Name: eliciting and analyzing male mouse ultrasonic vocalization (usv) songs
Uploaded: 2017-05-09T13:00:00
Duration: 8 min 44 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Eliciting and Analyzing Male Mouse Ultrasonic Vocalization USV Songs at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Howard Hughes Medical Institute midler til EDJ. Vi takker Pr. Sylvie Granon (NeuroPSI - Universitetet Paris sør XI - FRANKRIKE) for å låne oss høyttalermaskinen. Vi takker også medlemmer av Jarvis Lab for deres støtte, diskusjoner, rettelser og kommentarer til dette arbeidet, spesielt Joshua Jones Macopson for hjelp med figurer og testing. Vi takker Dr. Gustavo Arriaga for å få hjelp med Mus Song Analyzer-programvaren, oppgradere den for oss til V1.3 og andre aspekter av denne protokollen. V1.0 av programvaren ble utviklet av Holy and Guo, og v1.1 og v1.3 av Arriaga.

<ol>
	<li>Amato, F. R., Scalera, E., Sarli, C., Moles, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pups+call,+mothers+rush:+does+maternal+responsiveness+affect+the+amount+of+ultrasonic+vocalizations+in+mouse+pups.">Pups call, mothers rush: does maternal responsiveness affect the amount of ultrasonic vocalizations in mouse pups.</a> Behav. Genet. 35, 103-112 (2005).</li><li>Panksepp, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Affiliative+behavior,+ultrasonic+communication+and+social+reward+are+influenced+by+genetic+variation+in+adolescent+mice.">Affiliative behavior, ultrasonic communication and social reward are influenced by genetic variation in adolescent mice.</a> PloS ONE. 2, e351 (2007).</li><li>Moles, A., Costantini, F., Garbugino, L., Zanettini, C., D'Amato, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasonic+vocalizations+emitted+during+dyadic+interactions+in+female+mice:+a+possible+index+of+sociability.">Ultrasonic vocalizations emitted during dyadic interactions in female mice: a possible index of sociability.</a> Behav. Brain Res. 182, 223-230 (2007).</li><li>Chabout, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+male+mice+emit+context-specific+ultrasonic+vocalizations+that+are+modulated+by+prior+isolation+or+group+rearing+environment.">Adult male mice emit context-specific ultrasonic vocalizations that are modulated by prior isolation or group rearing environment.</a> PloS ONE. 7, e29401 (2012).</li><li>Yang, M., Loureiro, D., Kalikhman, D., Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Male+mice+emit+distinct+ultrasonic+vocalizations+when+the+female+leaves+the+social+interaction+arena.">Male mice emit distinct ultrasonic vocalizations when the female leaves the social interaction arena.</a> Front. Behav. Neurosci. 7, (2013).</li><li>Petric, R., Kalcounis-Rueppell, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+and+male+adult+brush+mice+(Peromyscus+boylii)+use+ultrasonic+vocalizations+in+the+wild.">Female and male adult brush mice (Peromyscus boylii) use ultrasonic vocalizations in the wild.</a> Behaviour. 150, 1747-1766 (2013).</li><li>Bishop, S. L., Lahvis, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+autism+diagnosis+in+translation:+shared+affect+in+children+and+mouse+models+of+ASD.">The autism diagnosis in translation: shared affect in children and mouse models of ASD.</a> Autism Res. 4, 317-335 (2011).</li><li>Lahvis, G. P., Alleva, E., Scattoni, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translating+mouse+vocalizations:+prosody+and+frequency+modulation.">Translating mouse vocalizations: prosody and frequency modulation.</a> Genes Brain &amp; Behav. 10, 4-16 (2011).</li><li>Scattoni, M. L., Gandhy, S. U., Ricceri, L., Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unusual+repertoire+of+vocalizations+in+the+BTBR+T+tf/J+mouse+model+of+autism.">Unusual repertoire of vocalizations in the BTBR T+tf/J mouse model of autism.</a> PloS ONE. 3, (2008).</li><li>Arriaga, G., Zhou, E. P., Jarvis, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice,+birds,+and+men:+the+mouse+ultrasonic+song+system+has+some+features+similar+to+humans+and+song-learning+birds.">Of mice, birds, and men: the mouse ultrasonic song system has some features similar to humans and song-learning birds.</a> PloS ONE. 7, (2012).</li><li>Holy, T. E., Guo, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasonic+songs+of+male+mice.">Ultrasonic songs of male mice.</a> PLoS Biol. 3, 2177-2186 (2005).</li><li>Portfors, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Types+and+functions+of+ultrasonic+vocalizations+in+laboratory+rats+and+mice.">Types and functions of ultrasonic vocalizations in laboratory rats and mice.</a> J. Amer. Assoc. Lab. Anim. Science: JAALAS. 46, 28-28 (2007).</li><li>Wohr, M., Schwarting, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Affective+communication+in+rodents:+ultrasonic+vocalizations+as+a+tool+for+research+on+emotion+and+motivation.">Affective communication in rodents: ultrasonic vocalizations as a tool for research on emotion and motivation.</a> Cell Tissue Res. , 81-97 (2013).</li><li>Pasch, B., George, A. S., Campbell, P., Phelps, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen-dependent+male+vocal+performance+influences+female+preference+in+Neotropical+singing+mice.">Androgen-dependent male vocal performance influences female preference in Neotropical singing mice.</a> Animal Behav. 82, 177-183 (2011).</li><li>Asaba, A., Hattori, T., Mogi, K., Kikusui, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sexual+attractiveness+of+male+chemicals+and+vocalizations+in+mice.">Sexual attractiveness of male chemicals and vocalizations in mice.</a> Front. Neurosci. 8, (2014).</li><li>Balaban, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bird+song+syntax:+learned+intraspecific+variation+is+meaningful.">Bird song syntax: learned intraspecific variation is meaningful.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 85, 3657-3660 (1988).</li><li>Byers, B. E., Kroodsma, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+mate+choice+and+songbird+song+repertoires.">Female mate choice and songbird song repertoires.</a> Animal Behav. 77, 13-22 (2009).</li><li>Hanson, J. L., Hurley, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+presence+and+estrous+state+influence+mouse+ultrasonic+courtship+vocalizations.">Female presence and estrous state influence mouse ultrasonic courtship vocalizations.</a> PloS ONE. 7, (2012).