CA acknowledges a Discovery grant from the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada. CA acknowledges a Chair in Pharmaceutics and Drug Delivery from GSK. The authors declare no competing financial interest.

<img alt="Рисунок 1" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig1.jpg" /> Рисунок 1. Схема , показывающая девять ключевых шагов в подготовке б -PPheGE сополимера MPEG-. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54422/54422fig1large.jpg" target="_blank">Пожалуйста</a> , <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54422/54422fig1large.jpg" target="_blank">нажмите здесь</a>...

<ol>
	<li>Dickerson, T. J., Reed, N. N., Janda, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soluble+Polymers+as+Scaffolds+for+Recoverable+Catalysts+and+Reagents.">Soluble Polymers as Scaffolds for Recoverable Catalysts and Reagents.</a> Chemical Reviews. 102, 3325-3344 (2002).</li><li>van Heerbeek, R., Kamer, P. C. J., van Leeuwen, P. W. N. M., Reek, J. N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendrimers+as+Support+for+Recoverable+Catalysts+and+Reagents.">Dendrimers as Support for Recoverable Catalysts and Reagents.</a> Chemical Reviews. 102 (10), 3717-3756 (2002).</li><li>Knop, K., Hoogenboom, R., Fischer, D., Schubert, U. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(ethylene+glycol)+in+Drug+Delivery:+Pros+and+Cons+as+Well+as+Potential+Alternatives.">Poly(ethylene glycol) in Drug Delivery: Pros and Cons as Well as Potential Alternatives.</a> Angewandte Chemie International Edition. 49 (36), 6288-6308 (2010).</li><li>Eetezadi, S., Ekdawi, S. N., Allen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+challenges+facing+block+copolymer+micelles+for+cancer+therapy:+In+vivo+barriers+and+clinical+translation.">The challenges facing block copolymer micelles for cancer therapy: In vivo barriers and clinical translation.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 91, 7-22 (2015).</li><li>Attwood, D., Booth, C., Yeates, S. G., Chaibundit, C., Ricardo, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Block+copolymers+for+drug+solubilisation:+Relative+hydrophobicities+of+polyether+and+polyester+micelle-core-forming+blocks.">Block copolymers for drug solubilisation: Relative hydrophobicities of polyether and polyester micelle-core-forming blocks.</a> International Journal of Pharmaceutics. 345 (1-2), 35-41 (2007).</li><li>Matsumura, Y., Kataoka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preclinical+and+clinical+studies+of+anticancer+agent-incorporating+polymer+micelles.">Preclinical and clinical studies of anticancer agent-incorporating polymer micelles.</a> Cancer Science. 100 (4), 572-579 (2009).</li><li>Chan, A. S., Chen, C. H., Huang, C. M., Hsieh, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+particle+morphology+of+pH-dependent+poly(epsilon-caprolactone)-poly(gamma-glutamic+acid)+micellar+nanoparticles+to+combat+breast+cancer+cells.">Regulation of particle morphology of pH-dependent poly(epsilon-caprolactone)-poly(gamma-glutamic acid) micellar nanoparticles to combat breast cancer cells.</a> Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 10 (10), 6283-6297 (2010).</li><li>Diao, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doxorubicin-loaded+PEG-PCL+copolymer+micelles+enhance+cytotoxicity+and+intracellular+accumulation+of+doxorubicin+in+adriamycin-resistant+tumor+cells.">Doxorubicin-loaded PEG-PCL copolymer micelles enhance cytotoxicity and intracellular accumulation of doxorubicin in adriamycin-resistant tumor cells.