with hydrolytic activities against the desired target substrates. The microslide diffusion assay and the quantitative dye-release assay allow for the use of a variety of substrates in the detection of enzymatic hydrolysis. For protein antimicrobial enzymes with activity against the bacterial cell wall, the versatility of these assays allow rapid and effective, qualitative and quantitative screening against viable bacterial cells (microslide assay only), heat-killed whole bacterial cell substrates, or purified peptidoglycan from the target bacterium. These assays have utility in antimicrobial enzyme discovery for use in fields such as alternative therapeutics, food supplements, and inhibitors of biofilm production.
The microslide diffusion assay and the dye-release assay are demonstrated methods for detection and characterization of novel protein antimicrobials. The microslide diffusion assay provides a relative (qualitative) estimate of antimicrobial activity and allows for minimal inference of enzyme concentration and activity. Using this method, activity is readily visualized as the development of a zone of lysis with the absence of activity resulting in a lack of zone formation. The rate of zone development and the zone diameter are indicative of the amount and purity of the enzyme present in the sample; however, this rate and the quality of the substrate clearing within the zone can also be affected by the presence of contaminants, the completeness of the hydrolysis reaction, and the type of substrate. Interfering contaminants can affect the rate of enzyme diffusion from the well, while incomplete hydrolysis or variation of the substrate type can result in a turbid zone of lysis 6.
The dye-release assay quantitatively assesses the amount of covalently-linked Remazol brilliant blue R dye products released into the reaction supernatant from the enzymatically hydrolyzed substrate. The method has only slight variability associated with a difference in substrate, thus allowing greater sensitivity for detection of hydrolysis as compared to the microslide diffusion assay. These properties allow the method to have utility in the characterization of biochemical properties of the enzyme and in the standardization of the assay for comparison between different antimicrobial enzymes.
In this protocol, we provide methods to perform the basic microslide diffusion assay and dye-release assay, while demonstrating the scale of detection limits and variability for each. The assays are used to perform basic evaluations of an unknown protein antimicrobial purified from the culture supernatant of an uncharacterized soil bacterial isolate. Observed activities against bacterial cell substrates within the assays allow comparison of reaction activities between a previously uncharacterized protein antimicrobial and &#945;-chymotrypsin, a control proteolytic enzymes. These protocols provide a foundation for the application of the two techniques that can be expanded and modified to accommodate varied applications.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>48-well flat-bottom microplate with low evaporation lid</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>3078</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well flat-bottom microplate (Costar 3595)</td>
			<td>Corning, Inc.</td>
			<td>3595</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>agarose</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP162-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;-chymotrypsin</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>215227205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacillus subtilis 168</td>
			<td>American Type Culture Collection</td>
			<td>23857</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C1000 Touch Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cork borer</td>
			<td>Humboldt</td>
			<td>H-9661</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lysozyme</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L6876-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McFarland equivalence standard (2.0)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>R20412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microslides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-38-103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nutrient broth</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25959B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>peptidoglycan of Bacillus subtilis 168</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>69554-10MG-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phosphate-buffered saline (1&#215;)</td>
			<td>Teknova</td>
			<td>P0200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pierce BCA Protein Assay Kit</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>23227</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy HT microplate spectrophotometer</td>
			<td>BioTek Instruments, Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Remazol brilliant blue R dye (RBB)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R8001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Salmonella enterica subsp. enterica</td>
			<td>American Type Culture Collection</td>
			<td>10708</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium azide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S227-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S318-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Titer Tops pre-cut adhesive polyethylene film</td>
			<td>Diversified Biotechnology</td>
			<td>T-TOPS-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure distilled water</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10977-015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>agarose solution 
			50 ml PBS 
			0.25 g agarose</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Add 10% sodium azide to the molten PBS/agarose solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nutrient broth medium 
			4 g nutrient broth 
			500 ml Type I water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250mM sodium hydroxide (NaOH) solution 
			1 g NaOH 
			99 ml Type I water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>200mM Remazol brilliant blue R dye (RBB) 
			1.25 g RBB 
			98.75 ml 250 mM NaOH solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

qualitative and quantitative assays for detection and characterization of protein antimicrobials

Initial evaluations of large microbial libraries for potential producers of novel antimicrobial proteins require both qualitative and quantitative methods to screen for target enzymes prior to investing greater research effort and resources. The goal of this protocol is to demonstrate two complementary assays for conducting these initial evaluations. The microslide diffusion assay provides an initial or simple detection screen to enable the qualitative and rapid assessment of proteolytic activity against an array of both viable and heat-killed bacterial target substrates. As a counterpart, the increased sensitivity and reproducibility of the dye-release assay provides a quantitative platform for evaluating and comparing environmental influences affecting the hydrolytic activity of protein antimicrobials. The ability to label specific heat-killed cell culture substrates with Remazol brilliant blue R dye expands this capability to tailor the dye-release assay to characterize enzymatic activity of interest.