</li><li>Pomerantz, S. M., Nunez, A. A., Bean, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+behavior+is+affected+by+male+ultrasonic+vocalizations+in+house+mice.">Female behavior is affected by male ultrasonic vocalizations in house mice.</a> Physiol. &amp; Behav. 31, 91-96 (1983).</li><li>White, N. R., Prasad, M., Barfield, R. J., Nyby, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-+and+70-kHz+Vocalizations+of+Mice+(Mus+musculus)+during+Copulation.">40- and 70-kHz Vocalizations of Mice (Mus musculus) during Copulation.</a> Physiol. &amp; Behav. 63, 467-473 (1998).</li><li>Hammerschmidt, K., Radyushkin, K., Ehrenreich, H., Fischer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+mice+respond+to+male+ultrasonic+'songs'+with+approach+behaviour.">Female mice respond to male ultrasonic 'songs' with approach behaviour.</a> Biology Letters. 5, 589-592 (2009).</li><li>Ey, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Autism+ProSAP1/Shank2+mouse+model+displays+quantitative+and+structural+abnormalities+in+ultrasonic+vocalisations.">The Autism ProSAP1/Shank2 mouse model displays quantitative and structural abnormalities in ultrasonic vocalisations.</a> Behav. Brain Res. 256, 677-689 (2013).</li><li>Chabout, J., Sarkar, A., Dunson, D. B., Jarvis, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Male+mice+song+syntax+depends+on+social+contexts+and+influences+female+preferences.">Male mice song syntax depends on social contexts and influences female preferences.</a> Front. Behav. Neurosci. 9. 76, (2015).</li><li>Hoffmann, F., Musolf, K., Penn, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Freezing+urine+reduces+its+efficacy+for+eliciting+ultrasonic+vocalizations+from+male+mice.">Freezing urine reduces its efficacy for eliciting ultrasonic vocalizations from male mice.</a> Physiol. &amp; Behav. 96, 602-605 (2009).</li><li>Roullet, F. I., Wohr, M., Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+urine-induced+male+mice+ultrasonic+vocalizations,+but+not+scent-marking,+is+modulated+by+social+experience.">Female urine-induced male mice ultrasonic vocalizations, but not scent-marking, is modulated by social experience.</a> Behav. Brain Res. 216, 19-28 (2011).</li><li>Barthelemy, M., Gourbal, B. E., Gabrion, C., Petit, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+the+female+sexual+cycle+on+BALB/c+mouse+calling+behaviour+during+mating.">Influence of the female sexual cycle on BALB/c mouse calling behaviour during mating.</a> Die Naturwissenschaften. 91, 135-138 (2004).</li><li>Byers, S. L., Wiles, M. V., Dunn, S. L., Taft, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+estrous+cycle+identification+tool+and+images.">Mouse estrous cycle identification tool and images.</a> PloS ONE. 7, (2012).</li><li>Whitten, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+the+oestrous+cycle+of+the+mouse+by+external+stimuli+associated+with+the+male.">Modification of the oestrous cycle of the mouse by external stimuli associated with the male.</a> J. Endocrinol. 13, 399-404 (1956).</li><li>Whitney, G., Coble, J. R., Stockton, M. D., Tilson, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ULTRASONIC+EMISSIONS:+DO+THEY+FACILITATE+COURTSHIP+OF+MICE.">ULTRASONIC EMISSIONS: DO THEY FACILITATE COURTSHIP OF MICE.</a> J. Comp. Physiolog. Psych. 84, 445-452 (1973).</li><li>Asaba, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+social+environment+imprints+female+preference+for+male+song+in+mice.">Developmental social environment imprints female preference for male song in mice.</a> PloS ONE. 9, 87186 (2014).</li><li>Neunuebel, J. P., Taylor, A. L., Arthur, B. J., Egnor, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+mice+ultrasonically+interact+with+males+during+courtship+displays.">Female mice ultrasonically interact with males during courtship displays.</a> eLife. 4, (2015).</li><li>Burkett, Z. D., Day, N. F., Penagarikano, O., Geschwind, D. H., White, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VoICE:+A+semi-automated+pipeline+for+standardizing+vocal+analysis+across+models.">VoICE: A semi-automated pipeline for standardizing vocal analysis across models.</a> Scientific Reports. 5, 10237 (2015).</li><li>Grimsley, J. M., Gadziola, M. A., Wenstrup, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+classification+of+mouse+pup+isolation+syllables:+from+cluster+analysis+to+an+Excel-based+"mouse+pup+syllable+classification+calculator".">Automated classification of mouse pup isolation syllables: from cluster analysis to an Excel-based "mouse pup syllable classification calculator".</a> Front. Behav. Neurosci. 6, (2012).</li><li>Grimsley, J. M. S., Monaghan, J. J. M., Wenstrup, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+social+vocalizations+in+mice.">Development of social vocalizations in mice.</a> PloS ONE. 6, (2011).</li><li>Portfors, C. V., Perkel, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+ultrasonic+vocalizations+in+mouse+communication.">The role of ultrasonic vocalizations in mouse communication.</a> Curr. Opin. Neurobiol. 28, 115-120 (2014).</li><li>Merten, S., Hoier, S., Pfeifle, C., Tautz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+role+for+ultrasonic+vocalisation+in+social+communication+and+divergence+of+natural+populations+of+the+house+mouse+(Mus+musculus+domesticus).">A role for ultrasonic vocalisation in social communication and divergence of natural populations of the house mouse (Mus musculus domesticus).</a> PloS ONE. 9, 97244 (2014).</li><li>Neilans, E. G., Holfoth, D. P., Radziwon, K. E., Portfors, C. V., Dent, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discrimination+of+ultrasonic+vocalizations+by+CBA/CaJ+mice+(Mus+musculus)+is+related+to+spectrotemporal+dissimilarity+of+vocalizations.">Discrimination of ultrasonic vocalizations by CBA/CaJ mice (Mus musculus) is related to spectrotemporal dissimilarity of vocalizations.</a> PloS ONE. 9, 85405 (2014).</li><li>Holfoth, D. P., Neilans, E. G., Dent, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discrimination+of+partial+from+whole+ultrasonic+vocalizations+using+a+go/no-go+task+in+mice.">Discrimination of partial from whole ultrasonic vocalizations using a go/no-go task in mice.</a> J. Acoust. Soc. Am. 136, 3401 (2014).</li><li>Asaba, A., Kato, M., Koshida, N., Kikusui, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determining+Ultrasonic+Vocalization+Preferences+in+Mice+using+a+Two-choice+Playback.">Determining Ultrasonic Vocalization Preferences in Mice using a Two-choice Playback.</a> J Vis Exp. , (2015).</li></ol>

