Name: an approach to enhance alignment and myelination of dorsal root ganglion neurons
Uploaded: 2016-08-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An Approach to Enhance Alignment and Myelination of Dorsal Root Ganglion Neurons at JoVE.com

Författarna vill tacka Eric Vasco för hans hjälp i beredningen av PDMS substrat, Dr. Shiyong Wang i Dr Marina Mata labb vid University of Michigan för användbara förslag och utbildning av DRG isolering och Dr Mark Tuszynski och Dr . W. Marie Campana på UC San Diego för användbara förslag och protokoll för SC isolering. Denna studie stöddes delvis av National Science Foundation (CBET 0.941.055 och CBET 1.510.895), National Institute of Health (R21CA176854, R01GM089866 och R01EB014986).

Alla förfaranden för isolering av cellerna godkänts av Institutional Animal Care och användning kommittén vid Michigan State University. 1. Framställning av försträckt Anisotrop Surface <ol><li> Blanda en 10: 1 lösning av bas och härdare och häll blandningen i en vävnadsodlingsskål (12 cm diameter). Använda 4900 mg bas och 490 mg härdningsmedel för det totala tvärbindningsblandningen. </li><li> Hålla gelblandningen under vakuum i 20 minuter för att avlägsna luftbubblor. </li><li> Placera ge...

