Name: synthesis of protein bioconjugates via cysteine-maleimide chemistry
Uploaded: 2016-07-20T15:00:00
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We thank the Australian Research Council (ARC) for ARC Future Fellowship (FT120100101) and ARC Centre of Excellence CE140100036) grants to P.T. and the Mark Wainwright Analytical Centre at UNSW for access to mass spectrometry and NMR facilities.

Remarque: Le protocole suivant a été conçu pour la synthèse d&#39;un bioconjugué protéine-colorant , comme illustré sur la figure 1 Il est un protocole général pour la réaction d&#39;un maléimide avec des protéines cystéine libre de surface contenant, avec des notes insérées le cas échéant , pour aider à la protéine membranaire. bioconjugués, bioconjugués protéine-polymère et d&#39;un dimère de synthèse des protéines (protéine-protéine) bioconjugués. Dans ce cas particulier, la protéine iso-1 c...

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	<li>Griffin, B. A., Adams, S. R., Tsien, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+covalent+labeling+of+recombinant+protein+molecules+inside+live+cells.">Specific covalent labeling of recombinant protein molecules inside live cells.</a> Science. 281, 269-272 (1998).</li><li>Sletten, E. M., Bertozzi, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioorthogonal+chemistry:+Fishing+for+selectivity+in+a+sea+of+functionality.">Bioorthogonal chemistry: Fishing for selectivity in a sea of functionality.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 48, 6974-6998 (2009).</li><li>Lyon, R. P., Meyer, D. L., Setter, J. R., Senter, P. 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Chem. 16, 113-121 (2005).</li><li>Hvasanov, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-Pot+Synthesis+of+High+Molecular+Weight+Synthetic+Heteroprotein+Dimers+Driven+by+Charge+Complementarity+Electrostatic+Interactions.">One-Pot Synthesis of High Molecular Weight Synthetic Heteroprotein Dimers Driven by Charge Complementarity Electrostatic Interactions.</a> J. Org. Chem. 79, 9594-9602 (2014).</li><li>Thordarson, P., Le Droumaguet, B., Velonia, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Well-defined+protein-polymer+conjugates--synthesis+and+potential+applications.">Well-defined protein-polymer conjugates--synthesis and potential applications.</a> Appl. Microbiol. Biotechnol. 73, 243-254 (2006).</li><li>Lutz, J. F., B&#246;rner, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modern+trends+in+polymer+bioconjugates+design.">Modern trends in polymer bioconjugates design.</a> Prog. Polym. Sci. 33, 1-39 (2008).</li><li>Nicolas, J., Mura, S., Brambilla, D., Mackiewicz, N., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design,+functionalization+strategies+and+biomedical+applications+of+targeted+biodegradable/biocompatible+polymer-based+nanocarriers+for+drug+delivery.">Design, functionalization strategies and biomedical applications of targeted biodegradable/biocompatible polymer-based nanocarriers for drug delivery.</a> Chem. Soc. Rev. 42, 1147-1235 (2013).</li><li>Wong, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymersomes+Prepared+from+Thermoresponsive+Fluorescent+Protein-Polymer+Bioconjugates:+Capture+of+and+Report+on+Drug+and+Protein+Payloads.">Polymersomes Prepared from Thermoresponsive Fluorescent Protein-Polymer Bioconjugates: Capture of and Report on Drug and Protein Payloads.</a> Angew. Chem. Int. Ed. , 5317-5322 (2015).</li><li>Hermanson, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Bioconjugate Techniques. , (2013).</li><li>Li, J., Xu, Q., Cortes, D. M., Perozo, E., Laskey, A., Karlin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactions+of+cysteines+substituted+in+the+amphipathic+N-terminal+tail+of+a+bacterial+potassium+channel+with+hydrophilic+and+hydrophobic+maleimides.">Reactions of cysteines substituted in the amphipathic N-terminal tail of a bacterial potassium channel with hydrophilic and hydrophobic maleimides.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (18), 11605-11610 (2002).</li><li>Peterson, J. R., Smith, T. A., Thordarson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+room+temperature+photo-induced+electron+transfer+in+biologically+active+bis(terpyridine)ruthenium(II)-cytochrome+c+bioconjugates+and+the+effect+of+solvents+on+the+bioconjugation+of+cytochrome+c.">Synthesis and room temperature photo-induced electron transfer in biologically active bis(terpyridine)ruthenium(II)-cytochrome c bioconjugates and the effect of solvents on the bioconjugation of cytochrome c.</a> Org. Biomol. Chem. 8, 151-162 (2010).</li><li>Borges, C. R., Sherma, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Techniques+for+the+Analysis+of+Cysteine+Sulfhydryls+and+Oxidative+Protein+Folding.">Techniques for the Analysis of Cysteine Sulfhydryls and Oxidative Protein Folding.</a> Antioxid. Redox Signal. (3), 1-21 (2014).</li><li>Peterson, J. R., Thordarson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimising+the+purification+of+terpyridine-cytochrome+c+bioconjugates.">Optimising the purification of terpyridine-cytochrome c bioconjugates.</a> Chiang Mai J. Sci. 36 (2), 236-246 (2009).</li><li>Hvasanov, D., Mason, A. F., Goldstein, D. C., Bhadbhade, M., Thordarson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimising+the+synthesis,+polymer+membrane+encapsulation+and+photoreduction+performance+of+Ru(II)-+and+Ir(III)-bis(terpyridine)+cytochrome+c+bioconjugates.">Optimising the synthesis, polymer membrane encapsulation and photoreduction performance of Ru(II)- and Ir(III)-bis(terpyridine) cytochrome c bioconjugates.</a> Org. Biomol. Chem. 11 (28), 4602-4612 (2013).</li><li>Signor, L., Boeri Erba, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrix-assisted+Laser+Desorption/Ionization+Time+of+Flight+(MALDI-TOF)+Mass+Spectrometric+Analysis+of+Intact+Proteins+Larger+than+100+kDa.">Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight (MALDI-TOF) Mass Spectrometric Analysis of Intact Proteins Larger than 100 kDa.</a> J. Vis. Exp. , e50635 (2013).</li><li>Foucher, M., Verdi&#232;re, J., Lederer, F., Slonimski, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+presence+of+a+non-trimethylated+iso-1+cytochrome+c+in+a+wild-type+strain+of+Saccharomyces+cerevisiae).">On the presence of a non-trimethylated iso-1 cytochrome c in a wild-type strain of Saccharomyces cerevisiae).</a> Eur. J. Biochem. 31, 139-143 (1972).</li><li>M&#252;ller, M., Azzi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+labeling+of+beef+heart+cytochrome+oxidase+subunit+III+with+eosin-5-maleimide.">Selective labeling of beef heart cytochrome oxidase subunit III with eosin-5-maleimide.</a> FEBS Lett. 184 (1), 110-114 (1985).</li><li>Shen, B. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugation+site+modulates+the+in+vivo+stability+and+therapeutic+activity+of+antibody-drug+conjugates.">Conjugation site modulates the in vivo stability and therapeutic activity of antibody-drug conjugates.</a> Nat. Biotechnol. 30 (2), 184-189 (2012).</li></ol>