</a> International Journal of Nanomedicine. 6, 1955-1962 (2011).</li><li>Mikhail, A. S., Allen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(ethylene+glycol)-b-poly(&#949;-caprolactone)+Micelles+Containing+Chemically+Conjugated+and+Physically+Entrapped+Docetaxel:+Synthesis,+Characterization,+and+the+Influence+of+the+Drug+on+Micelle+Morphology.">Poly(ethylene glycol)-b-poly(&#949;-caprolactone) Micelles Containing Chemically Conjugated and Physically Entrapped Docetaxel: Synthesis, Characterization, and the Influence of the Drug on Micelle Morphology.</a> Biomacromolecules. 11 (5), 1273-1280 (2010).</li><li>Kataoka, K., Harada, A., Nagasaki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Block+copolymer+micelles+for+drug+delivery:+design,+characterization+and+biological+significance.">Block copolymer micelles for drug delivery: design, characterization and biological significance.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 47 (1), 113-131 (2001).</li><li>Nakanishi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+polymer+micelle+carrier+system+for+doxorubicin.">Development of the polymer micelle carrier system for doxorubicin.</a> Journal of Controlled Release. 74 (1-3), 295-302 (2001).</li><li>Liu, J., Xiao, Y., Allen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer-drug+compatibility:+A+guide+to+the+development+of+delivery+systems+for+the+anticancer+agent,+ellipticine.">Polymer-drug compatibility: A guide to the development of delivery systems for the anticancer agent, ellipticine.</a> Journal of Pharmaceutical Sciences. 93 (1), 132-143 (2004).</li><li>Flory, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Size+Distribution+in+Ethylene+Oxide+Polymers.">Molecular Size Distribution in Ethylene Oxide Polymers.</a> Journal of the American Chemical Society. 62 (6), 1561-1565 (1940).</li><li>Kazanskii, K. S., Solovyanov, A. A., Entelis, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymerization+of+ethylene+oxide+by+alkali+metal-naphthalene+complexes+in+tetrahydrofuran.">Polymerization of ethylene oxide by alkali metal-naphthalene complexes in tetrahydrofuran.</a> European Polymer Journal. 7 (10), 1421-1433 (1971).</li><li>Crothers, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micellization+and+Gelation+of+Diblock+Copolymers+of+Ethylene+Oxide+and+Styrene+Oxide+in+Aqueous+Solution.">Micellization and Gelation of Diblock Copolymers of Ethylene Oxide and Styrene Oxide in Aqueous Solution.</a> Langmuir. 18 (22), 8685-8691 (2002).</li><li>Taboada, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Block+Copolymers+of+Ethylene+Oxide+and+Phenyl+Glycidyl+Ether:+Micellization,+Gelation,+and+Drug+Solubilization.">Block Copolymers of Ethylene Oxide and Phenyl Glycidyl Ether: Micellization, Gelation, and Drug Solubilization.</a> Langmuir. 21 (12), 5263-5271 (2005).</li><li>Taboada, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micellization+and+Drug+Solubilization+in+Aqueous+Solutions+of+a+Diblock+Copolymer+of+Ethylene+Oxide+and+Phenyl+Glycidyl+Ether.">Micellization and Drug Solubilization in Aqueous Solutions of a Diblock Copolymer of Ethylene Oxide and Phenyl Glycidyl Ether.</a> Langmuir. 22 (18), 7465-7470 (2006).</li><li>Attwood, D., Booth, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Colloid Stability. , 61-78 (2010).</li><li>Le Devedec, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postalkylation+of+a+Common+mPEG-b-PAGE+Precursor+to+Produce+Tunable+Morphologies+of+Spheres,+Filomicelles,+Disks,+and+Polymersomes.">Postalkylation of a Common mPEG-b-PAGE Precursor to Produce Tunable Morphologies of Spheres, Filomicelles, Disks, and Polymersomes.