Name: rapid and efficient generation of recombinant human pluripotent stem cells by recombinase-mediated cassette exchange in the aavs1 locus
Uploaded: 2016-11-20T14:00:00
Duration: 11 min 36 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus at JoVE.com

L.O. was funded by IWT/OZM/090838, IACS BPAMER3/08/04, and the Government of Aragon FMI048/08; RB by IWT fellowship SB-121396; M.P. by FWO 1288714N; and R.S. by the Dutch Diabetes Foundation. N.H., J.V., K.C., and Q.C. were supported by IWT fellowships SB-121396, SB-101230, SB-91228, and SB-093228, respectively. Funding to C.M.V. was from FWO G.0667.07, G.0975.11, and KU Leuven (EIW-B4855-EF/05/11, ETH-C1900-PF, EME-C2161-GOA/11/012), IWT-HEPSTEM, BELSPO-IUAP-DEVREPAIR, FP7-HEMIBIO (266777).

1. הכנה של הקו הסלולרי מאסטר hPSC המכילים FRT עבור Transfection <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שורות תאי מאסטר תרבות hESC / iPSC תחת נהלים קבועים או ביטול פיברובלסטים עכבר עוברי מומתים (iMEF) באמצעות hESC או בינוני iPSC ללא מזין, בהתאמה (לוח 1). הכן 2 (על ניזונים) או 1 (חינם-מזין) בארות של hPSCs בצלחת 6-היטב עבור כל תנאי הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקפד על תרבויות, וכאשר התאים מגיעים 60 - 70% confluency, iMEF עמידים לתרופות צלחת (iDR4). בקצרה, מעיל בארות הצורך של צלחת 12 גם עם 0.5 מ&quot;ל של תמיסת הג&#39;לטין 0.1% ו דגירה במשך 5 דקות ב RT. פלייט 125,000 iDR4s לכל היטב דגירה O / N עם המדיום iMEF (טבלה 1). </li></ol> 2. Transfection hPSC ידי Nucleofection <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחרת, טרום דגירה hESC / תרבויות iPSC עם התקשורת טריים, כולל 10 מיקרומטר חלבון קינאז Rho-משויך (ROCK) מעכב (Y-27632), עבור 1 ש &#39;ב 37 מעלות צלזיוס. Nשלוחה, לקחת פתרון transfection hESC מהמקרר טרום חמים לטמפרטורת החדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 1 מ&quot;ל של nucleofection ציפוי בינוני (טבלה 1) לכל מצב nucleofection. קח בינוני iMEF את בארות, לשטוף עם 1 מ&quot;ל של PBS בטמפרטורת החדר, ולהוסיף 500 μL של nucleofection ציפוי בינוני. מעבירים את 500 μL אחרים צינורות סטרילי 1.5 מ&quot;ל ולאחסן אותם ב 37 מעלות צלזיוס עד ציפוי. הערה: ניסוי טיפוסי RMCE מכיל שלושה תנאים שונים עם יחס מולקולרי של תורם RMCE: וקטורי pFLPe של 2: 0, 2: 1, ו -0: 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוק hESC / iPSC לתוך ההשעיה תא בודד. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תוריד את התקשורת, לשטוף אותו עם 2 מ&quot;ל של PBS RT, ולהוסיף 1 טריפסין מ&quot;ל 0.05% או Accutase על תרבויות hPSC מזין או ללא מזין, בהתאמה. דגירה של 7 (טריפסין) או ו 2 - 5 (Accutase) דקות ב 37 מעלות צלזיוס. לטיפול Accutase - תאים חייבים להישאר משוחררים, אבל מצורף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מוציאים בזהירות את צלחת מן החממה ללאllowing התאים לנתק, להסיר את סוכן דיסוציאציה על ידי שאיפה. הוסף 1 מ&quot;ל התקשורת של hESC ו לנתק את התאים רופף על ידי שטיפה התקשורת בעדינות על פני צלחת, הימנעות הקצפה. ודא התאים נמצאים השעית תא בודדת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אוספים את התאים בתוך שפופרת מ&quot;ל נקי וסטרילי 15 או 50. לשטוף את הבארות עם 1 מ&quot;ל של התקשורת hESC לאסוף את התאים בצינור אותו 15 או 50 מ&quot;ל. קח aliquot 50 μL לספירה (במהלך לשלב הבא) באמצעות מכשיר ספירת תאים. רשום את היקף האיסוף לחשב את מספר תאים כולל. ספין למטה התאים ב 300 XG במשך 5 דקות ב RT. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התא גלולה כדי השעיה של 10 6 תאים / מ&quot;ל עם PBS באמצעות pipet 5 מ&quot;ל סרולוגיות ו pipetting עדין. למנוע הקצפה. העבר 2 מ&quot;ל לכל תנאי הניסוי (כ 2 x 10 6 תאים) כדי לנקות, צינורות 15 מ&quot;ל סטרילי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעוד צנטריפוגה, מראשלקלף את RMCE donor- פלסמידים pFLPe מתערבב בנפח מרבי של 10 μL. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר 2.5 מיקרוגרם של pFLPe (6.5 Kb) לצינור נקי, סטרילי 1.5 מ&quot;ל. הוספה 2: יחס מולקולרי 1 של וקטור תורם RMCE 13 לוקטור pFLPe. לדוגמא, כ -10 מיקרוגרם של וקטור תורם 12 Kb RMCE. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המשך עם nucleofection, הימנעות קצף בכל השלבים. הערה: חלק פרוטוקולי transfection hPSC להחיל צעד דלדול iMEF נוסף לפני שלב 2.4. עם זאת, בפועל, iMEF היא שבריר תא קטין ההשעיה האחת שאינו לשנות באופן משמעותי את יעילות transfection, ולא יהיה זה ליצור זיהום תאי רקומביננטי מאז הם בלתי שגשוג. בנוסף, זה חיוני כדי להמשיך במהירות במהלך תהליך transfection להגדיל כדאיות. מסיבות אלה, דלדול iMEF אינו מוחל. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את צלחת iDR4 ואת צינורות מ&quot;ל 1.5 עם המדיום ציפוימן החממה. צינור אחד בכל פעם, pipet את PBS בזהירות מבלי להפריע גלולת התא. סר ככל האפשר. Resuspend גלולה עם 100 μL של פתרון transfection ידי pipetting בעדינות. מעבירים את ההשעיה תא אל הצינור 1.5 מ&quot;ל המכיל את המיקסים פלסמיד ומערבבים בעדינות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את תערובת תא-DNA כדי קובט transfector, לשים לב לא להכניס בועות. הציגו את קובט במכשיר Nucleofector וליישם תוכנית A13 (תאים בתרבית על ניזונים) או F16 (מזין-חינם). הערה: התקני שיטות transfection אחרים או Nucleofector עשויים לדרוש אופטימיזציה של תוכניות אלה או תנאי transfection. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכבוש מחדש את קובט, באמצעות טפטפות העברה חד פעמיות זמין בערכה nucleofection, לאסוף תוכן שלו באמצעות החלת 0.5 מ&quot;ל של המדיום ציפוי aspirating כל נפח. התנהגות שלב זה מהר, אבל בעדינות בתנועה אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נפתח חכם צלחת ב -12-wצלחת ell המכיל את iDR4 ו 500 μL של ציפוי בינוני. חזור על שלבים 2.6.1 - 2.6.4 עבור תנאי הניסוי הבא. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את צלחת התרבות על מדף בחממה והעבר אותו לאט קדימה ואחורה ומצד לצד כדי לפזר את השעית התא באופן שווה. דגירה זה במשך 24 שעות לפני שינוי התקשורת הבא כדי לאפשר לתאים להתאושש בנוכחות מעכבת ROCK 10 מיקרומטר (Y-27632). </li></ol> 3. בחירה חיובית ושלילית של תאים שעברו RMCE <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקשורת ותרבות שינוי יומי (1 מיליליטר / טוב), ו 2 - 3 ד שלאחר transfection, להתחיל בחירה עם 100 ננוגרם / מיליליטר של puromycin. הערה: ריכוזים אופטימליים של ריאגנטים בחירה חיוביים ושליליים צריכים להיקבע באופן ניסיוני עבור כל קו תא חדש שנוצר hPSC מאסטר. בצע עקום להרוג 13, באמצעות שורת תאי הורים לקבוע את המינון הנמוך (ריכוז שבו רעילות חזותיות מינימאליות ניכרו לאחר 7ד של בחירה, אבל התרבות היא לא מגודל), מינון אופטימלי (הריכוז הנמוך ביותר בה כל התאים מתים לאחר 7 ד של מבחר), ומינון גבוה (ריכוז שגרם רעילות מאליו, להרוג את כל התאים לאחר 2 - 3 ד) הן puromycin ו Fialuridine (FIAU). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב את המדיום hESC. לשטוף עם 1 מ&quot;ל של PBS. הוסף בינוני hESC עם 100 ננוגרם / מ&quot;ל ​​של puromycin. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים צמיחת תאים כך שהמוות והצמיחה מאוזנים. שינוי בתקשורת עם puromycin יומי, לאחר שלב 3.1.1. כאשר שיעור צמיחה עוקף מוות של תאים, להגביר את ריכוז puromycin בבלוקים של 25 - 50 ng / mL עד למקסימום של 250 ng / mL. המשך מבחר puromycin עבור 5 - 7 ד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 3 - 4 ד לאחר תחילת בחירת puromycin, סביב 6 יום-transfection פוסט, להתחיל בחירה עם 0.5 מיקרומטר FIAU. שנה את התקשורת מדי יום ולשמור FIAU לתקופה שלא תעלה על 7 ימים רצופים. </li></ol> 4. הרחבה ואפיון של קווי RMCE <ol&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר השלמת בחירה, סביב D14 - 15, מושבות RMCE עמידות נוכחות ומהוות את קו RMCE חדש. פיצול בתפזורת יחס של 1: 2 בעקבות הליכים סטנדרטיים (מעבר 1, P1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פלייט 2 בארות של צלחת 12-היטב (או לבטל מתקני האכלה, בהתאם תנאי התרבות הקבועים של הקו הסלולרי אב המקורי). השתמש גם אחד להתרחבות נוספת, אחסון, או ניסוי הגדרה (אין תיאור נוסף של הליכים אלה נעשה בפרוטוקול זה), והשני לאפיון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר תאים P1 מוכנים לפצל, לנתק הבאר לאפיון לתוך ההשעיה תא בודד כמתואר 2.4 לאסוף את התאים בתוך שפופרת 15 מ&quot;ל. הערה: תאים השתמשו מן WT hPSC (ללא שינוי גנטי) ואדון תא קו כפקדים שליליים וחיוביים, בהתאמה, על האפיון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספין למטה XG ב 300 דקות 5 ב RT. Resuspend ב 1 מ&quot;ל של PBS ולפצל המדגם בשני עבור cytometry זרימהו- DNA ניתוח 13. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Cytometry זרימה ניתוח 13 (300 μL): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להוסיף נסיוב עגל עובר תאי PBS עד לריכוז סופי של 5%. מעבירים את התאים לצינור FACS נקי עם מסננת תא ולשמור אותם על הקרח. הערה: כדאיויות תא גבוהות בתנאים אלה, אז זה אפשרי, אבל לא הכרחי, להשתמש כתם ניאון עבור תאים שאינם קיימא (למשל, 7-AAD או PI). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פנה מיד ניתוח cytometer זרימה מנתח תא ולהקליט 20,000 - 30,000 אירועים. לניתוח, להגדיר את השערים מעל בתפרחת רקע GFP או TDT באמצעות מדגם הביקורת השלילית WT. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח דנ&quot;א 13 (700 μL): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את התאים לצינור 1.5 מ&quot;ל נקי. ספין למטה XG ב 300 במשך 5 דקות ב RT ו לשאוב supernatant. המשך מיצוי DNA באמצעות ערכה מסחרית ופעלו לפי הוראות היצרן. אחסן את הגלולה היבשה ב -20 מעלות צלזיוס במשך latניתוח אה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד ריכוז ה- DNA. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן PCR תגובות תקן בהתאם לתנאי באיור 3 ולוח 2 13 דגימות ה- PCR לרוץ על ג&#39;ל 2% agarose המכיל כתם ג&#39;ל DNA 1x ב 150 V 15 -. 25 דק &#39;. לנתח את הרצת מנתח ג&#39;ל. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Hockemeyer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+engineering+of+human+pluripotent+cells+using+TALE+nucleases.">Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases.</a> Nat. Biotechnol. 29 (8), 731-734 (2011).</li><li>Hockemeyer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+targeting+of+expressed+and+silent+genes+in+human+ESCs+and+iPSCs+using+zinc-finger+nucleases.">Efficient targeting of expressed and silent genes in human ESCs and iPSCs using zinc-finger nucleases.</a> Nat. Biotechnol. 27 (9), 851-857 (2009).</li><li>Mali, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA-guided+human+genome+engineering+via+Cas9.">RNA-guided human genome engineering via Cas9.</a> Science. 339 (6121), 823-826 (2013).</li><li>Baer, A., Bode, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coping+with+kinetic+and+thermodynamic+barriers:+RMCE,+an+efficient+strategy+for+the+targeted+integration+of+transgenes.">Coping with kinetic and thermodynamic barriers: RMCE, an efficient strategy for the targeted integration of transgenes.</a> Curr. Opin. Biotechnol. 12 (5), 473-480 (2001).</li><li>Sakurai, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+integration+of+transgenes+into+a+defined+locus+in+human+embryonic+stem+cells.">Efficient integration of transgenes into a defined locus in human embryonic stem cells.</a> Nucleic Acids Res. 38 (7), e96 (2010).</li><li>Irion, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+targeting+of+the+ROSA26+locus+in+human+embryonic+stem+cells.">Identification and targeting of the ROSA26 locus in human embryonic stem cells.</a> Nat. Biotechnol. 25 (12), 1477-1482 (2007).</li><li>Di Domenico, A. I., Christodoulou, I., Pells, S. C., McWhir, J., Thomson, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequential+genetic+modification+of+the+hprt+locus+in+human+ESCs+combining+gene+targeting+and+recombinase-mediated+cassette+exchange.">Sequential genetic modification of the hprt locus in human ESCs combining gene targeting and recombinase-mediated cassette exchange.</a> Cloning Stem Cells. 10 (2), 217-230 (2008).</li><li>Lombardo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Site-specific+integration+and+tailoring+of+cassette+design+for+sustainable+gene+transfer.">Site-specific integration and tailoring of cassette design for sustainable gene transfer.</a> Nat. Methods. 8 (10), 861-869 (2011).</li><li>Lombardo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+editing+in+human+stem+cells+using+zinc+finger+nucleases+and+integrase-defective+lentiviral+vector+delivery.">Gene editing in human stem cells using zinc finger nucleases and integrase-defective lentiviral vector delivery.</a> Nat. Biotechnol. 25 (11), 1298-1306 (2007).</li><li>Simth, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+,+Persistent+Transgene+Expression+in+Human+Embryonic+Stem+Cells+Is+Achieved+with+AAVS1-Targeted+Integration.">Robust , Persistent Transgene Expression in Human Embryonic Stem Cells Is Achieved with AAVS1-Targeted Integration.</a> Stem Cells. 26, 496-504 (2008).</li><li>DeKelver, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+genomics,+proteomics,+and+regulatory+DNA+analysis+in+isogenic+settings+using+zinc+finger+nuclease-driven+transgenesis+into+a+safe+harbor+locus+in+the+human+genome.">Functional genomics, proteomics, and regulatory DNA analysis in isogenic settings using zinc finger nuclease-driven transgenesis into a safe harbor locus in the human genome.</a> Genome Res. 20 (8), 1133-1142 (2010).</li><li>Qian, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+and+efficient+system+for+regulating+gene+expression+in+human+pluripotent+stem+cells+and+derivatives.">A simple and efficient system for regulating gene expression in human pluripotent stem cells and derivatives.</a> Stem Cells. 32 (5), 1230-1238 (2014).</li><li>Ordov&#225;s, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Recombinase-Mediated+Cassette+Exchange+in+hPSCs+to+Study+the+Hepatocyte+Lineage+Reveals+AAVS1+Locus-Mediated+Transgene+Inhibition.">Efficient Recombinase-Mediated Cassette Exchange in hPSCs to Study the Hepatocyte Lineage Reveals AAVS1 Locus-Mediated Transgene Inhibition.</a> Stem Cell Reports. 5 (5), 918-931 (2015).</li><li>Du, Z. -. W., Hu, B. -. Y., Ayala, M., Sauer, B., Zhang, S. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cre+recombination-mediated+cassette+exchange+for+building+versatile+transgenic+human+Embryonic+Stem+Cells+lines.">Cre recombination-mediated cassette exchange for building versatile transgenic human Embryonic Stem Cells lines.</a> Stem Cells. 27, 1032-1041 (2009).</li><li>Papapetrou, E. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+safe+harbors+permit+high+&#946;-globin+transgene+expression+in+thalassemia+induced+pluripotent+stem+cells.">Genomic safe harbors permit high &#946;-globin transgene expression in thalassemia induced pluripotent stem cells.</a> Nat. Biotechnol. 29 (1), 73-78 (2011).</li><li>Ramachandra, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+recombinase-mediated+cassette+exchange+at+the+AAVS1+locus+in+human+embryonic+stem+cells+using+baculoviral+vectors.">Efficient recombinase-mediated cassette exchange at the AAVS1 locus in human embryonic stem cells using baculoviral vectors.</a> Nucleic Acids Res. 39 (16), e107 (2011).</li><li>Takata, Y., Kondo, S., Goda, N., Kanegae, Y., Saito, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+efficiency+between+FLPe+and+Cre+for+recombinase-mediated+cassette+exchange+in+vitro+and+in+adenovirus+vector+production.">Comparison of efficiency between FLPe and Cre for recombinase-mediated cassette exchange in vitro and in adenovirus vector production.</a> Genes to Cells. 16 (7), 765-777 (2011).</li><li>Mizutani, T., Li, R., Haga, H., Kawabata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgene+integration+into+the+human+AAVS1+locus+enhances+myosin+II-dependent+contractile+force+by+reducing+expression+of+myosin+binding+subunit+85.">Transgene integration into the human AAVS1 locus enhances myosin II-dependent contractile force by reducing expression of myosin binding subunit 85.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 465 (2), 270-274 (2015).</li><li>Mali, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA-guided+human+genome+engineering+via+Cas9.">RNA-guided human genome engineering via Cas9.</a> Science. 339 (6121), 823-826 (2013).</li><li>Raitano, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+progranulin+expression+rescues+cortical+neuron+generation+in+an+induced+pluripotent+stem+cell+model+of+frontotemporal+dementia.">Restoration of progranulin expression rescues cortical neuron generation in an induced pluripotent stem cell model of frontotemporal dementia.</a> Stem Cell Reports. 4 (1), 16-24 (2015).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