De microscoopglaasje diffusie test en de kwantitatieve dye-afgifte test zijn effectieve methoden voor het screenen en het meten van de eerste onderzoeken van de nieuwe eiwitten antimicrobiële middelen. Elke test heeft voordelen en beperkingen; Echter, wanneer deze wordt uitgevoerd in combinatie, ze laten een snelle eerste screening en de basiskarakterisering van een antimicrobiële. Het microscoopglaasje diffusie assay maakt efficiënt de snelle screening van bibliotheken microbiële, produceert proteïne antimicrobiële middelen. Als dit enzym concentraties van belang zijn, kunnen detectiegevoeligheid beperkingen de assay beperken, die een grotere hoeveelheid enzym worden toegevoegd aan het reactiemengsel en dan de kleurstof-afgifte test. Zoals weergegeven in figuur 1, de kwalitatieve eigenschappen van de assay die waarnemer om relatieve hoeveelheden enzym aanwezig in elk putje te vergelijken. figuur 1A (25 ug enzym), de voorrand van de zone wordt troebel of onvolledige lysis van het substraat, terwijl de zone die het dichtst bij de bron geeft een meer complete substraat lysis. Dit verschijnsel, een product van de afnemende concentratie van de diffuserende enzym aan de voorrand, compliceert de nauwkeurige meting van de zone diameter. Aangezien de putjes B (15 ug), C (10 ug), D (5 ug), E (1,0 ug) en F (0,1 ug) worden waargenomen in Figuur 1, de diameter van de zone van volledige lysis verdwijnt uitsterven correleren het verlaagde hoeveelheid enzym. Voor conditie F (0,1 ug), de enzymconcentratie in de agarose onder de limiet waarmee de diffunderende enzym worden gevisualiseerd als het door de agarose beweegt, hydrolyseren van het substraat. De microscoopglaasje diffusie test werd ook uitgevoerd met behulp van gezuiverde Bacillus subtilis Peptidoglycan als substraat (figuur 2). Terwijl de zone minder gedefinieerd dan waargenomen bij volledige cel Salmonella enterica vanwege de weerstand van de peptidoglycan gelijkmatig schorsen de agarose, de hydrolyse van het peptidoglycaan van de onbekende antimicrobiële enzym blijkt. De kleurstof-afgifte assay is een assay gevoelig en flexibel dan het microscoopglaasje diffusie assay, waarbij een onderste detectielimiet en veranderingen in de milieufactoren die de enzymreactie. In de representatieve assays werd varieerde de optimale temperatuur voor de antimicrobiële enzym te bepalen, bepaald 35 ° C in PBS (figuur 3) zijn. Dit optimum is duidelijk te zien in de reactie supernatanten als verhoogde hoeveelheden blauwe kleur (figuur 3B) als weergegeven in activiteitseenheden afgeleid uit absorptiemetingen bij 595 nm (figuur 3A). Deveelzijdigheid van de kleurstof-afgifte test kan de onderzoeker niet alleen de temperatuur, maar ook de reactiebuffer en buffercomponenten snel bepalen optimale incubatieomstandigheden voor een gegeven enzym variëren. Het activiteitsniveau van de onbekende antimicrobiële enzym (figuur 4) en de α-chymotrypsine control enzym (figuur 5) werden gemeten op de bepaalde optimale incubatietemperatuur van 35 ° C in PBS tegen RBB-gemerkte Bacillus subtilis hitte gedode substraat. Vergelijking van de resultaten van Figuur 4 en Figuur 5 geeft aan dat de onbekende antimicrobiële enzym bijna tweemaal de affiniteit voor de B. subtilis substraat. Bovendien heeft het α-chymotrypsine control niet volledig verteren het warmte gedode B. subtilis substraat in de put (gegevens niet getoond). De activiteit van de α-chymotrypsine controle begint plaatau ongeveer 0,3 ug vergelijking met de aanhoudende stijging van activiteitseenheden voor alle enzymen bedragen voor de onbekende antimicrobiële enzym (Figuur 4 en Figuur 5). Dit kan betekenen dat het onbekende enzym een hogere aanhoudende activiteit of dat er een groter aantal splitsingsplaatsen waarover het enzym in de B. subtilis substraat. <img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/53819/53819fig1.jpg" /> Figuur 1:. Enzymactiviteit tegen Salmonella enterica Totaal celsubstraat De microscoopglaasje diffusie assay werd gebruikt om de activiteit van een onbekend eiwit antimicrobieel tegen verhitting gedood Salmonella enterica subsp kwalitatief geëvalueerd enterica (ATCC 10.708).. Het eiwit massa van het onbekende antimicrobiële gesuspendeerd in fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) die aan de respectievelijke putjes van