Name: rapid high-throughput species identification of botanical material using direct analysis in real time high resolution mass spectrometry
Uploaded: 2016-10-02T13:00:00
Duration: 11 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry at JoVE.com

Författarna erkänner tacksamt en University at Albany-SUNY Presidential Initiativ fond för forskning och stipendium i Forensic Science and Cyber ​​bidrag, en National Science Foundation (Grant # 1.310.350) och National Institute of Justice bidrag (Grant # 2015-DN-BX- K057) till RAM. Vi erkänner också Justine E. Giffen för att ta fotografier av växtmaterial.

1. Beredning av växtmaterial <ol><li> Kratom Färsk bladmaterial <ol><li> Använd en 6 mm håldiameter punch att skapa enhetliga Chads av Kratom blad material från M. speciosa växt. Upprepa 5 gånger. </li></ol></li><li> Kratom Pulver Extraktion <ol><li> Blanda 5 ml etanol och 5 ml destillerat vatten för att skapa en: en lösningsmedelsblandning för extraktion. </li><li> I en 1,5 ml mikrocentrifugrör, upphäva en liten mängd (~ 5 mg) av Kratom Bali pulver i 1 ml av 1: 1 EtOH: H2O lösningsmedelsblandning. Upprepa 5 gånger. </li><li> Sonikera Kratom Bali pulver extrakt prover i ett ultraljudsbad under 30 minuter vid rumstemperatur. </li><li> Centrifugera Kratom Bali pulver extraktprover i 2 min vid 750 xg vid rumstemperatur. </li><li> Dekanterades lösningsmedlet från kvarvarande pulver för efterföljande analys. </li></ol></li><li> Datura utsäde beredning <ol><li> Skiva en D. Stramonium utsäde i halv tvärs det tvärgående planet med användning av ett rakblad. Upprepa med användning av 5 olika frön. </li><li> Upprepa för D. inoxia och D. ferox frön. </li></ol></li></ol> 2. Direkt analysis in real time jonkälla parametrar <ol><li> Gasvärmare Temperatur <ol><li> Ställa in gas värmeelement temperaturen hos jonkällan till 350 ° C. </li></ol></li><li> jonmod <ol><li> Genomför analysen i positiv jon-läge med rutnät spänning på 250 V. </li></ol></li><li> Helium gasflödeshastigheten <ol><li> Ställa in heliumgas flödeshastigheten till 2,0 L / sek. </li></ol></li></ol> 3. Time-of-flight masspektrometer parametrar <ol><li> mynnings Spänningar <ol><li> Ställ in öppningen en spänning till 20 V och öppningen 2 spänningen till 5 V. </li></ol></li><li> Ringlinsen och Peak Voltage <ol><li> Justera ringlinsen spänningen till 5V och ändra topparna spänningen till 600 V. </li></ol></li><li> Mäss Spectral Acquisition <ol><li> Ställa in masspektral upptagningshastigheten till ett spektrum per sekund över ett massområde av m / z 60 till 800. </li></ol></li><li> Mäss Spectrometer upplösningsförmåga <ol><li> Ställ upplösningsförmåga masspektrometern till 6000 FWHM. </li></ol></li></ol> 4. Analys av växtmaterial <ol><li> Analys av Kratom Leaf <ol><li> Tryck på &quot;Start Run&quot; i massa programvara spektrometer kontroll. Suspendera chad av växtmaterial mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer (ca 2 cm från inloppet) med pincett tills ett spektrum erhålles. Upprepa 5 gånger med separata Chads av växtmaterial. </li><li> Kalibrera spektrumet med polyetylenglykol 600 (PEG). <ol><li> Doppa den slutna änden av en smältpunkt kapillärrör in i PEG-standarden. Suspendera det belagda kapillären between jonkällan och masspektrometern inlopp. </li></ol></li><li> Efter att ha analyserat PEG standard, välj &quot;Stop&quot; för att avsluta den analytiska sikt. </li><li> Tryck på &quot;Start Run&quot; i massa programvara spektrometer kontroll. Suspendera en liten mängd av torkade blad material mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer med pincett tills ett spektrum erhålles. Upprepa 5 gånger, analysera nya växtmaterial varje gång. </li><li> Kalibrera spektrum med PEG. <ol><li> Doppa den slutna änden av en kapillär i den PEG-standarden. Avbryta belagda kapillären mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer. </li></ol></li><li> Efter att ha analyserat PEG standard, välj &quot;Stop&quot; för att avsluta den analytiska sikt. </li></ol></li><li> Analys av Kratom Pulver <ol><li> Tryck på &quot;Start Run&quot; i massa programvara spektrometer kontroll. Doppa den slutna änden av en smältpunkt kapillär i Kratom pulver. </li><li> uppskovd den belagda kapillären mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer tills ett spektrum erhålls. Upprepa analysen 5 gånger med en ny kapillär varje gång. </li><li> Kalibrera spektrum med PEG. <ol><li> Doppa den slutna änden av en kapillär i den PEG-standarden. Avbryta belagda kapillären mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer. </li></ol></li><li> Efter att ha analyserat PEG standard, välj &quot;Stop&quot; för att avsluta den analytiska sikt. </li></ol></li><li> Analys av Kratom extrakt <ol><li> Doppa den slutna änden av ett kapillärrör i extraktet. </li><li> Suspendera kapillärröret i det 12-provhållaren på den linjära skenan fäst till masspektrometern. Upprepa 5 gånger med olika extrakt varje gång. </li><li> Tryck på &quot;Start Run&quot; i massa programvara spektrometer kontroll. Med hjälp av kontrollpanelen, klicka på knappen &quot;&gt;&quot; för att föra den linjära järnväg genom jonströmmen med en hastighet av 1 mm / sek tillsamla spektra. </li><li> Kalibrera spektrum med PEG. <ol><li> Doppa den slutna änden av en kapillär i den PEG-standarden. Avbryta belagda kapillären mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer. </li></ol></li><li> Efter att ha analyserat PEG standard, välj &quot;Stop&quot; för att avsluta den analytiska sikt. </li></ol></li><li> Analys av Datura frön <ol><li> Tryck på &quot;Start Run&quot; i massa programvara spektrometer kontroll. Avbryta Datura frön halv mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer med pincett tills ett spektrum samlas. Säkerställa att den skurna sidan är orienterad att vara vänd mot