Name: light sheet-based fluorescence microscopy of living or fixed and stained tribolium castaneum embryos
Uploaded: 2017-04-28T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Light Sheet-based Fluorescence Microscopy of Living or Fixed and Stained Tribolium castaneum Embryos at JoVE.com

Ringraziamo Sven Plath per il supporto tecnico. La linea transgenica Glia-blu era un gentile dono da Gregor Bucher (Göttingen, Germania). La ricerca è stata finanziata dal Cluster of Excellence Francoforte sul Meno per complessi macromolecolari (CEF-MC, EXC 115, altoparlante Volker Dötsch) concesso in parte alla EHKS presso l&#39;Istituto Buchmann molecolare Scienze della Vita (BMLS, direttore Enrico Schleiff) presso il Goethe Universität Frankfurt am Main dalla Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG).

1. Husbandry delle Culture Tribolium NOTA: condizioni standard sono definite come una temperatura di incubazione di 25 ° C e 70% di umidità relativa in 12 h luminose / 12 h ciclo scuro. Per ulteriori informazioni su Tribolium allevamento, rispettive linee guida sono disponibili 64. Questo protocollo richiede due supporti a base di farina diversi, che possono essere preparati in quantità chilogrammo e conservati per diversi mesi. <ol><li> Prima d...

Controllo di qualità In saggi di imaging dal vivo, la procedura di preparazione e la registrazione deve essere non invasiva, ossia né la meccanica e manipolazione chimica (raccolta, dechorionation, il montaggio sul supporto del campione), né il carico energetico integrato durante l&#39;osservazione dovrebbe influenzare la vitalità del campione. Per gli studi che caratterizzano lo sviluppo WT, si consiglia di utilizzare i dati solo da esperimenti in cui l&#39;emb...