Forfatterne har ingenting å avsløre.

Denne protokollen gir tilnærminger til å samle, kvantifisere og studere mannlige museprospedisjoner i laboratoriet på tvers av en rekke hovedsakelig kvinnelige relaterte stimuli. Som vist tidligere i Chabout et al. 23 og i de representative resultatene, fikk bruk av denne metoden oss til å oppdage kontekstavhengige vokaliseringer og syntaks som betyr noe for de mottakende kvinnene. Standardiseringen av disse stimuliene vil gi innsamling av et pålitelig antall USV&#39;er og tillate detaljerte analyser av mannens rettssanger og repertoarer. Når en levende kvinne er til stede hos hannen, tillater protokollen ikke oss å tydelig identifisere emitteren av vokaliseringene. Tidligere studier viste imidlertid at flertallet av vokalisasjonene utgitt i en slik sammenheng var av mann 26 , 29 . De fleste av studiene bruker en spesifikke (mann eller kvinne)Som et stimulus for mennene tror at mengden kvinners vokaliseringer i disse sammenhengene er ubetydelig 4 , 5 , 22 , 30 . Imidlertid brukte en nylig papir anvendt triangulering til å lokalisere vokaliseringen av emitteren i gruppebehørte betingelser 31 , og viste at i en dyed bidrar kvinnen til ~ 10% av USVene. I den foreliggende protokollen tillater bruken av den bedøvede kvinnen at brukeren studerer mannlige vokaliseringer i nærvær av en kvinne uten hennes vokalisering. I motsetning til forventningene til denne nylige studien 31 fant vi ingen forskjell i antall stavelser utstilt mellom FE og AF-betingelsene 23 . Det er mulig at levende kvinner ikke bidro signifikant til opptakene, eller at mennene vokaliserte mindre i nærvær av levende kvinner mot anestesiert females. Likevel tror vi at fremtidige eksperimenter bør vurdere bruken av denne trianguleringsmetoden for å vurdere den potensielle effekten av kvinnelige bidrag. Det finnes annen programvare tilgjengelig som kan gjøre noen trinnene vi har skissert, selv om vi ikke tror på en måte som er tilstrekkelig for de spørsmålene vi spurte ved hjelp av en kombinasjon av tre programmer: Software A, Mouse Song Analyzer programvare skript C ved hjelp av programvare B, Syntaksanalyseprogramvare ved hjelp av en D + E-beregning av egendefinerte regnearkprogrammer og syntaksdekorere ved hjelp av R. For eksempel har et nylig papir foreslått en programvare med navnet VoICE som lar brukeren automatisk trekke ut akustiske variabler fra sonogrammer eller direkte på enheter som var manuelt Valgt av brukeren 32 . Men de automatiserte eller semi-automatiserte sekvensanalysene er ikke like detaljerte som vår tilnærming. Noen kommersielle programvare kan automatisk analysere de akustiske egenskapene, men gir ikke en bilAtisk klassifisering av stavelsene; Brukeren må sortere de forskjellige stavelsene etterpå. Grimsley, Gadziola, et al. 33 utviklet et tabellbasert virtuelt mus vokalorganprogram som klynger stavelser basert på delte akustiske funksjoner, men gir ikke automatisk gjenkjenning av stavelsene. Deres program 34 er unikt ved at det skaper nye sekvenser fra innspilte sanger ved hjelp av Markov-modeller, og har dermed mer avanserte funksjoner enn enkel redigering. De fleste tidligere kommunikasjonsstudier på mus har fokusert på emitterens side 35 , 36 . Få studier har undersøkt mottakerens side 30 , 37 , 38 . Avspillings- og diskrimineringsprotokoller gir en enkel test for å studere mottakers side, som den som også nylig er beskrevet av Asaba, Kato, etal. 39 . I den studien brukte forfatterne en to-valg test boks skilt med akustisk skum i stedet for Y-labyrintboksen som er beskrevet her. Begge valgoppsettene har fordeler og ulemper. For det første isolerer Y-labyrinten ikke lyden fra den ene armen til den andre, men tovalgskassen gjør det. Imidlertid kan dyret ved å bruke Y-labyrinten raskt vurdere de to sangene som spilles samtidig, og bevege seg mot den foretrukne. Likevel hjelper avspillingseksperimenter generelt eksperimenter med å bestemme betydningen og dermed funksjonene til vokaliseringene som genereres for spesifikke dyr. I konklusjonen, etter å ha behersket teknikkene til denne protokollen og analysene, bør leserne kunne adressere mange spørsmål som påvirker konteksten, genetikken og neurobiologien til musen USVs. Ved hjelp av B6D2F1 / J-mus utløses de kvinnelige assosierte stimuliene nesten alltid USVs fra hannene vi har testet i vårt laboratorium. Det er kritisk å kollegaCt nok stavelser (&gt; 100 i 5 min) for å kunne få sterk statistisk analyse. For å feilsøke, hvis ingen USV er registrert (eller ikke nok), kontroller du konfigurasjonen for å sikre at lydene blir tatt opp. Gjør en levende inspeksjon av hva som skjer i buret under opptak ved å se på sanntids sonogrammet på dataskjermen etter introduksjonen av stimulansen. Ellers forsøk å re-eksponere hannen til en seksuelt moden / mottakelig kvinne over natten, og husk dem alene i flere dager eller opptil en uke før du tar opp igjen. Basert på anekdotiske observasjoner, finner vi at noen hanner synger mye på en dag (for nesten hele 5 min), og ikke mye neste dag, og så igjen en annen dag. Vi vet ikke hvorfor slike innenfor fagvariabilitet oppstår, men vi antar at det sannsynligvis er en motiverende eller sesongmessig for mennene, og estrusstaten for kvinnelig urin. Hvis det ikke er registrert noen USV&#39;er, kan du prøve å registrere dyret på flere dager for å hente disse variabelen. UNLIke i sangfugler, har vi ikke notert åpenbare forskjeller i mengden sang basert på tid på dagen. Vi finner at mennene ikke synger mye (&lt;100 stavelser om 5 min) før de er 7 uker gamle. Deteksjonsmetodene som presenteres her, kan trekke ut tusenvis av stavelser og alle de akustiske parametrene om noen få minutter. Men som en hvilken som helst automatisk deteksjonsmetode er den svært følsom overfor bakgrunnsstøy. Ved bruk av Mouse Song Analyzer-programvaren med støyende opptak (for eksempel fra dyr registrert med sengetøy) kan det bli nødvendig å justere gjenkjenningsgrensen for å gi mer fleksibilitet. Dette vil imidlertid også øke antall falske positive stavelser, og den automatiske deteksjonen kan mislykkes. Under slike omstendigheter kan manuell koding brukes. Som nevnt tidligere er antallet, repertoarene og latensen av vokaliseringer varierte avhengig av belastningen, og man må derfor endre parametere (innspillingslengde,Stimulering, automatisert stavelsesdeteksjon, etc. ) for enkelte stammer for å sikre optimale innspillinger for statistiske analyser.