jonkällan. Upprepa 5 gånger, analysera ett nytt frö halv varje gång. </li><li> Kalibrera spektrum med PEG. <ol><li> Doppa den slutna änden av en kapillär i den PEG-standarden. Avbryta belagda kapillären mellan jonkällan och massa inlopps spektrometer. </li></ol></li><li> Efter att ha analyserat den PEG-standarden,välj &quot;Stop&quot; för att avsluta den analytiska sikt. </li><li> Upprepa steg 4.4.1-4.4.3 för varje Datura arter. </li></ol></li></ol> 5. Data Processing <ol><li> Översätta datafiler <ol><li> I databehandlingsprogram, väljer du Arkiv, &quot;Trans DART Files&quot; med &quot;automatisk kalibrering&quot; påslagen, för att skapa kalibrerade datafiler. </li><li> Vänster klicka och dra en ruta runt den första toppen i kromatogrammet och välj &quot;Average&quot; för att skapa ett medelvärde spektrum. </li><li> Högerklicka och dra en ruta runt ett område där inget prov samlades in och välj &quot;Average hela rutan som bakgrund&quot; för att subtrahera bakgrunden från den genomsnittliga spektrumet. </li><li> Spara masspektrumet som en txt-fil. </li><li> Upprepa steg 5.1.1-5.1.4 för varje topp i kromatogrammet att skapa ett genomsnitt spektrum för varje replikera i filen. </li><li> Upprepa steg 5.1.2-5.1.5 för varje insamlad fil. </li></ol&gt; </li></ol> 6. Statistisk analys <ol><li> Huvudkomponentanalys <ol><li> I Classify delen av spektralanalys programvara (Se lista över material), under &quot;Set Up&quot;, skapa klasser för databehandling genom att välja &quot;Lägg till klass&quot;. </li><li> Importera textfiler data genom att välja &quot;Add File (s)&quot;. </li><li> Tilldela datafiler till lämplig klass av anläggningen genom att välja textfiler och &quot;Set klass för valda filer&quot;. </li><li> Välj funktionen massor för diskriminering från MS från Training Set och ställ Threshold% till 1%. </li><li> Ställ en massa tolerans (MMU) till 10 och välj &quot;Bygg vektorer från datafiler&quot;. </li><li> I avsnittet &quot;Beräkna&quot;, utföra principalkomponentanalys genom att markera rutan för 3D PCA Graph och välj &quot;Beräkna&quot;. </li><li> Utför leave-en-ut korsvalidering genom att välja &quot;Validate (långsam!).&quot; </li></ol></li><li><strong&gt; alstra värme Karta <ol><li> På fliken Frequency Plot av spektralanalys programvara, generera en värmekarta av data genom att välja &quot;Heat Map.&quot; </li><li> Välj &quot;Threshold sparade data&quot; för att ställa överflöd tröskeln till 1%. </li><li> Exportera värmekartan till ett kalkylblad genom att välja &quot;Spara värmekarta till Excel.&quot; </li><li> I kalkylprogrammet, spara den exporterade värmen kartan som en txt-fil. </li></ol></li><li> Hierarkisk Clustering Analys <ol><li> Importera värme kartan som en .txt-fil till Cluster 3.0 mjukvara. </li><li> I den hierarkiska fliken Cluster 3.0, enligt Genes and Arrays, kryssrutor &quot;Cluster&quot; och &quot;Beräkna vikter&quot;. Ställ cutoff på 0,1 och exponent till 1. Välj enda koppling klustring för att utföra analyser. </li><li> Visa den genererade .cdt datafil i Java Treeview. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Authority, E.F.S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EFSA+Compendium+of+botanicals+that+have+been+reported+to+contain+toxic,+addictive,+psychotropic+or+other+substances+of+concern+onrequest+of+EFSA.">EFSA Compendium of botanicals that have been reported to contain toxic, addictive, psychotropic or other substances of concern onrequest of EFSA.</a> EFSA Journal. 7, 1-100 (2009).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The challenge of new psychoactive substances: list of plant-based substances (20 Substances). , 101-102 (2013).</li><li>Jansen, K., Prast, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ehtnopharmacology+of+Kratom+and+the+Mitragyna+alkaloids.">Ehtnopharmacology of Kratom and the Mitragyna alkaloids.</a> J. Ethnopharmacol. 23, 115-119 (1988).</li><li>Matsumoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pharmacological Studies on 7-Hydroxymitragynine, Isolated from the Thai Herbal Medicine Mitragyna speciosa: Discovery of an Orally Active Opioid Analgesic. , (2006).</li><li>Matsumoto, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+&#181;-opioid+receptors+in+antinociception+and+inhibition+of+gastrointestinal+transit+induced+by+7-hydroxymitragynine,+isolated+from+Thai+herbal+medicine+Mitragyna+speciosa.">Involvement of &#181;-opioid receptors in antinociception and inhibition of gastrointestinal transit induced by 7-hydroxymitragynine, isolated from Thai herbal medicine Mitragyna speciosa.</a> Eur. J. Pharmacol. 549, (2006).</li><li>Matsumoto, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antinociceptive+effect+of+7-hydroxymitragynine+in+mice:+Discovery+of+an+orally+active+opioid+analgesic+from+the+Thai+medicinal+herb+Mitragyna+speciosa.">Antinociceptive effect of 7-hydroxymitragynine in mice: Discovery of an orally active opioid analgesic from the Thai medicinal herb Mitragyna speciosa.</a> Life Sciences. 74, 2143-2155 (2004).</li><li>El Bazaoui, A., Stambouli, H., Bellimam, M. A., Soulaymani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+tropane+alkaloids+in+seeds+of+Datura+stramonium+L.+by+GC/MS+and+LC/MS.">Determination of tropane alkaloids in seeds of Datura stramonium L. by GC/MS and LC/MS.</a> Ann. Toxicol. Anal. 21, 183-188 (2009).</li><li>Friedman, M., Levin, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition+of+Jimson+Weed+(Datura+stramonium)+seeds.">Composition of Jimson Weed (Datura stramonium) seeds.</a> J. Agr. Food Chem. 37, 998-1005 (1989).</li><li>Philipof, S., Berkhov, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GC-MS+Investigation+of+tropane+alkaloids+in+Datura+stramonium.">GC-MS Investigation of tropane alkaloids in Datura stramonium.</a> Z Naturforsch. 