Purification des matières premières avant une bioconjugaison est d&#39;une importance capitale. Les protéines obtenues à partir de sources recombinantes du commerce contiennent souvent d&#39;autres isoformes de la protéine d&#39;intérêt, qui peut avoir différentes chimie de surface et de la réactivité. Par exemple, dans la bioconjugaison décrit, la cyt disponible dans le commerce c contient un mélange des deux iso-1 et iso-2 cyt c 12,14,17. Iso-2 et l&#39; iso-1 forme de cytochro...

Bioconjugaison consiste à lier de façon covalente une molécule biologique avec un autre ou avec une molécule synthétique tel qu&#39;un colorant, un médicament ou un polymère. Méthodes de bioconjugaison de protéines sont maintenant largement utilisés dans de nombreux groupes de recherche chimie, la biologie et de la nanotechnologie avec des applications allant de fluorescent étiquetage de colorant 1,2, ce qui rend la protéine (anticorps) -prodrugs 3 (conjugués anticorps - médicaments - CAN) la synthèse de dimères de protéines 4,5 grâce à des hybrides d&#39;auto-assemblage des protéines utilisées dans les polymères 6,7 nanomedicine 8 et les systèmes de chimie 9. Spécificité de la chimie utilisée pour la bioconjugaison, tandis que pas toujours critique, est d&#39;une importance capitale pour les bioconjugués protéiques les plus fonctionnels, de manière à ne pas interférer avec le site actif de la protéine cible. La réaction de bioconjugaison idéal doit remplir plusieurs critères, y compris: i) ciblant des sites rares ou uniques sur la protéine d&#39;intérêt,ii) être sélectif vers cet objectif, iii) procéder dans des conditions non dénaturantes pour éviter le dépliement des protéines et iv) être à haut rendement comme la protéine cible est habituellement disponible uniquement à la concentration de sous-millimolaire. Le maléimide - Michael addition de cystéine se rapproche de remplir tous ces critères, et a pour cette raison selon longtemps un statut particulier dans le domaine de la chimie bioconjugué 10. En effet, i) de nombreuses protéines contenant des résidus une seule cystéine sur leur surface peuvent être génétiquement là, ii) au bon pH de la réaction est très sélective vers cystéine, iii) il se déroule sans problème dans des tampons aqueux et iv) il est très rapide avec la seconde constante de vitesse de premier ordre de maléimides à des protéines contenant de la cystéine déclarés dépasse 5 000 M -1 s -1 dans certains 11 cas. Pourvu que la protéine d&#39;intérêt peut tolérer un petit (≈ 5-10%) quantité de co-solvant organique 12, presque tout colorant maléimide fonctionnalisés, poLymer, une surface ou une autre protéine peut être liée aux protéines. En outre, les maléimides sont plus spécifiques pour les cysteines sur les protéines que les iodoacétamides, qui sont plus enclins à réagir avec d&#39;autres agents nucléophiles à un pH élevé; et plus stables que les conjugaisons à base de disulfures, qui doivent être conservés à un pH acide pour empêcher l&#39; échange de disulfure 13. Nous rapportons ici un protocole générique pour la conjugaison de molécules à fonction maléimide à une protéine contenant un résidu de cystéine unique en utilisant la réaction entre un Ru (II) à base chromophore et la protéine d&#39;oxydo - réduction du cytochrome c à titre d&#39;exemple. Ce protocole est également applicable à la plupart des autres protéines contenant un résidu de cystéine de la surface accessible et la cible correspondante à fonction maléimide, que ce soit une autre protéine, un colorant fluorescent, un chromophore ou un polymère synthétique.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="913">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">sodium dihydrogen phosphate</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">71496</td>
			<td style="width:263px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">sodium hydroxide</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">71691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">sodium chloride</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">73575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">cytochrome c, from saccaromyces cerevisiae</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">C2436</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">dithiothreitol</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">43819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">TSKgel SP-5PW</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">Tosoh SP-5PW, 07161</td>
			<td>3.3 mL strong cation exchange column</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Amicon Ultra-15&#160;</td>
			<td style="width:196px;">Merck-Millipore</td>
			<td style="width:151px;">UFC900308</td>
			<td>3.5 kDa spin filter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Slide-A-Lyzer mini dialysis units</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">66333</td>
			<td>3.5 kDa dialysis cassetes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Ru(II) bisterpyridine maleimide</td>
			<td style="width:196px;">Lab made</td>
			<td style="width:151px;"></td>
