Name: assessment of neuronal viability using fluorescein diacetate-propidium iodide double staining in cerebellar granule neuron culture
Uploaded: 2017-05-10T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Neuronal Viability Using Fluorescein Diacetate-Propidium Iodide Double Staining in Cerebellar Granule Neuron Culture at JoVE.com

यह काम Zhejiang प्रांत (LY15H310007) के प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन, Zhejiang प्रांत (2016 सी 37110) के गैर-लाभकारी प्रौद्योगिकी पर एप्लाइड रिसर्च प्रोजेक्ट, चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (यू 1 503223, 81673407), निंगबो अंतर्राष्ट्रीय विज्ञान और अनुदान द्वारा समर्थित था। प्रौद्योगिकी सहयोग परियोजना (2014 डी 10019), लाइफ साइंस एंड हेल्थ (2015 सी 110026), गुआंग्डोंग प्रांतीय अंतर्राष्ट्रीय सहयोग परियोजना विज्ञान और प्रौद्योगिकी (नं। 2013 बी 0551000038), शेन्ज़ेन बेसिक रिसर्च प्रोग्राम (जेसीवायजे 036033114145 9 373), गुआंग्डोंग-हांग हांगकांग पॉलिटेक्निक यूनिवर्सिटी (जी-वाईबीजीक्यू), और केंसी वोंग मैग्ना फंड नेंगबो विश्वविद्यालय में कोंग टेक्नोलॉजी कोऑपरेशन फ़ंडिंग स्कीम (जीएचपी / 012/16 जीडी), रिसर्च ग्रांट्स कौंसिल ऑफ़ हांगकांग (15101014),

सभी प्रक्रियाओं ने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) गाइड और लेबोरेटरी एनिमल (नेशनल पब्लिकेशंस नं। 80-23, संशोधित 1996) के लिए मार्गदर्शिका और निंगबो विश्वविद्यालय में संस्थागत पशु देखभाल और उपयोग समिति ...

