Name: methods to study lipid alterations in neutrophils and the subsequent formation of neutrophil extracellular traps
Uploaded: 2017-03-29T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Methods to Study Lipid Alterations in Neutrophils and the Subsequent Formation of Neutrophil Extracellular Traps at JoVE.com

Este trabalho foi apoiado por uma bolsa da Akademie für Tiergesundheit (AFT) e uma bolsa de estudos do programa de doutoramento, &quot;Animal e Zoonoses Infecções&quot;, da Universidade de Medicina Veterinária de Hanover, Alemanha, desde a Ariane Neumann.

A coleta de sangue periférico neste protocolo foi aprovado pela comissão de ética em pesquisa humanos local. Todos os seres humanos desde que o seu consentimento informado por escrito. 1. Isolamento de neutrófilos humanos de sangue derivadas por centrifugação em gradiente de densidade <ol><li> Isolamento de neutrófilos derivados do sangue humano <ol><li> Camada de ~ 20 ml de sangue para 20 ml de diatrizoato / solução de dextrano de sio perto de uma chama e sem mis...

<ol>
	<li>Riethmuller, J., Riehle, A., Grassme, H., Gulbins, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+rafts+in+host-pathogen+interactions.">Membrane rafts in host-pathogen interactions.</a> Biochim Biophys Acta. 1758 (12), 2139-2147 (2006).</li><li>Shahbazian, H., Atrian, A., Yazdanpanah, L., Lashkarara, G. 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R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+cell+caveolae+act+as+an+entry-port+for+group+A+streptococci.">Host cell caveolae act as an entry-port for group A streptococci.</a> Cell Microbiol. 5 (5), 323-342 (2003).</li><li>Grassme, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+defense+against+Pseudomonas+aeruginosa+requires+ceramide-rich+membrane+rafts.">Host defense against Pseudomonas aeruginosa requires ceramide-rich membrane rafts.</a> Nat Med. 9 (3), 322-330 (2003).</li><li>Heung, L. 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V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lectin-induced+activation+of+plasma+membrane+NADPH+oxidase+in+cholesterol-depleted+human+neutrophils.">Lectin-induced activation of plasma membrane NADPH oxidase in cholesterol-depleted human neutrophils.</a> Arch Biochem Biophys. 516 (2), 173-181 (2011).</li><li>Masoud, R., Bizouarn, T., Hou&#233;e-Levin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cholesterol:+A+modulator+of+the+phagocyte+NADPH+oxidase+activity+-+A+cell-free+study.">Cholesterol: A modulator of the phagocyte NADPH oxidase activity - A cell-free study.</a> Redox Biol. 3, 16-24 (2014).</li><li>Knight, J. 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B., Roth, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fish+cast+NETs:+Neutrophil+extracellular+traps+are+released+from+fish+neutrophils.">Fish cast NETs: Neutrophil extracellular traps are released from fish neutrophils.</a> Dev Comp Immunol. 31 (8), 805-816 (2007).</li><li>Ng, T. H., Chang, S. H., Wu, M. H., Wang, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shrimp+hemocytes+release+extracellular+traps+that+kill+bacteria.">Shrimp hemocytes release extracellular traps that kill bacteria.</a> Dev Comp Immunol. 41 (4), 644-651 (2013).</li><li>Hawes, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+DNA:+the+tip+of+root+defenses?.">Extracellular DNA: the tip of root defenses?.</a> Plant Sci. 180 (6), 741-745 (2011).</li><li>Brinkmann, V., Zychlinsky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil+extracellular+traps:+is+immunity+the+second+function+of+chromatin?.">Neutrophil extracellular traps: is immunity the second function of chromatin?.</a> J Cell Biol. 198 (5), 773-783 (2012).</li><li>Xu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+raft-associated+&#946;-adducin+is+required+for+PSGL-1-mediated+neutrophil+rolling+on+P-selectin.">Lipid raft-associated &#946;-adducin is required for PSGL-1-mediated neutrophil rolling on P-selectin.</a> J Leukoc Biol. 97 (2), 297-306 (2015).</li><li>Ermert, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+neutrophil+extracellular+traps+in+microbial+infections.">Mouse neutrophil extracellular traps in microbial infections.</a> J Innate Immun. 1 (3), 181-193 (2009).</li><li>Metzler, K. D., Goosmann, C., Lubojemska, A., Zychlinsky, A., Papayannopoulos, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+myeloperoxidase-containing+complex+regulates+neutrophil+elastase+release+and+actin+dynamics+during+NETosis.">A myeloperoxidase-containing complex regulates neutrophil elastase release and actin dynamics during NETosis.</a> Cell Rep. 8 (3), 883-896 (2014).</li><li>McGee, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cholesterol+enhances+Helicobacter+pylori+resistance+to+antibiotics+and+LL-37.">Cholesterol enhances Helicobacter pylori resistance to antibiotics and LL-37.</a> Antimicrob Agents Chemother. 55 (6), 2897-2904 (2011).</li></ol>