			<td>see ref (14)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">acetonitrile</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">A3396</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">ethylenediaminetetraacetic acid</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">03609</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride&#160;</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">93284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">imidazole</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">56749</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">nickel acetate</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">244066</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">AcroSep IMAC Hypercell column</td>
			<td style="width:196px;">Pall</td>
			<td style="width:151px;">via VWR: 569-1008</td>
			<td>1 mL IMAC column</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">0.2 micron cellulose membrane filter</td>
			<td style="width:196px;">Whatman</td>
			<td style="width:151px;">Z697958</td>
			<td>47 mm filter for buffers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">0.2 micron PVDF membrane filter</td>
			<td style="width:196px;">Merck-Millipore</td>
			<td style="width:151px;">SLGV013SL</td>
			<td>syringe filters for proteins</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">hydrochloric acid</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">84426</td>
			<td>extremely corrosive! Use caution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">caffeic acid</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">60018</td>
			<td>MALDI matrix</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">trifluoroacetic acid</td>
			<td style="width:196px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">91707</td>
			<td>extremely corrosive! Use caution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SimplyBlue SafeStain</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">LC6060</td>
			<td>Coomassie blue solution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">NuPAGE Novex 12% Bis-Tris Gel</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">NP0342BOX</td>
			<td>precast protein gels</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">SeeBlue Plus2 Pre-stained Protein Standard</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">LC5925</td>
			<td>premade protein ladder</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">NuPAGE LDS Sample Buffer (4X)</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">NP0008</td>
			<td>premade gel sample buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">NuPAGE Sample Reducing Agent (10X)</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">NP0004</td>
			<td>premade gel reducing agent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">NuPAGE MES SDS Running Buffer (20X)</td>
			<td style="width:196px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:151px;">NP0002</td>
			<td>premade gel running buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Voyager DE STR MALDI reflectron TOF MS</td>
			<td style="width:196px;">Applied Biosystems</td>
			<td style="width:151px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Acta FPLC</td>
			<td style="width:196px;">GE</td>
			<td style="width:151px;"></td>
			<td>Fast Protein Liquid Chromatography</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Cary 50 Bio Spectrophotometer</td>
			<td style="width:196px;">Varian-Agilent</td>
			<td style="width:151px;"></td>
			<td>UV-Vis</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Milli-Q ultrapure water dispenser</td>
			<td style="width:196px;">Merck-Millipore</td>
			<td style="width:151px;"></td>
			<td>ultrapure water</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:304px;">Low volume UV-Vis Cuvette</td>
			<td style="width:196px;">Hellma</td>
			<td style="width:151px;">105-201-15-40</td>
			<td>100 microliter cuvette</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of protein bioconjugates via cysteine-maleimide chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the development of antibody drug conjugates (ADCs) and nanomedicine, fluorescent microscopy and systems chemistry. For many of these applications, specificity of the bioconjugation method used is of prime concern. The Michael addition of maleimides with cysteine(s) on the target proteins is highly selective and proceeds rapidly under mild conditions, making it one of the most popular methods for protein bioconjugation.
We demonstrate here the modification of the only surface-accessible cysteine residue on yeast cytochrome c with a ruthenium(II) bisterpyridine maleimide. The protein bioconjugation is verified by gel electrophoresis and purified by aqueous-based fast protein liquid chromatography in 27% yield of isolated protein material. Structural characterization with MALDI-TOF MS and UV-Vis is then used to verify that the bioconjugation is successful. The protocol shown here is easily applicable to other cysteine - maleimide coupling of proteins to other proteins, dyes, drugs or polymers.