<ol>
	<li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Indirubin-3-oxime+prevents+H2O2-induced+neuronal+apoptosis+via+concurrently+inhibiting+GSK3beta+and+the+ERK+pathway.">Indirubin-3-oxime prevents H2O2-induced neuronal apoptosis via concurrently inhibiting GSK3beta and the ERK pathway.</a> Cell Mol Neurobiol. , (2016).</li><li>Cui, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anti-cancer+agent+SU4312+unexpectedly+protects+against+MPP(+)+-induced+neurotoxicity+via+selective+and+direct+inhibition+of+neuronal+NOS.">The anti-cancer agent SU4312 unexpectedly protects against MPP(+) -induced neurotoxicity via selective and direct inhibition of neuronal NOS.</a> Br J Pharmacol. 168 (5), 1201-1214 (2013).</li><li>Jebelli, J., Piers, T., Pocock, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+Depletion+of+Microglia+from+Cerebellar+Granule+Cell+Cultures+Using+L-leucine+Methyl+Ester.">Selective Depletion of Microglia from Cerebellar Granule Cell Cultures Using L-leucine Methyl Ester.</a> J Vis Exp. (101), e52983 (2015).</li><li>Labno, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Two way to count cells with ImageJ. , (2008).</li><li>Haag, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nos2+Inactivation+promotes+the+development+of+medulloblastoma+in+Ptch1(+/-)+mice+by+deregulation+of+Gap43-dependent+granule+cell+precursor+migration.">Nos2 Inactivation promotes the development of medulloblastoma in Ptch1(+/-) mice by deregulation of Gap43-dependent granule cell precursor migration.</a> Plos Genet. 8 (3), e1002572 (2012).</li><li>Lee, H. Y., Greene, L. A., Mason, C. A., Manzini, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+post-natal+mouse+cerebellar+granule+neuron+progenitor+cells+and+neurons.">Isolation and culture of post-natal mouse cerebellar granule neuron progenitor cells and neurons.</a> J Vis Exp. (23), e990 (2009).</li><li>Messer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+maintenance+and+identification+of+mouse+cerebellar+granule+cells+in+monolayer+culture.">The maintenance and identification of mouse cerebellar granule cells in monolayer culture.</a> Brain Res. 130 (1), 1-12 (1977).</li><li>Li, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+dimeric+acetylcholinesterase+inhibitor+bis7-tacrine,+but+not+donepezil,+prevents+glutamate-induced+neuronal+apoptosis+by+blocking+N-methyl-D-aspartate+receptors.">Novel dimeric acetylcholinesterase inhibitor bis7-tacrine, but not donepezil, prevents glutamate-induced neuronal apoptosis by blocking N-methyl-D-aspartate receptors.</a> J Biol Chem. 280 (18), 18179-18188 (2005).</li><li>Kaech, S., Banker, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+hippocampal+neurons.">Culturing hippocampal neurons.</a> Nat Protoc. 1 (5), 2406-2415 (2006).</li><li>Cheung, G., Cousin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+synaptic+vesicle+pool+replenishment+in+cultured+cerebellar+granule+neurons+using+FM+Dyes.">Quantitative analysis of synaptic vesicle pool replenishment in cultured cerebellar granule neurons using FM Dyes.</a> J Vis Exp. (57), e3143 (2011).</li><li>Atlante, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genistein+and+daidzein+prevent+low+potassium-dependent+apoptosis+of+cerebellar+granule+cells.">Genistein and daidzein prevent low potassium-dependent apoptosis of cerebellar granule cells.</a> Biochem Pharmacol. 79 (5), 758-767 (2010).</li><li>Silva, R., Rodrigues, C., Brites, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+cultured+neuronal+and+glial+cells+respond+differently+to+toxicity+of+unconjugated+bilirubin.">Rat cultured neuronal and glial cells respond differently to toxicity of unconjugated bilirubin.</a> Pediatr Res. 51 (4), 535-541 (2002).</li><li>Jekabsons, M. B., Nicholls, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioenergetic+analysis+of+cerebellar+granule+neurons+undergoing+apoptosis+by+potassium/serum+deprivation.">Bioenergetic analysis of cerebellar granule neurons undergoing apoptosis by potassium/serum deprivation.</a> Cell Death Differ. 13 (9), 1595-1610 (2006).</li><li>Garner, D. L., Johnson, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viability+Assessment+of+Mammalian+Sperm+Using+Sybr-14+and+Propidium+Iodide.">Viability Assessment of Mammalian Sperm Using Sybr-14 and Propidium Iodide.</a> Biol Reprod. 53 (2), 276-284 (1995).</li></ol>

इस प्रोटोकॉल को प्रक्रियाओं से संशोधित किया गया था जिन्हें पहले 6 , 7 में वर्णित किया गया है। इन विट्रो 8 में प्राथमिक न्यूरॉन्स को संवर्धन करते समय शोधकर्ताओं ने न?...