Os métodos descritos aqui podem ser utilizados para analisar os lípidos específicos, tais como colesterol, por HPTLC ou HPLC e para investigar os efeitos de alterações lipídicas farmacológicos sobre a formação de redes (ver Neumann et ai. 15). HPTLC é um método relativamente de baixo custo e simples para analisar uma larga gama de lipidos em um grande número de amostras. Este método tem sido usado em muitas áreas de investigação, incluindo qua...

<html> Os lípidos foram mostrados para desempenhar um papel importante na homeostase celular, morte celular, as interacções hospedeiro-patogénio, e libertação de citoquinas 1. Ao longo do tempo, o interesse eo conhecimento sobre o impacto dos lipídios na interação patógeno-hospedeiro ou inflamação têm aumentado, e várias publicações confirmam o papel central de certos lipídios, especialmente o colesterol esteróide, em respostas celulares. O tratamento farmacológico com estatinas, que são utilizados como inibidores da biossíntese do colesterol através do bloqueio 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima-A-redutase (HMG-CoA-redutase), podem actuar como agentes anti-inflamatórios, diminuindo os níveis séricos de interleucina 6 e proteína C-reactiva 2. Colesterol e estruturas enriquecido-glicoesfingolipídeos pode ser utilizado por vários agentes patogénicos, tais como bactérias e vírus, como uma porta de entrada para o hospedeiro 3, 4, 5,class = &quot;xref&quot;&gt; 6. Os esfingolípidos (por exemplo, esfingomielina) foram mostrados para ser usado por agentes patogénicos para promover a sua patogenicidade 7. Em macrófagos, domínios para entrar nas células uso micobactérias colesterol enriquecido; uma diminuição do colesterol inibe a absorção de micobactérias 8. Além disso, a infecção de macrófagos com Francisella tularensis, um agente zoonótica responsável pela tularemia (também conhecida como febre do coelho) 9, levou a uma infecção que foi abolido quando o colesterol foi descarregada a partir das membranas 10. Da mesma forma, a invasão de células hospedeiras de Escherichia coli por meio de estruturas ricas em lípidos foi demonstrado ser 4 dependente de colesterol. Além disso, a Salmonella typhimurium experiências de infecção de células epiteliais demonstrado que o colesterol é essencial para a entrada de agentes patogénicos para as células 11. Colesterol a inibição da exaustãod a absorção de Salmonella 11. Além disso, um estudo recente por Gilk et al. demonstrou que o colesterol desempenha um papel importante na captação de Coxiella burnetti 12. Além disso, Tuong et al. encontrado que 25-hidroxicolesterol desempenha um papel crucial na fagocitose por lipopolissacarídeo (LPS) estimuladas por macrófagos 13. Fagocitose foi reduzida quando os macrófagos foram tratados farmacologicamente para esgotar colesterol 14. Assim, colesterol e outros lípidos parecem desempenhar um papel importante na infecção e inflamação, uma vez que seu esgotamento pode reduzir o risco de invasão de vários patógenos 10, 11, 12. Recentemente, fomos capazes de mostrar que as alterações lipídicas, especialmente o esgotamento de colesterol do celular, induzir a formação de extracellula neutrófilosarmadilhas r (NETS) em neutrófilos derivados do sangue humano 15. Desde a descoberta de redes em 2004, eles foram mostrados para desempenhar papéis críticos na armadilha bacteriana, e, portanto, impedindo a propagação da infecção 16, 17. NET consistem num esqueleto de ADN associado com histonas, proteases, e péptidos antimicrobianos 16. A libertação das redes por neutrófilos pode ser induzido por patogénios invasores 18, 19 e às substâncias químicas, tais como de forbol-miristato-acetato (PMA) ou estatinas 16, 20. No entanto, os mecanismos celulares detalhados, e especialmente o papel dos lipídios neste processo, ainda não são totalmente claras. A análise de lípidos pode levar a uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos em uma grande variedade de processos e interacções celulares, tais como a libertação de NET. CholesteRol e esf ingomielina são constituintes importantes das microdomínios da membrana celular e de lípidos, onde eles agregam estabilidade e facilitar a aglomeração das proteínas envolvidas no tráfico de proteína e eventos de sinalização 21. Para investigar o papel mecanicista de certos lípidos, agentes farmacológicos anfifílicos, tais como o oligossacarídeo cíclico metil-β-ciclodextrina (MβCD), pode ser usado para alterar a composição lipídica de uma célula e para reduzir o colesterol in vitro 15. Aqui, apresentam-se um método para utilizar HPTLC para analisar a composição lipídica de neutrófilos em resposta a MβCD. HPLC foi usada para confirmar o nível de colesterol na população de neutrófilos. Além disso, descreve-se um método para visualizar a formação de redes por microscopia de imunofluoresccia nos neutrófilos derivado de sangue humano em resposta a MβCD.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Neutrophil isolation, NET staining and quantification</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Flour 633 goat anti-rabbit IgG</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A-21070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-MPO&#945; antibody</td>
			<td>Dako</td>
			<td>A0398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>3912-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Marienfeld-Neubauer improved counting chamber</td>
			<td>Celeromics</td>
			<td>MF-0640010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope TCS SP5 AOBS with tandem scanner</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DMI6000CS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#180;s PBS 10X</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5493-1L</td>
