Name: anatomically inspired three-dimensional micro-tissue engineered neural networks for nervous system reconstruction, modulation, and modeling
Uploaded: 2017-05-31T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Anatomically Inspired Three-dimensional Micro-tissue Engineered Neural Networks for Nervous System Reconstruction, Modulation, and Modeling at JoVE.com

Finansiel støtte blev ydet af National Institutes of Health U01-NS094340 (Cullen), T32-NS043126 (Harris) og F31-NS090746 (Katiyar)), Michael J. Fox Foundation (Therapeutic Pipeline Program # 9998 (Cullen)), Penny Medicine Neuroscience Center Pilot Award (Cullen), National Science Foundation (Graduate Research fellowships DGE-1321851 (Struzyna og Adewole)), Department of Veterans Affairs (RR &amp; D Merit Review # B1097-I (Cullen)), American Association Af neurologiske kirurger og kongres for neurologiske kirurger (Codman Society for Neurotrauma og Critical Care, 2015-2016) og US Army Medical Research and Materiel Command (# W81XWH-13-207004 (Cullen) og W81XWH-15-1- 0466 (Cullen)).

Alle procedurer, der involverer dyr, blev godkendt af de institutionelle dyrepleje- og brugskomitéer ved University of Pennsylvania og Michael J. Crescenz Veterans Affairs Medical Center og fulgte retningslinjerne i NIH&#39;s folkesundhedspolitik om human pleje og brug af laboratorium Dyr (2015). 1. Udvikling af agarosehydrogelen (acellulær komponent af mikro-tenner) <ol><li> Agaroseopløsningspræparat <ol><li> Inden for et biosikkerhedsskab skal du forberede reservoire...

CNS-skade og sygdom resulterer typisk i tab eller dysfunktion af de langsgående axonale veje, der omfatter hjernekoblet, med eller uden samtidig neuronal degenerering. Dette forværres af den begrænsede kapacitet af CNS til at fremme neurogenese og regenerering. På trods af udøvelsen af ​​reparationsstrategier som vækstfaktor, celle og biomaterialetilførsel som individuelle eller kombinatoriske tilgange, undlader disse teknikker samtidig at tage hensyn til både degenerationen af ​​neuronale celler og tabe...

