Name: mammalian cell encapsulation in alginate beads using a simple stirred vessel
Uploaded: 2017-06-29T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mammalian Cell Encapsulation in Alginate Beads Using a Simple Stirred Vessel at JoVE.com

אנו מודים לג&#39;יל אוסבורן על עבודתה על תהליך ההטמעה ועל לורן וילקינסון לתמיכה טכנית. אנו מודים לד&quot;ר איגור לאסיק, לד&quot;ר טימותי ג &#39;קיפר וד&quot;ר ג&#39;יימס ד&#39; ג &#39;ונסון על הקלט שלהם ושיתוף פעולה. אנו מודים ל- Diabète Québec, JDRF, ThéCell, המרכז לחקר תאי גזע (CQMF) של המרכז למדעי הטבע והנדסה (NSERC), המרכז להשתלת תאי אדם והתאוששות ביתא, רשת תאי הגזע הקנדית, קרן מייקל סמית &#39;לחקר הבריאות, לה פונדס דה לה ריצ&#39;רשה סור לה טבע et les טכנולוגיות ו COST 865 לתמיכה כספית.

הכן את פתרון Alginate, את CaCO 3 השעיה ואת שמן Acidified <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את המאגר תהליך בינוני. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את המאגר תהליך טיפוסי המשמש לייצור חרוזים alginate ריכוז גבוהה באמצעות 10 מ&quot;מ HEPES...

צעדים שונים (המתואר באיור 2 ) במהלך התגובה gelation פנימי יכול להגביל את הקינטיקה הכוללת. עבור סידן פחמתי גרגרי גדול מ ~ 2.5 מיקרומטר, שיעור הפירוק קרבונט הוכח להיות שיעור הגבלת 26 , 44 . צעד החמצון שמוביל לשחרור סידן פנימי הוכח גם הוא כמ...

