Name: assay of adhesion under shear stress for the study of t lymphocyte-adhesion molecule interactions
Uploaded: 2016-06-29T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assay of Adhesion Under Shear Stress for the Study of T Lymphocyte-Adhesion Molecule Interactions at JoVE.com

The Rheumatology Research Foundation and the Hirschil Trust supported this work.

1. udpladning af CHO-ICAM Cells Bemærk: Målet med dette trin er at plettere CHO-ICAM-celler i strømningskamre for vækst natten over med det mål at frembringe et sammenflydende monolag. <ol><li> Oprethold CHO-ICAM-celler i cellekultur behandlet 10 cm dyrkningsskåle i 10 ml RPMI-medium suppleret med 10% føtalt bovint serum (FBS) og 1% penicillin / streptomycin (CHO-ICAM komplet dyrkningsmedium) ved 37 ° C med 5% CO2. </li><li> At indsamle celler, tilsættes 1 ml 0,5% trypsin-EDTA og inkuberes ...

<ol>
	<li>Alon, R., Ley, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cells+on+the+run:+shear-regulated+integrin+activation+in+leukocyte+rolling+and+arrest+on+endothelial+cells.">Cells on the run: shear-regulated integrin activation in leukocyte rolling and arrest on endothelial cells.</a> Curr Opin Cell Biol. 20 (5), 525-532 (2008).</li><li>Ley, K., Laudanna, C., Cybulsky, M. I., Nourshargh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Getting+to+the+site+of+inflammation:+the+leukocyte+adhesion+cascade+updated.">Getting to the site of inflammation: the leukocyte adhesion cascade updated.</a> Nat Rev Immunol. 7 (9), 678-689 (2007).</li><li>Dustin, M. L., Bivona, T. G., Philips, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membranes+as+messengers+in+T+cell+adhesion+signaling.">Membranes as messengers in T cell adhesion signaling.</a> Nat Immunol. 5 (4), 363-372 (2004).</li><li>Mor, A., Dustin, M. L., Philips, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+GTPases+and+LFA-1+reciprocally+modulate+adhesion+and+signaling.">Small GTPases and LFA-1 reciprocally modulate adhesion and signaling.</a> Immunol Rev. 218, 114-125 (2007).</li><li>Rose, D. M., Alon, R., Ginsberg, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrin+modulation+and+signaling+in+leukocyte+adhesion+and+migration.">Integrin modulation and signaling in leukocyte adhesion and migration.</a> Immunol Rev. 218, 126-134 (2007).</li><li>Alon, R., Feigelson, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemokine-triggered+leukocyte+arrest:+force-regulated+bi-directional+integrin+activation+in+quantal+adhesive+contacts.">Chemokine-triggered leukocyte arrest: force-regulated bi-directional integrin activation in quantal adhesive contacts.</a> Curr Opin Cell Biol. 24 (5), 670-676 (2012).</li><li>Su, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rap1+and+its+effector+RIAM+are+required+for+lymphocyte+trafficking.">Rap1 and its effector RIAM are required for lymphocyte trafficking.</a> Blood. 126 (25), 2695-2703 (2015).</li><li>Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, M. L., Kam, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanosensing+in+T+lymphocyte+activation.">Mechanosensing in T lymphocyte activation.</a> Biophys J. 102 (2), L5-L7 (2012).</li><li>Zeltzer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diminished+adhesion+of+CD4++T+cells+from+dialysis+patients+to+extracellular+matrix+and+its+components+fibronectin+and+laminin.">Diminished adhesion of CD4+ T cells from dialysis patients to extracellular matrix and its components fibronectin and laminin.</a> Nephrol Dial Transplant. 12 (12), 2618-2622 (1997).</li><li>Strazza, M., Azoulay-Alfaguter, I., Pedoeem, A., Mor, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Static+adhesion+assay+for+the+study+of+integrin+activation+in+T+lymphocytes.">Static adhesion assay for the study of integrin activation in T lymphocytes.</a> J Vis Exp. (88), (2014).</li><li>Ibidi GmbH. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+stress+and+shear+rates+for+ibidi+&#956;-Slides+-+based+on+numerical+calculations.">Shear stress and shear rates for ibidi &#956;-Slides - based on numerical calculations.</a> Application Note 11. , (2014).</li><li>van Gijsel-Bonnello, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pantethine+Alters+Lipid+Composition+and+Cholesterol+Content+of+Membrane+Rafts,+With+Down-Regulation+of+CXCL12-Induced+T+Cell+Migration.">Pantethine Alters Lipid Composition and Cholesterol Content of Membrane Rafts, With Down-Regulation of CXCL12-Induced T Cell Migration.</a> J Cell Physiol. 230 (10), 2415-2425 (2015).</li><li>Tozeren, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micromanipulation+of+adhesion+of+phorbol+12-myristate-13-acetate-stimulated+T+lymphocytes+to+planar+membranes+containing+intercellular+adhesion+molecule-1.">Micromanipulation of adhesion of phorbol 12-myristate-13-acetate-stimulated T lymphocytes to planar membranes containing intercellular adhesion molecule-1.</a> Biophys J. 63 (1), 247-258 (1992).</li><li>Mortier, A., Van Damme, J., Proost, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+the+mechanisms+regulating+chemokine+activity+and+availability.">Overview of the mechanisms regulating chemokine activity and availability.</a> Immunol Lett. 145 (1-2), 2-9 (2012).</li><li>Rot, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+binding+assay+for+studying+chemokine+interactions+with+endothelial+cells.">In situ binding assay for studying chemokine interactions with endothelial cells.</a> J Immunol Methods. 273 (1-2), 63-71 (2003).</li><li>Yang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ICAM-1+regulates+neutrophil+adhesion+and+transcellular+migration+of+TNF-alpha-activated+vascular+endothelium+under+flow.">ICAM-1 regulates neutrophil adhesion and transcellular migration of TNF-alpha-activated vascular endothelium under flow.</a> Blood. 106 (2), 584-592 (2005).</li><li>Long, E. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ICAM-1:+getting+a+grip+on+leukocyte+adhesion.">ICAM-1: getting a grip on leukocyte adhesion.</a> J Immunol. 186 (9), 5021-5023 (2011).</li></ol>

