Name: using synthetic biology to engineer living cells that interface with programmable materials
Uploaded: 2017-03-09T15:00:00
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Los autores agradecen el apoyo de la adjudicación FA9550-13-1-0108 de la Fuerza Aérea Oficina de Investigación Científica de los EE.UU.. Los autores reconocen, además, el apoyo de la adjudicación N00014-15-1-2502 de la Oficina de Investigación Naval de los EE.UU., la financiación del Instituto de Tecnología crítico y Ciencias Aplicadas en el Instituto Politécnico de Virginia y la Universidad del Estado, y de la Fundación Nacional de Ciencia de Graduados de Investigación Programa de Becas, adjudicación número 1.607.310.

1. Medios y Cultura Preparación <ol><li> Preparar el caldo de medios lysogeny (LB) mezclando 25 g de polvo stock LB con 1 litro de agua desionizada (DI) y el tratamiento en autoclave de la solución a 121 ° C durante 20 minutos para esterilizar. <ol><li> Para preparar placas de LB, añadir 15 g de agar (1,5%) a los medios LB antes de la esterilización </li><li> Preparar soluciones madre de 1,000x carbenicilina (Cb) en agua DI (50 mg / ml). </li><li> Si la preparación de medio LB que incluye un ant...

<ol>
	<li>Zhang, R., Heyde, K. C., Scott, F. Y., Paek, S. -. H., Ruder, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Programming+Surface+Chemistry+with+Engineered+Cells.">Programming Surface Chemistry with Engineered Cells.</a> ACS Synth. Biol. , (2016).</li><li>Zhou, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+graphene+oxide+films+used+as+matrix+of+MALDI-TOF-MS+for+detection+of+octachlorodibenzo-p-dioxin.">Reduced graphene oxide films used as matrix of MALDI-TOF-MS for detection of octachlorodibenzo-p-dioxin.</a> Chem. Commun. 46, 6974-6976 (2010).</li><li>Pardee, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-Cost+Detection+of+Zika+Virus+Using+Programmable+Biomolecular+Components.">Low-Cost Detection of Zika Virus Using Programmable Biomolecular Components.</a> Cell. 165, 1255-1266 (2016).</li><li>B&#228;hring, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+Sensing+Properties+of+a+Self-Assembled+Supramolecular+Oligomer.">Design and Sensing Properties of a Self-Assembled Supramolecular Oligomer.</a> Chem. Eur. J. 22, 1958-1967 (2016).</li><li>Nicolau Jr, D. V., Armitage, J. P., Maini, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directional+persistence+and+the+optimality+of+run-and-tumble+chemotaxis.">Directional persistence and the optimality of run-and-tumble chemotaxis.</a> Comp. Biol. Chem. 33, 269-274 (2009).</li><li>Du, J., Shao, Z., Zhao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+microbial+factories+for+synthesis+of+value-added+products.">Engineering microbial factories for synthesis of value-added products.</a> J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 38, 873-890 (2011).</li><li>Kim, H., Kim, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+Field+Control+of+Bacteria-Powered+Microrobots+Using+a+Static+Obstacle+Avoidance+Algorithm.">Electric Field Control of Bacteria-Powered Microrobots Using a Static Obstacle Avoidance Algorithm.</a> IEEE Trans. Rob. 32, 125-137 (2016).</li><li>Gardner, T. S., Cantor, C. R., Collins, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+genetic+toggle+switch+in+Escherichia+coli.">Construction of a genetic toggle switch in Escherichia coli.</a> Nature. 403, 339-342 (2000).</li><li>Heyde, K. C., Ruder, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+Host-Microbiome+Interactions+using+an+in+Silico+Model+of+Biomimetic+Robots+and+Engineered+Living+Cells.">Exploring Host-Microbiome Interactions using an in Silico Model of Biomimetic Robots and Engineered Living Cells.</a> Sci. Rep. 5, 11988 (2015).</li><li>Rice, M. K., Ruder, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Creating+biological+nanomaterials+using+synthetic+biology.">Creating biological nanomaterials using synthetic biology.</a> Sci. Tech. Adv. Mater. 15, 014401 (2014).</li><li>Green, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avidin.+3.+The+nature+of+the+biotin-binding+site.">Avidin. 3. The nature of the biotin-binding site.</a> Biochem. J. 89, 599-609 (1963).</li><li>Mesulam, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetramethyl+benzidine+for+horseradish+peroxidase+neurohistochemistry:+a+non-carcinogenic+blue+reaction+product+with+superior+sensitivity+for+visualizing+neural+afferents+and+efferents.">Tetramethyl benzidine for horseradish peroxidase neurohistochemistry: a non-carcinogenic blue reaction product with superior sensitivity for visualizing neural afferents and efferents.</a> J Histochem. Cytochem. 26, 106-117 (1978).</li><li>Litcofsky, K. D., Afeyan, R. B., Krom, R. J., Khalil, A. S., Collins, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iterative+plug-and-play+methodology+for+constructing+and+modifying+synthetic+gene+networks.">Iterative plug-and-play methodology for constructing and modifying synthetic gene networks.</a> Nat. Meth. 9, 1077-1080 (2012).</li><li>Gibson, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complete+Chemical+Synthesis,+Assembly,+and+Cloning+of+a+Mycoplasma+genitalium+Genome.">Complete Chemical Synthesis, Assembly, and Cloning of a Mycoplasma genitalium Genome.</a> Science. 319, 1215-1220 (2008).</li><li>Diamandis, E. P., Christopoulos, T. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biotin-(strept)avidin+system:+principles+and+applications+in+biotechnology.">The biotin-(strept)avidin system: principles and applications in biotechnology.</a> Clin. Chem. 37, 625-636 (1991).</li><li>Nerurkar, L. S., Namba, M., Brashears, G., Jacob, A. J., Lee, Y. J., Sever, J., L, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+detection+of+herpes+simplex+virus+in+clinical+specimens+by+use+of+capture+biotin-streptavidin+enzyme-linked+immunosorbent+assay.">Rapid detection of herpes simplex virus in clinical specimens by use of capture biotin-streptavidin enzyme-linked immunosorbent assay.</a> J. Clin. Micro. 20, 109-114 (1984).</li><li>Cui, Y., Wei, Q., Park, H., Lieber, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanowire+Nanosensors+for+Highly+Sensitive+and+Selective+Detection+of+Biological+and+Chemical+Species.">Nanowire Nanosensors for Highly Sensitive and Selective Detection of Biological and Chemical Species.</a> Science. 293, 1289-1292 (2001).</li></ol>

