Name: 2d and 3d matrices to study linear invadosome formation and activity
Uploaded: 2017-06-02T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 2D and 3D Matrices to Study Linear Invadosome Formation and Activity at JoVE.com

JDM werd ondersteund door een PhD-fellowship van INSERM / Région Aquitaine en wordt nu ondersteund door een post-doctorale ARC-gemeenschap en het Tischkankerinstituut aan de Sinai School of Medicine. EH wordt ondersteund door een promovendus van de Ministère de l&#39;Enseignement Supérieur et de la Recherche. ZE wordt ondersteund door een postdoctorale gemeenschap van Agence Nationale de la Recherche (ANR). CM wordt ondersteund door het Tischkankerinstituut aan de Mount Sinai School of Medicine en JJBC wordt ondersteund door de NIH / NCI-subsidie ​​K22CA196750, het JRR-fonds voor Kankeronderzoek TCI Young, en het Tischkankerinstituut aan de Sinai School of Medicine. Dit werk werd ondersteund door een subsidie ​​van ANR-13-JJC-JSV1-0005. FS wordt ondersteund door de &quot;Ligue nationale contre le cancer&quot;. VM en FS worden ondersteund door financiering van &quot;Equipe Labellisée Ligue Nationale contre le Cancer 2016&quot; en Institut National du Cancer, INCA_8036 en PLBio2012.

OPMERKING: Alvorens de fixatie te voltooien, worden alle stappen ingevuld in een steriele laminaire stroomkap. 1. 2D matrix OPMERKING: 2D matrices worden gebruikt om het percentage cellen te bepalen die invadosomen vormen en het matrixafbraakgebied per cel bepalen. <img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/54911/54911fig1.jpg" /> Figuur 1: Protocol. Samenvatting van het protocol dat wordt gebruikt om g...