			<td>Dilute 1:10 in water for 1X working solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dy Light 488 conjugated highly cross-absorbed</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>35503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Excel</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td>2010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNA/Histone 1 antibody</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>MAB3864</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image J</td>
			<td>NIH</td>
			<td>1.8</td>
			<td>http://imagej.nih.gov/ij/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>630-1554</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methyl-&#946;-cyclodextrin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C4555-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PFA</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>0335.3</td>
			<td>dissolve in water, heat up to 65 &#176;C and add 1N NaOH to clear solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PMA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8139-1MG</td>
			<td>Stock 16 &#181;M, dissolved in 1X PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-lysine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polymorphprep</td>
			<td>AXIS-SHIELD</td>
			<td>AN1114683</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ProLong Gold antifade reagent with DAPI</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P7481</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quant-iT PicoGreen dsDNA Reagent</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P7581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI1640</td>
			<td>PAA</td>
			<td>E 15-848</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with CaCl and Mg</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H6648</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8787-50ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypanblue</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15250-061</td>
			<td>0.4% solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>3255.1</td>
			<td>endotoxin-free</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number&#160;</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipid isolation and analysis</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-propanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>33538</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 &#181;l syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>701 NR 10 &#181;l</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl ether</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>346136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl acetate</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>7336.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Canullla 26G</td>
			<td>Braun</td>
			<td>4657683</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper(II)sulphatepentahydrate</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1027805000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>7331.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP ATLAS software</td>
			<td>Lazarsoftware</td>
			<td>2.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chromolith HighResolution RP-18 endcapped 100-4.6 mm column</td>
			<td>Merck</td>
			<td>152022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High Performance Liquid Chromatograph Chromaster</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>HITA 892-0080-30Y</td>
			<td>Paramaters are dependent on individual HPLC machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC UV Detector</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>5410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC Column Oven</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>5310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC Auto Sampler</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>5260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC Pump</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>5160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>7342.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Hexane</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>7339.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphoric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>30417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chloride</td>
			<td>Merck</td>
			<td>49,361,000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potters</td>
			<td>LAT Garbsen</td>
			<td>5 ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>CN30.3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPTLC silica gel 60</td>
			<td>Merck</td>
			<td>105553</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacufuge plus basic device</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>22820001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning Costar cell culture 48-well plate, flat bottom</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>CLS3548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>1198882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slide</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>1879</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Tuberculin Syringe Only 1 ml</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>309659</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

methods to study lipid alterations in neutrophils and the subsequent formation of neutrophil extracellular traps

