Name: evaporation-reducing culture condition increases the reproducibility of multicellular spheroid formation in microtiter plates
Uploaded: 2017-03-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaporation-reducing Culture Condition Increases the Reproducibility of Multicellular Spheroid Formation in Microtiter Plates at JoVE.com

Diese Arbeit wurde durch Zuschüsse aus dem tschechischen Ministerium für Bildung, Jugend und Sport (LO1304) und der Technischen Agentur der Tschechischen Republik (TE01020028) unterstützt. Die Autoren möchten sich für die Aufnahme von Standbildern von Umwelt Deckel Dr. Lakshman Varanasi zu danken.

1. Herstellung von Agarose-beschichteten Platten <ol><li> Man wiegt 0,75 g mit niedrigem Schmelzpunkt Agarose und fügen Sie ihn in 100 ml McCoy 5A Medium (mit oder ohne Phenol rot) ohne Serum. Die Lösung wird in einer Mikrowelle und wirbeln alle 1-2 min vollständig die Agarose aufzulösen. Autoclave die Lösung um sie zu sterilisieren. </li><li> Kühlen Sie die autoklaviert Agarose auf etwa 70 ° C und filtern sie durch einen 500 ml, 0,22 &amp; mgr; m-Filter oben durch Vakuumfiltration in einem Laminar-Flow-Box. Al...

