Name: epigenetic regulation of cardiac differentiation of embryonic stem cells and tissues
Uploaded: 2016-06-03T14:00:00
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The authors acknowledge funding agencies, the IMI StemBANCC European community programme, the leducq Foundation (SHAPEHEART) and the Agence Nationale de la Recherche (Genopath)

1. डीएनए प्रोटीन पार से जोड़ने <ol><li> 15 मिलीलीटर ट्यूब में फिक्स काटा-ES कोशिकाओं (नियमित रूप से चिप के लिए 2 एक्स 10 6 कोशिकाओं, माइक्रोचिप के लिए 2 एक्स 10 5 कोशिकाओं), embryoid निकायों (ईबीएस) ES कोशिकाओं और भ्रूण...

<ol>
	<li>Buckingham, M., Meilhac, S., Zaffran, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Building+the+mammalian+heart+from+two+sources+of+myocardial+cells.">Building the mammalian heart from two sources of myocardial cells.</a> Nat Rev Genet. 6, 826-835 (2005).</li><li>Chen, T., Dent, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+modifiers+and+remodellers:+regulators+of+cellular+differentiation.">Chromatin modifiers and remodellers: regulators of cellular differentiation.</a> Nat Rev Genet. 15, 93-106 (2014).</li><li>Collas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+current+state+of+chromatin+immunoprecipitation.">The current state of chromatin immunoprecipitation.</a> Mol Biotechnol. 45, 87-100 (2010).</li><li>Gade, P., Kalvakolanu, D. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+immunoprecipitation+assay+as+a+tool+for+analyzing+transcription+factor+activity.">Chromatin immunoprecipitation assay as a tool for analyzing transcription factor activity.</a> Methods Mol Biol. 809, 85-104 (2012).</li><li>Scott, V., Clark, A. R., Docherty, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+gel+retardation+assay.">The gel retardation assay.</a> Methods Mol Biol. 31, 339-347 (1994).</li><li>Van Vliet, P., Wu, S. M., Zaffran, S., Puceat, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+cardiac+development:+a+view+from+stem+cells+to+embryos.">Early cardiac development: a view from stem cells to embryos.</a> Cardiovasc Res. 96, 352-362 (2012).</li><li>Leschik, J., Caron, L., Yang, H., Cowan, C., Puceat, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+view+of+bivalent+epigenetic+marks+in+two+human+embryonic+stem+cell+lines+reveals+a+different+cardiogenic+potential.">A view of bivalent epigenetic marks in two human embryonic stem cell lines reveals a different cardiogenic potential.</a> Stem Cells Dev. 24, 384-392 (2015).</li><li>Bonn, S., Zinzen, R. P., Girardot, C., Gustafson, E. H., Perez-Gonzalez, A., Delhomme, N., Ghavi-Helm, Y., Wilczynski, B., Riddell, A., Furlong, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+analysis+of+chromatin+state+identifies+temporal+signatures+of+enhancer+activity+during+embryonic+development.">Tissue-specific analysis of chromatin state identifies temporal signatures of enhancer activity during embryonic development.</a> Nat Genet. 44, 148-156 (2012).</li><li>Kim, T. K., Shiekhattar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Architectural+and+Functional+Commonalities+between+Enhancers+and+Promoters.">Architectural and Functional Commonalities between Enhancers and Promoters.</a> Cell. 162, 948-959 (2015).</li><li>Abboud, N., Moore-Morris, T., Hiriart, E., Yang, H., Bezerra, H., Gualazzi, M. G., Stefanovic, S., Guenantin, A. C., Evans, S. M., Puceat, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cohesin-OCT4+complex+mediates+Sox+enhancers+to+prime+an+early+embryonic+lineage.">A cohesin-OCT4 complex mediates Sox enhancers to prime an early embryonic lineage.</a> Nat Commun. 6, 6749 (2015).</li><li>Dahl, J. A., Collas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Q2ChIP,+a+quick+and+quantitative+chromatin+immunoprecipitation+assay,+unravels+epigenetic+dynamics+of+developmentally+regulated+genes+in+human+carcinoma+cells.">Q2ChIP, a quick and quantitative chromatin immunoprecipitation assay, unravels epigenetic dynamics of developmentally regulated genes in human carcinoma cells.</a> Stem Cells. 25, 1037-1046 (2007).</li><li>Bernstein, B. E., Mikkelsen, T. S., Xie, X., Kamal, M., Huebert, D. J., Cuff, J., Fry, B., Meissner, A., Wernig, M., Plath, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+bivalent+chromatin+structure+marks+key+developmental+genes+in+embryonic+stem+cells.">A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells.</a> Cell. 125, 315-326 (2006).</li><li>Wamstad, J. A., Alexander, J. M., Truty, R. M., Shrikumar, A., Li, F., Eilertson, K. E., Ding, H., Wylie, J. N., Pico, A. R., Capra, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+and+coordinated+epigenetic+regulation+of+developmental+transitions+in+the+cardiac+lineage.">Dynamic and coordinated epigenetic regulation of developmental transitions in the cardiac lineage.</a> Cell. 151, 206-220 (2012).</li><li>Stergachis, A. B., Neph, S., Reynolds, A., Humbert, R., Miller, B., Paige, S. L., Vernot, B., Cheng, J. B., Thurman, R. E., Sandstrom, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+fate+and+cellular+maturity+encoded+in+human+regulatory+DNA+landscapes.">Developmental fate and cellular maturity encoded in human regulatory DNA landscapes.</a> Cell. 154, 888-903 (2013).</li><li>Brind'Amour, J., Liu, S., Hudson, M., Chen, C., Karimi, M. M., Lorincz, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+ultra-low-input+native+ChIP-seq+protocol+for+genome-wide+profiling+of+rare+cell+populations.">An ultra-low-input native ChIP-seq protocol for genome-wide profiling of rare cell populations.</a> Nat Commun. 6, 6033 (2015).</li></ol>