Hemos presentado una nueva estrategia para interconectar células modificadas que viven con una superficie de material funcionalizado. Esto se logró mediante el desarrollo de una línea celular capaz de sintetizar niveles elevados de biotina cuando se induce con IPTG. Los niveles elevados de biotina pueden entonces ser utilizados para modificar la superficie funcionalizada. Los protocolos detallados de cómo la ingeniería de la línea de células de E. coli y cómo crear dos superficies funcionalizadas difere...

Aquí, se presenta los procedimientos para desarrollar un sustrato programable capaz de responder a una señal química a partir de una línea celular diseñada. 1 Hacemos esto mediante la creación de una interfaz de biotina-estreptavidina que responde a la biotina producida por las células sintéticamente ingeniería Escherichia coli (E. coli). Anteriormente, las superficies programables han sido diseñados para una amplia gama de aplicaciones, desde la detección de la toxina 2 y en el punto de atención de diagnóstico 3 con la defensa y la seguridad. 4 Mientras superficies programables pueden ser útiles como sensores y actuadores, que se pueden hacer más &quot;inteligente&quot; dotándolos de la capacidad de adaptarse a diferentes retos medioambientales. Por el contrario, incluso los microorganismos simples, tales como E. coli, tienen la capacidad de adaptación inherente y son capaces de responder a los desafíos con soluciones sofisticadas y, a menudo inesperados. Esta adaptabilidad ha permitido E.poblaciones coli, controladas por sus redes de genes complejos, de manera rentable buscar recursos, 5 crear productos de valor añadido, 6 e incluso potencia robótica micro-escala. 7 Mediante el acoplamiento de las ventajas adaptativas de las células vivas con el uso de superficies programables, podemos crear un sustrato inteligente capaz de dar respuesta a diferentes condiciones ambientales. La biología sintética ha dado a los investigadores nuevas habilidades para programar el comportamiento de los organismos vivos. Mediante el diseño de las células que contienen las redes de regulación de genes nuevos, los investigadores pueden diseñar células que exhiben una gama de comportamientos programados. 8, 9 Más allá de la investigación básica, estos comportamientos pueden ser utilizados para aplicaciones tales como el control conjunto de materiales y biológicamente la producción de productos de valor añadido. 10 En esto, nos detalle la forma en que utilizamos las herramientas de la biología sintética para bañogineer una cepa de E. coli que sintetiza la biotina a la inducción. Esta cepa se desarrolló mediante el uso de métodos de clonación de enzimas de restricción para montar un plásmido, pKE1-lacI-bioB. Este plásmido, cuando se transforma en la cepa de E. coli K-12 MG1655, dota a las células con la capacidad de expresar niveles elevados de bioB, una enzima esencial para la síntesis de la biotina. Cuando se indujeron células transformadas con isopropil β-D-1-tiogalactopiranósido (IPTG) y provisto de un precursor de biotina, destiobiotina (DTB), se produjeron niveles elevados de biotina. interacción de unión de biotina con estreptavidina es uno de los enlaces más fuertes no covalentes que se encuentran en la naturaleza. Como tal, la interacción biotina-estreptavidina es a la vez bien caracterizado y altamente empleado en la biotecnología. 11 Dentro de este manuscrito, se presentan dos estrategias que emplean la interacción biotina-estreptavidina para detectar y detectar la biotina producida por células con una superficie funcionalizada. Nosotrosreferirse a estas superficies contrastantes como los esquemas de control &quot;indirectos&quot; y &quot;directos&quot;. En el esquema de control indirecto, la biotina producida por células compite con biotina que se ha conjugado e inmovilizado en una superficie de poliestireno para estreptavidina sitios de unión. Además, la estreptavidina está conjugado con peroxidasa de rábano (HRP). HRP modifica 3, 3 &#39;, 5, 5&#39; tetrametilbencidina (TMB), para producir una señal óptica, 12 que pueden ser controlados mediante la cuantificación de la absorbancia espectral (es decir, densidad óptica) a 450 nm (OD 450). Por lo tanto, el esquema de control indirecto permite a los investigadores medir la biotina producida por células mediante el control de la atenuación de la señal de OD 450. El esquema de control directo explota el caso de estreptavidina-biotina mediante la inmovilización de estreptavidina directamente a una superficie del material y permitiendo que la biotina producida por células y HRP biotinilada para competir por los sitios de unión de estreptavidina. Una vez más, lalos niveles relativos de biotina producida por células son monitoreados mediante la medición de una señal OD 450. En su conjunto, las células modificadas y las superficies funcionalizadas nos permiten controlar las propiedades de una superficie programable mediante la inducción de las redes en las células vivas. En otras palabras, hemos creado un sistema que aprovecha la capacidad de adaptación de los organismos vivos y la fiabilidad y la especificación de una interfaz material de ingeniería mediante la vinculación de estos sistemas.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1072">
	<tbody>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">LB Broth, Miller&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">12-795-027</td>
			<td style="width:219px;"></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Agar</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP9744500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Carbenicillin&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP26481</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">M9, Minimimal Salts, 5X</td>