Il rosso di farina coleottero Tribolium castaneum, che appartiene alla grande famiglia dei coleotteri Darkling (Tenebrionidae), ha una lunga storia all&#39;interno delle scienze agricole e la vita ed è il modello modello di insetto organismo secondo miglior studiata dopo la mosca della frutta Drosophila melanogaster. Nel corso degli ultimi quattro decenni, è diventato un potente e popolare organismo modello di insetti in genetica dello sviluppo, nella biologia evolutiva dello sviluppo e, nel corso degli ultimi venti anni, nella morfogenesi embrionale per una serie di motivi: Drosophila e Tribolium entrambi appartengono alla Holometabola, ma divergevano circa 300 milioni di anni fa 1, 2, 3, 4. Mentre lo sviluppo embrionale di Drosophila è comunemente considerato come altamente derivato, Tribolium mostra una modalità più ancestrale di sviluppo che si trova in una proporzione considerevolmente più grande di specie di insetti 5, 6, 7, 8, 9. In primo luogo, Tribolium presenta sviluppo testa non involuta, cioè le sue boccale e antenne emergono già durante l&#39;embriogenesi 10, 11, 12, 13, 14, 15. In secondo luogo, Tribolium segue i principi di sviluppo corto germe, cioè segmenti addominali vengono aggiunti in sequenza da una zona di crescita posteriore durante germband allungamento 16, 17, 18, 19. In terzo luogo, Tribolium sviluppa e degrada successivedue membrane extra-embrionali cioè l&#39;amnion, che copre l&#39;embrione unico ventrale, e sierose, che avvolge completamente l&#39;embrione 20, 21, 22. Entrambe le membrane giocano un morfogenetica fondamentale 23 nonché ruolo protettivo contro i microrganismi 24, 25 e 26 essiccazione. In quarto luogo, le gambe embrione di sviluppo sono completamente funzionali durante la fase di vita larvale e servono come primordi per le gambe adulti durante la metamorfosi pupa 27, 28, 29, 30, 31. A causa delle loro dimensioni e modeste esigenze di piccole dimensioni, la coltivazione del Tribolium in laboratorio è abbastanza semplice. Le colture di wild-type (WT) ceppi o linee transgeniche consistono tipicamente di circa 100-300 adulti e può essere mantenuto entro bottiglie da un litro in vetro (impronta 80 cm 2) riempito tre quattro centimetri alta (circa 50 g) con terreno di coltura costituito da frumento pieno fiore farina integrato con lievito secco attivo. Una fornitura di acqua non è necessaria. Questo permette anche piccoli laboratori di mantenere decine di culture beetle all&#39;interno incubatori insetti disponibili commercialmente piccole o medie dimensioni. Successive fasi di sviluppo di larve Tribolium (dopo circa il quarto instar, pupe e adulti) sono facilmente separati dal mezzo di crescita mediante setacciatura. embrioni sincronizzati sono ottenuti incubando adulti per brevi periodi a medio deposizione delle uova. Per un rapido sviluppo, culture coleotteri sono mantenuti a 32 ° C (circa quattro settimane per generazione), mentre del magazzino viene tipicamente eseguita a 22-25 ° C (circa dieci settimane per generazione). Negli ultimi dieci anni, molti tec di seriehniques sono stati gradualmente adattati e ottimizzati per Tribolium, come riassunto nei libri emergenti organismi modello 32. Di grande importanza sono avanzati metodi genetici come embrionale 33, larvale 34, 35 o parentale 36, 37 RNA interferenza basati silenziamento genico, trasformazione linea germinale sia con il piggyBac 38, 39 o il sistema trasposasi Minos 40 e CRISPR / genoma Cas9 basata ingegneria 41. Inoltre, il genoma è stato sequenziato Tribolium circa un decennio fa 42, ed è ora nel terzo turno di genoma gruppo di rilascio 43, che consente l&#39;identificazione efficiente e genoma-larga e analisi sistematica dei geni 44 </sup&gt; o altri elementi genetici 45, 46. Inoltre, i genomi di altre quattro specie di coleotteri sono disponibili per approcci genetici comparativi 47, 48, 49, 50. In associazione con il genoma sequenziato, due analisi genetiche su larga scala sono state eseguite, ossia uno schermo mutagenesi inserzionale 51 e uno schermo silenziamento genico basato RNA interferenza sistematica 52, 53. Fluorescenza di imaging in tempo reale con widefield, confocale o la microscopia foglio a base di luce (LSFM) permette di osservare la morfologia embrionale di Tribolium in funzione del tempo (cioè la morfogenesi) in un contesto multidimensionale (Tabella 1). In widefield e confocale microscopia a fluorescenza, la excitzione e emissione di luce viene guidato attraverso la stessa lente obiettivo. In entrambi gli approcci, l&#39;intero campione viene illuminato per ogni piano bidimensionale registrata. Quindi, i campioni vengono sottoposti a livelli energetici molto elevati. In LSFM, solo i fluorofori nel piano focale sono eccitati a causa di un disaccoppiamento di illuminazione e rilevazione utilizzando due lenti obiettivo perpendicolarmente disposti (figura 1). LSFM disponibile in due implementazioni canonici - il piano unico illuminazione microscopio (SPIM) e la luce laser digitalizzata foglio basata microscopio a fluorescenza digitale (DSLM, Figura 2) - e offre diversi vantaggi importanti rispetto agli approcci tradizionali: (i) capacità sezionamento ottico intrinseco, (ii) risoluzione buona assiale, (iii) fortemente ridotto livello di fotometabolismo, (iv) basso fototossicità, (v) alto rapporto segnale-rumore, (vi) relativamente elevata velocità di acquisizione, (vii) l&#39;imaging lungo molteplici direzioni e (viii) la penetrazione nei tessuti più profondi grazie all&#39;utilizzo di bassa apertura numerica illuminazione lenti obiettivo 54, 55, 56. LSFM è già stato applicato con successo in Tribolium per documentare quasi tutta la morfogenesi embrionale 57 e di analizzare i principi di rottura della membrana extra-embrionali, all&#39;inizio della chiusura dorsale 23. Per aumentare l&#39;attrattiva del LSFM nella comunità Tribolium e per la scienza degli insetti in generale, è di grande importanza per stabilire procedure operative standard e per migliorare i metodi, protocolli e il pool di risorse ad un livello in cui il microscopio diventa una facilità d&#39; -utilizzare strumento standard nei laboratori di biologia dello sviluppo, e le questioni biologiche rimangono al centro dell&#39;attenzione. Questo protocollo inizia con le basi del Tribolium &lt;/ em&gt; coltivazione, cioè la manutenzione, la riproduzione e la raccolta degli embrioni. Successivamente, due strategie sperimentali sono illustrati: (i) l&#39;imaging dal vivo di linee transgeniche misura e (ii) l&#39;imaging di embrioni fissi che sono state colorate con coloranti fluorescenti (Tabella 2). Successivamente, tre tecniche di fissaggio con scopi leggermente diversi sono spiegati in dettaglio (Figura 3 e Tabella 3): (i) la colonna agarosio, (ii) l&#39;emisfero agarosio e (iii) il titolare ragnatela romanzo. Il protocollo spiega poi la procedura di acquisizione dati con LSFM. modalità di imaging e considerazioni chiave