Name: in vitro methods for comparing target binding and cdc induction between therapeutic antibodies: applications in biosimilarity analysis
Uploaded: 2017-05-04T13:00:00
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Les auteurs n&#39;ont aucune reconnaissance.

1. Evaluation de la liaison cible par cytométrie de flux <ol><li> Préparation de matériaux biologiques et de réactifs <ol><li> Faire 500 ml de milieu de culture RPMI supplémenté avec 10% de sérum de fœtus bovin inactivé par la chaleur (H-IFBS). </li><li> Culture des cellules Daudi lymphome de Burkitt (Daudi) et Daudi cellules GFP + à l&#39; aide de RPMI et 2 flacons de culture de 75 cm. Maintenir les cultures à 37 ° C dans 5% de CO 2 atmosp...

<ol>
	<li>Schimizzi, G. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biosimilars+from+a+practicing+rheumatologist+perspective:+An+overview.">Biosimilars from a practicing rheumatologist perspective: An overview.</a> Autoimmun Rev. 15 (9), 911-916 (2016).</li><li>Cuello, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparability+of+Antibody-Mediated+Cell+Killing+Activity+Between+a+Proposed+Biosimilar+RTXM83+and+the+Originator+Rituximab.">Comparability of Antibody-Mediated Cell Killing Activity Between a Proposed Biosimilar RTXM83 and the Originator Rituximab.</a> Bio Drugs. 30 (3), 225-231 (2016).</li><li>Iwamoto, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validated+LC/MS+Bioanalysis+of+Rituximab+CDR+Peptides+Using+Nano-surface+and+Molecular-Orientation+Limited+(nSMOL)+Proteolysis.">Validated LC/MS Bioanalysis of Rituximab CDR Peptides Using Nano-surface and Molecular-Orientation Limited (nSMOL) Proteolysis.</a> Biol Pharm Bull. 39 (7), 1187-1194 (2016).</li><li>Chapman, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Waiving+in+vivo+studies+for+monoclonal+antibody+biosimilar+development:+National+and+global+challenges.">Waiving in vivo studies for monoclonal antibody biosimilar development: National and global challenges.</a> MAbs. 8 (3), 427-435 (2016).</li><li>Zembruski, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=7-Aminoactinomycin+D+for+apoptosis+staining+in+flow+cytometry.">7-Aminoactinomycin D for apoptosis staining in flow cytometry.</a> Anal Biochem. 429 (1), 79-81 (2012).</li><li>Salinas-Jazmin, N., Hisaki-Itaya, E., Velasco-Velazquez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+flow+cytometry-based+assay+for+the+evaluation+of+antibody-dependent+cell-mediated+cytotoxicity+(ADCC)+in+cancer+cells.">A flow cytometry-based assay for the evaluation of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) in cancer cells.</a> Methods Mol Biol. 1165, 241-252 (2014).</li><li>Teeling, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Biological+Activity+of+Human+CD20+Monoclonal+Antibodies+Is+Linked+to+Unique+Epitopes+on+CD20.">The Biological Activity of Human CD20 Monoclonal Antibodies Is Linked to Unique Epitopes on CD20.</a> J Immunol. 177 (1), 362-371 (2006).</li><li>Miranda-Hernandez, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+physicochemical+properties+of+rituximab+related+to+its+immunomodulatory+activity.">Assessment of physicochemical properties of rituximab related to its immunomodulatory activity.</a> J Immunol Res. 2015, 910763 (2015).</li><li>Visser, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physicochemical+and+functional+comparability+between+the+proposed+biosimilar+rituximab+GP2013+and+originator+rituximab.">Physicochemical and functional comparability between the proposed biosimilar rituximab GP2013 and originator rituximab.</a> BioDrugs. 27 (5), 495-507 (2013).</li><li>Ylera, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Off-rate+screening+for+selection+of+high-affinity+anti-drug+antibodies.">Off-rate screening for selection of high-affinity anti-drug antibodies.</a> Anal Biochem. 441 (2), 208-213 (2013).</li><li>Broyer, L., Goetsch, L., Broussas, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+complement-dependent+cytotoxicity+using+ATP+measurement+and+C1q/C4b+binding.">Evaluation of complement-dependent cytotoxicity using ATP measurement and C1q/C4b binding.</a> Methods Mol Biol. 988, 319-329 (2013).</li><li>Herbst, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=B-cell+depletion+in+vitro+and+in+vivo+with+an+afucosylated+anti-CD19+antibody.">B-cell depletion in vitro and in vivo with an afucosylated anti-CD19 antibody.</a> J Pharm Exp Ther. 335 (1), 213-222 (2010).</li><li>Lazar, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+antibody+Fc+variants+with+enhanced+effector+function.">Engineered antibody Fc variants with enhanced effector function.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (11), 4005-4010 (2006).