एपिजेनेटिक्स विकास जीव विज्ञान में अनुसंधान का एक महत्वपूर्ण क्षेत्र बन गया है। कैसे एक आनुवंशिक प्रोग्राम भ्रूण कोशिकाओं में सक्रिय है एक भ्रूण वंश के भीतर एक विशिष्ट पहचान प्राप्त करने के लिए कोश?...

<html> दिल पहला अंग का गठन किया जाना है और भ्रूण में कार्यात्मक बन गया है। दिल में कई सेल प्रजातियों कि पहले और दूसरे भ्रूण दिल क्षेत्रों 1 से उठता से बनाया गया है। से पोस्ट-निषेचन ब्लास्टोसिस्ट आकार का दिल करने के लिए मंच, भ्रूण कोशिकाओं इस प्रकार कई सेल भाग्य का निर्णय करना है। जीन प्रतिलेखन एक समय और अंतरिक्ष पर निर्भर ढंग से विनियमित और एक महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रिया है कि भ्रूण के विकास के दौरान सेल भाग्य के फैसले के पीछे भी है। इस तरह की एक प्रक्रिया विशिष्ट प्रतिलेखन कारक हैं जो enhancers और हृदय विधान जीनों के प्रमोटरों सहित जीनोम के भीतर विनियामक क्षेत्रों बाँध द्वारा मध्यस्थता है। डीएनए histones कि इस तरह के एसिटिलीकरण, मेथिलिकरण, ubiquitinylation, और / या फोस्फोराइलेशन के रूप में संशोधनों के अधीन हैं चारों ओर लपेटा जाता है। हिस्टोन संशोधन, दमित सक्रिय या तैयार जीन के आधार प्रतिलेखन जिस पर हिस्टोन के लाइसिन अवशेषों 2 संशोधित किया गया है की ओर जाता है। jove_content &quot;&gt; chromatin immunoprecipitation परख (चिप) को 3 साल पहले स्थापित किया गया है और आदेश या तो संशोधित histones या 4। प्रतिलेखन कारक histones या प्रतिलेखन कारक के immunoprecipitation के बाद के लक्ष्यों की पहचान करने के लिए वर्तमान में सबसे मोटे तौर पर तकनीक का इस्तेमाल किया है, बाध्य डीएनए हो सकता है या तो पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) से परिलक्षित या अनुक्रम। चिप तकनीकी रूप से और अधिक चुनौतीपूर्ण जेल मंदता assays 5 को दूर किया है। हालांकि चिप डीएनए, जेल मंदता परख के लिए एक लाभ के लिए एक प्रतिलेखन कारक के बंधन सीधा मतलब यह नहीं है। दूसरी ओर, चिप पर डीएनए अनुक्रमण के लिए संयुक्त जीन विनियमन पर एक नया जीनोम चौड़ा परिप्रेक्ष्य खोल दिया है। ES कोशिकाओं (ते कोशिकाओं) embryoid शरीर के भीतर पुनरावृत्ति (यानी।, सेल समुच्चय) या 2 डी संस्कृति हृदय विकास 6 के प्रारंभिक चरणों में और चिप के लिए पर्याप्त सामग्री सिद्धांत में प्रदान करते हैं। इसके अलावा, मानव ES कोशिकाओं सीए की एक मानव कोशिका मॉडल का प्रतिनिधित्वहालांकि उनके हृदयजनित संभावित rdiogenesis उनकी epigenetic हस्ताक्षर 7 पर निर्भर करता है। विकास के बाद के चरणों में, माउस भ्रूण के ऊतकों विशिष्ट epigenetic सेल पहचान के निर्धारण के लिए आवश्यक परिदृश्य की जांच के लिए अनुमति देते हैं। हालांकि, जीनोम एक समय और सेल प्रकार विशिष्ट ढंग से 8 में लिखित है। जीन प्रतिलेखन के Epigenetic विनियमन स्थानीय क्षेत्रों के भीतर का अध्ययन किया जाना है। इस के साथ साथ, हम चिप, अनुक्रमिक चिप के प्रोटोकॉल पीसीआर या अनुक्रमण ते कोशिकाओं, embryoid निकायों और हृदय विशिष्ट भ्रूण क्षेत्रों का उपयोग करके किया वर्णन है। इन प्रोटोकॉल हृदय जीन प्रतिलेखन के epigenetic विनियमन की जांच करने के लिए अनुमति देते हैं।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="651">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Formaldehyde&#160;</td>
			<td style="width:123px;">Sigma</td>
			<td style="width:147px;">F8775</td>
			<td style="width:167px;">Cell Fixation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Glycine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8898</td>
			<td>Cross-link stop</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Aprotinin</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>10820</td>
			<td>Proteases inhibitor</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Leupeptin hemisulfate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>L2882</td>
			<td>Proteases inhibitor</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">PMSF</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P7626</td>
			<td>Proteases inhibitor</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Protein A magnetic beads&#160;</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>10001D</td>
			<td>Immunoprecipitation</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">SPRI magnetic beads</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>15002-01</td>
			<td>DNA purification</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Proteinase K</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>25530-015</td>
			<td>Protein digestion&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">DNA BR standard&#160;</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>Q32850</td>
			<td>Calibration range&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Syber green</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>S-11484</td>
			<td>DNA quantification</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">TE buffer&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P7589</td>
			<td>DNA quantification</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">PBX 1X</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>14190-094</td>
			<td>Washing</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">DNase RNase free water</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>10977-035</td>
			<td>Dilution</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Axygen tube</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-175-C</td>
			<td>ChIP purifiction</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Antibody&#160;</td>
			<td>Company</td>
			<td>Reference</td>
			<td style="width:167px;">ChIP concentration</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K27ac</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab4729</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K4me1</td>
			<td>Diagenode</td>
			<td>C15410194 (pAb-194-050)</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K36me3</td>
			<td>Diagenode</td>
			<td>C15410058 (pAb-058-050)</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K9me2</td>
			<td>Diagenode</td>
			<td>C15410060 (pAb-060-050)</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K4me3</td>
			<td>Diagenode</td>
			<td>C15410030 (pAb-030-050)</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">H3K27me3</td>
			<td>Diagenode</td>
			<td>C15410069 (pAb-069-050)</td>
			<td style="width:167px;">3 &#181;g for ESC and EBs, 1 &#181;g for tissues</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