אנקפסולציה תא יונקים נחקרה באופן רחב כאמצעי להגן על תאים המושתלים של דחייה החיסונית 1 או לספק תמיכה תלת מימדי לתרבות תאים משותקת 2 , 3 , 4 . אנקפסולציה איון הלבלב ב alginate חרוזים שימש כדי להפוך סוכרת ב 5 , 6 או xenogeneic 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 מכרסמים. ניסויים פרה-קליניים וקליניים של השתלת איבר הלבלב המבוצעת לטיפול בסוכרת מסוג 1 נמשכים 13 , 14 , 15 . עבור יישומים להשתלה או גדול יותרE במבחנה ייצור תאים משותקים, חרוזים מבוססי זרבובית חרוז משמשים בדרך כלל. בדרך כלל, תערובת של alginate ותאים נשאבים דרך זרבובית כדי ליצור טיפות נופל לתוך פתרון נסער המכיל קטיונים divalent, וכתוצאה מכך gelation חיצוני של טיפות. זרימת גז קואקסיאלית 16 , 17 , רטט זרבובית 18 , דחייה אלקטרוסטטית 19 או חוטים מסתובבים 20 להקל על היווצרות טיפות בקצה קצה הזרבובית. החסרונות העיקריים של גנרטורים חרוז קונבנציונאלי הם התפוקה המוגבלת שלהם ואת טווח מוגבל של צמיגות פתרון אשר יביא ליצירת חרוז נאותה 21 . בשיעורי זרימה גבוהים, הנוזל היוצא מן הזרבובית נשבר לתוך טיפות קטנות יותר מקוטר הזרבובית, ומקטין את בקרת הגודל. Multi-nozzle חרוזים חרוזים ניתן להשתמש כדי להגדיל את התפוקה, אבלהתפלגות אחידה של הזרימה בין החרירים והשימוש בפתרונות&gt; 0.2 PAS הוא בעייתי 22 . לבסוף, כל ההתקנים מבוססי נחיר צפויים להקנות נזק כלשהו איים, שכן קוטר החרירים המשמשים הוא בין 100 מיקרומטר ו 500 מיקרומטר, בעוד ~ 15% של איים האדם יכול להיות גדול מ 200 מיקרומטר 23 . בסרטון זה, אנו מתארים שיטה חלופית לתמצת תאים יונקים על ידי יצירת טיפות בשלב אמולסיפיקציה אחת במקום טיפה אחר טיפה. מאז ייצור חרוז מבוצע בכלי זעיר זעיר, השיטה מתאימה קטן (~ 1 מ&quot;ל) בקנה מידה גדול (10 3 L טווח) חרוז הייצור עם עלויות ציוד נמוך 24 . שיטה זו מאפשרת ייצור של חרוזים עם sphericity גבוהה באמצעות מגוון רחב של צמיגות alginate עם קצר ( למשל 20 דקות) פעמים חרוז הדור. שיטה זו פותחה במקור על ידי Poncelet et aL. 25 , 26 ו משמש immobilize DNA 27 , חלבונים 28 כולל אינסולין 29 , חיידקים 30 . יש לנו לאחרונה התאמת שיטות אלה כדי אנקפסולציה של תאים יונקים באמצעות תאים בלבלב בלבלב 31 , 32 ורקמת הלבלב העיקרי 32 . העיקרון של השיטה היא ליצור מים ב-שמן תחליב המורכב טיפות alginate בשמן מינרלי, ואחריו gelation פנימי של טיפות alginate ( איור 1 ). ראשית encapsulant ( למשל, תאים) הוא התפזר פתרון alginate המכיל מלח סידן בסדר גרגר עם מסיסות נמוכה בתהליך pH הראשונית. תערובת אלגינט הוא הוסיף אז לשלב אורגני agitated ליצור תחליב, בדרך כלל בנוכחות של<html> פעילי שטח. במקרה של אנקפסולציה תא יונקים, רכיבים הנוכחי בסרום יכול לשמש surfactants. לאחר מכן, pH מופחת על מנת solubilize מלח סידן על ידי הוספת שמן מסיס חומצה כי מחיצות לתוך השלב מימית. חומצה אצטית, עם מקדם מחצבים שמן / מים &lt;0.005 33 , צריכה להתמוסס מראש בשמן, ולאחר מכן להוסיף את התחליב שבו הוא מעורבב בשלב השמן ומחיצות במהירות לתוך שלב מימית 34 . איור 2 ממחיש את התגובות הכימיות ודיפוזיה המתרחשות במהלך החמצון ואת שלב gelation פנימי. לבסוף, תאים encapsulated הם התאושש על ידי היפוך פאזה, הפרדת פאזה מואצת על ידי צנטריפוגה, צעדים כביסה חוזרת וסינון. צעדים אלה יכולים להיות ואחריו חרוז דגימה התא עבור ניתוחי בקרת איכות, בתרבית תאים חוץ גופית ו / או השתלת תאים encapsulated. S = &quot;jove_content&quot; עבור: keep-together.within-page = &quot;1&quot;&gt; <img alt="איור 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55280/55280fig1.jpg" /> איור 1: סכמטי של תהליך המבוסס על תחליב לתמצת תאים יונקים. חרוזים מיוצרים לראשונה על ידי emulsifying alginate, תא CaCO 3 תערובת בשמן מינרלי (שלבים 1 ו 2 ב סכמטי), המפעילה gelation פנימי על ידי הוספת חומצה אצטית (שלב 3). החרוזים gelled מופרדים מכן מן השמן על ידי הוספת חיץ מימית כדי להפעיל היפוך פאזה (שלב 4), ואחריו צנטריפוגה ושאיפה שמן (שלב 5), ולאחר מכן סינון (שלב 6). לבסוף, החרוזים שנאספו על המסנן מועברים לתרבות תרבות תאים לתרבות חוץ גופית או להשתלה. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55280/55280fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <imgAlt = &quot;Figure 2&quot; class = &quot;xfigimg&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 55280 / 55280fig2.jpg&quot; /&gt; איור 2: תגובות ושלבי דיפוזיה המתרחשים במהלך גלאציה פנימית. (1) חומצה אצטית מתווסף לשלב אורגני ומועבר לטיפות אלגינט על ידי הסעה. (2) מחיצות חומצה אצטית לתוך השלב מימית. (3) בנוכחות מים, חומצה dissociates ו מתפזרת להגיע CaCO 3 גרגרים מתואר כחול כהה. (4) יונים H + מוחלפים עם Ca 2 + יונים CaCO 3 , שחרור Ca 2 + יונים. (5) יוני סידן מפוזרים עד שהם נתקלים alginate unreacted, המוביל הצטלבות יונוטרופית של שרשראות אלגינט. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55280/55280fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> בניגוד קונבנציונאלי מבוססי זרבובית תא encapsulators, הפצה גודל חרוז גדול expeCted מתהליך זה בשל מנגנון של היווצרות טיפות ב emulsification עורר. עבור קבוצת משנה של יישומים, הפצה זו גודל חרוז עשוי להיות בעייתי. לדוגמה, חלק גדול יותר של תאים עשוי להיות חשוף על פני חרוז חרוזים קטנים יותר. אם מזין ( למשל חמצן) מגבלות הן דאגה, מגבלות אלה עשויים להיות החריפו ב גדול חרוזים. יתרון של שיטת אמולסיפיקציה מעוררת היא כי גודל החרוז הממוצע יכול בקלות להיות מותאם על ידי שינוי קצב התסיסה במהלך שלב תחליב. הפצה גודל חרוז רחב יכול גם להיות מנוצל כדי לחקור את ההשפעה של גודל חרוז על ביצועי התא encapsulated. אנקפסולציה תא יונקים על ידי emulsification ו gelation פנימי הוא חלופה מעניינת עבור מעבדות שאינן מצוידים גנרטור חרוז. יתר על כן, שיטה זו נותנת למשתמשים את האפשרות של צמצום זמן העיבוד, או יצירת חרוזים ברמה נמוכה מאוד או גבוהה מאוד alginate concentrAtions. פרוטוקול המתואר להלן מתאר כיצד לתמצת תאים 10.5 מ&quot;ל של 5% פתרון alginate מוכן 10 מ&quot;מ -4 (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic חומצה (HEPES) חיץ. Alginate מורכב תערובת של 50:50 של LVM כיתה השתלה (צמיגות נמוכה תוכן חומצה גבוהה mannuronic) ו MVG (צמיגות בינונית גבוהה חומצה guluronic תוכן) alginate. סידן קרבונט בריכוז סופי של 24 מ&quot;מ משמש כסוכן פיזי מקשר. שמן מינרלי קל מהווה את השלב האורגני, בעוד חומצה אצטית משמש לחומציות תחליב ולהפעיל gelation פנימי. עם זאת, סוג alginate והרכב, כמו גם המאגר תהליך שנבחרו תלויים ביישום הרצוי 32 . מגוון של סוגים alginate (ראה טבלה של חומרים) שימשו לייצור חרוזים עם פרוטוקול זה.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="990">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Reagents and consumables</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">LVM alginate (transplantation-grade)</td>
			<td style="width:164px;">Novamatrix</td>
			<td style="width:223px;">Non-applicable</td>
			<td style="width:348px;">Referred to as &#34;alginate #1&#34; in the results.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">MVG alginate (transplantation-grade)</td>