ג&#39;ין שיטות העריכה ב לוקוסים נמל מבטחים להישאר כלי הכרחי כדי לפתח transgenesis ב hPSCs. למרות שדמות Safe Harbor, AAVS1 נחקרה לאחרונה עבור יישומים מסוימים 13,18, מוקד זה כרגע נשאר הטוב ביותר מאופיין בקווי תא נגזרות אנושיים. מודעות מגבלותיה ב hPSCs יכול לעזור לקבל נתונים מהימנים. לכן, AAVS1 עדיין צפוי להיות אתר שימושי, למשל, ללימודי gain- והפסד של פונקציה או מושרה / ביטוי המכונן של גורמים המחייבים בהקשר isogenic בתוך ובין רקע גנטי נחושה. מוקד AAVS1 היוותה מטרה קבוצות רבות באמצעות ZFNs, Talen או CRISPR / Cas9 1,2,19. nucleases אלה להגדיל באופן משמעותי את היעילות של רקומבינציה הומולוגי מוקד נחוש. עם זאת, התהליך של הבדיקה באופן מלא לאפיין שיבוטים ממוקדים כראוי, ללא integ האקראימנה ולשמור pluripotency הגנום שלמות יכול להימשך עד 3 חודשים (בעזרת כלי עריכת גן מותאמים) (איור 3). שני האחרונים יכולים להיגרם על ידי מוטציות אפשריות שנוצרו על ידי פעילות nuclease מחוץ היעד. מערכת RMCE משמשת כאן, לעומת זאת, מציעה שיטה מהירה, יעילה, ואלגנטית להשיג מטרה זו רק שבועות, פעם רצפי יעד recombinase-ספציפי preintegrated לתוך מוקד AAVS1. שימוש סלקציה חיובית / שלילית תכנית בחירה מתאימה הם הגורמים המרכזיים שתרמו לפישוט עריכת גני לוקוס AAVS1 ידי RMCE. אפיון Genotypic של קווי המהונדס החדשים מצטמצם משמעותי (לא הקרנה משובטת יש צורך), ואפיון הקשורים לפעילות nuclease מחוץ היעד מוצג לוותר בשל הספציפי של FLPe עבור FRTs. האפיון ניתן להפחית גם בניסויים RMCE שגרתית על ידי הוכחתאובדן מוחלט של ביטוי ה- GFP מקו תא אב (איור 2 א), כי חילוף קלטת מלאה וחוסר האינטגרציה אקראית כבר הוכחו באופן מספק על ידי PCR (תרשים 2B) ו כתם דרום 13. שימוש סלקציה חיובית / שלילית גם מהווה את ההבדל העיקרי עם דיווחים קודמים. כמה קבוצות כי שתואר לעיל RMCE ב hPSCs, בין אם AAVS1 או לוקוסים אחרים, מועסקים רק צעד סלקציה חיובית אחת 7,14,16. זה אינו מהווה יתרון טכני עיקרי על עריכת הגן בצעה עם nucleases, כי הקרנת מושבה צריכה להתבצע באופן שווה על מנת להפגין שילוב והיעדרות נכונים של שילוב אקראי ברמה המשובטת. שימוש במערכת RMCE זה מספר שורות hESC / iPSC דורש preintegration של הקלטת FRT המכיל המתואר מוקד AAVS1 של כל קו עצמאי. עם זאת, ברגע שנוצר,המהירות והפשטות שלה מאפשרים לפתח מסכי תפוקה גנטיים למחצה גבוהה במסגרות isogenic מוגדרת עבור יישומים שהוזכרו לעיל כי אחר יהיה מאוד זמן רב טכני. בנוסף, כל הווקטורים RMCE בנויים בתוך וקטור מיקוד הגן PZ AAVS1 משמשים למיקוד לוקוס עם ZFNs, אבל TALENs או CRISPR / Cas9 דווחו גם. הדואליות של וקטור RMCE שימושית מאוד כדי ליצור קווים מרובים עבור transgene נחושה hPSCs עם או בלי FRT. לדוגמה, אחד פגע הפגינו מוצלח מסך גנטי נחוש שביצעו RMCE יזדקק באופן אידיאלי להיבדק בקווים hPSC מרובים כדי לאשר את התוצאות. בהעדר שורות תאי מאסטר המרובים RMCE-מתאים, גן ישיר מיקוד של הלהיט באמצעות nucleases יכול להתבצע. השירות של הדמות הכפולה של וקטורי RMCE הוכח על ידי הקבוצה שלנו 20. במחקר זה, תיקון גן בוצע נגזרות חולותדמנציה פרונטו-טמפורלית (FTD) iPSCs הנושאות מוטציה גורמת PROGRANULIN (PGRN) חסר הבעה. שלמת ג&#39;ין ידי החדרה בתיווך ZFNs שעברו על מקורות AAVS1 של קלטת כי משוחזר רמות PGRN, תקנה את הפנוטיפ הפגום corticogenesis הקשורים בנוכחות המוטציה. בנוסף, קו דומה נוצר על ידי RMCE ב hESCs WT לשמש מלאה לביטוי PGRN אקסוגניים. בהעדר מושבות רקומביננטי, לבדוק יעילות transfection של וקטור התורם RMCE. יעילות transfection מעולה עד 30% מניבות את התוצאות המצוינות לעיל. יעילות transfection תחתונה להקטין יעילות רקומבינציה. לבסוף, מערכת RMCE נוצרה ב לוקוס AAVS1, אבל זה חל על כל מוקד אחר.