3 - (4, 5-डाइमिथाइल-2-थियाज़ोलिल) -2, 5-डीफिनील-2-एच-टेट्राजोलियम ब्रोमाइड (एमटीटी) परख के रूप में रंगीनमेट्रिक साइटोटॉक्सिसीटी एसेल्स, सामान्यतः इन विट्रो में सेल व्यवहार्यता को मापने के लिए उपयोग किया जाता है। चूहों से प्राथमिक सुशोभित क्रमशः ग्रेन्युल न्यूरॉन्स (सीजीएन) 1-मिथाइल -4-फेनिलपीरीडिनियम आयन, हाइड्रोजन पेरोक्साइड और ग्लूटामेट 1 , 2 सहित विभिन्न न्यूरोटॉक्सिन के प्रति संवेदनशील हैं। इसलिए, तंत्रिका विज्ञान के क्षेत्र में सीएजीएन संस्कृतियों का इन विट्रो मॉडल के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है सीजीएन संस्कृतियों में न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाओं सहित कई कोशिकाएं हो सकती हैं, जो सीजीएन संस्कृति में कुल कोशिकाओं में लगभग 1% का योगदान कर सकती हैं। हालांकि, ग्लिएल कोशिकाएं न्यूरॉन्स की तुलना में न्यूरोटॉक्सिन के लिए अलग तरह से प्रतिक्रिया करती हैं, जो कि रंगीन एसिड 3 द्वारा मापा न्यूरॉनल व्यवहार्यता में एक पूर्वाग्रह की ओर अग्रसर है। व्यवहार्य कोशिकाओं में, फ्लोरोससेन डिसासेट (एफडीए) को एस्ट्रस द्वारा फ्लोरोसिसिन में परिवर्तित किया जा सकता है।Propidium Iodide (पीआई) मृत कोशिकाओं को मर्मज्ञ करने के बाद डीएनए के साथ बातचीत कर सकते हैं और संस्कृति के भीतर एपोपोसिस का संकेत देने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। इसलिए, एफडीए-पीआई डबल धुंधला एक साथ, व्यवहार्य कोशिकाओं और मृत कोशिकाओं का मूल्यांकन कर सकता है, यह सुझाव दे रहा है कि सेल व्यवहार्यता को दोनों रंगीनमितीय विधियों के संयोजन से अधिक सटीक मापा जा सकता है। इसके अलावा, होक्स्ट को जोड़कर, नाभिक के लिए एक नीला फ्लोरोसेंट दाग, सेल व्यवहार्यता की सटीकता को और सुधार किया जा सकता है। यहां प्रस्तुत प्रोटोकॉल एफडीए-पीआई डबल धुंधला और एफडीए-पीआई-होकस्ट ट्रिपल स्नेगिंग का वर्णन करता है, जो कि प्राथमिक सभ्य CGN में न्यूरॉनल व्यवहार्यता का सटीक विश्लेषण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। इस प्रोटोकॉल को उनके अलग-अलग आकारों और आकृतियों के जरिए सीजीएन और ग्लिलियल कोशिकाओं को देखने और उनका विश्लेषण करने का लाभ मिलता है। धुंधला होने के बाद, व्यवहार्य न्यूरॉन्स और मृत न्यूरॉन्स की संख्या को प्रतिदीप्ति फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी द्वारा ली गई छवियों से गिना जाता है। बड़े आकार की कोशिका कोशिकाओं को ठेठ सीजीएनएस टी की तुलना करके बाहर रखा गया हैचरण कंट्रास्ट मोड के तहत लिया उन लोगों के साथ फ्लोरोसेंट मोड के तहत एक चिह्न न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाओं, जैसे कि प्राथमिक cortical संस्कृतियों और हिप्पोकैम्पल संस्कृतियों युक्त मिश्रित सेल संस्कृतियों में न्यूरॉनल व्यवहार्यता को मापने के लिए एक समान रणनीति की जा सकती है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Poly-L-lysine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P2636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-glucose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-Arabinofuranoside</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10099141&#160;</td>
			<td>high quality FBS is essential for culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100&#215; glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100&#215; anti-biotic</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BME medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21010046&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescein diacetate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F7378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium iodide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P4170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33342</td>
			<td>Yesen</td>
			<td>40731ES10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rabbit Anti-GAP43 antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab75810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mouse Anti-GFAP antibody</td>
			<td>Cellsignaling</td>
			<td>3670</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sangon Biotech</td>
			<td>A602440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T4665</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soybean trypsin inhibitor</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pasteur pipette</td>
			<td>Volac</td>
			<td>Z310727</td>
			<td>burn&#160; the tip round before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well cell culture plates</td>
			<td>TPP</td>
			<td>Z707783</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well cell culture plates</td>
			<td>TPP</td>
			<td>Z707759</td>
			<td>high quality cell culture plate&#160; is essential for culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet 5 ml</td>
			<td>Excell Bio</td>
			<td>CS017-0003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet 10 ml</td>
			<td>Excell Bio</td>
			<td>CS017-0004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissect microscope</td>
			<td>Shanghai Caikang</td>
			<td>XTL2400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 Incubator</td>
			<td>Thermo Scientific&#160;</td>
			<td>311</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope&#160;</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>TI-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence filter and emmision cubes</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>B-2A, G-2A, UV-2A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photo software</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>NIS-Elements</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphics editor softeware</td>
			<td>Adobe</td>
			<td>Photoshop CS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image process softeware</td>
			<td>NIH</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of neuronal viability using fluorescein diacetate-propidium iodide double staining in cerebellar granule neuron culture

