Name: isolation and enrichment of liver progenitor subsets identified by a novel surface marker combination
Uploaded: 2017-02-18T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination at JoVE.com

Эта работа была поддержана Александра фон Гумбольдта премии Софьи Ковалевской в ​​VLK.

Все экспериментальные процедуры были проведены с одобрения комитетов по этике и по уходу за животными в Хомбург University Medical Center. 1. Подготовка материалов и буферами <ol><li> Свеже подготовить все буферы, необходимые для переваривания печени с использованием стерильных комп...

<ol>
	<li>Dolle, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+isolation+of+liver+progenitor+cells+by+aldehyde+dehydrogenase+activity+in+naive+mice.">Successful isolation of liver progenitor cells by aldehyde dehydrogenase activity in naive mice.</a> Hepatology. 55 (2), 540-552 (2012).</li><li>Dolle, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+quest+for+liver+progenitor+cells:+a+practical+point+of+view.">The quest for liver progenitor cells: a practical point of view.</a> J Hepatol. 52 (1), 117-129 (2010).</li><li>Dorrell, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+markers+for+the+murine+oval+cell+response.">Surface markers for the murine oval cell response.</a> Hepatology. 48 (4), 1282-1291 (2008).</li><li>Gouw, A. S., Clouston, A. D., Theise, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ductular+reactions+in+human+liver:+diversity+at+the+interface.">Ductular reactions in human liver: diversity at the interface.</a> Hepatology. 54 (5), 1853-1863 (2011).</li><li>Tarlow, B. D., Finegold, M. J., Grompe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clonal+tracing+of+Sox9++liver+progenitors+in+mouse+oval+cell+injury.">Clonal tracing of Sox9+ liver progenitors in mouse oval cell injury.</a> Hepatology. 60 (1), 278-289 (2014).</li><li>Shin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Foxl1-Cre-marked+adult+hepatic+progenitors+have+clonogenic+and+bilineage+differentiation+potential.">Foxl1-Cre-marked adult hepatic progenitors have clonogenic and bilineage differentiation potential.</a> Genes Dev. 25 (11), 1185-1192 (2011).</li><li>Furuyama, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+cell+supply+from+a+Sox9-expressing+progenitor+zone+in+adult+liver,+exocrine+pancreas+and+intestine.">Continuous cell supply from a Sox9-expressing progenitor zone in adult liver, exocrine pancreas and intestine.</a> Nat Genet. 43 (1), 34-41 (2011).</li><li>Font-Burgada, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hybrid+Periportal+Hepatocytes+Regenerate+the+Injured+Liver+without+Giving+Rise+to+Cancer.">Hybrid Periportal Hepatocytes Regenerate the Injured Liver without Giving Rise to Cancer.</a> Cell. 162 (4), 766-779 (2015).</li><li>Kuramitsu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+of+fibrotic+liver+regeneration+in+mice+is+linked+to+a+severe+fibrogenic+response+driven+by+hepatic+progenitor+cell+activation.">Failure of fibrotic liver regeneration in mice is linked to a severe fibrogenic response driven by hepatic progenitor cell activation.</a> Am J Pathol. 183 (1), 182-194 (2013).</li><li>Pritchard, M. T., Nagy, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatic+fibrosis+is+enhanced+and+accompanied+by+robust+oval+cell+activation+after+chronic+carbon+tetrachloride+administration+to+Egr-1-deficient+mice.">Hepatic fibrosis is enhanced and accompanied by robust oval cell activation after chronic carbon tetrachloride administration to Egr-1-deficient mice.</a> Am J Pathol. 176 (6), 2743-2752 (2010).</li><li>Spee, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+of+the+liver+progenitor+cell+niche+in+liver+diseases:+potential+involvement+of+Wnt+and+Notch+signalling.">Characterisation of the liver progenitor cell niche in liver diseases: potential involvement of Wnt and Notch signalling.</a> Gut. 59 (2), 247-257 (2010).</li><li>Eckert, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Podoplanin+discriminates+distinct+stromal+cell+populations+and+a+novel+progenitor+subset+in+the+liver.">Podoplanin discriminates distinct stromal cell populations and a novel progenitor subset in the liver.</a> Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 310 (1), G1-G12 (2016).</li><li>Epting, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+antigen-1+is+necessary+for+cell-cycle+withdrawal+and+myoblast+differentiation+in+C2C12+cells.">Stem cell antigen-1 is necessary for cell-cycle withdrawal and myoblast differentiation in C2C12 cells.</a> J Cell Sci. 117 (Pt 25), 6185-6195 (2004).</li><li>Tirnitz-Parker, J. E., Tonkin, J. N., Knight, B., Olynyk, J. K., Yeoh, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+culture+and+immortalisation+of+hepatic+oval+cells+from+adult+mice+fed+a+choline-deficient,+ethionine-supplemented+diet.">Isolation, culture and immortalisation of hepatic oval cells from adult mice fed a choline-deficient, ethionine-supplemented diet.</a> Int J Biochem Cell Biol. 39 (12), 2226-2239 (2007).</li><li>Rountree, C. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+CD133-expressing+murine+liver+oval+cell+population+with+bilineage+potential.">A CD133-expressing murine liver oval cell population with bilineage potential.</a> Stem Cells. 25 (10), 2419-2429 (2007).</li><li>Rountree, C. B., Ding, W., Dang, H., Vankirk, C., Crooks, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+CD133++liver+stem+cells+for+clonal+expansion.">Isolation of CD133+ liver stem cells for clonal expansion.</a> J Vis Exp. (56), (2011).</li><li>Sidney, L. E., McIntosh, O. D., Hopkinson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+Change+and+Induction+of+Cytokeratin+Expression+During+In+Vitro+Culture+of+Corneal+Stromal+Cells.">Phenotypic Change and Induction of Cytokeratin Expression During In Vitro Culture of Corneal Stromal Cells.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (12), 7225-7235 (2015).</li><li>Hass, R., Kasper, C., Bohm, S., Jacobs, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+populations+and+sources+of+human+mesenchymal+stem+cells+(MSC):+A+comparison+of+adult+and+neonatal+tissue-derived+MSC.">Different populations and sources of human mesenchymal stem cells (MSC): A comparison of adult and neonatal tissue-derived MSC.</a> Cell Commun Signal. 9, 12 (2011).</li><li>Schmelzer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+hepatic+stem+cells+from+fetal+and+postnatal+donors.">Human hepatic stem cells from fetal and postnatal donors.</a> J Exp Med. 204 (8), 1973-1987 (2007).</li></ol>