En fælles karakteristika for lidelser og sygdomme i centralnervesystemet (CNS), såsom traumatisk hjerneskade (TBI), rygmarvsskade (SCI), slagtilfælde, Alzheimers sygdom og Parkinsons sygdom er afbrydelsen af ​​aksonale veje og neuronale celler Tab 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 . For eksempel, når et iskæmisk slagtilfælde går ubehandlet, estimeres det, at axoner går tabt med en hastighed på 7 miles af axoner pr. Minut 5 . I tilfælde af TBI, som ca. 1,7 millioner mennesker oplever hvert år alene i USA, kan axonal degeneration fortsætte med at forekomme år efter traumer, da den oprindelige skade udfælder en langtids neurodegenerativ tilstand 4 . Forværring af disse skadelige virkninger har CNS en stærkt begrænset capaBy til regenerering 1 , 7 , 8 , 9 . Efter skader udvikler et hæmmende miljø, der er kendetegnet ved manglende rettet vejledning til fjerne mål, tilstedeværelsen af ​​myelin-associerede inhibitorer, der forhindrer neuritudvæksten og dannelsen af ​​et glialær ved reaktive astrocytter 8 , 10 , 11 , 12 . Glialæren tjener som en biokemisk og fysisk barriere for regenerering med molekyler som chondroitinsulfatproteoglycaner, der forhindrer axonudvækst 8 , 11 . Selvom neurale stamceller er blevet fundet i det voksne CNS, er produktionen af ​​nye neuroner begrænset, da konsistente tegn på neurogenese kun er blevet fundet i lygtepæren, den hippocampaleSubgranulær zone, det periventrikulære område og den centrale kanal i rygmarven 13 , 14 . Disse hindringer forhindrer funktionel genopretning af tabte neuroner og hvid materiel arkitektur efter skade eller sygdom, hvilket resulterer i de ofte livsforandrende og langvarige virkninger af disse tilstande. På trods af manglen på regenerativ kapacitet i det voksne CNS, er det blevet påvist, at axonal regenerering er mulig, hvis der fremlægges passende miljømærker til værtsneuroner 15 , 16 , 17 , 18 . Forskere har forsøgt at levere og manipulere vækstfaktorer ( fx nervevækstfaktor, epidermal vækstfaktor, glialafhængig vækstfaktor og neurotrofisk faktor-3) og andre vejledningsmolekyler til stimulering af plasticitet og axonregenerering 14 , &lt;/ Sup&gt; 18 , 19 . Selv om disse undersøgelser har bekræftet, at voksne axoner er i stand til at reagere på vækstfaktorer, er disse strategier begrænset af den lave permeabilitet af blodhjernebarrieren og de specifikke rumlige og tidsmæssige gradienter, der kræves for at fremme regenerering 14 , 18 , 19 . Andre fremgangsmåder har påberåbt hyperaktiviteten af ​​regenerationsrelaterede transkriptionsfaktorer i CNS neuroner. For eksempel stimulerede overekspression af stat3-transkriptionsfaktoren axonal regenerering i optisk nerve 20 . Ikke desto mindre undlader både biomolekylafgivelse og overekspression af transkriptionsfaktorer at erstatte tabte neuronale populationer. Cellebaserede strategier har hovedsageligt centreret om transplantation af neurale stamceller (NSC&#39;er) i CNS, idet de udnytter deres evne til at erstatte CNS-neuroner, frigive trofiske faktorer,Og støtte de forsøg på neurogenese, der opstår efter skade 17 . På trods af dette er der stadig presserende udfordringer, der forhindrer denne tilgang, herunder transplanterede neurale cellers hæmmede evne til at overleve, integrere med værten og forbliver rumligt begrænset til det skadede område 6 , 14 , 17 , 21 . Desuden er celleafgivelse alene ude af stand til at genetablere cytoarkitekturen af ​​beskadigede eller tabte axonale veje. En alternativ tilgang, der behandler problemerne med celle- og lægemiddel / kemikalieleveringsstrategier, kombinerer disse fremgangsmåder med anvendelsen af ​​biomaterialerne 14 , 22 , 23 . Biomaterialer såsom hydrogeler er i stand til at emulere de biokemiske og fysiske egenskaber af den ekstracellulære matrix (ECM), der hjælper med celletilførsel ogD retention inden for det skadede område og levere vækstfaktorer og andre bioaktive molekyler med kontrolleret frigivelse 22 . De attraktive egenskaber ved disse biomaterialebaserede strategier har resulteret i beviser for in vivo axonal regenerering efter transplantation af stilladser til det læsionerede område 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 . Imidlertid erstatter acellulære biomaterialestrategier ikke tabte neuronale populationer; Når de anvendes som leveringskøretøjer til neuronale, glial- eller neuronale precursorceller, er biomaterialer ikke i stand til at rekonstituere langdistance-axonale netværk. Udfordringen med at udvikle en tilgang, der tackler både den axonale path degeneration og neuronale tab forbundet med CNS skade og sygdom er stadig &lt;Sup class = &quot;xref&quot;&gt; 31. Vores