प्राथमिक संवर्धित क्रमशः ग्रेन्युल न्यूरॉन्स (सीजीएन) का प्रयोग व्यापक रूप से न्यूरोसाइंस और न्यूरॉफमैकोलॉजी अनुसंधान में इन विट्रो मॉडल के रूप में किया गया है। हालांकि, सीजीएन संस्कृति में ग्लील कोशिकाओं और न्यूरॉन्स के सह-अस्तित्व में न्यूरॉनल व्यवहार्यता के सटीक आकलन में पूर्वाग्रह पैदा हो सकता है। फ्लोरेससेन डायसिसेटेट (एफडीए) और प्रेजिडियम आइडॉड (पीआई) डबल स्टीनिंग का इस्तेमाल व्यवहार्य और मृत कोशिकाओं के एक साथ मूल्यांकन के द्वारा सेल व्यवहार्यता को मापने के लिए किया गया है। हम रंगमेट्रिक assays की संवेदनशीलता में सुधार और CGNs में neuronal व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने के लिए एफडीए-पीआई डबल धुंधला इस्तेमाल किया। इसके अलावा, हमने सटीकता को सुधारने के लिए ब्लू फ्लोरोसेंट डीएनए स्टेंस ( जैसे, होकस्ट) जोड़ा। यह प्रोटोकॉल सीजीएन संस्कृति में इन विधियों का उपयोग करके न्यूरॉनल व्यवहार्यता के मूल्यांकन की सटीकता को सुधारने का तरीका बताता है। इस प्रोटोकॉल का प्रयोग करते हुए, फ्लोरोसेंस माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके ग्लिलियल कोशिकाओं की संख्या को बाहर रखा जा सकता है। अवांछित ग्लि को अलग करने के लिए इसी तरह की रणनीति लागू की जा सकती हैविभिन्न मिश्रित सेल संस्कृतियों में न्यूरॉन्स से अल कोशिकाएं, जैसे प्राथमिक cortical संस्कृति और हिप्पोकैम्पल संस्कृति

जीएपी 43 (लाल) और जीएफएपी (हरा) का दोहरी इम्यूनोस्टाईन का प्रयोग क्रमशः न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाओं के आकार का विश्लेषण करने के लिए किया गया था, क्रमशः 2 , 5 । सीजीएन संस?...

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Assessment of Neuronal Viability Using Fluorescein Diacetate-Propidium Iodide Double Staining in Cerebellar Granule Neuron Culture

इस प्रोटोकॉल का वर्णन है कि न्यूरोनलिक व्यवहार्यता को फ्लोरोससेन डिसासेट (एफडीए) और प्रेजिडियम इओडाइड (पीआई) सुसंस्कृत मस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स में डबल धुंधला करते हुए, एक न्यूरोसाइंस में इन विट्रो मॉडल और न्यूरोफार्माकोलॉजी अनुसंधान के रूप में इस्तेमाल की जाने वाली एक प्राथमिक न्यूरोनल संस्कृति का उपयोग करने के तरीके को मापने का तरीका है।

संतृप्त ग्रेन्युल न्यूरॉन संस्कृति में फ्लोरोससेन डिसासेट-प्रोविडियम आइडॉड डबल स्टीनिंग का प्रयोग न्यूरॉनल व्हबिलिटी का आकलन

Primary cultured Cerebellar Granule Neurons (CGNs) have been widely used as an in vitro model in neuroscience and neuropharmacology research. However, the ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Quantitative Analysis of Synaptic Vesicle Pool Replenishment in Cultured Cerebellar Granule Neurons using FM Dyes

संवर्धित अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स एफएम रंगों का उपयोग करने में Synaptic पुटिका पूल पुनःपूर्ति के मात्रात्मक विश्लेषण

After neurotransmitter release in central nerve terminals, SVs are rapidly retrieved by endocytosis.  Retrieved SVs are then refilled with ...