For at kunne analysere T-celle adhæsion, at det stimulerende middel være inkluderet i undersøgelsen skal overvejes ved valg af en in vitro-fremgangsmåde. Mens der er flere analyser for at studere signaler, der fører til LFA-1 aktivering og ICAM-1 binding alle metoder ikke er indbyrdes udskiftelige. En statisk vedhæftning assay 10 er bedst egnet til at studere T-celle-APC-interaktioner; alternativt forskydningsspændingen metode beskrevet her er ideel til model T-celle-epitel celle-interaktioner...

T-lymfocyt vedhæftning medierer en række forskellige processer i et sundt immunsystem, 3 spiller kritiske roller i T-celle menneskehandel og antigen præsentation. Hvad enten under immunovervågning eller et aktivt immunrespons disse to brede roller for adhæsion er kritiske. 4 De fysiologiske signaleringsbegivenheder af T-celle-endotelcelle-interaktioner er forskellige fra T-celle-antigen-præsenterende celle (APC) interaktioner, og derfor kræver helt forskellige måder undersøgelse til bedst forstår signaleringskaskader involveret. Den faste adhæsion af en T celle til et blodkar væg under lymfocyt ekstravasation kræver hurtig og dynamisk aktivering integrin. Den stramme interaktion mellem en aktiv tilstand integrin og adhæsionsmolekyler langs endotel fører til adhæsion resistent over for strømmen af blod, hvilket tillader T-celler at kravle langs overfladen i søgning af et område permissiv til celle passage. 5 gennemgang af en T celle bi -directionally alonga blodkarvæggen er afhængige af polariseret adhæsion, med et særskilt klæbende forende af T-cellen. 6 Vigtigst faste adhæsion og transmigration kræver resistens over for forskydningskraften frembragt ved cirkulerende blod flow. Når du designer eksperimenter for at studere lymfocyt vedhæftning, bør man være opmærksom på den specifikke stimulus af interesse. Mens integrinaktivering er en almindelig og kritisk komponent af alle former for T-celle-adhæsion, de kaskader af aktivering vil sandsynligvis være unik nedstrøms for individuelle receptorer og co-receptorer. Ligeledes integrin og vedhæftning molekyle par fungerer i specialiserede mikromiljøer og om særlige subpopulationer. På denne måde kan disse par reguleres ganske forskelligt. Modellen præsenteret her er ideel for studiet af signalering kaskader fører til integrinaktivering finder sted under forskydning stressbetingelser. 7 Disse interaktioner kan ikke i tilstrækkelig forstås i en statisk adhesion system på grund af virkningen af disse kræfter er blevet vist at have direkte på T-celle adfærd. 8 Selvom præsenteres her med T-celler og CHO (kinesisk hamsterovarie) celler konstrueret til at udtrykke human ICAM-1 (CHO-ICAM-celler) dåsen systemet let modificeres til at studere forskellige leukocytpopulationer eller adhæsionsmolekyler. Dette assay tilvejebringer en fremgangsmåde til at kvantificere T-celle klæbeevne og integrin-aktivering ved hjælp af shear stress, hvilket giver en model for faste adhæsion fase af leukocyt-ekstravasation. Gennem brug af CHO-ICAM-celler kan undersøges affiniteten af ​​LFA-1 til liganden med levende celler i realtid som respons på forskellige stimuli af interesse. Denne teknik kræver let opnås kommercielt tilgængelige mikro-flow kamre i kombination med en sprøjtepumpe, i høj grad forenkler det nødvendige udstyr til at modellere blodgennemstrømning og forskydningsspænding i forhold til andre modeller. 9 En anden stor fordel ved dette assay er, at signaleringkaskader og den resulterende aktiveringstilstanden af ​​individuelle integriner kan rent undersøgt ved anvendelse af gensplejsede CHO-celler udtrykker humane adhæsionsmolekyler af interesse. Derudover kan kombinationen af ​​kvantitative data med levende celler er en væsentlig fordel ved denne fremgangsmåde. Samlet, medens en række assays af statisk T-celle adhæsion er blevet beskrevet, at pænt Model T-celle-APC interaktioner, disse modeller er utilstrækkelig til at fange den dynamiske proces med T-celle-epitel vedhæftning. Af denne grund, når de vælger en adhæsion assay må betragtes som den stimulus pågældende.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="950">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:315px;">T cell samples (cell line or primary)</td>
			<td style="width:269px;">ATCC</td>
			<td style="width:119px;">TIB-152</td>
			<td style="width:248px;">Peripheral human T cells</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">CHO-ICAM-1 cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td style="width:119px;">CRL-2093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">&#181;-Slide VI 0.4 ibiTreat</td>