</a> ACS Macro Letters. 5 (1), 128-133 (2016).</li><li>Chtryt, V., Ulbrich, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugate+of+Doxorubicin+with+a+Thermosensitive+Polymer+Drug+Carrier.">Conjugate of Doxorubicin with a Thermosensitive Polymer Drug Carrier.</a> Journal of Bioactive and Compatible Polymers. 16 (6), 427-440 (2001).</li><li>Kataoka, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doxorubicin-loaded+poly(ethylene+glycol)-poly(&#946;-benzyl-l-aspartate)+copolymer+micelles:+their+pharmaceutical+characteristics+and+biological+significance.">Doxorubicin-loaded poly(ethylene glycol)-poly(&#946;-benzyl-l-aspartate) copolymer micelles: their pharmaceutical characteristics and biological significance.</a> Journal of Controlled Release. 64 (1-3), 143-153 (2000).</li><li>Cammas, S., Matsumoto, T., Okano, T., Sakurai, Y., Kataoka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+of+functional+polymeric+micelles+as+site-specific+drug+vehicles+based+on+poly+(&#945;-hydroxy+ethylene+oxide-co-&#946;-benzyl+l-aspartate)+block+copolymers.">Design of functional polymeric micelles as site-specific drug vehicles based on poly (&#945;-hydroxy ethylene oxide-co-&#946;-benzyl l-aspartate) block copolymers.</a> Materials Science and Engineering: C. 4 (4), 241-247 (1997).</li><li>Lv, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doxorubicin-loaded+amphiphilic+polypeptide-based+nanoparticles+as+an+efficient+drug+delivery+system+for+cancer+therapy.">Doxorubicin-loaded amphiphilic polypeptide-based nanoparticles as an efficient drug delivery system for cancer therapy.</a> Acta Biomaterialia. 9 (12), 9330-9342 (2013).</li><li>Kim, J. O., Oberoi, H. S., Desale, S., Kabanov, A. V., Bronich, T. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polypeptide+nanogels+with+hydrophobic+moieties+in+the+cross-linked+ionic+cores:+synthesis,+characterization+and+implications+for+anticancer+drug+delivery.">Polypeptide nanogels with hydrophobic moieties in the cross-linked ionic cores: synthesis, characterization and implications for anticancer drug delivery.</a> Journal of Drug Targeting. 21 (10), 981-993 (2013).</li><li>Zhao, C. L., Winnik, M. A., Riess, G., Croucher, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+probe+techniques+used+to+study+micelle+formation+in+water-soluble+block+copolymers.">Fluorescence probe techniques used to study micelle formation in water-soluble block copolymers.</a> Langmuir. 6 (2), 514-516 (1990).</li><li>Wilhelm, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(styrene-ethylene+oxide)+block+copolymer+micelle+formation+in+water:+a+fluorescence+probe+study.">Poly(styrene-ethylene oxide) block copolymer micelle formation in water: a fluorescence probe study.</a> Macromolecules. 24 (5), 1033-1040 (1991).</li><li>Cammas, S., Kataoka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+poly[(ethylene+oxide)-co-(&#946;-benzyl-L-aspartate)]+polymeric+micelles:+block+copolymer+synthesis+and+micelles+formation.">Functional poly[(ethylene oxide)-co-(&#946;-benzyl-L-aspartate)] polymeric micelles: block copolymer synthesis and micelles formation.</a> Macromolecular Chemistry and Physics. 196 (6), 1899-1905 (1995).</li><li>Kwon, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micelles+based+on+AB+block+copolymers+of+poly(ethylene+oxide)+and+poly(.beta.