57, 559-561 (2002).</li><li>Preissel, U., Preissel, H. -. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Brugmansia and Datura: Angel's Trumpets and Thorn Apples. , (2002).</li><li>Boumba, V. A., Mitselou, A., Vougiouklakis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fatal+poisoning+from+ingestion+of+Datura+stramonium+seeds.">Fatal poisoning from ingestion of Datura stramonium seeds.</a> Vet. Hum. Toxicol. 46, 81-82 (2004).</li><li>Kronstrand, R., Roman, M., Thelander, G., Eriksson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unintentional+Fatal+Intoxications+with+Mitragynine+and+O-Desmethyltramadol+from+the+Herbal+Blend+Krypton.">Unintentional Fatal Intoxications with Mitragynine and O-Desmethyltramadol from the Herbal Blend Krypton.</a> J. Anal. Toxicol. 35, 242-247 (2011).</li><li>Neerman, M., Frost, R., Deking, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+drug+fatality+involving+Kratom.">A drug fatality involving Kratom.</a> J. Forensic Sci. 58, 278-279 (2013).</li><li>Steenkamp, P. A., Harding, N. M., Van Heerden, F. R., Van Wyk, B. -. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fatal+Datura+poisoning:+Identification+of+atropine+and+scopolamine+by+high+performance+liquid+chromatography+/+photodiode+array+/+mass+spectrometry.">Fatal Datura poisoning: Identification of atropine and scopolamine by high performance liquid chromatography / photodiode array / mass spectrometry.</a> Forensic Sci. Int. 145, 31-39 (2004).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drug Recommendations. , (2014).</li><li>Kikura-Hanajiri, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+analysis+of+mitragynine,+7-hydroxymitragynine,+and+other+alkaloids+in+the+psychotropic+plant+"Kratom"+(Mitragyna+speciosa)+by+LC-ESI-MS.">Simultaneous analysis of mitragynine, 7-hydroxymitragynine, and other alkaloids in the psychotropic plant "Kratom" (Mitragyna speciosa) by LC-ESI-MS.</a> Forensic Toxicol. 27, 67-74 (2009).</li><li>Wang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+three+chromatographic+techniques+for+the+detection+of+mitragynine+and+other+indole+and+oxindole+alkaloids+in+Mitragyna+speciosa+(Kratom)+plants.">Comparison of three chromatographic techniques for the detection of mitragynine and other indole and oxindole alkaloids in Mitragyna speciosa (Kratom) plants.</a> J. Separation Sci. , (2014).</li><li>Cody, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+molecular+ions+and+analysis+of+nonpolar+compounds+with+the+Direct+Analysis+in+Real+Time+ion+source.">Observation of molecular ions and analysis of nonpolar compounds with the Direct Analysis in Real Time ion source.</a> Anal. Chem. 81, 1101-1107 (2009).</li><li>Cody, R., Laramee, J., Durst, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Versatile+new+ion+source+for+the+analysis+of+materials+in+open+air+under+ambient+conditions.">Versatile new ion source for the analysis of materials in open air under ambient conditions.</a> Anal. Chem. 77, 2297-2302 (2005).</li><li>Musah, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+High+Throughput+Ambient+Mass+Spectrometric+Approach+to+Species+Identification+and+Classification+from+Chemical+Fingerprint+Signatures.">A High Throughput Ambient Mass Spectrometric Approach to Species Identification and Classification from Chemical Fingerprint Signatures.</a> Sci. Rep. 5, (2015).</li><li>Lesiak, A. D., Cody, R. B., Dane, A. J., Musah, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+detection+by+direct+analysis+in+real+time-mass+spectrometry+(DART-MS)+of+psychoactive+plant+drugs+of+abuse:+The+case+of+Mitragyna+speciosa+aka+"Kratom".">Rapid detection by direct analysis in real time-mass spectrometry (DART-MS) of psychoactive plant drugs of abuse: The case of Mitragyna speciosa aka "Kratom".</a> Forensic Sci. Int. 242, 210-218 (2014).</li><li>Lesiak, A. D., Cody, R. B., Dane, A. J., Musah, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+Seed+Species+Identification+from+Chemical+Fingerprints:+A+High-Throughput+Application+of+Direct+Analysis+in+Real+Time+Mass+Spectrometry.">Plant Seed Species Identification from Chemical Fingerprints: A High-Throughput Application of Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry.</a> Anal. Chem. , (2015).</li><li>Espinoza, E. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinguishing+wild+from+cultivated+agarwood+(Aquilaria+spp.)+using+direct+analysis+in+real+time+and+time+of-flight+mass+spectrometry.">Distinguishing wild from cultivated agarwood (Aquilaria spp.) using direct analysis in real time and time of-flight mass spectrometry.</a> Rapid Commun. Mass Spectrom. 28, 281-289 (2014).</li><li>Lancaster, C., Espinoza, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluating+agarwood+products+for+2-(2-phenylethyl)chromones+using+direct+analysis+in+real+time+time-of-flight+mass+spectrometry.">Evaluating agarwood products for 2-(2-phenylethyl)chromones using direct analysis in real time time-of-flight mass spectrometry.</a> Rapid Commun. Mass Spectrom. 26, 2649-2656 (2012).</li><li>Sisco, E., Dake, J., Bridge, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="Screening+for+trace+explosives+by+AccuTOF&#8482;-DART&#174;:+An+in-depth+validation+study.".">"Screening for trace explosives by AccuTOF&#8482;-DART&#174;: An in-depth validation study.".</a> Forensic Sci. Int. 232, 160-168 (2013).</li><li>Fernandez, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizatoin+of+solid+counterfeit+drug+samples+by+desorption+electrospray+ionization+and+direct+analysis+in+real+time+coupld+to+time-of-flight+mass+spectrometry.">Characterizatoin of solid counterfeit drug samples by desorption electrospray ionization and direct analysis in real time coupld to time-of-flight mass spectrometry.</a> Chem. Med. Chem. 1, 702-705 (2006).</li></ol>