I forhold til mennesker produserer mus både lav- og høyfrekvensvokaliseringer, senere kjent som ultrasoniske vokaliseringer (USVs) over vårt høreområde. USVene er produsert i en rekke sammenhenger, blant annet fra mor-pup retrieval, juvenile interaksjoner, til motsatte eller samme kjønn vekselvirkninger 4 , 12 . Disse USVene er sammensatt av et mangfoldig multisyllabisk repertoar som kan kategoriseres manuelt 9 eller automatisk 10 , 11 . Disse USVs rolle i kommunikasjon har vært under økende etterforskning de siste årene. Disse inkluderer bruk av USVs som utlesninger av musemodeller av nevropsykiatriske, utviklings- eller adferdsforstyrrelser 7 , 8 og interne motiverende / emosjonelle tilstander 13 . USVene antas å formidle pålitelig informasjon på eMitters tilstand som er nyttig for mottakeren 14 , 15 . I 2005 avgjorde Hellige og Guo 11 ideen om at voksne mannlige mus-USVer ble organisert som en rekke multisyllabiske samtaleelementer eller stavelser som ligner sangfugler. I mange arter tillater et multisyllabelt repertoar emitteren å kombinere og bestille stavelser på forskjellige måter for å øke den potensielle informasjonen som bæres av sangen. Variasjon i denne syntaksen antas å ha en etologisk relevans for seksuell oppførsel og kompispreferanser 16 , 17 . Etterfølgende studier viste at mannlige mus var i stand til å endre den relative sammensetningen av stavelsetyper de produserer før, under og etter tilstedeværelsen av en kvinne 5 , 18 . Det vil si at de voksne mannlige musene bruker sine USV&#39;er for å opptre i rettssaker, enten for å tiltrekke segEller opprettholde nær kontakt med en kvinne, eller for å lette parringen 19 , 20 , 21 . De blir også utsendt i mannlige interaksjoner, sannsynligvis å formidle sosial informasjon under interaksjoner 4 . For å fange disse endringene i repertoarene, måler forskerne vanligvis spektralfunksjonene (akustiske parametere, for eksempel amplitude, frekvenser, etc. ), antall USVs stavelser eller samtaler, og latens til den første USV. Men få ser faktisk på sekvensdynamikken til disse USVene i detalj 22 . Nylig utviklet vår gruppe en ny metode for å måle dynamiske endringer i USV-stavelsessekvensene 23 . Vi viste at stavelsesordre i en sang om (nemlig syntaks) ikke er tilfeldig, at den endres avhengig av sosial kontekst, og at de lyttende dyrene oppdager disse endringene som etologisk relevante. Vi noterer degHos mange undersøkere som studerer dyrkommunikasjon, legger ikke til begrepet &quot;syntaks&quot; den samme nøyaktige betydningen som syntaks brukt i menneskelig tale. For dyre kommunikasjon studier, betyr vi bare en ordnet, ikke-tilfeldig rekkefølgen av lyder med noen regler. For mennesker er det også kjent at bestemte sekvenser har spesifikke betydninger. Vi vet ikke om dette er tilfellet for mus. I denne avisen og tilhørende video tar vi sikte på å gi pålitelige protokoller for å registrere mannlige muss forfølgelse USVer i ulike sammenhenger, og utføre avspillinger. Bruken av tre sekvensielt brukt programvare for: 1) automatiserte opptak; 2) stavelsesdeteksjon og koding; Og 3) en grundig analyse av stavelsesfunksjonene og syntaksen er vist ( figur 1 ). Dette tillater oss å lære mer om mannlige mus USV struktur og funksjon. Vi tror at slike metoder letter dataanalyser og kan åpne nye horisonter som karakteriserer normal og unormal vokalkommunikasjon i mouSe modeller for kommunikasjon og nevropsykiatriske lidelser, henholdsvis.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1161">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Sound proof beach cooler</td>
			<td style="width:429px;">See Gus paper has more info on specific kind</td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td style="width:307px;">Inside dimensions (L 27 x W 23 x H 47 cm):</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:297px;">Condenser ultrasound microphone CM16/CMPA</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#40011</td>
			<td>Includes extension cable&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Ultrasound Gate 1216H sound card</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#34175</td>
			<td>12 channel sound card</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Ultrasound Gate Player 216H</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#70117</td>
			<td>2 channels playback player</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:297px;">Ultrasonic Electrostatic Speaker ESS polaroid</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#60103</td>
			<td>2 playback speakers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Test cage&#160;</td>
			<td style="width:429px;">Ace</td>
			<td style="width:129px;">#PC75J</td>
			<td>30 x 8 x 13 cm height; plexiglas</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">plexiglas separation</td>
			<td style="width:429px;">home made</td>
			<td style="width:129px;">-</td>
			<td>4 x 13 cm plexiglas with 1cm holes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Video camera</td>
			<td style="width:429px;">Logitech</td>
			<td style="width:129px;">C920</td>
			<td>logitech HD Pro webcam C920</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Heat pad&#160;</td>
			<td style="width:429px;">Sunbeam</td>
			<td style="width:129px;">722-810-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Y-maze&#160;</td>
			<td style="width:429px;">Home made</td>
			<td style="width:129px;">-</td>
			<td>Inside dimensions (L 30 x W 11 x H 29 cm):</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Tweezers</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;"></td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Software</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:297px;">&#160;Avisoft Recorder (Software A)</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#10101, #10111, #10102, #10112</td>
			<td>http://www.avisoft.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">&#160;MATLAB R2013a (Software B)</td>
			<td style="width:429px;">MathWorks</td>
			<td style="width:129px;">-</td>
			<td>MATLAB R2013a (8.1.0.604)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">&#160;Mouse Song Analyzer v1.3 (Software C)</td>
			<td style="width:429px;">Custom designed by Holy, Guo, Arriaga, &#38; Jarvis; Runs with software B</td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td>http://jarvislab.net/wp-content/uploads/2014/12/Mouse_Song_Analyzer_v1.3-2015-03-23.zip</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;">&#160;Microsoft Office Excel 2013 (Software D)</td>
			<td style="width:429px;">Microsoft</td>
			<td style="width:129px;">-</td>
			<td>Microsoft Office Excel</td>
		</tr>
		<tr height="36">
			<td height="36" style="height:36px;width:297px;">Song Analysis Guide v1.1 (Software E)</td>
			<td style="width:429px;">Custom designed by Chabout &#38; Jarvis. Excel calculator sheets, runs with software D</td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td>http://jarvislab.net/wp-content/uploads/2014/12/Song-analysis_Guided.xlsx</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;">Syntax decorder v1.1 (Software F)</td>
			<td style="width:429px;">Custom designed by Sakar, Chabout, Dunson, Jarvis - in R studio</td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td>https://www.rstudio.com/products/rstudio/download/</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;">&#160;Graphiz (Software G)</td>
			<td style="width:429px;">AT&#38;T Research and others&#160;</td>
			<td></td>
			<td>http:// www.graphviz.org;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;">&#160;Avisoft SASLab (Software H)</td>
			<td style="width:429px;">Avisoft Bioacoustics, Berlin, Germany</td>
			<td style="width:129px;">#10101, #10111, #10102, #10112</td>
			<td>http://www.avisoft.com</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;"></td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;"></td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:297px;">Reagents</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Xylazine (20mg/ml)</td>
			<td style="width:429px;">Anased</td>
			<td style="width:129px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Ketamine HCL (100mg/ml)</td>
			<td style="width:429px;">Henry Schein</td>
			<td style="width:129px;">#045822</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">distilled water</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Eye ointment&#160;</td>
			<td>Puralube Vet Ointment&#160;</td>
			<td>NDC 17033-211-38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Cotton tips</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:297px;">Petri dish</td>
			<td style="width:429px;"></td>
			<td style="width:129px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