</li><li>Winiarska, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statins+impair+antitumor+effects+of+rituximab+by+inducing+conformational+changes+of+CD20.">Statins impair antitumor effects of rituximab by inducing conformational changes of CD20.</a> PLoS medicine. 5 (3), e64 (2008).</li><li>Zhou, X., Hu, W., Qin, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+complement+in+the+mechanism+of+action+of+rituximab+for+B-cell+lymphoma:+implications+for+therapy.">The role of complement in the mechanism of action of rituximab for B-cell lymphoma: implications for therapy.</a> Oncologist. 13 (9), 954-966 (2008).</li><li>Hayashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gemcitabine+enhances+rituximab-mediated+complement-dependent+cytotoxicity+to+B+cell+lymphoma+by+CD20+upregulation.">Gemcitabine enhances rituximab-mediated complement-dependent cytotoxicity to B cell lymphoma by CD20 upregulation.</a> Cancer Sci. 107 (5), 682-689 (2016).</li><li>Mossner, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increasing+the+efficacy+of+CD20+antibody+therapy+through+the+engineering+of+a+new+type+II+anti-CD20+antibody+with+enhanced+direct+and+immune+effector+cell-mediated+B-cell+cytotoxicity.">Increasing the efficacy of CD20 antibody therapy through the engineering of a new type II anti-CD20 antibody with enhanced direct and immune effector cell-mediated B-cell cytotoxicity.</a> Blood. 115 (22), 4393-4402 (2010).</li><li>Lapalombella, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+Raji-Burkitt's+lymphoma+model+for+preclinical+and+mechanistic+evaluation+of+CD52-targeted+immunotherapeutic+agents.">A novel Raji-Burkitt's lymphoma model for preclinical and mechanistic evaluation of CD52-targeted immunotherapeutic agents.</a> Clin Cancer Res. 14 (2), 569-578 (2008).</li><li>Mitoma, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+for+cytotoxic+effects+of+anti-tumor+necrosis+factor+agents+on+transmembrane+tumor+necrosis+factor+alpha-expressing+cells:+comparison+among+infliximab,+etanercept,+and+adalimumab.">Mechanisms for cytotoxic effects of anti-tumor necrosis factor agents on transmembrane tumor necrosis factor alpha-expressing cells: comparison among infliximab, etanercept, and adalimumab.</a> Arthritis Rheum. 58 (5), 1248-1257 (2008).</li><li>Kaymakcalan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparisons+of+affinities,+avidities,+and+complement+activation+of+adalimumab,+infliximab,+and+etanercept+in+binding+to+soluble+and+membrane+tumor+necrosis+factor.">Comparisons of affinities, avidities, and complement activation of adalimumab, infliximab, and etanercept in binding to soluble and membrane tumor necrosis factor.</a> Clin Immunol. 131 (2), 308-316 (2009).</li><li>Zent, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+and+complement+dependent+cytotoxicity+in+CLL+cells+from+patients+with+high-risk+early-intermediate+stage+chronic+lymphocytic+leukemia+(CLL)+treated+with+alemtuzumab+and+rituximab.">Direct and complement dependent cytotoxicity in CLL cells from patients with high-risk early-intermediate stage chronic lymphocytic leukemia (CLL) treated with alemtuzumab and rituximab.</a> Leuk Res. 32 (12), 1849-1856 (2008).</li><li>Goswami, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+complement-dependent+cytotoxicity+by+TGF-beta-induced+epithelial-mesenchymal+transition.">Regulation of complement-dependent cytotoxicity by TGF-beta-induced epithelial-mesenchymal transition.</a> Oncogene. 35 (15), 1888-1898 (2016).</li><li>Wang, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+anti-EGFR+immune+response+with+mimotopes+identified+from+a+phage+display+peptide+library+by+panitumumab.">Induction of anti-EGFR immune response with mimotopes identified from a phage display peptide library by panitumumab.</a> Oncotarget. , (2016).</li><li>Ueda, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+cytotoxic+effects+of+certolizumab+pegol+and+golimumab+mediated+by+transmembrane+tumor+necrosis+factor+alpha.">The cytotoxic effects of certolizumab pegol and golimumab mediated by transmembrane tumor necrosis factor alpha.</a> Inflamm Bowel Dis. 19 (6), 1224-1231 (2013).</li><li>Nesbitt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+action+of+certolizumab+pegol+(CDP870):+in+vitro+comparison+with+other+anti-tumor+necrosis+factor+alpha+agents.">Mechanism of action of certolizumab pegol (CDP870): in vitro comparison with other anti-tumor necrosis factor alpha agents.</a> Inflamm Bowel Dis. 13 (11), 1323-1332 (2007).</li><li>Teeling, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+new+human+CD20+monoclonal+antibodies+with+potent+cytolytic+activity+against+non-Hodgkin+lymphomas.">Characterization of new human CD20 monoclonal antibodies with potent cytolytic activity against non-Hodgkin lymphomas.</a> Blood. 104 (6), 1793-1800 (2004).</li></ol>