The authors have no disclosures.

Förmågan att identifiera växtbaserade läkemedel för missbruk blir allt nödvändighet på grund av den dramatiska ökningen av marknadsföring, försäljning och konsumtion av oplanerade psykoaktiva ämnen. 2 Traditionella metoder för att identifiera botaniska material brukar innebära karakterisering av fysikaliska egenskaper i kombination med analys av kemiska beståndsdelar av bindestreck kromatografiska-masspektrometriska metoder. Emellertid både av dessa tillvägagångssätt utgör utmaningar till strömlinjeanalys. Fysiska egenskaper hos växter ofta förstörs när plantorna torkas, pulveriseras eller utvinns under tillverkningsprocessen och som sådan, är det ofta svårt att skilja en typ av växtbaserad psykotropa produkt från en annan baserad på enbart fysiska egenskaper. 23 Analys av kromatografiska-masspektrometriska metoder kan möjliggöra identifiering av de psykoaktiva föreningar i växt matriser, men provberedning och metodutveckling är tiden ennd resurskrävande, och skapandet av nya protokoll för varje klass eller växtarter-baserade läkemedlet av missbruk är opraktiskt i många forensic kemi labb. Direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri kringgår några av dessa utmaningar, som komplexa matriser såsom blad, pulver, extrakt och frön kan analyseras med liten provberedning. Trots de komplexa matriser för de material som ingår i urvalet här, de psykoaktiva beståndsdelarna var lätta att identifiera, även vid nanogramkoncentrationer, 21 på grund av den höga känsligheten hos masspektrometern. Frön, blad och pulvren demonstrerade att lätt analyseras genom direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri, och en mängd andra typer av material kan också provtas på samma sätt, inklusive TLC-plattor, valuta, tabletter, blommor, fast fas mikroextraktion (SPME) fibrer och även insekts puparial höljen. 21-22 Genom noggrann massa analys grundämnessammansättningen beslutsamhet och isotop matchning, biomarkörer och föreningarna av intresse kan identifieras, oavsett om föreningarna återfinns i ett löv, fläckvis på en TLC-platta eller belagd på ett kapillärrör. Direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri metod kan användas för strömlinjeformad analys eftersom det finns mycket få parametrar som behöver ändras från experiment till experiment. Analys kan utföras i positiv jon eller negativa joner och molekyler på upp till 3000 amu kan upptäckas i båda fallen. Jonisering i positiv-jon-läge sker genom protonöverföring från aktiverade kluster vatten, 21 och vilken som helst förening med en proton affinitet högre än den av vatten kommer att joniseras. Här var positiv jon-läge används på grund av den höga proton affinitet alkaloider, vilket gör att de lätt joniseras genom protone. Analys i negativ-jon-läget kan användas för att kunna upptäcka om Hydrocarbons (som O 2 addukter) 21, explosiva material 27 och organiska syror såsom artesunat i malaria läkemedel. 28 På grund av jonisering metoden protonöverföring och oförmåga att producera flerfaldigt laddade joner, direkt analys i realtid-högupplösande mass spektrometri är huvudsakligen begränsad till analys av små molekyler på upp till 3000 amu. Annat än jonisering läge, är temperaturen hos jonkällan en viktig parameter och den lämpliga temperaturen beror till stor del på det prov som analyseras. Till exempel, är det viktigt att använda lägre temperaturer (~ 250 ° C) för SPME fiber analys för att förhindra förstöring av beläggningsmaterialet på fibern, medan högre temperaturer (~ 500 ° C) bör användas för aminosyraanalys för desorption och efterföljande jonisering. Här var växtmaterial analyser genomfördes vid 350 ° C, eftersom detta gör det möjligt för jonisering av alkaloider och andra föreningar av intresse medut att orsaka pyrolys av föreningar i växtmatrisen. Direkt analys i realtid hög upplösning masspektrometrianalys inte bara möjliggör identifiering av psykoaktiva beståndsdelarna i växtmaterial baserade på korrekta massorna, elementarsammansättning beslutsamhet och isotop matchning, men det ger också unika kemiska fingeravtryck som kan utnyttjas för artbestämning använder multivariat statistisk analys med mycket reproducerbara resultat, även med mindre datamängder. Multivariat statistisk analys har tillämpats på ett brett utbud av direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri uppgifter, bland annat intäkter från trä, puparial höljen, frön, bladmaterial, och biodiesel fuelstocks, visa upp den mångsidighet och metodens reproducerbarhet. 22-26 den höga genomströmning kapacitet direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri möjliggöra förvärv av stora mängder mass Spectral data i en kort tid, och det stora antalet replikat som behövs för statistisk analys lätt förvärvas med denna metod. Den direkta analysen i realtid-högupplösande masspektrometri masspektral dataset av Datura och Kratom bestod av över 100 enskilda spektra som samlades in med mindre än en timme av den totala investering i tid. För att erhålla samma antal spektra med hjälp av GC-MS med en ugn program på 30 minuter temperatur skulle ta cirka 50 timmar, utan hänsyn till den extra tid för provberedningssteg, såsom extraktion eller derivatisering. Principalkomponentanalys kan användas för att belysa variationer mellan uppsättningar av växtsubstanser baserade på närvaro och intensitet valda funktionen massorna. Den statistiska behandlingen analysen ger artbestämning, samt sortinformation. Andra metoder för statistisk analys, såsom hierarkisk klustring analys (HCA), kan också varatillämpas utan a priori urval av funktionen massorna. Resultaten av HCA omfattande kemiska fingeravtryck visar att oövervakade statistisk analys kan med framgång tillämpas för identifiering av växtbaserade läkemedel för missbruk art. 25 Diskrimineringen art av rätts botaniska material genom direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri visades med hjälp av identifieringen av psykotropa ämnen och andra biomarkörer i mjuka jonisering masspektra, och tillämpningen av multivariat statistisk analys. Tillämpningen av två typer av statistiska analyser avslöjade inte bara att klassen av ett växtbaserat läkemedel för missbruk kan identifieras, men också att sorten och arter av nämnda läkemedel kan bestämmas baserat på de unika kemiska fingeravtryck observerades genom direkt analys realtid-högupplösande masspektrometri. Den metod som presenteras här möjliggör snabb, hög genomströmning för identifiering av miND förändrande substanser på ett sätt som kringgår utmaningar som uppstått i konventionella analysmetoder, och ger kriminaltekniska laboratorier med ett medel för att karakterisera och identifiera psyko växtmaterial utan tids- och resurskrävande metodutveckling. Detta protokoll kan utvidgas till arter differentiering av en rad andra vegetabiliska material. 22-26