epigenetic regulation of cardiac differentiation of embryonic stem cells and tissues

विशिष्ट जीन प्रतिलेखन एक महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रिया है कि भ्रूण के विकास के दौरान सेल भाग्य के फैसले के पीछे भी है। जैविक प्रक्रिया प्रतिलेखन कारक हैं जो enhancers और हृदय विधान जीनों के प्रमोटरों सहित जीनोमिक विनियामक क्षेत्रों बाँध द्वारा मध्यस्थता है। डीएनए histones कि रासायनिक संशोधनों के अधीन हैं चारों ओर लपेटा जाता है। histones का संशोधन आगे, दमित सक्रिय या तैयार जीन प्रतिलेखन के लिए नेतृत्व इस प्रकार जीन प्रतिलेखन के ठीक ट्यूनिंग विनियमन का एक और स्तर पर लाने। भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (ते कोशिकाओं) embryoid निकायों (यानी, सेल समुच्चय) हृदय के विकास के प्रारंभिक चरणों के भीतर या 2 डी संस्कृति में पुनरावृत्ति। वे क्रोमेटिन immunoprecipitation (चिप) के लिए सिद्धांत पर्याप्त सामग्री में प्रदान करते हैं, एक तकनीक मोटे तौर पर जीन विनियामक क्षेत्रों की पहचान करने के लिए इस्तेमाल किया। इसके अलावा, मानव ES कोशिकाओं कार्डियोजेनेसिस की एक मानव कोशिका मॉडल प्रतिनिधित्व करते हैं। विकास के बाद के चरणों में, माउस भ्रूण के ऊतकों के लिए अनुमतिविशिष्ट epigenetic सेल पहचान के निर्धारण के लिए आवश्यक परिदृश्य की जांच। इस के साथ साथ, हम चिप, अनुक्रमिक चिप के प्रोटोकॉल पीसीआर या चिप अनुक्रमण ते कोशिकाओं, embryoid निकायों और हृदय विशिष्ट भ्रूण क्षेत्रों का उपयोग करके किया वर्णन है। इन प्रोटोकॉल हृदय जीन प्रतिलेखन के epigenetic विनियमन की जांच करने के लिए अनुमति देते हैं।

चित्रा 1 ए पहली डीएनए बाध्यकारी माला और गुणवत्ता के विभिन्न आकारों (1 KB सीढ़ी) के डीएनए का उपयोग नियंत्रण की तैयारी को दिखाता है। 0ne, 2 और 2.5 मात्रा (1 से 3) मोती का नमूना उच्च और निम्न आणविक आक...