רקומבינציה הגנום הממוקדת יש להקל התקדמות מהירה בתחומים רבים של מחקר. בעכברים, הסינרגיה בין עריכת הגנום מחקר בתאי הגזע אפשרה הבנה מוגברת של המנגנון המורכב של תפקוד גן ואת ויסות גנים. התקדמות כזו צפויה בתאי גזע פלוריפוטנטיים אדם (hPSCs) וכן, אף ששנים רבות מאז הבידוד הראשון של בתאי גזע עובריים אנושיים (hESCs), ואנושי מאוחר מושרה בתאי גזע פלוריפוטנטיים (hiPSCs), עריכת הגן היוותה משוכה טכנית . התפתחויות אחרונות בהנדסת הגנום באמצעות nucleases-אבץ ממוקד nucleases אצבע (ZFNs), nucleases מפעיל דמוי מפעיל תמלול (Talen), או באשכולות interspaced בקביעות קצר חוזר palindromic / קשור-CRISPR חלבון 9 (CRISPR / Cas9) אפשרו לנו להתגבר אלה קשיים, מה שהופך ממוקד רקומבינציה תהליך יעיל 1 - 3. לוקוסים ספציפיים מעל יד הבית הגנום המאפשרים ביטוי transgene יציב, אמין, ואת בכל מקום בהעדר תופעות לוואי כמו Rosa26, Hprt1, או Col1A1, הפכו כלים חיוניים בביצוע מחקרים גנטיים. לוקוסים נמל מבטחים לאפשר ניתוח השוואה בין קווים שונים של עכברים בהקשרים isogenic. זה לא יכול להיות מושג באמצעות שיטות אינטגרציה אקראית סטנדרטיות, אשר משויכות מגבלות ידועות כמו mutagenesis insertional, תופעות תלויות במינון, או ביטוי transgene ססגוני. ג&#39;ין בקלות עריכת וגמישות לוקוסים נמל מבטחים הוא גדל באמצעות recombinases במיקוד ספציפי באתר כמו Cre או Flippase (FLPe), אשר במיוחד לזהות רצפי היעד (loxP או FRT, בהתאמה) ו לזרז רקומבינציה יעיל בין מטרות זהות. בשל תכונותיו אלה, עריכת הגן בתיווך recombinase באמצעות רצפי loxP או FRT ב לוקוסים נמל מבטחים preintegrated הוא כלי נפוץ בשימוש בעכבר טרנסבראשית. בנוסף כניסת קלטת או כריתה בתיווך בין רצפי יעד זהים, השימוש באתרי loxP או FRT בקנה מאפשר חילופי קלטת בתיווך recombinase (RMCE) 4. ב אדם, מנסה לזהות לוקוסים נמל מבטחים בוצעו. העכבר HPRT orthologous, למרות הקשר שלה עם הפסד של פונקציה לש-Nyhan תסמונת, ו ROSA26 כבר ממוקד hPSCs. HPRT נמסר להשתיק במהירות ביטוי transgene ב ESC, וכמו ROSA26, יכולתה לקיים ביטוי transgene ב תאים מובחנים סופני לא נחקר 5 - 7. בגלל מוטצית null הומוזיגוטים של גן CCR5 נראה נסבלת היטב בבני אדם, ערך כפי נמל מבטחים הוערך. CCR5 היה ממוקד ודיווח לקיים ביטוי transgene יציב שורות תאים אנושיות שונות, כולל ESCs 8,9. למרות זאת,האחרון לא היה מוכח ברמה המשובטת במהלך לתרבות לטווח ארוכה, וביטוי transgene בכל המקום לא הודגם צאצאי בדיל של השלוש השכבות הניבטות. AAVS1, אתר האינטגרציה הטבעי של 2 סוג נגיף Adeno Associated (AAV), נבדק כמו גם ב hESCs, בגלל התנגדות דיווח transgene השתקה 10. מאוחר יותר, קבוצות רבות השתמשו מוקד AAVS1 ותארו ביטוי transgene יציב hPSCs המובחן, כמו גם צאצאי הבדיל שלהם של כל השלוש השכבות הניבטות, היא במבחנת in vivo 2,8,11,12. התוצאות האחרונות בכל זאת Nuance ממצאים אלה, כמו מוקד AAVS1 נמצא להפעיל עיכוב transgene משתנה במבחנה hESCs המובחן וב hepatocyte צאצאי 13. מחקרי הקרנה נוספים באמצעות גישות אינטגרציה אקראיות ושיטות לקבוע אינטגרצית עותק יחידה בקשה חוקרים לדעת GENOשילוב מיקרופון אתרים עמידים השתקת transgene במהלך התרחבות hPSCs והבחנת 14,15. בסך הכל, עד עכשיו, אף אתר גנומי יאומת מלא כנמל מבטחים hPSCs וצאצאיהם; זיהוי האתר מתאים ביטוי transgene יציב בכל מקום, לא רק hPSCs אלא גם progenies הבדיל שלהם במבחנה ובחי, עדיין פתרון. בין כל הלוקוסים למדו ולמרות מגבלותיה, AAVS1 נשאר מאופיין ביותר ורוב-המשמש למחקר בתאי גזע. RMCE בוצע בהצלחה hPSCs בכמה לוקוסים אלה 6,7,14,16, בעיקר באמצעות Cre recombinase, גם אם יש אינדיקציות לכך FLPe היא יעילה יותר מאשר Cre 17. בכל המקרים הללו, עמידות לתרופות חיובית אחד קלטת שמשה לבחירת מושבות רקומביננטי. למרות מוצלח, נהלים אלה אינם מהווים מראש טכניים על gene- תקןנהלי עריכה באמצעות ZFNs, TALENs או CRISPR / Cas9, כהליך מבחר האנטיביוטיים יחידים אינו פוסלים ואינטגרציות אקראיות ודורשים הקרנת מושבה לזהות שיבוטים ממוקדים כראוי. בהליך זה, אנו מתארים שיטות לבצע RMCE ב hPSCs שעברו על מקורות AAVS1 באמצעות שילוב של חיובי (בתוך הקלטת הנכנסת) ושלילי (בתוך קלטת preintegrated) בחירות המאפשרות עבור הדור של קווי מהונדס polyclonal ב ± 15 ימים עם יעיל 100% ונטולים אירועי אינטגרציה אקראיים. לכן, שיטה זו מייצגת התקדמות מעבר תיאר כרגע טכנולוגיות RMCE ב hPSCs.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>DR4 Mouse Embryonic Fibroblasts (MEF)</td>
			<td>AMS bio</td>
			<td>GSC-6204G</td>
			<td rowspan="2">hPSC culture on feeers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CF-1 MEF, mitomycin-C treated</td>
			<td>AMS Bio</td>
			<td>GSC-6001M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EmbryoMax 0.1% Gelatin Solution</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>ES-006-B</td>
			<td>iMEF plating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12, HEPES</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KnockOut Serum Replacement
			