sono delineati. Infine, il recupero degli embrioni è spiegato e sono forniti suggerimenti per l&#39;elaborazione dei dati di base. Nei risultati rappresentativi, dati di immagini in diretta da due nuovi su misura e le 58 linee transgeniche Glia-blu sono mostrate e rispettivi set di dati di imaging sono forniti come una risorsa scaricabile. Inoltre, l&#39;immagineDati di embrioni fisse che sono state colorate con una varietà di coloranti fluorescenti sono presentati. La discussione si concentra sul controllo della qualità, le attuali limitazioni dell&#39;approccio di imaging dal vivo e l&#39;adattamento del protocollo ad altre specie. Il protocollo è scritto per microscopi a fluorescenza foglio a base di luce che sono dotati di una camera di campione e un meccanismo di serraggio girevole per i possessori standardizzati campione 54, 59, 60, che sono tipicamente elementi a forma di cilindro di metallo, plastica o vetro con un diametro nella gamma di millimetro. Il protocollo è adatto anche per entrambe le implementazioni canoniche, cioè SPIM e DSLM, nonché per configurazioni con due o più bracci di illuminazione e di rilevamento 61, 62, 63. I risultati rappresentativi mostrano dati in due canali spettrali, verde (illumination con un laser 488 nm, rilevamento attraverso un filtro passabanda 525/50) e rosso (illuminazione con un laser 561 nm, rilevamento attraverso un filtro passabanda 607/70), ma il protocollo può essere esteso a tre o quattro canali spettrali.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">full grain wheat flour</td>
			<td style="width:119px;">Demeter e.V.</td>
			<td style="width:71px;">1.13E+08</td>
			<td style="width:167px;">US: whole wheat flour, UK: whole meal flour</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">405 fine wheat flour</td>
			<td style="width:119px;">Demeter e.V.</td>
			<td style="width:71px;">1.13E+08</td>
			<td style="width:167px;">US: pastry flour, UK: soft flour</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">inactive dry yeast</td>
			<td style="width:119px;">Flystuff / Genesee Scientific</td>
			<td style="width:71px;">62-106</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">phosphate-buffered saline (PBS), pH 7.4</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">10010-023</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">sodium hypochlorite, ~12% active Cl</td>
			<td style="width:119px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:71px;">425044-250ML</td>
			<td style="width:167px;">Caution: sodium hypochlorite is corrosive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">low-melt agarose</td>
			<td style="width:119px;">Carl Roth</td>
			<td style="width:71px;">6351.2</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">6-well plate</td>
			<td style="width:119px;">Orange Scientific</td>
			<td style="width:71px;">4430500</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">24-well plate</td>
			<td style="width:119px;">Orange Scientific</td>
			<td style="width:71px;">4430300</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">glass capillaries, internal &#216; 0.46 mm</td>
			<td style="width:119px;">Brand GmbH + Co KG</td>
			<td style="width:71px;">7087 09</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">SYTOX Green</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">57020</td>
			<td style="width:167px;">Staining solution preparation is explained in Table 2</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">YOYO-1 Iodide</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">Y3601</td>
			<td style="width:167px;">Staining solution preparation is explained in Table 2</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">BOBO-3 Iodide</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">B3586</td>
			<td style="width:167px;">Staining solution preparation is explained in Table 2</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Alexa Fluor 488 Phalloidin</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">A12379</td>
			<td style="width:167px;">Staining solution preparation is explained in Table 2</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Alexa Fluor 546 Phalloidin</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:71px;">A22283</td>
			<td style="width:167px;">Staining solution preparation is explained in Table 2</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">sieve, 800 &#181;m mesh size</td>
			<td style="width:119px;">VWR International</td>
			<td style="width:71px;">200.025.222-051</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">sieve, 710 &#181;m mesh size</td>
			<td style="width:119px;">VWR International</td>
			<td style="width:71px;">200.025.222-050</td>
			<td style="width:167px;">for growth medium preparation (step 1.1)</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">sieve, 300 &#181;m mesh size</td>
			<td style="width:119px;">VWR International</td>
			<td style="width:71px;">200.025.222-040</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">sieve, 250 &#181;m mesh size</td>
			<td style="width:119px;">VWR International</td>
			<td style="width:71px;">200.025.222-038</td>
			<td style="width:167px;">for egg laying medium preparation (step 1.2)</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">glass dish, &#216; 100 mm &#215; 20 mm</td>
			<td style="width:119px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:71px;">CLS70165102</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">cell strainer, 100 &#181;m mesh size</td>
			<td style="width:119px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:71px;">352360</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">paint brush, head &#216; 2 mm</td>
			<td style="width:119px;">VWR International</td>
			<td style="width:71px;">149-2121</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">syringe, 1.0 ml</td>
			<td style="width:119px;">B. Braun Medical AG</td>
			<td style="width:71px;">9166017V</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">scintillation vials</td>
			<td style="width:119px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:71px;">M1152-1000EA</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">paraformaldehyde</td>
			<td style="width:119px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:71px;">158127</td>
			<td style="width:167px;">Caution: paraformaldehyde is toxic and corrosive</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">n-heptane &#8805; 99%</td>
			<td style="width:119px;">Carl Roth</td>
			<td style="width:71px;">8654.1</td>
			<td style="width:167px;">Caution: n-heptane is flammable and toxic</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Triton X-100</td>
			<td style="width:119px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:71px;">X100-100ML</td>
			<td style="width:167px;">Caution: Trition X-100 is corrosive</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