<ol>
	<li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Layer-by-Layer Films for Biomedical Applications. , 525-546 (2015).</li><li>Faweett, J. W., Keynes, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+Nerve+Regeneration.">Peripheral Nerve Regeneration.</a> Annu Rev Neurosci. 13, 43-60 (1990).</li><li>Li, Y., Field, P. M., Raisman, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repair+of+adult+rat+corticospinal+tract+by+transplants+of+olfactory+ensheathing+cells.">Repair of adult rat corticospinal tract by transplants of olfactory ensheathing cells.</a> Science. 277, 2000-2002 (1997).</li><li>Geller, H. M., Fawcett, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Building+a+bridge:+Engineering+spinal+cord+repair.">Building a bridge: Engineering spinal cord repair.</a> Exp Neurol. 174, 125-136 (2002).</li><li>Totoiu, M. O., Keirstead, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+injury+is+accompanied+by+chronic+progressive+demyelination.">Spinal cord injury is accompanied by chronic progressive demyelination.</a> J Comp Neurol. 486, 373-383 (2005).</li><li>Chua, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extending+neurites+sense+the+depth+of+the+underlying+topography+during+neuronal+differentiation+and+contact+guidance.">Extending neurites sense the depth of the underlying topography during neuronal differentiation and contact guidance.</a> Biomaterials. 35, 7750-7761 (2014).</li><li>Dowell-Mesfin, N. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Topographically+modified+surfaces+affect+orientation+and+growth+of+hippocampal+neurons.">Topographically modified surfaces affect orientation and growth of hippocampal neurons.</a> J Neural Eng. 1, 78-90 (2004).</li><li>Baek, S., Gleason, R. L., Rajagopal, K. R., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theory+of+small+on+large:+Potential+utility+in+computations+of+fluid-solid+interactions+in+arteries.">Theory of small on large: Potential utility in computations of fluid-solid interactions in arteries.</a> Comput Method Appl M. 196, 3070-3078 (2007).</li><li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Static+Pre-stretch+Induced+Surface+Anisotropy+on+Orientation+of+Mesenchymal+Stem+Cells.">Effect of Static Pre-stretch Induced Surface Anisotropy on Orientation of Mesenchymal Stem Cells.</a> Cell Mol Bioeng. 7, 106-121 (2014).</li><li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+pre-stretch+induced+surface+anisotropy+on+axon+regeneration.">The impact of pre-stretch induced surface anisotropy on axon regeneration.</a> Tissue Eng Part C Methods. , (2015).</li><li>Berns, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aligned+neurite+outgrowth+and+directed+cell+migration+in+self-assembled+monodomain+gels.">Aligned neurite outgrowth and directed cell migration in self-assembled monodomain gels.</a> Biomaterials. 35, 185-195 (2014).</li><li>Kidambi, S., Lee, I., Chan, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+neuron/astrocyte+co-culture+on+polyelectrolyte+multilayer+films:+A+template+for+studying+astrocyte-mediated+oxidative+stress+in+neurons.">Primary neuron/astrocyte co-culture on polyelectrolyte multilayer films: A template for studying astrocyte-mediated oxidative stress in neurons.</a> Adv Funct Mater. 18, 294-301 (2008).</li><li>Xia, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+neurite+growth+of+rat+dorsal+root+ganglion+neurons+and+increased+colocalization+with+Schwann+cells+on+aligned+poly(methyl+methacrylate)+electrospun+nanofibers.">Directed neurite growth of rat dorsal root ganglion neurons and increased colocalization with Schwann cells on aligned poly(methyl methacrylate) electrospun nanofibers.</a> Brain Research. 1565, 18-27 (2014).</li><li>Smith, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stretch+growth+of+integrated+axon+tracts:+Extremes+and+exploitations.">Stretch growth of integrated axon tracts: Extremes and exploitations.</a> Prog Neurobiol. 89, 231-239 (2009).</li><li>Mantuano, E., Jo, M., Gonias, S. L., Campana, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+Density+Lipoprotein+Receptor-related+Protein+(LRP1)+Regulates+Rac1+and+RhoA+Reciprocally+to+Control+Schwann+Cell+Adhesion+and+Migration.">Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein (LRP1) Regulates Rac1 and RhoA Reciprocally to Control Schwann Cell Adhesion and Migration.</a> Journal of Biological Chemistry. 285, 14259-14266 (2010).</li><li>Kim, B., ET, K. P., Papautsky, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+stability+of+plasma+oxidized+PDMS+surfaces.">Long-term stability of plasma oxidized PDMS surfaces.</a> Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 7, 5013-5016 (2004).</li><li>Lopera, S., Mansano, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma-Based+Surface+Modification+of+Polydimethylsiloxane+for+PDMS-PDMS+Molding.">Plasma-Based Surface Modification of Polydimethylsiloxane for PDMS-PDMS Molding.</a> ISRN Polymer Science. 2012, (2012).</li><li>Chandra, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Organosilicon Materials. , (2013).</li><li>Wu, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+poly(dimethylsiloxane)+surface+modification+to+control+cell+adhesion.">Simple poly(dimethylsiloxane) surface modification to control cell adhesion.</a> Surf Interface Anal. 41, 11-16 (2009).</li><li>Moore, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple-channel+scaffolds+to+promote+spinal+cord+axon+regeneration.">Multiple-channel scaffolds to promote spinal cord axon regeneration.</a> Biomaterials. 27, 419-429 (2006).</li><li>Clarke, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micropatterned+methacrylate+polymers+direct+spiral+ganglion+neurite+and+Schwann+cell+growth.">Micropatterned methacrylate polymers direct spiral ganglion neurite and Schwann cell growth.</a> Hearing Res. 278, 96-105 (2011).</li><li>Pfister, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+transplantable+nervous+tissue+constructs+comprised+of+stretch-grown+axons.">Development of transplantable nervous tissue constructs comprised of stretch-grown axons.</a> J Neurosci Methods. 153, 95-103 (2006).</li></ol>

För att inducera axon anpassningen försträckt yta, det finns två viktiga steg: 1) PDMS membranet måste vara plan och homogen tjocklek; och 2) gliaceller måste avlägsnas från DRG. Efter blandning av PDMS och tvärbindningsmedel och härdning i en ugn, ska den tvärbundna PDMS gel hållas på en plan bänk och hanteras varsamt för att undvika tippning. Syreplasmabehandling av PDMS membranet bör följas inom 6 tim med PLL-beläggning, eftersom hydrofiliciteten hos ytan (krävs för cellbindning) efter plasmabehan...