eliciting and analyzing male mouse ultrasonic vocalization (usv) songs

Mus produserer ultralyd vocalizations (USVs) i en rekke sosiale sammenhenger gjennom utvikling og voksenliv. Disse USVene brukes til mor-pup retrieval 1 , juvenile interaksjoner 2 , motsatte og samme kjønn interaksjoner 3 , 4 , 5 og territoriale interaksjoner 6 . I flere tiår har USVs blitt brukt av etterforskere som proxyer for å studere nevropsykiatriske og utviklings- eller adferdsforstyrrelser 7 , 8 , 9 , og mer nylig for å forstå mekanismer og evolusjon av vokalkommunikasjon blant vertebrater 10 . Innenfor seksuelle samspill produserer voksne mannlige mus USV-sanger, som har noen funksjoner som ligner sangfugler 11 . Bruken av slik multisyllabisk reperToires kan øke potensiell fleksibilitet og informasjon de bærer, da de kan varieres i hvordan elementene er organisert og rekombinert, nemlig syntaks. I denne protokollen beskrives en pålitelig metode for å fremkalle USV-sanger fra hannmus i ulike sosiale sammenhenger, som eksponering for fersk kvinnelig urin, bedøvede dyr og østrushunn. Dette inkluderer forhold for å indusere en stor mengde stavelser fra musene. Vi reduserer opptak av omgivende lyder med rimelige lydkamre, og presenterer en kvantifiseringsmetode for automatisk å detektere, klassifisere og analysere USVene. Sistnevnte inkluderer evaluering av samtale, vokalrepertoar, akustiske parametere og syntaks. Forskjellige tilnærminger og innsikt i bruk av avspillinger for å studere et dyrs preferanse for bestemte sangtyper er beskrevet. Disse metodene ble brukt til å beskrive akustiske og syntaksforandringer på tvers av forskjellige sammenhenger i hannmus, og sangpreferanser hos kvinnelige mus.