			<td style="width:164px;">Novamatrix</td>
			<td style="width:223px;">Non-applicable</td>
			<td style="width:348px;">Referred to as &#34;alginate #2&#34; in the results.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Alginate (cell culture-grade)</td>
			<td style="width:164px;">Sigma</td>
			<td style="width:223px;">A0682 (low viscosity) or A2033 (medium viscosity)</td>
			<td style="width:348px;">A2033 is referred to as &#34;alginate #3&#34; in the results.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">DMEM</td>
			<td style="width:164px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:223px;">11995-065</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Fetal bovine serum, characterized, Canadian origin</td>
			<td style="width:164px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:223px;">SH3039603</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Glutamine</td>
			<td style="width:164px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:223px;">25030</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Penicillin and streptomycin</td>
			<td style="width:164px;">Sigma</td>
			<td style="width:223px;">P4333-100ML</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">HEPES, cell culture tested</td>
			<td style="width:164px;">Sigma</td>
			<td style="width:223px;">H4034-100G</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">NaCl</td>
			<td style="width:164px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:223px;">S271-1</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:48px;width:256px;">Fine-grain CaCO3</td>
			<td style="width:164px;">Avantor Materials</td>
			<td style="width:223px;">1301-01</td>
			<td style="width:348px;">After preparing the CaCO3 suspension, sonicate and use within one month.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Light mineral oil</td>
			<td style="width:164px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:223px;">O121-4</td>
			<td style="width:348px;">Sterile filter through a 0.22 &#956;m pore size membrane prior to use.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Glacial acetic acid</td>
			<td style="width:164px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:223px;">A38-500</td>
			<td style="width:348px;">Handle with caution: refer to MSDS.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Sterile spatulas</td>
			<td style="width:164px;">Sigma</td>
			<td style="width:223px;">CLS3004-100EA</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Sterile nylon cell strainers, 40 &#181;m</td>
			<td style="width:164px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:223px;">08-771-1</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Serological pipettes (2 mL, 5 mL, 10 mL, 25 mL)</td>
			<td style="width:164px;">Sarstedt</td>
			<td style="width:223px;">86.1252.001, 86.1253.001, 86.1254.001 and 86.1685.001</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Pasteur pipettes</td>
			<td style="width:164px;">VWR</td>
			<td style="width:223px;">14673-043</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Toluidine Blue-O</td>
			<td style="width:164px;">Sigma</td>
			<td style="width:223px;">T3260</td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:256px;">Equipment</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:348px;"></td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:256px;">100 mL microcarrier spinner flasks</td>
			<td style="width:164px;">Bellco</td>
			<td style="width:223px;">1965-00100</td>
			<td style="width:348px;">The impeller configuration with recent models may not be suitable for adequate emulsification. A blade able to sweep the oil down to 0.5 cm from the bottom of the flask can be custom-made from a Teflon sheet.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">Magnetic stir plate with adjustable speed</td>
			<td style="width:164px;">Bellco</td>
			<td style="width:223px;">7760-06005</td>
			<td style="width:348px;">The rotation speed should be calibrated (e.g. using a tachometer) prior to use.</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:256px;">Cell counter</td>
			<td style="width:164px;">Innovatis</td>
			<td style="width:223px;">Cedex AS20</td>
			<td style="width:348px;">This system is now sold by Roche. This automated cell counter can also be replaced by manual cell enumeration after Trypan blue staining using a hemocytometer.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:256px;">LED light box</td>
			<td style="width:164px;">Artograph</td>
			<td style="width:223px;">LightPad&#174; PRO</td>
			<td style="width:348px;">This item can be replaced by other types of illuminators.</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:256px;">Handheld camera</td>
			<td style="width:164px;">Canon</td>
			<td style="width:223px;">PowerShot A590 IS</td>
			<td style="width:348px;">A variety of handheld cameras can be used to capture toluidine blue-o stained bead images. A ruler should be placed next to the Petri dish containing the beads prior to acquiring images.</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:256px;">Fluorescence microscope with phase contrast and adequate fluorescence filters</td>
			<td style="width:164px;">Olympus</td>
			<td style="width:223px;">IX81</td>
			<td style="width:348px;">Several microscopy systems were used to image the beads. The results shown here were obtained with an IX81 microscope equipped with GFP and TRITC fluorescence filters. To capture entire beads, 4X to 20X objectives were used depending on the agitation rate. Live/dead staining images were typically captured with 20X to 40X objectives.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:256px;">Image aquisition software</td>
			<td style="width:164px;">Molecular Devices</td>
			<td style="width:223px;">Metamorph</td>
			<td style="width:348px;">A variety of image acquisition software can be used to acquire phase contrast and fluorescence images.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:256px;">Image analysis freeware</td>
			<td style="width:164px;">CellProfiler</td>
			<td style="width:223px;">Non-applicable</td>
			<td style="width:348px;">A variety of image analysis software can be used to identify beads as objects and analyze bead size (e.g. ImageJ).</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mammalian cell encapsulation in alginate beads using a simple stirred vessel