<ol>
	<li>Ramaswamy, S., Ross, K. N., Lander, E. S., Golub, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+molecular+signature+of+metastasis+in+primary+solid+tumors.">A molecular signature of metastasis in primary solid tumors.</a> Nat. Genet. 33, 49-54 (2003).</li><li>Gilkes, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collagen+prolyl+hydroxylases+are+essential+for+breast+cancer+metastasis.">Collagen prolyl hydroxylases are essential for breast cancer metastasis.</a> Cancer Res. 73, 3285-3296 (2013).</li><li>Linder, S., Wiesner, C., Himmel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degrading+Devices:+Invadosomes+in+Proteolytic+Cell+Invasion.">Degrading Devices: Invadosomes in Proteolytic Cell Invasion.</a> Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 27, 185-211 (2011).</li><li>Murphy, D. A., Courtneidge, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+'ins'+and+'outs'+of+podosomes+and+invadopodia:+characteristics,+formation+and+function.">The 'ins' and 'outs' of podosomes and invadopodia: characteristics, formation and function.</a> Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 12, 413-426 (2011).</li><li>Di Martino, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cdc42+and+Tks5:+a+minimal+and+universal+molecular+signature+for+functional+invadosomes.">Cdc42 and Tks5: a minimal and universal molecular signature for functional invadosomes.</a> Cell Adh. Migr. 8, 280-292 (2014).</li><li>Poincloux, R., Lizarraga, F., Chavrier, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrix+invasion+by+tumour+cells:+a+focus+on+MT1-MMP+trafficking+to+invadopodia.">Matrix invasion by tumour cells: a focus on MT1-MMP trafficking to invadopodia.</a> J. Cell Sci. 122, 3015-3024 (2009).</li><li>Juin, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+type+I+collagen+organization+induces+the+formation+of+a+novel+class+of+linear+invadosomes.">Physiological type I collagen organization induces the formation of a novel class of linear invadosomes.</a> Mol. Biol. Cell. 23, 297-309 (2012).</li><li>Juin, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discoidin+domain+receptor+1+controls+linear+invadosome+formation+via+a+Cdc42-Tuba+pathway.">Discoidin domain receptor 1 controls linear invadosome formation via a Cdc42-Tuba pathway.</a> J. Cell Biol. 207, 517-533 (2014).</li><li>Martin, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+measurement+of+invadopodia-mediated+extracellular+matrix+proteolysis+in+single+and+multicellular+contexts.">Quantitative measurement of invadopodia-mediated extracellular matrix proteolysis in single and multicellular contexts.</a> J. Vis. Exp. , e4119 (2012).</li><li>Diaz, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invadopodia+detection+and+gelatin+degradation+assay.">Invadopodia detection and gelatin degradation assay.</a> Bio-protocol. 3, 1-8 (2013).</li><li>Artym, V. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dense+fibrillar+collagen+is+a+potent+inducer+of+invadopodia+via+a+specific+signaling+network.">Dense fibrillar collagen is a potent inducer of invadopodia via a specific signaling network.</a> J. Cell Biol. 208, 331-350 (2015).</li><li>Schachtner, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Megakaryocytes+assemble+podosomes+that+degrade+matrix+and+protrude+through+basement+membrane.">Megakaryocytes assemble podosomes that degrade matrix and protrude through basement membrane.</a> Blood. 121, 2542-2552 (2013).</li><li>Schoumacher, M., Glentis, A., Gurchenkov, V. V., Vignjevic, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basement+membrane+invasion+assays:+native+basement+membrane+and+chemoinvasion+assay.">Basement membrane invasion assays: native basement membrane and chemoinvasion assay.</a> Methods Mol. Biol. 1046, 133-144 (2013).</li><li>Wolf, K., Muller, R., Borgmann, S., Brocker, E. B., Friedl, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amoeboid+shape+change+and+contact+guidance:+T-lymphocyte+crawling+through+fibrillar+collagen+is+independent+of+matrix+remodeling+by+MMPs+and+other+proteases.">Amoeboid shape change and contact guidance: T-lymphocyte crawling through fibrillar collagen is independent of matrix remodeling by MMPs and other proteases.</a> Blood. 102, 3262-3269 (2003).</li><li>Geraldo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Do+cancer+cells+have+distinct+adhesions+in+3D+collagen+matrices+and+in+vivo?.">Do cancer cells have distinct adhesions in 3D collagen matrices and in vivo?.</a> Eur. J. Cell Biol. 91, 930-937 (2012).</li><li>Monteiro, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endosomal+WASH+and+exocyst+complexes+control+exocytosis+of+MT1-MMP+at+invadopodia.">Endosomal WASH and exocyst complexes control exocytosis of MT1-MMP at invadopodia.</a> J. Cell Biol. 203, 1063-1079 (2013).</li><li>Wolf, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collagen-based+cell+migration+models+in+vitro+and+in+vivo.">Collagen-based cell migration models in vitro and in vivo.</a> Semin. Cell Dev. Biol. 20, 931-941 (2009).</li></ol>

Klassiek worden invadosomen in vitro bestudeerd, zonder inachtneming van de micro-omgeving en de matrix waarop de cellen zijn geplateerd. Verschillende soorten matrices worden momenteel gebruikt, waaronder gelatine, fibronectine, vitronectine of hoge dichtheidsfibrillair collageen (HDFC) 7 , 11 ; Echter zijn deze vaak niet representatief voor de micro-omgeving waarin cellen zich bevinden en niet fysiologisch relevant zijn. Hier wordt een nieuw type matr...