light sheet-based fluorescence microscopy of living or fixed and stained tribolium castaneum embryos

La farina di rosso coleottero Tribolium castaneum è diventato un importante organismo modello di insetti in genetica dello sviluppo e biologia evolutiva dello sviluppo. L&#39;osservazione di embrioni Tribolium con luce microscopio a fluorescenza foglio a base ha molteplici vantaggi rispetto widefield convenzionale e microscopia a fluorescenza confocale. A causa delle proprietà uniche di un microscopio foglio a base di luce, immagini tridimensionali di campioni viventi possono essere registrati con elevati rapporti segnale-rumore e significativamente ridotto fotometabolismo nonché fototossicità lungo più direzioni per periodi che durano vari giorni. Con più di quattro anni di sviluppo metodologico e un continuo aumento dei dati, il tempo sembra opportuno stabilire procedure operative standard per l&#39;uso della tecnologia foglio di luce nella comunità Tribolium così come nella comunità degli insetti in generale. Questo protocollo descrive tre tecniche di montaggio adatto fo diversi scopi, presenta due nuove linee transgeniche Tribolium misura appropriata per l&#39;imaging in tempo reale a lungo termine, suggerisce cinque coloranti fluorescenti di etichettare strutture intracellulari di embrioni fissi e fornisce informazioni post-elaborazione dei dati per la valutazione puntuale dei dati registrati. Risultati rappresentativi concentrano su immagini dal vivo a lungo termine, sezionamento ottico e l&#39;osservazione dello stesso embrione lungo molteplici direzioni. Rispettivi set di dati sono forniti come una risorsa scaricabile. Infine, il protocollo discute controlli di qualità per saggi di imaging vivi, attuali limitazioni e l&#39;applicabilità delle procedure descritte ad altre specie di insetti. Questo protocollo è destinato principalmente per i biologi dello sviluppo che cercano soluzioni per l&#39;imaging che superano attrezzature di laboratorio standard. Promuove il continuo tentativo di colmare il divario tra i tecnicamente orientati laboratori / comunità, che si sviluppano e perfezionare microscopiare metodologicamente, ed i laboratori di scienze della vita / comunità, che richiedono soluzioni &#39;plug-and-play&#39; a sfide tecniche. Inoltre, supporta un approccio assiomatico che muove le questioni biologiche al centro di attenzione.

Questo protocollo descrive un quadro sperimentale per l&#39;imaging di fluorescenza di vita o di embrioni Tribolium fissate e colorate con LSFM. A causa dei bassi livelli di fotometabolismo e foto-tossicità, una conseguenza diretta della sua capacità sezionamento ottico, LSFM è particolarmente adatto per l&#39;imaging in tempo reale a lungo termine. Il romanzo AGOC {ATub&#39;H2B-mEmerald} # 1 linea transgenica espr...

Watch this Scientific Journal Video about Light Sheet-based Fluorescence Microscopy of Living or Fixed and Stained Tribolium castaneum Embryos at JoVE.com

Light Sheet-based Fluorescence Microscopy of Living or Fixed and Stained Tribolium castaneum Embryos

Imaging della morfogenesi di embrioni insetto con luce microscopio a fluorescenza foglio basata è diventato stato dell&#39;arte. Questo protocollo descrive e confronta tre tecniche di montaggio appropriate per gli embrioni Tribolium castaneum, presenta due linee transgeniche misura romanzo ben adatto per l&#39;imaging in tempo reale, discute controlli di qualità essenziali e indichi limitazioni dell&#39;esperimento corrente.