I dagens protokoll ble endringer i vokaladferd og syntaks av mannlige B6D2F1 / J-mus preget. Ved hjelp av denne protokollen kunne vi i gjennomsnitt registrere per mann per 5 min økt 675 ± 98,5 klassifiserte stavelser som svar på kvinnelig UR, 615,6 ± 72 i FE, 450 ± 134 i AF, 75,6 ± 38,9 i AM og 0,2 ± 0,1 i mannlig UR (n = 12 hanner). Prisene var ~ 130 stavelser / min for kvinnelige UR, ~ 120 stavelser / min for FE, eller ~ 100 stavelser / min for AF-sammenhenger ( Figur 5A ). Hannene produserer en mye større mengde stavelser som svar på nyoppsamlet urin i forhold til over natten oppsamlet urin 10 , 23 . Hanner synger også betydelig mindre i nærvær av en bedøvet mannlig eller fersk mannlig urin Figur 5A ). Hannene endrer også deres repertoar i sammenheng 23 . For eksempel øker B6D2F1 / J hannene betydelig<html> Produksjon av flere stavspring &quot;m&quot; kategori stavelser i den kvinnelige urin tilstanden ( Figur 5B ). De endrer også akustiske egenskaper av individuelle stavelser over kontekst. For eksempel synger B6D2F1 / J hanner stavelser med høyere amplitude og båndbredde i kvinnelig urinkontekst, og høyere spektral renhet i den våte kvinnelige konteksten sammenlignet med de andre ( figur 6 ) 23 . Denne protokollen gir også et middel for å måle dynamiske funksjoner i sekvensen og dermed syntaxendringer. Ved å bruke en tilpasset metode fra Ey et al. 22 , bruker vi ISI til å definere gapene mellom sekvenser ( Figur 7A ) 23 , og deretter bruke gapene til å skille og analysere temporale mønstre av stavelsessekvenser. Vi viste lengre sekvenslengder er produsert i den våte kvinnelige konteksten ( Figur 7B )F &quot;&gt; 23. Denne teknikken tillater oss å beregne forholdet mellom komplekse sekvenser (sammensatt av minst 2 forekomster av&quot; m &quot;stavelsestype) versus enkle sekvenser (sammensatt av en eller ingen&quot; m &quot;-type og dermed mest av&quot; S &quot;-type). Vi fant at med B6D2F1 / J hannene utløste kvinnekininkonteksten et høyere forhold sammenlignet med de andre ( figur 7C ) 23 , noe som indikerer at de produserte mer komplekse stavelser i den kvinnelige urintilstanden, men også at slike stavelser distribueres Over flere sekvenser. Vi kan også beregne de betingede overgangssannsynlighetene fra en stavelsestype til en annen (24 overgangstypen totalt inkludert overgangene fra og til &quot;stillhet&quot; -tilstanden) 23 . Vi fant at i forskjellige sammenhenger er musens valg av overgangstyper for gitt start stavelser forskjellig, og at det er flere syntax divErstatning i den kvinnelige urintilstanden ( figur 8 ) 23 . Disse observasjonene er i tråd med tidligere rapporter som viser at menn kan endre de akustiske egenskapene eller repertoarens sammensetning av vokaliseringene som følge av ulike stimuli og erfaringer 4 , 5 , 24 . Endelig gir den nåværende protokollen veiledning for å teste kvinnelige preferanser med avspillinger. Vi fant at B6D2F1 / J kvinner foretrekker mer komplekse sanger (som inneholder 2 eller flere &quot;m&quot; stavelser) i forhold til enkle sanger 23 . De fleste kvinner valgte å bli oftere på siden av Y-labyrinten som spilte kompliserte sanger ( figur 4B ). <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig1.jpg" /> Figur 1: Flytdiagram over SofTware Bruk og analyser. Hvert program og tilhørende kode er gitt et brevnavn for å forklare deres identitet og bruk i hovedteksten. I () er de spesifikke programmene vi bruker i protokollen vår. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig1large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a> <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig2.jpg" /> Figur 2: Oppsett for innspilling av mannmusssang. (A) Bilde av en lyddempingsopptaksboks og satt opp for å registrere USV-vokaliseringer. (B) Eksempel på sonogram av et opptak laget med Software A ( Tabell 1 ), inkludert detaljerte spektrale funksjoner beregnet av &quot;Mouse Song Analyzer v1.3&quot;: varighet, inter-syllable intervall (ISI), toppfrekvens min (Pf min) Toppfrekvens maks (Pf max), toppfrekvensstart (Pf start), toppfrekvens<html> Ende (Pf ende) og båndbredde. (C) Sonogrammer av en annen mannlig sang til en levende kvinne, inne i lyddempingsboksen og utenfor boksen på laboratoriebenken i samme rom. Våre anekdotiske observasjoner indikerer at opptakene i boksen til det samme dyret viser større volum (sterkere intensitet) og mindre harmoniske, men ingen tegn på ekko i esken uten lydskum. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig2large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig3.jpg" /> Figur 3: Skjermbilde av vinduet &quot;Mus Song Analyzer v1.3&quot; whis_gui Viser de forskjellige alternativene som er tilgjengelige for analyser. Parametrene som vises er brukt til å registrere mannlige USV i figurene og dataanalyser presentert (unntatt min notat varighet var 3 ms).<html> .com / files / ftp_upload / 54137 / 54137fig3large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren. <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig4.jpg" /> Figur 4: Kvinnevalg mellom avspillinger av komplekse og enkle sanger. (A) Bilde av Y-danseapparatet som brukes og dimensjonsmålinger. (B) Tid brukt av kvinnene i hver arm, spiller enten fra en komplisert (kvinnelig urin fremkalt) eller enklere (våken kvinnelig fremkalt) sang fra samme mann. Data presenteres for n = 10 B6D2F1J kvinnelige mus som gjennomsnitt ± SE, med individuelle verdier også vist; 9 av de ti kvinnene viste en preferanse for den mer komplekse stavelsen / sekvensen sangen. * P &lt;0,05 paret student t-test. Figur endret fra Chabout et al. 23 med tillatelse.Blank &quot;&gt; Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren. <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig5.jpg" /> Figur 5: Antall Syllables Emitted og Repertoire Over Conditions . (A) Syllbar produksjon av menn i ulike sammenhenger. (B) Repertoar komposisjoner av menn når i nærvær av kvinnelig urin (UR), bedøvet kvinne (AF), våken kvinne (FE) og bedøvede mannlige (AM) sammenhenger. Data presenteres som gjennomsnittlig ± SEM. * P &lt;0,03; ** p &lt;0,005; *** p &lt;0,0001 for post-hoc-paret student t-test etter Benjamini og Hochberg korreksjon (n = 12 menn). Figur fra Chabout et al. 23 med tillatelse. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig5large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a> together.within-page = &quot;1&quot;&gt; <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/54137/54137fig6.jpg" /> Figur 6: Eksempler på spektrale funksjoner i forskjellig sammenheng. (A) Amplitude. * P &lt;0,025 for post-hoc-paret student t-test etter korreksjon. (B) Frekvensområde eller båndbredde. *: P &lt;0,041; **: p &lt;0,005; ***: p &lt;0,0001 etter korreksjon. (C) Spektral renhet av stavelsene. * P: &lt;0,025; **: p &lt;0,005; ***: p &lt;0,0001 etter korreksjon. Forkortelser: kvinnelig urin (UR), bedøvet kvinne (AF), våken kvinne (FE) og bedøvet mann (AM). Tallene modifisert fra Chabout et al. 23 med tillatelse. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig6large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a> 37fig7.jpg &quot;/&gt; Figur 7: Sekvensmålinger. (A) Bruk av ISI for å skille sekvensen. Kort ISI (SI) og middels ISI (MI) brukes til å skille stavelser i en sekvens, og lang ISI over 250 ms (LI) skiller to sekvenser. (B) Lengden på sekvensene, målt som antall stavelser per sekvens, produsert av hanner i forskjellige sammenhenger. *: P &lt;0,025; ** p &lt;0,005; *** p &lt;0,0001 etter korreksjon. (C) Forholdet mellom komplekse sanger over enkle sanger produsert av menn i ulike sammenhenger. * P &lt;0,041; ** p &lt;0,005; *** p &lt;0,0001 etter korreksjon. Data presenteres som gjennomsnittlig ± SEM (n = 12 menn). Figur fra Chabout et al. 23 med tillatelse. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig7large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a> Figur 8: Syllbare syntaksdiagrammer av sekvenser basert på betingede muligheter for hver kontekst. Piltykkelsen er proporsjonal med den betingede sannsynligheten av en overgangstype i hver kontekst i gjennomsnitt fra n = 12 hanner: P (forekomst av en overgang gitt startstavelsen). For tydelighet er sjeldne overganger under en sannsynlighet på 0,05 ikke vist. Figur fra Chabout et al. 23 med tillatelse. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54137/54137fig8large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Eliciting and Analyzing Male Mouse Ultrasonic Vocalization USV Songs at JoVE.com