Extracellulaire matrix (ECM) remodeling komt voor tijdens fysiologische en pathologische processen, zoals angiogenese en tumorcel invasie. In fysiologische omstandigheden kunnen veel celltypes, meestal uit de hematopoietische afstamming, ECM-elementen afbreken. Macrofagen kunnen bijvoorbeeld anatomische barrières oversteken om weefsels te bereiken, en osteoclasten verlagen botmatrix om calciumhomeostase te waarborgen. Wereldwijd vernieuwen alle matrices in het lichaam hun fysieke en chemische eigenschappen. In kankerweefsels verandert de micro-omgeving van de tumor. Bijvoorbeeld bij borst- en longkanker wordt type I collageen overexpresseerd en verzamelt zich rond de tumor. Bovendien is deze accumulatie geassocieerd met een verhoogd risico op het ontwikkelen van metastase 1 , 2 . Kankermetastase is afhankelijk van het vermogen van kankercellen om de ECM te degraderen en aanliggende weefsels te invallen. DeInvasieve activiteit van cellen wordt toegeschreven aan gespecialiseerde actinrijke structuren die bekend staan ​​als invadosomen. Deze term omvat podosomen en invadopodia, die respectievelijk aanwezig zijn in normale en kankercellen (bijvoorbeeld macrofagen , endotheelcellen en kankercellen zoals de MDA-MB-231 borstkanker cellijn). In vitro kunnen invadosomen in verschillende vormen organiseren: stippen, aggregaten of rozetten 3 . Klassiek zijn invadosomen samengesteld uit een F-actin-kern die verscheidene eiwitten bevat, zoals het steigerproteïne Tks5 en cortactine, omringd door hechtingsplaatmoleculen, zoals integrins en vinculine 4 . Recent werd aangetoond dat Tks5 en de RhoGTPase Cdc42 als minimum moleculaire handtekening voor functionele invadosomen 5 kunnen worden gebruikt. Deze structuren zijn in staat om de ECM te degraderen via de werving en activatie van specifieke metalloprotease-eiwitten, zoals MT1-MMP en MMP-2 6. In een eerdere studie hebben we gemeld dat de interactie tussen type I collageenfibrillen en de discoidin domeinreceptor 1 (DDR1), een specifieke receptor van type I collageenfibrillen, leidt tot de vorming van een nieuwe klasse invadosomen, genaamd lineaire invadosomen. Lineaire invadosomen worden gevormd langs type I collageenfibrillen 7 . Deze structuren kunnen type I collageenfibrillen afbreken via de werving en activering van MT1-MMP / MMP2. Bovendien is hun vorming afhankelijk van Tks5 en Cdc42 5 . In vitro hebben we het bestaan ​​van lineaire invadosomen en de betrokkenheid van DDR1 in hun vorming en activiteit 8 aangetoond door gebruik te maken van verschillende strategieën die bestaan ​​uit een combinatie van verschillende matrixelementen, waaronder: i) fluorescerende gelatinecoated deklagen, ii) collageenfibril fluorescent type I -coated coverlips, en iii) 3D type I collageen pluggen. Door het gebruik van verschillende matrices waren we in staat om te studeren en karakterIze lineaire invadosome vorming en hun afbraakactiviteit 7 , 8 . Tenslotte, om de biologie van invasieve cellen beter te begrijpen, werden een combinatie van ECM-componenten in zowel 2D- als 3D-cultuursystemen gebruikt, die de complexiteit van de micro-milieusamenstelling van de tumor nabootsen. Hieronder staan ​​protocollen voor coatingslips met gelatine / type I collageen in 2D en 3D-cultuur systemen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Gelatin solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G1393</td>
			<td>Stock 20 mg/ml used at 1 mg/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin from pig skin Oregon green 488 conjugate</td>
			<td>Molecular probe life technologies</td>
			<td>G13186</td>
			<td>5mg dilute at 1 mg/ml in sterile water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope cover glasses</td>
			<td>Marlenfeld GmbH &#38; Co</td>
			<td>111520</td>
			<td>&#216;12mm No.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5% Glutaraldehyd in 0.1M sodium cacodylate buffer pH 7.4</td>
			<td>Electron microscopy science</td>
			<td>15960</td>
			<td>Dilute at 0.5 % in sterile water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1X PBS pH 7.4</td>
			<td>Gibco by life technologies</td>
			<td>10010-015</td>
			<td>Use this PBS in all steps before fixation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen I Rat tail</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 carboxy X rhodamin siccinimidyl ester</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>C-6125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 1X + calcium + magnesium</td>
			<td>Gibco by life technologies</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde 16% solution</td>
			<td>Electron microscopy science</td>
			<td>15710</td>
			<td>Dilute at 4% in 1X PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X 100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X PBS buffer pH 7.4</td>
			<td>Ambion</td>
			<td>AM9625</td>
			<td>Dilute at 1X in water Use in steps after fixation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tks5 antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-30122</td>
			<td>Invadosome markers Dilution : 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cortactin 4F11 antibody</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>5180</td>
			<td>Invadosome markers Dilution :1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="2">DDR1 antibody</td>
			<td rowspan="2">Cell signaling</td>
			<td rowspan="2">5583</td>
			<td>Linear invadosome receptor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dilution :1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin FluoProbes</td>
			<td>Interchim</td>
			<td>FT-AZ0330</td>
			<td>Fibrillary actin marker Dilution :1/200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>33258</td>
			<td>Nucleus marker Dilution :1/200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Secondary antibodies FluoProbes</td>
			<td>Interchim</td>
			<td>FP-488 FP-547H or FP-647H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumin from bovine serum</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2153</td>
			<td>Dilute at 4% in 1X PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount G mounting medium</td>
			<td>Interchim</td>
			<td>FP 483331</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ software</td>
			<td>Public domain</td>
			<td></td>
			<td>http://www.macbiophotonics.ca/imagej/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture insert</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353097</td>
			<td>8.0&#181;m pore size / 24 wells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>221465</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