toegevoegdde dia&#39;s onder 25 ug (nou ja A), 15 ug (nou ja B), 10 ug (nou ja C), 5 ug (nou ja D), 1 pg (nou ja E), en 0,1 ug (nou F). PBS alleen werd gebruikt voor de negatieve controles van de testen. Zones van lysis werden afgebeeld na een 6 uur incubatie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53819/53819fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/53819/53819fig2.jpg" /> Figuur 2:. Enzymactiviteit tegen Bacillus subtilis peptidoglycaan celwand De microscoopglaasje diffusie assay werd gebruikt om de activiteit van een onbekend eiwit antimicrobieel tegen peptidoglycan van Bacillus subtilis 168 kwalitatief geëvalueerd. Gesuspendeerd in 20 pi PBS, 10 pg van het onbekende antimicrobiële was goed A van de microslides toegevoegd. PBS alleen werd gebruikt als negatievecontrole voor de test (well B). De zone van lysis werd in beeld gebracht na een 6-uur incubatie bij 37 ° C. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53819/53819fig2large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <img alt="figuur 3" src="/files/ftp_upload/53819/53819fig3.jpg" /> Figuur 3:. Optimale reactietemperatuur voor een eiwit antimicrobiële De veelzijdigheid van de kleurstof afgifte assay maakt de variatie van fysische en chemische parameters, zoals incubatietemperaturen en buffers, hun invloed op de activiteit van het enzym plaats 6 bepalen. Zoals getoond in deze figuur, was de activiteit van het onbekende eiwit antimicrobiële (1 ug) in PBS geëvalueerd tegen RBB-gemerkte hitte gedode Bacillus subtilis onder uiteenlopende incubatietemperaturen. Weergegeven als activiteitseenheden (AU) in (A), de absorptie van RBB-bound producten die in de supernatant na hydrolyse werd gemeten bij 595 nm onder toepassing van een microplaat spectrofotometer. Bij elke temperatuur conditie, reactie zonder toegevoegd enzym werden gebruikt om de effecten van elke vrijgemaakte kleurstof die resulteerden uit incubatie bij verschillende temperaturen aftrekken. De reactie supernatanten overeenkomt met elke incubatietemperatuur werden voorafgaand aan de absorptie meting (B) afgebeeld. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53819/53819fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <img alt="figuur 4" src="/files/ftp_upload/53819/53819fig4.jpg" /> Figuur 4:. Activiteit bereik voor een eiwit antimicrobiële Het bereik activiteit het onbekende eiwit antimicrobiële werd gemeten als activiteitseenheden na overnacht incubatie voor 0, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 en 1000 ng , zoals gemeten met de BCA protein assay (A). Voor deze reacties, de RBB-gemerkte B. subtilis substraat verhoogd werd tot een optische dichtheid van 5,0 bij 595 nm te geven opdat de reactie met de grootste hoeveelheid enzym (1000 ng) niet volledig hydrolyseren beschikbare substraat in het reactiemengsel incubatieperiode. Controlereacties zonder toegevoegd enzym werden gebruikt om de effecten van elke vrijgemaakte kleurstof door de incubatie alleen aftrekken. De reactie supernatanten die overeenkomt met elk enzym bedrag werden voorafgaand aan de absorptie metingen (B) afgebeeld. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53819/53819fig4large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <img alt="figuur 5" src="/files/ftp_upload/53819/53819fig5.jpg" /> Figuur 5:. Activiteit Range voor α-chymotrypsine Activiteit bereik voor α-chymotrypsine werd gemeten als activity eenheden na overnacht incubatie voor 0, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 en 1000 ng enzym (A). Voor deze reacties, de RBB-gemerkte B. subtilis substraat verhoogd werd tot een optische dichtheid van 5,0 bij 595 nm te geven opdat de reactie met de grootste hoeveelheid enzym (1000 ng) niet volledig hydrolyseren beschikbare substraat in het reactiemengsel incubatieperiode. Controlereacties zonder toegevoegd enzym werden gebruikt om de effecten van elke vrijgemaakte kleurstof door de incubatie alleen aftrekken. De reactie supernatanten die overeenkomt met elk enzym bedrag werden voorafgaand aan de absorptie metingen (B) afgebeeld. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53819/53819fig5large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Qualitative and Quantitative Assays for Detection and Characterization of Protein Antimicrobials at JoVE.com