<ol>
	<li>Kimlin, L. C., Casagrande, G., Virador, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+three-dimensional+(3D)+models+in+cancer+research:+An+update.">In vitro three-dimensional (3D) models in cancer research: An update.</a> Mol Carcinog. 52 (3), 167-182 (2013).</li><li>Das, V., Bruzzese, F., Kone&#269;n&#253;, P., Iannelli, F., Budillon, A., Hajd&#250;ch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiologically+relevant+in+vitro+tumor+models+for+drug+screening.">Pathophysiologically relevant in vitro tumor models for drug screening.</a> Drug Discov. Today. 20 (7), 848-855 (2015).</li><li>Weigelt, B., Ghajar, C. M., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+need+for+complex+3D+culture+models+to+unravel+novel+pathways+and+identify+accurate+biomarkers+in+breast+cancer.">The need for complex 3D culture models to unravel novel pathways and identify accurate biomarkers in breast cancer.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. , 69-70 (2014).</li><li>Fischbach, C., Kong, H. J., Hsiong, S. X., Evangelista, M. B., Yuen, W., Mooney, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+cell+angiogenic+capability+is+regulated+by+3D+culture+and+integrin+engagement.">Cancer cell angiogenic capability is regulated by 3D culture and integrin engagement.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (2), 399-404 (2009).</li><li>Lao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+Methods+to+Generate+Spheroid+Cultures+from+Tumor+Cells,+Tumor+Cells+&amp;+Fibroblasts+or+Tumor-Fragments:+Microenvironment,+Microvesicles+and+MiRNA.">Improved Methods to Generate Spheroid Cultures from Tumor Cells, Tumor Cells &amp; Fibroblasts or Tumor-Fragments: Microenvironment, Microvesicles and MiRNA.</a> PLoS ONE. 10 (7), e0133895 (2015).</li><li>Wenzel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+high-content+screening+for+the+identification+of+compounds+that+target+cells+in+dormant+tumor+spheroid+regions.">3D high-content screening for the identification of compounds that target cells in dormant tumor spheroid regions.</a> Exp. Cell Res. 323 (1), 131-143 (2014).</li><li>Li, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+Models+of+Epithelial-Mesenchymal+Transition+in+Breast+Cancer+Metastasis:+High-Throughput+Screening+Assay+Development,+Validation,+and+Pilot+Screen.">3D Models of Epithelial-Mesenchymal Transition in Breast Cancer Metastasis: High-Throughput Screening Assay Development, Validation, and Pilot Screen.</a> J. Biomol. Screen. 16 (2), 141-154 (2011).</li><li>Das, V., F&#252;rst, T., Gursk&#225;, S., D&#382;ub&#225;k, P., Hajd&#250;ch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducibility+of+Uniform+Spheroid+Formation+in+384-Well+Plates:+The+Effect+of+Medium+Evaporation.">Reproducibility of Uniform Spheroid Formation in 384-Well Plates: The Effect of Medium Evaporation.</a> J. Biomol. Screen. , (2016).</li><li>Celli, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+imaging-based+platform+for+high-content,+quantitative+evaluation+of+therapeutic+response+in+3D+tumour+models.">An imaging-based platform for high-content, quantitative evaluation of therapeutic response in 3D tumour models.</a> Sci. Rep. 17 (4), 3751 (2014).</li><li>Solomon, M. A., Lemera, J., D'Souza, G. G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+an+in+vitro+tumor+spheroid+culture+model+amenable+to+high-throughput+testing+of+potential+anticancer+nanotherapeutics.">Development of an in vitro tumor spheroid culture model amenable to high-throughput testing of potential anticancer nanotherapeutics.</a> J. Liposome Res. 26 (3), 246-260 (2016).</li><li>Costa, E. C., Gaspar, V. M., Coutinho, P., Correia, I. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+liquid+overlay+technique+to+formulate+heterogenic+3D+co-cultures+models.">Optimization of liquid overlay technique to formulate heterogenic 3D co-cultures models.</a> Biotechnol. Bioeng. 111 (8), 1672-1685 (2014).</li><li>Walzl, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Simple+and+Cost+Efficient+Method+to+Avoid+Unequal+Evaporation+in+Cellular+Screening+Assays,+Which+Restores+Cellular+Metabolic+Activity.">A Simple and Cost Efficient Method to Avoid Unequal Evaporation in Cellular Screening Assays, Which Restores Cellular Metabolic Activity.</a> Int. J. Appl. Sci. Technol. 2 (6), 17-25 (2012).</li><li>Berthier, E., Warrick, J., Yu, H., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Managing+evaporation+for+more+robust+microscale+assays.+Part+1.+Volume+loss+in+high+throughput+assays.">Managing evaporation for more robust microscale assays. Part 1. Volume loss in high throughput assays.</a> Lab Chip. 8 (6), 852-859 (2008).</li><li>Zanoni, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+tumor+spheroid+models+for+in+vitro+therapeutic+screening:+a+systematic+approach+to+enhance+the+biological+relevance+of+data+obtained.">3D tumor spheroid models for in vitro therapeutic screening: a systematic approach to enhance the biological relevance of data obtained.</a> Sci. Rep. 6, 19103 (2016).</li><li>Zimmermann, H. F., John, G. T., Trauthwein, H., Dingerdissen, U., Huthmacher, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Evaluation+of+Oxygen+and+Water+Permeation+through+Microplate+Sealing+Tapes.">Rapid Evaluation of Oxygen and Water Permeation through Microplate Sealing Tapes.</a> Biotechnol. Prog. 19 (3), 1061-1063 (2003).</li><li>Sirenko, O., Mitlo, T., Hesley, J., Luke, S., Owens, W., Cromwell, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Content+Assays+for+Characterizing+the+Viability+and+Morphology+of+3D+Cancer+Spheroid+Cultures.">High-Content Assays for Characterizing the Viability and Morphology of 3D Cancer Spheroid Cultures.</a> Assay Drug Dev. Technol. 13 (7), 402-414 (2015).</li><li>Chen, W., Wong, C., Vosburgh, E., Levine, A. J., Foran, D. J., Xu, E. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+Image+Analysis+of+Tumor+Spheroids:+A+User-friendly+Software+Application+to+Measure+the+Size+of+Spheroids+Automatically.">High-throughput Image Analysis of Tumor Spheroids: A User-friendly Software Application to Measure the Size of Spheroids Automatically.</a> J. Vis. Exp. (89), e51639 (2014).</li></ol>

Die Beschichtung 384-Well TC Platten mit Filtered Agarose Die gängige Praxis in LOT ist ein 1-1,5% niedrig schmelzender Agarose zu beschichten , um die Platten zu verwenden, die die Agarose und / oder Abgabeeinheit erfordert gehalten werden erhitzt , um die Gelierung der Agarose 6 zu verhindern. Das Gelieren der Agarose ist potenziell besorgniserregende, während mehrere Platten unter Verwendung von flüssigem Dispensierkassetten kleinen Schlauchöffnungen im Bereich zw...