			
			</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10828-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>G8540</td>
			<td>For hESC medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine 200 mM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td>For iMEF medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Mercaptoethanol 50 mM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31350-010&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11140-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Human basic FGF</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 in Solution</td>
			<td>VWR</td>
			<td>688001-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM High Glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>41965-039&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F7524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25300-054</td>
			<td>hPSC culture on feeders</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel hESC qualified</td>
			<td>VWR</td>
			<td>734-1440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mTeSR1 complete medium kit</td>
			<td>Stem cell technologies</td>
			<td>05850</td>
			<td>For Feeder free culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1110501</td>
			<td>For feeder free culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 in solution</td>
			<td>VWR</td>
			<td>56726</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Stem Cell Nucleofector Kit 2</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>VVPH-5022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puromycine Dihydrochloride</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11138-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FIAU (Fialuridine)</td>
			<td>ABX</td>
			<td>2910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hygromycin B</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H3274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pFLPe</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Modified to from pCAGGS-FLPe (MES4488, Open Biosystems) to remove puromycin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RMCE donors</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Modified from pZ donor AAVS1 puromycin vector (PZD0020-1KT, Sigma Aldrich)13</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5mL Round Bottom Polystyrene Test Tube, with Cell Strainer</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PureLink Genomic DNA kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>K182001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GoTaq Flexi DNA Polymerase</td>
			<td>Promega</td>
			<td>M8298</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>S33102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nucleofector 2b Device</td>
			<td>Lonza (Amaxa)</td>
			<td>AAB-1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoCounter NC-100</td>
			<td>Chemometec</td>
			<td>NC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Canto</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>337175</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoCassette</td>
			<td>Chemometec</td>
			<td>941-0002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rapid and efficient generation of recombinant human pluripotent stem cells by recombinase-mediated cassette exchange in the aavs1 locus