Qualitative and Quantitative Assays for Detection and Characterization of Protein Antimicrobials

Kwalitatieve en Kwantitatieve Testen voor detectie en karakterisering van proteïne Antimicrobials

Here, we present protocols to rapidly screen and characterize enzymes for antimicrobial activity. The microslide diffusion assay and the dye-release assay utilize target bacterial substrates for qualitative and quantitative enzymatic activity evaluation.

Initial evaluations of large microbial libraries for potential producers of novel antimicrobial proteins require both qualitative and quantitative methods ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combinatie van Adhesive-tape-gebaseerde Sampling en fluorescentie In situ Hybridisatie voor snelle detectie van Salmonella Op Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Protocol for Recombinant RBD-based SARS Vaccines: Protein Preparation, Animal Vaccination and Neutralization Detection

Protocol voor Recombinant RBD-based SARS Vaccins: Eiwit Voorbereiding, vaccinatie van dieren en het onschadelijk maken Detectie

Based on their safety profile and ability to induce potent immune responses against infections, subunit vaccines have been used as candidates for a wide ...

Quantitative Analyses of all Influenza Type A Viral Hemagglutinins and Neuraminidases using Universal Antibodies in Simple Slot Blot Assays

Kwantitatieve analyses van alle Influenza A Virale Hemagglutinins en neuraminidases gebruik van Universal Antistoffen Type in de eenvoudige Slot Blot Assays

Hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) are two surface proteins of influenza viruses which are known to play important roles in the viral life cycle ...

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

High-throughput Detection Methode voor Influenza Virus

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

Assays for the Identification of Novel Antivirals against Bluetongue Virus

Testsystemen voor de identificatie van nieuwe antivirale middelen tegen Bluetongue virus

To identify potential antivirals against BTV, we have  developed, optimized and validated three assays presented here. The CPE-based  assay was the first ...

Methods for Quantitative Detection of Antibody-induced Complement Activation on Red Blood Cells

Methoden voor de kwantitatieve detectie van antilichaam-geïnduceerde complement activatie op de rode bloedcellen

Antibodies against red blood cells (RBCs) can lead to complement activation resulting in an accelerated clearance via complement receptors in the liver ...

Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) Assays for the Species-specific Detection of Eimeria that Infect Chickens

Loop-mediated Isothermal Amplification LAMP Assays for the Species-specific Detection of Eimeria that Infect Chickens

-Loop gemedieerde Isothermisch Amplification (LAMP) Testen voor de Species-specifieke detectie van<em&gt; Eimeria</em&gt; Dat Kippen infecteren

Eimeria species parasites, protozoa which cause the enteric disease coccidiosis, pose a serious threat to the production and welfare of chickens. In the ...

Qualitative and Quantitative Analysis of the Immune Synapse in the Human System Using Imaging Flow Cytometry

Kwalitatieve en kwantitatieve analyse van de immuun SYNAPS in het menselijke systeem met behulp van Imaging Stroom Cytometry

The immune synapse is the area of communication between T cells and antigen-presenting cells (APCs). T cells polarize surface receptors and proteins ...

Isolation of Peritoneum-derived Mast Cells and Their Functional Characterization with Ca2+-imaging and Degranulation Assays

Isolation of Peritoneum-derived Mast Cells and Their Functional Characterization with Ca2+-imaging and Degranulation Assays

Isolatie van mestcellen buikvlies afkomstige en hun functionele karakterisering met Ca2 +-beeldvorming en degranulatie vitrotests

Mast cells (MCs), as a part of the immune system, play a key role in defending the host against several pathogens and in the initiation of the allergic ...

Electrochemiluminescence Assays for Human Islet Autoantibodies

Electrochemiluminescence testen voor menselijke Islet autoantilichamen

Pinpointing islet autoantibodies associated with type 1 diabetes (T1D) leads the way to project and deter this disease in the general population. A novel ...