I årtusenden har psykoaktiva naturliga produkter använts i shamansk ritualer, missbrukas för deras sinnesförändrande egenskaper, och konsumeras för sina medicinska egenskaper. Intag av dessa växter och tillhörande växtbaserade substanser kan vara betydande i områden där de är endemiska, och de har social och ekonomisk betydelse. Nyligen har det dock skett en dramatisk ökning av användningen av dessa &quot;naturliga&quot; läkemedel på grund av lättillgänglighet via internet handel. Uppfattningen att dessa ämnen är säkra att använda, i kombination med en ökad tillslag mot innehav och användning av mer traditionella droger av missbruk och syntetiska ämnen, har bidragit till spetsen i missbruk av växtbaserade läkemedel. Det är vanligen svårt genom visualisering att skilja mellan dessa produkter och ofarliga växtmaterial, och därför finns det intresse av att utveckla metoder som kan användas för identifiera dessa produkter. Konventionella analytiska metoder för växtartbestämning är tidsödande och opraktiskt att utföra. Dessutom är tids- och resurskrävande den metodutveckling processen. Dessa faktorer har gjort crafting av lagstiftning för att stävja användningen av dessa ämnen släpar långt efter graden av upptrappning i sitt missbruk. Det finns alltså några lagar som reglerar produktion, tillverkning, försäljning och konsumtion av många av dessa naturliga psychoactives och som sådan, det finns hundratals växter av missbruk tillgängliga för användarna i tusentals olika former. 1,2 Två sådana växtbaserade läkemedel för missbruk är kratom, allmänt känd som Kratom och växter från Datura släktet, nämligen D. stramonium, D. ferox och D. inoxia. Kratom och Datura är ledig i USA, men den Drug Enforcement Administration har listat både som läkemedel till oro. 3,4 Kratom kännetecknas av närvaron av psykoaktiva föreningar mitragynine enND 7-hydroximitragynin, liksom andra icke-psykoaktiva alkaloider inklusive mitraphylline, paynantheine, corynoxeine och rhynchophylline. 4-8 De psykoaktiva egenskaper Datura spp. tillskrivs atropin och skopolamin, men en mängd andra tropanalkaloider har identifierats i växterna. 9-12 Både Kratom och Datura har varit inblandade i förgiftningar och dödsfall, och deras identifiering är allt viktigare i både rättsmedicinska och toxikologiska sammanhang, som missbruket av dessa produkter är på uppgång. 13-16 På det stora, traditionella metoder som används för analys av rättsläkemedelsmaterial, såsom färgtester, mikroskopi och Raman och infraröd spektroskopi, används i regel in / regel ut presumtiv kapacitet. Kombinerade metoder såsom GC-MS och vätskekromatografi-masspektrometri (LC-MS), är bekräftande analysmetoder baserade på jämförelse av profilerna av upptäckta analytertill den vetenskapliga arbetsgruppen för analys av beslagtagen narkotika (SWGDRUG) biblioteksstandarder. 17 provbehandlingssteg som utförs före analys inklusive pulverisering, utvinning, derivatisering och avdunstning, kan lägga timmar till körtiden och förfalska provet, 9,11 , 18,19 gör analys av botaniska läkemedel mindre än enkel jämfört med andra traditionella droger som kokain eller heroin. Dessutom enskilda kromatografiska program måste utvecklas för varje produkt av intresse, vilket gör genomförandet av standardprotokoll för varje art eller olika växtbaserade läkemedel för missbruk mycket opraktiskt för rutin enskilda ärenden. Direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri är en omgivande jonisering masspektrometrisk teknik som kringgår några av de utmaningar som är förknippade med konventionella analysmetoder. Gaser, vätskor, fasta ämnen, pulver, TLC-plattor och växt material kan alla analyseras direkt med användning av direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri, och både polära och icke-polära föreningar kan lätt detekteras i komplexa matriser. 20-22 Vidare har studier visat att psykoaktiva föreningar kan snabbt identifieras i växtmaterial genom direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri, och artspecifika information kan samlas ihop från statistisk bearbetning av masspektraldata. 22-26 Här visar vi att direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri kan användas för att snabbt bedöma olika växtmaterial (dvs, växter, pulver, extrakt och frön) för sina psykoaktiva komponenter, och att de arter och sorter av växt- framställda produkter kan bestämmas i en snabb och hög genomströmning sätt. Analysen av forensically relevant botaniska material utan behov av provberedning steg eller lång kromatografiskaanalys körtider, förutom identifiering växtarter rapporteras.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="879">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:324px;">AccuTOF Mass Spectrometer</td>
			<td style="width:273px;">JEOL USA, Inc.</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:147px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DART-SVP Ion Source</td>
			<td>IonSense, Inc.</td>
			<td>DART-SVP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Linear Rail System</td>
			<td>IonSense, Inc.</td>
			<td>HW-10029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hole puncher (6 mm)</td>
			<td>Swingline</td>
			<td>A7074005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">One-Pint Compact Ultrasonic Cleaner</td>
			<td>Cole-Palmer</td>
			<td>EQ-08849-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">1.5 mL Eppendorf Microcentrifuge tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>02-682-550</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">AccuSpin Micro 17R Centrifuge</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-100676</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">#9 Stainless Steel Razor blade</td>
			<td>Stanley</td>
			<td>11-515</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Dip-it Tip Holder</td>
			<td>IonSense, Inc.</td>
			<td>SCT-70003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Dip-it Tips</td>
			<td>IonSense, Inc.</td>
			<td>DPT-110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Melting Point Capillary</td>
			<td>Krackeler Scientific</td>
			<td>1-9530-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Polyethylene glycol (600)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>81180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Rifat Kratom Live Plant</td>
			<td>World Seed Supply Kratom Collection</td>
			<td>LIVEKRATOMPLANT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Bali Kratom Dried Leaf</td>
			<td>The Kratom King</td>
			<td>OZKRAPCOM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Bali Kratom Powder</td>
			<td>The Kratom King</td>
			<td>OZKRAPCOMPOW</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Datura stramonium seeds</td>
			<td>Horizon Herbs LLC</td>
			<td>PDATUJ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Datura inoxia seeds</td>
			<td>Horizon Herbs LLC</td>
			<td>PDATUM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Datura ferox seeds</td>
			<td>Georgia Vines</td>
			<td>255/737</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Ethanol, anhydrous</td>
			<td>Krackeler Scientific</td>
			<td>1328-E402-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Mass Mountaineer Spectral Analysis Software</td>
			<td>mass-spec-software.com</td>
			<td>MM-20030-PCA-DVD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TSSPro3 Data Processing/Data Reduction Software</td>
			<td>Shrader Labs</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Cluster 3.0</td>
			<td colspan="2">http://bonsai.hgc.jp/~mdehoon/software/cluster/software.htm</td>
			<td>Open Source Software</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Java Treeview</td>
			<td>http://jtreeview.sourceforge.net/</td>
			<td></td>
			<td>Open Source Software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rapid high-throughput species identification of botanical material using direct analysis in real time high resolution mass spectrometry