			<td style="width:209px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">M6030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Casamino Acids&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP1424-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Magnesium Sulfate, Anhydrous</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">M65-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Calcium Chloride, Dihydrate</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">C79-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Dextrose (D-Glucose), Anhydrous</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">D16-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">NEB Turbo Cell Line</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">C2984l</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Oligonucleotide Primers</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>25N synthesis, DSL purification</td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Q5 High-Fidelity Polymerase</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">M0491S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Q5 Reaction Buffer</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">B9027S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">dNTP Solution Mix</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">N0447S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Agarose</td>
			<td style="width:209px;">Bioexpress</td>
			<td style="width:119px;">E-3120-125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Ethidium Bromide, 1%</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP1302-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Gel Extraction Kits</td>
			<td style="width:209px;">Epoch Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">2260250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">GenCatch Plasmid DNA Miniprep Kit</td>
			<td style="width:209px;">Epoch Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">2160250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">AatII</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">R0117S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">SacII</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">R0157S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">HindIII-HF</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">R3104S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">EcoRI-HF</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">R3101S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">Cutsmart Buffer</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">B7204S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">T4 DNA Ligase</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">M0202S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">T4 DNA Ligase Reaction Buffer</td>
			<td style="width:209px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:119px;">B0202S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">ColiRolle Glass Plating Beads&#160;</td>
			<td style="width:209px;">EMD Millipore</td>
			<td style="width:119px;">7101-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Glycerol</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP229-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Isopropyl &#946;-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG)</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP1755-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:527px;">NHS-Desthiobiotin (DTB)</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">16129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Succinimidyl Trans-4-(maleimidylmethyl) Cyclohexane-1-Carboxylate (SMCC)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">S1534</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Dimethyl Sulfoxide (DMSO)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP231-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) Propionate (SPDP)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">S1531</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">NHS-LC-LC-biotin</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">21343</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Horseradish Peroxidase (HRP)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">31490</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Phosphate Buffered Saline (PBS), 10X Solution</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP399500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Streptavidin (SA)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">21145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP1600-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Dithiothreitol (DTT)</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP172-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Ethylenediaminetetaacetic acid (EDTA)&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">S311-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Tween 80&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">T164-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Hydrogen Peroxide</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">H325-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">3, 3&#39;, 5, 5&#39;-tetramethylbenzidine (TMB)</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">AC229280050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Vivaspin 500 Centrifugal Concentrators&#160;</td>
			<td style="width:209px;">Viva Products</td>
			<td style="width:119px;">VS0192</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">Sodium Acetate, Anhydrous</td>
			<td style="width:209px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">BP333-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;">96-Well Polystyrene Plates</td>
			<td style="width:209px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">266120</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using synthetic biology to engineer living cells that interface with programmable materials