			<td>ibidi</td>
			<td style="width:119px;">80606</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">500 ml glass bottle</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">FB800500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">250 ml glass bottle</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">FB800250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Silicone tubing 0.8 mm</td>
			<td>ibidi</td>
			<td style="width:119px;">10841</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Confocal microscope with incubator chamber</td>
			<td>Ziess</td>
			<td style="width:119px;">700</td>
			<td>Any wide field fluorescent microscope</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Syringe pump</td>
			<td>New Era Pump Systems</td>
			<td style="width:119px;">NE-300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">60 ml syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td style="width:119px;">309653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">CFSE</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">65-0850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">SDF-1&#945;</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td style="width:119px;">350-NS-010/CF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">RPMI</td>
			<td>Lonza</td>
			<td style="width:119px;">12-702F/12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PBS&#160;</td>
			<td>Lonza</td>
			<td style="width:119px;">17-516F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Microcentrifuge</td>
			<td>Eppendorf&#160;</td>
			<td style="width:119px;">5424</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">D-Glucose</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">G8270&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PMA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">16561-29-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Volocity software</td>
			<td style="width:269px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;">Version 6.2.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ImageJ software</td>
			<td style="width:269px;">NIH</td>
			<td style="width:119px;">Version 1.48V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Tissue-culture treated culture dishes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Trypsin-EDTA (0.25%) Phenol Red</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200114</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Heat Inactivated FBS</td>
			<td>Denville</td>
			<td>FB5001-H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP295950</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assay of adhesion under shear stress for the study of t lymphocyte-adhesion molecule interactions

Samlet, T-celle-adhæsion er et afgørende element i funktion, bidrager til de forskellige processer af cellulær rekruttering til steder med inflammation og interaktion med antigenpræsenterende celler (APC) i dannelsen af ​​immunologiske synapser. Disse to sammenhænge T-celle-adhæsion forskellige med, at T-celle-APC-interaktioner kan betragtes statisk, mens celle T-blodkarrenes interaktioner udfordres af forskydningsspændingen genereret af selve cirkulation. T-celle-APC-interaktioner er klassificeret som statisk ved, at de to cellulære partnere er statisk i forhold til hinanden. Sædvanligvis er denne interaktion sker inden lymfeknuderne. Som T-celle interagerer med blodet karvæggen, cellerne anholde og skal modstå den genererede forskydningsspænding. 1,2 Disse forskelle understreger behovet for bedre at forstå statisk klæbeevne og vedhæftning under strømningsforhold som to distinkte regulatoriske processer. Reguleringen af ​​T-celle adhæsion kan mest rammende beskrives som controlling affinitet tilstand af integrin-molekyler udtrykt på celleoverfladen og derved regulere interaktionen af ​​integriner med adhæsionsmolekylet ligander udtrykt på overfladen af ​​det interagerende celle. Vores nuværende forståelse af reguleringen af integrin affinitet stater kommer fra ofte forsimplede in vitro modelsystemer. Assayet af adhæsion under anvendelse af strømningsforhold beskrevet her tillader visualisering og nøjagtig kvantificering af T-celle-epitel celle-interaktioner i realtid efter en stimulus. En adhæsion under flow assay kan anvendes til studier af adhæsion signalering inden T-celler efter behandling med inhiberende eller stimulerende stoffer. Derudover kan dette assay udvides ud over T-celle-signalering til enhver klæbende leukocytpopulationen og enhver integrin-adhæsionsmolekyle par.