אפילו עם המהפכה של טכנולוגיות מיקוד-גן בראשות CRISPR-Cas9, ושינוי גנטי בתאי גזע אנושיים pluripotent (hPSCs) עדיין זמן רב. מחקרים השוואתיים המשתמשים קווי רקומביננטי עם transgenes משולב לוקוסי נמל מבטחים יכולים להפיק תועלת גישות המשתמשות recombinases במיקוד ספציפי באתר, כמו Cre או FLPe, שהן יותר מהירים ופחות נוטות השפעות חוץ-יעד. כזה שיטות תוארו, למרות שהם לא להכות גן משמעותי מיקוד ברוב ההיבטים. שימוש nucleases אבץ-אצבע, יצרנו בעבר שורת תאים שני לוקוס AAVS1 של hPSCs המכיל GFP-hygromycin-tk להביע קלטת, מוקף רצפים FRT heterotypic. כאן אנו מתארים את ההליכים לבצע חילופי קלטת FLPe בתיווך recombinase (RMCE) באמצעות קו זה. ג אבell הקו טרנספקציה עם וקטור התורם RMCE, המכיל התנגדות puromycin promoterless, ועם FLPe recombinase. יישום של השנייה חיובי (puromycin) ושלילי תכנית הבחירה (FIAU) מוביל את הבחירה של RMCE ללא ואינטגרציות אקראיות. RMCE יוצרת קווי מהונדס polyclonal פלוריפוטנטיים מאופיינים במלואו ב -15 ד עם יעילות 100%. למרות שתואר מגבלות לאחרונה של מוקד AAVS1, הקלות של מערכת סוללת את הדרך עבור transgenesis hPSC במסגרות isogenic, הכרחי במחקרים השוואתיים, ומאפשרת למחצה תפוקה גבוהה מסכי גנטי רווח / הפסד של ניתוח פונקציה שאחרת להיות זמן רב מאוד.