forskergruppe har tidligere rapporteret udviklingen af ​​implanterbare mikrovæv-manipulerede neurale netværk (mikro-TENN&#39;er), som er en type &quot;levende stillads&quot; bestående af neuronelle celleorganer begrænset til en eller begge ender af en agarosehydrogel-ECM mikrosøjle , Med justerede aksonale kanaler, der strækker sig gennem det indre af denne tredimensionale (3D) indkapsling 1 , 10 , 31 , 32 . En af de største forskelle mellem denne teknik og tidligere tilgange er, at cytoarkitekturen af ​​mikro-TENN&#39;er er skabt helt in vitro og transplanteres bagefter 33 , 34 , 35 , 36 , 37 , 38 , &lt;Sup class = &quot;xref&quot;&gt; 39 , 40 , 41 . In vitro- fremstilling giver omfattende rumlig og tidsmæssig kontrol af cellulær fænotype og orientering, mekaniske / fysiske egenskaber, biokemiske signaler og eksogene faktorer, hvilket gavner værten efter integrationen af ​​disse stilladser efter implantation 41 , 42 . Mikro-tenner er anatomisk inspireret, fordi de efterligner hjernens neuroanatomi, viser axonale kanaler, som ligner dem, der broerer de forskellige funktionelle regioner i hjernen ( figur 1A ) 1 . Derfor kan denne strategi være i stand til fysisk at erstatte tabte hvide stofkerner og neuroner efter implantation i en læsioneret region. Denne teknik er også inspireret af udviklingsmekanismer, hvor &quot;naturlige levende stilladser&quot; dannet af radiale glialceller og banebrydende axoner virker som vejledende guider for celleMigration fra subventriculær zone og aksonal udvækst, henholdsvis 43 . Disse mekanismer er rekapituleret i de justerede aksonale kanaler i mikro-TENN&#39;er, som kan fremvise levende veje for neuralcellemigration og axonal regenerering ved axonformidlet aksonal udvækst ( figur 1C ) 43 . Desuden udnytter denne strategi fordel af synaptisk integration mellem mikro-TENN-neuronerne og det oprindelige kredsløb, der danner nye relæer, der kan bidrage til funktionel opsving ( figur 1B ) 43 . Kapaciteten til synapsdannelse kan også give denne tilgang evnen til at modulere CNS og reagere på værtsvæv ifølge netværksfeedback. For eksempel kan optogenetisk aktive neuroner i de levende stilladser stimuleres til at modulere værtsneuroner gennem synaptiske interaktioner ( figur 1D ). Derudover vil den biomaterialebaserede rørformede konstrUgn af mikro-tenner giver et passende miljø til celleadhæsion, vækst, neuritilvækst og signalering, mens konstruktionernes miniaturedimensioner muliggør muligvis minimalt invasiv implantering og tilvejebringer en delvis sekvestreret mikromiljø for gradvis integration i hjernen. Faktisk har nyere publikationer vist potentialet hos mikro-tenner til at efterligne neurale veje efter implantation i rottehjerne. Efter stereotaxisk mikroinjektion rapporterede vi tidligere tegn på mikro-TENN-neuronal overlevelse, vedligeholdelse af aksonalkanalarkitektur og neurit forlængelse i værtscortex ud til mindst 1 måned in vivo 10 , 31 . Endvidere tilvejebragte mærkning med synapsin histologisk bevis for synaptisk integration med nativt væv 10 , 31 . Samlet set kan mikro-tennene være særligt velegnede til at rekonstruere og modulere beskadigedeCNS ved at erstatte tabte neuroner, synaptisk integrering med værts kredsløb, genoprette tabt aksonal cytoarkitektur og i visse tilfælde at tilvejebringe regenererende axoner med de relevante vejsøgningsindikatorer. <img alt="figur 1" src="/files/ftp_upload/55609/55609fig1.jpg" /> Figur 1: Principper og inspiration bag udviklingen af ​​mikrovæv-manipulerede neurale netværk (mikro-tenner). ( A ) Mikro-TENN&#39;er efterligner cytoarkitekturen i hjernekoblingen (lilla), hvor funktionelt adskilte regioner er forbundet med lange, justerede aksonale kanaler i en retningsretning (rød, grøn) eller tovejs (blå) måde. Som et eksempel kunne mikro-tenner rekonstruere tabte forbindelser i kortikothalamiske og nigrostriatale veje eller i den perforere vej fra entorhinal cortex til hippocampus (tilpasset fra Struzyna et al. , 2015) 1 . ( B ) Diagram af en ensrettet retningL og tovejs mikro-TENN (henholdsvis rød og blå) synaptisk integrering med værts kredsløb (lilla) for at fungere som et funktionelt relæ mellem begge ender af en læsion. ( C ) Skematisk af aksonale kanaler af en ensrettet mikro-TENN (grøn), der tjener som en vejledning til akson-faciliteret regenerering af værtsaksoner (lilla) mod et mål, som mikro-tennene interagerer med. ( D ) Konceptdiagram over brugen af ​​optogenetisk aktive mikro-TENNS som neuromodulatorer, idet man udnytter synaptisk integration med excitatoriske eller hæmmende neuroner (bund). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55609/55609fig1large.jpg" target="_blank">Klik her for at se en større version af denne figur.