Krebszellen in Tumoren sind physiologisch in einem Komplex, 3-dimensionale (3D) Struktur, die durch extrazelluläre Matrix und die Interaktion Zellen umgeben angeordnet ist. Da fast alle Zellen in Geweben in einer 3D - Umgebung befinden, hat sich die Notwendigkeit für mehr physiologisch relevanten in vitro - Tumormodellen , die Tumormerkmale nachahmen 3 in der Entwicklung mehrerer 3D - Kulturtechniken 1, 2 geführt. Diese Modelle werden nun die Grundlagenforschung Werkzeuge für die Untersuchung der Rolle des Tumor - Mikroumgebung auf die Metastasierung und Zellantwort auf Therapeutika in 3D 2. Darüber hinaus, im Vergleich zu 2-dimensionale (2D) 4 - Zellkulturen erlauben 3D - Modelle für ein besseres Verständnis der Tumor-Stroma - Wechselwirkungen, die Zellsignalwege beeinflussen. Vielzellige Tumorsphäroide (MCTSes) von Krebszelllinien werden häufig in 3D-Zelle c verwendetulture Modelle aufgrund ihrer relativen Nähe zu in vivo Tumoren. Von den verschiedenen Techniken in Gebrauch, die Flüssigkeit-overlay - Technik (LOT) des MCTS Generation auf Agarose-beschichteten Platten hat erhebliches Interesse für Lead - Optimierung und Target - Validierung 5 gewonnen, 6, 7, 8, 9, 10, 11. Dies ergibt sich aus den jüngsten Studien , die erfolgreich in der Lage waren Pilot Bildschirme von Substanzbibliotheken in MCTS Kulturen 7 mit LOT 6, zu laufen. Doch auch zu gut Variabilität in MCTS Morphologie und das Wachstum durch die Verdunstung induzierte uneben Medienverlust sind häufig Hürden, die die LOT mit Mikrotiterplatten (MPs) begleiten. Folglich beeinträchtigt die Bildung von ungleichmäßigen MCTSes die Bedeutung und Relevanzvon Daten aus pharmakologischen Assays 8, 12, 13. Zusätzlich zu den Reproduzierbarkeit Fragen, ein weiteres praktisches Problem, das LOT-basierte Assays mit hohem Durchsatz beeinflusst, ist die Beschichtung der MPs mit Agarose, wenn die automatische Flüssigkeitsabgabeeinheiten verwendet wird. Obwohl die Abgabeeinheit erhitzt gehalten werden kann , das Gelieren von Agarose zu verhindern, ist das Verstopfen der Ausgabekassette und Schläuche ein potenzielles Problem für Robotersysteme 6. Um einige dieser Herausforderungen zu bewältigen, haben wir vor kurzem ein paar Änderungen in der LOT für MCTS Kultur 8 entwickelt. Diese Modifikationen werden hauptsächlich auf mögliche Wege zu einer ungleichmäßigen Medium Verlust zu verhindern von den Abgeordneten mit Hilfe von Instrumenten, die zu finden sind, in Hochdurchsatz-Screening-Labors. Eine detaillierte Prozedur des modifizierten LOT für die Erzeugung von gleichmäßiger Größe und reproduzierbaren MCTSes über 384-Well-Platten (WPs) wird hier vorgestellt. Das Manuskript stellt auch eine halbautomatische Routine zur Auswertung von MCTS Größe, insbesondere in teilweise zersetzten, arzneimittelbehandelten MCTSes, die für die Messung der Querschnittsfläche keine klar definierte Grenze aufweisen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A9414</td>
			<td>Low-melting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McCOY&#39;s 5A Medium</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M8403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#8220;rapid&#8221; Filtermax filter</td>
			<td>TPP</td>
			<td>99505</td>
			<td>0.22 &#956;m, 500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multidrop&#8482; Combi Reagent Dispenser&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>5840300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Tube Dispensing cassette&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>24073295</td>
			<td>Metal tip&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well TC plate&#160;</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>6057308</td>
			<td>Plate type- CellCarrier</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard Tube Dispensing Cassette</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>24072670</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MicroClime Environmental Lid</td>
			<td>Labcyte</td>
			<td>LLS-0310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D4540</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary Incubator (SteriStore )</td>
			<td>HighRes Biosolutions</td>
			<td>23641</td>
			<td>Serial No.: D00384</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microplate Washer Dispenser&#160;</td>
			<td>BioTek</td>
			<td>Unspecified</td>
			<td>Model: EL406&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-Content Imaging System (CellVoyager )</td>
			<td>Yokogawa Electric Corporation</td>
			<td>Unspecified</td>
			<td>Model: CV7000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orange G</td>
			<td>New England Biolabs</td>
			<td>B7022S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypLE&#8482; Express recombinant cell dissociation reagent</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>12604021</td>
			<td>Phenol red free</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaporation-reducing culture condition increases the reproducibility of multicellular spheroid formation in microtiter plates