תאים אנקפסולציה של חרוזים אלגינט שימש לתרבות תאים משותקת במבחנה, כמו גם עבור immunoisolation in vivo . אנקפסולציה איון הלבלב נחקרה בהרחבה כאמצעי להגביר את הישרדות האיון בהשתלות אלוגניות או קסנוגניות. Alginate אנקפסולציה מושגת בדרך כלל על ידי שחול זרבובית ו gelation חיצוני. באמצעות שיטה זו, המכיל תאים alginate המכילים תאים בקצה החרירים נופלים לתוך פתרון המכיל קטיונים divalent שגורמים ionotropic alginate gelation כפי שהם מפוזרים לתוך טיפות. הדרישה להיווצרות טיפה בקצה קצה הזרבובית מגבילה את התפוקה הנפחית ואת הריכוז אלגינט שניתן להשיג. וידאו זה מתאר שיטה מתחלבת להרחבה לתמצת תאים יונקים ב 0.5% אלגינט 10% עם 70% עד 90% הישרדות התא. בשיטה חלופית זו, טיפות alginate המכילות תאים סידן פחמתי הם emulsified בשמן מינרלי, Folנמוך על ידי ירידה ב pH המוביל שחרור סידן פנימי ו gotation ionotropic alginate. השיטה הנוכחית מאפשרת ייצור של חרוזים אלגינט בתוך 20 דקות של תחליב. הציוד הנדרש לשלב אנקפסולציה מורכב כלי זעירים זעירים לרשות מעבדות ביותר.