Visar vi att direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri kan användas för att producera massspektrala profiler av botaniskt material, och att dessa kemiska fingeravtryck kan användas för växtarter identifiering. De masspektraldata kan förvärvas snabbt och på en hög genomströmning sätt utan behov av provet tas derivatisering eller pH justeringssteg. Användningen av denna teknik kringgår utmaningar som mer konventionella tekniker inkluderande långa kromatografi analystider och intensiva metoder resurs. De höga genomströmning kapacitet direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri protokoll, tillsammans med multivariat statistisk analys bearbetning av data, ger inte bara klass karakterisering av växter, men också ge arter och sorter information. Här är tekniken demonstreras med två psykoaktiva växtprodukter, kratom (Kratom) och Datura(Spikklubba), som utsattes för direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri följt av statistisk bearbetning analys av masspektraldata. Tillämpningen av dessa verktyg i tandem gjorde det möjligt för växtmaterial att snabbt identifieras på den nivå av sort och art.

Representativ mjuk jonisering positiv jon-läge direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri uppgifter om Kratom produkter och Datura frön visas i figurerna 2 och 3. Olika föreningar som tidigare isolerats från M. speciosa, inklusive mitragynine (C 23 H 30 N 2 O 4 + H +, m / z 399,2284) och 7-hydroximitragynin (C 23 H 30 N 2 O 5 + H +, m / z 415,2233), detekterades i alla fyra prover och motsvarande data som de massmätnings presenteras i tabell 1. 4-8 Representativa Datura data visas i Figur 3 och signatur biomarkörer inklusive atropin (C 17 H 23 NR 3 + H +, m / z 290,1756) och skopolamin (C 17 H 21 NO 4 + H + </sup&gt;, M / z 304.1549) detekterades i de tre arterna. Mass mätdata i samband med figur 3 presenteras i tabell 2. 9-12 Sammansatta identiteter bekräftades genom elementarsammansättning beslutsamhet, isotop matchning och jämförelser rapporter i litteraturen. 23-24 Värme karta renderingar av direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri spektra av Kratom och Datura visas i figur 4. De data som presenteras användes i principalkomponentanalys (PCA) för att skilja mellan de två klasserna av växtbaserade läkemedel av missbruk (Figur 5). PCA tomten konstruerades med användning av tio har massor (listade i tabell 3), med blå cirklar representerar Kratom data och röda fyrkanter representerar Datura uppgifter. Funktionen massorna utvalda motsvarade olika alkaloider närvarande iDatura eller Mitragyna spp., Inklusive psyko föreningar atropin, skopolamin, mitragynine och 7-hydroximitragynin. 23-24 Tre huvudkomponenter stod för 75,26% av variansen och lämna-en-ut korsvalidering (LOOCV) var 100%. PCA plot visar tydligt att de Kratom data och Datura data väl upplösta från varandra. PCA-analys visade också att de enskilda sorter av Kratom och olika arter av Datura kunde identifieras och skiljas från varandra (Figur 6). LOOCV var 94,29% med tre huvudkomponenter som täcker 75,26% av variansen. De två varianter av Kratom (Bali i blå cirklar och Rifat i röda rutor) kluster tillsammans, vilket tyder på att de tillhör arten M. speciosa, men löses från varandra, vilket visar att de representerar olika sorter. Vidare Datura arter grupp tillsammans och separeras från M. speciosa data, men var och en av de individuella arter av Datura (D. inoxia i gröna trianglar, D. stramonium i rosa rutor och D. ferox i turkos cirklar) är tydligt differentierade. Trots en datapunkt för D. stramonium ser ut att vara en avvikare, är fröet korrekt klassificeras som D. stramonium och inte D. inoxia använder PCA. Viktigast skillnaden i frö färg mellan D. stramonium och D. inoxia bekräftar att de är olika arter och att datapunkten i fråga inte kan vara D. inoxia. Hierarkisk klustring (Figur 7) genomfördes utan a priori urval av funktionen massorna. I stället var hela gruppen av spektrala dataset som spänner över en massa olika m / z 60 till 800 importeras till öppen källkod genomisk klusterprogram och en dendrogram med dessa data har producerats. O resultatf HCA visade också klass, art och sort differentiering enbart bygger på direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri härledda uppgifter och bekräftade de av PCA-analys. De två klasser av växtbaserade läkemedel för missbruk, Kratom och Datura, separerades i individuella klader i dendrogram. Dessutom Rifat och Bali sorter av Kratom var och isolerades i individuella under klader inom Kratom klassen. På liknande sätt, D. inoxia, D. ferox och D. stramonium löstes i egna klader av arter inom Datura klassen. