Name: isolation and enrichment of liver progenitor subsets identified by a novel surface marker combination
Uploaded: 2017-02-18T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Alexander von Humboldt Foundation Sofja Kovalevskaja Award til VLK.

Alle eksperimentelle prosedyrer ble gjennomført med godkjenning av etikk og dyr omsorg komiteer av Homburg University Medical Center. 1. Utarbeidelse av materialer og buffere <ol><li> Fersk forberede alle buffere som kreves for leveren fordøyelse ved hjelp av sterile komponenter og en laminær hette for å unngå bakteriell forurensning. </li><li> Forbered oppsamlingsbufferen (CB) ved å blande 49,5 ml RPMI-medium og 0,5 ml føtalt bovint serum (FBS; lav endotoksin, varme-inaktivert) for...

<ol>
	<li>Dolle, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+isolation+of+liver+progenitor+cells+by+aldehyde+dehydrogenase+activity+in+naive+mice.">Successful isolation of liver progenitor cells by aldehyde dehydrogenase activity in naive mice.</a> Hepatology. 55 (2), 540-552 (2012).</li><li>Dolle, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+quest+for+liver+progenitor+cells:+a+practical+point+of+view.">The quest for liver progenitor cells: a practical point of view.</a> J Hepatol. 52 (1), 117-129 (2010).</li><li>Dorrell, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+markers+for+the+murine+oval+cell+response.">Surface markers for the murine oval cell response.</a> Hepatology. 48 (4), 1282-1291 (2008).</li><li>Gouw, A. S., Clouston, A. D., Theise, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ductular+reactions+in+human+liver:+diversity+at+the+interface.">Ductular reactions in human liver: diversity at the interface.</a> Hepatology. 54 (5), 1853-1863 (2011).</li><li>Tarlow, B. D., Finegold, M. J., Grompe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clonal+tracing+of+Sox9++liver+progenitors+in+mouse+oval+cell+injury.">Clonal tracing of Sox9+ liver progenitors in mouse oval cell injury.</a> Hepatology. 60 (1), 278-289 (2014).</li><li>Shin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Foxl1-Cre-marked+adult+hepatic+progenitors+have+clonogenic+and+bilineage+differentiation+potential.">Foxl1-Cre-marked adult hepatic progenitors have clonogenic and bilineage differentiation potential.</a> Genes Dev. 25 (11), 1185-1192 (2011).</li><li>Furuyama, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+cell+supply+from+a+Sox9-expressing+progenitor+zone+in+adult+liver,+exocrine+pancreas+and+intestine.">Continuous cell supply from a Sox9-expressing progenitor zone in adult liver, exocrine pancreas and intestine.</a> Nat Genet. 43 (1), 34-41 (2011).</li><li>Font-Burgada, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hybrid+Periportal+Hepatocytes+Regenerate+the+Injured+Liver+without+Giving+Rise+to+Cancer.">Hybrid Periportal Hepatocytes Regenerate the Injured Liver without Giving Rise to Cancer.</a> Cell. 162 (4), 766-779 (2015).</li><li>Kuramitsu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+of+fibrotic+liver+regeneration+in+mice+is+linked+to+a+severe+fibrogenic+response+driven+by+hepatic+progenitor+cell+activation.">Failure of fibrotic liver regeneration in mice is linked to a severe fibrogenic response driven by hepatic progenitor cell activation.</a> Am J Pathol. 183 (1), 182-194 (2013).</li><li>Pritchard, M. T., Nagy, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatic+fibrosis+is+enhanced+and+accompanied+by+robust+oval+cell+activation+after+chronic+carbon+tetrachloride+administration+to+Egr-1-deficient+mice.">Hepatic fibrosis is enhanced and accompanied by robust oval cell activation after chronic carbon tetrachloride administration to Egr-1-deficient mice.</a> Am J Pathol. 176 (6), 2743-2752 (2010).</li><li>Spee, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+of+the+liver+progenitor+cell+niche+in+liver+diseases:+potential+involvement+of+Wnt+and+Notch+signalling.">Characterisation of the liver progenitor cell niche in liver diseases: potential involvement of Wnt and Notch signalling.</a> Gut. 59 (2), 247-257 (2010).</li><li>Eckert, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Podoplanin+discriminates+distinct+stromal+cell+populations+and+a+novel+progenitor+subset+in+the+liver.">Podoplanin discriminates distinct stromal cell populations and a novel progenitor subset in the liver.</a> Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 310 (1), G1-G12 (2016).</li><li>Epting, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+antigen-1+is+necessary+for+cell-cycle+withdrawal+and+myoblast+differentiation+in+C2C12+cells.">Stem cell antigen-1 is necessary for cell-cycle withdrawal and myoblast differentiation in C2C12 cells.</a> J Cell Sci. 117 (Pt 25), 6185-6195 (2004).</li><li>Tirnitz-Parker, J. E., Tonkin, J. N., Knight, B., Olynyk, J. K., Yeoh, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+culture+and+immortalisation+of+hepatic+oval+cells+from+adult+mice+fed+a+choline-deficient,+ethionine-supplemented+diet.">Isolation, culture and immortalisation of hepatic oval cells from adult mice fed a choline-deficient, ethionine-supplemented diet.</a> Int J Biochem Cell Biol. 39 (12), 2226-2239 (2007).</li><li>Rountree, C. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+CD133-expressing+murine+liver+oval+cell+population+with+bilineage+potential.">A CD133-expressing murine liver oval cell population with bilineage potential.</a> Stem Cells. 25 (10), 2419-2429 (2007).</li><li>Rountree, C. B., Ding, W., Dang, H., Vankirk, C., Crooks, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+CD133++liver+stem+cells+for+clonal+expansion.">Isolation of CD133+ liver stem cells for clonal expansion.</a> J Vis Exp. (56), (2011).</li><li>Sidney, L. E., McIntosh, O. D., Hopkinson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+Change+and+Induction+of+Cytokeratin+Expression+During+In+Vitro+Culture+of+Corneal+Stromal+Cells.">Phenotypic Change and Induction of Cytokeratin Expression During In Vitro Culture of Corneal Stromal Cells.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (12), 7225-7235 (2015).</li><li>Hass, R., Kasper, C., Bohm, S., Jacobs, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+populations+and+sources+of+human+mesenchymal+stem+cells+(MSC):+A+comparison+of+adult+and+neonatal+tissue-derived+MSC.">Different populations and sources of human mesenchymal stem cells (MSC): A comparison of adult and neonatal tissue-derived MSC.</a> Cell Commun Signal. 9, 12 (2011).</li><li>Schmelzer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+hepatic+stem+cells+from+fetal+and+postnatal+donors.">Human hepatic stem cells from fetal and postnatal donors.</a> J Exp Med. 204 (8), 1973-1987 (2007).</li></ol>