La synthèse de bioconjugués est confirmée par trois méthodes principales: Matrix Assisted Laser Désorption Ionisation spectromètre de masse à temps de vol (MALDI-TOF), l&#39; électrophorèse sur gel de polyacrylamide et ultraviolet-visible par spectroscopie (UV-Vis), comme représenté sur les figures 2, 3 et 4. Une augmentation de la masse correspondant à la masse de la petite molécule jointe et l&#39;absence d&#39;une protéine qui n&#39;a pa...

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Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Ce protocole détaille les étapes importantes nécessaires pour la bioconjugaison d&#39;une cystéine contenant la protéine à un maléimide, y compris la purification des réactifs, des conditions de réaction, la purification de bioconjugués et bioconjugué de caractérisation.

Synthèse des bioconjugués protéiques<em&gt; via</em&gt; Cystéine-maléimide Chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

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Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

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Synthèse de la [Sn<sub&gt; 10</sub&gt; (Si (SiMe<sub&gt; 3</sub&gt;)<sub&gt; 3</sub&gt;)<sub&gt; 4</sub&gt;]<sup&gt; 2</sup<sup&gt; -</sup&gt; L&#39;utilisation d&#39;un Sn métastable (I) Solution Halide Synthétisé via une technique de co-condensation

The number of well-characterized metalloid tin clusters, synthesized by applying the disproportionation of a metastable Sn(I) halide in the presence of a ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocole pour la synthèse en phase solide d&#39;oligomères d&#39;ARN contenant un 2&#39;-<em&gt; O</em&gt; -thiophénylméthyle Modification et caractérisation via le dichlorisme circulaire

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Synthèse de nanofils Au substrat-bondissent Via un mécanisme de croissance de Surface Active

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

Une méthode de synthèse rapide Au, Pd et Pt aérogels par réduction directe axée sur la Solution

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

Synthèse des Esters Via une estérification de Steglich plus écologique dans l’acétonitrile

The Steglich esterification is a widely-used reaction for the synthesis of esters from carboxylic acids and alcohols. While efficient and mild, the ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

Synthèse de nanoparticules cylindriques monodispersées par l'auto-assemblage de copolymères de blocs biodégradables

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...