Воспаление печени и травмы различного происхождения вызывают регенеративные процессы в печени, сопровождающихся расширением клеток - предшественников и активации 2, 3. Эти клетки-предшественники печени обладают стволовые клеточные характеристики и, ве...

регенерации печени чаще всего ассоциируется с самообновлению мощностью гепатоцитов. Тем не менее, хронические повреждения печени возникают при активации клеток - предшественников и расширения, которые были связаны с их способностью дифференцироваться в гепатоциты и холангиоцитах 1, 2, 3, 4. Это особенно актуально, так как, во время хронических травм, пролиферации гепатоцитов не является эффективным. Несмотря на многочисленные исследования генетической трассировки , ориентированных на клетки - предшественники, их роль в регенерации печени остается спорным 5, 6, 7, 8. Кроме того, активация клеток - предшественников , было связано с увеличением фиброзной реакции в печени, что вызывает вопросы об их точной роли во время травмы 9, 10. Гетерогенный характер клеток - предшественников купе уже давно было предложено экспрессии генов исследований, изолированных клеток - предшественников , выражающие одну поверхностный маркер с помощью микродиссекции или клетки методов сортировки на основе 1, 11. Действительно, в последнее время , новая комбинация маркер поверхности с помощью gp38 (podoplanin) однозначно связаны предыдущие одиночные маркеры клеток - предшественников различных подмножеств 12. Важно отметить, что эти подмножества не только отличались по экспрессии поверхностных маркеров , но также демонстрируют функциональные изменения во время травм 12. Несколько моделей на животных были использованы для исследования активации клеток-предшественников и регенерации печени. Кажется , что различные виды травм способствуют активации отличаясь подмножеств клеток - предшественников 12. Это могло бы объяснить фотenotypic дивергенция протоками реакции , наблюдаемой у человека 4. Таким образом, сложные фенотипические и функциональный анализ клеток-предшественников являются ключевыми для понимания их роли в травмах и истинное значение протоками реакции при заболеваниях печени. Кроме комбинаций поверхностных маркеров, решающие различия в протоколах выделения клеток еще больше осложнить выводы , основанные на предыдущих исследованиях 2. Значительное количество исследований было посвящено роли клеток - предшественников , которые значительно различаются по их протоколу изоляции (например, диссоциации печени (комбинацией ферментов и длительность процесса), средней плотности и скорости центрифугирования) 2. Оптимизированный метод выделения, обеспечивая лучшую жизнеспособность популяций редких клеток и отражает подмножество состава, была разработана и опубликована недавно 12. Цель данной статьи состоит в том, чтобы обеспечить более йеболело протокол этой процедуры выделения клеток печени и анализа подмножества для обеспечения надлежащего воспроизведения техники. Кроме того, протокол включает в себя сравнение с предыдущим методом изоляции, чтобы продемонстрировать различия по сравнению с новым протоколом.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21875-034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phenol red free DMEM</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>31053-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10270-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase P</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>11249002001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse-I</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>17105041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACK Lysing Buffer</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A10492-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>14025-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D8537</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td>Prepare 1 % stock solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 % BSA</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>autoMACS Rinsing Solution</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-222</td>
			<td>add 0.5 % (v/v) BSA and store on ice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol-red free DMEM</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D1145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>counting Beads Count Bright</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>C36950</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PI</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-233</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FcR Blocking Reagent</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD31 MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-097-418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD45 MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-052-301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dead Cell Removal Kit</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-Biotin MicroBeads</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-485</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD64 Purified</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>139302</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD16/32 Purified</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>101302</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45 APC/Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>103116</td>