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Epigenetic Regulation of Cardiac Differentiation of Embryonic Stem Cells and Tissues

जीन प्रतिलेखन के ठीक ट्यूनिंग विनियमन भ्रूण सेल भाग्य निर्णय underlies। इस के साथ साथ, हम chromatin immunoprecipitation स्टेम कोशिकाओं और माउस भ्रूण की हृदय विकास के दोनों हृदय भेदभाव के epigenetic विनियमन जांच करने के लिए इस्तेमाल किया assays का वर्णन है।

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं और ऊतकों के हृदय भेदभाव के Epigenetic विनियमन

Specific gene transcription is a key biological process that underlies cell fate decision during embryonic development. The biological process is mediated ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Derivation of Cardiac Progenitor Cells from Embryonic Stem Cells

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से कार्डिएक पूर्वपुस्र्ष कोशिकाओं की व्युत्पत्ति

Cardiac progenitor cells (CPCs) have the capacity to differentiate into cardiomyocytes, smooth muscle cells (SMC), and endothelial cells and hold great ...

Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Serum-free Monolayer Culture

सीरम मुक्त Monolayer संस्कृति में माउस भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं के तंत्रिका भेदभाव

The ability to differentiate mouse embryonic stem cells (ESC) to neural progenitors allows the study of the mechanisms controlling neural specification as ...

Isolation and Differentiation of Adipose-Derived Stem Cells from Porcine Subcutaneous Adipose Tissues

अलगाव और वसा व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव सुअर चमड़े के नीचे वसा ऊतकों से

Obesity is an unconstrained worldwide epidemic. Unraveling molecular controls in adipose tissue development holds promise to treat obesity or diabetes. ...

Isolation of Murine Embryonic Hemogenic Endothelial Cells

Murine भ्रूण Hemogenic endothelial कोशिकाओं के अलगाव

The specification of hemogenic endothelial cells from embryonic vascular endothelium occurs during brief developmental periods within distinct tissues, ...

Large-Scale Production of Cardiomyocytes from Human Pluripotent Stem Cells Using a Highly Reproducible Small Molecule-Based Differentiation Protocol

मानव स्टेम कोशिकाओं से cardiomyocytes के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए एक अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत छोटे अणु आधारित भेदभाव प्रोटोकॉल का उपयोग

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust ...

Aggregate Size Optimization in Microwells for Suspension-based Cardiac Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells

मानव स्टेम कोशिकाओं के निलंबन के आधार पर भेदभाव के लिए कार्डिएक microwells में कुल आकार अनुकूलन

Cardiac differentiation of human pluripotent stems cells (hPSCs) is typically carried out in suspension cell aggregates.  Conventional aggregate formation ...

Analysis of Retinoic Acid-induced Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Two and Three-dimensional Embryoid Bodies

दो और तीन आयामी embryoid निकायों में मूषक भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं की रेटिनोइक एसिड प्रेरित तंत्रिका विभेदन का विश्लेषण

Mouse embryonic stem cells (ESCs) isolated from the inner mass of the blastocyst (typically at day E3.5), can be used as in vitro model system for ...

Rapid, Directed Differentiation of Retinal Pigment Epithelial Cells from Human Embryonic or Induced Pluripotent Stem Cells

मानव भ्रूण या प्रेरित Pluripotent स्टेम कोशिकाओं से रेटिना वर्णक उपकला कोशिकाओं के तेजी से, निर्देशित भेदभाव

We describe a robust method to direct the differentiation of pluripotent stem cells into retinal pigment epithelial cells (RPE). The purpose of providing ...

Identification of Skeletal Muscle Satellite Cells by Immunofluorescence with Pax7 and Laminin Antibodies

Pax7 और Laminin एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा कंकाल मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं की पहचान

Immunofluorescence is an effective method that helps to identify different cell types on tissue sections. In order to study the desired cell population, ...

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

नाभिक, प्रोटीन, और Cytoskeleton के वितरण का अध्ययन करने के लिए Caenorhabditis एलिगेंस Germline का अभिकलनी विश्लेषण

The Caenorhabditis elegans (C. elegans) germline is used to study several biologically important processes including stem cell development, apoptosis, and ...