</a> Det nuværende manuskript beskriver den metode, der anvendes til fremstilling af mikro-TENN&#39;er ved anvendelse af embryonalt afledte cerebrale kortikale neuroner. Især kan mikro-tenn fremstilles med andre typer af neurale celler. For eksempelDe oprindelige rapporter om succesfuld mikro-TENN-udvikling omfattede dorsale rodganglion (DRG) neuroner 32 . Hydrogelmikrokolonnerne kan genereres ( figur 2A ) ved tilsætning af flydende agarose til et skræddersyet, laserskæret cylindrisk kanalarray eller til kapillarrør, der begge indeholder indstillede akupunkturnåle. Nålen danner lumen og bestemmer mikrokolonnens indvendige diameter (ID), medens kapillarrørets ID og diameteren af ​​cylindrene i den laserskårne anordning dikterer konstruktionernes ydre diameter (OD). OD og ID kan vælges ifølge den ønskede ansøgning ved at vælge forskellige diametre for henholdsvis anordning / kapillærrør og akupunktur nåle. Længden af ​​mikrokolonnerne kan også varieres; Til dato har vi rapporteret opførelsen af ​​mikro-tenner op til 20 mm i længden 10 og arbejder aktivt med længere længder. Efter agarosegelene og akupunkturen nEedler fjernes, en ECM-opløsning, som generelt består af type I-collagen, og laminin tilsættes til konstruktionens lumen ( figur 2C ). ECM-kernen tilvejebringer et stillads til understøttelse af neuronal celleadhæsion og axonal udvækst. I første omgang blev primære rottekortiske neuroner udpladet i mikrokolonnerne under anvendelse af dissocierede cellesuspensioner 10 , 31 , 32 . Denne fremgangsmåde producerede imidlertid ikke mål-cytoarkitekturen i alle tilfælde, som blev defineret som de neuronale cellelegemer, der var begrænset til enderne af mikrokolonnerne, med det centrale lumen bestående af renjusterede aksonale kanaler. Siden da har brugen af ​​en tvungen neuronal aggregeringsmetode (baseret på protokoller tilpasset fra Ungrin et al .) Muliggjort en mere pålidelig og ensartet fremstilling af mikro-tenner med den ideelle struktur ( figur 2B ) 44 . Ud over at beskrive strømmenMetode, vil denne artikel vise repræsentative fasekontrast og konfokale billeder af mikro-TENN&#39;er, der demonstrerer dannelsen af ​​axonale kanaler over tid, såvel som den færdige mål-cytoarkitektur. Dette manuskript vil også udvide på bemærkelsesværdige aspekter af protokollen og de resterende udfordringer og fremtidige retninger af mikro-TENN teknologien. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/55609/55609fig2.jpg" /> Figur 2: Skematisk diagram over tre-trins mikro-TENN fabrikationsprocessen. ( A ) Udvikling af agarosehydrogelen: (i) Indledningsvis indsættes en lille akupunkturnål ( f.eks . 180-350 μm i diameter) i en cylindrisk kanal af en skræddersyet laserskæret form eller et kapillarrør ( f.eks. , Diameter 380-700 μm). I det næste trin introduceres flydende agarose i DPBS i de cylindriske kanaler eller kapillarrør. (Ii) Efter agarosegelene fjernes nålen ogFormen er adskilt for at give de hule agarosemikolonner. (Iii) Disse konstruktioner steriliseres derefter og opbevares i DPBS. ( B ) Primær neuronkultur og aggregatmetoden: (i) Neuronal aggregering udføres i pyramidale mikrobrøndsarrayer, støbt fra 3D-trykte forme, der passer ind i brøndene på en 12-brønds kulturplade. (Ii) Mikro-TENN&#39;er indbefatter primære rotte neuroner dissocieret fra føtalhjerner af embryonaldag-18 rotter. Efter vævsdissociation med trypsin-EDTA og DNase I fremstilles en celleopløsning med en densitet på 1,0-2,0 x 106 celler / ml. (Iii) 12 μl af denne opløsning overføres til hver brønd i den pyramide mikrobrøndsarray. Pladen indeholdende disse mikrobrønde centrifugeres for at fremstille celleaggregater. (Iv) Disse inkuberes derefter natten over inden plating i mikrokolonnerne. ( C ) ECM-kernefabrikation og celledannelse: (i) Forud for cellesædning blev en ECM-opløsning indeholdende 1 mg / ml type I-kollagen og 1 mg / mlLaminin overføres til det indre af mikro-tennene og får lov til at polymerisere. (Ii) Afhængigt af om ensrettet eller tovejs mikro-tenn fremstilles, anbringes et aggregat i henholdsvis en eller begge ekstremer af mikrokolonnen. (Iii) Efter en inkubationsperiode for at fremme vedhæftning dyrkes mikro-TENN i petriskåle oversvømmet med suppleret embryonalt neuronalt basalt medium. Iv) Efter 3-5 dage i dyrkning skal den endelige mikro-TENN-struktur demonstrere celleaggregater ved yderpunkterne af mikrokolonnen, med aksonale kanaler, der strækker sig over længden. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55609/55609fig2large.jpg" target="_blank">Klik her for at se en større version af denne figur.</a>