Leverbetennelse og skader av ulik opprinnelse utløse regenerative prosesser i leveren som er ledsaget av stamcelleekspansjon og aktivering to, tre. Disse lever stamceller har stamcelleegenskaper og sannsynligvis spille en betydelig rolle i pathomechanism av ulike leversykdommer. Heterogeniteten av lever progenitorceller har lenge vært foreslått. Den revurdering av lever progenitor undergrupper ved hjelp av en ny overflate markør ...

Leveren regenerering er hovedsakelig knyttet til selvfornyelse kapasitet på hepatocytter. Ikke desto mindre forekommer kroniske leverskader med stamcelle aktivering og ekspansjon, som er blitt forbundet med deres evne til å differensiere til hepatocytter og cholangiocytes 1, 2, 3, 4. Dette er spesielt relevant fordi, i løpet av kroniske skader, er hepatocytter spredning ikke er effektive. Til tross for flere genetiske Tracing studier rettet mot stamceller, deres rolle i leveren regenerering er fortsatt kontroversielt 5, 6, 7, 8. Videre har aktiveringen av progenitorceller vært knyttet til økt fibrotisk reaksjon i leveren, noe som stiller spørsmål om deres eksakte rolle under skader 9, 10. Den heterogene natur av stamcelle kammeret har lenge vært foreslått av genuttrykkstudier det isolerte progenitor-celler som uttrykker et enkelt overflatemarkør ved hjelp av mikrodisseksjon eller cellesortering-baserte metoder 1, 11. Faktisk nylig en ny overflate markør kombinasjon hjelp gp38 (podoplanin) utvetydig knyttes tidligere enkeltmarkører stamceller til ulike undergrupper 12. Viktigere, disse undergrupper ikke bare skilte seg i deres overflate markør uttrykk, men også utstilt funksjonelle endringer i løpet av skader 12. Flere dyremodeller er blitt benyttet for å undersøke progenitor-celleaktivering og leveren regenerering. Det virker som de ulike skadetyper fremme aktivering av ulike undergrupper av stamceller 12. Dette kan forklare phenotypic divergens av ductular reaksjon er observert hos mennesker 4. Dermed komplekse fenotypiske og funksjonelle analyser av stamceller er avgjørende for å forstå sin rolle i skader og den sanne betydningen av ductular reaksjon i leversykdommer. Foruten overflate markør kombinasjoner, de avgjørende forskjeller i celle isolasjon protokoller ytterligere komplisere konklusjonene basert på tidligere studier 2. En betydelig mengde av studier rettet rollen til stamceller som i stor grad har forskjellig isolasjonsprotokoll (f.eks lever dissosiasjon (enzymkombinasjon og varigheten av prosessen), tetthet medium og sentrifugehastighet) 2. En optimalisert isolert teknikk, noe som gir bedre levedyktighet for sjeldne celle populasjoner og reflekterende av undergruppe sammensetning, har blitt utviklet og utgitt nylig 12. Målet med denne artikkelen er å gi en mer Fondetfeilte protokoll fra denne levercelleisoleringsprosedyren og den undergruppe analyse for å tillate riktig gjengivelse av teknikken. I tillegg omfatter protokoll en sammenligning med den tidligere isolasjonsmetoden for å vise forskjellene i forhold til den nye protokoll.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21875-034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phenol red free DMEM</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>31053-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10270-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase P</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>11249002001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse-I</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>17105041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACK Lysing Buffer</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A10492-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>14025-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D8537</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td>Prepare 1 % stock solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 % BSA</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>autoMACS Rinsing Solution</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-222</td>
			<td>add 0.5 % (v/v) BSA and store on ice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol-red free DMEM</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D1145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>counting Beads Count Bright</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>C36950</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PI</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-233</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FcR Blocking Reagent</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD31 MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-097-418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD45 MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-052-301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dead Cell Removal Kit</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-Biotin MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-485</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD64 Purified</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>139302</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD16/32 Purified</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>101302</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45 APC/Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>103116</td>