שימוש ZNFs AAVS1 -specific, מאופיינות במלואו שורות תאי מאסטר hESC / iPSC המכילות רצפי heterotypic יעד FRT נוצרו ותארו 13. שורות תאים מאסטר FRT המכילים מתוחזק pluripotency ויושרה הגנום לאחר הטיפול ZFN ביציבות הביע GFP במבחנה in vivo. RMCE מבוצע על ידי cotransfection של שורות תאי הורים עם FLPe recombinase וקטורים התורמים RMCE (איור 1 א). וקטורים RMCE כולל סדרות FRT זהים לאלה בקו תא אב AAVS1 איגוף את הגן איור 1B מפקחת RMCE באמצעות constitutively להביע TDT PZ:.. F3-P CAGGS tdTPH-F לאחר transfection, hPSC ליצור קבוצות קטנות של תאים מתחלקות באופן שווה במהלך שכבת MEF iDR4, ו transfected hPSC מבטאות הן GFP וכן TDT חולף (איור 1 ב &#39;, ד 2). תאים מותר להתאושש במשך 2 - 3ד-transfection פוסט לפני תחילת הבחירה. מבחר חיובי ראשון התחיל להשתמש במינון נמוך של puromycin כדי להעדיף הכנסת תורם RMCE. Puromycin מוחל בעדינות בהתחלה, בגלל מוות של תאים מסיבית ראשוני עלול להוביל תאים בודדים שעברו רקומבינציה, מה שהופך אותם מסוגל לשרוד את התהליך. בימים שלאחר מכן, ריכוז puromycin צריכה יועלה בשלבים עד המינון האופטימלי כדי לאפשר לתאים רקומביננטי לגדול לתוך מושבות קטנות תוך התאים nonrecombined למות בהדרגה. 3 - 4 ד לאחר ייזום סלקציה חיובית (סביב D 6-transfection פוסט), סלקציה שלילית תחילתה כדי לבחור רק לאירועים רקומבינציה בתיווך FRT. RMCE גורמת לאובדן של קינאז thymidine (טק) הגן התאבדות ולכן הרגישות Fialuridine (FIAU). סלקציה שלילית מיושמת בשלב זה, שבו קבוצות קטנות של 2 - 4 GFP - / TDT + (RMCE) תאיםמסוגל לעמוד ריכוזים אופטימליים של FIAU (איור 1 ב &#39;, ד&#39; 6), מונע שילוב אקראי, כי באירועים מסוג זה, גן טק שעבר על מקורות AAVS1 נותר ללא שינוי. מופע של סימולטני FRT בתיווך והאינטגרציה אקראית סבירה, כפי שהוכח על ידי בהעדר אירועי אינטגרציה האקראיים מאוחר יותר במהלך האפיון (איור 2 ב). ה- GFP RMCE מעורבת - / TDT + מושבות להמשיך לצמוח, בזמן שנעשים יותר הומוגנית, כך שעד D 9 - 10 שלאחר transfection, לא איזה מושבות RMCE מעורבת שנבחרו באופן מלא ניתן למצוא (איור 1B). GFP - מושבות / TDT + RMCE נוכח רק כאשר הן תורם RMCE ו FLPe (2: 1) משמשים, בעוד RMCE אינו מתרחש בהיעדר FLPe (2: 0). מבחר מלא עם FIAU עד יום 13 - 15 transfection פוסט מעורר GFP הומוגנית - / TDT + culturדואר. RMCE מניב בממוצע 12.8 ± 6.8 (n = 6) Puro R / מושבות FIAU R ב 15 ימים 13. Cytometry זרימת האפיון של קו RMCE החדש שנוצר באופן מלאכותי (מושבות RMCE Puro R / FIAU R בשילוב באוכלוסיית תא nonclonal) מאשרת כי 100% של התאים להציג את GFP RMCE - / TDT + פנוטיפ (איור 2 א). כאשר התורמים RMCE ללא ביטוי המכונן של כתב ניאון משמשים, קו R Puro וכתוצאה / FIAU R RMCE hPSC הוא הומוגנית GFP -. אפיון PCR של קו RMCE nonclonal מדגים את חילופי קלטת המלאים (ללא עקבות של הקלטת של הקו הסלולרי המאסטר יכול להיות מזוהה) וכי תכנית הבחירה בשימוש יוצר קווי אינטגרציה נטולה אקראיים (הן של תורם RMCE ואת FLPe להביע וקטור) (איור 2 ב). תוצאות אלו הוכחו עוד יותר על ידי sכתם outhern ובנוסף, הראו כי קווי RMCE להישאר פלוריפוטנטיים 13. זה עושה את זה כבר לא נחוץ כדי לבצע גם את ההערכה רחבה הגנום של אינטגרציה אקראית או מבחן pluripotency במהלך ניסויי RMCE שיגרתי. לסיכום, שימוש בפרוטוקול זה, שורות תאים מהונדסות hPSC שעברו על מקורות AAVS1 ללא אינטגרציה אקראית יכולות להיוצר בקלות 15 ד עם יעילות 100% וללא הצורך של אפיון נרחב. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig1.jpg" /> איור 1: סקירה כללית סכמטי של RMCE (א) ציר זמן של תכנית בחירת RMCE.. משמאל: הקו הסלולרי מאסטר (MCL), מחסה קלטת ולצדו-FRT (משולשים) המבטאים GFP ו hygromycin-tk (צמוד על ידי פפטידים ביקוע עצמית 2A), הוא transfected ידי nucleofection (NF) עם וקטור FLPe להביע ו וקטור תורם RMCE, WHich מכיל גן התנגדות promoterless puromycin (acceptor שחבור - SA- Puro R) וקלטת ניסיוני משתנית (X). מימין: קו RMCE חדש (RMCEL) המתקבל לאחר השלמת הבחירה עם puromycin (משולש אדום) FIAU (הקו הכחול). (ב) RMCE באמצעות תורם TDT להביע מכונן יחסים שונים של דנ&quot;א תורם FLPe DNA (0: 1, 2: 1, 2: 0) פיקוח על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי (GFP - פלואורסצנטי ירוק, TDT - קרינה אדומה) בשעה שונה נקודות זמן. D 2 ו -6: סולם ברים מייצגים 100 מיקרומטר. D 10: ברי סולם מייצגים 200 מיקרומטר. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54718/54718fig1large.jpg" target="_blank">לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig2.jpg" /> איור 2:. אפיון RMCE הקווים (א) קביעת RMCE ידי<html> cytometry זרימה. GFP וביטוי TDT מוצגים עבור קו WT, שורת תאי מאסטר (MCL), וקו RMCE החדש שנוצר באופן מלאכותי ב 15 D-nucleofection פוסט באמצעות וקטור TDT-ביטוי מכונן (CAGGS TDT), או תורם עם GFP מונע על ידי אמרגן GOOSECOID (GSCp GFP, סמן האנדודרם סופי) או האמרגן AAT (APOeAATp GFP, סמן hepatocyte). (ב) אישור של RMCE (5 &#39;/ 3&#39; JA RMCEL), בהעדר את הקלטת (MCL) של שורת תאים מאסטר (5 &#39;/ 3&#39; JA MCL), וחוסר אינטגרציה אקראית (5 &#39;/ 3 &quot;/ FLPe RI ) על ידי PCR באמצעות זוגות פריימר מתואר. DNA מ WT, MCL, קווי RMCE (1 - 5), וקטור התורם RMCE (+ RI), וקטור להביע FLPe, ולא שליטה התבנית (NTC) היו בשימוש. איור שונה מן (Ordovas et al., 2015) 13. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54718/54718fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <html> בתוך-page = &quot;1&quot;&gt; <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig3.jpg" /> דור איור 3. של הקו הסלולרי מאסטר RMCE-מתאים ההשוואה של גן מיקוד עם RMCE ב AAVS1 שמאל:. גן מיקוד שימוש בתאים ללא שינוי WT כי הם cotransfected עם תורם (קלטת מתוארת באיור 1A עבור הדור של הקו הסלולרי המאסטר , MCL) ואת ZFNs מותאם ספציפית. התהליך כדי להשלים את האפיון המלא לוקח עד 3 חודשים. מימין: RMCE מבוצע על ידי cotransfection של התורם עם וקטורי FLPe, וקו מאופיין במלואו נוצר 15 ד. יעילות מיקוד גנים AAVS1 הוא ממחקרים קודמים 1,2. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54718/54718fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> ays &quot;&gt; <tbody><tr><td> כְּלֵי תִקְשׁוֹרֶת </td><td> רכיבי </td><td> ריכוז סופי </td></tr><tr><td rowspan="7"> מדיום hESC </td><td> DMEM-F12, HEPES </td><td> 80% </td></tr><tr><td> בינוני החלפת סרום </td><td> 20% </td></tr><tr><td> L-Glutamine </td><td> 146 מ&quot;ג / מ&quot;ל </td></tr><tr><td> MEM שאינו חיוני אמינו פתרון חומצות (100x) </td><td> 1x </td></tr><tr><td> 2-mercaptoethanol </td><td> 0.1 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> פניצילין / סטרפטומיצין </td><td> 0.1% </td></tr><tr><td> FGF יסוד של אדם </td><td> 4 ng / mL </td></tr><tr><td rowspan="6"> מדיום תרבות iMEF </td><td> גלוקוז DMEM הגבוה </td><td></td></tr><tr><td> בסרום שור עוברי (FBS) </td><td> 15% </td></tr><tr><td> פניצילין, סטרפטומיצין </td><td> 0.1% </td></tr><tr><td> L-גלוטמין 200 מ&quot;מ </td><td> 4 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> אמינו MEM שאינו חיוניפתרון חומצות (100x) </td><td> 2x </td></tr><tr><td> 2-mercaptoethanol </td><td> 0.1 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="2"> בינוני ציפוי </td><td> מדיום hESC </td><td> 100% </td></tr><tr><td> מעכב ROCK (Y-27632) </td><td> 10 מיקרומטר </td></tr></tbody></table> הרכב מדיה בטבלה 1.. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> assay </td><td colspan="2"> קָדִימָה </td><td colspan="2"> לַהֲפוֹך </td><td> amplicon </td><td> מחזור PCR </td></tr><tr><td> 5&#39;JA MCL </td><td colspan="2"> CACTTTGAGCTCTACTGGCTTC </td><td colspan="2"> CGTTACTATGGGAACATACGTCA </td><td> 1.1 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 68 ºC (-0.5 ºC / מחזור), 1&#39; 30 &#39;&#39;] x15 - [95 ºC, 30 &#39;&#39; - 58 ºC, 30 &#39;&#39; - 72 ºC, 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> 3&#39;JA MCL </td><td colspan="2"> TAACTGAAACACGGAAGGAG </td><td colspan="2"> AAGGCAGCCTGGTAGACA </td><td> 1.4 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 68 ºC (-0.5 ºC / מחזור), 1&#39; 30 &#39;&#39;] x15 - [95 ºC, 30 &#39;&#39; - 58 ºC, 30 &#39;&#39; - 72 ºC, 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> 5&#39;JA RMCEL </td><td colspan="2"> CACTTTGAGCTCTACTGGCTTC </td><td colspan="2"> CATGTTAGAAGACTTCCTCTGC </td><td> 1.1 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 68 ºC (-0.5 ºC / מחזור), 1&#39; 30 &#39;&#39;] x15 - [95 ºC, 30 &#39;&#39; - 58 ºC, 30 &#39;&#39; -72 ºC, 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> 3&#39;JA RMCEL </td><td colspan="2"> TTCACTGCATTCTAGTTGTGG </td><td colspan="2"> AAGGCAGCCTGGTAGACA </td><td> 1.5 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 68 ºC (-0.5 ºC / מחזור), 1&#39; 30 &#39;&#39;] x15 - [95 ºC, 30 &#39;&#39; - 58 ºC, 30 &#39;&#39; - 72 ºC, 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> תורמי 5&#39;RI </td><td colspan="2"> GTACTTTGGGGTTGTCCAG </td><td colspan="2"> TTGTAAAACGACGGCCAG </td><td> 0.5 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 60 ºC, 30&#39; &#39;- 72 ºC, 30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> תורמי 3&#39;RI </td><td colspan="2"> CCTGAGTTCTAACTTTGGCTC </td><td colspan="2"> ACACAGGAAACAGCTATGAC </td><td> 0.5 Kb </td><tד&gt; 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 60 ºC, 30&#39; &#39;- 72 ºC, 30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr><tr><td> RI FLPe </td><td colspan="2"> CCTAGCTACTTTCATCAATTGTG </td><td colspan="2"> GTATGCTTCCTTCAGCACTAC </td><td> 0.65 Kb </td><td> 95 ºC, 5 &#39;- [95 ºC, 30&#39; &#39;- 60 ºC, 30&#39; &#39;- 72 ºC, 30&#39; &#39;] X25 - 72 ºC, 5&#39; </td></tr></tbody></table> טבלה 2. סטים פריימר המשמש Genotyping PCR. שונה מן Ordovas et al., 2015 13.