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig1.jpg" /> Figur 1. Bilder av M. speciosa (Kratom) produkter och Datura spp frön a: Bali Kratom torkade blad, b:.. Bali Kratom pulver, c: Rifat Kratom levande växter; <strong&gt; d: D. Stramonium utsäde, e: D. inoxia utsäde, f: D. ferox frön. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig1large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="figur 2" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig2.jpg" /> Figur 2. Direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri positiv jon-spektra av M. speciosa (Kratom) produkter a: Rifat färska blad, b. Bali torkade blad, c: Bali pulver; d: Bali pulver extrakt. Mass mätdata i samband med dessa spektra visas i tabell 1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig2large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig3.jpg" /> Figur 3. Direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri positiv jon-spektra av Datura spp. . frön a: D. ferox b: D. inoxia; c: D. stramonium. De mätdata mass i samband med dessa spektra visas i tabell 2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig3large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="figur 4" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig4.jpg" /> Figur 4. Värm kart renderingar av direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri spektra av Kratom och Datura växtmaterial. High intensitetstoppar visas i mörkröda och lägre intensitet toppar anges i ljusare nyanser. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig4large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="figur 5" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig5.jpg" /> Figur 5. Principal komponentanalys (PCA) tomt på Kratom och Datura produkter konstrueras med hjälp av direkt analys i realtid spektrometri-härledda data av hög upplösning massa. Tre huvudkomponenter (PC) stod för 75,26% av variationen och leave-en- ut korsvalidering (LOOCV) var 100%. Funktionen massorna som används för PCA anges i tabell 3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig5large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> Figur 6. Principal komponentanalys (PCA) tomt på Kratom och Datura produkter med hjälp av direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri uppgifter. Klass uppdrag baserades på sort (Kratom) eller arter (Datura) av växtmaterial. Tre huvudkomponenter (PC) stod för 75,26% av variationen och leave-en-ut korsvalidering (LOOCV) var 94,29%. Funktionen massor som används för PCA anges i tabell 3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig6large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="figur 7" src="/files/ftp_upload/54197/54197fig7.jpg" /> Figur 7. Hierarkisk klustring resultat som erhållits med hjälp av direkt analys i realtid time-högupplösande masspektrometri-härledda data från analys av Kratom och Datura växtmaterial. De två klasser av växter är tydligt separerade i två distinkta grenar i dendrogram (visas i blått och rött fästen för Kratom och Datura, respektive). De Datura utsäde arter också lösas från varandra (visas i grönt, turkos och rosa streckade rutor för D. inoxia, D. ferox och D. stramonium respektive). De Kratom växtmaterial skiljs åt av olika (visas i rött och blått streckade boxar för Rifat och Bali, respektive). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197fig7large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna siffra.</a> <img alt="bord 1" src="/files/ftp_upload/54197/54197tbl1.jpg" /> Tabell 1. Mass mätdata som är förknippade med den mjuka jonisering spektra för Kratom produCTS presenteras i Figur 2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197tbl1large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna tabell.</a> <img alt="tabell 2" src="/files/ftp_upload/54197/54197tbl2.jpg" /> Tabell 2. Mass mätdata i samband med den mjuka jonisering spektra av Datura frön som presenteras i Figur 3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54197/54197tbl2large.jpg" target="_blank">Klicka god här för att se en större version av denna tabell.</a> <img alt="tabell 3" src="/files/ftp_upload/54197/54197tbl3.jpg" /> Tabell 3. Funktionsmassor som används för huvudkomponentanalys tomt på Kratom och Datura produkter som visas i figurerna 5 och 6.