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1571">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Laser cutter</td>
			<td style="width:195px;">Universal Laser Systems</td>
			<td style="width:119px;">PLS4.75</td>
			<td style="width:944px;">Used to fabricate the laser-cut micro-channel mold.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Laser-cut micro-column fabrication device</td>
			<td style="width:195px;">Custom-made</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Contact our research group if interested. Dimensions and blueprints provided in the manuscript.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Screws</td>
			<td style="width:195px;">--------------</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>#4-40 with a thread diameter of 3.05 mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Nuts</td>
			<td style="width:195px;">--------------</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>#4-40 with a thread diameter of 3.05 mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Acupuncture needle (180 &#181;m diameter)</td>
			<td style="width:195px;">Lhasa Medical</td>
			<td>sj.16X40</td>
			<td>The diameter may be varied according to the desired size for the micro-column lumen.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Petri dish</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>08772B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Dulbecco&#39;s phosphate buffered saline (DPBS)</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>14200075</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Polystyrene disposable serological pipet</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>13-678-11D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Agarose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9539-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Capillary tube (398 &#181;m diameter)</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>21170D</td>
			<td>The diameter may be varied according to the desired size for the micro-column shell.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Hot plate</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>SP88857200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Magnetic bar</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>1451352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Micropipette</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td>Z683884-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">25 mm gauge needle</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">14-826-49</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Microscalpel</td>
			<td style="width:195px;">Roboz Surgical</td>
			<td>RS-6270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Scissors</td>
			<td style="width:195px;">Fine Science Tools</td>
			<td>14081-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Forceps</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>501985</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Hot bead sterilizer</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td>Z378550-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Stereoscope</td>
			<td style="width:195px;">Nikon</td>
			<td>SMZ800N</td>
			<td>Used for all dissection steps and for micro-TENN fabrication.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Rat tail type I collagen</td>
			<td style="width:195px;">Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td>Maintain at 4 &#186;C and remove only when needed.&#160; Use ice to preserve its temperature when in use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Microcentrifuge tube</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>02-681-256</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Mouse laminin</td>
			<td style="width:195px;">Corning</td>
			<td>354232</td>
			<td>Maintain at 4 &#186;C and remove only when needed.&#160; Use ice to preserve its temperature when in use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Neurobasal medium</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Basal medium for the culture of pre-natal and embryonic neuronal cells. Store at 4&#186;C and warm at 37 &#186;C before use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>SS2661</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Hydrochloric acid (HCl)</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">SA48-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Litmus paper</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>09-876-18</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Hank&#39;s balanced salt solution (HBSS)</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>14170112</td>
			<td>Store at 4 &#186;C.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">0.25% Trypsin-EDTA</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>25200056</td>
			<td>Store at -20 &#186;C and warm at 37 &#186;C before use.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:315px;">Bovine pancreatic deoxyribonuclease (DNase) I</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td>10104159001</td>
			<td>Store at -20 &#186;C and warm at 37 &#186;C before use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">B-27 Supplement</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>12587010</td>
			<td>Supplement added to Neurobasal medium for the culture of hippocampal and cortical neurons. Store at -20 &#186;C and warm at 37 &#186;C before use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">L-glutamine&#160;</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td>35050061</td>
			<td>Store at -20 &#186;C and warm at 37 &#186;C before use.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Sprague Dawley embryonic day 18 rats</td>
			<td style="width:195px;">Charles River</td>
			<td style="width:119px;">Strain 001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Pasteur pipette</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">22-042816</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">15 mL centrifuge tube</td>
			<td style="width:195px;">EMESCO</td>
			<td>1194-352099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Vortex</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>02-215-414</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>05-413-115</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Hemocytometer</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>02-671-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Objet30 3D-Printer</td>
			<td style="width:195px;">Stratasys&#160;</td>
			<td>--------------</td>
			<td>Used to fabricate the pyramidal micro-well molds.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">3D-printed pyramidal well mold</td>
			<td style="width:195px;">Custom-made</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Contact our research group if interested. Dimensions and blueprints provided in the manuscript.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:315px;">Polydimethylsiloxane (PDMS) and curing agent</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>NC9285739</td>
			<td>Comes as kit with elastomer and curing agent. Use inside a chemical fume hood.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Funnel</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>10-348C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">1 ml pipette bulb</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td>Z509035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Micro-spatula</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>S50821</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">12-well culture plate</td>
			<td style="width:195px;">EMESCO</td>
			<td>1194-353043</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Oven</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>11-475-154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Incubator</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td>13 998 076</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AAV1.Syn.GCaMP6f.WPRE.SV40</td>
			<td style="width:195px;">UPenn Vector Core</td>
			<td style="width:119px;">36373</td>
			<td>Store at -80&#186;C. Commercially available adeno-associated virus (AAV) with the GCaMP6f calcium indicator.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Formaldehyde 40%</td>
			<td style="width:195px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">F77P-4</td>
			<td>Formaldehyde is a toxic compound known to be carcinogenic, and must be disposed of in a separate container.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Triton X-100</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T8787</td>
			<td>Non-ionic surfactant used to permeabilize cell membranes.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Horse serum</td>
			<td style="width:195px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">16050-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:315px;">Mouse anti-Tuj-1/beta-III tubulin primary antibody</td>
			<td style="width:195px;">Sigma</td>
			<td>T8578-200UL</td>
			<td>Store at -20&#186;C.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Rabbit anti-synapsin 1 primary antibody</td>
			<td>Synaptic Systems</td>
			<td>106-001</td>
			<td>Store at -20&#186;C.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Donkey anti-mouse 568 secondary antibody</td>
			<td style="width:195px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">A10037</td>
			<td>Store at 4&#186;C.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">Donkey anti-rabbit 488 secondary antibody</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A21206</td>
			<td>Store at 4&#186;C.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hoechst 33342, Trihydrochloride</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>H3570</td>
			<td>Store at 4&#186;C.&#160; Hoechst is a known mutagen that should be treated as a carcinogen.&#160; Therefore, it must be disposed of in a separate container.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">A1RSI Laser Scanning Confocal Microscope&#160;</td>
			<td style="width:195px;">Nikon</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Used for taking the confocal reconstructions of immunolabeled constructs.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Eclipse Ti-S Microscope&#160;</td>
			<td>Nikon</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Used for taking the phase-contrast images.&#160; With digital image acquisition using a QiClick camera interfaced with Nikon Elements Basic Research software (4.10.01).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:315px;">High-speed Fluorescence Microscope</td>
			<td style="width:195px;">Nikon</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Nikon Eclipse Ti microscope paired with an ANDOR Neo/Zyla camera for calcium imaging.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NIS Elements AR 4.50.00 Software</td>
			<td style="width:195px;">Nikon Instruments</td>
			<td style="width:119px;">--------------</td>
			<td>Used to identify calcium transients from the recordings taken with the high-speed fluorescence microscope.&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