-benzyl+L-aspartate).">Micelles based on AB block copolymers of poly(ethylene oxide) and poly(.beta.-benzyl L-aspartate).</a> Langmuir. 9 (4), 945-949 (1993).</li><li>Ahmed, F., Discher, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-porating+polymersomes+of+PEG-PLA+and+PEG-PCL:+hydrolysis-triggered+controlled+release+vesicles.">Self-porating polymersomes of PEG-PLA and PEG-PCL: hydrolysis-triggered controlled release vesicles.</a> Journal of Controlled Release. 96 (1), 37-53 (2004).</li><li>Uhrig, D., Mays, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+techniques+in+high-vacuum+anionic+polymerization.">Experimental techniques in high-vacuum anionic polymerization.</a> Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 43 (24), 6179-6222 (2005).</li><li>Parker, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+solvation+on+the+properties+of+anions+in+dipolar+aprotic+solvents.">The effects of solvation on the properties of anions in dipolar aprotic solvents.</a> Quarterly Reviews, Chemical Society. 16 (2), 163-187 (1962).</li><li>Cram, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fundamentals o] Carbanion Chemistry. , (1965).</li><li>Szwarc, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ACS Symposium Series. 166, 1-15 (1981).</li><li>Cho, Y. W., Lee, J., Lee, S. C., Huh, K. M., Park, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrotropic+agents+for+study+of+in+vitro+paclitaxel+release+from+polymeric+micelles.">Hydrotropic agents for study of in vitro paclitaxel release from polymeric micelles.</a> Journal of Controlled Release. 97, 249-257 (2004).</li><li>Dewhurst, P. F., Lovell, M. R., Jones, J. L., Richards, R. W., Webster, J. R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+of+Dispersions+of+a+Linear+Diblock+Copolymer+of+Polystyrene+and+Poly(ethylene+oxide)+at+the+Air&#8722;Water+Interface.">Organization of Dispersions of a Linear Diblock Copolymer of Polystyrene and Poly(ethylene oxide) at the Air&#8722;Water Interface.</a> Macromolecules. 31 (22), 7851-7864 (1998).</li><li>Opanasopit, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Block+Copolymer+Design+for+Camptothecin+Incorporation+into+Polymeric+Micelles+for+Passive+Tumor+Targeting.">Block Copolymer Design for Camptothecin Incorporation into Polymeric Micelles for Passive Tumor Targeting.</a> Pharmaceutical Research. 21 (11), 2001-2008 (2004).</li><li>Allen, G., Booth, C., Price, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VI-The+physical+properties+of+poly(epoxides).">VI-The physical properties of poly(epoxides).</a> Polymer. 8, 414-418 (1967).</li><li>Jada, A., Hurtrez, G., Siffert, B., Riess, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+polystyrene-block-poly(ethylene+oxide)+diblock+copolymer+micelles+in+water.">Structure of polystyrene-block-poly(ethylene oxide) diblock copolymer micelles in water.</a> Macromolecular Chemistry and Physics. 197 (11), 3697-3710 (1996).</li><li>Attwood, D., Florence, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Surfactant systems : their chemistry, pharmacy, and biology. , (1983).</li><li>Rekatas, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+hydrophobe+chemical+structure+and+chain+length+on+the+solubilization+of+griseofulvin+in+aqueous+micellar+solutions+of+block+copoly(oxyalkylene)s.">The effect of hydrophobe chemical structure and chain length on the solubilization of griseofulvin in aqueous micellar solutions of block copoly(oxyalkylene)s.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 3 (21), 4769-4773 (2001).</li></ol>