I nervskador, är de proximala och distala nervstumparna ofta hindras från direkt omläggning av nerv fascicles på grund av skadestället 1-2. Normalt axon områden består av mycket ordnade och inriktade buntar av axoner, som bildar komplexa nätverk av anslutningsmöjligheter. Men är nervregeneration en kaotisk process på grund av dåligt organiserade Axon inriktning 3-4. Därför, för att generera ett tillräckligt antal regenererande axoner som överbryggar lesionsstället, är det nödvändigt att inducera välorganiserad axonal inriktning. Dessutom medföljer demyelinisering nervskador till döds av myeliniserande celler vid skadestället. Eftersom demyelinisering försämrar starkt ledande förmåga att överleva axoner, behandlingar inriktade demyelinisering eller främjar remyelinisering har betydelse för funktionell återhämtning efter nervskada 5. Således Målet med detta protokoll är att illustrera ett ingenjörsmässigt förhållningssätt som tar upp dessa två frågorav nervregeneration. Yta anisotropi, vilken definieras som en skillnad, vid mätning längs olika axlar, i ett materials fysikaliska eller mekaniska egenskaper, har tillämpats för att påverka celljustering, tillväxt och migration 6-7. Förutom topografi, det finns andra metoder att inducera anisotropi. Tidigare undersökte vi yta anisotropi induceras genom mekanisk statisk försträck av poly-dimetyl-siloxan (PDMS) membran. Teorin om &quot;små deformation super införts på stora&quot; förutspådde att den effektiva styvheten cellerna avkänner i sträckt riktning skiljer sig från den vinkelräta riktningen, och denna skillnad i effektiv styvhet beror på att ytan anisotropi 8. Mesenkymala stamceller (MSC) odlade på ett i förväg sträckt PDMS membranet har möjlighet att känna av anisotropin genom att aktivt dra ytan och som ett resultat, rikta in den försträckta riktning 9. På liknande sätt, en anisotrop yta arising ur mekanisk försträckt ytan påverkar justering, samt tillväxt och myelinering av dorsala rotganglier (DRG) axoner 10. Här ger vi ett protokoll för att framkalla yta anisotropi på en statisk försträckt PDMS substrat för att förbättra Axon förnyelse 10. Att framkalla axon inriktning, topologiska funktioner med önskade mönster, rapporterade att ge kontakt vägledning genom inriktade fibrer och kanaler 6,11-12, visades att underlätta Axon inriktning 11,13. Rapporterade dock tekniker för att inducera Axon anpassning genom topologiska funktioner, såsom fibrer, kanaler och mönstring, kunde inte förlänga och öka tjockleken av axoner. Däremot gradvis mekanisk sträckning lett till Axon inriktning i sträckningsriktningen med längre och tjockare axoner som ökade med storleken på sträckan 14. Att införliva en driven motor enhet in vivo är intemöjlig. I motsats härtill är statisk försträckt inducerad anisotropi mindre komplicerat och lättare kan införlivas i framtida ställnings designer för tillämpningar in vivo. I detta protokoll, är en statisk försträckt cellodlingssystem som används för att framkalla yta anisotropi utan topologiska funktioner. Den försträckta odlingssystemet är sammansatt av en PDMS-membran, en töjbar ram och en sträckningssteget, varefter membranet är fäst på ramen och en förutbestämd sträcka magnitud anbringas på sträckningssteget. Nyligen isolerade DRG nervceller odlade på den försträckta yta för upp till 21 dagar övervakas för axon inriktning och tjocklek. Därefter Schwann-celler (SCS) samodlas med de inriktade axoner övervakas för myelinisering. Genom att införliva försträck inducerad yta anisotropi kunde vi öka celljustering-differentiering och axon justerings tillväxten av MSC och DRG nervceller 9-10, respektive.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Polydimethylsiloxane &#65288;PDMS)</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>SYLGARD 184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal Medium 1X</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>21103-049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 Supplement 50X</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>17504-044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax-I 100X</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>35050-061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumax-I</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>11020-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nerve Growth Factor-7S</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>13290-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.05% Trypsin-EDTA/1mM EDTA</td>
			<td>GibcoBRL</td>
			<td>25300-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-Lysine</td>
			<td>Trevigen</td>
			<td><a href="http://www.trevigen.com/item/2/7/64/220/Cultrex_PolyLLysine/">3438-100-01</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-D-Lysine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>p-6407</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoro-2 deoxy-uridine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>U3003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#8217;s Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>14170-112</td>
			<td>Isolation Buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Type I Collagenase</td>
			<td>Worthington</td>
			<td>LS004196</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11885</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat inactivated Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30080.03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BPE</td>
			<td>Clonetics</td>
			<td>CC-4009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forskolin</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>344270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone chamber</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td>FlexiPERM ConA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plasma cleaning/etching system</td>
			<td>March Instruments</td>
			<td>PX-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Thy 1.1 antibody</td>
			<td>Sigma- Aldrich</td>
			<td>M7898</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit Complement</td>
			<td>Sigma- Aldrich</td>
			<td>S-7764</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard growth medium</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For 500 ml Neurobasal Medium 1X, add 10 ml of B-27 50X, 5 ml of Glutamax-I 100X,</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>2.5 ml of Penicillin/Streptomycin (Penn/Strep), 1 ml of Albumax-I, and 1 &#956;l of NGF-- 7S (50 ug/ml).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FDU and Uridine stock solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>FDU 100mg in 10ml of ddw (10mg/ml), filter in the hood and divided in 500ul aliquots and store at -20 &#186;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Uridine 5g in 166.7ml of ddw (33mg/ml), filter in hood, divide in 200ul aliquots and store at -20 &#186;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Take 61.5ul of FDU (10mg/ml) and 20.5ul of Uridine(33mg/ml), and add 4918ul of ddw to a final stock concentration,</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>then divide in 1 ml aliquots and store at -20 &#186;C.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an approach to enhance alignment and myelination of dorsal root ganglion neurons