Luce Scheda a base di microscopia a fluorescenza di vita o fissate e colorate<em&gt; Tribolium castaneum</em&gt; embrioni

The red flour beetle Tribolium castaneum has become an important insect model organism in developmental genetics and evolutionary developmental biology. ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Light Sheet-based Fluorescence Microscopy of Living or Fixed and Stained Tribolium castaneum Embryos

Measuring Protein Stability in Living Zebrafish Embryos Using Fluorescence Decay After Photoconversion (FDAP)

Measuring Protein Stability in Living Zebrafish Embryos Using Fluorescence Decay After Photoconversion FDAP

Misurare Protein Stabilità in Living embrioni di zebrafish Usando fluorescenza Decay Dopo Fotoconversione (FDAP)

Protein stability influences many aspects of biology, and measuring the clearance kinetics of proteins can provide important insights into biological ...

Ricerca

Biologia dello sviluppo

Methods for Precisely Localized Transfer of Cells or DNA into Early Postimplantation Mouse Embryos

Metodi di trasferimento Proprio localizzata di cellule o DNA in precoce post-impianto di embrioni di topo

Manipulation and culture of early mouse embryos is a powerful yet largely under-utilized technology enhancing the value of this model system. Conversely, ...

Using Light Sheet Fluorescence Microscopy to Image Zebrafish Eye Development

Utilizzando tecnica LUCE microscopia a fluorescenza all&#39;Immagine sviluppo Zebrafish Eye

Light sheet fluorescence microscopy (LSFM) is gaining more and more popularity as a method to image embryonic development. The main advantages of LSFM ...

Induction of Hypoxia in Living Frog and Zebrafish Embryos

Induzione di ipossia in rana vivente e embryos zebrafish

Here, we introduce a novel system for hypoxia induction, which we developed to study the effects of hypoxia in aquatic organisms such as frog and ...

Quantitative Whole-mount Immunofluorescence Analysis of Cardiac Progenitor Populations in Mouse Embryos

Analisi quantitativa intero-monta immunofluorescenza delle popolazioni di cellule progenitrici cardiache in embrioni di topo

The use of ever-advancing imaging techniques has contributed broadly to our increased understanding of embryonic development. Pre-implantation development ...

Multimodal Hierarchical Imaging of Serial Sections for Finding Specific Cellular Targets within Large Volumes

Imaging multimodale gerarchica delle sezioni di serie per l'individuazione di specifici obiettivi cellulari all'interno di grandi volumi

Targeting specific cells at ultrastructural resolution within a mixed cell population or a tissue can be achieved by hierarchical imaging using a ...

Isotropic Light-Sheet Microscopy and Automated Cell Lineage Analyses to Catalogue Caenorhabditis elegans Embryogenesis with Subcellular Resolution

Microscopia isotropica leggera e analisi di lignaggio cellulare automatizzate al catalogo Caenorhabditis elegans embriogenesi con risoluzione subcellulare

Caenorhabditis elegans (C. elegans) stands out as the only organism in which the challenge of understanding the cellular origins of an entire nervous ...

Microinjection of DNA into Eyebuds in Xenopus laevis Embryos and Imaging of GFP Expressing Optic Axonal Arbors in Intact, Living Xenopus Tadpoles

Microinjection of DNA into Eyebuds in Xenopus laevis Embryos and Imaging of GFP Expressing Optic Axonal Arbors in Intact, Living Xenopus Tadpoles

Microiniezione di DNA in boccioli di occhiali in embrioni di Xenopus lavis e imaging di GFP Expressing Optic Aboral Arbors in Intact, Living Xenopus Tadpoles

The primary visual projection of tadpoles of the aquatic frog Xenopus laevis serves as an excellent model system for studying mechanisms that regulate the ...

A Layered Mounting Method for Extended Time-Lapse Confocal Microscopy of Whole Zebrafish Embryos

Un metodo di montaggio a strati per la microscopia confocale Time-Lapse estesa di embrioni di pesci zebra interi

Dynamics of development can be followed by confocal time-lapse microscopy of live transgenic zebrafish embryos expressing fluorescence in specific tissues ...

Light-Induced GFP Expression in Zebrafish Embryos using the Optogenetic TAEL/C120 System

Espressione GFP indotta dalla luce in embrioni di zebrafish utilizzando il sistema optogenetico TAEL/C120

Inducible gene expression systems are an invaluable tool for studying biological processes. Optogenetic expression systems can provide precise control ...