Hemos desarrollado una interfaz abiótico-bióticos que permite a las células por ingeniería genética para el control de las propiedades materiales de una superficie funcionalizada. Este sistema se hace mediante la creación de dos módulos: una cepa sintéticamente ingeniería de células de E. coli y una interfaz de material funcionalizado. Dentro de este manuscrito detallamos un protocolo para la ingeniería genética de los comportamientos seleccionados dentro de una cepa de E. coli usando las estrategias de clonación molecular. Una vez desarrollado, esta cepa produce niveles elevados de biotina cuando se expone a un inductor químico. Adicionalmente, detalle protocolos para la creación de dos superficies funcionalizadas diferentes, cada uno de los cuales es capaz de responder a la biotina sintetizada por células. Tomados en conjunto, se presenta una metodología para la creación de un sistema enlazado, abiótico-bióticos que permite que las células para controlar la composición del material y montaje en sustratos inertes ingeniería.

Los resultados representativos se presentan en las cinco figuras adjuntas. En primer lugar, se presenta el proceso de clonación gráficamente (Figura 1) para que el lector pueda seguir visualmente los pasos críticos para la creación de la cepa de E. coli sintéticamente ingeniería. Con el fin de caracterizar la dinámica poblacional de las células, proporcionamos una curva de crecimiento (Figura 2) generado por la medición de la densidad ?...

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Using Synthetic Biology to Engineer Living Cells That Interface with Programmable Materials

Este artículo presenta una serie de protocolos para el desarrollo de células modificadas y las superficies funcionalizadas que permiten sintéticamente por ingeniería genética de E. coli para controlar y manipular las superficies de materiales programables.

El uso de la biología sintética para Ingeniero células vivas que interactúan con materiales programables

We have developed an abiotic-biotic interface that allows engineered cells to control the material properties of a functionalized surface. This system is ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

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Imágenes de fluorescencia vida de rotores moleculares en las células vivas

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Investigación

Bioingeniería

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Reducción de la interfaz de Bio-electrónica con Biofabrication

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Measuring the Mechanical Properties of Living Cells Using Atomic Force Microscopy

Medición de las propiedades mecánicas de las células vivas mediante microscopía de fuerza atómica

Mechanical  properties of cells and extracellular matrix (ECM) play important roles in many  biological processes including stem cell differentiation, ...

Ratiometric Biosensors that Measure Mitochondrial Redox State and ATP in Living Yeast Cells

Biosensores radiométricos que miden el estado redox mitocondrial y ATP en las células vivas de levadura

Mitochondria have roles in many cellular processes, from energy metabolism and calcium homeostasis to control of cellular lifespan and programmed cell ...

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Generación de Shear Adhesión Mapa Utilizando SynVivo redes microvasculares sintético

Cell/particle adhesion assays are critical to understanding the biochemical interactions involved in disease pathophysiology and have important ...

Characterization Of Multi-layered Fish Scales (Atractosteus spatula) Using Nanoindentation, X-ray CT, FTIR, and SEM

Characterization Of Multi-layered Fish Scales Atractosteus spatula Using Nanoindentation, X-ray CT, FTIR, and SEM

Caracterización de las escalas de peces de múltiples capas-(<em&gt; Atractosteus espátula</em&gt;) Usando Nanoindentación, X-ray CT, FTIR y SEM

The hierarchical architecture of protective biological materials such as mineralized fish scales, gastropod shells, ram&#8217;s horn, antlers, and turtle ...

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Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

Desarrollo de amelogenina-quitosano hidrogel para<em&gt; In Vitro</em&gt; Esmalte Recrecimiento con una interfaz Dense

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or ...

Sealable Femtoliter Chamber Arrays for Cell-free Biology

Arrays precintable Cámara femtoliter para Biología de Células gratis

Cell-free systems provide a flexible platform for probing specific networks of biological reactions isolated from the complex resource sharing (e.g., ...

Studying the Stoichiometry of Epidermal Growth Factor Receptor in Intact Cells using Correlative Microscopy

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This protocol describes the labeling of epidermal growth factor receptor (EGFR) on COS7 fibroblast cells, and subsequent correlative fluorescence ...

Creating a Structurally Realistic Finite Element Geometric Model of a Cardiomyocyte to Study the Role of Cellular Architecture in Cardiomyocyte Systems Biology

Creando un modelo geométrico realista estructural de elementos finitos de cardiomiocitos para estudiar el papel de la arquitectura celular de cardiomiocitos biología de sistemas

With the advent of three-dimensional (3D) imaging technologies such as electron tomography, serial-block-face scanning electron microscopy and confocal ...