Axon regeneration is a chaotic process due largely to unorganized axon alignment. Therefore, in order for a sufficient number of regenerated axons to bridge the lesion site, properly organized axonal alignment is required. Since demyelination after nerve injury strongly impairs the conductive capacity of surviving axons, remyelination is critical for successful functioning of regenerated nerves. Previously, we demonstrated that mesenchymal stem cells (MSCs) aligned on a pre-stretch induced anisotropic surface because the cells can sense a larger effective stiffness in the stretched direction than in the perpendicular direction. We also showed that an anisotropic surface arising from a mechanical pre-stretched surface similarly affects alignment, as well as growth and myelination of axons. Here, we provide a detailed protocol for preparing a pre-stretched anisotropic surface, the isolation and culture of dorsal root ganglion (DRG) neurons on a pre-stretched surface, and show the myelination behavior of a co-culture of DRG neurons with Schwann cells (SCs) on a pre-stretched surface.

Den försträckta cellodlingssystem främjas DRG axon anpassningen 10. DRG nervceller odlades på försträckt och osträckta ytor för 12 dagar. Axoner färgades för β-III-tubulin att visa sin inriktning. Figur 2 jämför axon orientering på försträckt och osträckta PDMS substrat efter 12 dagars odling. DRG axoner inriktade parallellt med den sträckta riktningen, medan de visade slumpmässig inriktning och bildade ett sammanhängande nätverk på den o...

Watch this Scientific Journal Video about An Approach to Enhance Alignment and Myelination of Dorsal Root Ganglion Neurons at JoVE.com

An Approach to Enhance Alignment and Myelination of Dorsal Root Ganglion Neurons

This protocol describes the isolation of dorsal root ganglion (DRG) neurons isolated from rats and the culture of DRG neurons on a static pre-stretched cell culture system to enhance axon alignment, with subsequent co-culture of Schwann Cells (SCs) to promote myelination.