análise de lípidos realizada por cromatografia em camada fina de elevado rendimento (HPTLC) é um método relativamente simples e de baixo custo para analisar uma larga gama de lipidos. A função dos lípidos (por exemplo, em interacções hospedeiro-patogénio ou entrada de acolhimento) tem sido relatada a desempenhar um papel crucial em processos celulares. Aqui, mostramos um método para determinar a composição lipídica, com um foco no nível de colesterol de neutrófilos derivados do sangue primárias, por HPTLC em comparação com cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). O objectivo foi o de investigar o papel das alterações de lípido / colesterol na formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETS). libertação líquida é conhecido como um mecanismo de defesa do hospedeiro para evitar a propagação de agentes patogénicos no interior do hospedeiro. Portanto, os neutrófilos humanos derivadas do sangue foram tratadas com metil-β-ciclodextrina (MβCD) para induzir alterações lipídicas nas células. Usando HPTLC e HPLC, que demonstraram que o tratamento MβCD das células leva a lipídicoalterações associadas com uma redução significativa no teor de colesterol da célula. Ao mesmo tempo, o tratamento MβCD dos neutrófilos levou à formação de redes, como mostrado por microscopia de imunofluorescência. Em resumo, aqui se apresenta um método detalhado para estudar alterações lipídicas em neutrófilos e a formação de redes.

Neutrófilos derivados do sangue humano foram isolados por centrifugação em gradiente de densidade (Figura 2). Para investigar o efeito de alterações lipídicas sobre os neutrófilos, as células foram tratadas com 10 mM de MβCD, que esgota o colesterol a partir da célula. Subsequentemente, os lípidos foram isolados a partir das amostras por Bligh e Dyer (Figura 1, painel da esquerda), como descrito por Brogden et al. 23...

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Methods to Study Lipid Alterations in Neutrophils and the Subsequent Formation of Neutrophil Extracellular Traps

Lipídios são conhecidos por desempenhar um papel importante nas funções celulares. Aqui, descrevemos um método para determinar a composição lipídica de neutrófilos, com ênfase sobre o nível de colesterol, usando tanto HPTLC e HPLC para obter uma melhor compreensão dos mecanismos subjacentes da formação armadilha extracelular de neutrófilos.

Métodos de estudo de lipídios Alterações nos neutrófilos ea subsequente formação de neutrófilos Extracelular Traps

Lipid analysis performed by high performance thin layer chromatography (HPTLC) is a relatively simple, cost-effective method of analyzing a broad range of ...

Research

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Neutrophil Extracellular Traps: How to Generate and Visualize Them

Neutrófilos Traps Extracelular: Como Gerar e visualizá-los

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High Throughput medição de Extracelular DNA lançamento e Formação NET quantitativa em neutrófilos humanos<em&gt; In Vitro</em

Neutrophil granulocytes are the most abundant leukocytes in the human blood. Neutrophils are the first to arrive at the site of infection. Neutrophils ...

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Um ensaio de alta produtividade para avaliar e quantificar a formação de neutrófilos extracelular armadilha

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Identification of Neutrophil Extracellular Traps in Paraffin-Embedded Feline Arterial Thrombi using Immunofluorescence Microscopy

Identificação de Armadilhas Extracelulares De Neutrófilos em Trombo Arterial Felino Embutido parafina usando Microscopia de Imunofluorescência

Neutrophil extracellular traps (NETs), composed of cell-free DNA (cfDNA) and proteins like histones and neutrophil elastase (NE), are released by ...

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Análise morfológica e composicional de armadilhas extracelulares de neutrófilos induzidas por estímulos microbianos e químicos

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Quantifying Myeloperoxidase-DNA and Neutrophil Elastase-DNA Complexes from Neutrophil Extracellular Traps by Using a Modified Sandwich ELISA

Quantificação de complexos mieloperoxidase-DNA e elastase-DNA neutrofílico a partir de armadilhas extracelulares de neutrófilos usando um ELISA sanduíche modificado

Certain stimuli, such as microorganisms, cause neutrophils to release neutrophil extracellular traps (NETs), which are basically web-like structures ...

Staining and Imaging to Visualize Neutrophil Extracellular Traps

Immunofluorescence Imaging of Neutrophil Extracellular Traps in Human and Mouse Tissues

Neutrophil Extracellular Traps Imaging in Human and Mouse Tissues (Video) | JoVE

Imagem por Imunofluorescência de Armadilhas Extracelulares de Neutrófilos em Tecidos Humanos e de Camundongos

Neutrophil extracellular traps (NETs) are released by neutrophils as a response to bacterial infection or traumatic tissue damage but also play a role in ...