Repræsentative resultater er vist fra strømmen adhæsion assay ved anvendelse Jurkat og primære humane CD3 + T-celler, som indikeret, stimuleret med SDF-1α. De negative kontroller i alle viste eksperimenter er stimulerede celler. En tærskel basal procent vedhæftning af stimulerede celler er mellem 5 - 10%; basen adhæsion navnlig over dette interval angiver en problematisk eksperiment og foreslår starten population af T-celler blev ikke-specifikt præaktiveret under for...

Watch this Scientific Journal Video about Assay of Adhesion Under Shear Stress for the Study of T Lymphocyte-Adhesion Molecule Interactions at JoVE.com

Assay of Adhesion Under Shear Stress for the Study of T Lymphocyte-Adhesion Molecule Interactions

Denne strøm adhæsion assay tilvejebringer en enkel, høj slagstyrke model af T-celle-epitel celle-interaktioner. En sprøjte pumpe anvendes til at generere forskydningsspænding, og konfokal mikroskopi tager billeder til kvantificering. Målet med disse undersøgelser er at effektivt kvantificere T-celle adhæsion ved hjælp strømningsforhold.

Analyse af Vedhæftning Under Shear Stress for Studiet af T-lymfocyt-adhæsionsmolekyle Interactions

Overall, T cell adhesion is a critical component of function, contributing to the distinct processes of cellular recruitment to sites of inflammation and ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Use of an Optical Trap for Study of Host-Pathogen Interactions for Dynamic Live Cell Imaging

Dynamic live cell imaging allows direct visualization of real-time interactions between cells of the immune system1, 2; however, the lack of spatial and ...

Introducing Shear Stress in the Study of Bacterial Adhesion

During bacterial infections a sequence of interactions occur between the pathogen and its host. Bacterial adhesion to the host cell surface is often the ...

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Kvantitative<em&gt; In vitro</em&gt; Assay til måling neutrofiladhæsion til Aktiverede primære humane mikrovaskulære endotelceller under statiske forhold

The vascular  endothelium plays an integral part in the inflammatory response. During the  acute phase of inflammation, endothelial cells (ECs) are ...

A Flow Adhesion Assay to Study Leucocyte Recruitment to Human Hepatic Sinusoidal Endothelium Under Conditions of Shear Stress

En Flow Vedhæftning Assay til at studere Leucocyte Rekruttering til human hepatiske Sinusformede endotel Under betingelser for forskydningsspænding

Leucocyte infiltration into human liver tissue is a common process in all adult inflammatory liver diseases. Chronic infiltration can drive the ...

Human Neutrophil Flow Chamber Adhesion Assay

Human neutrofil strømningskammeret adhæsionsassay

Neutrophil firm adhesion to endothelial cells plays a critical role in inflammation in both health and disease. The process of neutrophil firm adhesion ...

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Anvendelse af<em&gt; Shigella flexneri</em&gt; For at studere autofagi-Cytoskeleton interaktioner

Shigella flexneri is an intracellular pathogen that can escape from phagosomes to reach the cytosol, and polymerize the host actin cytoskeleton to promote ...

Static Adhesion Assay for the Study of Integrin Activation in T Lymphocytes

Static adhæsionsassayet for Studiet af Integrin Aktivering i T-lymfocytter

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with ...

In Vitro and In Vivo Model to Study Bacterial Adhesion to the Vessel Wall Under Flow Conditions

In Vitro and In Vivo Model to Study Bacterial Adhesion to the Vessel Wall Under Flow Conditions

In vitro og in vivo model til at studere bakteriel adhæsion til karvæggen Under strømningsforhold

In order to cause endovascular infections and infective endocarditis, bacteria need to be able to adhere to the vessel wall while being exposed to the ...

Highly Multiplexed, Super-resolution Imaging of T Cells Using madSTORM

Meget multiplexeret, superopløselig billeddannelse af T-celler ved hjælp af madSTORM

Imaging heterogeneous cellular structures using single molecule localization microscopy has been hindered by inadequate localization precision and ...

Dynamic Adhesion Assay for the Functional Analysis of Anti-adhesion Therapies in Inflammatory Bowel Disease

Dynamisk friktionskoefficient Assay for den funktionelle analyse af anti-friktion behandlinger i inflammatorisk tarmsygdom

Gut homing of immune cells is important for the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBD). Integrin-dependent cell adhesion to addressins is a ...