Tumormodellen , die eng in - vivo - Bedingungen nachahmen werden immer beliebter in der Wirkstoffforschung und Entwicklung für das Screening von potenziellen Anti-Krebs - Medikamente. Vielzellige Tumorsphäroide (MCTSes) effektiv die physiologischen Bedingungen von soliden Tumoren zu imitieren, so dass sie eine ausgezeichnete In - vitro - Modelle für die Lead - Optimierung und Target - Validierung zu machen. Von den verschiedenen Techniken zur Verfügung, für MCTS Kultur, die Flüssig-Overlay-Verfahren auf Agarose ist eine der preiswertesten Methoden zur MCTS-Generation. Jedoch ist die zuverlässige Übertragung von MCTS-Kulturen unter Verwendung von Flüssig-Overlay für Hochdurchsatz-Screening durch eine Reihe von Einschränkungen beeinträchtigt werden, einschließlich der Beschichtung von Mikrotiterplatten (MPs) mit Agarose und die Nichtreproduzierbarkeit einheitlicher MCTS Bildung über Vertiefungen können. Abgeordnete sind deutlich anfälliger Auswirkungen auf Kante, die durch übermäßige Verdunstung des Mediums von der Außenseite der Platte führen, für Arzneimittel, die Verwendung der gesamten Platte zu verhindernTests. Dieses Manuskript enthält detaillierte technische Verbesserungen an der Flüssig-Overlay-Technik, um die Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit einheitlicher MCTS Bildung zu erhöhen. Zusätzlich Details zu einem einfachen, halbautomatische und universell einsetzbare Software-Tool zur Auswertung von MCTS verfügt nach der Arzneimittelbehandlung präsentiert wird.

Die ungleichmäßige Verlust von Medium, insbesondere aus dem peripheren Brunnen, ist ein häufig auftretendes Problem in MPs mit kleinen Kulturvolumina. Deutlich verbesserte Kulturbedingungen, wie Inkubatoren mit gut kontrollierten Temperatur- / Luftbefeuchtungssysteme und Verdunstung mindernde MPs und Platte Deckel, reduzieren 8 den erheblichen Verlust von Medium über Brunnen. Um die relative Verdunstung, gleiche Volumina von Orange G (OG) messen wurden in jede...

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Evaporation-reducing Culture Condition Increases the Reproducibility of Multicellular Spheroid Formation in Microtiter Plates

Die ungleichmäßige Verlust von Medium aus Mikrotiterplatten wirkt sich auf die Reproduzierbarkeit einheitlicher vielzelligen Tumor Sphäroidformation. Kulturbedingungen zu verbessern signifikant Medium Verlust zu reduzieren wird die Reproduzierbarkeit der Sphäroidbildung und die Ergebnisse der Sphäroid basierenden Assays unter Verwendung der flüssig overlay-Technik verbessern.

Verdunstungsmindernde Kultur Zustand Erhöht die Reproduzierbarkeit von mehrzelligen Sphäroidformation in Mikrotiterplatten

Tumor models that closely imitate in vivo conditions are becoming increasingly popular in drug discovery and development for the screening of potential ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Utilizing Functional Genomics Screening to Identify Potentially Novel Drug Targets in Cancer Cell Spheroid Cultures

Functional Genomics Screening Verwendung zur Identifizierung möglicher neuer Wirkstoff-Targets in Cancer Cell Sphäroid-Kulturen

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery ...

Forschung

Krebsforschung

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Two-dimensional cell culture-based assays are commonly used in in vitro cancer research. However, they lack several basic elements that form the tumor ...