В связи с хорошим контролем, что анионной полимеризации обеспечивает более молекулярным весом является одним из наиболее прикладных процессов в промышленности для получения полимеров на основе оксиэтиленовых мономеров (ПЭГ и ППГ). Оптимальные и жесткие условия должны быть использов?...

В водной среде, амфифильные блок-сополимеры, собираются, чтобы сформировать нано-размера блок-сополимера мицелл (BCMS), которые состоят из гидрофобной сердцевины, окруженной оболочкой гидрофильных или короны. Ядро мицеллы может служить в качестве резервуара для включения гидрофобных лекарственных средств; в то время как гидрофильный коронный обеспечивает интерфейс между ядром и внешней средой. Поли (этиленгликоль) (ПЭГ) и его производные являются одним из наиболее важных классов полимеров , и один из наиболее широко используемых в лекарственной композиции. 1-3 BCMS оказались достойной платформой для доставки лекарственных средств с несколько составов , опираясь на этот технологии в настоящее время в поздней стадии клинической разработки. 4 Чаще всего, гидрофобный блок - сополимера состоит из поликапролактон, поли (D, L-лактида), поли (пропиленоксид) или поли (β-бензил-L-аспартат). 5 -9 Группа Катаока исследовала сферические мицеллы , образованные из ПЭО б </em&gt; -PBLA И поли (окись этилена) - б . - (Доксорубицин полиаспарагиновой кислоты с сопряженными) для доставки доксорубицина (DOX) 10,11 В своих докладах они выдвинули , что π-pi ; взаимодействие между препаратом полимерконъюгированных или PBLA и свободный DOX действовать, чтобы стабилизировать ядро ​​мицеллы, что приводит к увеличению нагрузки и удержания лекарственного средства. Установлено , что совместимость или взаимодействие между лекарственным средством и блок основного формирования являются определяющими ключевых параметров , связанных с производительностью. 12 В дополнение к DOX, ряд терапии рака включают ароматические кольца в пределах своей основной структуры (например, метотрексат, olaparib, С.Н. -38). В результате существует значительный интерес к синтезу сополимеров, которые включают бензиловый кольца в их основных образующих блоков. Анионные полимеризация с раскрытием кольца ПЭГ и его производных позволяют контролировать молекулярной массой и привести к материалам с низкой полидисперсностью с хорошим выходом. 13,14 EthyleОксид пе с фенилглицидиловый эфиром (PheGE) или оксид стирола (SO) может быть (со) полимеризуется с образованием блок - сополимеров , которые образуют мицеллы для солюбилизации гидрофобных лекарственных средств. 15-18 В настоящем докладе описываются необходимые шаги для живой анионной полимеризации фенил глицидилэфир мономера на Mpeg-ОН , как макроинициатора (Рисунок 1). Полученный блок-сополимер и его агрегаты затем охарактеризованы с точки зрения свойств релевантности для использования в доставке лекарств.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="742">
	<colgroup>
		<col span="2" />
		<col />
		<col span="2" />
		<col />
		<col span="2" />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="62">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="62" style="height:62px;width:224px;">DMEM/HAMF12</td>
			<td colspan="3" style="width:227px;">Gibco, Life Technologies</td>
			<td colspan="2" style="width:125px;">12500</td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Supplemented with 10%FBS. Warm in 37 &#176;C water bath 
			&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Trypsin-EDTA(0.25%)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">T4049</td>
			<td dir="LTR">Warm in 37 &#176;C water bath&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">F1051</td>
			<td dir="LTR">Canada origin</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">MDA-MB-468 cell line</td>
			<td colspan="3">ATCC</td>
			<td colspan="2">HTB-132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">MTS tetrazolium reagent</td>
			<td colspan="3">PROMEGA</td>
			<td colspan="2">G111B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Phenazine ethosulfate (PES)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">P4544</td>
			<td dir="LTR">&#62;95%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">mPEG5K (Mn 5400 g/mol)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">81323</td>
			<td>PDI=1.02</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Dimethylsolfoxide (DMSO)</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">D4540</td>
			<td dir="LTR">&#62;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Naphthalene</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">147141</td>
			<td dir="LTR">&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Phenyl glycidyl ether</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">A32608</td>
			<td dir="LTR">&#62;85%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Benzophenone</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">427551</td>
			<td dir="LTR">&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Potassium</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">451096</td>
			<td dir="LTR">&#62;98%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Tetrahydrofuran</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">8900 1</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Hexane</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">5500 1</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Calcium hydride (CaH2)</td>
			<td colspan="3">ACP</td>
			<td colspan="2">C-0460</td>
			<td dir="LTR">&#62;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Diethyl Ether</td>
			<td colspan="3">Caledon Laboratory Chemicals</td>
			<td colspan="2">1/10/4800</td>
			<td dir="LTR">ACS</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Microplate reader</td>
			<td colspan="3">BioTek Instruments</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Differential scanning calorimetry (DSC)</td>
			<td colspan="3">TA Instruments Inc</td>
			<td colspan="2">DSC Q100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="32">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="32" style="height:32px;">Gel permeation chromatography (GPC)</td>
			<td colspan="3">Waters</td>
			<td colspan="2" style="width:125px;">2695 separation moldule / 2414 detector&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">2 Columns: Agilent Plgel 5&#181;m Mixed-D</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">NMR spectroscopy</td>
			<td colspan="3">Varian Mercury 400MHz</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">Chloroform-d</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">151858</td>
			<td dir="LTR">99.96%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" dir="LTR" height="20" style="height:20px;">DMSO-d</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">156914</td>
			<td dir="LTR">99.96%</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Vaccum pump&#160;</td>
			<td colspan="3">Gardner Denver Welch Vacuum Tech, Inc.</td>
			<td colspan="2"></td>
			<td>Ultimate&#160; pressure 1.10-4 torr</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="3" height="20" style="height:20px;">Drierit with indicator, 8 mesh</td>
			<td colspan="3">Sigma-Aldrich</td>
			<td colspan="2">238988</td>
			<td>Regenerated at 230&#176;C for 2 hrs</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