			<td>Dilution: 1:200, marks hematopoetic cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD31 Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>102504</td>
			<td>Dilution: 1:200, marks endothelial cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ASGPR1 Purified</td>
			<td>Bio-Techne</td>
			<td>AF2755-SP</td>
			<td>Dilution: 1:100, marks hepatocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Podoplanin APC</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>127410</td>
			<td>Dilution: 1:1400, marks progenior cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Podoplanin Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>127404</td>
			<td>Dilution: 1:1400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD133 PE</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-102-210</td>
			<td>use 3 &#181;l, marks progenitor cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD133 Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>141206</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD34 Biotin</td>
			<td>eBioScience</td>
			<td>13-0341-81</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD90.2 Pacific Blue</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>140306</td>
			<td>Dilution: 1:800</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD157 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>140203</td>
			<td>Dilution: 1:600</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EpCAM Brilliant Violet 421</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>118225</td>
			<td>Dilution: 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sca-1 Biotin</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-101-885</td>
			<td>use 10 &#181;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IgG2b, &#954; PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400311</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG1 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400407</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2b, &#954; APC/Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400624</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2a, &#954; Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2a, &#954; Brilliant Violet 421</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>400535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syrian Hamster IgG APC</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>402012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syrian Hamster IgG Biotin</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>402004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat IgG Control Purified</td>
			<td>Bio-Techne</td>
			<td>AB-108-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-Goat IgG Alexa Fluor 488</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A11055</td>
			<td>Dilution: 1:800</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptavidin Alexa Fluor 405</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>S32351</td>
			<td>Dilution: 1:400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 &#181;m Filter mesh</td>
			<td>A. Hartenstein</td>
			<td>PAS3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LS Column</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QuadroMACS separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-976</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACSQuant Analyzer 10</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-343</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AutoMACS Pro Separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS AriaTMIII</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACSDiva sofware</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene Round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rneasy plus mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>74134</td>
			<td>RLT lysis buffer is included</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and enrichment of liver progenitor subsets identified by a novel surface marker combination

Во время хронических повреждений печени, клетки-предшественники расширяться в процессе, называемом протоками, реакция, которая также влечет за собой возникновение воспалительного клеточного инфильтрата и активации эпителиальных клеток. Популяция клеток-предшественников во время таких воспалительных реакций в основном были исследованы с использованием одиночных поверхностных маркеров, либо с помощью гистологического анализа или с помощью проточной цитометрии методов на основе. Тем не менее, новые поверхностные маркеры идентифицировали различные функционально различных подмножеств в пределах прародителя клеток печени отделение / стволовых. Изложенный здесь метод описывает выделение и детальный анализ проточной цитометрии подмножеств предшественников с использованием комбинаций маркеров романа поверхности. Кроме того, он показывает, как различные прогениторных клеток подмножества могут быть выделены с помощью методов высокой чистоты с использованием автоматизированной магнитной и FACS сортировки на основе. Важно отметить, что новые и упрощенную ферментативная диссоциация печени позволяет изоляции этих популяций редких клеток с высокой жизнеспособностьючто превосходит по сравнению с другими существующими методами. Это особенно актуально для дальнейшего изучения клеток - предшественников в пробирке или для изоляции высокого качества РНК для анализа профиля экспрессии генов.