L&#39;expiration du brevet d&#39;un mAb thérapeutique favorise le développement de biosimilaires. Ainsi, il y a un besoin de méthodes simples qui permettent d&#39;identifier les différences dans les activités cliniques pertinentes de ces produits. Les cellules CD20 + cultivées ont été utilisées pour l&#39;évaluation de deux caractéristiques fonctionnelles clés du rituximab: cible de liaison et l&#39; induction CDC. L&#39;ancienne activité nécessite la reconnaissance de CD20 par la région Fab de...

Les anticorps thérapeutiques sont des anticorps monoclonaux recombinants (mAbs) développés pour le traitement de différentes pathologies, y compris les cancers, les maladies auto-immunes et chroniques, les troubles neurologiques et autres 1 . À l&#39;heure actuelle, la FDA a accordé l&#39;approbation à plus de 40 hypothèses thérapeutiques, et d&#39;autres devraient atteindre le marché au cours des années suivantes. Le Rituximab est un anticorps IgG1 monoclonal chimère hautement affinité approuvé pour le traitement du lymphome non Hodgkinien (LNH) CD20 + , NHL folliculaire CD20 + , leucémie lymphocytaire chronique et arthrite rhumatoïde 2 , 3 . La reconnaissance du CD20, qui est surexprimé dans les cellules B, par rituximab induit l&#39;apoptose; Activation du complément; Et la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) 3 . Les brevets de ce médicament ont expiré en Europe et aux États-Unis en 2013 et 2016, respectivement. Ainsi, les entreprises pharmaceutiques du monde entier développent des biosimilaires de rituximab. Comme dans tout autre médicament destiné à la consommation humaine, les biosimilaires doivent être approuvés par les organismes de réglementation. Les directives internationales indiquent que, pour les anticorps antirétroviraux, la biosimilarité devrait être démontrée en comparant les caractéristiques physico-chimiques, la pharmacocinétique, l&#39;efficacité et la sécurité des produits nouveaux et de référence 4 . En conséquence, les méthodologies utilisées dans ces comparaisons doivent évaluer les caractéristiques structurelles et fonctionnelles des mAbs, en particulier ceux ayant une pertinence clinique. À cette fin, les essais in vitro présentent plusieurs avantages par rapport aux expériences in vivo (revues dans Chapman et al. ) 5 : i) les études in vitro sont plus sensibles aux différences entre le biosimilaire proposé et le produit de référence; Ii) des études in vivo doivent être effectuées dans des espèces pertinentes, qui, pour de nombreux mAbs, sontles primates non humains; et iii) étant donné que le mécanisme d&#39;action, la toxicologie préclinique et les effets cliniques du produit de référence sont bien connues, dans des études in vivo avec biosimilaires ne peuvent pas fournir des informations utiles supplémentaires. En conséquence, l&#39;orientation de l&#39; Union européenne pour les biosimilaires permet aux candidats d&#39;entrer dans des essais cliniques basés sur des données robustes in vitro seuls 6. Nous présentons ici deux tests rapides, économiques et simples qui évaluent l&#39;activité biologique du rituximab en utilisant CD20 + cellules en culture. Ces tests peuvent être inclus dans le cadre de l&#39;exercice de comparabilité pour les candidats biosimilaires rituximab.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>RPMI-1640 medium</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>30-2001</td>
			<td>Modify the culture depending on the cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8154</td>
			<td>0.4%, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Daudi Burkitt&#39;s Lymphoma Cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CCL-213</td>
			<td>You can modify the cell line depending on the antibody of interest</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum(FBS)</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>16000-044</td>
			<td>You can modify the source of serum depending of requirements of the cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Human Serum Complement</td>
			<td>Quidel</td>
			<td>A113</td>
			<td>It is therefore appropriate for use in biocompatibility experiments including drug development, biomaterials testing and other applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7AA-D</td>
			<td>BDPharmigen</td>
			<td>559925</td>
			<td>You can use broad range of color options, compatible with most instrument configurations for to analyze viability.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PECy5 Mouse Anti-human IgG</td>
			<td>BDPharmigen</td>
			<td>551497</td>
			<td>Change fluorochrome depending on the filter and laser of your flow cytometer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human IgG Isotype Control</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>07-7102</td>
			<td>Change depending to mAb</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BDCytofix</td>
			<td>BDPharmigen</td>
			<td>554655</td>
			<td>Flow Cytometry Fixation Buffer (1-4% formaldehyde or paraformaldehyde )</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS pH 7.4 10X (Phosphate buffer saline)</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>70011-044</td>
			<td>Phosphatebuffer without Ca2+/Mg2+ [137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 8 mM Na2HPO4, 1.46 mM KH2PO4] and endotoxin free.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture plates 96 well, V-bottom</td>
			<td>Corning</td>
			<td>29442-068</td>
			<td>12 x 75 mm round bottom test tubes or 96-well V- or U- bottom microtiter plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MabThera (Rituximab)</td>
			<td>Roche</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Reference product</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rituximab</td>
			<td>Indian</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Biosimilar product</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15- or 50-mL conical centrifuge tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430290 or 430052</td>
			<td>&#8212;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Multiple volume configurations are necessary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Adjustable-volume pipettes are necessary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5430/ 5430R model</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Refrigerated variable-speed centrifuge (4 to 25 &#176; C) with speeds ranging from 10 to 30,130 &#215; g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow cytometer</td>
			<td>BD Dickinson</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>BD FACSAria III or other flow cytometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olympus optical and light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>To quantify and evaluate cell growth</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>SANYO</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Incubatorfor temperature andCO2 control to culture cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological Safety Cabinet</td>
			<td>CHC BIOLUS</td>
			<td>&#8212;</td>
			<td>Biological safety cabinet that is used to protect the researcher, product and environment.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro methods for comparing target binding and cdc induction between therapeutic antibodies: applications in biosimilarity analysis