anionic polymerization of an amphiphilic copolymer for preparation of block copolymer micelles stabilized by &#960;-&#960; stacking interactions

В этом исследовании, амфифильный сополимер , который включает в себя базовую образующий блок с фенильными группами, синтезировали живой анионной полимеризации фенилглицидиловый эфир (PheGE) на метокси-полиэтиленгликоль (MPEG- б -PPheGE). Определение характеристик сополимера показал узкое молекулярно -массовое распределение (PDI &lt;1,03) и подтвердили степень полимеризации мПЭГ 122 - B - (PheGE) 15. Критическая концентрация мицелл сополимера оценивали с использованием установленного способа флуоресценции с поведением агрегации оценивали с помощью динамического рассеяния света и передачи электронной микроскопии. Потенциал сополимера для использования в приложениях для доставки лекарственных средств оценивали в предварительном порядке , включая в пробирке биосовместимость, загрузка и высвобождения гидрофобного противоракового препарата доксорубицина (DOX). Стабильная рецептура мицелл DOX был подготовлен с уровнем загрузки лекарственного средства до 14% (мас%), погрузка наркотиков efficiencies&gt; 60% (вес / вес) и замедленное высвобождение препарата в течение 4-х дней при физиологически соответствующих условиях (кислых и нейтральных рН, присутствие альбумина). Уровень загрузки высокого наркотиков и замедленным высвобождением приписывается стабилизирующих π-pi; взаимодействия между DOX и центральным блоком формирования мицелл.

<img alt="Рисунок 3" src="/files/ftp_upload/54422/54422fig3.jpg" /> Рисунок 3. Иллюстрация анионной полимеризации фенилглицидиловый эфира на мПЭГ макроинициатора для получения видеоданных MPEG - B - (PheGE) 15 для получения блок - сополимеров мице...

Watch this Scientific Journal Video about Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by Ãâ‚¬-Ãâ‚¬ Stacking Interactions at JoVE.com

Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by ÃƒÆ’Ã‚ÂÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬-ÃƒÆ’Ã‚ÂÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ Stacking Interactions

Основные этапы живой анионной полимеризации фенилглицидиловый эфира (PheGE) на метокси-полиэтиленгликоль (MPEG- б) -PPheGE описаны. Результирующие блок-сополимера мицеллы (BCMS) загружались с доксорубицином 14% (мас%) и замедленное высвобождение лекарственного средства в течение 4-х дней при физиологически получали соответствующие условия.

Анионной полимеризации амфифильного Сополимер по подготовке блоксополимера мицелл, стабилизированных π-л стэкинг-взаимодействий

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl ...

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Organic Chemistry

Unit 1

Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by &#960;-&#960; Stacking Interactions

Synthetic Polymers

Ethers, Epoxides, Sulfides

SCIENTISTS IN ACTION

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Производство дисульфид-стабилизировались трансмембранного пептидные комплексы для структурных исследований

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Gyroid Никель Наноструктуры из диблоксополимера супрамолекул

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

Легким и эффективным Подготовка Tri-компонентов флуоресцентных гликополимеров помощью плот контролируется полимеризации

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

Использование Polystyrene-<em&gt; Блок</em&gt; Поли (акриловая кислота) -покрытие металлических наночастиц в качестве мономеров для их гомо- и полимеризации

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Preparation and Characterization of Individual and Multi-drug Loaded Physically Entrapped Polymeric Micelles

Подготовка и характеристика индивидуальных и множественной лекарственной Loaded Физически Захваченный Полимерные мицеллы

Amphiphilic block copolymers like polyethyleneglycol-block-polylactic acid (PEG-b-PLA) can self-assemble into micelles above their critical micellar ...

Facile Preparation of Internally Self-assembled Lipid Particles Stabilized by Carbon Nanotubes

Facile Получение Внутренне самоорганизующейся липидов частиц, стабилизированных углеродных нанотрубок

We present a facile method to prepare nanostructured lipid particles stabilized by carbon nanotubes (CNTs). Single-walled (pristine) and multi-walled ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

Функционализация одностенных углеродных нанотрубок с Thermo-обратимых блоксополимеров и характеристика малоуглового рассеяния нейтронов

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Синтез Лиганда свободных CdS наночастицами в Сера Сополимер Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Facile Синтез червеобразных мицелл с помощью видимого света опосредованного дисперсионной полимеризации с использованием Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Под контролем Photoredox кольцо открытие полимеризации O- Carboxyanhydrides при посредничестве Ni/Zn комплексы

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...