anatomically inspired three-dimensional micro-tissue engineered neural networks for nervous system reconstruction, modulation, and modeling

Funktionel opsving opstår sjældent efter skade eller sygdomsfremkaldt degeneration i centralnervesystemet (CNS) på grund af det hæmmende miljø og den begrænsede kapacitet til neurogenese. Vi udvikler en strategi til samtidig at behandle neuronal og axonal baneforløb inden for det beskadigede CNS. Dette manuskript præsenterer fremstillingsprotokollen for mikrovæv-manipulerede neurale netværk (mikro-TENNer), implanterbare konstruktioner bestående af neuroner og justerede axonale kanaler, der spænder over den ekstracellulære matrix (ECM) lumen af ​​en præformeret hydrogelcylinder hundredvis af mikron i diameter, der kan strække sig centimeter i længden. Neuronal aggregater er afgrænset til ekstremerne af den tredimensionelle indkapsling og spændes af aksonale fremspring. Mikro-TENN&#39;er er unikt justeret som en strategi for CNS rekonstruktion, emulerende aspekter af hjerne-forbindelse cytoarkitektur og potentielt tilvejebringe midler til netværksudskiftning. Den neuRonale aggregater kan synaps med værtsvæv til at danne nye funktionelle relæer til at genoprette og / eller modulere manglende eller beskadigede kredsløb. Disse konstruktioner kan også virke som proregenerative &quot;levende stilladser&quot;, der er i stand til at udnytte udviklingsmekanismer til celle-migration og axonal pathfinding, der tilvejebringer synergistiske strukturelle og opløselige signaler baseret på regenereringstilstanden. Mikro-TENN&#39;er fremstilles ved at hælde flydende hydrogel i en cylindrisk form indeholdende en langsgående centreret nål. Når hydrogelen har geleret, fjernes nålen og efterlader en hul mikrokolonne. En ECM-opløsning tilsættes til lumenet for at tilvejebringe et miljø egnet til neuronal vedhæftning og axonal udvækst. Dissocierede neuroner er mekanisk aggregeret til præcis podning i en eller begge ender af mikrokolonnen. Denne metode giver pålideligt selvstændige miniaturekonstruktioner med langt fremspringende aksonale kanaler, der kan genopbygge træk ved hjernens neuroanatomi. Synaptisk immUnolabeling og genetisk kodede kalciumindikatorer tyder på, at mikro-TENN&#39;er har en omfattende synaptisk fordeling og iboende elektrisk aktivitet. Derfor repræsenterer mikro-TENN&#39;er en lovende strategi for målrettet neurokirurgisk rekonstruktion af hjerneveje og kan også anvendes som biofideliske modeller til at studere neurobiologiske fænomener in vitro .