des anticorps monoclonaux thérapeutiques (mAb) sont pertinentes pour le traitement de différentes pathologies, y compris les cancers. Le développement d&#39;anticorps monoclonaux biosimilaires par les entreprises pharmaceutiques est une opportunité de marché, mais il est aussi une stratégie pour accroître l&#39;accès aux médicaments et de réduire les coûts associés à la thérapie. Les protocoles détaillés ici décrivent l&#39;évaluation de la liaison cible et induction CDC par rituximab dans les cellules Daudi. Ces deux fonctions nécessitent différentes régions structurelles de l&#39;anticorps et sont pertinents à l&#39;effet clinique induite par le rituximab. Les protocoles permettent la comparaison côte à côte d&#39;un rituximab de référence et un biosimilaire rituximab commercialisé. Les produits évalués ont montré des différences à la fois dans la liaison cible et l&#39;induction CDC, ce qui suggère qu&#39;il existe des différences physico-chimiques sous-jacentes et en soulignant la nécessité d&#39;analyser l&#39;impact de ces différences dans le cadre clinique. Les méthodes signalées constituent ici simples et peu coûteuses in vitro &lt;/ Em&gt; modèles pour l&#39;évaluation de l&#39;activité des biosimilaires rituximab. Ainsi, ils peuvent être utiles au cours du développement de biosimilaires, ainsi que pour le contrôle de la qualité dans la production biosimilaire. En outre, les méthodes présentées peuvent être extrapolés à d&#39;autres anticorps monoclonaux thérapeutiques.

En utilisant les protocoles décrits ci-dessus, la cible de liaison et l&#39;induction CDC du rituximab de référence ont été comparés en parallèle avec celles d&#39;un biosimilaire rituximab produit et disponible dans le commerce en Asie. Dans les cellules de Daudi, les deux mAb CD20 liés d&#39;une manière dépendante de la concentration (Figure 1D). Régressions non linéaires des données de liaison ...

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In Vitro Methods for Comparing Target Binding and CDC Induction Between Therapeutic Antibodies: Applications in Biosimilarity Analysis

Ce protocole décrit la comparaison in vitro de deux caractéristiques fonctionnelles principales du rituximab: liant cible et l&#39;induction de cytotoxicité dépendante du complément (CDC). Les méthodes ont été utilisées pour une comparaison côte-à-côte entre le rituximab de référence et un rituximab biosimilaire. Ces tests peuvent être utilisés pendant le développement biosimilaire ou comme un contrôle de qualité dans leur production.

Méthodes in vitro pour la comparaison de liaison cible et CDC induction entre les anticorps thérapeutiques: Applications dans l&#39; analyse biosimilarité

Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) are relevant to the treatment of different pathologies, including cancers. The development of biosimilar mAbs by ...

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