Watch this Scientific Journal Video about Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus at JoVE.com

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

כאן אנו מדווחים על שיטת עריכת גן מהירה ויעילה מבוססת על RMCE שעבר על מקורות AAVS1 של תאי גזע אנושיים pluripotent (hPSCs) המשפרת על מערכות שתוארו לעיל. באמצעות טכניקה זו, קווי isogenic יכולים להיוצר במהירות ובאמינות ללימודים השוואתיים נכונים, הקלת מחקר בתיווך transgenesis עם hPSCs.

הדור מהיר ויעיל של תאי גזע פלוריפוטנטיים רקומביננטי אנושי ידי recombinase בתיווך המרת קלטת ב<em&gt; AAVS1</em&gt; לוקוס

Even with the revolution of gene-targeting technologies led by CRISPR-Cas9, genetic modification of human pluripotent stem cells&#160;(hPSCs)&#160;is ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

High-Efficiency Transduction of Liver Cancer Cells by Recombinant Adeno-Associated Virus Serotype 3 Vectors

יעילות גבוהה התמרה של תאים סרטניים בכבד על ידי סרוטיפ Adeno-Associated וירוס רקומביננטי 3 וקטורים

Recombinant vectors based on a non-pathogenic human parvovirus, the adeno-associated virus 2 (AAV2) have been developed, and are currently in use in a ...

Stem Cell Transplantation in an in vitro Simulated Ischemia/Reperfusion Model

Stem Cell Transplantation in an in vitro Simulated Ischemia/Reperfusion Model

גזע השתלת תאים ב במבחנה דגם סימולציה איסכמיה / reperfusion

Stem cell transplantation protocols are finding their way into clinical practice1,2,3. Getting better results, making the protocols more robust, and ...

Subretinal Injection of Gene Therapy Vectors and Stem Cells in the Perinatal Mouse Eye

הזרקת subretinal של וקטורי ריפוי גנטי ותאי גזע לעיניים המאוסות

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

בידוד, אפיון והשוואתי התמיינות של תאי גזע אנושיים שיניים זולות נגזרה שיניים קבועות על ידי שימוש בשתי שיטות שונות

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Cell Death Associated with Abnormal Mitosis Observed by Confocal Imaging in Live Cancer Cells

מוות של תאים הקשורים מיטוזה חריגה נצפה על ידי ההדמיה Confocal בתאי סרטן חיים

Phenanthrene derivatives acting as potent PARP1 inhibitors prevented the bi-focal clustering of supernumerary centrosomes in multi-centrosomal human ...

Collection and Extraction of Saliva DNA for Next Generation Sequencing

איסוף והפקת DNA רוק לסידור הדור הבא

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Muscular Dystrophy Patients: Efficient Integration-free Reprogramming of Urine Derived Cells

דור של גזע תאים המושרה pluripotent מחולי ניוון שרירים: תכנות מחדש ללא אינטגרציה יעילה של תאים שתן נגזר

Dystrophic cardiomyopathy is a poorly understood consequence of muscular dystrophy. Generating induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) from patients with ...

Isolation of Human Lymphatic Endothelial Cells by Multi-parameter Fluorescence-activated Cell Sorting

בידוד של תאי האנדותל אדם הלימפה על ידי מיון תא הקרינה המופעל Multi-פרמטר

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

לומד סרטן לבלב גזע מאפייני תא לפיתוח טיפול חדש אסטרטגיות

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Generation of a Humanized Mouse Liver Using Human Hepatic Stem Cells

דור של כבד עכבר אנושי באמצעות תאי גזע אנושי כבדיה

A novel animal model involving chimeric mice with humanized livers established via human hepatocyte transplantation has been developed. These mice, in ...