2d and 3d matrices to study linear invadosome formation and activity

Celhechting, migratie en invasie zijn betrokken bij veel fysiologische en pathologische processen. Bijvoorbeeld bij de vorming van de metastase moeten tumorcellen anatomische barrières oversteken om in te vallen en door het omringende weefsel te migreren om bloed of lymfevaten te bereiken. Dit vereist de interactie tussen cellen en de extracellulaire matrix (ECM). Op cellulaire niveau kunnen veel cellen, waaronder de meerderheid van de kankercellen invadosomen vormen, die F-actin gebaseerde structuren vormen die ECM kunnen degraderen. Invadosomen zijn protrusieve actin structuren die matrix metalloproteinases (MMPs) werven en activeren. De moleculaire samenstelling, dichtheid, organisatie en stijfheid van de ECM zijn cruciaal bij het reguleren van invadosome vorming en activatie. In vitro is een gelatine-assay de standaardassess die gebruikt wordt om invadosome degradatieactiviteit te observeren en te kwantificeren. Gelatine, die gedenatureerd collageen I is, is echter geen fysiologische matrix element. Een nieuwe test met behulp van type I collageenfibrillen werd ontwikkeld en gebruikt om aan te tonen dat deze fysiologische matrix een krachtige inductor van invadosomen is. Invadosomen die langs de collageenfibrillen vormen, staan ​​bekend als lineaire invadosomen door hun lineaire organisatie op de vezels. Bovendien liet de moleculaire analyse van lineaire invadosomen zien dat de discoidin-domeinreceptor 1 (DDR1) de receptor is die bij hun vorming betrokken is. Deze gegevens tonen duidelijk aan het belang van het gebruik van een fysiologisch relevante matrix om de complexe interacties tussen cellen en de ECM te begrijpen.

Met behulp van een combinatie van twee soorten matrices, gelatine en type I collageen ( figuren 1 en 4 ) hebben we een nieuw type invadosome, bekend als lineaire invadosomen, gemarkeerd. De etikettering van deze matrices zorgt voor de observatie van lineaire invadosome vorming langs collageen I vezels en van hun afbreekmogelijkheden ( Figuur 5 ). Het aantal invasieve structuren kan dan gekwantificeerd worden door de eerder beschreven mac...