Mikro-tenner blev overvåget ved anvendelse af faskontrastmikroskopi til vurdering af deres cytoarkitektur og axonal udvækst ( figur 4 ). Inden for retningsrettede 2 mm lange mikro-tenner blev neuronalaggregater begrænset til den ene ende af mikrokolonnen og projicerede et bundt af axoner gennem den indre kerne. Axons spændte hele længden af ​​søjlen med 5 dage in vitro (DIV) ( figur 4A ). Der var en større indledende aksonal vækst i ...

Watch this Scientific Journal Video about Anatomically Inspired Three-dimensional Micro-tissue Engineered Neural Networks for Nervous System Reconstruction, Modulation, and Modeling at JoVE.com

Anatomically Inspired Three-dimensional Micro-tissue Engineered Neural Networks for Nervous System Reconstruction, Modulation, and Modeling

Dette manuskript beskriver fremstillingen af ​​mikrovæv-manipulerede neurale netværk: tredimensionale mikronstørrelseskonstruktioner bestående af langjusterede aksonale kanaler, der spænder over aggregerede neuronal populationer indkapslet i en rørformet hydrogel. Disse levende stilladser kan fungere som funktionelle relæer til rekonstruktion eller modulering af neurale kredsløb eller som biofideliske test-senge, der efterligner grå-hvid stof neuroanatomi.