			<td>Dilution: 1:200, marks hematopoetic cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD31 Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>102504</td>
			<td>Dilution: 1:200, marks endothelial cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ASGPR1 Purified</td>
			<td>Bio-Techne</td>
			<td>AF2755-SP</td>
			<td>Dilution: 1:100, marks hepatocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Podoplanin APC</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>127410</td>
			<td>Dilution: 1:1400, marks progenior cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Podoplanin Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>127404</td>
			<td>Dilution: 1:1400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD133 PE</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-102-210</td>
			<td>use 3 &#181;l, marks progenitor cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD133 Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>141206</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD34 Biotin</td>
			<td>eBioScience</td>
			<td>13-0341-81</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD90.2 Pacific Blue</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>140306</td>
			<td>Dilution: 1:800</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD157 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>140203</td>
			<td>Dilution: 1:600</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EpCAM Brilliant Violet 421</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>118225</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sca-1 Biotin</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-101-885</td>
			<td>use 10 &#181;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IgG2b, &#954; PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400311</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG1 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400407</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2b, &#954; APC/Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400624</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2a, &#954; Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2a, &#954; Brilliant Violet 421</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syrian Hamster IgG APC</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>402012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syrian Hamster IgG Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>402004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat IgG Control Purified</td>
			<td>Bio-Techne</td>
			<td>AB-108-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-Goat IgG Alexa Fluor 488</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A11055</td>
			<td>Dilution: 1:800</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptavidin Alexa Fluor 405</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>S32351</td>
			<td>Dilution: 1:400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 &#181;m Filter mesh</td>
			<td>A. Hartenstein</td>
			<td>PAS3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LS Column</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QuadroMACS separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-976</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACSQuant Analyzer 10</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-343</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AutoMACS Pro Separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS AriaTMIII</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACSDiva sofware</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene Round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rneasy plus mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>74134</td>
			<td>RLT lysis buffer is included</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and enrichment of liver progenitor subsets identified by a novel surface marker combination

I løpet av kroniske leverskader, stamceller ekspandere i en prosess som kalles ductular reaksjon, noe som også medfører forekomsten av inflammatoriske cellulære infiltrat og epitelial celleaktivering. Den stamcelle befolkningen under slike betennelsesreaksjoner har hovedsakelig blitt undersøkt ved hjelp av enkle overflatemarkører, enten ved histologisk analyse eller ved flowcytometri-baserte teknikker. Men nye overflatemarkører identifisert ulike funksjonelt distinkte undergrupper innenfor leveren stamfar / stamcellerommet. Metoden som presenteres her beskriver isolering og detaljert flyt cytometri analyse av progenitor undergrupper ved hjelp av ny overflatemarkør kombinasjoner. Videre viser det hvordan de ulike stamcelle undergrupper kan isoleres med høy renhet ved hjelp av automatisert magnetisk og FACS sortering-baserte metoder. Viktigere, ny og forenklet enzymatisk dissosiasjon av leveren gjør det mulig for isolering av disse sjeldne cellepopulasjoner med en høy levedyktighetsom er overlegen i forhold til andre eksisterende metoder. Dette er spesielt aktuelt for ytterligere å studere stamceller in vitro, eller for isolering av høy kvalitet RNA for å analysere genekspresjon profilen.