Watch this Scientific Journal Video about 2D and 3D Matrices to Study Linear Invadosome Formation and Activity at JoVE.com

2D and 3D Matrices to Study Linear Invadosome Formation and Activity

Dit protocol beschrijft hoe u een 2D gemengde matrix voorbereidt, bestaande uit gelatine en collageen I, en een 3D collageen I plug om lineaire invadosomen te bestuderen. Deze protocollen staan ​​voor de studie van lineaire invadosoomvorming, matrixdegradatieactiviteit en de invasiemogelijkheden van primaire cellen en kankercellijnen.

2D en 3D matrices om Lineaire Invadosome Formatie en Activiteit te bestuderen

Cell adhesion, migration, and invasion are involved in many physiological and pathological processes. For example, during metastasis formation, tumor ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Ontwerp van een Cyclic Pressure Bioreactor voor de Ex Vivo Studie van Aorta hartkleppen

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Electric Field-controlled Directed Migration of Neural Progenitor Cells in 2D and 3D Environments

Electric Field-gecontroleerde Directed migratie van neurale stamcellen in 2D-en 3D-omgevingen

Endogenous electric fields (EFs) occur naturally in vivo and play a critical role during tissue/organ development and regeneration, including that of the ...

Improving 2D and 3D Skin In Vitro Models Using Macromolecular Crowding

Improving 2D and 3D Skin In Vitro Models Using Macromolecular Crowding

Verbetering van 2D- en 3D-Skin<em&gt; In Vitro</em&gt; Modellen Met behulp van macromoleculaire Crowding

The glycoprotein family of collagens represents the main structural proteins in the human body, and are key components of biomaterials used in modern ...

Preparation of 3D Collagen Gels and Microchannels for the Study of 3D Interactions In Vivo

Preparation of 3D Collagen Gels and Microchannels for the Study of 3D Interactions In Vivo

Voorbereiding van de 3D Collageen Gels en Microkanalen voor de Studie van 3D-Interacties<em&gt; In Vivo</em

Historically, most cellular processes have been studied in only 2 dimensions.  While these studies have been informative about general cell signaling ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

Zoogdieren celdeling in 3D-Matrices via reflectie van kwantitatieve confocale microscopie

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Bioprintable Alginate/Gelatin Hydrogel 3D In Vitro Model Systems Induce Cell Spheroid Formation

Bioprintable Alginate/Gelatin Hydrogel 3D In Vitro Model Systems Induce Cell Spheroid Formation

Bioprintable alginaat/gelatine Hydrogel 3D In Vitro modelsystemen induceren sferoïde celvorming

The cellular, biochemical, and biophysical heterogeneity of the native tumor microenvironment is not recapitulated by growing immortalized cancer cell ...

Novel Process for 3D Printing Decellularized Matrices

Nieuwe proces voor afdrukken in 3D Decellularized Matrices

3D bioprinting aims to create custom scaffolds that are biologically active and accommodate the desired size and geometry. A thermoplastic backbone can ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Meten mondiale cellulaire Matrix Metalloproteinase en metabole activiteit in 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

Standardized and Scalable Assay to Study Perfused 3D Angiogenic Sprouting of iPSC-derived Endothelial Cells In Vitro

Gestandaardiseerde en schaalbare assay voor het bestuderen van Perfused 3D-angiogene kiemen van door iPSC afgeleide endotheliale cellen in vitro

Pre-clinical drug research of vascular diseases requires in vitro models of vasculature that are amendable to high-throughput screening. However, current ...

Phototunable Bioprinted Hydrogels to Probe Cellular Responses to ECM Stiffening

3D Bioprinting Phototunable Hydrogels to Study Fibroblast Activation

Understanding Chronic Lung Diseases Using 3D Printed Phototunable Hydrogels (Video) | JoVE

3D-bioprinting Phototunable Hydrogels om de activering van fibroblasten te bestuderen

Phototunable hydrogels can transform spatially and temporally in response to light exposure. Incorporating these types of biomaterials in cell-culture ...