Imaging Analysis of Neuron to Glia Interaction in Microfluidic Culture Platform (MCP)-based Neuronal Axon and Glia Co-culture System

Imaging Analysis of Neuron to Glia Interaction in Microfluidic Culture Platform MCP-based Neuronal Axon and Glia Co-culture System

इमेजिंग न्यूरॉन Microfluidic संस्कृति प्लेटफार्म में Glia सहभागिता (MCP) आधारित Neuronal Axon और Glia प्रणाली सह संस्कृति विश्लेषण

Proper  neuron to glia interaction is critical to physiological function of the central  nervous system (CNS). This bidirectional communication is ...

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

ग्लूटामेट और गाबा की फास्ट माइक्रो योणोगिनेसिस: Synaptic एकता की जांच के लिए एक उपयोगी उपकरण

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स की आनुवंशिक हेरफेर<em&gt; इन विट्रो</em&gt; और<em&gt; में Vivo</em&gt; Neuronal आकृति विज्ञान और प्रवास का अध्ययन करने के लिए

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Ex Vivo Imaging of Postnatal Cerebellar Granule Cell Migration Using Confocal Macroscopy

Ex Vivo Imaging of Postnatal Cerebellar Granule Cell Migration Using Confocal Macroscopy

Confocal Macroscopy का प्रयोग प्रसव के बाद अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल सेल प्रवास के पूर्व vivo इमेजिंग

During postnatal development, immature granule cells (excitatory interneurons) exhibit tangential migration in the external granular layer, and then ...

Selective Depletion of Microglia from Cerebellar Granule Cell Cultures Using L-leucine Methyl Ester

अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल सेल संस्कृतियों से Microglia के चुनिंदा रिक्तीकरण एल Leucine मिथाइल एस्टर का प्रयोग

Microglia, the resident immunocompetent cells of the CNS, play multifaceted roles in modulating and controlling neuronal function, as well as mediating ...

Low-Density Primary Hippocampal Neuron Culture

कम घनत्व प्राथमिक हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन संस्कृति

The ability to probe the structure and physiology of individual nerve cells in culture is crucial to the study of neurobiology, and allows for flexibility ...

Modeling Neuronal Death and Degeneration in Mouse Primary Cerebellar Granule Neurons

माउस प्राथमिक अनुमस्तिष्क granules न्यूरॉन्स में ंयूरॉन मौत और अध कि मॉडलिंग

Cerebellar granule neurons (CGNs) are a commonly used neuronal model, forming an abundant homogeneous population in the cerebellum. In light of their ...

A Simple Neuronal Mechanical Injury Methodology to Study Drosophila Motor Neuron Degeneration

A Simple Neuronal Mechanical Injury Methodology to Study Drosophila Motor Neuron Degeneration

अध्ययन करने के लिए एक साधारण न्यूरॉनल मैकेनिकल इंजेक्शन पद्धति<em&gt; ड्रोसोफिला</em&gt; मोटर न्यूरॉन अध: पतन

The degeneration of neurons occurs during normal development and in response to injury, stress, and disease. The cellular hallmarks of neuronal ...

Assessment of Long-term Depression Induction in Adult Cerebellar Slices

वयस्क सेरेबेलर स्लाइस में दीर्घकालिक अवसाद प्रेरण का आकलन

Synaptic plasticity provides a mechanism for learning and memory. For cerebellar motor learning, long-term depression (LTD) of synaptic transmissions from ...