Watch this Scientific Journal Video about Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry at JoVE.com

Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry

En metod för artbestämning av botaniskt material genom direkt analys i realtid-högupplösande masspektrometri och multivariat statistisk analys presenteras.

Rapid med hög kapacitet Art Identifiering av Botanical Material med direkt analys i realtid högupplöst masspektrometri

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Rapid High Throughput Amylose Determination in Freeze Dried Potato Tuber Samples

Rapid hög genomströmning Amylos Bestämning i frystorkad potatisknöl Prover

This protocol describes a high through put colorimetric method that relies on the formation of a complex between iodine and chains of glucose molecules in ...

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Oriktade Metabolomics från biologiska källor Använda Ultraperformance vätskekromatografi-högupplösande masspektrometri (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

A High-throughput-compatible FRET-based Platform for Identification and Characterization of Botulinum Neurotoxin Light Chain Modulators

Botulinum neurotoxin (BoNT) is a potent and potentially lethal bacterial toxin that binds to host motor neurons, is internalized into the cell, and ...

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical (Methylation) and Physical (Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance) Techniques

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical Methylation and Physical Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance Techniques

Sekvensering av växt Wall Heteroxylans Använda enzym, Chemical (metylering) och fysiska (masspektrometri, kärnmagnetisk resonans) Tekniker

This protocol describes the specific techniques used for the characterization of reducing end (RE) and internal region glycosyl sequence(s) of ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Realtid andedräkt analys med hjälp av sekundära Nanoelectrospray jonisering kopplat till hög upplösning masspektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligo-peptoids

Syntes och masspektrometri analys av Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have ...

High-throughput and Comprehensive Drug Surveillance Using Multisegment Injection-Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry

Hög genomströmning och omfattande drog övervakning med Multisegment injektion-kapillär elektrofores masspektrometri

New analytical methods are urgently needed to enable high-throughput, yet comprehensive drug screening, given an alarming opioid and prescription drug ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosion vid metal-Paint Interface använda Time-of-Flight sekundär Jon masspektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Capillary Electrophoresis-based Hydrogen/Deuterium Exchange for Conformational Characterization of Proteins with Top-down Mass Spectrometry

Kapillärelektroforesbaserat väte/deuteriumutbyte för konformationskarakterisering av proteiner med masspektrometri uppifrån och ner

Resolving conformational heterogeneity of multiple protein states that coexist in solution remains one of the main obstacles in the characterization of ...

Dose Uptake of Platinum- and Ruthenium-based Compound Exposure in Zebrafish by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry with Broader Applications

Dosupptag av platina- och ruteniumbaserad sammansatt exponering i zebrafisk genom induktivt kopplad plasmamasspektrometri med bredare tillämpningar

Metals and metal-based compounds comprise multifarious pharmaco-active and toxicological xenobiotics. From heavy metal toxicity to chemotherapeutics, the ...