Eliciting and Analyzing Male Mouse Ultrasonic Vocalization USV Songs

Mus produserer et komplekst multisyllabelt repertoar med ultrasoniske vokaliseringer (USVs). Disse USVene er mye brukt som readouts for nevropsykiatriske lidelser. Denne protokollen beskriver noen av praksisene vi lærte og utviklet for konsekvent å indusere, samle og analysere de akustiske funksjonene og syntaksen til musesangene.

Eliciting and Analyzing Male Mouse Ultrasonic Vocalization (USV) Sanger

Mice produce ultrasonic vocalizations (USVs) in a variety of social contexts throughout development and adulthood. These USVs are used for mother-pup ...

Research

JoVE Journal

Behavior

Eliciting and Analyzing Male Mouse Ultrasonic Vocalization (USV) Songs

Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice

Kontekstuell og spolt Fear Conditioning Test Bruke en video Analysere System i Mus

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association ...

Irrelevant Stimuli and Action Control: Analyzing the Influence of Ignored Stimuli via the Distractor-Response Binding Paradigm

Irrelevante Stimuli og handling Control: Analysere Influence of Ignorerte Stimuli via distraktøranalyse-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are ...

Determining Ultrasonic Vocalization Preferences in Mice using a Two-choice Playback Test

Bestemme Ultralyd vokalisering Valg i mus bruker en to-valg avspilling Test

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, ...

Recording Mouse Ultrasonic Vocalizations to Evaluate Social Communication

Opptak Muse Ultralyd lyder for å evaluere sosial kommunikasjon

Mice emit ultrasonic vocalizations in different contexts throughout development and in adulthood. These vocal signals are now currently used as proxies ...

An Automated Rapid Iterative Negative Geotaxis Assay for Analyzing Adult Climbing Behavior in a Drosophila Model of Neurodegeneration

An Automated Rapid Iterative Negative Geotaxis Assay for Analyzing Adult Climbing Behavior in a Drosophila Model of Neurodegeneration

En automatisert rask iterativ Negative Geotaxis analysen for å analysere voksen klatring atferd i Drosophila modell av Neurodegeneration

Neurodegenerative diseases are frequently associated with a progressive loss of movement ability, reduced life span, and age-dependent neurodegeneration. ...

Using Electroencephalography Measurements and High-quality Video Recording for Analyzing Visual Perception of Media Content

Bruke Elektroencefalogram målinger og høykvalitets Video-opptak for å analysere visuelle oppfatningen av medieinnhold

This article explores a method to detect differences in visual perception in humans. The method used is based on the psychological (or "cognitive") ...

An Automated T-maze Based Apparatus and Protocol for Analyzing Delay- and Effort-based Decision Making in  Free Moving Rodents

En automatisert T-maze basert apparater og protokollen for å analysere forsinkelser og innsats-baserte beslutningsprosesser i gratis flytte gnagere

Many neurological and psychiatric patients demonstrate difficulties and/or deficits in decision making. Rodent models are helpful to produce a deeper ...

Analyzing Spatial Learning and Prosocial Behavior in Mice Using the Barnes Maze and Damsel-in-Distress Paradigms

Analysere romlige læring og Piezo2 i mus ved hjelp av Barnes labyrinten og jomfru-i-nød paradigmer

The Barnes maze is a reliable measure of spatial learning and memory that does not require food restriction or exposure to extremely stressful stimuli. ...

Measuring Active and Passive Tameness Separately in Mice

Måle aktiv og passiv Tameness separat i mus

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two ...

Multi-Modal Signals for Analyzing Pain Responses to Thermal and Electrical Stimuli

Multimodal signaler for å analysere smerte svar på termisk og elektriske Stimuli

The assessment of pain relies mostly on methods that require a person to communicate. However, for people with cognitive and verbal impairments, existing ...