En strategi för att öka Justering och myelinisering av Dorsal Root ganglieneuroner

Axon regeneration is a chaotic process due largely to unorganized axon alignment. Therefore, in order for a sufficient number of regenerated axons to ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Genetic Study of Axon Regeneration with Cultured Adult Dorsal Root Ganglion Neurons

Genetisk studie av Axon Regeneration med odlade Vuxna Mjukstrålar neuroner rotganglion

It is well known that mature neurons in the central nervous system (CNS) cannot regenerate their axons after injuries due to diminished intrinsic ability ...

Dorsal Root Ganglia Neurons and Differentiated Adipose-derived Stem Cells: An In Vitro Co-culture Model to Study Peripheral Nerve Regeneration

Dorsal Root Ganglia Neurons and Differentiated Adipose-derived Stem Cells: An In Vitro Co-culture Model to Study Peripheral Nerve Regeneration

Dorsalrotsganglier Neuroner och differentierade Fett-härledda Stem Cells: An<em&gt; In Vitro</em&gt; Co-kultur modell för att studera perifera nerver Regeneration

Dorsal root ganglia (DRG) neurons, located in the intervertebral foramina of the spinal column, can be used to create an in vitro system facilitating the ...

In Vitro Modeling of Cancerous Neural Invasion: The Dorsal Root Ganglion Model

In Vitro Modeling of Cancerous Neural Invasion: The Dorsal Root Ganglion Model

I vitro Modellering av cancer Neural Invasion: dorsala ganglion Modell

One way that solid tumors disseminate is through neural invasion. This route is well-known in cancers of the head and neck, prostate, and pancreas. These ...

Dorsal Root Ganglion Injection and Dorsal Root Crush Injury as a Model for Sensory Axon Regeneration

Dorsala ganglion Injection och dorsala krosskada som en modell för Sensory Axon Regeneration

Achieving axon regeneration after nervous system injury is a challenging task. As different parts of the central nervous system (CNS) differ from each ...

Laminotomy for Lumbar Dorsal Root Ganglion Access and Injection in Swine

Laminotomy för ländryggen dorsalrotsganglier Ganglion tillgång och injektion hos svin

Dorsal root ganglia (DRG) are anatomically well defined structures that contain all primary sensory neurons below the head. This fact makes DRG attractive ...

Analysis of Immune Cells in Single Sciatic Nerves and Dorsal Root Ganglion from a Single Mouse Using Flow Cytometry

Analys av immunceller i enda höftnerver och dorsalrotsganglier Ganglion från ett enda musklick med hjälp av flödescytometri

Nerve-resident immune cells in the peripheral nervous system (PNS) are essential to maintaining neuronal integrity in a healthy nerve. The immune cells of ...

Dorsal Root Ganglia Isolation and Primary Culture to Study Neurotransmitter Release

Dorsalrotsganglier ganglier isolering och primära kultur att studera neurotransmitterfrigöraren

Dorsal root ganglia (DRG) contain cell bodies of sensory neurons. This type of neuron is pseudo-unipolar, with two axons that innervate peripheral ...

Investigating Mammalian Axon Regeneration: In Vivo Electroporation of Adult Mouse Dorsal Root Ganglion

Investigating Mammalian Axon Regeneration: In Vivo Electroporation of Adult Mouse Dorsal Root Ganglion

Utredande däggdjur Axon regenerering: In Vivo elektroporation av vuxen mus dorsalrotsganglier Ganglion

Electroporation is an essential non-viral gene transfection approach to introduce DNA plasmids or small RNA molecules into cells. A sensory neuron in the ...

Use of In Vivo Single-fiber Recording and Intact Dorsal Root Ganglion with Attached Sciatic Nerve to Examine the Mechanism of Conduction Failure

Användning av in vivo Single-fiber inspelning och intakt dorsala root ganglion med bifogade ischiasnerven att undersöka mekanismen för överledning misslyckande

Single-fiber recording has been a classical and effective electrophysiological technique over the last few decades because of its specific application for ...

Rapid Isolation of Dorsal Root Ganglion Macrophages

Snabb isolering av dorsala root ganglion makrofager

There are growing interests to study the molecular and cellular interactions among immune cells and sensory neurons in the dorsal root ganglia after ...