Fremgangsmåten presentert her for fordøyelsen av leveren ved anvendelse av en ny blanding av enzymer resulterer i en enkeltcellesuspensjon inneholdende parenchymale og ikke-parenchymale leverceller (figur 1 og 2a). Når ACK-lysering av røde blodlegemer, den direkte flowcytometri analyse av enkeltcellesuspensjonen er mulig (figur 1 og 2). Den gating strategien innebærer utelukkelse av dubletter og døde celler <strong...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination at JoVE.com

Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination

Leverskade er ledsaget av stamcelleekspansjon som representerer en heterogen cellepopulasjon. Ny klassifisering av denne cellerommet gjør det mulig å skille av flere undergrupper. Metoden som beskrives her illustrerer strømningscytometri-analyse og med høy renhet isolasjon av ulike undergrupper som kan brukes for videre analyser.

Isolasjon og berikelse av lever stamfar Delsett identifisert av en roman overflaten markør Kombinasjon

During chronic liver injuries, progenitor cells expand in a process called ductular reaction, which also entails the appearance of inflammatory cellular ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Isolation and Enrichment of Human Adipose-derived Stromal Cells for Enhanced Osteogenesis

Isolasjon og berikelse av menneskelige Adipose-avledet stromalceller for Enhanced Osteogenesis

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are considered the gold standard for stem cell-based tissue engineering applications. However, the ...

Isolation of Neural Stem/Progenitor Cells from the Periventricular Region of the Adult Rat and Human Spinal Cord

Isolering av Neural Stem / stamceller fra periventricular Region of Adult Rat and Human Spinal Cord

Adult rat and human spinal cord neural stem/progenitor cells (NSPCs) cultured in growth factor-enriched medium allows for the proliferation of ...

Murine Dermal Fibroblast Isolation by FACS

Muse Dermal Fibroblast Isolering av FACS

Fibroblasts are the principle cell type responsible for secreting extracellular matrix and are a critical component of many organs and tissues. Fibroblast ...

Preparation of Rat Oligodendrocyte Progenitor Cultures and Quantification of Oligodendrogenesis Using Dual-infrared Fluorescence Scanning

Utarbeidelse av Rat oligodendrocyte stamfar kulturer og Kvantifisering av Oligodendrogenesis Bruk Dual-infrarød fluorescens skanning

Efficient oligodendrogenesis is the therapeutic goal of a number of areas of research including spinal cord injury, neonatal hypoxia, and demyelinating ...

Development of an Ethanol-induced Fibrotic Liver Model in Zebrafish to Study Progenitor Cell-mediated Hepatocyte Regeneration

Utvikling av en etanol-indusert Fibrotiske Liver Modell i Sebrafisk å studere stamceller-mediert hepatocytter Regeneration

Sustained liver fibrosis with continuation of extracellular matrix (ECM) protein build-up results in the loss of cellular competency of the liver, leading ...

Adenoviral Gene Therapy for Diabetic Keratopathy: Effects on Wound Healing and Stem Cell Marker Expression in Human Organ-cultured Corneas and Limbal Epithelial Cells

Adenoviral Gene Therapy for diabetiker keratopathy: Effekter på sårtilheling og stamcelle Marker uttrykk i Menneskerettighets Organ-dyrkede hornhinner og limbale Epitelceller

The goal of this protocol is to describe molecular alterations in human diabetic corneas and demonstrate how they can be alleviated by adenoviral gene ...

Isolation of Endothelial Progenitor Cells from Human Umbilical Cord Blood

Isolering av endoteliale Progenitor celler fra menneskelige navlestrengsblod

The existence of endothelial progenitor cells (EPCs) in peripheral blood and its involvement in vasculogenesis was first reported by Ashara and ...

Partial Lobular Hepatectomy: A Surgical Model for Morphologic Liver Regeneration

Delvis Lobular Hepatectomy: En kirurgisk modell for morfologiske leveren gjenfødelse

Morphological organ regeneration following acute tissue loss is common among lower vertebrates, but is rarely observed in mammalian postnatal life. Adult ...

Isolation, Culture, Characterization, and Differentiation of Human Muscle Progenitor Cells from the Skeletal Muscle Biopsy Procedure

Isolasjon, kultur, karakterisering, og differensiering av Human Muscle stamceller fra skjelettmuskelen biopsi prosedyre

The use of primary human tissue and cells is ideal for the investigation of biological and physiological processes such as the skeletal muscle ...

Isolation and Differentiation of Primary Myoblasts from Mouse Skeletal Muscle Explants

Isolering og differensiering av primær Myoblasts fra mus skjelettlidelser Muscle Explants

Primary myoblasts are undifferentiated proliferating precursors of skeletal muscle. They can be cultured and studied as muscle precursors or induced to ...