Anatomisk inspirerede tredimensionale mikrovæv-konstruerede neurale netværk til nervesystem rekonstruktion, modulering og modellering

Functional recovery rarely occurs&#160;following injury or disease-induced degeneration within the central nervous system (CNS)&#160;due to the inhibitory ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Designing and Implementing Nervous System Simulations on LEGO Robots

Design og implementering af Nervesystemet Simuleringer på LEGO robotter

We present a method to use the commercially available LEGO Mindstorms NXT robotics platform to test systems level neuroscience hypotheses. The first step ...

Neural Circuit Recording from an Intact Cockroach Nervous System

Neural Circuit Optagelse fra en intakt Kakerlak Nervous System

The cockroach ventral nerve cord preparation is a tractable system for neuroethology experiments, neural network modeling, and testing the physiological ...

In vivo Optogenetic Stimulation of the Rodent Central Nervous System

In vivo Optogenetic Stimulation of the Rodent Central Nervous System

In vivo optogenetic Stimulering af Rodent centralnervesystemet

The ability to probe defined neural circuits in awake, freely-moving animals with cell-type specificity, spatial precision, and high temporal resolution ...

Modeling Astrocytoma Pathogenesis In Vitro and In Vivo Using Cortical Astrocytes or Neural Stem Cells from Conditional, Genetically Engineered Mice

Modeling Astrocytoma Pathogenesis In Vitro and In Vivo Using Cortical Astrocytes or Neural Stem Cells from Conditional, Genetically Engineered Mice

Modeling astrocytom Patogenese<em&gt; In Vitro</em&gt; Og<em&gt; In Vivo</em&gt; Brug Kortikal Astrocyter eller neurale stamceller fra Betinget, gensplejset Mus

Current astrocytoma models are limited in their ability to define the roles of oncogenic mutations in specific brain cell types during disease ...

In Vitro Modeling of Cancerous Neural Invasion: The Dorsal Root Ganglion Model

In Vitro Modeling of Cancerous Neural Invasion: The Dorsal Root Ganglion Model

In vitro Modellering af Kræft Neural Invasion: Dorsal rodganglie Model

One way that solid tumors disseminate is through neural invasion. This route is well-known in cancers of the head and neck, prostate, and pancreas. These ...

Protocol for Three-dimensional Confocal Morphometric Analysis of Astrocytes

Protokol til tredimensionel Konfokal Morfometrisk Analyse af Astrocytter

As glial cells in the brain, astrocytes have diverse functional roles in the central nervous system. In the presence of harmful stimuli, astrocytes modify ...

Quadruple Immunostaining of the Olfactory Bulb for Visualization of Olfactory Sensory Axon Molecular Identity Codes

Quadruple Immunostaining af Olfactory Bulb til Visualisering af Olfactory Sensory Axon Molecular Identity Codes

The mouse olfactory system is often used to study mechanisms of neural circuit formation&#12288;because of its simple anatomical structure. An Olfactory ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials, Electrocardiogram, Electromyogram, and Breathing Rhythm from a Freely Moving Rat

Samtidige optagelser af kortikale lokale felt potentialer, elektrokardiogram, Electromyogram og vejrtrækning rytmen fra en frit bevægende rotte

Monitoring the physiological dynamics of the brain and peripheral tissues is necessary for addressing a number of questions about how the brain controls ...

Three-Dimensional Shape Modeling and Analysis of Brain Structures

Tredimensionel form modellering og analyse af hjernestrukturer

Statistical shape analysis of brain structures has been used to investigate the association between their structural changes and pathological processes. ...

Transplantation of Chemogenetically Engineered Cortical Interneuron Progenitors into Early Postnatal Mouse Brains

Transplantation af kemo genetisk manipulerede kortikale interneuron-Progenitorer til tidlige postnatale musehjerner

Neuronal development is regulated by a complex combination of environmental and genetic factors. Assessing the relative contribution of each component is ...