Процедура , представленная здесь для переваривания печени с использованием новой смеси ферментов приводит к одноклеточной суспензии , содержащей паренхиматозные и не-паренхиматозные клетки печени (рис 1 и 2а). После ACK-лизису эритроцитов, прямой прот...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination at JoVE.com

Isolation and Enrichment of Liver Progenitor Subsets Identified by a Novel Surface Marker Combination

травмы печени сопровождаются расширением клеток-предшественников, что представляет собой гетерогенную популяцию клеток. Новые классификация этого клеточный компартмент позволяет различении нескольких подмножеств. Описанный здесь метод иллюстрирует поток цитометрии и высокой чистоты изоляции различных подмножеств, которые могут быть использованы для дальнейшего анализа.

Выделение и Обогащение печени подмножествах идентифицированных-предшественников маркером Комбинация Novel поверхности

During chronic liver injuries, progenitor cells expand in a process called ductular reaction, which also entails the appearance of inflammatory cellular ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Isolation and Enrichment of Human Adipose-derived Stromal Cells for Enhanced Osteogenesis

Выделение и Обогащение жировой ткани стромальных клеток для расширенной остеогенеза

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are considered the gold standard for stem cell-based tissue engineering applications. However, the ...

Isolation of Neural Stem/Progenitor Cells from the Periventricular Region of the Adult Rat and Human Spinal Cord

Выделение стволовых нервных / клеток-предшественников из Перивентрикулярные региона взрослых крыс и человека спинного мозга

Adult rat and human spinal cord neural stem/progenitor cells (NSPCs) cultured in growth factor-enriched medium allows for the proliferation of ...

Murine Dermal Fibroblast Isolation by FACS

Мышиные Кожные фибробластов Изоляция FACS

Fibroblasts are the principle cell type responsible for secreting extracellular matrix and are a critical component of many organs and tissues. Fibroblast ...

Preparation of Rat Oligodendrocyte Progenitor Cultures and Quantification of Oligodendrogenesis Using Dual-infrared Fluorescence Scanning

Получение Крыса олигодендроцитов предшественники культур и Количественная оценка Oligodendrogenesis Использование двойного инфракрасного флуоресцентного Сканирование

Efficient oligodendrogenesis is the therapeutic goal of a number of areas of research including spinal cord injury, neonatal hypoxia, and demyelinating ...

Development of an Ethanol-induced Fibrotic Liver Model in Zebrafish to Study Progenitor Cell-mediated Hepatocyte Regeneration

Разработка Этанол-индуцированной фиброзных модели печени в данио рерио для изучения прогениторных клеток-гепатоцитов опосредуется Регенерация

Sustained liver fibrosis with continuation of extracellular matrix (ECM) protein build-up results in the loss of cellular competency of the liver, leading ...

Adenoviral Gene Therapy for Diabetic Keratopathy: Effects on Wound Healing and Stem Cell Marker Expression in Human Organ-cultured Corneas and Limbal Epithelial Cells

Аденовируса генной терапии для больных сахарным диабетом Кератопатия: Влияние на заживление ран и стволовых клеток маркера выражение в человеческих органов культивируемых роговиц и лимбальных эпителиальных клеток

The goal of this protocol is to describe molecular alterations in human diabetic corneas and demonstrate how they can be alleviated by adenoviral gene ...

Isolation of Endothelial Progenitor Cells from Human Umbilical Cord Blood

Изоляции клеток эндотелия прародителем от человеческой пуповинной крови

The existence of endothelial progenitor cells (EPCs) in peripheral blood and its involvement in vasculogenesis was first reported by Ashara and ...

Partial Lobular Hepatectomy: A Surgical Model for Morphologic Liver Regeneration

Частичной гепатектомии лобулярного: Хирургические модель для морфологической регенерации печени

Morphological organ regeneration following acute tissue loss is common among lower vertebrates, but is rarely observed in mammalian postnatal life. Adult ...

Isolation, Culture, Characterization, and Differentiation of Human Muscle Progenitor Cells from the Skeletal Muscle Biopsy Procedure

Изоляция, Культура, Характеристика и Дифференциация клеток-прародителей мышц человека от процедуры биопсии скелетных мышц

The use of primary human tissue and cells is ideal for the investigation of biological and physiological processes such as the skeletal muscle ...

Isolation and Differentiation of Primary Myoblasts from Mouse Skeletal Muscle Explants

Изоляция и дифференциация первичных миобластов от мышь скелетных мышц высасывания

Primary myoblasts are undifferentiated proliferating precursors of skeletal muscle. They can be cultured and studied as muscle precursors or induced to ...