<html> בסוף תהליך ההטמעה ותהליך הגלאציה הפנימיים, יש לשחזר נפח חרוז הדומה לקומבינציה ההתחלתית הראשונה. חרוזים צריך להיות כדורית ביותר עם פגמים מעטים ( איור 3 ). החרוזים צריכים להיות חזקים מספיק כדי לעמוד pipetting דרך pipettes גדול נשא. בריכוז גב?...

Watch this Scientific Journal Video about Mammalian Cell Encapsulation in Alginate Beads Using a Simple Stirred Vessel at JoVE.com

Mammalian Cell Encapsulation in Alginate Beads Using a Simple Stirred Vessel

זה וידאו כתב היד לתאר שיטה המבוססת על תחליב לתמצת תאים יונקים 0.5% עד 10% חרוזים alginate אשר ניתן לייצר בקבוצות גדולות באמצעות כלי זעיר זעיר. תאים המארז יכול להיות מתורבת במבחנה או המושתלים עבור יישומים טיפול סלולרי.

אנקפסולציה תא יונקים ב Alginate חרוזים באמצעות כלי פשוט מתערבל

Cell encapsulation in alginate beads has been used for immobilized cell culture in vitro as well as for immunoisolation in vivo. Pancreatic islet ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow

חרוזים ועל הפרדת תאים ריבוי ערוצים מכשירים microfluidic שימוש dielectrophoresis ו זרימה למינרית

Microfluidic devices have advanced cell studies by providing a dynamic fluidic environment on the scale of the cell for studying, manipulating, sorting ...

A Method for Ovarian Follicle Encapsulation and Culture in a Proteolytically Degradable 3 Dimensional System

שיטה Encapsulation השחלות זקיק ותרבות מערכת 3 מתכלה Proteolytically מימדי

The ovarian follicle is the functional unit of the ovary that secretes sex hormones and supports oocyte maturation. In vitro  follicle techniques provide ...

Creating Two-Dimensional Patterned Substrates for Protein and Cell Confinement

יצירת דו מימדי מצעים Patterned עבור החזקת חלבון ו-Cell

Microcontact printing provides a rapid, highly reproducible method for the creation of well-defined patterned substrates.1  While microcontact printing ...

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells (hESC) to Different Lineages

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells hESC to Different Lineages

אלגינט microcapsule כפלטפורמה 3D עבור ריבוי והתמיינות של בתאי גזע עובריים אנושיים (hESC) כדי שושלות שונות

Human embryonic stem cells (hESC) are emerging as an attractive alternative source for cell replacement therapy since they can be expanded in culture ...

Monitoring the Wall Mechanics During Stent Deployment in a Vessel

מעקב אחר מכניקה קיר במהלך פריסה סטנט בכלי

Clinical trials have reported different restenosis rates for various stent designs1. It is speculated that stent-induced strain concentrations on the ...

High Throughput Single-cell and Multiple-cell Micro-encapsulation

קצב העברת נתונים גבוה תא יחיד ו מרובה תאים מיקרו אנקפסולציה

Microfluidic encapsulation methods have been previously utilized to capture cells in picoliter-scale aqueous, monodisperse drops, providing confinement ...

A Novel Method for Localizing Reporter Fluorescent Beads Near the Cell Culture Surface for Traction Force Microscopy

שיטה חדשה ללוקליזציה חרוזי ניאון כתב סמוך לפני שטח תרבית תאים לגרירה מיקרוסקופית כוח

PA gels have long been used as a platform to study cell traction forces due to ease of fabrication and the ability to tune their elastic properties. When ...

Cultivation of Mammalian Cells Using a Single-use Pneumatic Bioreactor System

טיפוח של תאי יונקים באמצעות מערכת פניאומטיים Bioreactor יחיד שימוש

Recent advances in mammalian, insect, and stem cell cultivation and scale-up have created tremendous opportunities for new therapeutics and personalized ...

Layered Alginate Constructs: A Platform for Co-culture of Heterogeneous Cell Populations

בונה אלגינט Layered: פלטפורמה עבור Co-תרבות של אוכלוסיות תאים הטרוגניות

Many load bearing tissues possess structurally and functionally distinct regions, typically accompanied by different cell phenotypes with differential ...

Power Input Measurements in Stirred Bioreactors at Laboratory Scale

מידות קלט כוח ריאקטורים מנוער בקנה מידה מעבדה

The power input in stirred bioreactors is an important scaling-up parameter and can be measured through the torque that acts on the impeller shaft during ...